




美国辉瑞公司研发的肺癌靶向药达克替尼,是第二代、不可逆、表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),而且入脑效果较好。达克替尼于2018年在美国上市,2019年在国内上市,适应症为治疗与EGFR基因突变有关的非小细胞肺癌。
那么,肺癌靶向药达克替尼能显著延长晚期肺癌生存期吗?
一项III期临床实验,针对携带EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者,使用达克替尼治疗后,结果显示,患者中位总生存期为34.1个月,服用易瑞沙的患者,中位总生存期是26.8个月,中位无进展生存期9.2个月,而达克替尼中位无进展生存期为14.7个月,有一半的患者超过14.7个月,病情没有进展;对于19外显子缺失者,厄洛替尼组中位无进展生存期为9.6个月,达克替尼组中位无进展生存期为14.6个月,厄洛替尼组总体生存期为24.2个月,达克替尼组为26.6个月。可见该药可以延长患者的生存期,治疗效果显著。
那么,达克替尼安全性如何?
恶心、便秘、贫血、胸痛、失眠、皮疹、甲沟炎、干皮病、脱发、瘙痒、掌跖红肿、皮炎、低蛋白血症、高血糖、低钙血症、体重减轻、低镁血症、腹泻、口腔炎、食欲下降、血清丙氨酸转氨酶升高、肢体疼痛、结膜炎等等是达克替尼比较常见的副作用,患者治疗期间若出现了不能耐受的反应,应及时联系医生,对症治疗。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211288