‌司拉德帕(seladelpar)怎么购买

截至2026年3月，司拉德帕尚未获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准，因此国内无法直接购买到。患者如需使用该药物，需要通过海外渠道获取，需充分了解相关途径和风险。

司拉德帕(seladelpar)怎么购买

1、海外就医：患者可前往上市国家的医院就诊，在当地医院就诊后可获取医疗处方，直接在医院药房或者是药店中购买‌司拉德帕。

2、海外医疗服务机构：患者可通过信誉良好的海外医疗服务机构协助购药，需注意甄别机构资质，避免假药风险。

处方要求：司拉德帕为处方药，海外购药需提供正规医疗机构开具的处方，注明患者信息、诊断、用药剂量和疗程。收到药品后应核对包装完整性、有效期、外观性状，可通过企业官方渠道验证产品真伪。

司拉德帕(seladelpar)的特殊人群用药

1、肝功能不全患者

(1)、轻度肝功能不全（Child-PughA级）：PBC合并轻度肝功能不全患者无需调整剂量，可按常规剂量10mg每日一次用药。

(2)、中度至重度肝功能不全（Child-PughB或C级）：不建议使用司拉德帕。如患者在治疗期间进展至中重度肝功能不全，应考虑停药。失代偿期肝硬化（如出现腹水、静脉曲张出血、肝性脑病）患者禁用。

(3)、肝硬化患者监测：对于已存在肝硬化的患者，用药期间需密切监测失代偿表现，定期评估肝功能状态。

图片来自公开渠道（如FDA官网、原研药厂官网等），仅供参考。

2、肾功能不全患者

(1)、轻度、中度、重度肾功能不全：无需调整剂量，可使用与肾功能正常者相同的推荐剂量（10mg每日一次）。

(2)、终末期肾病透析患者：尚未在需要透析的患者中进行研究，用药安全性不明确，需谨慎评估风险获益。

3、老年患者

(1)、65-75岁患者：临床试验数据显示，该年龄段患者与年轻成人患者在安全性和有效性方面无整体差异，无需调整剂量。

(2)、75岁以上患者：因临床经验有限，建议加强不良事件监测，密切关注患者耐受性。

4、儿童患者

尚未在儿童患者中确立安全性和有效性，不推荐用于儿科人群。

司拉德帕(seladelpar)的特殊人群用药信息并不完整，详情可阅读药物说明书。

司拉德帕(seladelpar)的注意事项

1、肝功能监测

(1)、基线评估：用药前应完成全面的临床和实验室肝功能检查，包括ALT、AST、总胆红素、ALP等。

(2)、定期监测：治疗期间按常规管理进行随访，如出现肝功能指标恶化，或患者出现临床肝炎症状（黄疸、右上腹痛、嗜酸性粒细胞增多），应中断用药。

(3)、再次用药：如中断后重新用药，肝功能再次恶化，应考虑永久停药。

2、胆道梗阻

完全性胆道梗阻患者应避免使用司拉德帕。如用药期间怀疑出现胆道梗阻（右上腹痛、黄疸等），应立即中断用药并进行相应的临床处理。

司拉德帕(seladelpar)的注意事项并不完整，详情可阅读药物说明书。