达可替尼是辉瑞制药公司开发的用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的药物，2018年在美国被批准上市，2019年正式进入我国，商品名多泽润，越来越多的国内肺癌患者在此治疗中获益。 达可替尼作为肺癌的靶向药之一，在治疗过程中和其他大多数药物一样也会出现不同的不良反应：达可替尼（多泽润）常见的>10%的不良反应包括皮肤病学：皮肤病学：皮疹、甲沟炎、脱发、干皮病、掌跖红肿、瘙痒、皮炎；中枢神经系统：失眠；内分泌代谢：高血糖、低蛋白血症、低钙血症、低钠血症、低钾血症、体重减轻、低镁血症；胃肠道：腹泻、口腔炎（45%；3/4级：4%）、恶心、食欲下降、便秘、口腔粘膜溃疡； 肝：血清丙氨酸转氨酶升高、血清碱性磷酸酶升高、血清天冬氨酸转氨酶升高、高胆红素血症；肾：肌酐清除率增加；血液和肿瘤：贫血（44%；3/4级：<1%），淋巴细胞减少（42%；3/4级：6%）；眼科：结膜炎；心血管：胸痛；呼吸系统：咳嗽、鼻部症状、上呼吸道感染、呼吸困难；神经肌肉和骨骼：肢体疼痛、乏力、肌肉骨骼疼痛； 1% -10%的不良反应包括皮肤科：皮肤皲裂，皮肤脱落，多毛症；胃肠道：食欲不振、呕吐；中枢神经系统：疲劳；内分泌代谢：脱水；呼吸系统：间质性肺病；眼科：角膜炎。 达可替尼（多泽润）的不良反应因人而异，通常可以采用降低用药剂量或暂停给药的方法缓解，如果出现严重不良反应则需要及时停药就医，不要盲目用药。 相关热文推荐：达可替尼国内上市日期https://www.1blv.com/newsDetail/73826.html

达可替尼（多泽润）是一种与EGFR受体不可逆结合的泛HER抑制剂，具有较强的抑制EGFR的作用。2018年9月，美国FDA批准了辉瑞公司研发的达可替尼（多泽润）作为一线疗法治疗携带EGFR基因外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌。 多泽润治疗肺癌时产生的副作用会持续几天？ 达可替尼最常见的副作用（>20％）是：腹泻（87％），皮疹（69％），甲沟炎（64％），口腔炎（45％），食欲下降（31％），皮肤干燥（ 30％），体重减轻（26％），脱发（23％），咳嗽（21％）和瘙痒（21％）。 导致达克替尼（多泽润）减量服用的最常见副作用（>5％）是：皮疹（29％），甲沟炎（17％）和腹泻（8％）。导致达可替尼（多泽润）中断使用的最常见（>5％）达可替尼（多泽润）是：皮疹（23％），甲沟炎（13％）和腹泻（10％）。导致达可替尼（多泽润）永久停药的最常见（>0.5％）不良反应是：皮疹（2.6％），间质性肺病（1.8％），口腔炎（0.9％）和腹泻（0.9％）。 达可替尼（多泽润）治疗肺癌时根据患者病情的不同产生的副作用持续的时间，如用药期间出现常见的轻微的副作用患者不需要担心。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：克唑替尼医保报销后患者实付多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/103969.html

达克替尼（达可替尼,Vizimpro）是美国辉瑞公司（Pfizer）研制的是一种第二代、不可逆的、EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能不可逆抑制三种不同ErbB家族分子成员，包括EGFR/HER1，HER2和HER4.一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。任何药物都是有着或多或少的不良反应的，那么，达克替尼（达可替尼,Vizimpro）的不良反应有哪些呢？ 达克替尼（达可替尼,Vizimpro）最常见（> 20％）的副作用和不良反应是：腹泻（87％），皮疹（69％），甲沟炎（64％），口腔炎（45％），食欲下降（31％），皮肤干燥（ 30％），体重减轻（26％），脱发（23％），咳嗽（21％）和瘙痒（21％）。 达克替尼（达可替尼,Vizimpro）最常见的3~4级不良反应有：皮疹（23%）、腹泻（8%）、甲沟炎（8%）、口腔炎（4.4%）、食欲下降（3.1%）、体重减轻（2.2%）、呼吸困难（2.2%）、无力（2.2%）、皮肤干燥（1.8%）、皮炎（1.8%）、恶心（1.3%）、上呼吸道感染（1.3%）。 在2018年ARCHER 1050试验中，二代达克替尼（达可替尼,Vizimpro）头对头挑战一代吉非替尼治疗EGFR+NSCLC患者，在2018年ASCO公布的最新临床数据显示： （1）达克替尼（达可替尼,Vizimpro）和吉非替尼的客观缓解率相似，分别为75%和 72%，但其无进展生存期（PFS）为14.7个月，持续反应时间为14.8个月，比吉非替尼治疗提升半年。说的通俗点，就是二代达克替尼更不容易耐药。 （2）达克替尼（达可替尼,Vizimpro）组患者的总生存期（OS）达到34.1个月，将近3年，较吉非替尼的26.8个月而言，提高了7.3个月，30个月的OS率为56.2%对吉非替尼46.3%，在OS方面，完胜一代吉非替尼。

达克替尼在由EGFR扩增驱动的颅内人肿瘤异种移植物的口服给药小鼠中也显示出抗肿瘤活性。治疗携带EGFR基因外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。今天咱们就来详细了解一下印度版达克替尼副作用有什么？ 其中达克替尼常见的>10%的不良反应包括皮肤病学：皮肤病学：皮疹、甲沟炎、脱发、干皮病、掌跖红肿、瘙痒、皮炎； 内分泌代谢：高血糖、低蛋白血症、低钙血症、低钠血症、低钾血症、体重减轻、低镁血症；中枢神经系统：失眠；胃肠道：腹泻、口腔炎（45%；3/4级：4%）、恶心、食欲下降、便秘、口腔粘膜溃疡； 肝：血清丙氨酸转氨酶升高、血清碱性磷酸酶升高、血清天冬氨酸转氨酶升高、高胆红素血症；肾：肌酐清除率增加；血液和肿瘤：贫血（44%；3/4级：<1%），淋巴细胞减少（42%；3/4级：6%）； 眼科：结膜炎；心血管：胸痛；呼吸系统：咳嗽、鼻部症状、上呼吸道感染、呼吸困难；神经肌肉和骨骼：肢体疼痛、乏力、肌肉骨骼疼痛等。 印度有很多仿制药厂，其中许多仿制药与原研药相比效果相近，价格较低，性价比更高一些。 仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力（不管如何服用）、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。印度版达克替尼也是仿制药的一种，比原研药价格相对较低。有需要的患者可以选择印度版达克替尼。 达克替尼是辉瑞制药公司开发的用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。2018年达克替尼在美国被批准上市，2019年达克替尼在日本被批准上市，2019年6月达克替尼在中国被批准上市，用于治疗与EGFR基因突变有关的非小细胞肺癌。 以上就是达克替尼副作用的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：印度版达克替尼在哪里买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/86413.html

Dacomitinib，是治疗非小细胞肺癌的一种靶向药物，它由美国辉瑞公司研发，属于泛her抑制剂，在治疗的过程当中显示出比较好的治疗功效。在使用这种靶向药物的时候，也要了解相应的副作用问题。常见的有便秘，食欲下降，用药恶心，身体出现浮肿等一些症状。那么Dacomitinib的这些副作用怎么处理呢？ Dacomitinib常见的副作用和发生率是： 其中，Dacomitinib最常见（> 20％）的副作用和不良反应是：腹泻（87％），皮疹（69％），甲沟炎（64％），口腔炎（45％），食欲下降（31％），皮肤干燥（ 30％），体重减轻（26％），脱发（23％），咳嗽（21％）和瘙痒（21％）。 Dacomitinib最常见（≥1％）的严重副作用和不良反应是：腹泻（2.2％）和间质性肺病（1.3％）。 导致Dacomitinib减量服用的最常见（> 5％）副作用和不良反应是：皮疹（29％），甲沟炎（17％）和腹泻（8％）。 导致Dacomitinib中断使用的最常见（> 5％）副作用和不良反应是：皮疹（23％），甲沟炎（13％）和腹泻（10％）。 导致Dacomitinib永久停药的最常见（> 0.5％）副作用和不良反应是：皮疹（2.6％），间质性肺病（1.8％），口腔炎（0.9％）和腹泻（0.9％）。 具体处理方法如下： 1）便秘或腹泻。便秘可口服莫沙比利增加肠蠕动。口服褔松或杜密克，两种均为比较安全药物，可将肠道内食物稀释软化润滑，有利于顺利排便。排便困难可使用开塞露或甘油灌肠剂。2）服药时有恶心，可服药前口服胃复安或吗叮咛。发生食道炎要去医院就诊。3）活动后下肢水肿尽量平卧，减少活动，严重时可以使用利尿剂，同时注意补钾。4）其他副作用根据指标对症处理，或及时就诊。 Dacomitinib的推荐剂量为口服45毫克，每日一次，含或不含食物。如果需要减少剂量，那么第一次剂量减少应该是每天一次30毫克，第二次减少剂量应该是每天一次15毫克。目前，Dacomitinib还没有仿制药上市，所以有需要的患者可只能购买Dacomitinib原研药。以美版为例，30片15mg(30mg或者45mg)，折合人民币价格均为140581元。患者如果有用药需求请咨询医伴旅。

达克替尼是一种表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这些患者需要具有表皮生长因子受体（EGFR）19外显子缺失或21外显子L858R错义突变的转移性。达克替尼也叫多泽润，是由美国辉瑞公司研发生产，治疗效果显著。 达克替尼的副作用有什么？ 达克替尼也是有副作用的，胸痛、低蛋白血症、高血糖、食欲下降、恶心、低钙血症、失眠、皮疹、甲沟炎、瘙痒、腹泻、便秘、贫血、血清天冬氨酸转氨酶升高等等是达克替尼比较常见的副作用，便秘可口服莫沙比利增加肠蠕动，排便困难可使用开塞露或甘油灌肠剂。有恶心的症状，可在服用达克替尼治疗前口服胃复安或吗叮咛，如果发生食道炎应去医院就诊。患者在接受达克替尼治疗期间应严格遵循医嘱用药，不可擅自增加或减少达克替尼的用药剂量。 达克替尼治疗效果好不好？ 在著名肺癌专家吴一龙教授等人牵头的三期临床试验中，对达克替尼和易瑞沙一线治疗EGFR突变型肺癌的疗效进行了直接的比较。试验结果如下：易瑞沙的中位无进展生存期是9.2个月，也就是治疗到9.2个月时，有一半的患者肺癌耐药，病情开始出现进展了。而达可替尼的中位无进展生存期是14.7个月，比易瑞沙延长了5个月以上。而达克替尼对中国患者的中位无进展生存期更是达到18.4个月！试验中绝大多数肺癌病人使用达克替尼治疗后，肿瘤都显著缩小了。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲贝替定的用法用量是怎样的？需要注意什么事项？

与一代TKI相比，达克替尼的安全性更差。3级及以上AE（不良反应）发生率为63%，而吉非替尼只有41%。达克替尼组因AE引起永久停药的发生率为10%，吉非替尼组为7%，原因可能是达克替尼与广泛HER靶点结合有关。与同样二代的阿法替尼间接对比，LUXLUNG3及6研究中一线用阿法替尼患者≥3级AE发生率为49%及36%。三代TKI奥希替尼的安全性比一二代TKI都好。多药对比，达克替尼的副作用偏大，临床使用应引起注意，而且因达克替尼治疗副作用偏大，接受这种药物治疗的患者会承受较大的痛苦和治疗压力。 （1）便秘或腹泻。便秘可口服莫沙比利增加肠蠕动。口服褔松或杜密克，两种均为比较安全药物，可将肠道内食物稀释软化润滑，有利于顺利排便。排便困难可使用开塞露或甘油灌肠剂。 （2）服药时有恶心，可服药前口服胃复安或吗叮咛。发生食道炎要去医院就诊。 （3）活动后下肢水肿尽量平卧，减少活动，严重时可以使用利尿剂，同时注意补钾。 （4）其他副作用根据指标对症处理，或及时就诊。 达克替尼的推荐剂量为口服45毫克，每日一次，含或不含食物。如果需要减少剂量，那么第一次剂量减少应该是每天一次30毫克，第二次减少剂量应该是每天一次15毫克。据医伴旅了解到达克替尼大约在6000元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 相关热文推荐：肺癌一线治疗药物-达克替尼https://www.1blv.com/newsDetail/79784.html

达克替尼，商品名：多泽润，是国际医药巨头辉瑞公司研发的抗癌新药。达克替尼在中国获批单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。 那么，达克替尼常见副作用要怎么处理？ 在使用达克替尼靶向药物的时候，也要了解相应的副作用问题。达克替尼常见的有便秘，食欲下降，用药恶心，身体出现浮肿等一些症状。 达克替尼副作用处理： 1）便秘或腹泻。便秘可口服莫沙比利增加肠蠕动。口服褔松或杜密克，两种均为比较安全药物，可将肠道内食物稀释软化润滑，有利于顺利排便。排便困难可使用开塞露或甘油灌肠剂。2）服药时有恶心，可服药前口服胃复安或吗叮咛。发生食道炎要去医院就诊。3）活动后下肢水肿尽量平卧，减少活动，严重时可以使用利尿剂，同时注意补钾。4）其他副作用根据指标对症处理，或及时就诊。 一项临床试验当中，依旧是用达克替尼与吉非替尼作比较，对转移肉瘤进行增值测定、克隆生成器测定、抗失巢凋亡试验等，结果显示达克替尼在抑制EGFR、HER2、Akt和ERK活化方面都比吉非替尼更有效。 患者表现出的副作用主要是皮疹和腹泻，比较容易接受，但是副作用的发生率整体来说比吉非替尼要高一些，除却吉非替尼更容易引起谷丙转氨酶升高之外，在其余的副作用方面新药都是有所欠缺的，尤其发生甲沟炎和口腔炎的人数当中，达克替尼组几乎是吉非替尼组的3倍。如果在未来达克替尼投入到临床，那么疗效与副作用的发生需要患者进行权衡。 总的来说，达克替尼和吉非替尼相比，有更好的疗效，但同时副作用的发生率也更大。这与两种药的作用机制有关：第一代靶向药吉非替尼是与作用靶点竞争性抑制，起效扭扭捏捏；第二代靶向药达克替尼则是直接不可逆地结合靶点，快准狠。 以上就是达克替尼副作用处理的内容，希望可以帮助到您！

酪氨酸激酶抑制剂通过抑制细胞内信号通路中的节点达到抑制整个通路的传导，进而达到抑制肿瘤生长的作用。达克替尼是二代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂，是辉瑞公司研发的一种口服药物，可以延长患者的生存期。 那么，达克替尼副作用大可以调整剂量吗？ 腹泻，皮疹，甲沟炎，口腔炎，食欲下降，皮肤干燥，体重减轻，脱发，咳嗽和瘙痒等是达克替尼比较常见的副作用，患者服药后多少都会有一些副作用，如果症状较轻微可以不予处理，但如果副作用较严重，就需要对症处理了，包括调整药物剂量。达克替尼推荐剂量为口服45毫克，每日一次，如果需要减少剂量，应该是每天一次30毫克，第二次减少剂量应该是每天一次15毫克。患者需遵医嘱用药，固定时间服用达克替尼，不可随意减少或者增加药物剂量，以免产生不耐受反应。 那么，达克替尼禁忌和注意事项是什么？ 患者使用达克替尼治疗期间需要注意监测患者肺部是否有ILD /肺炎的症状；用达克替尼治疗的患者会发生严重和致命的腹泻；注意使用保湿剂和适当的措施来防止日晒，对于2级或更严重的皮肤病学不良反应，应开始口服抗生素；建议孕妇注意胎儿的潜在危险。建议有生殖潜力的女性在使用达克替尼治疗期间尽量采取有效避孕措施，直到最后一次服用后至少17天。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌靶向药达克替尼显著延长晚期肺癌生存期！

印度版达可替尼副作用及处理方法是什么？患者使用印度版达可替尼出现的最常见的副作用是：腹泻（87％），皮疹（69％），甲沟炎（64％），口腔炎（45％），食欲下降（31％），皮肤干燥（ 30％），体重减轻（26％），脱发（23％），咳嗽（21％）和瘙痒（21％）。 印度版达可替尼可能会出现的的严重副作用和不良反应是：腹泻（2.2％）和间质性肺病（1.3％）；导致达可替尼永久停药的副作用是：皮疹（2.6％），间质性肺病（1.8％），口腔炎（0.9％）和腹泻（0.9％）。 以下是印度版达可替尼副作用的处理方式： 1、口腔炎：保持口腔清洁，早、晚用软毛刷刷牙，餐后用漱口水；口服VC+VB2，避免进刺激性食物，必要时予复达欣。 2、恶心：服药时有恶心，可服药前口服胃复安或吗叮咛。发生食道炎要去医院就诊。 3、皮疹：皮疹是达可替尼治疗的第二大常见ADR，可通过剂量减少和停药管理。对于无法耐受的2级或≥3级事件，应禁止使用达可替尼；一旦症状消退至1级或基线，可以以相同或下一个较低剂量水平恢复用药（对于2级和3级事件）或以下一个较低剂量水平恢复用药。 4、腹泻：腹泻是达可替尼最常见的副作用，建议使用止泻药物（如洛哌丁胺）积极治疗腹泻。应在症状首次出现迹象时立即开始治疗腹泻，并持续至腹泻停止后12小时。 热文推荐：美国强生制药生产的卵巢癌治疗药他比特定去哪买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/88120.html

几乎任何药物，疗效多理想，都会有或多或少的副作用，多泽润是一种实验性、口服、每日一次、不可逆的二代EGF-TKI。于2018年9月27日获FDA批准多泽润用于19del 和 21-L858R突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。那么多泽润常见的副作用都有哪些呢？下面我们一起来看一下。 多泽润最常见（> 20％）的副作用和不良反应是：腹泻（87％），皮疹（69％），甲沟炎（64％），口腔炎（45％），食欲下降（31％），皮肤干燥（ 30％），体重减轻（26％），脱发（23％），咳嗽（21％）和瘙痒（21％）。 多泽润最常见（≥1％）的严重副作用和不良反应是：腹泻（2.2％）和间质性肺病（1.3％）。导致多泽润减量服用的最常见（> 5％）副作用和不良反应是：皮疹（29％），甲沟炎（17％）和腹泻（8％）。导致多泽润中断使用的最常见（> 5％）副作用和不良反应是：皮疹（23％），甲沟炎（13％）和腹泻（10％）。导致多泽润永久停药的最常见（> 0.5％）副作用和不良反应是：皮疹（2.6％），间质性肺病（1.8％），口腔炎（0.9％）和腹泻（0.9％）。 多泽润副作用的处理：1）便秘或腹泻。便秘可口服莫沙比利增加肠蠕动。口服褔松或杜密克，两种均为比较安全药物，可将肠道内食物稀释软化润滑，有利于顺利排便。排便困难可使用开塞露或甘油灌肠剂。2）服药时有恶心，可服药前口服胃复安或吗叮咛。发生食道炎要去医院就诊。3）活动后下肢水肿尽量平卧，减少活动，严重时可以使用利尿剂，同时注意补钾。4）其他副作用根据指标对症处理，或及时就诊。 以上便是我们医伴旅为您提供的多泽润的常见副作用以及它的处理方法，患者一定要谨遵医嘱，合理使用多泽润。

肺癌用多泽润（达克替尼）引发的皮疹要怎么处理？ 皮疹是达克替尼治疗的第二大常见ADR，可通过剂量减少和停药管理。穿宽松、柔软、低领、棉质的衣服，应避免抓挠，勿用碱性肥皂和刺激性洗涤物及粗糙毛巾擦洗，保持皮肤清洁，外出时避免强烈日光照射。对于无法耐受的2级或≥3级事件，应禁止使用达克替尼；一旦症状消退至1级或基线，可以以相同或下一个较低剂量水平恢复用药（对于2级和3级事件）或以下一个较低剂量水平恢复用药。 多泽润（达克替尼）是一种口服激酶抑制剂，能够不可逆地抑制EGFR蛋白（包括EGFR / HER1，HER2和HER4）以及特定的EGFR激活突变（包括外显子19缺失或外显子21 L858R取代突变）的活性。 2018年9月，美国FDA批准达克替尼用于一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R取代突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。2019年4月，欧洲药品管理局（EMA）批准达克替尼一线用于治疗EGFR突变NSCLC。2019年5月，国家药监局批准二代EGFR靶向药达克替尼在国内上市，单药用于治疗EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗。 更多多泽润（达克替尼）的药品信息，患者可以联系医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：多泽润(达克替尼)是什么药物？怎么服用？https://www.1blv.com/newsDetail/103987.html

治疗肺癌的创新靶向药物达可替尼已获得国家药监局批准，可单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼在中国受到很大关注。原因有两个： 1、它在中国EGFR突变患者临床试验的中位无进展生存期达到18.4个月，远超过一代药物。 2、它是目前唯一被证明，和标准疗法相比，能显著延长EGFR突变患者总生存期的靶向药物！ 一代的药物，不管是进口易瑞沙，还是国产凯美纳，虽然对适用患者开始的效果不错，但无奈平均不到一年就会出现耐药。 达可替尼的出现，就是为了改进一代靶向药的局限，提高治疗持续时间，改善患者生活治疗，争取延长患者寿命。 那达可替尼会出现耐药性吗？ 达可替尼会出现耐药性的，达可替尼耐药后可以更换其他类型的EGFR抑制剂，其实达可替尼耐药的原因有很多种，但是最常见的就是T790M突变，在突变占比有60%之多。 发生达可替尼耐药后第一时间进行基因检测，若T790M突变，可以更换奥希替尼继续治疗；若仍为EGFR阳性突变，则更换其他EGFR靶向药继续治疗。当然还可能出现其它耐药基因，总之不论发生何种机制的耐药，都要根据医生的建议来选择不能盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达可替尼不良反应有哪些？

2018年的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发布数据，易瑞沙治疗的患者中位总生存期为26.8个月，而达可替尼是34.1个月，提高了半年多！ 那么，达克替尼不良反应有什么？ 达克替尼最常见（> 20％）的副作用和不良反应是： 腹泻（87％），皮疹（69％），甲沟炎（64％），口腔炎（45％），食欲下降（31％），皮肤干燥（ 30％），体重减轻（26％），脱发（23％），咳嗽（21％）和瘙痒（21％）。 达克替尼最常见（≥1％）的严重副作用和不良反应是：腹泻（2.2％）和间质性肺病（1.3％）。 导致达克替尼减量服用的最常见（> 5％）副作用和不良反应是：皮疹（29％），甲沟炎（17％）和腹泻（8％）。 导致达克替尼中断使用的最常见（> 5％）副作用和不良反应是：皮疹（23％），甲沟炎（13％）和腹泻（10％）。 导致达克替尼永久停药的最常见（> 0.5％）副作用和不良反应是：皮疹（2.6％），间质性肺病（1.8％），口腔炎（0.9％）和腹泻（0.9％）。 尽管达克替尼不良反应较多，但是效果还是很好的，德国的肿瘤学杂志《肿瘤学焦点（Im Focus Onkologie）》刊登了EGFR-TKI类抗癌药达克替尼的最新临床III期试验报告显示：在四百余位无脑转移的非小细胞肺癌患者当中，使用达克替尼的无进展生存期（14.2个月）是吉非替尼（9.2个月）的1.5倍。 一项临床试验当中，依旧是用达克替尼与吉非替尼作比较，对转移肉瘤进行增值测定、克隆生成器测定、抗失巢凋亡试验等，结果显示达克替尼在抑制EGFR、HER2、Akt和ERK活化方面都比吉非替尼更有效。 患者表现出的副作用主要是皮疹和腹泻，比较容易接受，但是副作用的发生率整体来说比吉非替尼要高一些，除却吉非替尼更容易引起谷丙转氨酶升高之外，在其余的副作用方面新药都是有所欠缺的，尤其发生甲沟炎和口腔炎的人数当中，达克替尼组几乎是吉非替尼组的3倍。如果在未来达克替尼投入到临床，那么疗效与副作用的发生需要患者进行权衡。 总的来说，达克替尼和吉非替尼相比，有更好的疗效，但同时副作用的发生率也更大。这与两种药的作用机制有关：第一代靶向药吉非替尼是与作用靶点竞争性抑制，起效扭扭捏捏；第二代靶向药达克替尼则是直接不可逆地结合靶点，快准狠。 以上就是达克替尼不良反应的内容，希望可以帮助到您！

达可替尼（多泽润）治疗非小细胞肺癌的推荐剂量为每天45mg，口服，达可替尼可以一直使用直至疾病进展或出现不可接受的毒性。有无食物服用不影响达可替尼的效果。在临床试验中，使用达可替尼治疗患者的总生存期长达34.1个月，显著提高了患者的生存时间。 和大多数药物一样，达可替尼在服用一段时间后会出现不同程度的副作用，其中达可替尼（多泽润）常见的>10%的不良反应包括皮肤病学：皮肤病学：皮疹、甲沟炎、脱发、干皮病、掌跖红肿、瘙痒、皮炎；内分泌代谢：高血糖、低蛋白血症、低钙血症、低钠血症、低钾血症、体重减轻、低镁血症；中枢神经系统：失眠；胃肠道：腹泻、口腔炎（45%；3/4级：4%）、恶心、食欲下降、便秘、口腔粘膜溃疡； 肝：血清丙氨酸转氨酶升高、血清碱性磷酸酶升高、血清天冬氨酸转氨酶升高、高胆红素血症；肾：肌酐清除率增加；血液和肿瘤：贫血（44%；3/4级：<1%），淋巴细胞减少（42%；3/4级：6%）；眼科：结膜炎；心血管：胸痛；呼吸系统：咳嗽、鼻部症状、上呼吸道感染、呼吸困难；神经肌肉和骨骼：肢体疼痛、乏力、肌肉骨骼疼痛等。 通常达可替尼（多泽润）的副作用可以通过降低用药剂量或暂停给药处理，患者不必惊慌，如果出现严重副作用需要及时停药并且联系医生，采用正确的方法解决。 相关热文推荐：达可替尼中国上市日期https://www.1blv.com/newsDetail/73892.html

多泽润是一种实验性、口服、每日一次、不可逆的二代EGF-TKI。于2018年9月27日获FDA批准多泽润用于19del 和 21-L858R突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。那么多泽润副作用是什么？怎么处理？这是患者比较关心的问题。 多泽润最常见（> 20％）的副作用和不良反应是：腹泻（87％），皮疹（69％），甲沟炎（64％），口腔炎（45％），食欲下降（31％），皮肤干燥（ 30％），体重减轻（26％），脱发（23％），咳嗽（21％）和瘙痒（21％）。 多泽润最常见（≥1％）的严重副作用和不良反应是：腹泻（2.2％）和间质性肺病（1.3％）。导致多泽润减量服用的最常见（> 5％）副作用和不良反应是：皮疹（29％），甲沟炎（17％）和腹泻（8％）。导致多泽润中断使用的最常见（> 5％）副作用和不良反应是：皮疹（23％），甲沟炎（13％）和腹泻（10％）。导致多泽润永久停药的最常见（> 0.5％）副作用和不良反应是：皮疹（2.6％），间质性肺病（1.8％），口腔炎（0.9％）和腹泻（0.9％）。 多泽润副作用的处理： 1）便秘或腹泻。便秘可口服莫沙比利增加肠蠕动。口服褔松或杜密克，两种均为比较安全药物，可将肠道内食物稀释软化润滑，有利于顺利排便。排便困难可使用开塞露或甘油灌肠剂。 2）服药时有恶心，可服药前口服胃复安或吗叮咛。发生食道炎要去医院就诊。 3）活动后下肢水肿尽量平卧，减少活动，严重时可以使用利尿剂，同时注意补钾。 4）其他副作用根据指标对症处理，或及时就诊。 以上便是我们医伴旅为您提供的多泽润的副作用以及它的处理方法。如果您还有其他问题，请咨询医伴旅客服，我们会为您详细解答。

达克替尼最常见（> 20％）的副作用和不良反应是：腹泻（87％），皮疹（69％），甲沟炎（64％），口腔炎（45％），食欲下降（31％），皮肤干燥（ 30％），体重减轻（26％），脱发（23％），咳嗽（21％）和瘙痒（21％）。 达克替尼最常见（≥1％）的严重副作用和不良反应是：腹泻（2.2％）和间质性肺病（1.3％）。 导致达克替尼减量服用的最常见（> 5％）副作用和不良反应是：皮疹（29％），甲沟炎（17％）和腹泻（8％）。 导致达克替尼中断使用的最常见（> 5％）副作用和不良反应是：皮疹（23％），甲沟炎（13％）和腹泻（10％）。 导致达克替尼永久停药的最常见（> 0.5％）副作用和不良反应是：皮疹（2.6％），间质性肺病（1.8％），口腔炎（0.9％）和腹泻（0.9％）。 那么，达克替尼副作用及处理措施是怎么样的呢？ 1）便秘或腹泻。便秘可口服莫沙比利增加肠蠕动。口服褔松或杜密克，两种均为比较安全药物，可将肠道内食物稀释软化润滑，有利于顺利排便。排便困难可使用开塞露或甘油灌肠剂。2）服药时有恶心，可服药前口服胃复安或吗叮咛。发生食道炎要去医院就诊。3）活动后下肢水肿尽量平卧，减少活动，严重时可以使用利尿剂，同时注意补钾。4）其他副作用根据指标对症处理，或及时就诊。 还有就是质子泵抑制剂（PPI）：避免与达克替尼一起使用；使用局部作用的抗酸药或H2受体拮抗剂；在H2受体拮抗剂之前至少6小时或之后10小时服用达克替尼。CYP2D6底物：避免与达克替尼并用，因为CYP2D6底物浓度的最小增加可能导致严重的或危及生命的毒性。 以上就是达克替尼副作用及处理的内容，希望可以帮助到您！

不管多么有效果的药物，都是会有副作用的，一项临床试验当中，依旧是用多泽润与吉非替尼作比较，对转移肉瘤进行增值测定、克隆生成器测定、抗失巢凋亡试验等，结果显示多泽润在抑制EGFR、HER2、Akt和ERK活化方面都比吉非替尼更有效。 今天咱们就来看一下多泽润副作用是什么？ 多泽润最常见的不良反应有：腹泻（87%）、皮疹（69%）、甲沟炎（64%）、口腔炎（45%）、食欲下降（31%）、皮肤干燥（30%）、体重减轻（26%）、脱发（23%）、皮肤瘙痒（21%）、咳嗽（21%）、恶心（19%）、鼻粘膜障碍（19%）、结膜炎（19%）、掌跖感觉丧失性红斑综合征（15%）…… 多泽润最常见的3~4级不良反应有：皮疹（23%）、腹泻（8%）、甲沟炎（8%）、口腔炎（4.4%）、食欲下降（3.1%）、体重减轻（2.2%）、呼吸困难（2.2%）、无力（2.2%）、皮肤干燥（1.8%）、皮炎（1.8%）、恶心（1.3%）、上呼吸道感染（1.3%）。 多泽润组最常见的实验室异常数据有：贫血（44%）、低白蛋白血症（44%）、淋巴细胞减少（42%）、ALT升高（40%）、高血糖（36%）、AST升高（35%）、低钙血症（33%）、低钾血症（29%）、低钠血症（26%）、肌酸酐增加（24%）、碱性磷酸酶增加（22%）、低镁血症（22%）、高胆红素血症（16%）。 多泽润组最常见的3~4级实验室异常数据有：低钾血症（7%）、淋巴细胞减少（6%）、低钠血症（2.9%）、ALT升高（1.4%）、低钙血症（1.4%）、高血糖（1%）、贫血（0.9%）、AST升高（0.5%）、碱性磷酸酶增加（0.5%）、低镁血症（0.5%）、高胆红素血症（0.5%）。 多泽润的效果还是很好的，2018年9月27日，美国FDA批准多泽润用于表皮生长因子受体(EGFR) 19号外显子缺失或21号外显子L858R突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。2019年5月15日，多泽润在中国获批上市。 以上就是多泽润副作用的内容，希望可以帮助到您！

一项临床试验当中，依旧是用达克替尼与吉非替尼作比较，对转移肉瘤进行增值测定、克隆生成器测定、抗失巢凋亡试验等，结果显示达克替尼在抑制EGFR、HER2、Akt和ERK活化方面都比吉非替尼更有效。 那么，达克替尼最常见不良反应是什么呢？ 达克替尼最常见的不良反应有：腹泻（87%）、皮疹（69%）、甲沟炎（64%）、口腔炎（45%）、食欲下降（31%）、皮肤干燥（30%）、体重减轻（26%）、脱发（23%）、皮肤瘙痒（21%）、咳嗽（21%）、恶心（19%）、鼻粘膜障碍（19%）、结膜炎（19%）、掌跖感觉丧失性红斑综合征（15%）。 达克替尼最常见的3~4级不良反应有：皮疹（23%）、腹泻（8%）、甲沟炎（8%）、口腔炎（4.4%）、食欲下降（3.1%）、体重减轻（2.2%）、呼吸困难（2.2%）、无力（2.2%）、皮肤干燥（1.8%）、皮炎（1.8%）、恶心（1.3%）、上呼吸道感染（1.3%）。 达克替尼适用于一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 一代EGFR肺癌靶向药，不管是进口的易瑞沙、特罗凯，还是国产药凯美纳，虽然治疗初期对肺癌病人的效果不错，但是平均不到一年就会出现耐药，肺癌就会出现进展。 而达克替尼显著提高了疗效，大幅度延长了治疗有效的时间。 在著名肺癌专家吴一龙教授等人牵头的三期临床试验中，对达克替尼和易瑞沙一线治疗EGFR突变型肺癌的疗效进行了直接的比较。试验结果如下： 易瑞沙的中位无进展生存期是9.2个月，也就是治疗到9.2个月时，有一半的患者肺癌耐药，病情开始出现进展了。而达可替尼的中位无进展生存期是14.7个月，比易瑞沙延长了5个月以上。而达克替尼对中国患者的中位无进展生存期更是达到18.4个月！ 试验中绝大多数肺癌病人使用达克替尼治疗后，肿瘤都显著缩小了。 以上就是达克替尼不良反应的内容，希望可以帮助到您！

在著名肺癌专家吴一龙教授等人牵头的三期临床试验中，对达克替尼和易瑞沙一线治疗EGFR突变型肺癌的疗效进行了直接的比较。试验结果如下： 易瑞沙的中位无进展生存期是9.2个月，也就是治疗到9.2个月时，有一半的患者肺癌耐药，病情开始出现进展了。而达可替尼的中位无进展生存期是14.7个月，比易瑞沙延长了5个月以上。而达克替尼对中国患者的中位无进展生存期更是达到18.4个月！ 试验中绝大多数肺癌病人使用达克替尼治疗后，肿瘤都显著缩小了。 那么，用达克替尼可能产生什么不良现象？ 达克替尼最常见的不良反应有：腹泻（87%）、皮疹（69%）、甲沟炎（64%）、口腔炎（45%）、食欲下降（31%）、皮肤干燥（30%）、体重减轻（26%）、脱发（23%）、皮肤瘙痒（21%）、咳嗽（21%）、恶心（19%）、鼻粘膜障碍（19%）、结膜炎（19%）、掌跖感觉丧失性红斑综合征（15%）。 服用方法：达克替尼的推荐剂量为口服45毫克，每日一次，含或不含食物。如果需要减少剂量，那么第一次剂量减少应该是每天一次30毫克，第二次减少剂量应该是每天一次15毫克。 ARCHER1050研究数据表明，采用达克替尼作为EGFR阳性晚期非小细胞肺癌的一线治疗显着改善了患者的无进展生存期、持续反应时间以及总生存期。在一代靶向药物良好效果基础上，达克替尼再次把治疗标准拔高了。现在，携带EGFR敏感突变的晚期NSCLC患者如果一线使用达克替尼，平均总生存已经接近3年，面对号称第一杀手的肺癌，这是很了不起的数据。 2018年的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发布数据，易瑞沙治疗的患者中位总生存期为26.8个月，而达可替尼是34.1个月，提高了半年多！ 携带EGFR敏感基因突变的晚期肺癌患者，如果一线使用达可替尼治疗，平均总生存期是34.1个月，已经接近3年。肺癌对达克替尼耐药后，再换别的靶向药或者放化疗，生存期还能延长，很有可能将肺癌变成慢性病，患者可实现带瘤长期生存。 以上就是达克替尼不良现象的内容，希望可以帮助到您！