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阿塔鲁伦(Ataluren)

全部名称

     阿塔鲁伦、Translarna、Ataluren、PTC124

适应人群

     适用于2岁及以上、经基因检测确认肌营养不良蛋白基因存在无义突变、且具备行走能力的杜氏肌营养不良患者。[ 详情 ]

  • 规格: 125mg*30袋/盒
  • 厂家: PTC THERAP
  • 剂型: 颗粒剂
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

阿塔鲁伦的用药指南

阿塔鲁伦(Ataluren)的推荐用法用量需严格依据患者体重进行个体化调整,并遵循医生处方执行。

用药起始要求

本品治疗需由具有杜氏肌营养不良症管理经验的专科医师启动。

给药频次与时间间隔

阿塔鲁伦需每日口服3次,首次给药在早晨,第二次在正午,第三次在晚间。给药间隔要求为:早间与正午剂量间隔6小时,正午与晚间剂量间隔6小时,晚间剂量与次日早间剂量间隔12小时。

推荐剂量

推荐剂量为早间10mg/kg体重、正午10mg/kg体重、晚间20mg/kg体重,每日总剂量为40mg/kg体重。

本品有125mg、250mg、1000mg三种规格的颗粒剂,不同体重范围患者的各次给药所需不同规格颗粒剂的袋数如下:

体重12-14kg:早间1袋125mg规格,正午1袋125mg规格,晚间1袋250mg规格。

体重15-16kg:早间1袋125mg规格,正午1袋125mg规格,晚间1袋125mg规格+1袋250mg规格。

体重17-20kg:早间1袋250mg规格,正午1袋250mg规格,晚间1袋250mg规格。

体重21-23kg:早间1袋250mg规格,正午1袋250mg规格,晚间1袋125mg规格+1袋250mg规格。

体重24-26kg:早间1袋250mg规格,正午1袋250mg规格,晚间2袋250mg规格。

体重27-31kg:早间1袋250mg规格,正午1袋250mg规格,晚间1袋125mg规格+2袋250mg规格。

体重32-35kg:早间1袋125mg规格+1袋250mg规格,正午1袋125mg规格+1袋250mg规格,晚间1袋125mg规格+2袋250mg规格。

体重36-39kg:早间1袋125mg规格+1袋250mg规格,正午1袋125mg规格+1袋250mg规格,晚间3袋250mg规格。

体重40-44kg:早间1袋125mg规格+1袋250mg规格,正午1袋125mg规格+1袋250mg规格,晚间1袋125mg规格+3袋250mg规格。

体重45-46kg:早间2袋250mg规格,正午2袋250mg规格,晚间1袋125mg规格+3袋250mg规格。

体重47-55kg:早间2袋250mg规格,正午2袋250mg规格,晚间1袋1000mg规格。

体重56-62kg:早间2袋250mg规格,正午2袋250mg规格,晚间1袋250mg规格+1袋1000mg规格。

体重63-69kg:早间3袋250mg规格,正午3袋250mg规格,晚间1袋250mg规格+1袋1000mg规格。

体重70-78kg:早间3袋250mg规格,正午3袋250mg规格,晚间2袋250mg规格+1袋1000mg规格。

体重79-86kg:早间3袋250mg规格,正午3袋250mg规格,晚间3袋250mg规格+1袋1000mg规格。

体重87-93kg:早间1袋1000mg规格,正午1袋1000mg规格,晚间3袋250mg规格+1袋1000mg规格。

体重94-105kg:早间1袋1000mg规格,正午1袋1000mg规格,晚间2袋1000mg规格。

体重106-111kg:早间1袋1000mg规格,正午1袋1000mg规格,晚间1袋250mg规格+2袋1000mg规格。

体重112-118kg:早间1袋250mg规格+1袋1000mg规格,正午1袋250mg规格+1袋1000mg规格,晚间1袋250mg规格+2袋1000mg规格。

体重119-125kg:早间1袋250mg规格+1袋1000mg规格,正午1袋250mg规格+1袋1000mg规格,晚间2袋250mg规格+2袋1000mg规格。

延迟或漏服剂量处理

若早间或正午剂量延迟服用不足3小时,或晚间剂量延迟服用不足6小时,应立即补服,后续剂量按原计划执行。若早间或正午剂量延迟超过3小时,或晚间剂量延迟超过6小时,无需补服,后续按常规给药schedule继续,不可服用双倍或额外剂量。需严格按推荐剂量给药,超推荐剂量可能导致疗效下降。

给药方式

本品需在制备混悬液后口服,可与液体或半固体食物混合后服用。仅在制备剂量时打开包装,每袋完整内容物需与至少30ml液体(如水、牛奶、果汁)或3汤匙半固体食物(如酸奶、苹果酱)混合,充分搅拌后服用,可根据患者偏好增加液体或半固体食物的用量,患者需服用全部制备剂量。

参考资料: 欧洲药监局更新于2025年4月16日,说明书网址:https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/translarna-epar-product-information_en.pdf

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