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福巴替尼片的治疗效果

TAS-120-101 (NCT02052778)是一项多中心、开放标签、单臂试验,评估了LYTGOBI在103例既往治疗、不能切除、局部晚期或转移性肝内胆管细胞癌患者中的疗效。使用下一代测序(NGS)检测,在102名纳入的患者(99%)中确定了FGFR2融合或其他重排的存在。预测符合条件的框内融合和其他重排在FGFR2基因的内含子17/外显子18中有一个断点,使FGFR2激酶结构域保持完整。

患者接受LYTGOBI治疗,每日一次,每次20 mg口服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。主要疗效结果衡量指标是由独立审查委员会(IRC)根据实体瘤应答评估标准(RECIST) v1.1确定的总体应答率(ORR)和应答持续时间(DoR)。

表5汇总了疗效结果。中位反应时间为2.5个月(范围为0.7–7.4个月)。

表5:TAS疗效结果-120-101

疗效参数

福巴替尼

N = 103

ORR (95% CI)a

42% (32, 52)

部分响应,n (%)

43 (42%)

DoR中位数(月)(95% CI)b

9.7 (7.6, 17.1)

DoR ≥6个月,n (%)

31 (72%)

DoR ≥12个月,n (%)

6 (14%)


a 95%置信区间(CI)采用Clopper-Pearson方法计算。

b 95%置信区间(CI)是基于生存函数的对数-对数转换CI构建的。

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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年9月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214801

福巴替尼片
药品别称
福巴替尼片、Lytgobi、futibatinib
适应人群
存在既往治疗过的、不能切除的、局部晚期或转移性肝内胆管癌,伴有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因融合或其他重排的成人患者。
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