比美替尼是一种强效的ATP非竞争性、高选择性的MEK1/2抑制剂，已证明其在体外和体内(包括癌症模型)均有靶向活性。体外无细胞-磷酸化抑制研究试验显示，比美替尼可通过抑制活化的MEK抑制ERK磷酸化，且对纯化ERK有纳摩尔级活性，IC50为12nmol·L-1。体外试验还证实其对BRAF突变-人黑素瘤细胞系的活力有抑制作用，可抑制癌细胞的增殖，对于BRAF、NRAS和KRAS基因突变的细胞尤其有效。体内试验中，比美替尼可抑制BRAF突变小鼠异种移植模型中的ERK磷酸化和肿瘤生长，对多种癌症模型表现出广泛的抗肿瘤活性，包括黑素瘤、结直肠癌、非小细胞肺癌(NSCLC)、纤维肉瘤、胆管癌、卵巢癌、胰腺癌和胶质母细胞瘤。 比美替尼在国内上市了吗？多少钱一盒？在中国比美替尼并没有被获批上市，因此也不具备进入国家医保的条件，患者在国内是没有办法购买到该药物的，往往只能选择自行前往国外来购买比美替尼。就算是有了国外购药这一方式，患者家庭往往也会发现，出国购药之行所需的人力、物力也十分令人棘手。于是更多的患者家庭会寻找更加方便且省钱省心的途径来购买药物。据医伴旅了解到的美国Array生物制药公司生产的贝美替尼性价比较高，更适合患者长期使用，规格15mg*84粒，售价65650元左右。在这里给大家所展示的价格并非是一成不变的，因为在市场上药物的具体价格是跟随相应的汇率波动而进行调整的。更多有关于比美替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤联合疗法:比美替尼+恩考芬尼

比美替尼是一种非ATP竞争性、选择性MEK1/2抑制剂，可以在纳摩尔浓度下抑制MEK、ERK磷酸化和BRAF或KRAS突娈癌细胞的生长。美国食品药品监督管理局（FDA）于2013年11月授予比美替尼孤儿药地位，并于2018年6月批准其联合BRAF抑制剂恩考非尼（encorafenib），用于治疗具有BRAFV600E/K突变的转移性或不能切除的黑色素瘤患者。 COLUMBUS试验较全面的评价了恩考芬尼+比美替尼联合治疗BRAFV600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤患者的安全性。值得注意的是，恩考芬尼+比美替尼的联合治疗似乎比康奈非尼或维罗非尼单药治疗耐受性更好，在联合组中有许多不良反应发生率低于单药治疗组（患者比例差异≥10％）。 在中国比美替尼并没有被获批上市，因此也不具备进入国家医保的条件，患者在国内是没有办法购买到该药物的，往往只能选择自行前往国外来购买比美替尼。就算是有了国外购药这一方式，患者家庭往往也会发现，出国购药之行所需的人力、物力也十分令人棘手。于是更多的患者家庭会寻找更加方便且省钱省心的途径来购买药物。据医伴旅了解到的美国Array生物制药公司生产的贝美替尼性价比较高，更适合患者长期使用，规格15mg*84粒，售价65650元左右。在这里给大家所展示的价格并非是一成不变的，因为在市场上药物的具体价格是跟随相应的汇率波动而进行调整的。更多有关于比美替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：如何提高转移性黑色素瘤生存期？比美替尼+恩考芬尼可以吗？

如何提高转移性黑色素瘤生存期？比美替尼+恩考芬尼可以吗？比美替尼(贝美替尼)和康奈非尼联合用药是治疗黑色素瘤的新方案，联合用药的有效性和安全性在一项随机、主动对照、开放标签、多中心试验(COLUMBUS;NCT01909453)中得到了验证，能够显著提高转移性黑色素瘤生存期。 试验中纳入了383位有BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者，随机分组接受比美替尼(贝美替尼)和康奈非尼联合用药和维罗非尼单药治疗。结果显示，比美替尼+康奈非尼中位PFS为14.9个月，维罗非尼为7.3个月，比美替尼+康奈非尼中位OS为33.6个月，维罗非尼为16.9个月，ORR为63% VS 40%，联合用药的效果十分明显。 在中国比美替尼并没有被获批上市，因此也不具备进入国家医保的条件，患者在国内是没有办法购买到该药物的，往往只能选择自行前往国外来购买比美替尼。就算是有了国外购药这一方式，患者家庭往往也会发现，出国购药之行所需的人力、物力也十分令人棘手。于是更多的患者家庭会寻找更加方便且省钱省心的途径来购买药物。据医伴旅了解到的美国Array生物制药公司生产的贝美替尼性价比较高，更适合患者长期使用，规格15mg*84粒，售价65650元左右。在这里给大家所展示的价格并非是一成不变的，因为在市场上药物的具体价格是跟随相应的汇率波动而进行调整的。更多有关于比美替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：比美替尼加恩考芬尼联合治疗黑色素瘤的效果数据

比美替尼是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。比美替尼与恩考芬尼（康奈非尼）联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 COLUMBUS试验较全面的评价了康奈非尼+比美替尼联合治疗BRAFV600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤患者的安全性。接受联合治疗的192例患者中，最常见(>25%)的不良反应为疲劳(43%)、恶心(41%)、腹泻(36%)、呕吐(30%)和腹痛(28%)。不良反应大多为1~2级，通常可以通过中断治疗或减少剂量来控制。值得注意的是，康奈非尼+比美替尼的联合治疗似乎比康奈非尼或维罗非尼单药治疗耐受性更好，在联合组中有许多不良反应发生率低于单药治疗组(患者比例差异≥10%)。 在中国比美替尼并没有被获批上市，因此也不具备进入国家医保的条件，患者在国内是没有办法购买到该药物的，往往只能选择自行前往国外来购买比美替尼。就算是有了国外购药这一方式，患者家庭往往也会发现，出国购药之行所需的人力、物力也十分令人棘手。于是更多的患者家庭会寻找更加方便且省钱省心的途径来购买药物。据医伴旅了解到的美国Array生物制药公司生产的贝美替尼性价比较高，更适合患者长期使用，规格15mg*84粒，售价65650元左右。在这里给大家所展示的价格并非是一成不变的，因为在市场上药物的具体价格是跟随相应的汇率波动而进行调整的。更多有关于比美替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：比美替尼+恩考非尼联合治疗不可切除或转移性黑色素瘤

贝美替尼+恩考芬尼治疗黑色素瘤的疗效和安全性：在临床的试验中对比了贝美替尼（比美替尼）与恩考芬尼联合用药和维罗非尼的效果，结果显示，与维罗非尼治疗组相比，贝美替尼（比美替尼）联合用药组将患者的的中位无进展生存期PFS延长约两倍（14.9个月VS7.3个月），联合治疗组中位总生存期OS为33.6个月，另一组为16.9个月。 贝美替尼（比美替尼）和恩考芬尼是处方药，需要在专业医生的指导下使用。两种药物都是口服使用，其中贝美替尼（比美替尼）的推荐剂量为45mg，每天2次，间隔12h，是否在进食时服药均可。恩考芬尼的使用剂量是每日一次，每次450mg。联合用药可以一直使用直至疾病进展或不耐受。在研究试验中，与单独使用任何一种药物相比，恩考芬尼与贝美替尼（比美替尼）联合给药在体外对BRAF突变阳性细胞具有更高的抗增值活性。联合用药的方案为黑色素瘤患者的治疗带来了新的选择。 贝美替尼（比美替尼）联合用药治疗黑色素瘤患者发挥了积极的治疗效果，但并不是所有患者都可以使用，在治疗前患者必须确定存在BRAF V600E或V600K突变，贝美替尼（比美替尼）不适用于野生型BRAF黑色素瘤患者，请勿盲目使用。 贝美替尼（比美替尼）常见的不良反应包括有：外周水肿/高血压/疲劳/头晕/皮疹/低钠血症/恶心/腹泻/呕吐/腹痛/便秘/贫血/出血/白细胞减少/淋巴细胞减少/中性粒细胞减少/视力损害/视网膜病变/血清肌酐升高等。联用贝美替尼（比美替尼）和恩考芬尼可能引起出血，可能需要根据出血的严重程度中断治疗、减少剂量或永久停止贝美替尼（比美替尼）治疗。根据作用机制，孕妇服用贝美替尼（比美替尼）或恩考芬尼都有可能引起胎儿的伤害。忠告有生育潜能的妇女，在贝美替尼（比美替尼）治疗期间及末次剂量后2周应采用有效的避孕措施。 贝美替尼（比美替尼）并没有在国内上市，国内有需要的患者只能选择购买国外上市的贝美替尼（比美替尼）。购买海外药物最好的方法就是咨询国内正规的海外医疗机构，通过直邮的方式直接从国外的药房寄到患者手中，帮助患者买到正品贝美替尼（比美替尼）。患者若想要购买到性价比较高的贝美替尼，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 黑色素瘤有靶向药吗？贝美替尼算吗？

比美替尼是一种非ATP竞争性、选择性MEK1/2抑制剂，可以在纳摩尔浓度下抑制MEK、ERK磷酸化和BRAF或KRAS突娈癌细胞的生长。美国食品药品监督管理局（FDA）于2013年11月授予比美替尼孤儿药地位，并于2018年6月批准其联合BRAF抑制剂恩考非尼（encorafenib），用于治疗具有BRAFV600E/K突变的转移性或不能切除的黑色素瘤患者。 比美替尼是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。在体外，比美替尼在无细胞免疫测定中抑制细胞外信号相关激酶（ERK）磷酸化以及BRAF突变人黑素瘤细胞系的活力和MEK依赖性磷酸化，比美替尼还抑制BRAF-突变小鼠异种移植模型中的体内ERK磷酸化和肿瘤生长。 比美替尼在中国并没有获得批准上市，也就是说患者在国内依旧没有机会购买到该药物，由于其未上市因此也并不能够被纳入国家医保。患者如果想购买该药物也就只有选择自行国外购药这一种方式。但同时问题也随之而来，出行费用医药费用像一座大山一样压在患者家庭的肩头。于是大部分的患者便开始通过网络等途径来寻找是否有更加方便、省心省力的购药方式。据医伴旅了解到的美国Array生物制药公司生产的贝美替尼性价比较高，更适合患者长期使用，规格15mg*84粒，售价65650元左右。但由于市场上药物的价格是跟随汇率的波动而起伏不定的，因此具体的药物价格也会相应的有所变化，更多有关于比美替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：比美替尼副作用大吗？长期服用比美替尼的副作用有哪些？

黑色素瘤有靶向药吗？贝美替尼算吗？黑色素瘤有靶向药。转移性黑色素瘤是严重威胁生命的皮肤癌，存活率低。全世界每年约有20万例新诊断的黑色素瘤病例，其中约50%为BRAF突变，是转移性黑色素瘤治疗的关键靶点。贝美替尼（比美替尼）是2018年6月在美国获批上市的一款新药，贝美替尼（比美替尼）的适应症是与康奈非尼（Braftovi）联合使用治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。康奈非尼和贝美替尼（比美替尼）靶向RAS/RAF/MEK / ERK途径中的两种不同激酶。与单独使用任何一种药物相比，共同给予康奈非尼和贝美替尼（比美替尼）可以在BRAF突变阳性细胞系中体外获得更强的抗增殖活性，并且对肿瘤具有更强的抗肿瘤活性。 贝美替尼（比美替尼）联合康奈非尼治疗黑色素瘤的用法用量如下：贝美替尼（比美替尼）推荐剂量是45mg，每天2次，间隔12h，是否在进食时服药均可。康奈非尼的推荐剂量是450mg，每天1次。贝美替尼（比美替尼）和康奈非尼两药联用应持续服药，直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。如果患者需要调整用药剂量需要在专业医生指导下进行。 贝美替尼（比美替尼）常见的不良反应包括有：外周水肿/高血压/疲劳/头晕/皮疹/低钠血症/恶心/腹泻/呕吐/腹痛/便秘/贫血/出血/白细胞减少/淋巴细胞减少/中性粒细胞减少/视力损害/视网膜病变/血清肌酐升高等。联用贝美替尼（比美替尼）和康奈非尼可能引起出血，可能需要根据出血的严重程度中断治疗、减少剂量或永久停止贝美替尼（比美替尼）治疗。 以上就是关于贝美替尼（比美替尼）的介绍，患者若对贝美替尼还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：黑色素瘤靶向治疗药物之贝美替尼

黑色素瘤靶向治疗药物之贝美替尼：贝美替尼（比美替尼）由美国Array生物制药公司独家研制，是一种口服小分子丝裂原活化的细胞外信号调节激酶抑制药。贝美替尼（比美替尼）和恩考芬尼Encorafenib双药联合，获得美国食品药品管理局( ＦＤＡ) 批准上市，并指定用于经 ＦＤＡ 批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 贝美替尼（比美替尼）是一种口服的MEK1和MEK2抑制剂，MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）的上游调节因子途径。推荐贝美替尼（比美替尼）的使用剂量是45mg，每日两次，对于中度或重度肝功能损害患者，建议每次30mg，每日两次。贝美替尼（比美替尼）的使用剂量是每日一次，每次450mg，是否随餐或不随餐服用均可。患者在接受贝美替尼（比美替尼）治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，增加药物剂量不会使病情迅速好转，反而导致不良反应的发生，正确用药才会对病情有帮助，患者应严格遵循医嘱用药。 贝美替尼（比美替尼）具有中等的催吐潜能；建议使用止吐药来预防恶心和呕吐。联用贝美替尼（比美替尼）和恩考芬尼encorafenib可引起肝毒性。患者在贝美替尼治疗开始前、治疗期间每月以及临床指示监测肝功能测试。根据严重程度，可能需要治疗中断、剂量减少或永久中断贝美替尼（比美替尼）治疗。在基线检查时，建议中度或重度肝损害患者减少贝美替尼（比美替尼）药物剂量。 国内并没有售卖美国产的贝美替尼（比美替尼）的，国内有需要的患者只能选择购买国外上市的贝美替尼（比美替尼）。购买海外药物最好的方法就是咨询国内正规的海外医疗机构，通过直邮的方式直接从国外的药房寄到患者手中，帮助患者买到正品贝美替尼（比美替尼）。患者若想要购买到性价比较高的贝美替尼，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【热点】黑色素瘤迎来新选择:贝美替尼+康奈非尼

黑色素瘤迎来新选择:贝美替尼+康奈非尼：2018年6月被批准贝美替尼（比美替尼）联合康奈非尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤（不适用于野生型BRAF患者治疗）。在研究试验中，与单独使用任何一种药物相比，康奈非尼与贝美替尼（比美替尼）联合给药在体外对BRAF突变阳性细胞具有更高的抗增值活性。贝美替尼（比美替尼）联合用药的方案为黑色素瘤患者的治疗带来了新的选择。 在临床的试验中对比了贝美替尼（比美替尼）与康奈非尼联合用药和维罗非尼的效果，结果显示，与维罗非尼治疗组相比，贝美替尼（比美替尼）联合用药组将患者的的中位无进展生存期PFS延长约两倍（14.9个月VS7.3个月），联合治疗组中位总生存期OS为33.6个月，另一组为16.9个月。 贝美替尼（比美替尼）和其他药物一样在治疗中也会出现一些副作用，贝美替尼（比美替尼）常见不良反应有：疲劳/头晕/恶心/腹泻/呕吐/腹痛/便秘/γ-谷氨酰转移酶升高/低钠血症/外周水肿/高血压/皮疹/贫血、出血/中性粒细胞减少/白细胞减少/淋巴细胞减少/血清丙氨酸转氨酶升高/血清天冬氨酸转氨酶升高/血清碱性磷酸酶升高等。 接受该药品治疗患者应注意：根据作用机制，孕妇服用贝美替尼（比美替尼）或康奈非尼都有可能引起胎儿的伤害。忠告有生育潜能的妇女，在贝美替尼（比美替尼）治疗期间及末次剂量后2周应采用有效的避孕措施。联用贝美替尼（比美替尼）和康奈非尼可引起肝毒性；在贝美替尼（比美替尼）治疗开始前、治疗期间每月以及临床指示监测肝功能测试。根据严重程度，可能需要治疗中断、剂量减少或永久中断治疗。在基线检查时，建议中度或重度肝损害患者减少剂量。 以上就是关于贝美替尼（比美替尼）的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：治疗黑色素瘤的靶向药有哪些？贝美替尼也是吗？看完你知道了

治疗黑色素瘤的靶向药有哪些？贝美替尼也是吗？看完你知道了：治疗黑色素瘤的靶向药包括有：贝美替尼、恩考芬妮、曲美替尼等等。贝美替尼是口服和选择性的 MEK1/2 抑制剂，2018年6月被批准贝美替尼（比美替尼）联合恩考芬妮用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤（不适用于野生型BRAF患者治疗）。贝美替尼（比美替尼）在开始治疗前需要先进行基因检测，不适用于野生型BRAF黑色素瘤患者。 贝美替尼（比美替尼）推荐剂量：恩考芬尼450mg，每天1次；贝美替尼（比美替尼）45mg，每天2次，间隔12h。是否在进食时服药均可。贝美替尼（比美替尼）与恩考芬尼联用应持续服药，直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。贝美替尼（比美替尼）不能在下次服药时间的6h内补服丢失的一次剂量。若因服药时出现呕吐，也不能追加服药剂量，必需按照服药时间表服下一次剂量。 临床试验评估了贝美替尼（比美替尼）联合恩考芬尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。试验招募的577名患者随机分配在联合治疗组与接受维莫非尼组的383名患者。在贝美替尼（比美替尼）联合恩考芬尼治疗组与接受维莫非尼组的383名患者。 结果显示，贝美替尼（比美替尼）与恩考芬尼联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将无进展生存期PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。 联用贝美替尼（比美替尼）和恩考芬尼可能引起出血，包括≥3级出血。最常见的出血事件是胃肠道性质的，包括直肠出血、便血和痔疮出血。还报告了致命的颅内出血（在新的或进行性脑转移的情况下）。可能需要根据出血的严重程度中断治疗、减少剂量或永久停止治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 贝美替尼联合康奈非尼用于黑色素瘤的疗效分析

贝美替尼联合康奈非尼用于黑色素瘤的疗效分析：黑色素瘤对于很多人来说是一种比较陌生的疾病，恶性黑色素瘤简称恶黑，多发生于皮肤，也可见于黏膜和内脏。近年来，恶性黑色素瘤的发生率和死亡率逐年升高，与其他实体瘤相比，其致死年龄更低。贝美替尼（比美替尼）与康奈非尼联合用药的治疗方案为黑色素瘤患者的治疗带来了新的选择。2018年6月被批准贝美替尼（比美替尼）联合康奈非尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤（不适用于野生型BRAF患者治疗）。在黑色素瘤治疗的研究试验中，贝美替尼（比美替尼）与康奈非尼联合用药的治疗效果更为显著，能够使在体外抗BRAF突变阳性细胞系的增殖活性更强。同时，贝美替尼（比美替尼）联合用药在BRAF V600E突变人黑色素瘤异种移植瘤小鼠的肿瘤生长抑制研究中抗肿瘤活性更强。 在临床的试验中对比了贝美替尼（比美替尼）与康奈非尼联合用药和维罗非尼的效果，结果显示，与维罗非尼治疗组相比，贝美替尼（比美替尼）联合用药组将患者的的中位无进展生存期PFS延长约两倍（14.9个月VS7.3个月），联合治疗组中位总生存期OS为33.6个月，另一组为16.9个月。 但患者应注意：联用贝美替尼（比美替尼）和康奈非尼可引起肝毒性；在贝美替尼（比美替尼）治疗开始前、治疗期间每月以及临床指示监测肝功能测试。根据严重程度，可能需要治疗中断、剂量减少或永久中断治疗。在基线检查时，建议中度或重度肝损害患者减少剂量。 根据作用机制，孕妇服用贝美替尼（比美替尼）或康奈非尼都有可能引起胎儿的伤害。忠告有生育潜能的妇女，在贝美替尼（比美替尼）治疗期间及末次剂量后2周应采用有效的避孕措施。 以上就是关于贝美替尼（比美替尼）的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【患者关心】贝美替尼治疗黑色素瘤时的副作用

坚持吃比美替尼可以活多久？比美替尼通过FDA审批主要基于一项随机、主动对比、开放标签、多中心试验(COLUMBUS,NCT01909453)，该试验说明与维罗非尼相比，康奈非尼和比美替尼联合治疗可延长晚期BRAFV600突变型黑色素瘤患者的PFS，并降低死亡风险，但具体可以活多久与患者的病情、病况有很大的关系。 第1阶段，577例患者随机分组(1:1:1)后，分别接受比美替尼(每次45mg，每日2次)+康奈非尼(每次450mg，每日1次，n=192)、康奈非尼(每次300mg，每日1次，n=194)或维罗非尼(每次960mg，每日2次，n=191)。治疗持续直至出现疾病进展或不可接受的毒性。结果显示康奈非尼+比美替尼组的中位PFS显著长于维罗非尼组(14.9个月vs.7.3个月)，康奈非尼组PFS为9.6个月。联合用药组、康奈非尼组和维罗非尼组分别有64%、52%、41%的患者达到了确定的总体缓解(包括符合RECISTv1.1标准的完全或部分缓解)。在总生存期(OS)分析中，中位随访时间为36.8个月，联合应用组、康奈非尼组和维罗非尼组的中位OS分别为33.6、23.5和16.9个月。分析显示，与维罗非尼相比，康奈非尼+比美替尼联合治疗降低了39%的死亡风险。 据医伴旅了解到的美国Array生物制药公司生产的贝美替尼性价比较高，更适合患者长期使用，规格15mg*84粒，售价65650元左右。但由于市场上药物的价格是跟随汇率的波动而起伏不定的，因此具体的药物价格也会相应的有所变化，更多有关于比美替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：比美替尼2021年在国内纳入医保了吗？

贝美替尼（比美替尼）是2018年6月在美国获批上市的一款新药，黑色素瘤靶向药贝美替尼的适应症是与恩考芬尼Braftovi联合使用治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。在开始治疗前需要先进行基因检测，贝美替尼（比美替尼）不适用于野生型BRAF黑色素瘤患者。 临床试验招募的577名患者按1:1:1比例，随机分配接受：①组192名接受贝美替尼（比美替尼）45mg每天两次联合恩考芬尼450mg每天一次，②194名恩考芬尼Braftovi300mg每天一次，③组191名维莫非尼960mg每天两次组。所有患者接受治疗至疾病进展或不可接受的毒性。 试验结果显示：贝美替尼（比美替尼）与恩考芬尼Braftovi联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将无进展生存期PFS提高了两倍还要多；客观缓解率ORR为63% VS 40%；缓解持续时间DOR为16.6个月 VS 12.3个月。在安全性方面，贝美替尼（比美替尼）与恩考芬尼联合治疗常见不良反应为：疲劳/恶心/腹泻/呕吐/腹痛/便秘/皮疹/视力障碍/出血/发热/头晕/高血压等。 黑色素瘤靶向药贝美替尼医保可以报销吗？黑色素瘤靶向药贝美替尼目前还没有在国内上市，更没有被纳入医保目录，因此患者在购买该药品后无法医保报销。据了解，目前性价比较高的贝美替尼（比美替尼）规格15mg*84粒，一盒的售价约65650元。受汇率浮动等因素的影响价格不固定，患者若想要了解贝美替尼（比美替尼）的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 根据作用机制，孕妇服用贝美替尼（比美替尼）或恩考芬尼都有可能引起胎儿的伤害。忠告有生育潜能的妇女，在贝美替尼（比美替尼）治疗期间及末次剂量后2周应采用有效的避孕措施。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：贝美替尼可用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者

Binimetinib（比美替尼）是一种非ATP竞争性、选择性MEK1/2抑制剂，可以在纳摩尔浓度下抑制MEK、ERK磷酸化和BRAF或KRAS突娈癌细胞的生长。该药由ArrayBioPharma开发，相对分子质量为441.2。美国食品药品监督管理局(FDA)于2013年11月授予binimetinib孤儿药地位，并于2018年6月批准其联合BRAF抑制剂康奈非尼(encorafenib)，用于治疗具有BRAFV600E/K突变的转移性或不能切除的黑色素瘤患者。 贝美替尼的推荐使用剂量是45mg，每日两次，对于中度或重度肝功能损害患者，建议每次30mg，每日两次。常见副作用为疲劳，皮疹，恶心，头晕，腹泻，发热，视力障碍，外周水肿，腹痛，便秘，呕吐，浆液性视网膜病变，出血，高血压。 比美替尼2021年在国内纳入医保了吗？比美替尼在中国并没有获得批准上市，也就是说患者在国内依旧没有机会购买到该药物，由于其未上市因此也并不能够被纳入国家医保。患者如果想购买该药物也就只有选择自行国外购药这一种方式。但同时问题也随之而来，出行费用医药费用像一座大山一样压在患者家庭的肩头。于是大部分的患者便开始通过网络等途径来寻找是否有更加方便、省心省力的购药方式。据医伴旅了解到的美国Array生物制药公司生产的贝美替尼性价比较高，更适合患者长期使用，规格15mg*84粒，售价65650元左右。但由于市场上药物的价格是跟随汇率的波动而起伏不定的，因此具体的药物价格也会相应的有所变化，更多有关于比美替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：比美替尼联合恩考芬尼用于治疗BRAFV600E或V600K突变不可切除或转移性黑色素瘤

贝美替尼可用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者：2018年6月被批准贝美替尼（比美替尼）联合恩考芬尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤（不适用于野生型BRAF患者治疗）。在研究试验中，与单独使用任何一种药物相比，恩考芬尼与贝美替尼（比美替尼）联合给药在体外对BRAF突变阳性细胞具有更高的抗增值活性。贝美替尼（比美替尼）联合用药的方案为黑色素瘤患者的治疗带来了新的选择。贝美替尼（比美替尼）在开始治疗前需要先进行基因检测，不适用于野生型BRAF黑色素瘤患者。 在临床的试验中对比了贝美替尼（比美替尼）与恩考芬尼联合用药和维罗非尼的效果，结果显示，与维罗非尼治疗组相比，贝美替尼（比美替尼）联合用药组将患者的的中位无进展生存期PFS延长约两倍（14.9个月VS7.3个月），联合治疗组中位总生存期OS为33.6个月，另一组为16.9个月。 贝美替尼（比美替尼）作为处方药，患者需要在医生的指导下使用，贝美替尼（比美替尼）推荐剂量为45mg，口服给药，每日两次，联合恩考芬尼每次450mg，每日一次，随餐或不随餐服用。联用贝美替尼（比美替尼）和恩考芬尼可引起肝毒性；在贝美替尼（比美替尼）治疗开始前、治疗期间每月以及临床指示监测肝功能测试。根据严重程度，可能需要治疗中断、剂量减少或永久中断治疗。在基线检查时，建议中度或重度肝损害患者减少剂量。 根据作用机制，孕妇服用贝美替尼（比美替尼）或恩考芬尼都有可能引起胎儿的伤害。忠告有生育潜能的妇女，在贝美替尼（比美替尼）治疗期间及末次剂量后2周应采用有效的避孕措施。 以上就是关于贝美替尼（比美替尼）的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如医保价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：贝美替尼不能和哪些药物联合使用？

贝美替尼不能和哪些药物联合使用？贝美替尼（比美替尼）没有特殊药物禁忌，但患者应注意：贝美替尼（比美替尼）与恩考芬尼（BRAF抑制剂）联合使用可能会产生其他的毒性。如果恩考芬尼被永久停用，则停用比美替尼。联用贝美替尼（比美替尼）和恩考芬尼可引起浆液性视网膜病变（包括视网膜脱离和黄斑水肿），有症状性浆液性视网膜病变的报道，但没有出现失明。在接受药物治疗期间，患者不可擅自使用药品治疗。若需要药物联用，应事前询问专业医生。贝美替尼（比美替尼）在开始治疗前需要先进行基因检测，不适用于野生型BRAF黑色素瘤患者。 转移性黑色素瘤是严重威胁生命的皮肤癌，存活率低。全世界每年约有20万例新诊断的黑色素瘤病例，其中约50%为BRAF突变，是转移性黑色素瘤治疗的关键靶点。2018年6月被批准贝美替尼（比美替尼）联合恩考芬尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤（不适用于野生型BRAF患者治疗）。在研究试验中，与单独使用任何一种药物相比，恩考芬尼与贝美替尼（比美替尼）联合给药在体外对BRAF突变阳性细胞具有更高的抗增值活性。贝美替尼（比美替尼）联合用药的方案为黑色素瘤患者的治疗带来了新的选择。贝美替尼（比美替尼）是丝裂原活化细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和激酶2 (MEK2)活性的可逆抑制药，MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)上游通路的调节因子。体外非细胞试验，贝美替尼（比美替尼）可抑制ERK的磷酸化，并能抑制依赖于MEK磷酸化的人黑色素瘤BRAF突变细胞系的生存能力。 贝美替尼（比美替尼）和其他药物一样在治疗中也会出现一些副作用，常见不良反应有：疲劳/头晕/恶心/腹泻/呕吐/腹痛/便秘/γ-谷氨酰转移酶升高/低钠血症/外周水肿/高血压/皮疹/贫血、出血/中性粒细胞减少/白细胞减少/淋巴细胞减少/血清丙氨酸转氨酶升高/血清天冬氨酸转氨酶升高/血清碱性磷酸酶升高等，在不同患者中可能表现形式和程度有所不同。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：【关注度高】达芦那韦片多少钱？是否纳入医保？

选择性原癌基因BRAF突变抑制药，恩考芬尼(encorafenib)单药治疗或与MET抑制药比美替尼(bininetinib)联用是靶向经美国食品药品管理局(FDA)批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗新药和最新组合治疗用药。恩考芬尼由瑞士诺华制药公司首先研制，比美替尼由美国Array生物制药公司独家研制。2010年Array生物制药公司曾签署一项协议，将比美替尼授权给诺华制药公司进行全球开发。2014年12月，Array生物制药公司收回对诺华公司的授权，并获得恩考芬尼在全球的开发权。2018年6月27日，恩考芬尼和比美替尼同时获得FDA批准上市。2018年9月20日，欧盟委员会(EC)批准28个成员国及列支敦士登、冰岛和挪威临床使用恩考芬尼和比美替尼的组合药上市，用于治疗BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。 比美替尼在中国并没有获得批准上市，也就是说患者在国内依旧没有机会购买到该药物，由于其未上市因此也并不能够被纳入国家医保。患者如果想购买该药物也就只有选择自行国外购药这一种方式。但同时问题也随之而来，出行费用医药费用像一座大山一样压在患者家庭的肩头。于是大部分的患者便开始通过网络等途径来寻找是否有更加方便、省心省力的购药方式。据医伴旅了解到的美国Array生物制药公司生产的贝美替尼性价比较高，更适合患者长期使用，规格15mg*84粒，售价65650元左右。在市场上汇率的起伏能够决定药物最终的价格，因此药物价格并不能十分准确的给到大家，更多有关于比美替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：达芦那韦副作用 关于达芦那韦你不知道的有这些

转移性黑色素瘤是严重威胁生命的皮肤癌，存活率低。全世界每年约有20万例新诊断的黑色素瘤病例，其中约50%为BRAF突变，是转移性黑色素瘤治疗的关键靶点。比美替尼Mektovi是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂，2018年6月比美替尼Mektovi被批准联合恩考芬尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤（不适用于野生型BRAF患者治疗）。 比美替尼在开始治疗前需要先进行基因检测，比美替尼Mektovi不适用于野生型BRAF黑色素瘤患者。作为处方药，患者需要在医生的指导下使用，推荐剂量为45mg，口服给药，每日两次，联合康奈非尼每次450mg，每日一次，随餐或不随餐服用。 临床试验招募的577名患者按1:1:1比例，随机分配接受：①组192名接受比美替尼Mektovi45mg每天两次联合恩考芬尼450mg每天一次，②194名恩考芬尼Braftovi300mg每天一次，③组191名维莫非尼960mg每天两次组。所有患者接受治疗至疾病进展或不可接受的毒性。 试验结果显示：比美替尼Mektovi与恩考芬尼Braftovi联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率ORR为63% VS 40%；缓解持续时间DOR为16.6个月 VS 12.3个月。在安全性方面，比美替尼Mektovi与恩考芬尼联合治疗常见不良反应为：疲劳/恶心/腹泻/呕吐/腹痛/便秘/皮疹/视力障碍/出血/发热/头晕/高血压等。 比美替尼多少钱一盒？哪里买？ 据了解，目前性价比较高的贝美替尼Mektovi规格15mg*84粒，一盒的售价约65650元。受汇率浮动等因素的影响价格不固定，患者若想要了解比美替尼的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 以上就是关于比美替尼Mektovi的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：比美替尼怎么吃？

比美替尼Mektovi是2018年6月在美国获批上市的一款新药，比美替尼Mektovi的适应症是与康奈非尼（Braftovi）联合使用治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。在体外，比美替尼Mektovi抑制细胞中的细胞外信号相关激酶（ERK）磷酸化免疫测定以及BRAF-突变型人黑素瘤细胞的活力和MEK依赖性磷酸化线。临床试验中比美替尼Mektovi联合用药的中位无进展生存期PFS为14.9个月，与对照组相比，联合组将PFS提高了两倍还要多，效果显著。 比美替尼怎么吃？ 贝美替尼的推荐使用剂量是45mg，每日两次，对于中度或重度肝功能损害患者，建议每次30mg，每日两次。恩考芬尼的使用剂量是每日一次，每次450mg，是否随餐或不随餐服用均可。贝美替尼不能在下次服药时间的6h内补服丢失的一次剂量，若因服药时出现呕吐，也不能追加服药剂量，必需按照服药时间表服下一次剂量。 根据作用机制，孕妇服用贝美替尼Mektovi或恩考芬尼都有可能引起胎儿的伤害。忠告有生育潜能的妇女，在贝美替尼Mektovi治疗期间及末次剂量后2周应采用有效的避孕措施。作为处方药物，贝美替尼Mektovi和恩考芬尼一定要在专业医生的指导下开始治疗，如果出现特殊情况，请及时联系医生处理。 联用贝美替尼Mektovi和恩考芬尼可能引起出血，包括≥3级出血。最常见的出血事件是胃肠道性质的，包括直肠出血、便血和痔疮出血。还报告了致命的颅内出血（在新的或进行性脑转移的情况下）。可能需要根据出血的严重程度中断治疗、减少剂量或永久停止治疗。 以上就是关于比美替尼Mektovi的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如医保价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：比美替尼在治疗黑色素瘤这方面的效果如何？

黑色素瘤对于很多人来说是一种比较陌生的疾病，恶性黑色素瘤简称恶黑，多发生于皮肤，也可见于黏膜和内脏。近年来，恶性黑色素瘤的发生率和死亡率逐年升高，与其他实体瘤相比，其致死年龄更低。比美替尼Mektovi与恩考芬尼联合用药的治疗方案为黑色素瘤患者的治疗带来了新的选择。 比美替尼Mektovi是一种口服小分子BRAF激酶抑制药，2018年6月在美国获批上市，比美替尼Mektovi适应症是与恩考芬尼联合使用治疗BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 比美替尼在治疗黑色素瘤这方面的效果如何？ 贝美替尼Mektovi一种MEK抑制剂，MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）的上游调节因子途径。在体外，贝美替尼Mektovi抑制细胞中的细胞外信号相关激酶（ERK）磷酸化免疫测定以及BRAF-突变型人黑素瘤细胞的活力和MEK依赖性磷酸化线。临床试验中贝美替尼Mektovi联合用药的中位无进展生存期PFS为14.9个月，与对照组相比，联合组将PFS提高了两倍还要多。 在黑色素瘤治疗的研究试验中，比美替尼Mektovi与恩考芬尼联合用药的治疗效果更为显著，能够使在体外抗BRAF突变阳性细胞系的增殖活性更强。同时，比美替尼Mektovi联合用药在BRAF V600E突变人黑色素瘤异种移植瘤小鼠的肿瘤生长抑制研究中抗肿瘤活性更强。 贝美替尼Mektovi和其他药物一样在治疗中也会出现一些副作用，常见不良反应的有：疲劳/头晕/恶心/腹泻/呕吐/腹痛/便秘/γ-谷氨酰转移酶升高/低钠血症/外周水肿/高血压/皮疹/贫血、出血/中性粒细胞减少/白细胞减少/淋巴细胞减少/血清丙氨酸转氨酶升高/血清天冬氨酸转氨酶升高/血清碱性磷酸酶升高等，在不同患者中可能表现形式和程度有所不同。 以上就是关于比美替尼Mektovi的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如医保价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吃比美替尼不能吃什么？