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赛普替尼(Retevmo)
全部名称
塞普替尼、赛普替尼、塞尔帕替尼、Selpercatinib、Retevmo、LOXO-292
适应人群
适用于经检测证实存在RET基因融合或RET基因突变的患者，包括成人和2岁及以上儿童和青少年。[ 详情 ]
- 规格: 40mg*60粒/盒
- 厂家: 美国礼来
- 剂型: 胶囊
- 有效期: 24个月
温馨提示： 外包装仅供参考，请在药师指导下购买和使用。药品信息仅供医学药学专业人士阅读
赛普替尼的适应症
赛普替尼是一种激酶抑制剂，适用于以下经FDA批准的检测方法证实存在RET基因融合或RET基因突变的患者：
1.非小细胞肺癌
成人局部晚期或转移性RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)；
2.甲状腺髓样癌
2岁及以上成人和儿童患者中，需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC)；
3.甲状腺癌
2岁及以上成人和儿童患者中，需要全身治疗且放射性碘难治(若放射性碘适用)的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌；
4.阳性实体瘤
2岁及以上成人和儿童患者中，经既往全身治疗后进展或无满意替代治疗方案的局部晚期或转移性RET融合阳性实体瘤(该适应症基于总缓解率和缓解持续时间加速批准，后续可能取决于确证性试验中临床获益的验证)。
参考资料： FDA说明书更新于2024年12月18日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213246
[免责声明] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络，仅作信息交流之目的，文中观点不代表医伴旅立场，亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考，具体用药请咨询主治医师，本站只做信息展示，不销售药品。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。
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