利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）获批用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成。利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）是一种高选择性，直接抑制因子Xa的口服药物。通过抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）并不抑制凝血酶(活化因子II)，也并未证明其对于血小板有影响。 在人体中观察到了利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）对因子Xa活性呈剂量依赖性抑制的作用。利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）对凝血酶原时间(PT)的影响具有量效关系，若用NeopLastin进行含量测定，则与血浆浓度密切相关(相关系数为0.98)。使用其它试剂会出现不同的结果。读取PT应在数秒内完成，因为国际标准化比率(INR)仅对香豆素类进行了校准和验证，不能用于其它抗凝药。在接受骨科大手术的患者中，服用片剂后2-4小时(作用最强时)，5/95（百分位数）的PT为(NeopLastin)13-25秒(手术前的基线值为12-15秒)。活化的部分凝血激酶时间(aPTT)和HepTest延长也具有剂量依赖性；但不推荐将其用于评估利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）的药效。利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）对抗因子Xa活性也有影响，然而，目前尚无校准的标准。 利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）多少钱一盒？据医伴旅了解到目前最受欢迎的利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）版本有三个规格：10mgx28粒的大约170元左右，15mgx28粒的大约 500元左右，20mgx28粒的大约500元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。

利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）是由拜耳公司和强生公司共同研发的一种小分子口服抗凝药，是一种高选择性，直接抑制因子xa的口服药物。通过抑制因子xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）是红色薄膜衣片剂，在临床上用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）的推荐剂量为口服利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）10mg，每日1次。如伤口已止血，用药时间应于手术后6-10小时之间进行。 利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）预防全髋关节和膝关节置换术后VTE的RECORD1-4四项研究是一系列随机、双盲、多中心的临床试验。RECORD1-2研究评估了利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）在择期全髋关节置换术后患者中预防静脉血栓栓塞症的安全性和有效性。结果显示，与依诺肝素相比，利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）可以显著降低总VTE、重大VTE和症状性VTE的发生率，而两组大出血事件和其他出血事件发生率相当。RECORD3~4研究比较了上述两种药物在择期全膝关节置换术后患者中预防静脉血栓栓塞症安全性和有效性，依诺肝素组主要终点事件发生率为18.9%，而利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）仅为9.6%，两者差异有统计学意义(P<0.001)。结果表明，利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）组疗效不劣于传统治疗，出血风险与传统治疗相当或更低。

利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）是一种高选择性，直接抑制因子Xa的口服药物。通过抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）并不抑制凝血酶(活化因子II)，也并未证明其对于血小板有影响。利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）获批用于：1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。 2.用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。 3.用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）给药方式为口服。利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）10mg可与食物同服，也可以单独服用。利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）15mg或20mg片剂应与食物同服。对于不能整片吞服的患者，可在服药前将10mg、15mg或20mg利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）片压碎，与苹果酱混合后立即口服。在给予压碎的利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）15mg或20mg片剂后，应当立即进食。或通过鼻胃管(NG)或胃饲管给药:当确定胃管在胃内的位置后，也可将10mg、15mg或20mg利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）片压碎，与50mL水混合成混悬液，通过鼻胃管或胃饲管给药。由于利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）的吸收依赖于药物释放的部位，应避免在胃远端给药，因为在胃远端给药可能会使药物吸收下降，从而降低药物的暴露量。在给予压碎的利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）15mg或20mg片剂后，应当立即通过肠内营养方式给予食物。压碎的10mg、15mg或20mg利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）片在水或苹果酱中可稳定长达4小时。体外相容性研究表明，利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）没有从混悬液中吸附至PVC或硅胶鼻胃管。

利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）是一种高选择性，直接抑制因子Xa的口服药物。通过抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）并不抑制凝血酶(活化因子II)，也并未证明其对于血小板有影响。利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）临床上适用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。其主要作用机制为：抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）通过抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）并不抑制凝血酶（活化因子II），也并未证明其对于血小板有影响。在人体中观察到了利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）对因子Xa活性呈剂量依赖性抑制的作用。临床研究表明，利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）能有效预防髋关节周围骨折术后深静脉血栓形成，具有良好的安全性，值得临床推广。 利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）于2008年9月15日和10月1日分别在加拿大和欧盟获得上市批准。2011年7月1日，FDA 批准利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）用于预防膝或髋取代手术患者深部静脉血栓形成。 2009年3月，利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）获国家药监局批准上市，同年顺利纳入 2009 年国家医保目录。

利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）是由拜耳公司和强生公司共同研发的一种小分子口服抗凝药，是一种高选择性，直接抑制因子xa的口服药物。通过抑制因子xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）并不抑制凝血酶，也并未证明其对于血小板有影响。在人体中观察到了利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）对因子xa活性呈剂量依赖性抑制的作用。 利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）适应症：1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。2.用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。3.用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）抗凝治疗的疗效及安全性已经得到临床试验的证实，累及了循证医学证据。普通肝素需静脉推注、低分子肝素需皮下注射，而华法林虽为口服制剂，但易受多种食物和药物的影响，需要抽血实验室检查密切监测INR;这些药物疗效确切，但使用均不方便。相对于肝素和华法林等传统抗凝药物相比，利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）具有服用方便、起效快、无需进行凝血监测、安全性高等特点。 推荐剂量为口服利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）10mg，每日1次。如伤口已止血，首次用药时间应于手术后6-10小时之间进行。治疗疗程长短依据每个患者发生静脉血栓栓塞事件的风险而定，即由患者所接受的骨科手术类型而定。对于接受髋关节大手术的患者，推荐一个治疗疗程为服药5周。对于接受膝关节大手术的患者，推荐一个治疗疗程为服药2周。如果发生漏服1次用药，患者应立即服用利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥），并于次日继续每天服药1次。患者可以在进餐时服用利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥），也可以单独服用。

利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）于2008年9月15日和10月1日分别在加拿大和欧盟获得上市批准。2011年7月1日FDA 批准利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）用于预防膝或髋取代手术患者深部静脉血栓形成。 利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）是一种用于治疗和预防血栓的抗凝药物（血液稀释剂），它用于治疗深静脉血栓形成和肺栓塞，并防止心房颤动和髋关节或膝关节手术后的血栓。利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）通过抑制因子xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）并不抑制凝血酶，也并未证明其对于血小板有影响。在人体中观察到了利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）对因子xa活性呈剂量依赖性抑制的作用。利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）的药物相互作用：1. 不建议将利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）与吡咯-抗真菌剂(例如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑和泊沙康唑)或HIV蛋白酶抑制剂全身用药时合用。2. 依诺肝素不影响利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）的药代动力学。如果患者同时接受任何其它抗凝血药治疗，由于出血风险升高，应该特别谨慎。3. 非甾体抗炎药/血小板聚集抑制剂将利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）和500 mg萘普生合用，未观察到出血时间有临床意义的延长。4. CYP3A4诱导剂合用利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）与强效CYP3A4诱导剂利福平，使利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）的平均AUC下降约50％，同时药效也平行降低。将利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）与其它强效CYP3A4诱导剂(例如苯妥英、卡马西平、苯巴比妥或圣约翰草)合用，也可能使利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）血药浓度降低。合用强效CYP3A4诱导剂时，应谨慎。

2008年9月15日和10月1日利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）分别在加拿大和欧盟获得上市批准。利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）在2009年3月获国家药监局批准上市。2011年7月1日获FDA批准，该药用于预防膝或髋取代手术患者深部静脉血栓形成。利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）是一种高选择性，直接抑制因子xa的口服药物。通过抑制因子xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）并不抑制凝血酶，也并未证明其对于血小板有影响。在人体中观察到了利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）对因子xa活性呈剂量依赖性抑制的作用。利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）在人体剂量依赖性抑制是Xa因子的活性，应用一些试剂测定的凝血酶原时间，活化部分凝血酶原时间以及肝素定量监测，可以见到剂量依赖性延长，对于Xa因子活性同样受到利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）的影响。在临床当中利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）主要应用一些防止血栓形成的疾病或者是手术过后。 价格方面：1.利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）美国价格：规格：10mg-10片/盒，药房价：156.24 美元；规格：15mg-30片/盒，药房价：438.67 美元；规格：20mg-30片/盒，药房价：553.65美元。 2.利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）中国价格：国内的利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）是Bayer Pharma AG/德国拜耳制药生产的原研药，规格：10mg-5片/盒，售价约138元；规格：15mg-7片/盒，售价约199元；规格：20mg-7片/盒，售价约263元。3.国外上市的利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）规格15mg*28片；20mg* 28片价格在600元左右。

利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）是由拜耳公司和强生公司共同研发的一种小分子口服抗凝药，于 2009 年 3 月获国家药监局批准上市。 利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）注意事项：1、出血风险：一些亚群的患者的出血风险较高。治疗开始后，要对这些患者实施密切监测，观察是否有出血并发症征象。这可以通过定期对患者进行体格检查，对外科伤口引流液进行密切观察以及定期测定血红蛋白来实现。对于任何不明原因的血红蛋白或血压降低都应寻找出血部位。2、肾损害：在重度肾损害(肌酐清除率<30mL/min)患者中，利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）的血药浓度可能显著升高，进而导致出血风险升高。不建议将利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）用于肌酐清除率<15mL/min的患者。肌酐清除率为15-29mL/min的患者应慎用利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）。当合并使用可以升高利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）血药浓度的其它药物时，中度肾损害(肌酐清除率30-49mL/min)患者应该慎用利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）。3、肝损害：在中度肝损害(Child Pugh B类)的肝硬化患者中，利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）血药浓度可能显著升高，进而导致出血风险升高。利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）禁用于伴有凝血异常和临床相关出血风险的肝病患者。对于中度肝损害(Child Pugh B类)的肝硬化患者，如果不伴有凝血异常，可以谨慎使用利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）。4、与其它药物的相互作用：在吡咯-抗真菌剂(例如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑和泊沙康唑)。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。5、对驾驶及操作机器能力的影响：尚无对驾车和使用机械能力的影响的研究。在术后有过晕厥和头晕报告，可能影响驾车和使用机械能力，报告指出这些不良反应并不常见。出现这些不良反应的患者不应驾车或使用机械。6、在无充分的替代抗凝治疗的情况下，提前停用任何口服抗凝剂包括利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥），将使血栓栓塞事件风险升高。临床试验中，在非瓣膜性房颤患者中从利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）转换为华法林期间，观察到卒中发生率的升高。如果因病理性出血或已完成治疗之外的原因而必须提前停用利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥），则考虑给予另一种抗凝剂。

利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）是由拜耳公司和强生公司共同研发的一种小分子口服抗凝药，是一种高选择性，直接抑制因子xa的口服药物。通过抑制因子xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）的主要成份为利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥），它是红色薄膜衣片剂，在临床上用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）的推荐剂量为口服利伐沙班10mg，每日1次。如伤口已止血，用药时间应于手术后6-10小时之间进行。 利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）预防全髋关节和膝关节置换术后VTE的RECORD1-4四项研究是一系列随机、双盲、多中心的临床试验。RECORD1-2研究评估了利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）在择期全髋关节置换术后患者中预防静脉血栓栓塞症的安全性和有效性。结果显示，与依诺肝素相比，利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）可以显著降低总VTE、重大VTE和症状性VTE的发生率，而两组大出血事件和其他出血事件发生率相当。RECORD3~4研究比较了上述两种药物在择期全膝关节置换术后患者中预防静脉血栓栓塞症安全性和有效性，依诺肝素组主要终点事件发生率为18.9%，而利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）仅为9.6%，两者差异有统计学意义(P<0.001)。结果表明，利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）组疗效不劣于传统治疗，出血风险与传统治疗相当或更低。 价格方面，据医伴旅了解到目前市面上较受欢迎的利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）版本有三个规格：10mgx28粒的大约170左右，15mgx28粒的大约 500元左右，20mgx28粒的大约500元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。

通用名：利伐沙班 商品名称：Xarelto 全部名称：利伐沙班，拜瑞妥，Rivaroxaban，Xarelto 适应症：主要是治疗成人静脉血栓。用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 用法用量：口服。拜瑞妥10mg可与食物同服，也可以单独服用。拜瑞妥15mg或20mg片剂应与食物同服。预防择期髋关节或膝关节置换手术成年患者的静脉血栓形成。推荐剂量为口服拜瑞妥10 mg，每日1次。如伤口已止血，首次用药时间应在手术后6～10小时之间。对于接受髋关节大手术的患者，推荐治疗疗程为35天。对于接受膝关节大手术的患者，推荐治疗疗程为12天。如果发生漏服，患者应立即服用拜瑞妥，并于次日继续每日服药一次。治疗DVT（静脉血栓），降低急性DVT复发和PE的风险。急性DVT的初始治疗推荐剂量是前三周15mg每日两次，之后维持治疗及降低DVT复发PE风险的剂量是20mg每日一次。用于非瓣膜性房颤成年患者，降低卒中和全身性栓塞的风险。推荐剂量是20mg每日一次，该剂量同时也是最大推荐剂量，对于低体重和高龄（>75岁）的患者，医师可根据患者的情况，酌情使用15mg每日一次。 禁忌：对拜瑞妥或其任何成分严重过敏。有临床明显活动性出血的患者。具有凝血异常和临床相关出血风险的肝病患者。孕妇及哺乳期妇女禁用拜瑞妥。

Rivaroxaban是由拜耳公司和强生公司共同研发的一种小分子口服抗凝药，商品名为 Xarelto。Rivaroxaban是一种高选择性，直接抑制因子xa的口服药物。通过抑制因子xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。 Rivaroxaban的主要成份为利伐沙班，它是红色薄膜衣片剂，在临床上用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。Rivaroxaban的推荐剂量为口服利伐沙班10mg，每日1次。如伤口已止血，用药时间应于手术后6-10小时之间进行。 Rivaroxaban预防全髋关节和膝关节置换术后VTE的RECORD1-4四项研究是一系列随机、双盲、多中心的临床试验。RECORD1-2研究评估了Rivaroxaban在择期全髋关节置换术后患者中预防静脉血栓栓塞症的安全性和有效性。 结果显示，与依诺肝素相比，Rivaroxaban可以显著降低总VTE、重大VTE和症状性VTE的发生率，而两组大出血事件和其他出血事件发生率相当。RECORD3~4研究比较了上述两种药物在择期全膝关节置换术后患者中预防静脉血栓栓塞症安全性和有效性，依诺肝素组主要终点事件发生率为18.9%，而Rivaroxaban仅为9.6%，两者差异有统计学意义(P<0.001)。结果表明，Rivaroxaban组疗效不劣于传统治疗，出血风险与传统治疗相当或更低。 很多患者会问Rivaroxaban的国内价格是多少呢？据医伴旅了解到Rivaroxaban 10mgx28粒的大约170左右，15mgx28粒的大约 500元左右，20mgx28粒的大约500元左右。由于汇率浮动价格不固定，患者如果有购药需求具体价格请咨询医伴旅。

近年来抗凝新药Xa 因子（FXa）抑制剂在抗凝药物中越来越受到重视，其中Rivaroxaban是FXa 抑制剂的代表药。Rivaroxaban是由拜耳公司和强生公司共同研发的一种小分子口服抗凝药，商品名为 Xarelto。Rivaroxaban是恶唑烷酮衍生的作用于Xa 因子（FXa）的活性位点的选择性FXa 抑制剂，其通过抑制FXa，以剂量依赖方式抑制内源性及外源性凝血途径而发挥抑制血栓形成的作用，可延长PT 和APTT，在一定浓度范围内，对PT 的延长较APTT 多。那么服用Rivaroxaban对静脉血栓治疗效果怎么样呢？ Rivaroxaban是一种高选择性，直接抑制因子Xa的口服药物。它的作用相比较于华法林来说，是安全的有效的持续时间长，不需要监测凝血。通过抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。 Rivaroxaban并不抑制凝血酶(活化因子II)，也并未证明其对于血小板有影响。在人体中观察到了Rivaroxaban对因子Xa活性呈剂量依赖性抑制的作用。Rivaroxaban对凝血酶原时间(PT)的影响具有量效关系，若用NeopLastin进行含量测定，则与血浆浓度密切相关(相关系数为0.98)。使用其它试剂会出现不同的结果。读取PT应在数秒内完成，因为国际标准化比率(INR)仅对香豆素类进行了校准和验证，不能用于其它抗凝药。 推荐剂量为口服Rivaroxaban 10mg，每日1次。如伤口已止血，首次用药时间应于手术后6-10小时之间进行。治疗疗程长短依据每个患者发生静脉血栓栓塞事件的风险而定，即由患者所接受的骨科手术类型而定。对于接受髋关节大手术的患者，推荐一个治疗疗程为服药5周。对于接受膝关节大手术的患者，推荐一个治疗疗程为服药2周。如果发生漏服1次用药，患者应立即服用Rivaroxaban，并于次日继续每天服药1次。患者可以在进餐时服用利伐沙班，也可以单独服用。 以上就是关于Rivaroxaban效果的内容，希望可以帮助到您。

Rivaroxaban以商品名Xarelto等出售，是一种用于治疗和预防血栓的抗凝药物（血液稀释剂）。它用于治疗深静脉血栓形成和肺栓塞，并防止心房颤动和髋关节或膝关节手术后的血栓。Rivaroxaban通过抑制因子xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。Rivaroxaban并不抑制凝血酶，也并未证明其对于血小板有影响。在人体中观察到了Rivaroxaban对因子xa活性呈剂量依赖性抑制的作用。那么Rivaroxaban是治疗什么病症的呢？ Rivaroxaban适应症为：1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。2.用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。 3.用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 Rivaroxaban是一种高选择性，直接抑制因子Xa的口服药物。通过抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。Rivaroxaban并不抑制凝血酶(活化因子Ⅱ)，也并未证明其对于血小板有影响。 在服用方面：Rivaroxaban 10mg可与食物同服，也可以单独服用。Rivaroxaban 15mg或20mg片剂应与食物同服。预防择期髋关节或膝关节置换手术成年患者的静脉血栓形成，推荐剂量为口服Rivaroxaban 10 mg，每日1次。如伤口已止血，首次用药时间应在手术后6～10小时之间。对于接受髋关节大手术的患者，推荐治疗疗程为35天。对于接受膝关节大手术的患者，推荐治疗疗程为12天。如果发生漏服，患者应立即服用Rivaroxaban，并于次日继续每日服药一次。治疗DVT，降低急性DVT复发和PE的风险，急性DVT的初始治疗推荐剂量是前三周15mg每日两次，之后维持治疗及降低DVT复发PE风险的剂量是20mg每日一次。 以上就是Rivaroxaban治什么的内容，希望可以帮助到您。

Rivaroxaban是一种高选择性，直接抑制因子Xa的口服药物。通过抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。Rivaroxaban并不抑制凝血酶(活化因子II)，也并未证明其对于血小板有影响。在人体中观察到了Rivaroxaban对因子Xa活性呈剂量依赖性抑制的作用。 Rivaroxaban是由拜耳公司和强生公司共同研发的一种小分子口服抗凝药，商品名为 Xarelto。目前已经在多个国家获批上市，用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 那么Rivaroxaban治疗静脉血栓疗效怎么样？ Eisenberg MJ等荟萃分析了五项随机对照研究（共纳入23063例患者，服用Rivaroxaban均≥1个月，其中非瓣膜性房颤14264例、深静脉血栓3967例和急性症状性肺栓塞3967例）。 结果发现，与维生素K拮抗剂比较，Rivaroxaban并未增加大出血和临床相关性出血的复合终点事件（RR：0.99，可信区间：0.93 － 1.06），而且，在Rivaroxaban组，致死性出血事件明显降低（RR：0.48，可信区间：0.31 – 0.74）。 一项最新公布的研究显示，德国拜耳医药保健公司的新型抗凝血药物Rivaroxaban能够有效减少骨科大手术后患者体内静脉血栓的形成，其疗效优于现行使用依诺肝素的标准疗法。

近年来抗凝新药Xa 因子（FXa）抑制剂在抗凝药物中越来越受到重视，其中Rivaroxaban是FXa 抑制剂的代表药。Rivaroxaban是由拜耳公司和强生公司共同研发的一种小分子口服抗凝药，商品名为 Xarelto。Rivaroxaban是恶唑烷酮衍生的作用于Xa 因子（FXa）的活性位点的选择性FXa 抑制剂，其通过抑制FXa，以剂量依赖方式抑制内源性及外源性凝血途径而发挥抑制血栓形成的作用，可延长PT 和APTT，在一定浓度范围内，对PT 的延长较APTT 多。 今天我们就来了解一下Rivaroxaban治疗效果怎么样。 Rivaroxaban是一种高选择性，直接抑制因子Xa的口服药物。它的作用相比较于华法林来说，是安全的有效的持续时间长，不需要监测凝血。通过抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。Rivaroxaban并不抑制凝血酶(活化因子II)，也并未证明其对于血小板有影响。在人体中观察到了Rivaroxaban对因子Xa活性呈剂量依赖性抑制的作用。Rivaroxaban对凝血酶原时间(PT)的影响具有量效关系，若用NeopLastin进行含量测定，则与血浆浓度密切相关(相关系数为0.98)。使用其它试剂会出现不同的结果。读取PT应在数秒内完成，因为国际标准化比率(INR)仅对香豆素类进行了校准和验证，不能用于其它抗凝药。 推荐剂量为口服Rivaroxaban 10mg，每日1次。如伤口已止血，首次用药时间应于手术后6-10小时之间进行。治疗疗程长短依据每个患者发生静脉血栓栓塞事件的风险而定，即由患者所接受的骨科手术类型而定。对于接受髋关节大手术的患者，推荐一个治疗疗程为服药5周。对于接受膝关节大手术的患者，推荐一个治疗疗程为服药2周。如果发生漏服1次用药，患者应立即服用Rivaroxaban，并于次日继续每天服药1次。患者可以在进餐时服用Rivaroxaban，也可以单独服用。 以上就是Rivaroxaban效果的内容，希望可以帮助到您。

Rivaroxaban是由拜耳公司和强生公司共同研发的一种小分子口服抗凝药，商品名为 Xarelto。Rivaroxaban是一种高选择性，直接抑制因子xa的口服药物。通过抑制因子xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。 那么Rivaroxaban治疗静脉血栓疗效如何？ Rivaroxaban的主要成份为利伐沙班，它是红色薄膜衣片剂，在临床上用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。Rivaroxaban的推荐剂量为口服拜瑞妥10mg，每日1次。如伤口已止血，用药时间应于手术后6-10小时之间进行。 Rivaroxaban预防全髋关节和膝关节置换术后VTE的RECORD1-4四项研究是一系列随机、双盲、多中心的临床试验。RECORD1-2研究评估了Rivaroxaban在择期全髋关节置换术后患者中预防静脉血栓栓塞症的安全性和有效性。 结果显示，与依诺肝素相比，Rivaroxaban可以显著降低总VTE、重大VTE和症状性VTE的发生率，而两组大出血事件和其他出血事件发生率相当。RECORD3~4研究比较了上述两种药物在择期全膝关节置换术后患者中预防静脉血栓栓塞症安全性和有效性，依诺肝素组主要终点事件发生率为18.9%，而Rivaroxaban仅为9.6%，两者差异有统计学意义(P<0.001)。结果表明，Rivaroxaban组疗效不劣于传统治疗，出血风险与传统治疗相当或更低。 以上就是Rivaroxaban的治疗效果问题，希望可以帮到大家。

Rivaroxaban治疗静脉血栓效果怎么样呢？Rivaroxaban是恶唑烷酮衍生的作用于Xa 因子（FXa）的活性位点的选择性FXa 抑制剂，其通过抑制FXa，以剂量依赖方式抑制内源性及外源性凝血途径而发挥抑制血栓形成的作用Rivaroxaban是一种高选择性，直接抑制因子xa的口服药物。通过抑制因子xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。Rivaroxaban并不抑制凝血酶，也并未证明其对于血小板有影响。在人体中观察到了Rivaroxaban对因子xa活性呈剂量依赖性抑制的作用。 Rivaroxaban适应症为：1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。2.用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。3.用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 在治疗效果上，一个国际科研小组在《柳叶刀》（The Lancet）杂志上发表论文介绍说，通过对一项名为“BECORD4”的多中心、随机、双盲临床试验得到的数据分析，在总计超过3000名患者中，研究人员证实了与使用依诺肝素的标准疗法相比，服用Rivaroxaban治疗的患者其骨科术后静脉血栓栓塞风险降低了约三分之一。 “这是第一个疗效优于现行标准疗法的口服抗凝血药物，因此，它可能成为骨科大手术后预防严重血栓的新临床治疗选择，”加拿大麦克马斯特大学的阿·图尔派教授说，“同时Rivaroxaban这种新型药物也具有较好的经济性。” Rivaroxaban对凝血酶原时间(PT)的影响具有量效关系，若用NeopLastin进行含量测定，则与血浆浓度密切相关(相关系数为0.98)。使用其它试剂会出现不同的结果。读取PT应在数秒内完成，因为国际标准化比率(INR)仅对香豆素类进行了校准和验证，不能用于其它抗凝药。 以上就是Rivaroxaban效果的内容，希望可以帮助到您。

Rivaroxaban是一种高选择性，直接抑制因子Xa的口服药物。通过抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。Rivaroxaban的推荐剂量为口服Rivaroxaban 10mg，每日1次。如伤口已止血，首次用药时间应于手术后6-10小时之间进行。治疗疗程长短依据每个患者发生静脉血栓栓塞事件的风险而定，即由患者所接受的骨科手术类型而定。 德国拜耳医药保健公司的新型抗凝血药物Rivaroxaban能够有效减少骨科大手术后患者体内静脉血栓的形成，其疗效优于现行使用依诺肝素的标准疗法。统计数据显示，如果没有预防治疗，高达60%的患者可能会发生静脉血栓导致包括死亡的各种恶性后果。据拜耳公司介绍，与传统药物需要注射或者持续监测相比，Rivaroxaban可直接口服并且无须监测，临床治疗更加方便。 Rivaroxaban适应症： 1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。 2.用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。 3.用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 Rivaroxaban于2008年9月15日和10月1日分别在加拿大和欧盟获得上市批准。Rivaroxaban在2009年3月获国家药监局批准上市。2011年7月1日获FDA批准，该药用于预防膝或髋取代手术患者深部静脉血栓形成。 推荐剂量为口服Rivaroxaban 10mg，每日1次。如伤口已止血，首次用药时间应于手术后6-10小时之间进行。治疗疗程长短依据每个患者发生静脉血栓栓塞事件的风险而定，即由患者所接受的骨科手术类型而定。对于接受髋关节大手术的患者，推荐一个治疗疗程为服药5周。对于接受膝关节大手术的患者，推荐一个治疗疗程为服药2周。如果发生漏服1次用药，患者应立即服用Rivaroxaban，并于次日继续每天服药1次。患者可以在进餐时服用Rivaroxaban，也可以单独服用。 以上就是Rivaroxaban 适应症的内容，希望可以帮助到您。

Rivaroxaban是一种高选择性，直接抑制因子Xa的口服药物。通过抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。Rivaroxaban并不抑制凝血酶(活化因子II)，也并未证明其对于血小板有影响。那么Rivaroxaban效果如何？ 拜瑞妥（Rivaroxaban）为红色薄膜衣片。其主要作用成分为：Rivaroxaban，是一种高选择性，直接抑制因子Xa的口服药物。临床上适用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。其主要作用机制为：抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。 与此同时，Rivaroxaban疗效不错主要是因为Rivaroxaban是一种高选择性，直接抑制因子Xa的口服药物。通过抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。Rivaroxaban并不抑制凝血酶（活化因子II），也并未证明其对于血小板有影响。在人体中观察到了Rivaroxaban对因子Xa活性呈剂量依赖性抑制的作用。临床研究表明，Rivaroxaban能有效预防髋关节周围骨折术后深静脉血栓形成，具有良好的安全性，值得临床推广。 最近，《血栓形成杂志》上发表的一项研究显示，对中国患者采用新型口服抗凝药Rivaroxaban进行单药治疗，可以有效治疗深静脉血栓形成和肺栓塞并预防其后续复发。这项研究将中国患者随机分配为两组：一组为口服Rivaroxaban组（15毫克，每日两次，疗程3周，之后是20毫克，每日一次），一组为标准疗法组（注射依诺肝素与经剂量调整的维生素K拮抗剂桥接使用），持续3、6或者12个月。 结果显示，两者在治疗急性症状性深静脉血栓形成和/或症状性肺栓塞的疗效相当，而且Rivaroxaban组大出血率较低。此外，研究还发现，Rivaroxaban对高危人群，如老年或体弱患者、肾损害患者、癌症患者以及体内有较大凝血块的患者具有类似的疗效。此外，中国患者对Rivaroxaban的耐受性良好，无需进行常规凝血监测、剂量调整或饮食限制。 以上就是Rivaroxaban的治疗效果问题，希望可以帮到大家。

Rivaroxaban以商品名Xarelto等出售，是一种用于治疗和预防血栓的抗凝药物（血液稀释剂）。它用于治疗深静脉血栓形成和肺栓塞，并防止心房颤动和髋关节或膝关节手术后的血栓。Rivaroxaban通过抑制因子xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。Rivaroxaban并不抑制凝血酶，也并未证明其对于血小板有影响。在人体中观察到了Rivaroxaban对因子xa活性呈剂量依赖性抑制的作用。那么Rivaroxaban是治疗什么病症的呢？ Rivaroxaban适应症为：1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。2.用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。 3.用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 Rivaroxaban是一种高选择性，直接抑制因子Xa的口服药物。通过抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。Rivaroxaban并不抑制凝血酶(活化因子Ⅱ)，也并未证明其对于血小板有影响。 在服用方面：Rivaroxaban 10mg可与食物同服，也可以单独服用。Rivaroxaban 15mg或20mg片剂应与食物同服。预防择期髋关节或膝关节置换手术成年患者的静脉血栓形成，推荐剂量为口服Rivaroxaban 10 mg，每日1次。如伤口已止血，首次用药时间应在手术后6～10小时之间。对于接受髋关节大手术的患者，推荐治疗疗程为35天。对于接受膝关节大手术的患者，推荐治疗疗程为12天。如果发生漏服，患者应立即服用Rivaroxaban，并于次日继续每日服药一次。治疗DVT，降低急性DVT复发和PE的风险，急性DVT的初始治疗推荐剂量是前三周15mg每日两次，之后维持治疗及降低DVT复发PE风险的剂量是20mg每日一次。 以上就是Rivaroxaban目前获批适应症的内容，希望可以帮助到您。