2018年的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发布数据，易瑞沙治疗的患者中位总生存期为26.8个月，而达可替尼是34.1个月，提高了半年多！ 那么，达克替尼不良反应有什么？ 达克替尼最常见（> 20％）的副作用和不良反应是： 腹泻（87％），皮疹（69％），甲沟炎（64％），口腔炎（45％），食欲下降（31％），皮肤干燥（ 30％），体重减轻（26％），脱发（23％），咳嗽（21％）和瘙痒（21％）。 达克替尼最常见（≥1％）的严重副作用和不良反应是：腹泻（2.2％）和间质性肺病（1.3％）。 导致达克替尼减量服用的最常见（> 5％）副作用和不良反应是：皮疹（29％），甲沟炎（17％）和腹泻（8％）。 导致达克替尼中断使用的最常见（> 5％）副作用和不良反应是：皮疹（23％），甲沟炎（13％）和腹泻（10％）。 导致达克替尼永久停药的最常见（> 0.5％）副作用和不良反应是：皮疹（2.6％），间质性肺病（1.8％），口腔炎（0.9％）和腹泻（0.9％）。 尽管达克替尼不良反应较多，但是效果还是很好的，德国的肿瘤学杂志《肿瘤学焦点（Im Focus Onkologie）》刊登了EGFR-TKI类抗癌药达克替尼的最新临床III期试验报告显示：在四百余位无脑转移的非小细胞肺癌患者当中，使用达克替尼的无进展生存期（14.2个月）是吉非替尼（9.2个月）的1.5倍。 一项临床试验当中，依旧是用达克替尼与吉非替尼作比较，对转移肉瘤进行增值测定、克隆生成器测定、抗失巢凋亡试验等，结果显示达克替尼在抑制EGFR、HER2、Akt和ERK活化方面都比吉非替尼更有效。 患者表现出的副作用主要是皮疹和腹泻，比较容易接受，但是副作用的发生率整体来说比吉非替尼要高一些，除却吉非替尼更容易引起谷丙转氨酶升高之外，在其余的副作用方面新药都是有所欠缺的，尤其发生甲沟炎和口腔炎的人数当中，达克替尼组几乎是吉非替尼组的3倍。如果在未来达克替尼投入到临床，那么疗效与副作用的发生需要患者进行权衡。 总的来说，达克替尼和吉非替尼相比，有更好的疗效，但同时副作用的发生率也更大。这与两种药的作用机制有关：第一代靶向药吉非替尼是与作用靶点竞争性抑制，起效扭扭捏捏；第二代靶向药达克替尼则是直接不可逆地结合靶点，快准狠。 以上就是达克替尼不良反应的内容，希望可以帮助到您！

不管多好的药物都是有副作用的，达克替尼是一种实验性、口服、每日一次、不可逆的二代EGF-TKI。于2018年9月27日获FDA批准用于19del 和 21-L858R突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 今天咱们就来详细了解一下达克替尼副作用有什么？ 达克替尼最常见（> 20％）的副作用和不良反应是：腹泻（87％），皮疹（69％），甲沟炎（64％），口腔炎（45％），食欲下降（31％），皮肤干燥（ 30％），体重减轻（26％），脱发（23％），咳嗽（21％）和瘙痒（21％）。 达克替尼最常见（≥1％）的严重副作用和不良反应是：腹泻（2.2％）和间质性肺病（1.3％）。 导致达克替尼减量服用的最常见（> 5％）副作用和不良反应是：皮疹（29％），甲沟炎（17％）和腹泻（8％）。 导致达克替尼中断使用的最常见（> 5％）副作用和不良反应是：皮疹（23％），甲沟炎（13％）和腹泻（10％）。 导致达克替尼永久停药的最常见（> 0.5％）副作用和不良反应是：皮疹（2.6％），间质性肺病（1.8％），口腔炎（0.9％）和腹泻（0.9％）。 达克替尼若出现了副作用，可以做如下处理：1）便秘或腹泻。便秘可口服莫沙比利增加肠蠕动。口服褔松或杜密克，两种均为比较安全药物，可将肠道内食物稀释软化润滑，有利于顺利排便。排便困难可使用开塞露或甘油灌肠剂。2）服药时有恶心，可服药前口服胃复安或吗叮咛。发生食道炎要去医院就诊。3）活动后下肢水肿尽量平卧，减少活动，严重时可以使用利尿剂，同时注意补钾。4）其他副作用根据指标对症处理，或及时就诊。 达克替尼的推荐剂量为口服45毫克，每日一次，含或不含食物。如果需要减少剂量，那么第一次剂量减少应该是每天一次30毫克，第二次减少剂量应该是每天一次15毫克。 以上就是达克替尼副作用的内容，希望可以帮助到您！

达克替尼是一种口服的小分子EGFR-TKI，能够抑制野生型EGFＲ 和EGFＲ 突变T790M) 的具有表皮生长因子受体（EGFR）19外显子缺失或21外显子L858R错义突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。达克替尼是美国辉瑞公司（Pfizer）研制的，一上市就受到了患者的关注。那么，达克替尼能用医保购买了吗,吃达克替尼能活几年? 达克替尼能用医保购买了吗 达克替尼于2019年在国内上市，目前已经纳入医保了，医保报销范围是单药用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。由于各地区报销标准不同，报销后的费用也是不一样的，具体可以咨询一下当地的医保局。 吃达克替尼能活几年 同一种药物不同的患者服用后，由于体质和病情不同，吸收效果也是不一样的，存活的时间也是不一样的。一项III期临床实验，针对携带EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，服用达克替尼之后，患者中位总生存期为34.1个月，中位无进展生存期为14.7个月；在ARCHER 1050试验中，达克替尼无进展生存期（PFS）为14.7个月，持续反应时间为14.8个月，比吉非替尼组提升了半年。达克替尼组患者的总生存期（OS）达到34.1个月，而吉非替尼组的总生存期（OS）为26.8个月。 达克替尼治疗效果显著，建议患者在医生的指导下使用达克替尼，不可盲目服用，以免影响原有病情。以上就是达克替尼能用医保购买了吗，吃达克替尼能活几年的内容。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达克替尼服用方法是怎样的,饭前吃还是饭后吃?

达克替尼是辉瑞制药公司开发的用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的药物，2019年6月达克替尼在中国被批准上市，很多患者对于达克替尼的服用剂量不明确，下面我们来介绍一下，达克替尼服用方法是怎样的,饭前吃还是饭后吃? 达克替尼服用方法是怎样的 达克替尼推荐剂量是每天口服45 mg，最低剂量是30mg每天一次口服，患者可以持续用药直到疾病有了进展或者出现了不能耐受的反应。使用达克替尼治疗期间以及最后一次服用后至少17天内，使用有效的避孕方法。对达克替尼及其成分过敏的患者禁用。建议患者遵医嘱用药。 达克替尼饭前吃还是饭后吃 达克替尼饭前吃还是饭后吃都是可以的，说明书中该药推荐的是和食物一起服用或者空腹服用都是可以的。每天固定时间服用达克替尼疗效比较好。 达克替尼治疗肺癌效果显著，常见的副作用包括腹泻，皮肤干燥，体重减轻，皮疹，甲沟炎，口腔炎，食欲下降，脱发，咳嗽，瘙痒等，用药期间注意自身反应，如果不耐受，应在医生的指导下对症治疗。 达克替尼可能因为可以抑制多个ERBB家族的蛋白，所以展示出较好的疗效。达克替尼是一种口服的小分子EGFR-TKI，能够抑制野生型EGFＲ 和EGFＲ 突变T790M） 的NSCLC 患者。作用机制是能不可逆抑制三种不同ERBB家族分子成员，包括EGFR（HER1），HER4，HER2。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达克替尼对肝有影响吗,多久可以停药?

达克替尼靶点不仅有EGFR，而且还有HER2和HER4，是一种泛HER的二代EGFR-TKI抑制剂，临床上对于治疗非小细胞肺癌方面疗效确切，备受关注。达克替尼是辉瑞制药公司研发的治疗非小细胞肺癌的第二代EGFR靶向药物。那么，达克替尼对肝有影响吗,多久可以停药? 达克替尼对肝有影响吗 达克替尼对肝功能是有一些影响的，对于严重肝功能不全（总胆红素> 3至10×ULN和任何AST）的患者，是不推荐使用达克替尼的。对于轻度或中度肝功能不全，可以不必调整达克替尼的剂量。对于严重肾功能不全（CLcr<30 mL / min）的患者，也是不建议使用达克替尼的。建议患者在医生的指导下用药，不可盲目使用。 达克替尼多久可以停药 达克替尼的推荐剂量为每日一次口服45mg，直至出现疾病进展或不可接受的毒性。也就是说只要达克替尼吃着有效果，没有出现耐药，没有难以忍受的副作用，就可以一直吃，不建议中途随意停药。建议患者在医生的指导下用药，不可盲目停药，也不可能随意增减药物剂量。 达克替尼于2018年获得美国FDA批准上市，2019年在国内上市，用于治疗与EGFR基因突变有关的非小细胞肺癌。ARCHER1050研究数据表明，采用达克替尼作为EGFR阳性晚期非小细胞肺癌的一线治疗显着改善了患者的无进展生存期、持续反应时间以及总生存期。以上就是达克替尼对肝有影响吗,多久可以停药的内容。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：服用达克替尼饮食禁忌需要注意什么?

达克替尼是辉瑞制药公司研发的治疗非小细胞肺癌的第二代EGFR靶向药物，已在美国和欧盟获批，用于EGFR 19外显子缺失和21外显子L858R突变的肺癌患者的一线治疗。达克替尼能不可逆抑制三种不同ERBB家族分子成员，包括EGFR(HER1)，HER2和HER4。那么，服用达克替尼饮食禁忌需要注意什么? 服用达克替尼饮食禁忌 有些药物在服用过程中需要忌口，避免食物和药物产生冲突。达克替尼也是有一些需要忌口的食物的，刺激性的食物，比如辛辣的烧烤、烟熏食物、火锅，生冷的食物等都是需要忌口的，另外服用达克替尼期间也要忌烟、酒。葡萄柚、柑橘等富含柚皮素会降低达克替尼的疗效，也尽量不要吃。建议患者清淡饮食，放松心情，配合医生的治疗。 达克替尼治疗需要注意什么 达克替尼治疗期间还需要注意1.监测患者肺部是否有ILD /肺炎的症状，若确诊需要停用达克替尼；2.患者用药期间可能发生严重和致命的腹泻，若不耐受及时联系医生调整用药；3.达克替尼对孕妇给药可引起胎儿伤害，建议孕妇注意胎儿的潜在危险；4.皮疹和剥落性皮肤反应的发生率和严重性可能会随着日晒而增加，需要注意防晒。 达克替尼对于肺癌疗效显著，但患者也需遵医嘱用药，用药前仔细阅读说明书，不可随意增加或者减少药物剂量。对达克替尼及原料过敏者禁用。以上就是服用达克替尼饮食禁忌需要注意什么的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达克替尼副作用有哪些,副作用太大怎么调整用药?

达克替尼就是一款治疗肺癌的药物，一项三期试验结果显示，在四百多位无脑转移的非小细胞肺癌患者中，使用达克替尼治疗后，无进展生存周期达到了14个月!对比吉非替尼的9个月，提升了1.5倍，随后在2018年的肿瘤学会年会中公布，达克替尼延长患者的生存周期最高可以比吉非替尼多一半以上，意义非凡

达可替尼于2019年5月被 NMPA批准用于ECFR19号外显子缺失突变或EGFR 21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。与第1代EGFR-TKIs相比,达可替尼延长了治疗失败的时间(TTF),升高了客观缓解率(ORR),并有延长OS的趋势。 达可替尼主要经肝脏代谢,包括氧化作用及谷胱甘肽结合反应。氧化作用主要由肝脏CYP2D6完成,生成与达可替尼药理作用相似的O-去甲基-达可替尼。CYP3A4参与其他次要氧化代谢物的生成,代谢产物及原形主要经胆汁排泄。 达克替尼的效果怎么样？ 回顾性分析50例EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的临床资料,其中的24例(A组)给予达可替尼治疗,26例(B组)给予第一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗。比较两组患者临床结局和不良反应发生情况。 结果：A组患者的中位无进展生存期(PFS)为6.0个月,中位总生存期(OS)为11.0个月;患者的性别、年龄,有无吸烟史和基因突变类型对中位PFS和OS均无显著影响(P>0.05),但一线使用达可替尼的患者比二线使用达可替尼的患者拥有更长的中位 PFS(P<0.05)。与B组比较,A组EGFR 21外显子突变阳性患者服用达可替尼作为一线治疗能延长 PFS(P<0.05)。服用达可替尼后的不良反应主要包括甲沟炎、皮疹、食欲不振和腹泻,21例患者因轻度不良反应而下调达可替尼剂量。 由此得出结论：与EGFR-TKI比较,达可替尼治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的临床效果较好，且患者耐受性较高。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：使用曲贝替定你一定要注意下面这几个事

达克替尼也叫多泽润，是国际医药巨头辉瑞公司研发的抗癌药，可以一线用于治疗非小细胞肺癌患者。达克替尼属于二代EGFR肺癌靶向药，达克替尼显著提高了疗效，大幅度延长了治疗有效的时间。 达克替尼可以用医保报销吗？ 达克替尼医保报销的范围是：单药用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。达克替尼进医保后，价格降低为931元每盒(15mg*30片)，目前大概是70%的报销比例。患者也可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮的达克替尼，价格相对较低、性价比较高，而且直邮到家能保证药物是正品，节省了经济负担，适合患者长期用药。医伴旅与国内许多患者都有合作，深受信赖。不过海外药物受汇率浮动影响，价格不固定，具体购药费用和购药流程患者可以咨询医伴旅客服人员。 达克替尼需要注意什么？ 达克替尼治疗后患者可能会发生严重和致命的腹泻；建议根据腹泻程度在医生的指导下调整用药；试验显示，在394例接受达克替尼治疗的患者中，皮疹发生率达78％，在使用达克替尼时，注意使用保湿剂和适当的措施来防止日晒；达克替尼对孕妇给药可引起胎儿伤害，建议孕妇注意胎儿的潜在危险；监测患者肺部是否有ILD /肺炎的症状。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达克替尼的副作用有什么？治疗效果好不好？

近年来，多款针对EGFR突变的靶向药物在国内上市，不仅为晚期肺癌患者治疗带来更多选择，也推动这一领域的研究继续走向深入、细分。口服肿瘤靶向药物达克替尼已经在国内上市，其更加聚焦并适用于EGFR阳性非小细胞肺癌患者中，突变在21位点的患者，为越来越多的中晚期肺癌患者，包括不可手术的患者实现长期生存，生存质量较之以往也有明显改善。那达克替尼2022年的医保价格是多少？哪里有卖的？ 达克替尼已经在国内上市，患者可以在国内的药店或医院药房购买到该药品。今年达克替尼也被纳入医保目录，其具体实行日期为2022年1月1日。达克替尼（Dacomitinib）是辉瑞制药生产的进口第二代EGFR阳性肺癌靶向药，进医保之前的价格为5680元每盒（15mg*30片）。现在进医保后，价格降低为931元每盒（15mg*30片），降价幅度达到83.6%。达克替尼（Dacomitinib）医保前的价格是比较高的，医保报销后价格降低，减轻了患者的经济压力。因为各地的医保报销标准、比例有差异，患者如果想要了解达克替尼（Dacomitinib）医保报销后的具体价格，可到当地医保局或者医院咨询。 达克替尼（Dacomitinib）在不同的国家或地区销售的价格会有差异，因此除了国内上市的该药品，患者也可以选择海外上市的价格相对较低的达克替尼（Dacomitinib）。患者如果不方便亲自出国购买药物，可以选择一个比较便利的购买方式—通过国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）购买。海外医疗服务公司可以帮助患者了解到海外上市的达克替尼（Dacomitinib）的最新价格，并且可以购买到正品药物。患者如果想要了解达克替尼（Dacomitinib）在海外的最新价格及详细的购买方式，可随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：曲贝替定Trabectedin疗效好不好？使用时要注意什么

辉瑞第二代EGFR-TKI达克替尼（Dacomitinib）被批准用于经 FDA批准的一款检测试剂盒检测证实存在表皮生长因子受体（EGFR）第19号外显子缺失或21号外显子L858R替代突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC)患者的一线治疗。 当EGFR基因发生突变后，它会导致蛋白过度活跃，从而导致癌细胞的生成。EGFR基因突变出现在10%~35%的NSCLC患者中，最常见的激活性突变为外显子19缺失和外显子21 L858R替代，它们占己知激活性EGFR突变的80%。达克替尼的剂型为口服片剂，是一种不可逆的人类表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI)，为第二代EGFR靶向药物。 达克替尼的Ⅲ期临床试验结果显示，达克替尼对Kras野生型的肿瘤患者EGFR的抑制作用并不优于厄洛替尼，这一结果使得达克替尼的进一步研究限于EGFR突变阳性患者。对 EGFR突变阳性的患者，与吉非替尼组相比，达克替尼组患者的无进展生存期、缓解持续时间及总生存期均有延长。 肿瘤患者服用45 mg 的达克替尼在6h左右达最大浓度，药物的平均生物利用度可达80%。与食物同服生物利用度略有提高，但这种影响无临床意义，无需特别注意是否与食物同服。达克替尼血浆消除半衰期长，为70h，一日一次服药14天内达稳态，AUC蓄积比为5.7。CYP2D6是达克替尼的主要代谢酶,达克替尼代谢生成的O-去甲基达克替尼具有与原形相似的药理活性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌靶向药达克替尼显著延长晚期肺癌生存期

达克替尼( dacomitinib)是由美国辉瑞公司开发的一种不可逆的表皮生长因子受体（EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，2018年9月经美国FDA批准用于携带EGFR激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，也是头颈部癌、脑肿瘤、皮肤鳞癌和肺动脉高压等病症的潜在治疗药物。 在著名肺癌专家吴一龙教授等人牵头的三期临床试验中，对达克替尼和易瑞沙一线治疗EGFR突变型肺癌的疗效进行了直接的比较。试验结果如下： 易瑞沙的中位无进展生存期是9.2个月，也就是治疗到9.2个月时，有一半的患者肺癌耐药，病情开始出现进展了。而达可替尼的中位无进展生存期是14.7个月，比易瑞沙延长了5个月以上。而达克替尼对中国患者的中位无进展生存期更是达到18.4个月 NCTO0225121和NCTO0783328是在实体瘤中研究达克替尼安全性和有效剂量的Ⅰ期临床试验,初步显示了其抗肿瘤活性。NCTO0225121中4例非小细胞肺癌疗效评价达到部分缓解(PR),这4例既往均接受过吉非替尼或厄洛替尼治疗。NCTO0783328中可用于分析疗效的13位患者中，1例患者接受吉非替尼治疗后继发T790M突变耐药，再接受达克替尼获得SD的疗效。这些结果提示,达克替尼或许可以用于克服一代EGFR TKIs的耐药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：曲贝替定从哪买？石家庄的患者看过来！

美国辉瑞公司研发的肺癌靶向药达克替尼，是第二代、不可逆、表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），而且入脑效果较好。达克替尼于2018年在美国上市，2019年在国内上市，适应症为治疗与EGFR基因突变有关的非小细胞肺癌。 那么，肺癌靶向药达克替尼能显著延长晚期肺癌生存期吗？ 一项III期临床实验，针对携带EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，使用达克替尼治疗后，结果显示，患者中位总生存期为34.1个月，服用易瑞沙的患者，中位总生存期是26.8个月，中位无进展生存期9.2个月，而达克替尼中位无进展生存期为14.7个月，有一半的患者超过14.7个月，病情没有进展；对于19外显子缺失者，厄洛替尼组中位无进展生存期为9.6个月，达克替尼组中位无进展生存期为14.6个月，厄洛替尼组总体生存期为24.2个月，达克替尼组为26.6个月。可见该药可以延长患者的生存期，治疗效果显著。 那么，达克替尼安全性如何？ 恶心、便秘、贫血、胸痛、失眠、皮疹、甲沟炎、干皮病、脱发、瘙痒、掌跖红肿、皮炎、低蛋白血症、高血糖、低钙血症、体重减轻、低镁血症、腹泻、口腔炎、食欲下降、血清丙氨酸转氨酶升高、肢体疼痛、结膜炎等等是达克替尼比较常见的副作用，患者治疗期间若出现了不能耐受的反应，应及时联系医生，对症治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲贝替定的用法用量是怎样的？需要注意什么？

达克替尼（多泽润）是第二代人表皮生长因子受体（HER）抑制剂，它是人类EGFR家族的激酶活性（EGFR / HER1，HER2和HER4）和某些EGFR激活突变（外显子19缺失或外显子21 L858R取代突变）的不可逆抑制剂。达克替尼（Dacomitinib）可单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。达克替尼（多泽润）为EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗带来新选择，可改善患者的生存时间及生活质量。 在ARCHER 1050试验中，二代达克替尼（多泽润）挑战一代吉非替尼治疗EGFR+非小细胞肺癌（NSCLC）患者，在2018年ASCO公布的最新临床数据显示：达克替尼（多泽润）组的客观缓解率为75％，吉非替尼组的客观缓解率为72％，两种药品的缓解率没有明显差异；达克替尼（多泽润）无进展生存期（PFS）为14.7个月，持续反应时间为14.8个月，比吉非替尼组提升了半年。达克替尼（多泽润）组患者的总生存期（OS）达到34.1个月，而吉非替尼组的总生存期（OS）为26.8个月。 综合以上试验数据可知，达克替尼（多泽润）治疗非小细胞肺癌（NSCLC）效果显著，不仅延长患者的生存期，提高缓解率，还能提升持续反应时间，改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。该药品的上市为众多非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来新的治疗方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：曲贝替定（他比特定）可以口服吗？治疗时要注意什么

达克替尼是一种第二代、不可逆、表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），该药品被批准用于存在表皮生长因子受体(EGFR)第19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌的一线治疗。国内的一项大型临床试验表明：达克替尼（Dacomitinib）和吉非替尼的客观缓解率相似，但在无进展生存期方面，达克替尼治疗效果更加显著。根据盲法独立中心审查的测量，截至到2016年7月29日，接受达克替尼治疗患者的无进展生存期为14.7个月；而接受吉非替尼治疗患者的无进展生存期为9.2个月。达克替尼（Dacomitinib）比吉非替尼延长了5.5个月。那达克替尼在江苏有卖的吗？价格是多少？ 达克替尼购买渠道及价格 达克替尼已经在国内上市了，患者可以在江苏的药店或医院药房购买到该药品。据了解，国内上市售卖的达克替尼（Dacomitinib）价格较高，其价格约为5680元每盒（15mg*30片）。目前该药品并没有被纳入医保目录，因此患者在购买该药品后无法医保报销，只能全额自费购买。对于需要长期使用达克替尼（Dacomitinib）治疗肺癌的普通家庭患者来说是一个不小的负担，经济压力比较大。 除了国内上市的达克替尼（Dacomitinib），患者也可以购买海外上市的价格相对较低、性价比较高的该药品。国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）可以获取到海外上市药物的最新资讯、价格，并且可以帮助患者购买到正品药物，十分方便快捷。患者如果想要了解达克替尼（Dacomitinib）的具体价格信息、购买渠道，可以向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达克替尼Dacomitinib产生耐药该怎么办？治疗需要注意什么

达克替尼是由辉瑞公司研发的第二代EGFR基因突变肺癌靶向药物。在临床试验中，达克替尼Dacomitinib的中位无进展生存期是14.7个月，比易瑞沙延长了5个月以上。达克替尼对中国患者的中位无进展生存期更是达到18.4个月。试验中绝大多数肺癌病人使用达克替尼Dacomitinib治疗后，肿瘤都显著缩小了。但无论是哪一种药物，长期服用是会产生耐药的，达克替尼Dacomitinib也不例外。因为每位患者的病情阶段、对药物的耐受程度不同，患者在接受达克替尼Dacomitinib治疗后产生耐药的时间、耐药表现等也会有所差异，这主要是由患者疾病进展、身体情况、对药物的耐受程度来决定的。那达克替尼Dacomitinib产生耐药该怎么办？治疗需要注意什么？ 达克替尼Dacomitinib耐药 患者在使用达克替尼Dacomitinib治疗肺癌时如果产生耐药，应当立即就医，专业的医生会根据患者的病情状况为其建议最佳治疗方案。在产生耐药后患者一定不要擅自使用药物进行治疗，以免产生其他不良反应，对病情产生不好的影响。 达克替尼Dacomitinib注意事项 达克替尼Dacomitinib有胎儿毒性，妊娠女性使用达克替尼治疗时可能危害胎儿。因此妊娠女性不可使用该药品治疗，在接受该药品治疗前应告知医生是否怀孕。患者在接受达克替尼Dacomitinib治疗期间应采取有效的避孕措施。 使用达克替尼Dacomitinib治疗可能会发生皮疹和剥脱性皮肤反应。患者在接受该药品治疗期间应注意使用保湿剂和适当的措施来防止日晒。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：曲贝替定Trabectedin在国内上市了吗？哪里能买到

达克替尼是二代酪氨酸激酶抑制剂，可以一线用药治疗EGFR基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。达可替尼在口服由EGFR扩增驱动的颅内人肿瘤异种移植物的口服给药小鼠中也显示出抗肿瘤活性。那达克替尼治疗肺癌的效果如何？一般吃多久就会见效？ 达克替尼治疗效果 达克替尼良好的治疗效果在452例无法切除的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中得要验证。试验结果显示：达可替尼组中位无进展生存期（PFS）为14.7个月，而吉非替尼为9.2个月；达克替尼组患者的总生存期为34.1个月，而吉非替尼组为26.8个月；达可替尼组30个月的总生存率为56.2%。相比于吉非替尼，达克替尼（Dacomitinib）可使患者的总生存期、总生存率得到明显改善，该药品可提高患者的生存质量，对患者的病情有积极作用。 由于每位患者的病情、个人体质、对药物的耐受程度不同，因此在接受达克替尼（Dacomitinib）治疗后其见效时间、治疗效果等也会有差异，使用达克替尼（Dacomitinib）治疗后的见效时间主要是由患者的病情阶段、个人体质决定的，没有准确的时间点。患者在接受达克替尼（Dacomitinib）治疗时严格按照医生的诊疗建议用药，相信很快就能有良好的效果。 以上就是关于达克替尼（Dacomitinib）治疗效果及见效时间的介绍，患者如果对达克替尼（Dacomitinib）还有其他疑问或想要了解更多关于该药品的药物资讯，可以随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达克替尼可以空腹使用吗？有哪些需要注意的？

达克替尼是美国辉瑞公司研发的一种第二代、不可逆、表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其靶点不仅有EGFR（HER1），而且还有HER2和HER4，因为可以抑制多个HER家族的蛋白，所以该药品在临床试验上展现出良好的治疗效果，可显著延长患者的生存期，改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。那达克替尼可以空腹使用吗？有哪些需要注意的？ 达克替尼用法用量 达克替尼（Dacomitinib）推荐剂量是：每天口服45 mg，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。该药品可以随餐服用，也可以空腹服用。 达克替尼注意事项 最好每天固定时间服用该药品治疗。如果患者在接受达克替尼治疗期间发生呕吐或剂量少服，请不要再额外服用或弥补少服的剂量，按照服用药物的时间顺序继续执行下一次应服用的剂量。患者在接受达克替尼（Dacomitinib）治疗期间，不可擅自增加或减少用药剂量，以免产生其他不良反应。 达克替尼（Dacomitinib）可能会导致胎儿毒性，对胎儿产生危害，因此患者在接受该药品治疗期间应使用有效的避孕方法。已经怀孕的患者应在治疗前告知医生，医生会根据患者的病情为其提出最佳治疗方案。不建议哺乳期患者使用达克替尼（Dacomitinib）治疗。 以上就是关于达克替尼（Dacomitinib）用法用量及注意事项的介绍，患者如果对达克替尼（Dacomitinib）还有其他疑问或想要了解更多关于该药品的药物资讯，可以随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：在江西的药店里能买到曲贝替定吗？可以医保报销吗

达克替尼（Dacomitinib）是美国辉瑞公司（Pfizer）研制的第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是肺癌的二代靶向药物。2019年该药品在我国获批上市，国内肺癌患者也多了一个治疗选择。达克替尼（Dacomitinib）在中国获批单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。达克替尼是第一个能延长患者总生存时间的EGFR肺癌靶向药。 达克替尼治疗效果 2018年的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发布数据，使用易瑞沙治疗的患者中位总生存期为26.8个月，而经达可替尼治疗后的中位总生存期是34.1个月，提高了半年多。 在著名肺癌专家吴一龙教授等人牵头的三期临床试验中，对达克替尼（Dacomitinib）和易瑞沙一线治疗EGFR突变型肺癌的疗效进行了直接的比较。试验结果如下：易瑞沙的中位无进展生存期是9.2个月，也就是治疗到9.2个月时，有一半的患者肺癌耐药，病情开始出现进展了。而达克替尼（Dacomitinib）的中位无进展生存期是14.7个月，比易瑞沙延长了5个月以上。而达克替尼（Dacomitinib）对中国患者的中位无进展生存期更是达到18.4个月。以上临床试验数据充分证明：达克替尼（Dacomitinib）的治疗效果是十分良好的，达克替尼可显著延长肺癌患者的生存期。 以上就是关于达克替尼（Dacomitinib）的介绍，患者如果想要了解更多关于达克替尼的药物资讯，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：曲贝替定是首个来源于海洋的抗肿瘤药物

达克替尼（VIZIMPRO）适用于一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）19外显子缺失或21外显子L858R错义突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者 。2019年辉瑞旗下的达克替尼（VIZIMPRO）在我国获批上市，国内肺癌患者也多了一个治疗选择。那达克替尼是几代靶向药？达克替尼进医保了吗？ 达克替尼（VIZIMPRO）是美国辉瑞公司（Pfizer）研制的第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是肺癌的二代靶向药物。 达克替尼医保 达克替尼（VIZIMPRO）虽然已在国内上市，但目前并未被纳入医保目录，患者在购买该药品后无法医保报销，只能全额自费购买。达克替尼原研药价格较高，患者如果想要购买到性价比较高的该药品，可以向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 达克替尼临床试验 一项研究，在452名携带EGFR激活突变的局部晚期或转移性NSCLC患者中开展，评估了达克替尼（VIZIMPRO）用于一线治疗的疗效和安全性。 研究数据显示：采用双盲独立中央审查（BICR），达克替尼（VIZIMPRO）与活性对照相比，显著延长了患者的中位无进展生存期（PFS）。达克替尼（VIZIMPRO）治疗组PFS为14.7个月，活性对照组为9.2个月。也就是说，达克替尼（VIZIMPRO）治疗组无进展生存期（PFS）实现了统计学显著和临床意义的延长，死亡或疾病进展风险显著降低了41%，达到了研究的主要终点。达克替尼（VIZIMPRO）的治疗效果是值得肯定的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达克替尼服用患者感受，达克替尼副作用怎么处理？