




索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,用于治疗携带这种突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。耐药性的发展是靶向治疗中常见的问题,但耐药时间并不是固定的,而是受多种因素影响,包括患者的个人体质、病况、对索托拉西布的敏感程度以及肿瘤的生物学特性等。
临床试验显示,索托拉西布在治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者时,显示出一定的疗效。在CodeBreaK 100的I/II期临床研究中,使用960mg剂量的索托拉西布治疗的患者中,客观缓解率(ORR)为36%,其中58%的患者缓解持续时间为6个月或更长。中位缓解持续时间为11.1个月,中位无进展生存期(mPFS)为6.8个月。
这些数据表明,一部分患者在使用索托拉西布后可以维持较长时间的效果,但耐药性的出现是不可避免的。耐药时间的个体差异很大,有的患者可能在数月内出现耐药,而有的患者可能在一年或更长时间内保持对药物的响应。
对于索托拉西布的耐药时间,没有一个统一的答案,它需要根据患者的具体情况和治疗反应来评估。在使用索托拉西布治疗期间,医生会定期监测患者的病情和对治疗的反应,以便及时调整治疗方案。如果患者出现耐药性,医生可能会考虑更换治疗方法或尝试其他药物。
参考资料: FDA说明书更新于2025年1月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214665