利奈唑胺（斯沃）片为细菌蛋白质合成抑制剂，作用于细菌50S核糖体亚单位，并且最接近作用部位。与其它药物不同，利奈唑胺片不影响肽基转移酶活性，只是作用于翻译系统的起始阶段，抑制mRNA与核糖体连接，阻止70S起始复合物的形成，从而抑制了细菌蛋白质的合成。今天咱们就来详细了解一下利奈唑胺对肺结核的效果。 评价利奈唑胺（斯沃）治疗耐药结核病的临床疗效及安全性.方法 将收治的42例耐药结核病患者随机分为观察组25例和对照组17例,对照组给予常规化疗,观察组在对照组基础上加用利奈唑胺;对比两组患者临床疗效,并分析不良反应发生情况.结果 观察组患者临床病症改善情况,影像学改变情况以及痰菌变化情况均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05).结论 利奈唑胺治疗耐药结核病临床疗效显著,不良反应可控,可以用于耐药结核病的治疗。 自2005年后，陆续出现利奈唑胺（斯沃）联合其他抗结核药物治疗MDR－TB（耐多药结核病）和XDR－TB（广泛耐药结核病）的报道，虽然使用剂量和疗程不同，且大部分研究为病例报道或队列研究，但均取得了较好的疗效。荟萃分析结果显示，利奈唑胺治疗组的治疗成功率为77.36%(95%CI为71.38～82.83)，痰培养阴转率为88.45%(95%CI为83.82～92.38)。利奈唑胺每日使用剂量>600 mg的患者治疗成功率为89.47%，而≤600 mg/d的治疗成功率为76.14%，两组比较差异无统计学意义(P＝0.069 5)。 利奈唑胺（斯沃）片的用法用量：复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎(指特定的病原体，见适应症)：成人和青少年(12岁及以上)：每12小时600mg，静脉注射或口服；儿童患者刚出生至11岁)：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。建议疗程：连续治疗10-14天。万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症：成人和青少年(12岁及以上)每12小时600mg，静脉注射或口服；儿童患者(刚出生至11岁)：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。建议疗程：连续治疗14-21天。 以上就是利奈唑胺（斯沃）效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：利奈唑胺治疗肺结核有效果吗？https://www.1blv.com/newsDetail/73789.html

利奈唑胺（斯沃）是细菌蛋白质合成抑制剂，与细菌50s亚基上核糖体rna的23s位点结合，从而阻止形成70s始动复合物，前者为细菌转译过程中非常重要的组成部分。由于利奈唑胺不影响肽基转移酶活性，只是作用于翻译系统的起始阶段，抑制mrna与核糖体连接，从而抑制了细菌蛋白质的合成。今天咱们就来详细了解一下利奈唑胺治疗肺结核有效果吗？ 自2005年后，陆续出现利奈唑胺（斯沃）联合其他抗结核药物治疗MDR－TB（耐多药结核病）和XDR－TB（广泛耐药结核病）的报道，虽然使用剂量和疗程不同，且大部分研究为病例报道或队列研究，但均取得了较好的疗效。 荟萃分析结果显示，利奈唑胺治疗组的治疗成功率为77.36%(95%CI为71.38～82.83)，痰培养阴转率为88.45%(95%CI为83.82～92.38)。利奈唑胺每日使用剂量>600 mg的患者治疗成功率为89.47%，而≤600 mg/d的治疗成功率为76.14%，两组比较差异无统计学意义(P＝0.069 5)。 目的观察利奈唑胺（斯沃）对肺结核的疗效.方法3例利奈唑胺治疗肺结核临床疗效的病例,并附系统性相关文献复习.结果1例确诊和2例临床诊断肺结核患者,在接受利奈唑胺600 mg每日2次静脉滴注的单药治疗后,均在短期内(2天)迅速缓解高热,咳嗽,咳痰和周身不适等临床症状;1例患者用药2周后,肺部阴影明显吸收.国外采用利奈唑胺治疗肺结核多为联合用药,且患者为多重耐药的结核菌感染,最长疗程达28个月.已检索到的报告病例,经利奈唑胺治疗后,痰菌全部阴转.结论利奈唑胺具有抗结核作用,单药使用即可改善症状。 2016年世界卫生组织在“耐药结核病治疗指南“中将利奈唑胺（斯沃）归为MDR-TB的核心治疗药物，通常与其他抗结核药联合使用。目前利奈唑胺已经在我国获批上市，为国内患者提供了一个新的治疗方案。 以上就是利奈唑胺（斯沃）治疗肺结核效果的内容，希望可以帮助到您！

利奈唑胺（斯沃）片通常导致阳性细菌对作用于50S核糖体亚单位的抗菌药物产生耐药性的基因对利奈唑胺均无影响，包括存在修饰酶、主动外流机制以及细菌靶位修饰和保护作用。今天咱们就来详细了解一下利奈唑胺片是治疗什么的？ 利奈唑胺适应症： 1.利奈唑胺可配合抗结核药联合治疗肺结核。 2.利奈唑胺（斯沃）用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染： 3.院内获得性肺炎，由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐甲氧西林的菌株）或肺炎链球菌引起的院内获得性肺炎。 4.社区获得性肺炎，由肺炎链球菌引起的社区获得性肺炎，包括伴发的菌血症，或由金黄色葡萄球菌（仅为甲氧西林敏感的菌株）引起的社区获得性肺炎。 5.复杂性皮肤和皮肤软组织感染，包括未并发骨髓炎的糖尿病足部感染，由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐甲氧西林的菌株）、化脓性链球菌或无乳链球菌引起的复杂性皮肤和皮肤软组织感染。 6.非复杂性皮肤和皮肤软组织感染，由金黄色葡萄球菌（仅为甲氧西林敏感的菌株）或化脓性链球菌引起的非复杂性皮肤和皮肤软组织感染。 7.耐万古霉素的屎肠球菌感染，包括伴发的菌血症。 2006年10月至2007年9月在院治疗并诊断为CAP（社区获得性肺炎）的80例患者,随机分为观察组和对照组,每组40例患者,观察组为利奈唑胺（斯沃）600mg,每日2次静脉应用,好转后改为口服,对照组为头孢曲松1g,每日2次静脉应用,好转后改为头孢泊肟200mg,每日2次口服,比较两疗效和不良反应。 结果观察组治疗痊愈率为30%,总有效率为92.5%,对照组治疗痊愈率为25%,总有效率为75%,两组痊愈率比较无显著差异,但总有效率差异有统计学意义(P<0.05),观察组高于对照组:观察组不良反应发生率为17.5%,对照组不良反应发生率为20%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论利奈唑胺（斯沃）治疗社区获得性肺炎效果较好,而且不增加不良反应,值得有临床推广应用。 以上就是利奈唑胺（斯沃）适应症的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：利奈唑胺是医保药物吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/73777.html

利奈唑胺（斯沃）是细菌蛋白质合成抑制剂，与细菌50s亚基上核糖体rna的23s位点结合，从而阻止形成70s始动复合物，前者为细菌转译过程中非常重要的组成部分。由于利奈唑胺不影响肽基转移酶活性，只是作用于翻译系统的起始阶段，抑制mrna与核糖体连接，从而抑制了细菌蛋白质的合成。今天咱们就来详细了解一下利奈唑胺是医保药物吗？ 据了解，利奈唑胺（斯沃）目前已经在我国医保范围内了，不过医保报销是有条件限制的，所以，如果患者达不到报销条件依旧需要按照原价购买。据医伴旅了解到印度Cipla药厂生产的利奈唑胺600mg*100片 一盒，印度药房售价约1000元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。患者可以亲自到印度购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，通过直邮的方式，直接将药品从印度寄到患者手中，无需出国便可以买到正规，有保障的利奈唑胺。 自2005年后，陆续出现利奈唑胺（斯沃）联合其他抗结核药物治疗MDR－TB（耐多药结核病）和XDR－TB（广泛耐药结核病）的报道，虽然使用剂量和疗程不同，且大部分研究为病例报道或队列研究，但均取得了较好的疗效。荟萃分析结果显示，利奈唑胺治疗组的治疗成功率为77.36%(95%CI为71.38～82.83)，痰培养阴转率为88.45%(95%CI为83.82～92.38)。利奈唑胺每日使用剂量>600 mg的患者治疗成功率为89.47%，而≤600 mg/d的治疗成功率为76.14%，两组比较差异无统计学意义(P＝0.069 5)。 目前，利奈唑胺（斯沃）的临床应用主要包括：① 可疑G+球菌感染（包括HAP、VAP、重症感染如菌血症等）的经验性治疗，可用于肾功能不全或肾衰（接受透析治疗）患者及老年人；② 耐药G+球菌 感染的靶向性治疗，包括万古霉素MIC >1 μg/ml，特别当患者对糖肽类抗生素过敏或不耐受时可选用。 以上就是利奈唑胺（斯沃）医保的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：利奈唑胺国内上市日期 https://www.1blv.com/newsDetail/73774.html

临床上，利奈唑胺（斯沃）用于治疗由特定微生物敏感株引起的复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎等。有需要的患者朋友可以根据自己的实际情况对症下药。今天咱们就来详细了解一下利奈唑胺国内上市日期。 利奈唑胺是人工合成的恶唑烷酮类抗生素，2000年获得美国FDA批准，用于治疗革兰阳性（G+）球菌引起的感染，包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎（HAP）、社区获得性肺炎（CAP）、复杂性皮肤或皮肤软组织感染（SSTI）以及耐万古霉素肠球菌（VRE）感染。 2007年利奈唑胺（斯沃）进入中国，在国内正式上市，目前已成为治疗耐药肺结核的标准治疗方案，2015年国内的利奈唑胺（斯沃）仿制药也开始上市销售。 在目前耐药结核病治疗药物十分匮乏的情况下，利奈唑胺（斯沃）已被世界卫生组织（WHO）发布的《2019 年基本药物目录》中推荐为长程治疗多耐药结核 A 组首选药物，给耐药的结核病患者带来新的选择，此次利奈唑胺（斯沃）片剂的获批上市，将更加方便患者的长期使用，提高用药可及性，并降低用药负担。 目前，利奈唑胺（斯沃）的临床应用主要包括：① 可疑G+球菌感染（包括HAP、VAP、重症感染如菌血症等）的经验性治疗，可用于肾功能不全或肾衰（接受透析治疗）患者及老年人；② 耐药G+球菌 感染的靶向性治疗，包括万古霉素MIC >1 μg/ml，特别当患者对糖肽类抗生素过敏或不耐受时可选用。 利奈唑胺是细菌蛋白质合成抑制剂，与细菌50s亚基上核糖体rna的23s位点结合，从而阻止形成70s始动复合物，前者为细菌转译过程中非常重要的组成部分。由于利奈唑胺不影响肽基转移酶活性，只是作用于翻译系统的起始阶段，抑制mrna与核糖体连接，从而抑制了细菌蛋白质的合成。 以上就是利奈唑胺（斯沃）上市的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：利奈唑胺中国上市价格 https://www.1blv.com/newsDetail/73769.html

利奈唑胺（斯沃）片与细菌50S亚基上核糖体RNA的23S位点结合，从而阻止形成70S始动复合物，前者为细菌转译过程中非常重要的组成部分。时间-杀菌曲线研究的结果表明，利奈唑胺片为肠球菌和葡萄球菌的抑菌剂，利奈唑胺片为大多数链球菌菌株的杀菌剂。今天咱们就来详细了解一下利奈唑胺中国上市价格。 据了解，利奈唑胺（斯沃）目前已经在我国医保范围内了，不过医保报销是有条件限制的，所以，如果患者达不到报销条件依旧需要按照原价购买。据医伴旅了解到印度Cipla药厂生产的利奈唑胺600mg*100片 一盒，印度药房售价约1000元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。患者可以亲自到印度购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，通过直邮的方式，直接将药品从印度寄到患者手中，无需出国便可以买到正规，有保障的利奈唑胺。 利奈唑胺早在2000就被美国FDA批准上市了，用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染，包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。 两项回顾性随机双盲研究比较了利奈唑胺（斯沃）和万古霉素对疑似G+球菌HAP的疗效，纳入339例确诊金葡菌肺炎和160例确诊MRSA（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）肺炎患者，治疗7-21天。结果显示，利奈唑胺治疗院内MRSA肺炎的临床治愈率提高了23.5%，患者生存率提高了16.5%。 利奈唑胺（斯沃）是人工合成的恶唑烷酮类抗生素，2000年获得美国FDA批准，用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染，包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。利奈唑胺是一种白色或类白色的薄膜衣片的药物，这种药物的组分为利奈唑胺。 以上就是利奈唑胺（斯沃）价格的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：利奈唑胺片一盒多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/73766.html

利奈唑胺（别名斯沃）为全身用抗菌药。用于院内获得性肺炎、社区获得性肺炎、复杂性皮肤和皮肤软组织感染，包括未并发骨髓炎的糖尿病足部感染、非复杂性皮肤和皮肤软组织感染、万古霉素耐药的屎肠球菌感染。 据了解，利奈唑胺（斯沃）目前已经在我国医保范围内了，不过医保报销是有条件限制的，所以，如果患者达不到报销条件依旧需要按照原价购买。据医伴旅了解到印度Cipla药厂生产的利奈唑胺600mg*100片 一盒，印度药房售价约1000元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。患者可以亲自到印度购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，通过直邮的方式，直接将药品从印度寄到患者手中，无需出国便可以买到正规，有保障的利奈唑胺。 利奈唑胺（别名斯沃）片为恶唑烷酮类的合成抗生素，利奈唑胺片可用于治疗由需氧的革兰阳性菌引起的感染。利奈唑胺片的体外抗菌谱还包括一些革兰阴性菌和厌氧菌。利奈唑胺片通过与其他抗菌药物不同的作用机制抑制细菌的蛋白质合成，因此利奈唑胺片与其他类别的抗菌药物间不具有交叉耐药性。 利奈唑胺片与细菌50S亚基上核糖体RNA的23S位点结合，从而阻止形成70S始动复合物，前者为细菌转译过程中非常重要的组成部分。时间-杀菌曲线研究的结果表明，利奈唑胺片为肠球菌和葡萄球菌的抑菌剂，利奈唑胺片为大多数链球菌菌株的杀菌剂。 利奈唑胺（别名斯沃）服用方法：复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎：成人和青少年（12岁及以上）：每12小时600mg，静脉注射或口服；儿童患者（刚出生至11岁）：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。 建议疗程：连续治疗10-14天。万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症：成人和青少年（12岁及以上）每12小时600mg，静脉注射或口服；儿童患者（刚出生至11岁）：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。建议疗程：连续治疗14-21天。 以上就是利奈唑胺（别名斯沃）价格的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：全可利国内买的到吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/73561.html

利奈唑胺（斯沃）为细菌蛋白质合成抑制剂，作用于细菌50S核糖体亚单位，并且最接近作用部位。与其它药物不同，利奈唑胺不影响肽基转移酶活性，只是作用于翻译系统的起始阶段，抑制mRNA与核糖体连接，阻止70S起始复合物的形成，从而抑制了细菌蛋白质的合成。利奈唑胺的作用部位和方式独特，因此在具有本质性或获得性耐药特征的阳性细菌中，都不易与其它抑制蛋白合成的抗菌药发生交叉耐药，在体外也不易诱导细菌耐药性的产生。 利奈唑胺治疗效果： 在某医院中，将80例诊断为CAP（社区获得性肺炎）的患者随机分为观察组和对照组，观察组每日两次，每次600mg利奈唑胺静脉应用，好转后改为口服；对照组为头孢曲松1g，每日2次静脉应用，好转后改为头孢泊肟200mg，每日2次口服，比较两疗效和不良反应。结果观察组治疗痊愈率为30%，总有效率为92.5%，对照组治疗痊愈率为25%，总有效率为75%，两组痊愈率比较无显著差异，但总有效率差异有统计学意义(P<0.05)，观察组高于对照组。 两项回顾性随机双盲研究比较了利奈唑胺和万古霉素对疑似G+球菌HAP（医院获得性肺炎）的疗效，纳入339例确诊金葡菌肺炎和160例确诊MRSA（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）肺炎患者，治疗7-21天。结果显示，利奈唑胺治疗院内MRSA肺炎的临床治愈率提高了23.5%，患者生存率提高了16.5%。 利奈唑胺（斯沃）在其他相关试验中也发挥了积极的治疗效果，为患者们的治疗带来了新方案。

利奈唑胺是一种细菌蛋白质合成抑制剂，利奈唑胺对甲氧西林敏感或耐药葡萄球菌、万古霉素敏感或耐药肠球菌、青霉素敏感或耐药肺炎链球菌均显示了良好的抗菌作用，对厌氧菌亦具抗菌活性。除此之外，利奈唑胺联合抗结核药物对肺结核也有不错的治疗效果，2016年世界卫生组织在“耐药结核病治疗指南“中将其归为MDR-TB的核心治疗药物。 在治疗成人RR－TB（利福平耐药结核病）、MDR－TB（耐多药结核病）及XDR－TB（广泛耐药结核病）时利奈唑胺的用法用量如下： 降阶梯疗法：利奈唑胺初始剂量为600 mg/次，2次/天，4～6周后减量为600 mg/次，1次/天；如果出现严重不良反应时还可减为300 mg/天，甚至停用；口服或静脉滴注均可，同时服用维生素B6；总疗程为9～24个月。 中低剂量疗法：利奈唑胺剂量为600 mg/天，如果出现严重不良反应时可减为300 mg/天，甚至停用；口服或静脉滴注均可，同服维生素B6；总疗程为9 ～24个月。 利奈唑胺治疗肺结核的疗效怎样呢？ 自2005年后，陆续出现利奈唑胺联合其他抗结核药物治疗MDR－TB（耐多药结核病）和XDR－TB（广泛耐药结核病）的报道，虽然使用剂量和疗程不同，且大部分研究为病例报道或队列研究，但均取得了较好的疗效。利奈唑胺联合用药能够有效的提高原始疗效，进一步提高病灶的吸收程度和转阴率。对于肺结核的治疗有着积极的作用。 以上就是利奈唑胺治疗肺结核的效果，希望对您有所帮助。

利奈唑胺是人工合成的恶唑烷酮类抗生素，2000年在美国获批上市，除了治疗一些疾病感染现象，还被世界卫生组织列为抗结核药物。在当前抗结核类药物匮乏的情况下，Linospan的上市为肺结核患者带来了新的希望。 利奈唑胺治疗肺结核效果怎样？ 体药动学研究结果显示，健康人口服利奈唑胺后吸收快速且完全，生物利用度可达100 %。口服与胃肠外给药，其谷-峰浓度和时间-曲线下面积等参数近似。每12 h口服600 mg 利奈唑胺，血清峰浓度和谷浓度分别为16～18μg/L和3 .5～3.8 μg/L，即在几乎所有给药间隔，体内浓度均高于革兰阳性细菌的最低抑菌浓度。服药时进食特别是高脂饮食可使血清峰浓度稍降低，tmax从1.5h推迟到2.2h，Cmax降低17%，但AUC不变。 选择收治的96例MDR-TB患者，按照随机原则分为两组，其中观察组在治疗前6个月给予采用左氧氟沙星、吡嗉酰胺、丙硫异烟胺、异烟肼以及利奈唑胺，而后6个月予以左氧氟沙星、吡嗉酰胺、丙硫异烟胺、异烟肼巩固治疗，对照组患者治疗期间均不给予利奈唑胺，其余治疗药物同观察组。对比两组患者的痰菌阴转率、CT显示的病灶吸收情况以及不良反应的发生率。 结果在为期1年的治疗后，发现利奈唑胺组患者在痰菌转阴率、病灶吸收率方面都要明显的优于对照组患者，差异显著；此外，对照组不良反应发生率为27.08％（13/48），观察组不良反应率则为31.25％（15/48），差异无统计学意义（P>0.05）。

利奈唑胺（斯沃）是第一个用于临床的新型噁唑烷酮类抗菌药物, 由辉瑞旗下的Pharmacia开发，2000年在美国上市，主要用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染，包括由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。 利奈唑胺国内可以买到吗？ 2007年9月，利奈唑胺（斯沃）在我国北京、上海和广州三地同时上市。2019年7月15日，华邦健康发布公告，其全资子公司重庆华邦制药有限公司于近日获得国家药品监督管理局核准签发的化学药品利奈唑胺片的《药品注册批件》，使该品成为利奈唑胺片的首仿药。 利奈唑胺在我国上市之后患者便可以在国内的一些医院或药房里买到。不过，据了解，国内利奈唑胺的定价都比较高，很多患者表示长期用药经济压力比较大。 利奈唑胺用于治疗或预防确诊或高度怀疑敏感菌所致感染效果显著，同时，在治疗肺结核药物匮乏的情况下，利奈唑胺（斯沃）还被世界卫生组织列为抗结核药物，通常与抗结核药联合使用。在临床试验中，对于MDR-TB的患者而言，给予利奈唑胺联合其他抗结核药物治疗，可以有效的提高原始疗效，进一步提高病灶的吸收程度和转阴率。 利奈唑胺国内价格比较高，患者如果经济压力比较大可以选择印度Cipla药厂生产的版本，规格为600mg*100片/盒，印度药房价格在1000元左右。

利奈唑胺哪里生产的？利奈唑胺（斯沃）的原研药生产厂家是辉瑞子公司Pharmacia，利奈唑胺作用于细菌50S核糖体亚单位，所以能够抑制细菌蛋白质的合成，2000年在美国获批上市，主要用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染，包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。除此之外，利奈唑胺能够配合抗结核药联合治疗肺结核。 与其它药物不同，利奈唑胺（斯沃）不影响肽基转移酶活性，只是作用于翻译系统的起始阶段，抑制mRNA与核糖体连接，阻止70S起始复合物的形成，从而抑制了细菌蛋白质的合成。利奈唑胺的作用部位和方式独特，因此在具有本质性或获得性耐药特征的阳性细菌中，都不易与其它抑制蛋白合成的抗菌药发生交叉耐药，在体外也不易诱导细菌耐药性的产生。 利奈唑胺治疗感染类的疾病治疗效果在某些方面也优于万古霉素，其分子量小，组织浓度高，能够在更短的时间内发挥更好的疗效。 2019年7月15日，华邦健康发布公告，其全资子公司重庆华邦制药有限公司(以下简称“华邦制药”)于近日获得国家药品监督管理局核准签发的化学药品利奈唑胺片的《药品注册批件》，使该品成为利奈唑胺片的首仿药。 除此之外，印度也上市了Cipla药厂生产的利奈唑胺（斯沃），价格远低于国内，治疗效果与原研药相同，患者可以咨询医伴旅客服了解具体信息。

利奈唑胺别名斯沃，是辉瑞子公司Pharmacia研发的一种可配合抗结核药联合治疗肺结核的细菌蛋白质合成抑制剂，2000年在美国获批上市。利奈唑胺治疗复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎：建议疗程：连续治疗10-14天。成人和青少年(12岁及以上)：每12小时600mg，静脉注射或口服。儿童患者(刚出生至11岁)：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。 利奈唑胺与细菌50s亚基上核糖体rna的23s位点结合，从而阻止形成70s始动复合物，前者为细菌转译过程中非常重要的组成部分。由于利奈唑胺（斯沃）不影响肽基转移酶活性，只是作用于翻译系统的起始阶段，抑制mrna与核糖体连接，从而抑制了细菌蛋白质的合成。 两项回顾性随机双盲研究比较了利奈唑胺（斯沃）和万古霉素对疑似G+球菌HAP(医院获得性肺炎) 的疗效，纳入339例确诊金葡菌肺炎和160例确诊MRSA（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）肺炎患者，治疗7-21天。结果显示，利奈唑胺治疗院内MRSA肺炎的临床治愈率提高了23.5%，患者生存率提高了16.5%。 利奈唑胺中国上市了吗？ 2007年利奈唑胺（斯沃）在我国获批上市，除了治疗感染类的症状，利奈唑胺联合治疗肺结核等疾病中也发挥了积极的效果。不过，国内原研药的价格相对较高，很多患者无力购买，印度上市了的利奈唑胺价格比较便宜，患者可以咨询医伴旅客服选择购买。

利奈唑胺在国内获批上市了吗？利奈唑胺（斯沃）最早是在2000年在美国获批上市的一种细菌蛋白质合成抑制剂，利奈唑胺作用于细菌50S核糖体亚单位，所以能够抑制细菌蛋白质的合成，因此在各种炎症感染，如肺炎，皮肤炎症，以及肠胃炎症等疾病中也起到了非常明显的作用。2007年利奈唑胺在我国获批上市。 利奈唑胺治疗复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎：建议疗程：连续治疗10-14天。成人和青少年(12岁及以上)：每12小时600mg，静脉注射或口服。儿童患者(刚出生至11岁)：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。 治疗万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症：建议疗程：连续治疗14-28天。成人和青少年(12岁及以上)每12小时600mg，静脉注射或口服。儿童患者(刚出生至11岁)：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。 在某医院中，将80例诊断为CAP（社区获得性肺炎）的患者随机分为观察组和对照组，观察组每日两次，每次600mg利奈唑胺（斯沃）静脉应用，好转后改为口服；对照组为头孢曲松1g，每日2次静脉应用，好转后改为头孢泊肟200mg，每日2次口服，比较两疗效和不良反应。结果显示，利奈唑胺治疗社区获得性肺炎效果较好，而且不增加不良反应，值得有临床推广应用。 利奈唑胺（斯沃）目前已经在国内获批上市，为患者的治疗带来了新的方案，也为国内患者的购买带来了便利。

利奈唑胺（斯沃）是一种细菌蛋白质合成抑制剂，利奈唑胺对甲氧西林敏感或耐药葡萄球菌、万古霉素敏感或耐药肠球菌、青霉素敏感或耐药肺炎链球菌均显示了良好的抗菌作用，对厌氧菌亦具抗菌活性。2000年利奈唑胺在美国上市，是美国40年来第一个被批准用于治疗甲氧西林耐药金葡球菌感染的药物。 利奈唑胺有两种使用方法，一种是口服用药，另一种是注射用药。无论是哪种应用方法，患者都应先了解利奈唑胺治疗时的注意事项。 1、怀孕：妊娠期使用利奈唑胺类药物的相关信息有限。由于妊娠引起的生理变化，利奈唑胺类药物的一些药代动力学性质可能会改变。 2、药物与药物相互作用：可能存在显著的相互作用，需要剂量或频率调节、额外的监测或替代疗法的选择。 3、5-羟色胺综合征：伴随着焦虑、局促不安、幻觉、亢奋、肌阵挛、颤抖和心动过速的症状可能与促性腺激素药物，减少利奈唑胺代谢的药物，或类癌综合征患者同时出现。除非临床上合适，并密切监测血清素综合征或类似抗精神病药物恶性综合征的症状，否则避免在此类患者中使用。 4、乳酸性酸中毒：已报告使用。出现反复性恶心呕吐、原因不明的酸中毒或低碳酸氢盐水平的患者需要立即评估。 5、骨髓抑制：已报道，并可能取决于治疗的持续时间（通常＞2周的治疗）；慎用于先前存在的骨髓抑制患者和接受其他可能引起骨髓抑制的药物或在慢性感染（先前或同时的抗生素治疗）的患者中。建议每周进行CBC监测；考虑对出现骨髓抑制的患者（或在治疗期间骨髓抑制恶化的患者）停止治疗。血小板减少是最常见的血液病。 以上就是利奈唑胺的一些注意事项，患者在开始治疗前需要认真听取医生建议。

利奈唑胺别名：斯沃，是辉瑞子公司Pharmacia研发的一种可配合抗结核药联合治疗肺结核的细菌蛋白质合成抑制剂，2000年在美国获批上市。利奈唑胺作用于细菌50S核糖体亚单位，所以能够抑制细菌蛋白质的合成，因此在各种炎症感染，如肺炎，皮肤炎症，以及肠胃炎症等疾病中也起到了非常明显的作用。 2007年利奈唑胺在我国获批上市，由于原研药的价格比较高，很多患者表示经济负担比较重。而在我国，减轻用药压力最直接的方法就是通过医保报销，那利奈唑胺可以医保吗？ 据了解，利奈唑胺（斯沃）目前已经在我国医保范围内了，不过医保报销是有条件限制的，所以，如果患者达不到报销条件依旧需要按照原价购买。 在某医院中，将80例诊断为CAP（社区获得性肺炎）的患者随机分为观察组和对照组，观察组每日两次，每次600mg利奈唑胺静脉应用，好转后改为口服；对照组为头孢曲松1g，每日2次静脉应用，好转后改为头孢泊肟200mg，每日2次口服，比较两疗效和不良反应。结果显示，利奈唑胺治疗社区获得性肺炎效果较好，而且不增加不良反应，值得有临床推广应用。 利奈唑胺在其他感染病症以及联合治疗肺结核等疾病中也发挥了积极的效果，不过，国内原研药价格比较高，患者还有没有其他选择呢？ 目前，除了国内的原研药，印度Cipla药厂生产的利奈唑胺（斯沃）也上市了，规格是600mg*100片/盒，印度药房价格在1000元左右。受汇率等因素的影响可能会有变化，具体请咨询医伴旅客服。

利奈唑胺何时上市的？利奈唑胺（斯沃）为细菌蛋白质合成抑制剂，作用于细菌50S核糖体亚单位，并且最接近作用部位。与其它药物不同，利奈唑胺不影响肽基转移酶活性，只是作用于翻译系统的起始阶段，抑制mRNA与核糖体连接，阻止70S起始复合物的形成，从而抑制了细菌蛋白质的合成。2000年利奈唑胺获得美国FDA批准上市。 利奈唑胺（斯沃）获批的适应症有用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染，包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。除此之外，利奈唑胺能够配合抗结核药联合治疗肺结核。 利奈唑胺（斯沃）治疗（成人及≥12岁的青少年）复杂性皮肤或皮肤软组织感染、院内获得性肺炎、社区获得性肺炎及伴发的菌血症用法用量如下：每12小时静注或口服600mg；≤11岁的儿童患者每8小时静注或口服10mg/kg。连续治疗10-14天。治疗万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症：成人和青少年(12岁及以上)每12小时600mg，静脉注射或口服。儿童患者(刚出生至11岁)：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。建议疗程：连续治疗14-28天。 2007年，利奈唑胺在我国获批上市。除了原研药，印度也上市了Cipla药厂生产的利奈唑胺（斯沃），价格远低于国内，患者也可以咨询医伴旅客服了解印度版利奈唑胺。

利奈唑胺（斯沃）为细菌蛋白质合成抑制剂，与氯霉素类、大环内酯类及林可霉素类相似，均作用于细菌50S 核糖体亚单位，终止蛋白质合成。主要用于治疗由特定微生物敏感株引起的复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎等病症。 利奈唑胺不影响肽酰基转移酶活性，而是选择性结合于50S 亚单位核糖体，即作用于翻译的起始阶段，干扰包含mRNA、30S 核糖体、起始因子和fMe t-RNA 等复合物的形成，从而抑制细菌合成蛋白质，而以往的抗菌药物均未将此阶段作为抑制生物蛋白质合成的靶位。 而且不论是对具有天然或获得性耐药特征的阳性细菌，都不易与其他抑制蛋白质合成的抗菌药发生交叉耐药性， 在体外也不易诱导产生耐药性。研究表明，通常导致革兰阳性细菌对作用于50S 核糖体的抗菌药物（如氯霉素、大环内酯类、氨基苷类和四环素类等）产生耐药性的基因，包括存在修饰酶，主动外流机制以及抗菌药物作用靶位修饰和保护机制，对利奈唑胺均无作用。 早在2000年利奈唑胺（斯沃）便被美国FDA批准上市了，2007年也顺利在我国获批上市，除了治疗某些感染症状，在肺结核治疗药物匮乏的情况下利奈唑胺联合抗结核药物也用于治疗肺结核患者。 利奈唑胺已经在我国上市多年了，所以患者可以在国内的一些正规药房或医院里买到，不过原研药的价格通常比较高。如果患者经济压力比较大的话不妨选择印度Cipla药厂生产的利奈唑胺，规格为600mg*100片/盒，价格在1000元左右。患者可以亲自前往印度购买，也可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司。

利奈唑胺是人工合成的恶唑烷酮类抗生素，2000年获得美国FDA批准，用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染，包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。除此之外，利奈唑胺能够配合抗结核药联合治疗肺结核。 利奈唑胺治疗感染类的疾病治疗效果在某些方面优于万古霉素，其分子量小，组织浓度高，能够在更短的时间内发挥更好的疗效。 HAP(医院获得性肺炎) 两项回顾性随机双盲研究比较了利奈唑胺和万古霉素对疑似G+球菌HAP的疗效，纳入339例确诊金葡菌肺炎和160例确诊MRSA（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）肺炎患者，治疗7-21天。结果显示，利奈唑胺治疗院内MRSA肺炎的临床治愈率提高了23.5%，患者生存率提高了16.5%。 再来看看利奈唑胺对肺结核患者的效果吧。 自2005年后，陆续出现利奈唑胺联合其他抗结核药物治疗MDR－TB（耐多药结核病）和XDR－TB（广泛耐药结核病）的报道，虽然使用剂量和疗程不同，且大部分研究为病例报道或队列研究，但均取得了较好的疗效。 需要注意的是，利奈唑胺治疗效果显著，但同时也存在一些副作用，其中产生严重的骨髓抑制、不可逆的神经病变等副作用而停药的占15.81%。常见的副作用可以通过降低药量或暂停服用缓解。 以上就是利奈唑胺治疗肺结核患者的效果介绍，患者应在医生的指导下正确用药。

利奈唑胺用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染：院内获得性肺炎、社区获得性肺炎、复杂性皮肤和皮肤软组织感染，包括未并发骨髓炎的糖尿病足部感染。 非复杂性皮肤和皮肤软组织感染、耐万古霉素的屎肠球菌感染，包括伴发的菌血症。 同时利奈唑胺可配合抗结核药联合治疗肺结核。 利奈唑胺在治疗肺结核这方面疗效怎么样呢？ 利奈唑胺为细菌蛋白质合成抑制剂，作用于细菌50S核糖体亚单位，并且最接近作用部位。与其它药物不同，利奈唑胺不影响肽基转移酶活性，只是作用于翻译系统的起始阶段，抑制mRNA与核糖体连接，阻止70S起始复合物的形成，从而抑制了细菌蛋白质的合成。 自2005年后，陆续出现利奈唑胺联合其他抗结核药物治疗MDR－TB（耐多药结核病）和XDR－TB（广泛耐药结核病）的报道，虽然使用剂量和疗程不同，且大部分研究为病例报道或队列研究，但均取得了较好的疗效。荟萃分析结果显示，利奈唑胺治疗组的治疗成功率为77.36%(95%CI为71.38～82.83)，痰培养阴转率为88.45%(95%CI为83.82～92.38)。利奈唑胺每日使用剂量>600mg的患者治疗成功率为89.47%，而≤600mg/d的治疗成功率为76.14%，两组比较差异无统计学意义(P＝0.0695)。 2016年世界卫生组织在“耐药结核病治疗指南“中将利奈唑胺归为MDR-TB的核心治疗药物，通常与其他抗结核药联合使用。目前利奈唑胺已经在我国获批上市，为国内患者提供了一个新的治疗方案。