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Encorafenib最新公布价格表

目前了解到的Encorafenib版本是美国Blueprint Medicines生产的和法国Pierre Fabre公司研发生产的，并没有了解到还有其他版本的Encorafenib，包括Encorafenib仿制药。Encorafenib也就是康奈非尼，是一种口服小分子BRAF抑制剂，2018年6月27日获得美国食品药品管理局批准上市。2018年9月20日，欧盟委员会（EC）批准康奈非尼和比米替尼（binimetinib）的组合药上市，可用于治疗特定基因突变的黑色素瘤和结直肠癌。截至2024年7月11日，Encorafenib尚未在我国上市，也没有纳入医保报销范围，需要自费购买，价格也比较昂贵。

目前了解到，康奈非尼有两种规格，不同规格其价格也不一样，75mg*42粒一盒的康奈非尼，2024年的参考价格大约是15579元-18000元之间。75mg*168粒一盒的康奈非尼，2024年的参考价格大约是51000元-55000元之间，价格比较昂贵，而且需要自费购买。的康奈非尼的价格会受到多种因素的影响，如制药公司的定价策略、药品专利状况、市场需求、进口税收等，因此具体价格可能会有所不同。此外，由于药品价格可能随时间波动，建议联系具体药品供应商或医疗机构获取最新价格信息。同时，康奈非尼在中国内地尚未获批上市，购买时应确保合法渠道和安全性，以免上当受骗买到假药。

截至2024年5月13日，康奈非尼尚未在中国正式上市，由于国内可能无法直接购买到该药物，患者可以通过正规海外医疗服务机构、临床招募等途径尝试购买康奈非尼。由于康奈非尼暂时未在中国上市，购买渠道可能存在限制，且可能伴随较高的经济成本和法律风险。患者在考虑购买和使用前，应咨询专业医疗人员，了解详细的购买流程、潜在风险及可能的法律问题，并确保购得的药物来源可靠、质量有保证。康奈非尼也称为BRAFTOVI，是一种激酶抑制剂，康奈非尼可抑制BRAF基因，该基因编码 B-raf 蛋白，B-raf 蛋白是一种参与多种基因突变的原癌基因，该蛋白在调节MAP激酶/ERK信号通路中发挥作用，从而影响细胞分裂、分化和分泌。该基因的突变（最常见的是 V600E 突变）是黑色素瘤中最常见的致癌突变，并且也在各种其他癌症中分离出来，包括非霍奇金淋巴瘤、结直肠癌、甲状腺癌、非小细胞癌肺癌、毛细胞白血病和肺腺癌。

康奈非尼孕妇通常不可以服用。康奈非尼具有胚胎-胎儿毒性，可能会对胎儿造成伤害，因此孕妇通常不可以服用。此外，康奈非尼在动物中进行了研究，发现在高于人类推荐剂量的暴露量下，康奈非尼会引起胚胎-胎儿发育变化，并且在较高剂量下是堕胎药。因此，建议孕妇在医生的指导下谨慎用药，以避免对胎儿造成潜在的风险。建议有生殖能力的女性在接受康奈非尼治疗期间以及最后一次给药后2周内使用有效的避孕措施。在治疗前，应验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态，并告知她们康奈非尼对胎儿的潜在风险。

一般情况下，康奈非尼的有效期是24个月，超出有效期后就不可继续服用。康奈非尼应储存在20°C-25°C的室温下，而且需要将康奈非尼存放在原装瓶中，并确保瓶盖紧密封闭，以防止受潮。避免将康奈非尼暴露在极端温度下，如高温或低温，以及避免阳光直射。康奈非尼对光敏感，因此在储存时应避光。康奈非尼附带的干燥剂包有助于保护药物免受水分影响，不要从瓶中取出干燥剂包，应将康奈非尼和所有药物放置在儿童无法触及的地方。遵循以上储存指南可以确保康奈非尼的质量和疗效得到保持，如果药物变质或过期不可继续服用，应按照医疗指示妥善处理。

康奈非尼由法国Pierre Fabre制药公司生产，目前了解到有一种版本、两种规格供患者选择，分别是40mg×56粒、75mg×168粒。不同规格的价格也不一样，可能是15579元-51000元不等。康奈非尼截至目前没有仿制药上市，患者在选择版本时应根据医生的建议和个人需求，权衡剂量、包装大小和经济成本，以确保能够获得最合适的治疗方案，并选择正规的购买渠道购买药物。康奈非尼与比美替尼一起用于治疗某些类型的黑色素瘤，这些黑色素瘤已扩散到身体其他部位或无法通过手术切除。康奈非尼还与西妥昔单抗（爱必妥）一起用于治疗某种类型的成人结肠癌，这种癌症在其他治疗后已扩散到身体的其他部位。恩科拉非尼与 binimetinib (Mektovi) 一起用于治疗已扩散到身体其他部位的某些类型的非小细胞肺癌。康奈非尼属于一类称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断发出癌细胞增殖信号的异常蛋白质的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。

康奈非尼的有效期通常是24个月，具体以药品包装为准。康奈非尼可以与其他药物联合用于治疗特定类型的黑色素瘤、转移性结直肠癌、非小细胞肺癌。康奈非尼属于一类称为激酶抑制剂的药物，它的作用是阻断发出癌细胞增殖信号的异常蛋白质的作用，从而阻止癌细胞扩散。一般来说，康奈非尼的有效期为24个月，具体的一般会在药品包装上明确标注，包括生产日期和有效期至的日期，患者购买到药物后可以查看药物包装明确。康奈非尼应在正确的条件下保存，正确的贮藏条件有助于保持康奈非尼的质量和有效性。例如康奈非尼应存放在20°C至25°C的温度环境中，需要避免潮湿，以防止药物吸湿影响疗效，还应将康奈非尼存放在干燥、避光的容器中，远离阳光直射。此外，康奈非尼的服用应严格遵医嘱，不可随意调整剂量。

目前康奈非尼只有一种版本，也就是原研药。康奈非尼作为一种专利药物，主要以其原研药的形式存在，商品名为Braftovi。康奈非尼由由Array Bio Pharma研发，可联合或者单药治疗V600E或BRAFV600K突变的不可切除性或转移性黑色素瘤。康奈非尼有两种规格供患者选择，一种是75mg*42粒，另一种是75mg*168粒，规格不同药物价格也有所不同。康奈非尼的售价大概在15579-51000元，截至目前2024年5月份市场上还没有仿制药的出现。但随着随着专利到期或在某些国家和地区，可能会出现康奈非尼的仿制药。仿制药是与原研药具有相同活性成分、剂型、给药途径、规格和治疗效果的药物，但价格通常较低。建议患者在使用康奈非尼之前，提前咨询医生，向医生说明自己的情况，以及过敏史、用药史等，明确自身情况是否适合使用康奈非尼，以免用药不当危害身体健康。

康奈非尼的价格在15579-51000元左右，不同规格的药物售价也有所不同。虽然价格不同，但是药物的治疗效果、药物成分等都是一样的。据了解，德国版的康奈非尼，一盒75mg*42粒装的售价在15579元左右，一盒75mg*168粒装的售价在51000元左右。具体选择哪种规格的，患者可根据自身经济条件以及医生的建议选择。康奈非尼属于处方药，患者应该在医生的指导下正确使用，用药前应咨询医生，明确是否存在用药禁忌。此外，截至目前2024年5月份，康奈非尼仅在中国部分地区上市，例如中国台湾、中国香港，有购药需求的患者可通过线上药店或者专业的海外医疗服务机构获取，也可前往中国香港等地区自行购买或者让亲朋好友帮忙购买，但无论选择哪种方式，都应该通过正规渠道，以免买到假冒伪劣产品。

康奈非尼孕妇一般不可以用。康奈非尼是一种口服BRAF激酶抑制剂，联合或者单药治疗特定类型的黑色素瘤效果显著。但是对于孕妇来，通常不可以使用。根据药物的安全性分类，康奈非尼属于孕期类别D，意味着在动物研究中已经显示出对胎儿有不良影响的证据，尽管没有充分的、有良好对照的人体研究，但基于药物的作用机制或对动物的毒性数据，当给孕妇服用时，康奈非尼可能会对发育中的胎儿造成严重伤害，甚至死亡。因此，如果患者在治疗期间怀孕或计划怀孕，必须立即告知医生。医生会根据患者的情况权衡药物的潜在风险与益处，并考虑替代治疗方案。此外，考虑到康奈非尼可能对生殖细胞产生影响，对于有生育能力的男女患者，在使用康奈非尼治疗期间及结束后一段时间内，应采取有效的避孕措施，建议使用非激素避孕方法。

老年人能使用康奈非尼(BRAFTOVI)。在多项临床试验中，对于接受BRAFTOVI和binimetinib联合治疗的黑色素瘤患者，以及接受BRAFTOVI和西妥昔单抗联合治疗的转移性结直肠癌患者，老年患者（65岁及以上）占比分别为20%和8%。研究结果显示，与年轻患者相比，在老年患者中未观察到BRAFTOVI联合其他药物治疗的安全性或有效性方面的总体差异。这意味着老年患者在接受这些联合治疗方案时，与年轻患者相比，安全性和疗效方面的表现相似，没有明显的差异。然而，对于每位患者来说，治疗方案的选择和管理仍需根据个体情况，在医生的指导下进行。老年患者可能需要更加细致的监测和评估，以确保他们能够获得安全有效的治疗。

康奈非尼治疗的最常见副作用为疲乏、恶心、呕吐、腹痛和关节痛，以下是处理措施的建议：1、疲乏：保持充足的休息和良好的睡眠质量。保持适当的饮食和饮水，避免过度劳累。可考虑进行适量的运动，如散步或瑜伽，有助于缓解疲劳感。2、恶心和呕吐：分多餐少量进食，避免油腻、辛辣或刺激性食物。可以尝试吃一些清淡易消化的食物，如米饭、面包和蔬菜。如果持续出现恶心和呕吐，应及时告知医生，可能需要调整治疗方案。3、腹痛：可以尝试使用热敷或热水袋缓解腹部不适。避免食用过于油腻或刺激性食物，保持饮食清淡易消化。4、关节痛：保持适量的运动，如温和的伸展运动，有助于缓解关节痛。可以考虑热敷或冷敷来缓解关节不适。如果关节痛严重影响生活质量，应咨询医生以获得进一步的建议和治疗。在出现副作用时，应及时与医生或医疗团队联系，寻求专业建议。医生可能会根据具体情况调整治疗方案或提供其他支持性治疗措施。

康奈非尼是靶向药物。康奈非尼能够特异性地作用于BRAF激酶，从而阻断其活性。康奈非尼通过抑制BRAF激酶的活性，有效地控制了黑色素瘤的生长和转移。此外，结直肠癌也是恩考芬的治疗重点之一。通过阻断MAPK信号通道，康奈非尼能够抑制结直肠癌细胞的增殖和侵袭，从而改善患者的预后。2018年6月27 日,由Array BioPharma研发的B-Raf激酶抑制剂encorafenib获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,其商品名为 Braftovi。Braftovi被批准联合Mektovi( binimetinib)治疗B-Raf 原癌基因丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶( BRAF) V600E或 BRAF V600K 突变的不可切除性或转移性黑色素瘤。

康奈非尼的药物相互作用1、强效或中效CYP3A4抑制剂：应避免同时给予强效或中效CYP3A4抑制剂。如果无法避免，应考虑减少BRAFTOVI的剂量以减少药物相互作用的风险。2、强效或中效CYP3A4诱导剂：应避免同时给予强效或中效CYP3A4诱导剂，以免影响BRAFTOVI的疗效和安全性。3、敏感的CYP3A4底物：与BRAFTOVI同时给药可能增加这些药物的毒性或降低其疗效。建议避免BRAFTOVI与激素避孕药同时给药，以减少不良相互作用的风险。4、转运蛋白：当与BRAFTOVI一起使用时，可能需要调整OATP1B1、OATP1B3或BCRP底物药物的剂量，以防止药物相互作用的发生。如果需要同时使用其他药物，请务必在医生或药剂师的指导下进行，以确保安全有效地管理药物治疗。遵循专业医疗团队的建议，以最大程度地减少药物相互作用的风险

不能。康奈非尼是一种靶向治疗药物，靶向作用于BRAF V600E的激酶抑制药，在体外还可靶向作用于BRAF野生型和CRAF，临床可用于治疗BRAF V600E突变阳性转移性结直肠癌(CRC)。虽然康奈非尼治疗结肠癌效果显著，能够延长患者的生存期，减轻不适症状并提高生活质量，但并不能治愈癌症。此外，康奈非尼治疗结肠癌的效果也可能受到多种因素的影响，例如患者的身体情况、癌症分期等。因此建议患者治疗期间定期复查，了解身体情况，根据实际病情在医生的指导下调整治疗方案。

康奈非尼一个疗程吃2-3盒75mg*42粒的药物，或者一盒75mg*168粒规格的，花费大概在31158-51100元。康奈非尼规格、价格有所不同，并且用于治疗不同疾病的剂量有所差异，因此一疗程吃几盒和花费也有所不同。一、42粒：如果患者服用的康奈非尼一盒有42粒，每粒75mg，售价大概在15579-15679元左右。1、对于黑色素瘤患者来说，推荐剂量为450mg，也就是6粒75mg胶囊，每日一次，一疗程按照21计算也就是6*21等于126粒，患者需要服用3盒康奈非尼，一疗程花费大约在46737‬元左右。2、对于结直肠癌患者来说，一次需要服用300mg，也就是4粒75mg的胶囊，一疗程21天共需要服用84粒，也就是需要两盒75mg*42粒的药物，花费大概在31158‬元左右。二、168粒：如果患者服用的规格为75mg*168粒，一盒大概51000-51100元。对于黑色素瘤患者或者结直肠癌患者来说，一疗程需要84-126粒的药物，因此，治疗一疗程患者吃一盒药物就足够了，花费大于在51000元左右。建议患者治疗期间规律服药，严格遵医嘱用药，切不可私自调整剂量，同时注意复查，以便了解病情，及时调整治疗方案。

印度仿制版康奈非尼没有上市2024。康奈非尼是一种抗肿瘤药物，属于BRAF激酶抑制剂，可靶向作用于BRAF V600E，临床用于治疗某个特定类型的黑色素瘤。截至目前2024年2月23日，康奈非尼在中国大陆尚未获得上市许可，也没有印度仿制版上市。印度有强大的仿制药产业，常常能较快地生产出高质量的仿制药并投放市场，但截至目前，2024年并没有康奈非尼印度仿制药上市。患者可关注最新的药品监管动态或印度制药企业以获取康奈非尼仿制药信息。据了解，康奈非尼德国版，75mg的药物一盒价格大概在15579- 51000元，有条件的患者可选择购买。

康奈非尼德国版2024年最新价格大概在15579- 51000元一盒。康奈非尼是一种口服的BRAF激酶抑制剂，临床适用于联合其他药物治疗特定类型的不可切除或转移性黑色素瘤患者。康奈非尼由Array Bio Pharma研发，德国版康奈非尼有两种不同的规格及价格，具体如下：1、康奈非尼75mg*42粒一盒的售价大概在15579-15679元。2、康奈非尼口服药物一粒75mg，一盒168粒的售价大概在51000-51100元。康奈非尼无论是单药治疗还是联合治疗，疗效显著，但患者应严格遵医嘱治疗，按时用药，并定期复查，密切关注自身不良反应。

恩考芬尼(Encorafenib)治疗过程中应避免与强效或中效CYP3A4抑制剂联合给药。如果无法避免联合给药，则根据药物说明书的建议降低恩考芬尼(Encorafenib)剂量。抑制剂停用3-5个消除半衰期后，重新开始使用CYP3A4抑制剂前使用的恩考芬尼(Encorafenib)剂量。具体剂量调整如下：1、450mg：若恩考芬尼(Encorafenib)当前日剂量为450mg，中度联合给药的剂量CYP3A4抑制剂应调整为225mg（3粒75 mg胶囊），强效联合给药的剂量CYP3A4 抑制剂应调整为150mg（2粒75 mg胶囊）。2、300 mg：若恩考芬尼(Encorafenib)当前日剂量为300mg，中度联合给药的剂量CYP3A4 抑制剂应调整为150 mg（2粒75 mg胶囊），强效联合给药的剂量CYP3A4 抑制剂应调整为75mg。3、225mg、150mg：若恩考芬尼(Encorafenib)当前日剂量为225mg、150mg，中度和强效联合给药的剂量CYP3A4抑制剂均应调整剂量为75mg。

恩考芬尼(Encorafenib)出现不良反应最长能停6周。恩考芬尼(Encorafenib)是一种新型口服BRAF激酶抑制剂。2018年6月27日,，国食品药品监督管理局批准恩考芬尼(Encorafenib)与binimetinib合用治疗转移性或者不可切除的黑色素瘤患者，类型为BRAF V600E或V600K突变的，恩考芬尼(Encorafenib)不适用于治疗野生型BRAF黑色素瘤患者。虽然恩考芬尼(Encorafenib)疗效显著，但在治疗过程中也会出现一些不良反应，例如葡萄膜炎、出血、QT间期延长、皮肤毒性、痤疮样皮炎、关节痛、腹痛、食欲下降等。如果患者治疗期间出现1-3级的葡萄膜炎，可停用恩考芬尼(Encorafenib)长达6周。如果出现其他不良反应，包括出血，评估为复发性2级或首次发生任何3级不良事件，此时可停用恩考芬尼(Encorafenib)最长4周。因此使用恩考芬尼(Encorafenib)出现不良反应后具体停药多久应严格遵医嘱，等不良反应好转、恢复后再继续用药。若不良反应严重，必要时可永久停用恩考芬尼(Encorafenib)。