截止2025年3月，司拉德帕(Seladelpar)尚未在国内上市，尚未在中国内地获得国家药品监督管理局（NMPA）的正式上市批准，无法直接在国内购买到。
司拉德帕(Seladelpar)于2023年11月被美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准上市，用于原发性胆汁性胆管炎(PBC)成人患者的治疗。
参考资料： FDA说明书更新于2024年8月，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=217899
[免责声明] 本页面内容来自公开渠道（如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等），仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考，不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市，不适用于中国境内销售和使用。如需治疗，请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
- 上一篇： 没有了
- 下一篇： 司拉德帕纳入医保了吗?
相关药品
临床招募
相关文章
相关信息
- 已帮助5人2026-03-02 15:25:16
- 已帮助5人2026-03-02 15:16:58
- 已帮助7人2026-03-02 15:32:27
- 已帮助11人2026-03-02 14:54:17
- 已帮助11人2026-03-02 14:39:10
- 已帮助9人2026-03-02 14:17:55
- 已帮助13人2026-03-02 14:01:19
- 已帮助8人2026-03-02 13:53:24
- 已帮助320人2025-11-26 13:16:51
- 10已帮助476人2025-07-22 09:20:10
- 11已帮助370人2025-07-22 09:12:21
- 已帮助416人2025-07-22 09:07:41
咨询热线：
400-001-2811
官方微博
官方客服