比美替尼（Binimetinib）由美国Ar-ray生物制药公司独家研制。2018年6月，美国FDA批准康奈非尼联合比美替尼（Binimetinib）治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。综合多项临床试验数据显示可知，康奈非尼与比美替尼联合用药治疗黑色素瘤效果十分显著，新药组合相比传统单药更胜一筹。该药品的上市为黑色素瘤患者带来新的治疗方案，那比美替尼一盒多少钱？在哪里可以买到比美替尼？ 比美替尼价格及购买渠道 据了解，目前比美替尼（Binimetinib）还没有在国内上市，因此没有该药品国内的售价，患者也无法在国内药店或医院药房购买到该药品。 需要使用比美替尼治疗的患者可以选择海外上市的该药品，国外上市的德版比美替尼相对其他版本售价便宜很多。其购买方式主要有两种，第一种就是患者亲自出国购买，不过这样可能面临语言不通、出行不便等问题，比较麻烦。还有另一种就是通过国内专业的海外医疗服务公司进行购买，医伴旅是一家海外医疗服务公司，医伴旅与国外药厂药房合作，可以直接为患者提供正规的购药渠道。通过医伴旅获取的药物都是药厂直邮，可以保证是正品，而且性价比高，更适合患者长期使用，物美价廉。这样不仅省去了出国的麻烦，省心省力，还能保证购买到正品药物，十分方便快捷。受汇率浮动等因素影响比美替尼价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：比美替尼（Binimetinib）可以治疗黑色素瘤吗？治疗效果如何？

比美替尼（Binimetinib）是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。体外非细胞试验显示：比美替尼（Binimetinib）可抑制ERK的磷酸化，并能抑制依赖于MEK磷酸化的人黑色素瘤BRAF突变细胞系的生存能力；在体内，该药品也能抑制ERK的磷酸化和小鼠异种移植BRAF突变模型的肿瘤增长。那抑制剂比美替尼（Binimetinib）可以治疗黑色素瘤吗？治疗效果如何？ 比美替尼适应症 比美替尼是一种激酶抑制剂，该药品与恩考芬尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 比美替尼治疗效果 COLUMBUS是一项随机，主动控制，开放标签，多中心试验。试验主要评估了比美替尼（Binimetinib）联合恩考芬尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效：比美替尼（Binimetinib）与恩考芬尼联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将无进展生存期（PFS）提高了两倍还要多。客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。通过该项临床试验数据显示可知，比美替尼（Binimetinib）的治疗效果是十分良好的，该药品的上市为黑色素瘤患者带来了希望。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：罗氏抗进入医保了吗？罗氏抗2021年的价格是多少？

BRAF抑制剂恩考芬尼联合MEK抑制剂比美替尼（Binimetinib）方案于2018年6月27日获得FDA批准,用于治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。Ⅲ期临床试验结果显示,与恩考芬尼、维莫非尼单药治疗相比,恩考芬尼与比美替尼联合用药治疗晚期黑色素瘤更有效。 一项研究纳入了921例BRAF V600突变阳性的MM患者,577例患者分别接受了恩考芬尼+比美替尼（Binimetinib）、单独使用恩考芬尼或单独使用维莫非尼治疗,结果显示,联合组中位PFS为14.9个月,而维莫非尼和恩考芬尼单药组中位PFS分别为7.3个月和9.6个月。PFS的改善意味着进展或死亡风险降低。接受恩考芬尼+比美替尼治疗的患者ORR为63%,而接受恩考芬尼和维莫非尼单药治疗的患者ORR分别为51%和40%。 比美替尼的副作用：疲劳，γ-谷氨酰转移酶升高，低钠血症，恶心，腹泻，呕吐，腹痛，便秘，出血，头晕，皮疹，白细胞减少，淋巴细胞减少，中性粒细胞减少，血清丙氨酸转氨酶升高，视力损害，视网膜色素改变，血清天冬氨酸转氨酶升高，血清碱性磷酸酶升高，视网膜病变，贫血，外周水肿，高血压，血清肌酐升高，发烧。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【药物对比】比美替尼和曲美替尼区别

黑色素瘤是一种来源于黑色素细胞的恶性肿瘤,可能在皮肤、黏膜、葡萄膜和软脑膜等部位发生，导致了绝大多数的皮肤癌相关性死亡，其发病率在过去几十年呈上升趋势。目前针对黑色素瘤比较好的药物就是比美替尼和曲美替尼了，那么两者之间有什么区别呢？ 比美替尼 (MEKTOVIR）是一种非ATP竞争性、选择性MEK1/2抑制剂，可以在纳摩尔浓度下抑制MEK、ERK磷酸化和BRAF或KRAS突变癌细胞的生长，该药由Array BioPharma开发。比美替尼是一种强效的ATP-非竞争性、高选择性的 MEK1/2抑制剂,已证明其在体外和体内(包括癌症模型）均有靶向活性。比美替尼与恩考芬尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 曲美替尼是2013年由FDA 批准上市的口服片剂,可用于治疗伴有BRAF V600 突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。曲美替尼通过影响MAPK通路抑制癌细胞增殖。相比起来，比美替尼的适应证要比曲美替尼多了一个，并且两者在作用机制以及使用方法等各个方面都有区别。 两种药品各有千秋，治疗效果都十分出色，而在临床上最终使用哪一种药物进行治疗，患者可不要轻易自己做决定，可以先前往医院进行检查，由相关医生根据您的检查结果来决定最适合您的药品才会取得事半功倍的效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：托珠单抗在哪里买的到？

比美替尼(贝美替尼)和康奈非尼靶向RAS/RAF/MEK/ERK通路中的两种不同激酶。与单独使用这两种药物相比，康奈非尼和比美替尼联合用药在体外抗BRAF突变阳性细胞系的增殖活性更强。今天咱们就来详细了解一下比美替尼(贝美替尼)可以治疗黑色素瘤吗？ 联合用药在BRAF V600E突变人黑色素瘤异种移植瘤小鼠的肿瘤生长抑制研究中抗肿瘤活性更强。与单独用药相比，康奈非尼和比美替尼联合用药延迟了BRAF V600E突变人类黑色素瘤异种移植瘤小鼠的耐药性出现。2018年6月，美国FDA批准康奈非尼联合比美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。也就是说比美替尼(贝美替尼)可以治疗黑色素瘤。 康奈非尼联合比美替尼治疗黑色素瘤患者的安全性和有效性在一项随机、主动对照、开放标签、多中心试验(COLUMBUS；NCT01909453)中进行了评估。试验结果表明，两组患者（康奈非尼+比美替尼 VS 维罗非尼）的中位PFS为14.9个月 VS 7.3个月，中位OS为33.6个月 VS 16.9个月，ORR为63% VS 40%，PR为55% VS 35%，CR为8% VS 6%，中位DOR为16.6个月 VS 12.3个月。 以上内容可以看出比美替尼治疗黑色素瘤效果还是很好的，如果有需要比美替尼(贝美替尼)的患者可以通过国内的海外医疗服务机构来获取药物，比如医伴旅，可以帮助患者获取药物，而且直邮到家，保证正品，不过受汇率浮动，药物的价格也是上下浮动的，具体的价格可以咨询一下医伴旅的客服人员。 不过患者也要注意一下康奈非尼联合比美替尼最常见的不良反应，主要有：疲劳（43%）、恶心（41%）、腹痛（28%）、便秘（22%）、腹泻（36%）、呕吐（30%）、皮疹（22%）、视觉障碍（20%）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：贝美替尼药的说明书

由Array Biopharma开发的贝美替尼是一种抗癌小分子，MEK是促进肿瘤的MAPK途径中的中枢激酶，而比美替尼是MEK的选择性抑制剂，但还有很多患者不了解这个药，今天咱们来了解一下贝美替尼的说明书。 首先来看一下贝美替尼的名称：通用名：比美替尼，商品名称：Mektovi，全部名称：比美替尼，贝美替尼，Binimetinib，Mektovi。这些都是贝美替尼的名称。 再来看看贝美替尼的适应症：比美替尼是一种激酶抑制剂，与恩考芬尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。这是它的适应症内容。 再来看贝美替尼的服用方法：推荐贝美替尼剂量为口服45毫克，每天2次，与恩考芬尼联合使用直至疾病进展或不可接受的毒性。可见贝美替尼的服用方法还是比较简单的。 贝美替尼的不良反应也是有的，具体如下：常见的(25％)不良反应为：胃肠系统疾病(恶心18.0％、便秘17.0％、呕吐13.5％、口腔炎7.0％、腹部不适5.2％和腹泻5.0％)、皮肤及皮下组织类疾病(皮疹615％、瘙痒280％和其他皮肤及皮下组织类疾病209％)、全身性疾病(水肿17.8％、乏力9.6％和发热6.1％)、代谢及营养类疾病(食欲下降8.3％和电解质失调5.7％)、贫血(9.4％)、各种肌肉骨骼疾病(6.7％)、各类感染(63％)、高胆红素血症(6.5％)、眼及附属器官疾病(6.1％)和心律失常(5.9％)。 使用贝美替尼时需要注意：眼部毒性：发生了浆液性视网膜病变，视网膜静脉阻塞（RVO）和葡萄膜炎。定期进行眼科评估和任何视力障碍。心肌病：在开始治疗前，评估左心室射血分数（LVEF），然后治疗一个月后每2至3个月评估一次。LVEF低于50％的患者尚未建立MEKTOVI的安全性。静脉血栓栓塞：可发生深静脉血栓形成和肺栓塞。 还有更多详细资料需要患者查看药物的具体说明书了，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：凡德他尼有印度仿制药物吗

比美替尼（贝美替尼，MEKTOVIR）是一种非ATP竞争性、选择性MEK1/2抑制剂，可以在纳摩尔浓度下抑制MEK、ERK 磷酸化和 BRAF或KRAS突变癌细胞的生长。该药由Array BioPharma 开发，美国食品药品监督管理局(FDA)于2013年11月授予比美替尼孤儿药地位，并于2018年6月批准其联合BRAF抑制剂康奈非尼(encorafenib)，用于治疗具有BRAF V600E/K突变的转移性或不能切除的黑色素瘤患者。 比美替尼（Binimetinib）代谢途径包括葡萄糖醛酸化、N-脱烷基化和酰胺水解等。本品口服后，61%药物通过UGT1A1代谢，17.8%通过CYP1A2和CYP2C19代谢。在单次口服本品45 mg后，血浆暴露量约有60%为原形药物，7.8%为M3。本品主要通过粪便排泄(62%)，还有31%通过尿液排泄，其中原形药物各占32%和6.5%。 在未出现病程进展或不可耐受的毒性时，比美替尼（Binimetinib）的推荐剂量为每次45 mg，每日2次，大约间隔12 h，联合康奈非尼使用。对于伴有中度(1.5ULN <总胆红素≤3ULN)或重度（总胆红素>3ULN伴任意水平AST)肝损伤的患者，推荐剂量为每次30 mg口服，每日2次。 比美替尼（Binimetinib）＞10％的副作用：疲劳、腹痛、出血、贫血、白细胞减少、外周水肿、便秘、淋巴细胞减少、腹泻、高血压、皮疹、呕吐、γ-谷氨酰转移酶升高、头晕、低钠血症、恶心、中性粒细胞减少等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：贝美替尼的说明书

【药品名称】比美替尼，贝美替尼，Binimetinib，Mektovi。 【适应证】比美替尼是一种激酶抑制剂，与恩考芬尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 【作用机制】Binimetinib是有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和细胞因子的可逆抑制剂MEK2活动。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）的上游调节因子途径。在体外，binimetinib抑制细胞中的细胞外信号相关激酶（ERK）磷酸化免疫测定以及BRAF-突变型人黑素瘤细胞的活力和MEK依赖性磷酸化线。Binimetinib还抑制BRAF突变小鼠体内ERK磷酸化和肿瘤生长异种移植模型。 【用法用量】在未出现病程进展或不可耐受的毒性时，比美替尼（Binimetinib）的推荐剂量为每次45 mg，每日2次，大约间隔12 h，联合康奈非尼使用。对于伴有中度（1.5ULN ＜总胆红素≤3ULN）或重度（总胆红素＞3ULN伴任意水平AST）肝损伤的患者，推荐剂量为每次30 mg口服，每日2次。 【副作用】比美替尼（Binimetinib）＞10％的副作用：疲劳、腹痛、出血、贫血、白细胞减少、外周水肿、便秘、淋巴细胞减少、腹泻、高血压、皮疹、呕吐、γ-谷氨酰转移酶升高、头晕、低钠血症、恶心、中性粒细胞减少等。 【注意事项】 1.心肌病：在开始治疗前，治疗一个月后评估左心室射血分数（LVEF），然后每2至3个月评估一次。 MEKTOVI的安全性还没有建立在LVEF低于50％的患者中。 2.静脉血栓栓塞：可发生深静脉血栓形成和肺栓塞。 3.眼部毒性：发生了浆液性视网膜病，视网膜静脉阻塞（RVO）和葡萄膜炎。定期进行眼科评估并进行任何视力障碍。 4.间质性肺病（ILD）：评估可能的ILD的新的或进行性的不明原因的肺部症状或发现。 5.肝毒性：在临床指示之前和治疗期间监测肝功能检查。 6.横纹肌溶解症：监测肌酸磷酸激酶和肌酐，并按临床指示。 以上为贝美替尼的说明书，请在医生指导下正确用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：凡德他尼有印度仿制药吗

康奈非尼和比美替尼均为ArrayBioPharma公司研发的新药，被批准联合用于经检测证实存在BRAFV600E或BRAFV600K突变的不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。值得注意的是，比美替尼不适用于野生型BRAF黑色素瘤的治疗。同时获批的还有bioMerieux公司的THxIDBRAF检测试剂盒，作为康奈非尼+比美替尼的伴随诊断试剂来检测BRAF突变。 FDA规定使用康奈非尼+比美替尼组合疗法前,必须使用经FDA批准的诊断试剂确诊。康奈非尼是一种口服小分子BRAF激酶抑制剂，而比美替尼是一种口服小分子MEK抑制剂，可以靶向MAPK信号通路（RAS-RAF-MEK-ERK)中的关键酶。康奈非尼的剂型为口服胶囊，其推荐剂量为1次1d、450mg/次，比美替尼的剂型为口服片剂，其推荐剂量为2次1d、45mg/次，有无食物均可。那么，比美替尼联合康奈非尼效果如何呢？ COLUMBUS试验较全面的评价了康奈非尼+比美替尼联合治疗BRAFV600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤患者的安全性。接受联合治疗的192例患者中，最常见(>25%)的不良反应为疲劳(43%)、恶心(41%)、腹泻(36%)、呕吐(30%)和腹痛(28%)。不良反应大多为1~2级，通常可以通过中断治疗或减少剂量来控制。值得注意的是，康奈非尼+比美替尼的联合治疗似乎比康奈非尼或维罗非尼单药治疗耐受性更好，在联合组中有许多不良反应发生率低于单药治疗组(患者比例差异≥10%)。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥希替尼怎么判断是否耐药？奥希替尼耐药后用哪种药？

贝美替尼是有丝分裂原激活的细胞外信号进行调节蛋白激酶1（MEK1）和细胞生长因子的可逆反应抑制剂MEK2活动。Mek 蛋白是细胞外信号相关激酶(extracellular signal-related kinase，erk)的上游调节因子通路。在体外，比美替尼抑制肿瘤细胞中的细胞外信号进行相关蛋白激酶（ERK）磷酸化，通过免疫测定方法以及BRAF-突变型黑素瘤组织细胞的活力和MEK依赖性磷酸化线。贝美替尼还抑制BRAF突变小鼠的ERK磷酸化和肿瘤生长。 贝美替尼和恩考芬尼靶向RAS/RAF/MEK/ERK途径中的两种方式不同的激酶。与单独用药相比，恩考芬尼与贝美替尼合用具有更强的抗增殖作用。 BRAF突变检测阳性表达细胞系的体外细胞活性和对肿瘤的更强的抗肿瘤药物活性在小鼠中BRAF V600E突变体黑素瘤异种移植物进行研究中的生长具有抑制作用。此外，贝美替尼和恩考芬尼的组合延缓了BRAF V600E突变体抗性的出现。 贝美替尼和恩考芬尼用于进行治疗经FDA批准的一种可以检测技术方法证实已经存在BRAF V600E或BRAF V600K基因发生突变的不可避免切除或转移性黑色素瘤患者，另外，任何靶向药物都会有耐药性的产生，出现了耐药性贝美替尼就没有效果了，那贝美替尼出现耐药了怎么办？ 由于黑色瘤的每个患者的体质病情不同，所以对于每个黑色瘤患者可以产生耐药的时间以及症状也不相同，当患者可能出现耐药现象时，应第一时间向相关医生咨询，在医生的指导下更改或更换治疗研究方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：贝美替尼/比美替尼治疗可以治疗黑色素瘤吗？

贝美替尼/比美替尼是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号进行相关重要激酶（ERK）途径的上游主要调节剂，那贝美替尼/比美替尼可以治疗黑色素瘤吗？ 贝美替尼(Bemetinib)可用于治疗BRAF V600E或V600K突变的无法切除或转移性黑色素瘤患者。 一般来说，比美替尼（贝美替尼）在用于治疗黑色素瘤的效果上还是比较好的，所以比美替尼（贝美替尼）这种药物有很多患者都在使用，而且在我国的市面上也很受欢迎。 康奈菲尼联合贝美替尼/比美替尼治疗黑色素瘤患者的效果如下： 入组的患者均有BRAF V600E或V600K突变检测阳性的不可以切除或转移性的黑色素瘤。所有患者随机分组，分别接受康奈非尼（每次450mg,每日一次）联合贝美替尼/比美替尼（每次45 mg,每日两次）治疗或维罗非尼（每次960 mg,每日两次）单药治疗。 试验研究结果分析表明，两组治疗患者（康奈菲尼和贝美替尼/比美替尼 VS 维罗非尼）的中位pfs为14.9个月 vs 7.3个月，中位os为33.6个月vs 16.9个月，orr为63％ vs40％，cr为8％ vs 6％，pr为55％vs 35％，中位dor为16.6个月vs 12.3个月。 Conafenib联合比美替尼/Bemetinib治疗黑色素瘤非常有效，优于传统单一药物。贝美替尼常见的副作用包括：容易累42％，恶心呕吐40％，腹泻38％，，腹痛25％，皮疹23％，浆液性视网膜神经病变22％，出血18％，发热17％，头晕16％，外周水肿10％，高血压12％。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：凡德他尼与卡博替尼哪个好

Array BioPharma公司的靶向组合疗法binimetinib(比美替尼)联合恩考芬尼(encorafenib)获批用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤。 binimetinib(比美替尼)是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2活性的可逆抑制剂。binimetinib(比美替尼)和恩考替尼(encorafenib)可以靶向于RAS，RAF，MEK，ERK途径中的两个不同的激酶。binimetinib与encorafenib联合给药在体外对BRAF突变阳性细胞具有较高的抗增值活性。 Binimetinib比美替尼目前还没有在国内上市，因此Binimetinib比美替尼在国内的售价是患者比较关系心的问题，2021年Binimetinib比美替尼的最新价格是多少？ binimetinib(比美替尼)还没有在国内上市因此 没有binimetinib(比美替尼)国内的售价，国外上市的binimetinib(比美替尼)德版相对其他版本售价便宜很多，医伴旅是一家海外医疗服务公司，医伴旅与国外药厂药房合作，可以直接为患者提供正规的购药渠道。 由患者需要binimetinib(比美替尼)可以联系医伴旅客服咨询binimetinib的药品信息以及购药渠道。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：binimetinib中文名叫什么https://www.1blv.com/newsDetail/108674.html

Binimetinib是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激霉1(MEK1)和MEK2活性的可逆抑制剂。binimetinib中文名叫什么？ binimetinib中文名比米替尼、贝美替尼等。 Binimetinib（比米替尼、贝美替尼）能调节肿瘤坏死因子、白细胞介素-6和白细胞介素-1等炎性细胞因子，干扰这些炎性细胞因子的生物合成。Binimetinib是一种具有抗肿瘤活性的药物。在原代神经母细胞瘤细胞系中，可测量的抑制MEK和ERK磷酸化的IC50为8 nmolL-1 ~ 1.16molL-1。在敏感细胞系中，MEK和ERK的磷酸化显示高内源性表达。 Binimetinib与康奈非尼联合使用治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。临床试验招募的577名患者按1:1:1比例，随机分配接受：①组192名接受Binimetinib 45mg每天两次联合Encorafenib450mg每天一次，②194名Encorafenib300mg每天一次，③组191名维莫非尼960mg每天两次组。所有患者接受治疗至疾病进展或不可接受的毒性。 试验结果显示：Binimetinib与Encorafenib联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月VS7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率ORR为63%VS40%；缓解持续时间DOR为16.6个月VS12.3个月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：挑战KRAS的癌症克星AMG510终于临床实验了https://www.1blv.com/newsDetail/108667.html

比美替尼是一种口服小分子MEK抑制剂，可以靶向MAPK信号通路(RAS-RAF-MEK-ERK)中的关键蛋白激酶，这种激酶可以通过不同的分子信号激活，再依次通过磷酸化将上游信号传递至下游应答分子，最终将细胞外的刺激信号传导至细胞及核内，从而引起细胞发生增殖、分化、转化及凋亡等生物学反应，那比美替尼适用于肺癌患者吗？ 比美替尼不适用于肺癌，它与恩考芬尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 使用比美替尼的患者需要了解以下注意事项： 1、心肌病：在开始治疗前，评估左心室射血分数（LVEF），然后治疗一个月后每2至3个月评估一次。LVEF低于50％的患者尚未建立比美替尼的安全性。 2、静脉血栓栓塞：可发生深静脉血栓形成和肺栓塞。 3、眼部毒性：发生了浆液性视网膜病变，视网膜静脉阻塞（RVO）和葡萄膜炎。定期进行眼科评估和任何视力障碍。 4、间质性肺病（ILD）：评估可能的ILD的新的或进行性的不明原因的肺部症状或发现。 5、肝毒性：在治疗前和治疗期间以及临床指示监测肝功能检查。 6、横纹肌溶解症：定期监测肌酸磷酸激酶和肌酐，并按临床指示。 7、出血：可能发生严重的出血事件。 8、胚胎–胎儿毒性：比美替尼可能导致胎儿伤害。建议具有胎儿潜在风险的生殖潜力的女性并使用有效的避孕措施。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：比美替尼一盒有多少粒药？可以吃多久啊？

比美替尼是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)途径的上游调节剂。在体外，比美替尼在无细胞试验中抑制了ERK的磷化，并抑制了BRAF突变性黑色素瘤细胞。比美替尼和恩考替尼可以靶向于RAS，RAF，MEK，ERK途径中的两个不同的激酶。与单独使用任何一种药物相比，联合给药在体外对BRAF突变阳性细胞具有更高的抗增值活性。在小鼠中，对BRAF V600E突变黑素瘤同样产生了更大的抗肿瘤活性。 比美替尼与encorafenib联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者，FDA批准的检测所检测到的。 比美替尼的使用方法： 1、比美替尼口服45毫克，每日两次，间隔12 h，是否在进食时服药均可。 2、与恩考芬尼(encorafenib)联合使用直至疾病进展或不可接受的毒性。对于中度或重度肝功能损害的患者，推荐剂量为每日口服30毫克。 3、比美替尼不能在下次服药时间的6 h内补服丢失的一次剂量，若因服药时出现呕吐，也不能追加服药剂量，必需按照服药时间表服下一次剂量。 比美替尼一盒有多少粒药？可以吃多久啊？ 比美替尼一盒有84粒，一盒可以吃多久是需要根据患者自身的使用剂量而定的，由于个体差异，每个人使用一盒的时间是因人而异的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：比美替尼2021年会在中国上市吗？上市后的价格是多少？

比美替尼是有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和细胞因子的可逆抑制剂MEK2活动。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）的上游调节因子途径。在体外，比美替尼抑制细胞中的细胞外信号相关激酶（ERK）磷酸化免疫测定以及BRAF-突变型人黑素瘤细胞的活力和MEK依赖性磷酸化线。比美替尼还抑制BRAF突变小鼠体内ERK磷酸化和肿瘤生长异种移植模型。 比美替尼和encorafenib靶向RAS/RAF/MEK/ERK途径中的两种不同激酶。相比单独一种药物，共同给予encorafenib和比美替尼导致更强的抗增殖作用。 2018年6月27日，美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法比美替尼联合恩考芬尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型BRAF患者治疗。 另外，患者使用比美替尼最常见的不良反应（≥25％）（与恩考芬尼联合使用），包括疲劳，恶心，腹泻，呕吐和腹痛等。 比美替尼2021年会在中国上市吗？上市后的价格是多少？ 目前，比美替尼在国内还没有正式上市，也无法提供具体的上市时间，因此，也没有价格可说，国内的患者如有比美替尼的需要，可以购买国外上市的版本，更多关于曲美替尼的相关事宜，可以随时咨询医伴旅了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：比美替尼印度版在国内哪里可以买到？

黑色素瘤是严重威胁生命的皮肤癌，存活率低，全世界每年约有20万例新诊断的黑色素瘤病例，其中约50％为BRAF突变，是转移性黑色素瘤治疗的关键靶点。比美替尼由美国Array生物制药公司独家研制，是一种口服小分子丝裂原活化的细胞外信号调节激酶(MEK) 抑制药,与encorafenib联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者，FDA批准的检测所检测到的。 BRAF突变阳性细胞系的体外活性和对肿瘤的更强的抗肿瘤活性在小鼠中BRAF V600E突变体人黑素瘤异种移植物研究中的生长抑制。另外，比美替尼和encorafenib的组合延迟了BRAF V600E突变体中抗性的出现小鼠中的人黑色素瘤异种移植物与单独的任一种药物相比。 比美替尼的用法用量： 1、在开始比美替尼之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。 2、推荐剂量为口服45毫克，每日两次，与康奈非尼(encorafenib)联合使用直至疾病进展或不可接受的毒性. 3、对于中度或重度肝功能损害的患者，推荐剂量为每日口服30毫克。 印度版比美替尼购买渠道： 如果您想要购买印度的比美替尼，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：雷沙吉兰医保报销吗？雷沙吉兰2021年最新价格？

贝美替尼也叫比美替尼，是2018年6月在美国获批上市的一款新药，2018年9月20日，欧盟委员会(European Commission) 批准在28个成员国及列支敦士登、冰岛和挪威上市康奈非尼和贝美替尼组合药。今天咱们来了解一下贝美替尼。 贝美替尼适应症：比美替尼是一种激酶抑制剂，与恩考芬尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 在黑色素瘤治疗的研究试验中，比美替尼Mektovi与恩考芬尼联合用药的治疗效果更为显著，能够使在体外抗BRAF突变阳性细胞系的增殖活性更强。同时，比美替尼Mektovi联合用药在BRAF V600E突变人黑色素瘤异种移植瘤小鼠的肿瘤生长抑制研究中抗肿瘤活性更强。 贝美替尼+恩考芬尼治疗黑色素瘤的疗效和安全性：在临床的试验中对比了贝美替尼（比美替尼）与恩考芬尼联合用药和维罗非尼的效果，结果显示，与维罗非尼治疗组相比，贝美替尼（比美替尼）联合用药组将患者的的中位无进展生存期PFS延长约两倍（14.9个月VS7.3个月），联合治疗组中位总生存期OS为33.6个月，另一组为16.9个月。 贝美替尼Mektovi一种MEK抑制剂，MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）的上游调节因子途径。在体外，贝美替尼Mektovi抑制细胞中的细胞外信号相关激酶（ERK）磷酸化免疫测定以及BRAF-突变型人黑素瘤细胞的活力和MEK依赖性磷酸化线。 临床试验中贝美替尼Mektovi联合用药的中位无进展生存期PFS为14.9个月，与对照组相比，联合组将PFS提高了两倍还要多。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩考芬尼和贝美替尼联合治疗黑色素瘤取得“空前优势”

贝美替尼是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。在体外，贝美替尼在无细胞试验中抑制了ERK的磷化，并抑制了BRAF突变性黑色素瘤细胞。今天来了解一下恩考芬尼和贝美替尼联合治疗黑色素瘤取得“空前优势”。 贝美替尼+恩考芬尼治疗黑色素瘤的疗效和安全性：在临床的试验中对比了贝美替尼（比美替尼）与恩考芬尼联合用药和维罗非尼的效果。 结果显示，与维罗非尼治疗组相比，贝美替尼（比美替尼）联合用药组将患者的的中位无进展生存期PFS延长约两倍（14.9个月VS7.3个月），联合治疗组中位总生存期OS为33.6个月，另一组为16.9个月。 贝美替尼（比美替尼）联合用药治疗黑色素瘤患者发挥了积极的治疗效果，但并不是所有患者都可以使用，在治疗前患者必须确定存在BRAF V600E或V600K突变，贝美替尼（比美替尼）不适用于野生型BRAF黑色素瘤患者，请勿盲目使用。 美国FDA在2018年6月27日，批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法比美替尼联合恩考芬尼（康奈非尼）用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型BRAF患者治疗。研究表明，与单独使用任何一种药物相比，联合给药在体外对BRAF突变阳性细胞具有更高的抗增值活性。 贝美替尼由美国Array生物制药公司独家研制，比美替尼Mektovi与恩考芬尼联合用药的治疗方案为黑色素瘤患者的治疗带来了新的选择。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：贝美替尼3月1日起最新价格多少?印度产贝美替尼多少钱

贝美替尼和恩考替尼可以靶向于RAS，RAF，MEK，ERK途径中的两个不同的激酶。与单独使用任何一种药物相比，联合给药在体外对BRAF突变阳性细胞具有更高的抗增值活性。贝美替尼是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。今天来了解一下贝美替尼3月1日起最新价格多少?印度产贝美替尼多少钱？ 贝美替尼目前在国内还没有上市，据医伴旅了解到的美国Array生物制药公司生产的贝美替尼性价比较高，更适合患者长期使用，规格15mg*84粒，售价65650元左右。受汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 贝美替尼的推荐使用剂量是45mg，每日两次，对于中度或重度肝功能损害患者，建议每次30mg，每日两次。恩考芬尼的使用剂量是每日一次，每次450mg，是否随餐或不随餐服用均可。贝美替尼不能在下次服药时间的6h内补服丢失的一次剂量，若因服药时出现呕吐，也不能追加服药剂量，必需按照服药时间表服下一次剂量。 COLUMBUS是一项随机，主动控制，开放标签，多中心试验。试验主要评估了贝美替尼联合恩考芬尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效：贝美替尼与恩考芬尼联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多； 客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。该试验PFS和OS数据显示，在黑色素瘤靶向治疗领域里，新药组合相比传统单药具有“空前优势”。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：针对银屑病,喜达诺和可善挺哪个价格更便宜？