search 分类
1/1

阿塔鲁伦(Ataluren)

全部名称

     阿塔鲁伦,Translarna,Ataluren,PTC124

适应人群

     存在因肌营养不良蛋白基因无意义突变而引起的杜氏肌营养不良症的2岁及以上的非卧床患者。[ 详情 ]

  • 规格: 125mg*30袋/盒
  • 厂家: PTC THERAP
  • 剂型: 颗粒剂
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

阿塔鲁伦的概述

阿塔鲁伦(Ataluren)由美国PTC公司研发生产,在欧洲的上市时间为2014年。在欧洲市场,它主要用于治疗特定类型的囊性纤维化患者,这些患者的CFTR基因存在无义突变。

阿塔鲁伦(Ataluren)目前尚未被批准在我国上市,由于阿塔鲁伦的药理特性,它被用于治疗由无义突变引起的多种遗传性疾病,如囊性纤维化(CF)和杜氏肌营养不良症(DMD)。

在线
查找十次,不如咨询一次!
真人客服
即问即答
一分钟内回复
免费咨询
阿塔鲁伦说明书概述

阿塔鲁伦(Ataluren,PTC124)是一种小分子口服药物,药理机制主要基于其能够选择性诱导核糖体对早熟但非正常终止密码子的通读能力。这种能力允许细胞继续合成本应因无义突变而中断的全长蛋白质。

药品称呼

通用名:Ataluren(阿塔鲁伦)

商品名:Translarna

规格与性状

规格:125mg*30袋/盒;

性状:白色至类白色固体或粉末。

用法用量

阿塔鲁伦为口服药物,每天需分三次服用。推荐剂量为早晨10mg/kg体重,中午10mg/kg体重,晚上20mg/kg体重。每日总剂量为40mg/kg体重。关于阿塔鲁伦的具体用法用量内容,您可以阅读完整阿塔鲁伦的用药指南信息。

禁忌

对Translarna中的任何成分过敏。

同时静脉注射氨基糖苷类药物。

贮藏

避免光照。

作用机制

DNA中的无意义突变会导致mRNA内的提前终止密码子。mRNA中的这种过早终止密码子通过在生成全长蛋白质之前终止翻译来引起疾病。Ataluren可以使包含这种过早终止密码子的mRNA的核糖体通读,从而产生全长蛋白。

生产厂家

美国PTC

参考资料: 参考FDA说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm

[免责声明] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
推荐文章
相关文章
相关信息
      医伴旅企业微信
      咨询热线:
      400-001-2811
      官方微博
      官方客服
      本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
      药品医疗器械网络信息服务备案:(京)网药械信息备字(2025)第00185号 医伴旅
      咨询电话 微信客服 加好友 在线咨询 回到顶部