Lorlatinib（劳拉替尼）是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。与前代TKI相比，Lorlatinib（劳拉替尼）更有效、更具选择性、更具穿透力。 虽然Lorlatinib（劳拉替尼）疗效显著，但是药三分毒，然和药物长期服用都会出现一定的副作用，Lorlatinib（劳拉替尼）也不例外，下面我们一起来了解以下它的副作用主要有哪些。 与其它ALK-TKIs相比，主要有二类特有的副作用，中枢神经系统影响和高脂血症。临床试验中，54%的患者服用劳拉替尼时发生中枢神经系统影响，如癫痫发作、幻觉、认知功能影响、情绪改变（包括自杀意念）、语速改变、精神状态改变和睡眠影响等。中位发生时间为1.2个月。由于发生中枢神经系统影响，1.5%的患者永久停药，9%的患者暂停药物，8%的患者减量。 情绪改变包括情感障碍、情绪易感性、攻击性、躁动、焦虑、抑郁、欣快、易怒，躁狂，情绪改变，情绪波动，人格改变，压力和自杀意念等。认知功能影响包括健忘症、认知障碍、痴呆、注意障碍、记忆障碍、精神损害、注意力下降、多动症、精神混乱、谵妄、方向障碍和阅读障碍等。语速改变包括失语症、构音障碍、言语迟钝和言语障碍等。谵妄也常称为急性精神错乱，典型特征是白天嗜睡、夜间兴奋、入睡困难，间断思维混乱及幻视，伴双上肢不自主运动。睡眠觉醒周期异常和注意力不集中是谵妄症患者最常见的症状。 处置方法：当发生1级中枢神经系统影响时，继续或暂停Lorlatinib（劳拉替尼），恢复正常后，重新服用原剂量或减量的Lorlatinib（劳拉替尼）。当发生2级或3级中枢神经系统影响时，暂停劳拉替尼，恢复至1级或以下后，重新减量服用劳拉替尼。当发生4级中枢神经系统影响时，永久停用Lorlatinib（劳拉替尼）。对于严重谵妄患者给予精神药物治疗。为避免药物加深意识障碍，应尽量给予小剂量的短期治疗。抗精神病药如氟哌啶醇，因其嗜睡、低血压等副作用较轻，可首先考虑。其他新型抗精神病药物如利培酮、奥氮平、喹硫平也可以考虑使用。但所有的镇静类药物包括苯二氮革类药物，都宜慎用。因为这类药物会加重意识障碍，甚至是抑制呼吸，并加重认知损害。

劳拉替尼是一种第三代、新型、高效、选择性的、脑渗透能力强的ALK和ROS1抑制，能够减轻病人的痛苦，控制肺癌继续发展，用于治疗非小细胞肺癌，研究显示，ALK或ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者，包括脑转移者，对劳拉替尼有临床治疗反应。那么，劳拉替尼的不良反应有哪些,怎么缓解？ 劳拉替尼的不良反应有哪些 劳拉替尼对肺癌疗效显著，但也是有不良反应的，劳拉替尼的不良反应包括水肿、周围神经病变、情绪效应、关节痛、腹泻、认知效应、呼吸困难、疲劳、体重增加、呼吸困难、体重增加、水肿、周围神经病变、认知效应、情绪效应、呕吐等，对于不同的病情和不同的患者体质，用药后产生的不良反应也是不一样的。 劳拉替尼的不良反应怎么缓解 如果患者服用劳拉替尼后出现了水肿，需要先调整自己的饮食，限制水钠摄入。如果情况比较严重，可以中止劳拉替尼的治疗；如果患者出现了腹泻，严重情况时，可以口服止泻药物，必要时停止劳拉替尼的治疗。若是出现严重肝损时要以护肝治疗为主，必要时中断劳拉替尼的治疗。但患者用药时，应在医生的指导下用药，不可胡乱使用，以免影响原有病情的治疗。 劳拉替尼作为新型高效率、高选择和高脑渗透性的第三代ALK抑制剂，在多个ALK阳性和ROS1阳性NSCLC的靶向治疗中展现出优异的抗肿瘤疗效。虽然劳拉替尼有不良反应，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。建议患者在医生的指导下用药，不可盲目使用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：劳拉替尼饭前吃还是饭后吃,一盒能吃多久

2017年4月27日，辉瑞公司宣布其新一代ALK/ROS1抑制剂劳拉替尼（Lorlatinib,Lorbrena）被FDA授予突破性药物资格，用于既往接受过一种或多种ALK抑制剂治疗，治疗后疾病进展的、ALK阳性、转移性NSCLC。那么，劳拉替尼（Lorlatinib,Lorbrena）不良反应是什么？ 295例患者中有32%发生严重劳拉替尼（Lorlatinib,Lorbrena）不良反应。最常见的严重劳拉替尼（Lorlatinib,Lorbrena）不良反应是肺炎(3.4%)，呼吸困难(2.7%)，发热(2%)，精神状态改变(1.4%)和呼吸衰竭(1.4%)。致命不良反应发生在2.7%的患者中，包括肺炎(0.7%)，心肌梗塞(0.7%)，急性肺水肿(0.3%)，栓塞(0.3%)，周围动脉闭塞(0.3%)和呼吸窘迫( 0.3%)。 最常见的劳拉替尼（Lorlatinib,Lorbrena）不良反应(≥20%)为水肿，周围神经病变，认知障碍，呼吸困难，疲劳，体重增加，关节痛，情绪障碍和腹泻。最常见(≥20%)的实验室异常是高胆固醇血症，高甘油三酯血症，贫血，高血糖症，AST升高，白蛋白血症，ALT升高，脂肪酶升高和碱性磷酸酶升高。 另外需要注意药物相互作用：服用强效CYP3A诱导剂的患者禁用劳拉替尼（Lorlatinib,Lorbrena）。避免与中度CYP3A诱导剂和强效CYP3A抑制剂同时使用。如果不能避免同时使用中度CYP3A诱导剂，则按建议监测ALT，AST和胆红素。如果不能避免与强效CYP3A抑制剂同时使用，则按建议减少劳拉替尼剂量。并用劳拉替尼会降低CYP3A底物的浓度。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的劳拉替尼（Lorlatinib,Lorbrena）的不良反应，患者一定要谨遵医嘱，谨慎用药。

2017年4月27日，辉瑞公司宣布其新一代ALK/ROS1抑制剂劳拉替尼被FDA授予突破性药物资格，用于既往接受过一种或多种ALK抑制剂治疗，治疗后疾病进展的、ALK阳性、转移性NSCLC。今天咱们就来了解一下劳拉替尼常见副作用有哪些？ 劳拉替尼副作用： 295例患者中有32%发生严重副作用。最常见的严重副作用是肺炎(3.4%)，呼吸困难(2.7%)，发热(2%)，精神状态改变(1.4%)和呼吸衰竭(1.4%)。致命不良反应发生在2.7%的患者中，包括肺炎(0.7%)，心肌梗塞(0.7%)，急性肺水肿(0.3%)，栓塞(0.3%)，周围动脉闭塞(0.3%)和呼吸窘迫( 0.3%)。 最常见的副作用(≥20%)为水肿，周围神经病变，认知障碍，呼吸困难，疲劳，体重增加，关节痛，情绪障碍和腹泻。最常见(≥20%)的实验室异常是高胆固醇血症，高甘油三酯血症，贫血，高血糖症，AST升高，白蛋白血症，ALT升高，脂肪酶升高和碱性磷酸酶升高。 另外需要注意药物相互作用：服用强效CYP3A诱导剂的患者禁用劳拉替尼。避免与中度CYP3A诱导剂和强效CYP3A抑制剂同时使用。如果不能避免同时使用中度CYP3A诱导剂，则按建议监测ALT，AST和胆红素。如果不能避免与强效CYP3A抑制剂同时使用，则按建议减少劳拉替尼剂量。并用劳拉替尼会降低CYP3A底物的浓度。 哺乳期：由于母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应，请指示妇女在用劳拉替尼治疗期间和最终剂量后7天不要母乳喂养。 肝功能不全：轻度肝功能不全的患者不建议调整剂量。对于中度或重度肝功能不全的患者，尚未确定推荐的劳拉替尼剂量。 肾功能不全：轻度或中度肾功能不全的患者不建议调整剂量。尚未确定严重肾功能不全患者的推荐剂量劳拉替尼。 以上就是劳拉替尼副作用的内容，希望可以帮助到您！

劳拉替尼（Lorlatinib）是2018年在美国获批上市的一款新药，适应症为：用于治疗克唑替尼或至少一种ALK抑制剂进展后，或阿来替尼/赛瑞替尼作为一线治疗进展后的晚期非小细胞肺癌患者。劳拉替尼是美国辉瑞研发的是第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），I 期临床试验中患者未用药治疗或使用过一种酪氨酸激酶抑制剂而病情加重者经该药剂量递增治疗后，总有效反应率46%。平均无病情加重存活时间1.4 个月，脑转移癌体积减小。由此可知，劳拉替尼治疗效果是十分良好的。那肺癌三代靶向药劳拉替尼有副作用吗？有哪些需要注意的？ 劳拉替尼副作用 劳拉替尼副作用包括有：水肿、周围神经病变、认知功能障碍、疲劳、情绪障碍、头痛、头晕、言语障碍、睡眠障碍、皮疹、高胆固醇血症、淀粉酶升高、高钾血症、低磷血症、腹泻、恶心、便秘、呕吐、贫血、血小板减少、关节痛、肌痛、视觉障碍、呼吸困难、咳嗽、上呼吸道感染等等。每位患者的病情、个人体质不同，产生的副作用、副作用程度也会有所差异，患者在治疗中需要谨遵医嘱正确用药，如果出现严重副作用应及时联系医生处理。 劳拉替尼注意事项 使用劳拉替尼（Lorlatinib）治疗可能会出现贫血但通常是轻微的，患者不用过度紧张。轻度血小板减少和淋巴细胞减少也发生。 使用劳拉替尼（Lorlatinib）治疗可能出现中枢神经系统效应，其中包括幻觉、癫痫发作、认知功能、情绪（包括自杀意念、睡眠变化。情况严重的患者，应当立即寻找医生治疗。 接受劳拉替尼治疗可能会对胎儿造成伤害。因此患者在接受该药品治疗期间应采取有效的避孕措施。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)靶向药新药劳拉替尼上市

劳拉替尼（Lorlatinib）是一种口服给药的ROS1和ALK小分子抑制剂，可抑制克唑替尼耐药的9种突变,具有较强的血脑屏障透过能力，入脑效果较强。 劳拉替尼（Lorlatinib）在ALK阳性NSCLC患者二线治疗中的作用已通过单臂研究概况1001记录。该研究的初步结果显示，劳拉替尼（Lorlatinib）的客观缓解率(ORR)为42.9%，无进展生存期(PFS)为5.5个月。　 一般的药品都会有一定的不良反应，那么劳拉替尼（Lorlatinib）的不良反应是什么？劳拉替尼（Lorlatinib）不良还是比较突出的，3/4级不良反应发生率可以达到百分之七十二，而克唑替尼是百分之五十六。致死性不良反应两组发生率均为5%。不良反应导致治疗终止的比例在劳拉替尼（Lorlatinib）组为7%，克唑替尼组为9%。两组均有近50%的患者因不良反应暂停用药。　　 劳拉替尼（Lorlatinib）和克唑替尼的不良反应谱有所差异，劳拉替尼（Lorlatinib）有更多的血脂升高、体重增加、神经认知异常，克唑替尼有更多的胃肠毒性，肝毒性，视力异常。要注意劳拉替尼（Lorlatinib）对认知功能的影响，如果确定此时患者的认知功能受影响那么就可以降低劳拉替尼（Lorlatinib）服用的剂量。　　 劳拉替尼（Lorlatinib）经常可见副作用有：水肿（占比57%）、周围神经病变（占比47%）、认知效应、呼吸困难（占比27%）、疲劳（占比26%）、体重增加（占比24%）、情绪效应、关节痛（占比23%）、腹泻（占比22%）。　　 虽然劳拉替尼（Lorlatinib）的不良反应有点多，但是相比较克唑替尼来说，劳拉替尼（Lorlatinib）更能改善患者的生活质量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

劳拉替尼是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，劳拉替尼对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，可抑制克唑替尼耐药的9种突变，具有较强的血脑屏障透过能力，适合对其他ALK耐药的晚期NSCLC患者。 患者最初接受的QD剂量为10至200mg。在第1周期的脑转移患者中，接受200mgQD的患者发生了一种DLT，该患者由于2级中枢神经系统的作用（言语和思维速度慢以及查词困难）而未能接受21种计划的lorlatinib剂量中的16种。停用劳拉替尼48小时后，这些副作用消失。在扩大较低的QD剂量队列并在这些剂量水平评估安全性后，开始参加探索性BID剂量队列。 35mgBID队列中的所有三名患者均耐受该研究药物，但由于疾病进展而在首次肿瘤评估时停药。75毫克和100毫克BID剂量的耐受性较差，在100毫克BID队列中的所有四名患者都需要降低剂量。总体而言，在这些队列中未观察到DLT，也未建立MTD。由于ALKG1202R且易于管理，因此将RP2D选择为100mgQD。　　 在每天100mg的RP2D下治疗的患者中，≥10％的患者发生与治疗相关的AE。在54例患者中，最常见的AE是高胆固醇血症（54例患者中的39例[72％]），高甘油三酯血症（54例患者中21例[39％]），周围神经病变（54例患者中21[39％]），外周水肿（21例）54例患者中的[39％]），认知功能（54例患者中的13例[24％]），语音效果（54例患者中的10例[19％]），体重增加（54例患者中9例[17％]），情绪影响（54例患者中的8例[15％]）和疲劳（54例患者中的8例[15％]）。　　 认知，言语和情绪影响通常是短暂且可逆的。胃肠道不良反应少见，主要为1级。没有间质性肺疾病或肺炎的病例。54例患者中的18例（33％）和13例（24％）由于与治疗相关的AE，暂时停用lorlatinib或需要减少至少一种剂量。在RP2D（100mgQD）队列中，没有患者需要降低剂量，并且在RP2D（100mg）停药的最常见原因是高胆固醇血症（n=2/17）和脂肪酶升高（n=2/17））。　　 没有患者因与治疗有关的AE而永久停用劳拉替尼，也没有与治疗有关的死亡。第6页的第6页有所有死亡原因的清单。没有患者因与治疗有关的AE而永久停用劳拉替尼lorlatinib，也没有与治疗有关的死亡。没有患者因与治疗有关的AE而永久停用劳拉替尼，也没有与治疗有关的死亡。第6页的第6页有所有死亡原因的清单。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

劳拉替尼是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。劳拉替尼的III期临床试验效果显著，2017年4月，FDA基于劳拉替尼对既往接受过1个以上ALK抑制剂治疗的疗效表现，授予劳拉替尼突破性疗法认定。2018年11月2日，辉瑞公司宣布，美国FDA批准该公司研发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）劳拉替尼上市，用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 劳拉替尼不良反应 一、>10%： 1、心血管：水肿。 2、中枢神经系统：周围神经病变、认知功能障碍、疲劳、情绪障碍、头痛、头晕、言语障碍、睡眠障碍。 3、皮肤科：皮疹。 4、内分泌代谢：高胆固醇血症、高甘油三酯血症、高血糖、低蛋白血症、体重增加、淀粉酶升高、高钾血症、低镁血症、低磷血症。 5、胃肠道：血清脂肪酶升高、腹泻、恶心、便秘、呕吐。 6、血液学和肿瘤学：贫血、血小板减少、淋巴细胞减少。 7、肝：血清天冬氨酸转氨酶升高、血清丙氨酸转氨酶升高、血清碱性磷酸酶升高。 8、神经肌肉和骨骼：关节痛、肌痛、背痛、肢体痛。 9、眼科：视觉障碍。 10、呼吸系统：呼吸困难、咳嗽、上呼吸道感染。 11、其他：发烧。 二、1%-10%： 1、心血管：房室传导阻滞。 2、中枢神经系统：幻觉、癫痫、精神状态改变。 3、呼吸系统：肺炎、间质性肺病、局限性肺炎、呼吸衰竭。 劳拉替尼储存于20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）之间偏移。

劳拉替尼是一款针对ALK/ROS1的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，也是目前唯一一款批准上市的针对ALK融合的三代治疗药物。劳拉替尼对多数继发性耐药突变，包括难治性的ALK G1202R突变均具有较好的阻断效果。2017年被美国FDA授予突破性疗法，用以治疗既往经过至少一种ALK抑制剂治疗后进展的患者。 劳拉替尼的不良反应是什么？ 一、>10%：1、心血管：水肿；2、中枢神经系统：周围神经病变、认知功能障碍、疲劳、情绪障碍、头痛、头晕、言语障碍、睡眠障碍；3、皮肤科：皮疹；4、内分泌代谢：高胆固醇血症、高甘油三酯血症、高血糖、低蛋白血症、体重增加、淀粉酶升高、高钾血症、低镁血症、低磷血症；5、胃肠道：血清脂肪酶升高、腹泻、恶心、便秘、呕吐；6、血液学和肿瘤学：贫血、血小板减少、淋巴细胞减少；7、肝：血清天冬氨酸转氨酶升高、血清丙氨酸转氨酶升高、血清碱性磷酸酶升高；8、神经肌肉和骨骼：关节痛、肌痛、背痛、肢体痛；9、眼科：视觉障碍；10、呼吸系统：呼吸困难、咳嗽、上呼吸道感染；11、其他：发烧。二、1%-10%：1、心血管：房室传导阻滞；2、中枢神经系统：幻觉、癫痫、精神状态改变；3、呼吸系统：肺炎、间质性肺病、局限性肺炎、呼吸衰竭。 劳拉替尼储存于20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）之间偏移。 作用机制：劳拉替尼是一种新型第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其靶向间变性淋巴瘤激酶（ALK）以及受体酪氨酸激酶c-ros原癌基因1（ROS1）。

劳拉替尼作为第三代ALK抑制剂在近日被美国FDA加速批准用于治疗晚期ALK突变的非小细胞肺癌患者，主要用于克唑替尼治疗后疾病进展，随后又接受其他ALK抑制剂治疗失败的患者;使用阿来替尼或色瑞替尼作为初始治疗后疾病进展的患者。 劳拉替尼副作用>10% 1、心血管：水肿（57%）；2、中枢神经系统：周围神经病变（47%；3/4级：3%）、认知功能障碍（27%至29%）、疲劳（26%）、情绪障碍（23%至24%）、头痛（18%）、头晕（16%）、言语障碍（12%至14%）、睡眠障碍（10%）3、皮肤科：皮疹（14%）4、内分泌代谢：高胆固醇血症（96%）、高甘油三酯血症（90%）、高血糖（52%）、低蛋白血症（33%）、体重增加（24%）、淀粉酶升高（22%）、高钾血症（21%）、低镁血症（21%）、低磷血症（21%）5、胃肠道：血清脂肪酶升高（24%）、腹泻（22%）、恶心（18%）、便秘（15%）、呕吐（12%）6、血液学和肿瘤学：贫血（52%；3/4级：5%）、血小板减少（23%；3/4级：<1%）、淋巴细胞减少（22%；3/4级：3%）7、肝：血清天冬氨酸转氨酶升高（37%），血清丙氨酸转氨酶升高（28%），血清碱性磷酸酶升高（24%）8、神经肌肉和骨骼：关节痛（23%）、肌痛（17%）、背痛（13%）、肢体痛（13%）9、眼科：视觉障碍（15%）10、呼吸系统：呼吸困难（27%）、咳嗽（18%）、上呼吸道感染（12%）11、其他：发烧（12%）。 劳拉替尼副作用发生率较低而且一般较轻微。如果患者使用劳拉替尼出现常见副作用，一般可以自行缓解；而如果患者使用劳拉替尼出现严重副作用，应立刻停药并咨询主治医生，在主治医生的建议下更改劳拉替尼剂量或停止使用劳拉替尼。

劳拉替尼是ALK和ROS1新型可逆性三磷酸腺苷（ATP）竞争性抑制药，通过扰乱ALK和ROS1介导的信号通路，抑制ALK 和ROS1在NSCLC细胞的过度表达，达到抑制NSCLC增长的作用。2018年劳拉替尼在美国获批上市，用于治疗既往接受过至少一种ALK抑制剂的转移性ALK阳性非小细胞肺癌。 劳拉替尼口服给药，每天一次，每次100mg，为了保证药效的持续，患者应在同一时间服用，药物应整个吞下，不要破碎。如果患者用药后出现了呕吐的情况则不需要补服，照常在下次才服用就可以。 无论是哪种药物在长期服用后都可能会出现一些副作用，那肺癌用药劳拉替尼的副作用有哪些？ 在B7461001研究中，对295例ALK阳性或ROS-1阳性转移性非小细胞肺癌患者采用劳拉替尼治疗，每天口服一次100mg，接触劳拉替尼的平均时间为12.5个月(1天至35个月)，52%的患者接受劳拉替尼治疗12个月。 结果显示，在这些患者中，采用劳拉替尼治疗常见的副作用有：水肿（57%）、周围神经病变（47%）、认知效应、呼吸困难（27%）、疲劳（26%）、体重增加（24%）、情绪效应、关节痛（23%）、腹泻（22%）。 要想减少副作用对患者身体的影响，在服用劳拉替尼期间应谨遵医嘱，正确用药，由于每个患者的身体情况不同，如果出现了严重副作用，应及时联系医生处理。 相关热文推荐：肺癌用药劳拉替尼从哪里能买到https://www.1blv.com/newsDetail/84053.html

劳拉替尼Lorlatinib作用多样且效果强大，对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。劳拉替尼Lorlatinib适用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性或c-ros原癌基因 1(ROS1)阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC），FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。 肺癌用药劳拉替尼有副作用吗？ 劳拉替尼Lorlatinib治疗效果显著，但服用该药品进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，劳拉替尼Lorlatinib常见不良反应主要有水肿/呼吸困难/认知影响/疲劳/关节疼痛/外周围神经性病变/情绪效果/体重增加/腹泻等。患者在接受劳拉替尼治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 患者在服用劳拉替尼Lorbrena治疗时应注意： 劳拉替尼Lorbrena是处方药，患者在治疗前需要判断具有特定遗传标记（异常“ALK”基因），在其他癌症治疗无效后给予。 劳拉替尼Lorbrena和一些药物之间会产生相互作用，不要与强CYP3A诱导剂的其他药物联合使用，如果患者还有服用其他药物，应该在使用劳拉替尼Lorlatinib治疗前先咨询您的主治医生，避免药物相互作用对身体造成伤害。 劳拉替尼（Lorbrena，Lorlatinib）会对胎儿造成危害，患者在治疗期间应选择有效的避孕方式，处于哺乳期的患者应立即停止哺乳。 以上就是关于劳拉替尼(Lorlatinib，Lorbrena )的介绍。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：肺癌用药劳拉替尼医保可以报吗 https://www.1blv.com/newsDetail/83970.html

任何药物都是可能会有不良反应的，2017年4月27日，辉瑞公司宣布其新一代ALK/ROS1抑制剂劳拉替尼被FDA授予突破性药物资格，用于既往接受过一种或多种ALK抑制剂治疗，治疗后疾病进展的、ALK阳性、转移性NSCLC（非小细胞肺癌）。 今天咱们就来详细了解一下劳拉替尼常见不良反应有哪些？ 在295例患者中，劳拉替尼常见的不良反应有：水肿（57%）、周围神经病变（47%）、认知效应、呼吸困难（27%）、疲劳（26%）、体重增加（24%）、情绪效应、关节痛（23%）、腹泻（22%）。 劳拉替尼常见的3~4级不良反应有：呼吸困难（5.4%）、体重增加（4.4%）、水肿（3.1%）、周围神经病变（2.7%）、认知效应（2.0%）、情绪效应（1.7%）、呕吐（1%）。 在295例患者中，劳拉替尼常见的实验室数据异常有：高胆固醇血症（96%）、高甘油三酯血症（90%）、高血糖、贫血（52%）、AST增加（37%）、低白蛋白血症（33%）、ALT升高（28%）、碱性磷酸酶增加、脂肪酶增加（24%）、血小板减少（23%）、淀粉酶增加、淋巴细胞减少（22%）低磷血症、高钾血症、低镁血症（21%）。 劳拉替尼常见的3~4级实验室异常数据有：高胆固醇血症、高甘油三酯血症（18%）、脂肪酶增加（10%）、高血糖（5%）、低磷血症、贫血（4.8%）、淀粉酶增加（3.9%）、淋巴细胞减少（3.4%）、ALT增加、AST增加（2.1%）、低白蛋白血症、碱性磷酸酶增加、高钾血症（1%）、血小板减少（0.3%）。 劳拉替尼应该算是第三代ALK抑制剂，可抑制克唑替尼耐药的9种突变，具有较强的血脑屏障透过能力，入脑效果较强，特别适合对其他ALK耐药的晚期NSCLC患者。 2016年6月5日，辉瑞在ASCO会议上公布了该药的I/II期临床研究数据，入组的54例患者有41例为ALK阳性，12例为ROS阳性，其中39例有脑转移。 该临床试验最终确定的给药方案为每日1次100mg，患者的总应答率为46%，3例实现完全应答，16例实现部分应答，中位PFS为11.4个月，另外还显示出缩小转移性的脑部肿瘤体积的效果。 以上就是劳拉替尼不良反应的内容，希望可以帮助到您！

与其它ALK-TKIs相比，劳拉替尼Lorlatinib（Lorlatinib,PF-06463922）主要有二类特有的不良反应，中枢神经系统影响和高脂血症。 中枢神经系统影响 临床前数据 ALK和TrkB受体酪氨酸激酶在大脑神经认知功能中有着重要作用。临床前动物实验结果显示，劳拉替尼Lorlatinib可以穿透血脑屏障，在脑组织和脑脊液里达到很高的药物浓度。一项大鼠毒性实验中，劳拉替尼Lorlatinib的剂量为60mg/kg每天，持续14天时，观察到睡眠减少，异常步态和反应下降等中枢神经系统影响。而在劳拉替尼Lorlatinib的剂量为30mg/kg每天，持续26天时，并没有观察到这些中枢神经系统影响。 临床数据 临床试验中，54%的患者服用劳拉替尼Lorlatinib时发生中枢神经系统影响，如癫痫发作、幻觉、认知功能影响、情绪改变（包括自杀意念）、语速改变、精神状态改变和睡眠影响等。中位发生时间为1.2个月（范围1天至1.7年之间）。由于发生中枢神经系统影响，1.5%的患者永久停药，9%的患者暂停药物，8%的患者减量。 情绪改变包括情感障碍、情绪易感性、攻击性、躁动、焦虑、抑郁、欣快、易怒，躁狂，情绪改变，情绪波动，人格改变，压力和自杀意念等。 认知功能影响包括健忘症、认知障碍、痴呆、注意障碍、记忆障碍、精神损害、注意力下降、多动症、精神混乱、谵妄、方向障碍和阅读障碍等。 语速改变包括失语症、构音障碍、言语迟钝和言语障碍等。 处置方法 当发生1级中枢神经系统影响时，继续或暂停劳拉替尼Lorlatinib，恢复正常后，重新服用原剂量或减量的劳拉替尼Lorlatinib。 当发生2级或3级中枢神经系统影响时，暂停劳拉替尼Lorlatinib，恢复至1级或以下后，重新减量服用劳拉替尼Lorlatinib。 当发生4级中枢神经系统影响时，永久停用劳拉替尼Lorlatinib。 高脂血症 临床前数据 在大鼠和狗的毒性实验中，发现劳拉替尼Lorlatinib的剂量超过2mg/kg每天时对胰腺有毒性作用，胰腺外分泌组织受到影响，血糖、胆固醇、淀粉酶和脂肪酶升高。 临床数据 332名患者接受劳拉替尼Lorlatinib治疗时，发生3级或4级高胆固醇血症和高甘油三酯血症的比例各为17%，中位发生时间为15天，7%的患者需要暂时停药，3%的患者需要减量。 处置方法 患者开始服用劳拉替尼Lorlatinib前和开始服用劳拉替尼Lorlatinib后每隔一个月检测血中胆固醇和甘油三酯。 当发生4级高胆固醇血症或高甘油三酯血症时，暂停劳拉替尼Lorlatinib，等指标恢复至2级或以下时，重新服用原剂量的劳拉替尼Lorlatinib；如果再次发生严重的高胆固醇血症或高甘油三酯血症时，暂停劳拉替尼Lorlatinib，等指标恢复至2级或以下时，劳拉替尼Lorlatinib减量服用。 以上就是劳拉替尼Lorlatinib的副作用及应对措施，希望可以帮到您。

辉瑞公司于2018年11月2日宣布，美国FDA批准劳拉替尼用于治疗间变性淋巴瘤激酶ALK阳性转移性非小细胞肺癌NSCL。 那么，患者服用劳拉替尼常见的不良反应有什么？ 根据一项有关数据了解，患者特征：中位年龄为53岁（19 - 85岁）、65岁以上（18%）、女性（58%）、白人（49%）、亚洲人（37%）和ECOG的表现状况为0或1（96%）。 在295例患者中，劳拉替尼常见的不良反应有：水肿（57%）、周围神经病变（47%）、认知效应、呼吸困难（27%）、疲劳（26%）、体重增加（24%）、情绪效应、关节痛（23%）、腹泻（22%）。 劳拉替尼常见的3~4级不良反应有：呼吸困难（5.4%）、体重增加（4.4%）、水肿（3.1%）、周围神经病变（2.7%）、认知效应（2.0%）、情绪效应（1.7%）、呕吐（1%）。 在研究中，295例ALK阳性或ROS-1阳性转移性非小细胞肺癌患者每天口服一次劳拉替尼100mg，接触劳拉替尼的平均时间为12.5个月（1天至35个月），52%的患者接受劳拉替尼治疗12个月。 另外，患者需要格外注意的警告事项： ①同时使用强CYP3A诱导剂的严重肝毒性风险； ②中枢神经系统影响； ③高脂血症； ④房室传导阻滞； ⑤间质性肺病/肺炎； ⑥胚胎毒性。 劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第三代ALK抑制剂。

劳拉替尼（Lorlatinib）是继ALK基因突变阳性肺癌第一代用药克唑替尼和第二代用药阿来替尼、色瑞替尼、布加替尼后的第三代ALK阳性肺癌靶向药。劳拉替尼在临床试验中有效改善了患者的疾病进展，为肺癌患者带来了新的治疗方案。 不过，无论哪种药物，长期使用后都会出现一些副作用，那劳拉替尼有什么不良反应？ 劳拉替尼（Lorlatinib）>10%的不良反应：心血管：水肿（57%）；中枢神经系统：周围神经病变、认知功能障碍、头痛、头晕、疲劳、言语障碍、情绪障碍、睡眠障碍；皮肤科：皮疹（14%）；内分泌代谢：高胆固醇血症、高甘油三酯血症、低磷血症、高血糖；胃肠道：呕吐、腹泻、血清脂肪酶升高、恶心、便秘；血液学和肿瘤学：淋巴细胞减少、贫血、血小板减少； 肝：血清丙氨酸转氨酶升高、血清天冬氨酸转氨酶升高、血清碱性磷酸酶升高；神经肌肉和骨骼：关节痛、背痛、肢体痛、肌痛；眼科：视觉障碍（15%）；呼吸系统：上呼吸道感染、呼吸困难、咳嗽；其他：发烧（12%） 。 劳拉替尼1%-10%的不良反应有：心血管：房室传导阻滞（1%）；中枢神经系统：癫痫、幻觉、精神状态改变；呼吸系统：间质性肺病，肺炎，局限性肺炎，呼吸衰竭（1%） 。 因为每个患者的身体情况和疾病程度不同，所以劳拉替尼（Lorlatinib）产生的不良反应程度也不完全一样，如果出现严重不良反应，患者应停止用药，经由医院检查后，再决定治疗方案，不可盲目用药。

俗话说“是药三分毒”，任何药物都会产生副作用，用于治疗肺癌的劳拉替尼也不例外，我们一起了解一下劳拉替尼常见的副作吧！ 劳拉替尼Lorlatinib最常见的副作用包括：手臂、腿、手和脚肿胀（水肿）、关节或手臂和腿部的麻木和刺痛感觉（周围神经病变）、思考困难或困惑；呼吸困难、疲劳、体重增加、关节疼痛、情绪变化、感到悲伤或焦虑、腹泻。 劳拉替尼Lorlatinib可能导致男性生育率下降。对男性来说，这可能会影响你生孩子的能力。如果你对生育有所顾虑，请咨询医生。 另外，经过多年研究，在已知的发现中，总结出ALK耐药机制主要有两种，一种是非ALK依赖型，主要有旁路激活或者下游通路活化（如KRAS突变）和组织学类型转化（如小细胞癌转化、上皮-间质转化、肉瘤样癌）；另一种是ALK依赖型，主要有ALK拷贝数增加和ALK激酶域突变，ALK激酶域突变，ALK一代、二代TIKs耐药后的激酶域突变类型。 对于一代、二代TKI的耐药突变频率，G1202R的频率最高，其次有F1174L/C、L1196M、I1171T/N/S等。劳拉替尼Lorlatinib是一种激酶抑制剂，靶点有ALK和ROS1，除此外还可以抑制TYK1、FER、FPS、TRKA、TRKB、TRKC、FAK、FAK2和ACK。 劳拉替尼对ALK激酶区域的多种的突变类型有显著的抑制作用，包括在克唑替尼和其他ALK抑制剂疾病进展时在肿瘤中检测到的一些突变，劳拉替尼几乎可以克服所有单一的ALK突变耐药，但对部分组合突变的抑制效果要弱一些。

劳拉替尼（Lorlatinib）是辉瑞公司旗下的产品，是新一代ALK/ROS1抑制剂，2017年4月27日被FDA授予突破性药物资格，用于既往接受过一种或多种ALK抑制剂治疗，治疗后疾病进展的、ALK阳性、转移性NSCLC（非小细胞肺癌）。那么，劳拉替尼（Lorlatinib）的作用以及副作用是什么呢？下面我们来了解一下。 2017年10月在WCLC2017大会，辉瑞公司公布了劳拉替尼（Lorlatinib）的Ⅱ期临床试验完整数据： 对于ALK阳性的初治NSCLC（非小细胞肺癌）患者，使用劳拉替尼（Lorlatinib）的客观缓解率（ORR）高达90％，颅内ORR达到了75％；对于ALK阳性且先前接受过2-3种ALK抑制剂治疗的患者，客观缓解率为39％，颅内客观缓解率达到了48％；对于ROS1阳性的经治患者，ORR为36％，颅内ORR达到了56％。 劳拉替尼（Lorlatinib）常见的副作用有：水肿（57%）、周围神经病变（47%）、认知效应、呼吸困难（27%）、疲劳（26%）、体重增加（24%）、情绪效应、关节痛（23%）、腹泻（22%）。 劳拉替尼（Lorlatinib）常见的3~4级副作用有：呼吸困难（5.4%）、体重增加（4.4%）、水肿（3.1%）、周围神经病变（2.7%）、认知效应（2.0%）、情绪效应（1.7%）、呕吐（1%）。 在295例患者中，劳拉替尼（Lorlatinib）常见的实验室数据异常有：高胆固醇血症（96%）、高甘油三酯血症（90%）、高血糖、贫血（52%）、AST增加（37%）、低白蛋白血症（33%）、ALT升高（28%）、碱性磷酸酶增加、脂肪酶增加（24%）、血小板减少（23%）、淀粉酶增加、淋巴细胞减少（22%）低磷血症、高钾血症、低镁血症（21%）。

劳拉替尼(Lorlatinib)是治疗 ALK 阳性的非小细胞肺癌患者在第一代或第二代 ALK/ROS1 抑制剂耐药后的首 选用药，通过药物减量或者中断后，部分不良反应可改善和逆转。掌握口服劳拉替尼的不良反应，及时有效的发现和治疗劳拉替尼用药后的不良反应能够有效提高患者的治疗满意度，改善患者服药期间的不安情绪，积极有效的降低劳拉替尼所致的不良反应的发生率。 那么，服用劳拉替尼出现水肿怎么办？ 当患者采用劳拉替尼治疗期间出现水肿后，患者首先要做的就是调整自己的心态，向专业医师询问其具体的处理方法。在饮食方面，如果患者不断摄入水钠，那么就很容易导致水钠潴留，这样就会使得水肿症状变得更加严重。所以，患者在服用劳拉替尼过程中若是出现了水肿，一定要先调整自己的饮食习惯，若是症状加重，那么则需要立即前往医院治疗，必要时也要中止劳拉替尼的治疗。 患者服用劳拉替尼期间，还有可能出现贫血、呼吸困难、疲劳、腹泻、ALT升高、体重增加和关节痛等不良反应，针对于不同的症状，患者同样需要采取针对性的措施加以应对和处理。比如，面对腹泻的症状时，如果是轻度腹泻只需稍作处理即可恢复，若是达到了中重度腹泻，那么患者则需要口服止泻剂加以控制，必要时也要考虑停止劳拉替尼的治疗。 患者服用劳拉替尼期间，若是出现ALT升高的情况，那么就很有必要根据ALT数值大小并结合相关影像学检查判断肝脏损害情况。当症状加重，患者则需要进行护肝治疗。 热文推荐：劳拉替尼饭前还是饭后吃？ https://www.1blv.com/newsDetail/78874.html

劳拉替尼（Lorlatinib）是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。2016年6月5日，辉瑞在ASCO会议上公布了该药的I/II期临床研究数据，辉瑞公司宣布劳拉替尼的I /II期临床试验的新数据。该药是新一代A LK-ROS1酪氨酸激酶抑制剂。 劳拉替尼（Lorlatinib）在ALK阳性NSCLC患者二线治疗中的作用已通过单臂研究概况1001记录。该研究的初步结果显示，劳拉替尼的客观缓解率(ORR)为42.9%，无进展生存期(PFS)为5.5个月。　 一般的药品都会有一定的不良反应，那么劳拉替尼的不良反应是什么？劳拉替尼不良还是比较突出的，3/4级不良反应发生率可以达到百分之七十二，而克唑替尼是百分之五十六。致死性不良反应两组发生率均为5%。不良反应导致治疗终止的比例在劳拉替尼组为7%，克唑替尼组为9%。两组均有近50%的患者因不良反应暂停用药。　　 劳拉替尼和克唑替尼的不良反应谱有所差异，劳拉替尼有更多的血脂升高、体重增加、神经认知异常，克唑替尼有更多的胃肠毒性，肝毒性，视力异常。要注意劳拉替尼对认知功能的影响，如果确定此时患者的认知功能受影响那么就可以降低劳拉替尼服用的剂量。　　 劳拉替尼（Lorlatinib）经常可见副作用有：水肿（占比57%）、周围神经病变（占比47%）、认知效应、呼吸困难（占比27%）、疲劳（占比26%）、体重增加（占比24%）、情绪效应、关节痛（占比23%）、腹泻（占比22%）。　　 虽然劳拉替尼（Lorlatinib）的不良反应有点多，但是相比较克唑替尼来说，劳拉替尼更能改善患者的生活质量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。