




Seladelpar已经在美国上市,但是截至2024年8月21日,Seladelpar还没有在中国上市,暂时无法直接在国内的医院中直接购买到,可能需要前往上市国家的医院药房购买,也可通过国内的医疗服务机构帮助购买。
2024年08月14日,美国FDA已加速批准与熊去氧胆酸联合用于治疗对UDCA应答不足的原发性胆汁性肝硬化(PBC)成人患者,或作为单药治疗对UDCA不耐受的患者,但不建议患有或发展为失代偿性肝硬化的患者使用Seladelpar。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年8月14日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217899