利奈唑胺在中国上市时间：利奈唑胺（斯沃）2007年在我国获批上市，可以用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染：院内获得性肺炎、社区获得性肺炎、复杂性皮肤和皮肤软组织感染，包括未并发骨髓炎的糖尿病足部感染。 非复杂性皮肤和皮肤软组织感染、耐万古霉素的屎肠球菌感染，包括伴发的菌血症。 同时利奈唑胺可配合抗结核药联合治疗肺结核。 利奈唑胺治疗成人RR－TB（利福平耐药结核病）、MDR－TB（耐多药结核病）及XDR－TB（广泛耐药结核病）： 降阶梯疗法：利奈唑胺初始剂量为600mg/次，2次/天，4～6周后减量为600mg/次，1次/天；如果出现严重不良反应时还可减为300mg/天，甚至停用；口服或静脉滴注均可，同时服用维生素B6；总疗程为9～24个月。 中低剂量疗法：利奈唑胺剂量为600mg/天，如果出现严重不良反应时可减为300mg/天，甚至停用；口服或静脉滴注均可，同服维生素B6；总疗程为9～24个月。 治疗复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎： 成人和青少年(12岁及以上)：每12小时600mg，静脉注射或口服。儿童患者(刚出生至11岁)：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。建议疗程：连续治疗10-14天。 由于每个患者的情况不一样，所以具体的使用剂量需要在医生的诊断后选择，患者不要盲目用药。除了我国，利奈唑胺（斯沃）也已经在印度上市了，售价更低，患者可以咨询医伴旅客服了解详情。

利奈唑胺（Linezolid）作为治疗耐药结核病的药物之一，自上市以来就广受患者青睐。由于目前治疗耐药结核病的药物十分匮乏，利奈唑胺联合用药是治疗耐多药和广泛耐药肺结核的不错的选择。 利奈唑胺治疗肺结核患者的效果好吗？ 选择收治的96例MDR-TB患者，按照随机原则分为两组，其中观察组在治疗前6个月给予采用左氧氟沙星、吡嗉酰胺、丙硫异烟胺、异烟肼以及利奈唑胺，而后6个月予以左氧氟沙星、吡嗉酰胺、丙硫异烟胺、异烟肼巩固治疗，对照组患者治疗期间均不给予利奈唑胺，其余治疗药物同观察组。对比两组患者的痰菌阴转率、CT显示的病灶吸收情况以及不良反应的发生率。 结果在为期1年的治疗后，发现观察组患者在痰菌转阴率、病灶吸收率方面都要明显的优于对照组患者，差异显著；此外，对照组不良反应发生率为27.08％（13/48），观察组不良反应率则为31.25％（15/48），差异无统计学意义（P>0.05）。 结论：对于MDR-TB的患者而言，给予利奈唑胺联合其他抗结核药物治疗，可以有效的提高原始疗效，进一步提高病灶的吸收程度和转阴率，同时并不明显增加不良反应的发生率，利奈唑胺的效果不错，值得临床推广。 2016年世界卫生组织在“耐药结核病治疗指南“中将利奈唑胺（Linezolid）归为MDR-TB的核心治疗药物，通常与其他抗结核药联合使用。以上就是肺结核患者使用利奈唑胺的治疗效果，希望对您有所帮助。

利奈唑胺是一种细菌蛋白质合成抑制剂，2000年利奈唑胺在美国上市，是美国40年来第一个被批准用于治疗甲氧西林耐药金葡球菌感染的药物。2007年利奈唑胺在我国上市。 研究表明，利奈唑胺对G球菌特别是多重耐药的G球菌具有抗菌活性，包括MRSA、耐青霉素肺炎链球菌(PRSP)、耐头孢菌素肺炎链球菌(CR—SP)以及耐万古霉菌肠球菌(vREF)等。临床主要用于对以上敏感菌引起的各种感染，包括社区或医院获得性肺炎、腹腔感染、菌血症、尿路感染、皮肤及软组织感染等，治愈率87％(低剂量)和100％(高剂量)，细菌清除率达94％~100％。 由于目前抗结核类的药物比较少，在一些研究中发现，利奈唑胺还可配合抗结核药联合治疗肺结核。 自2005年后，陆续出现利奈唑胺联合其他抗结核药物治疗MDR－TB（耐多药结核病）和XDR－TB（广泛耐药结核病）的报道，虽然使用剂量和疗程不同，且大部分研究为病例报道或队列研究，但均取得了较好的疗效。 荟萃分析结果显示，利奈唑胺治疗组的治疗成功率为77.36%(95%CI为71.38～82.83)，痰培养阴转率为88.45%(95%CI为83.82～92.38)。利奈唑胺每日使用剂量>600 mg的患者治疗成功率为89.47%，而≤600 mg/d的治疗成功率为76.14%，两组比较差异无统计学意义(P＝0.0695)。 综上所述，利奈唑胺治疗肺结核的效果不错，具有广阔的发展前景。

利奈唑胺是第一个用于临床的新型噁唑烷酮类抗菌药物，由辉瑞旗下的Pharmacia开发，主要用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染，包括由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。同时，利奈唑胺联合抗结核药物还能起到治疗肺结核的效果。 体药动学研究结果显示，健康人口服利奈唑胺后吸收快速且完全，生物利用度可达100%。口服与胃肠外给药，其谷-峰浓度和时间-曲线下面积等参数近似。每12h口服600mg 利奈唑胺，血清峰浓度和谷浓度分别为16～18μg/L和3 .5～3.8μg/L，即在几乎所有给药间隔，体内浓度均高于革兰阳性细菌的最低抑菌浓度。服药时进食特别是高脂饮食可使血清峰浓度稍降低，tmax从1.5h推迟到2.2h，Cmax降低17%，但AUC不变。 利奈唑胺对肺结核能有多大的疗效？ 选择收治的96例MDR-TB患者，按照随机原则分为两组，其中观察组在治疗前6个月给予采用左氧氟沙星、吡嗉酰胺、丙硫异烟胺、异烟肼以及利奈唑胺，而后6个月予以左氧氟沙星、吡嗉酰胺、丙硫异烟胺、异烟肼巩固治疗，对照组患者治疗期间均不给予利奈唑胺，其余治疗药物同观察组。对比两组患者的痰菌阴转率、CT显示的病灶吸收情况以及不良反应的发生率。 结果显示，对于MDR-TB的患者而言，给予利奈唑胺联合其他抗结核药物治疗，可以有效的提高原始疗效，进一步提高病灶的吸收程度和转阴率，同时并不明显增加不良反应的发生率，值得临床推广。

利奈唑胺（斯沃）是人工合成的恶唑烷酮类抗生素，对于大肠杆菌，葡萄球菌感染引起的炎症，有着很好的治疗效果。2000年利奈唑胺获得美国FDA批准，用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染，包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。 2000年利奈唑胺在美国获批上市，2007年9月，利奈唑胺在我国北京、上海和广州三地同时上市。除了治疗感染，利奈唑胺（斯沃）还可以联合抗结核药治疗肺结核患者。 利奈唑胺可以口服给药也可以注射给药，利奈唑胺静脉注射剂应在30-120分钟内静脉输注。不能将此静脉输液袋串联在其他静脉给药通路中。不可在此溶液中加入其它药物。如果利奈唑胺（斯沃）静脉注射需与其它药物合并应用，应根据每种药物的推荐剂量和给药途径分别应用。 利奈唑胺为细菌蛋白质合成抑制剂，作用于细菌50S核糖体亚单位，并且最接近作用部位，在治疗一些感染病症中发挥了积极的效果。利奈唑胺售价多少一盒呢？ 利奈唑胺（斯沃）原研药在我国的价格是比较高的，600mg*10片的价格在4000多元，对于国内患者而言，这个价格无疑是比较大的经济负担。而我们了解到，印度Cipla药厂生产的利奈唑胺（斯沃）600mg*100片/盒，印度药房价格在1000元左右。患者如果经济负担比较重的话不妨咨询医伴旅客服购买印度版利奈唑胺。

利奈唑胺（斯沃）为细菌蛋白质合成抑制剂，作用于细菌50S核糖体亚单位，并且最接近作用部位。与其它药物不同，利奈唑胺不影响肽基转移酶活性，只是作用于翻译系统的起始阶段，抑制mRNA与核糖体连接，阻止70S起始复合物的形成，从而抑制了细菌蛋白质的合成。利奈唑胺的作用部位和方式独特，因此在具有本质性或获得性耐药特征的阳性细菌中，都不易与其它抑制蛋白合成的抗菌药发生交叉耐药，在体外也不易诱导细菌耐药性的产生。 2000年利奈唑胺在美国获批上市，主要用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染，包括由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。利奈唑胺也可以和其他抗结核类药物联合使用达到治疗肺结核的效果。 在科利夫（Kollef）等进行的两项回顾性研究中，264例确诊G+菌呼吸机相关性肺炎（VAP）和91例MRSA所致VAP患者随机接受利奈唑胺或万古霉素治疗7-21天。结果显示，利奈唑胺组临床治愈率显著高于万古霉素组。 利奈唑胺（斯沃）治疗效果显著，2007年也已经在我国获批上市，由于原研药的价格比较高，很多患者咨询到：利奈唑胺纳入医保目录了吗？ 利奈唑胺（斯沃）目前已经在我国的医保目录范围了，依据不同地市的政策价格可能也有所不同，利奈唑胺的报销有一些条件限制，很多患者可能达不到报销标准，我们不妨选择印度Cipla药厂生产的利奈唑胺，价格更低，折合人民币约1000元左右，是国内患者不错的选择。

利奈唑胺（别名：斯沃）是一种细菌蛋白质合成抑制剂，对甲氧西林敏感或耐药葡萄球菌、青霉素敏感或耐药肺炎链球菌、万古霉素敏感或耐药肠球菌均显示了良好的抗菌作用，对厌氧菌亦具抗菌活性。2000年利奈唑胺在美国上市，是美国40年来第一个被批准用于治疗甲氧西林耐药金葡球菌感染的药物。 利奈唑胺的作用靶点是细菌50s核糖体亚单位，这是最接近作用的位置，也就是说，利奈唑胺更能够准确的起效。利奈唑胺（斯沃）治疗感染类的疾病治疗效果在某些方面优于万古霉素，其分子量小，组织浓度高，能够在更短的时间内发挥更好的疗效。 利奈唑胺中国哪里有卖？ 2007年9月，利奈唑胺（斯沃）在我国北京、上海和广州三地同时上市，目前利奈唑胺在我国上市已经超过十年的时间了，患者可以在我国的一些正规药房或医院里买到。不过，对于大多数患者而言，利奈唑胺原研药的价格比较高，长期用药压力会比较大。 除了国内的原研药，印度也已经上市了利奈唑胺（斯沃），是由Cipla药厂生产的，规格为600mg*100片/盒，印度药房价格在1000元左右。受汇率等多种因素的影响，价格可能会有变化，患者可以咨询医伴旅获取具体价格。 利奈唑胺（斯沃）的作用部位和方式独特，因此在具有本质性或获得性耐药特征的阳性细菌中，都不易与其它抑制蛋白合成的抗菌药发生交叉耐药，在体外也不易诱导细菌耐药性的产生。需要注意的是，已知对利奈唑胺或本品其他成份过敏的患者禁止使用。

利奈唑胺适合什么人用呢？利奈唑胺又叫斯沃，是一种细菌蛋白质合成抑制剂，由辉瑞子公司Pharmacia研发，2000年在美国获批上市，以下是利奈唑胺的具体适应症： ①由金黄色葡萄球菌（耐甲氧西林的菌株和甲氧西林敏感）或肺炎链球菌引起的院内获得性肺炎。②由肺炎链球菌引起的社区获得性肺炎（包括伴发的菌血症），或由金黄色葡萄球菌（仅为甲氧西林敏感的菌株）引起的社区获得性肺炎。③非复杂性皮肤和皮肤软组织感染。④复杂性皮肤和皮肤软组织感染。⑤耐万古霉素的屎肠球菌感染，包括伴发的菌血症。 在一些研究中还发现，利奈唑胺（斯沃）还可配合抗结核药联合治疗肺结核。 在治疗成人MDR－TB（耐多药结核病）、RR－TB（利福平耐药结核病）及XDR－TB（广泛耐药结核病）时利奈唑胺（斯沃）的用法用量如下：降阶梯疗法：利奈唑胺口服或静脉滴注均可，推荐初始剂量为600mg/次，每天两次，4～6周后减量为600mg/次，每天一次；如果出现严重不良反应时还可减为300mg/天，或根据实际情况停止用药；总疗程为9～24个月。服用利奈唑胺可同时服用维生素B6。 治疗（成人及≥12岁的青少年）复杂性皮肤或皮肤软组织感染、院内获得性肺炎、社区获得性肺炎及伴发的菌血症用法用量如下：每12小时静注或口服600mg；≤11岁的儿童患者每8小时静注或口服10mg/kg。连续治疗10-14天。 以上就是利奈唑胺的适应症以及服用方法，希望对您有帮助。

利奈唑胺2007年在我国获批上市，也被叫做斯沃，目前已经上市有十几年的时间了，主要用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染：由金黄色葡萄球菌（耐甲氧西林的菌株和甲氧西林敏感）或肺炎链球菌引起的院内获得性肺炎。 由肺炎链球菌引起的社区获得性肺炎，或由金黄色葡萄球菌（仅为甲氧西林敏感的菌株）引起的社区获得性肺炎。复杂性皮肤和皮肤软组织感染，非复杂性皮肤和皮肤软组织感染。耐万古霉素的屎肠球菌感染。 由于目前抗结核类的药物比较少，在一些研究中发现，利奈唑胺（斯沃）还可配合抗结核药联合治疗肺结核。 在关于利奈唑胺联合其他抗结核药物治疗耐多药结核病（MDR-TB）和广泛耐药结核病（XDR-TB）的相关报道中，对利奈唑胺不同剂量或不同疗程的效果进行研究，结果显示，使用利奈唑胺联合治疗均取得了较好的疗效。在我国，关于利奈唑胺治疗肺结核的研讨也正在进行。 利奈唑胺治疗感染类的疾病治疗效果在某些方面也优于万古霉素，其分子量小，组织浓度高，能够在更短的时间内发挥更好的疗效。除了治疗效果之外，对于很多患者来说，利奈唑胺的价格也是令人关注的一个方面。 利奈唑胺（斯沃）原研药在我国的价格是比较高的，很多患者表示，如果需要长期用药那经济压力将会非常大，其实，国内患者不妨选择印度上市的利奈唑胺仿制药，效果与原研药相同，但是价格更低。印度Cipla药厂生产的利奈唑胺（斯沃）600mg*100片/盒，印度药房价格在1000元左右。受汇率等因素的影响可能会有变化，具体请咨询医伴旅客服。

利奈唑胺（别名：斯沃）主要用于由革兰阳性（g+）球菌引起的感染，包括由mrsa引起的疑似或确诊院内获得性肺炎（hap）、复杂性皮肤或皮肤软组织感染（ssti）、社区获得性肺炎（cap）以及耐万古霉素肠球菌（vre）感染。2000年在美国获批上市，2007年进入我国。 利奈唑胺分为三种剂型，分别是口服片剂、干混悬剂以及注射剂。治疗（成人及≥12岁的青少年）复杂性皮肤或皮肤软组织感染、院内获得性肺炎、社区获得性肺炎及伴发的菌血症用法用量如下：每12小时静注或口服600mg；≤11岁的儿童患者每8小时静注或口服10mg/kg。连续治疗10-14天。 下面来了解一下利奈唑胺功效与作用吧。 在两项回顾性随机双盲研究中比较了利奈唑胺（斯沃）和万古霉素对疑似G+球菌医院获得性肺炎（HAP）的疗效，试验中纳入确诊耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）肺炎患者160例，确诊金葡菌肺炎患者339例，治疗7-21天。结果显示，利奈唑胺治疗院内MRSA肺炎的临床治愈率提高了23.5%，患者生存率提高了16.5%。利奈唑胺对一些感染的治疗效果十分明显。 自2005年后，陆续出现利奈唑胺联合其他抗结核药物治疗耐多药结核病（MDR-TB）和广泛耐药结核病（XDR-TB）的相关报道，即使是研究的剂量不同或疗程不同，且大部分研究为病例报道或队列研究，使用利奈唑胺联合治疗均取得了较好的疗效。 以上就是利奈唑胺（斯沃）的作用于功效，希望对您有所帮助。

利奈唑胺（Linezolid）是2000年在美国获批上市的一款全新类别的噁唑烷酮类合成抗菌药物，由辉瑞子公司 Pharmacia研发，主要用于由革兰阳性(g+)球菌引起的感染，包括由mrsa引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(hap)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(ssti)、社区获得性肺炎(cap)以及耐万古霉素肠球菌(vre)感染。 利奈唑胺在我国上市的时间是2007年，目前已经有十几年的时间了，很多患者对于此药已经有了一定的了解。除了治疗一些感染症状，自2005年后，陆续出现利奈唑胺联合其他抗结核药物治疗耐多药结核病（MDR-TB）和广泛耐药结核病（XDR-TB）的相关报道，即使是研究的剂量不同或疗程不同，且大部分研究为病例报道或队列研究，使用利奈唑胺联合治疗均取得了较好的疗效。 荟萃分析结果显示，利奈唑胺治疗组的治疗成功率为77.36%(95%CI为71.38-82.83)，痰培养阴转率为88.45%(95%CI为83.82-92.38)。有89.47%的患者每日使用剂量超过600mg的利奈唑胺治疗成功，而≤600 mg/d的治疗成功率为76.14%，两组比较差异无统计学意义(P＝0.0695)。 2016年世界卫生组织在“耐药结核病治疗指南“中将利奈唑胺归为MDR-TB的核心治疗药物，通常与其他抗结核药联合使用。以上就是肺结核患者使用利奈唑胺的治疗效果，希望对您有所帮助，如果您还有其他问题，请咨询医伴旅客服。

利奈唑胺又叫斯沃，2000年在美国获批上市，这是一种全新类别的噁唑烷酮类合成抗菌药物，可以用于治疗社区获得性肺炎及伴发的菌血症、复杂性皮肤或皮肤软组织感染、院内获得性肺炎，以及万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症等感染症状。 除此之外，由于目前治疗肺结核的药物比较少，2016年世界卫生组织在"耐药结核病治疗指南"中将其归为MDR-TB的核心治疗药物，通常与其他抗结核药联合使用。 2007年利奈唑胺在我国获批上市，用于治疗特定微生物敏感株引起的一些感染。利奈唑胺的作用靶点是细菌50s核糖体亚单位，这是最接近作用的位置，也就是说，利奈唑胺更能够准确的起效。作为一种细菌蛋白质合成抑制剂，与其它药物不同的是利奈唑胺不影响肽基转移酶活性，只是作用于翻译系统的起始阶段，抑制mrna与核糖体连接，阻止70s起始复合物的形成，从而抑制了细菌蛋白质的合成。 与万古霉素相比，利奈唑胺具有分子量小，组织浓度高的特点，能够在短期内发挥更好的效果，在治疗肺部感染等方面效果更好。 利奈唑胺效果显著并且已经在我国获批上市了，那它的价格是多少呢？ 利奈唑胺原研药在我国的价格是比较高的，600mg*10片的价格在4000多元，对于国内患者而言，这个价格无疑是比较大的经济负担。而我们了解到，印度Cipla药厂生产的利奈唑胺（斯沃）600mg*100片/盒，印度药房价格在1000元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。

利奈唑胺是哪个公司生产的？利奈唑胺的生产厂家是辉瑞子公司 Pharmacia ，这是一种恶唑烷酮类抗菌药，商品名为 Zyvox，国内也叫斯沃，用于治疗革兰阳性 (G+) 球菌引起的感染性疾病，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染以及耐万古霉素肠球菌（VRE）感染等。 利奈唑胺的剂型有多种，包括口服片剂、干混悬剂以及注射剂。应在有相关治疗经验的医生指导下使用。治疗（成人及≥12岁的青少年）复杂性皮肤或皮肤软组织感染、院内获得性肺炎、社区获得性肺炎及伴发的菌血症用法用量如下：每12小时静注或口服600mg；≤11岁的儿童患者每8小时静注或口服10mg/kg。连续治疗10-14天。 在一些相关报道中显示，利奈唑胺每日使用剂量>600mg的患者治疗成功率为89.47%，而≤600mg/d的治疗成功率为76.14%，两组比较差异无统计学意义(P＝0.0695)。 利奈唑胺还可以联合抗结核药联合治疗肺结核。效果如下： 在某项研究中将96名MDR-TB患者随机分为两组，其中观察组在治疗前6个月给予采用左氧氟沙星、丙硫异烟胺、吡嗉酰胺、异烟肼以及利奈唑胺，而后6个月予以左氧氟沙星、丙硫异烟胺、吡嗉酰胺、异烟肼巩固治疗，对照组患者除不给利奈唑胺之外其余治疗药物与观察组相同。对比两组患者的痰菌阴转率、CT显示的病灶吸收情况以及不良反应的发生率。 结果显示，在使用利奈唑胺联合治疗的MDR-TB的患者可以有效的提高原始疗效，进一步提高病灶的吸收程度和转阴率，同时并不明显增加不良反应的发生率，值得临床推广。

利奈唑胺是一种噁唑烷酮类抗生素，其作用机制是抑制细菌蛋白质的合成。所以利奈唑胺的作用与传统的抗菌药物也有所不同，对于革兰阳性菌、耐药菌，同样有抑菌、杀菌的作用，从而减少耐药菌的出现。临床对于治疗耐甲氧西林的金葡菌感染，在治愈率、清除率方面与万古霉素相似，甚至高于万古霉素，是治疗耐甲氧西林金葡菌的有效药物。临床上随着耐甲氧西林金葡菌检出率的不断上升，糖肽类抗生素的大量应用，也导致此类药物对于耐甲氧西林金葡菌的敏感有所降低。所以运用利奈唑胺治疗耐甲氧西林金葡菌，可以作为糖肽类耐药的另一种选择。 利奈唑胺可能会引起头痛、头晕、眩晕、周围神经病变，肝功能异常、过敏性反应、局部疼痛，水肿等等。如果已经出现了以上的副作用或除此之外其他的副作用，请及时与医生联系。　利奈唑胺上市后见于报道的不良反应有骨髓抑制(包括贫血、白细胞减少、各类血细胞减少和血小板减少)、周围神经病和视神经病(有的进展至失明)、乳酸性酸中毒。这些不良反应主要出现在用药时间过长(超过28天)的患者中。利奈唑胺合用5-羟色胺类药物(包括抗抑郁药物如：选择性5-羟色胺再摄取抑制剂)的患者中，有5-羟色胺综合征的报道。 利奈唑胺的生产企业名称为Pfìzer Pharmaceuticals LLC，国内大药房也有售卖，定价为5000元左右一盒，一盒只含10片药剂，价格十分昂贵。不过以仿制药闻名世界的印度也仿制了这款药剂，在药效全相同的情况下，其成分也经过检测与原研药全然一致，但是价格却较之降低了许多。建议患者可以自行前去购买，不方便的也可以寻找国内的海外医疗机构来进行咨询购买。

目前随着国家政策和医学的发展，正在全力攻克耐药肺结核的难题并已取得很大的成效：近几年内，肺结核的发病率和死亡率都实现了“双下降”，其中死亡率已达到了发达国家的水平。但是，目前的难题则是耐药结核使利福平、异烟肼等传统抗结核药物失效。为了攻克这一难题，国家开始使用了WHO利奈唑胺的联合用药方案，因地制宜，但同时需要注意的是，在坚持每天正规服药的同时，要注意服用利奈唑胺联合用药方案时，所产生的不良反应要及时与自己的主治医生沟通，及时调整药物和方案，以避免造成严重的后果。 利奈唑胺的禁忌： 1、在使用利奈唑胺时，对本品或本品含有的其他成分过敏的患者，不可使用；正在使用任何能抑制单胺氧化酶抗抑郁的药物，或两周内服用此类药物也不可使用。 2、若有造血系统类的疾病、肿瘤化疗后，白细胞和血小板减少，或中重度贫血则须慎用。 3、孕期或哺乳期妇女也需慎用。 4、利奈唑胺有引起高血压的风险，所以在使用的时候要慎重，必须进行血压监测。避免食用大量高酪胺含量的食物及饮料。 5、因利奈唑胺可能会引发视神经炎或周围神经炎的几率，所以在使用前，患者就存在视力损害、视物模糊、视野缺损等情况的，则需慎用。 利奈唑胺不良反应的应对措施： 1、利奈唑胺联合化疗方案最好根据药敏检测后制定，同时询问是否可搭配维生素B和甲钴胺片一起使用，这样可降低周围神经炎和视神经炎发生的概率，同时也要在治疗中每个月监测视力变化。若出现视力减退应减量或停用。 2、在应用利奈唑胺的过程中，若患者反复出现恶心和呕吐、原因不明的酸中毒或低碳酸血症，需要立即进行检查，以排除乳酸性酸中毒。 3、用药1个月内需每周监测血常规，后期2周复查一次即可。若贫血和血小板减少情况较重，则需减量或停药，并密切监测血常规的情况。 4、类似伪膜性肠炎，合并糖尿病或免疫功能受损患者，长期使用利奈唑胺时要谨慎注意引起的二重感染。

利奈唑胺是一种细菌蛋白质合成抑制剂药物，该药物在应对革兰阳性球菌所引起的各种感染疾病的时候都可以发挥一定的治疗效果，利奈唑胺和其他抑菌药物的不同之处在于利奈唑胺主要作用于翻译系统的起始阶段，通过阻止起始复合物的形成来达到抑制细菌蛋白质合成的效果。所以说利奈唑胺的作用方式比较独特，一般不会和其他抗菌药物产生交叉耐药性的情况。 利奈唑胺的主要适应症包括复杂性皮肤感染、皮肤软组织感染、院内肺炎感染以及社区获得性肺炎等等。利奈唑胺主要是通过口服的方式来进行给药，但是依据患者的年龄以及实际的身体状况我们需要选择不同的药物使用剂量，这样才能取得比较良好的治疗效果。相关临床研究实验数据表明百分之八十五以上的患者在使用利奈唑胺之后所出现的药物不良反应的严重程度一般是轻度或者是中度，但是我们还是要对药物不良反应的发生引起一定的重视。最常见的不良反应为腹泻，发生率为2.8％-11.0％，头痛的发生率为0.5％-11.3％，恶心的发生率为3.4％-9.6％，也包括高血压、消化不良、局部腹痛等不良现象。 与效果相同的则是其高昂的价格，一盒利奈唑胺片只含有10片药剂，一瓶却需要5000元左右，利奈唑胺片在市面上的售价往往是比较昂贵的，对于许多普通阶级的家庭来说这是一笔难以承受的治疗费用，但是其疗效确是大家都有目共睹的，因此即使是再大的经济困难应当要尽力的治疗疾病，所以请患者可以在医生的指导下选择利奈唑胺片治疗。另外其他地域所出手的利奈唑胺价格比较优惠，建议患者也可以寻求一些正规海外医疗机构来购买相应的药物。

肺炎在日常生活中是一种非常令人痛苦的疾病，给患者带来了严重的精神困扰，需要趁着病情尚不严重时及早治疗。利奈唑胺片适用于由特定微生物敏感株引起的院内获得性肺炎等，给广大肺炎，肺结核患者带来治愈的希望。 利奈唑胺为白色或类白色的薄膜衣片，用于治疗由特定微生物敏感株引起的感染，如耐万古霉素的屎肠球菌引起的感染、院内获得性肺炎、社区获得性肺炎等。为减少细菌耐药的发生，保持利奈唑胺及其他抗菌药物的疗效，利奈唑胺应仅用于治疗或预防确诊或高度怀疑敏感菌所致感染。如可获得细菌培养和药物敏感性结果，应当考虑据此选择或调整抗菌治疗。如缺乏这些资料，当地的流行病学和药物敏感性状况可能有助于经验性治疗的选择。 利奈唑胺的体外抗菌谱还包括一些革兰阴性菌和厌氧菌。利奈唑胺通过与其他抗菌药物不同的作用机制抑制细菌的蛋白质合成，因此利奈唑胺与其他类别的抗菌药物间不太可能具有交叉耐药性。利奈唑胺与细菌50S亚基的23S核糖体RNA上的位点结合，从而阻止形成功能性70S始动复合物，后者为细菌转译过程中非常重要的组成部分。时间一杀菌曲线研究的结果表明利奈唑胺为肠球菌和葡萄球菌的抑菌剂。利奈唑胺为大多数链球菌菌株的杀菌剂。 通常人们在选择药物治疗疾病之时，影响他们购买的因素是有许多的，比如价钱、疗效、是否进入医保等。现在可以很明确的告诉大家，利奈唑胺已经进入了医保，能够给大多数的工薪家庭提供优惠，让更多的肺结核患者得以进行治疗。

利奈唑胺为细菌蛋白质合成抑制剂，作用于细菌50S核糖体亚单位，并且最接近作用部位。与其它药物不同，利奈唑胺不影响肽基转移酶活性，只是作用于翻译系统的起始阶段，抑制mRNA与核糖体连接，阻止70S起始复合物的形成，从而抑制了细菌蛋白质的合成。利奈唑胺的作用部位和方式独特，因此在具有本质性或获得性耐药特征的阳性细菌中，都不易与其它抑制蛋白合成的抗菌药发生交叉耐药，在体外也不易诱导细菌耐药性的产生。主要用于治疗用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染，包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。 在应用利奈唑胺的患者中有出现骨髓抑制的报道(包括贫血、白细胞减少、全血细胞减少和血小板减少)。在已知转归的病例中，停用利奈唑胺后血象指标可以上升并回复到治疗前的水平。对应用利奈唑胺的患者应每周进行全血细胞计数的检查，尤其是那些用药超过两周，或用药前已有骨髓抑制，或合并应用能导致发生骨髓抑制的其他药物，或患慢性感染既往或目前合并接受其他抗生素治疗的患者。对发生骨髓抑制或骨髓抑制发生恶化的患者应考虑停用利奈唑胺治疗。 在市面上，利奈唑胺片作为最新的抗菌药物，其价钱是比较昂贵的，在5000元一盒左右的。利奈唑胺片对甲氧西林敏感或耐药葡萄球菌、万古霉素敏感或耐药肠球菌、青霉素敏感或耐药肺炎链球菌均显示了良好的抗菌作用，对厌氧菌亦具抗菌活性。利奈唑胺是处方药，目前不能通过网络购买，但可凭处方到各地的大药房进行购买。

利奈唑胺（斯沃,Zyvox）为恶唑烷酮类的合成抗生素，可用于治疗由需氧的革兰阳性菌引起的感染。利奈唑胺（斯沃,Zyvox）的体外抗菌谱还包括一些革兰阴性菌和厌氧菌。利奈唑胺（斯沃,Zyvox）通过与其他抗菌药物不同的作用机制抑制细菌的蛋白质合成，因此利奈唑胺（斯沃,Zyvox）与其他类别的抗菌药物间不具有交叉耐药性。利奈唑胺（斯沃,Zyvox）与细菌50S亚基上核糖体RNA的23S位点结合，从而阻止形成70S始动复合物，前者为细菌转译过程中非常重要的组成部分。时间-杀菌曲线研究的结果表明，利奈唑胺（斯沃,Zyvox）为肠球菌和葡萄球菌的抑菌剂，利奈唑胺（斯沃,Zyvox）为大多数链球菌菌株的杀菌剂。 体外试验和临床使用结果均表明，利奈唑胺（斯沃,Zyvox）对以下微生物的大多数菌株具有抗菌活性：需氧的和兼性的革兰阳性致病菌：屎肠球菌(仅指耐万古霉素的菌株)、金黄色葡萄球菌(包括耐甲氧西林的菌株)、无乳链球菌、肺炎链球菌(包括对多药耐药的菌株MDRSP)、化脓性链球菌。下列菌株中至少90%的体外最低抑菌浓度(MIC)低于或等于利奈唑胺（斯沃,Zyvox）的敏感范围，该数据仅为体外研究资料，其临床意义尚不明确，尚未通过充分的及严格对照的临床研究证实利奈唑胺（斯沃,Zyvox）临床上用于治疗由这些微生物引起的感染的安全性和有效性。需氧的和兼性的革兰阳性致病菌：粪肠球菌(包括耐万古霉素的菌株)、屎肠球菌(万古霉素敏感的菌株)、表皮葡萄球菌(包括耐甲氧西林的菌株)、嗜血葡萄球菌属、草绿色链球菌属。需氧的和兼性的革兰阴性致病菌：多杀巴斯德菌。 价格方面，据医伴旅了解，印度Cipla药厂生产的利奈唑胺（斯沃,Zyvox）（600mg*100片/盒），印度药房售价折合人民币约1000元左右，是市面上性价比最高的版本。

【药品名称】利奈唑胺 【适应症】本品用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染：1.耐万古霉素的屎肠球菌引起的感染，包括并发的菌血症。院内获得性肺炎，致病菌为金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感或耐甲氧西林的菌株）或肺炎链球菌（包括多药耐药的菌株[MDRSP]）。如果已证实或怀疑存在革兰阴性致病菌感染，临床上可能需要联合用药。2.复杂性皮肤和皮肤软组织感染，包括未并发骨髓炎的糖尿病足部感染，由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感或耐甲氧西林的菌株）、化脓链球菌或无乳链球菌引起。 【用法用量】复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎：成人和青少年(12岁及以上)：每12小时600mg，静脉注射或口服；儿童患者(刚出生至11岁)：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。建议疗程：连续治疗10-14天。万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症：成人和青少年(12岁及以上)每12小时600mg，静脉注射或口服；儿童患者(刚出生至11岁)：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。建议疗程：连续治疗14-28天。单纯性皮肤和皮肤软组织感染：成人：每12小时口服400mg；青少年(12岁以上)：每12小时口服600mg；5-11岁儿童：每12小时按10mg/kg口服；<5岁儿童：每8小时按10mg/kg口服。建议疗程：连续治疗10-14天。以上所有口服剂量可指斯沃片或斯沃口服混悬剂。 <7天的新生儿：大多数出生7天以内早产(<34孕周)患者较足月儿和其他婴儿对斯沃的系统清除率低，且AUC值大。这些新生儿的初始剂量应为10mg/kg，每12小时给药，当临床效果不佳时，应考虑按剂量为10mg/kg，每8小时给药。所有出生7天以上的新生儿应按10mg/kg，每8小时的剂量给药。MRSA感染的成年患者用斯沃600mg，每12小时一次进行治疗。在有限的临床经验中，6例儿童患者中的5例(83%)，其感染的革兰阳性病原体的最低抑菌浓度为4ug/mL，经斯沃治疗后临床痊愈，然而。与成人相比，儿童患者的斯沃消除率和全身药物暴露量(AUC)的变化范围更宽。当儿童患者的临床疗效未达到最佳时，尤其是其病原体的最低抑菌浓度为4ug/mL，在作疗效评估时应考虑其比较低的全身暴露药量、感染部位及其严重程度、以及潜在的病情。在对照临床研究中，研究方案所设定的治疗感染的疗程为7-28天。所有疗程由治疗医生根据感染部位和严重程度及病人对治疗的反应而制订。当从静脉给药转换成口服给药时无需调整剂量。对起始治疗时应用斯沃注射液的患者，医生可根据临床状况，予以斯沃片剂或口服混悬液继续治疗。静脉给药：斯沃静脉注射剂应在30-120分钟内静脉输注。不能将此静脉输液袋串联在其他静脉给药通路中。不可在此溶液中加入其它药物。如果斯沃静脉注射需与其它药物合并应用，应根据每种药物的推荐剂量和给药途径分别应用。斯沃静脉注射剂与下列药物通过Y型接口联合给药时，可导致物理性质不配伍。这些药物包括：二性霉素B、盐酸氯丙嗪、安定、喷他眯异硫代硫酸盐、红霉素乳糖酸脂、苯妥英钠和甲氧苄啶-磺胺甲基异恶唑。此外，斯沃静脉注射与头孢曲松钠合用可致二者的化学性质不配伍。如果同一静脉通路用于几个药物依次给药，在应用斯沃静脉注射液前及使用后，须输注与斯沃静脉注射剂和其它药物可配伍的溶液。 【贮藏】避光，密封，在15-30°C(59-86°F)条件下保存利奈唑胺。避免冷冻。