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埃万妥单抗(amivantamab)

全部名称

     埃万妥单抗,amivantamab,Rybrevant

适应人群

     在接受含铂化疗失败后病情进展、表皮生长因子受体(EGFR)基因第20号外显子有插入突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。[ 详情 ]

  • 规格: 350mg/7ml/瓶
  • 厂家: 美国杨森制药
  • 剂型: 注射剂
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

埃万妥单抗的注意事项

患者在接受埃万妥单抗治疗期间应注意遵循医生的用药指导,按时按量服药。在治疗过程中,患者需要定期进行监测和随访以评估治疗效果和不良反应的发生情况。

输注相关反应

密切监测,出现症状立即中断输注,根据严重程度调整速率或停药,初始及必要时给予预处理。

ILD/肺炎

监测呼吸道症状,疑似时停药,确诊后永久停药。

VTE(与拉泽替尼联用)

前4个月需预防抗凝,监测VTE症状,发生后给予抗凝治疗并根据严重程度调整两药剂量。

皮肤不良反应

建议患者防晒、使用无酒精润肤霜,必要时预防性使用抗生素;出现皮疹等症状及时处理,根据严重程度调整剂量或停药。

眼部毒性

出现眼部症状及时转诊眼科,根据严重程度调整剂量或停药。

胚胎-胎儿毒性

告知有生殖潜力女性对胎儿的风险,需使用有效避孕措施。

参考资料: FDA说明书更新于2025年2月14日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761210

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