2018年6月被批准比美替尼Mektovi联合恩考芬尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤（不适用于野生型BRAF患者治疗）。在研究试验中，与单独使用任何一种药物相比，恩考芬尼与比美替尼Mektovi联合给药在体外对BRAF突变阳性细胞具有更高的抗增值活性。比美替尼Mektovi联合用药的方案为黑色素瘤患者的治疗带来了新的选择。 贝美替尼Mektovi是丝裂原活化细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和激酶2 (MEK2)活性的可逆抑制药，MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)上游通路的调节因子。体外非细胞试验，贝美替尼Mektovi可抑制ERK的磷酸化，并能抑制依赖于MEK磷酸化的人黑色素瘤BRAF突变细胞系的生存能力。 在临床的试验中对比了比美替尼Mektovi与恩考芬尼联合用药和维罗非尼的效果，结果显示，与维罗非尼治疗组相比，比美替尼Mektovi联合用药组将患者的的中位无进展生存期PFS延长约两倍（14.9个月VS7.3个月），联合治疗组中位总生存期OS为33.6个月，另一组为16.9个月。 比美替尼Mektovi联合恩考芬尼治疗黑色素瘤的用法用量如下：比美替尼Mektovi推荐剂量是45mg，每天2次，间隔12h，是否在进食时服药均可。恩考芬尼的推荐剂量是450mg，每天1次。比美替尼Mektovi和恩考芬尼两药联用应持续服药，直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。如果患者需要调整用药剂量需要在专业医生指导下进行。 吃比美替尼不能吃什么？不要吃腌制/辛辣刺激性大/冰冻寒凉/腻滞难消化的食物，只有合理安排饮食才可以促进疾病治疗。 以上就是关于比美替尼Mektovi的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如医保价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：比美替尼副作用及其处理方法

比美替尼Mektovi是口服和选择性的 MEK1/2 抑制剂，与康奈非尼Encorafenib联合用于患有BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者已获FDA批准。比美替尼Mektovi与康奈非尼encorafenib联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者，FDA批准的检测所检测到的。 比美替尼对黑色素瘤有多大的疗效？ 康奈非尼联合比美替尼Mektovi治疗黑色素瘤患者安全性有效性在一项随机、主动对照、开放标签、多中心试验中进行了评估。 入组患者均有BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。所有患者随机分组，分别接受康奈非尼（每次450mg，每日一次）联合比美替尼Mektovi（每次45 mg，每日两次）治疗或维罗非尼（每次960 mg，每日两次）单药治疗。本次试验主要疗效评价指标为无进展生存期(PFS)，其他疗效指标包括总生存期(OS)、客观反应率(ORR)和反应持续时间(DOR)。 试验结果表明，两组患者（康奈非尼+贝美替尼MektoviVS 维罗非尼）的中位无进展生存期PFS为14.9个月 VS 7.3个月，中位总生存期OS为33.6个月VS16.9个月，客观反应率ORR为63%VS40%，CR为8%VS6%，中位反应持续时间DOR为16.6个月VS12.3个月。 根据作用机制，孕妇服用贝美替尼Mektovi或恩考芬尼都有可能引起胎儿的伤害。忠告有生育潜能的妇女，在贝美替尼Mektovi治疗期间及末次剂量后2周应采用有效的避孕措施。作为处方药物，贝美替尼Mektovi和恩考芬尼一定要在专业医生的指导下开始治疗，如果出现特殊情况，请及时联系医生处理。 以上就是关于比美替尼Mektovi的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如医保价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：比美替尼购买途径及价格

2018年6月比美替尼Mektovi与恩考芬尼被美国FDA同时批准联合用药治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。相比单一用药，组合药能够使在体外抗BRAF突变阳性细胞系的增殖活性更强。同时，比美替尼Mektovi联合用药在BRAF V600E突变人黑色素瘤异种移植瘤小鼠的肿瘤生长抑制研究中抗肿瘤活性更强。比美替尼Mektovi是丝裂原活化细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和激酶2 (MEK2)活性的可逆抑制药，MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)上游通路的调节因子。体外非细胞试验，比美替尼Mektovi可抑制ERK的磷酸化，并能抑制依赖于MEK磷酸化的人黑色素瘤BRAF突变细胞系的生存能力；在体内，比美替尼Mektovi也能抑制ERK的磷酸化和小鼠异种移植BRAF突变模型的肿瘤增长。 贝美替尼Mektovi是速释口服片剂，其推荐剂量：恩考芬尼450mg，每天1次；贝美替尼Mektovi45mg，每天2次，间隔12h。是否在进食时服药均可。贝美替尼Mektovi与恩考芬尼联用应持续服药，直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。贝美替尼Mektovi不能在下次服药时间的6h内补服丢失的一次剂量。若因服药时出现呕吐，也不能追加服药剂量，必需按照服药时间表服下一次剂量。 Mektovi因不良反应调整剂量：若恩考芬尼永久终止用药，Mektovi也无需继续服用。因不良反应减少推荐剂量：首次减少剂量为30 mg，每天2次；后续调整剂量，若不能耐受30mg，每天2次的剂量,应永久终止用药。 据了解，目前性价比较高的比美替尼Mektovi规格15mg*84粒，一盒的售价约65650元。受汇率浮动等因素的影响价格不固定，患者若想要了解比美替尼的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的比美替尼，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：比美替尼用途和效果

黑色素瘤对于很多人来说是一种比较陌生的疾病，恶性黑色素瘤简称恶黑，多发生于皮肤，也可见于黏膜和内脏。近年来，恶性黑色素瘤的发生率和死亡率逐年升高，与其他实体瘤相比，其致死年龄更低。比美替尼Mektovi与恩考芬尼联合用药的治疗方案为黑色素瘤患者的治疗带来了新的选择。 比美替尼Mektovi是一种口服小分子BRAF激酶抑制药，2018年6月在美国获批上市，比美替尼Mektovi适应症是与恩考芬尼联合使用治疗BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 在黑色素瘤治疗的研究试验中，比美替尼Mektovi与恩考芬尼联合用药的治疗效果更为显著，能够使在体外抗BRAF突变阳性细胞系的增殖活性更强。同时，比美替尼Mektovi联合用药在BRAF V600E突变人黑色素瘤异种移植瘤小鼠的肿瘤生长抑制研究中抗肿瘤活性更强。 在临床的试验中对比了比美替尼Mektovi与恩考芬尼联合用药和维罗非尼的效果，结果显示，与维罗非尼治疗组相比，比美替尼Mektovi联合用药组将患者的的中位无进展生存期PFS延长约两倍（14.9个月VS7.3个月），联合治疗组中位总生存期OS为33.6个月，另一组为16.9个月。 贝美替尼Mektovi和其他药物一样在治疗中也会出现一些副作用，常见不良反应的有：疲劳/头晕/恶心/腹泻/呕吐/腹痛/便秘/γ-谷氨酰转移酶升高/低钠血症/外周水肿/高血压/皮疹/贫血、出血/中性粒细胞减少/白细胞减少/淋巴细胞减少/血清丙氨酸转氨酶升高/血清天冬氨酸转氨酶升高/血清碱性磷酸酶升高等，在不同患者中可能表现形式和程度有所不同。 在比美替尼Mektovi与恩考芬尼联合用药期间，如果恩考芬尼被永久停用，则停用比美替尼Mektovi。因为比美替尼Mektovi可能导致胎儿伤害。建议具有胎儿潜在风险的生殖潜力的女性并使用有效的避孕措施。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：比美替尼在医保范围内吗？

比美替尼Mektovi是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。2018年6月被批准比美替尼Mektovi联合恩考芬尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤（不适用于野生型BRAF患者治疗）。在研究试验中，与单独使用任何一种药物相比，恩考芬尼与比美替尼Mektovi联合给药在体外对BRAF突变阳性细胞具有更高的抗增值活性。比美替尼Mektovi联合用药的方案为黑色素瘤患者的治疗带来了新的选择。 比美替尼在医保范围内吗？贝美替尼目前还没有在国内上市，更没有被纳入医保目录。据了解，目前性价比较高的贝美替尼Mektovi规格15mg*84粒，一盒的售价约65650元。受汇率浮动等因素的影响价格不固定，患者若想要了解比美替尼的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 比美替尼Mektovi联合恩考芬尼治疗黑色素瘤的用法用量如下：比美替尼Mektovi推荐剂量是45mg，每天2次，间隔12h，是否在进食时服药均可。恩考芬尼的推荐剂量是450mg，每天1次。比美替尼Mektovi和恩考芬尼两药联用应持续服药，直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。如果患者需要调整用药剂量需要在专业医生指导下进行。 根据作用机制，孕妇服用贝美替尼Mektovi或恩考芬尼都有可能引起胎儿的伤害。忠告有生育潜能的妇女，在贝美替尼Mektovi治疗期间及末次剂量后2周应采用有效的避孕措施。作为处方药物，贝美替尼Mektovi和恩考芬尼一定要在专业医生的指导下开始治疗，如果出现特殊情况，请及时联系医生处理。 以上就是关于比美替尼Mektovi的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：比美替尼在中国上市后的价格

贝美替尼也叫比美替尼，是2018年6月在美国获批上市的一款新药，比美替尼Mektovi的适应症是与恩考芬尼Braftovi联合使用治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。在开始治疗前需要先进行基因检测，比美替尼Mektovi不适用于野生型BRAF黑色素瘤患者。 临床试验招募的577名患者按1:1:1比例，随机分配接受：①组192名接受比美替尼Mektovi45mg每天两次联合恩考芬尼450mg每天一次，②194名恩考芬尼Braftovi300mg每天一次，③组191名维莫非尼960mg每天两次组。所有患者接受治疗至疾病进展或不可接受的毒性。 试验结果显示：比美替尼Mektovi与恩考芬尼Braftovi联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率ORR为63% VS 40%；缓解持续时间DOR为16.6个月 VS 12.3个月。在安全性方面，比美替尼Mektovi与恩考芬尼联合治疗常见不良反应为：疲劳/恶心/腹泻/呕吐/腹痛/便秘/皮疹/视力障碍/出血/发热/头晕/高血压等。 贝美替尼Mektovi的推荐使用剂量是45mg，每日两次，对于中度或重度肝功能损害患者，建议每次30mg，每日两次。恩考芬尼Braftovi的使用剂量是每日一次，每次450mg，是否随餐或不随餐服用均可。贝美替尼Mektovi不能在下次服药时间的6h内补服丢失的一次剂量，若因服药时出现呕吐，也不能追加服药剂量，必需按照服药时间表服下一次剂量。 比美替尼在中国上市后的价格：贝美替尼目前还没有在国内上市，因此没有贝美替尼在中国的价格。据了解，美国Array生物制药公司生产的贝美替尼规格15mg*84粒，一盒的售价约65650元。受汇率浮动等因素的影响价格不固定，患者若想要了解比美替尼的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：恩考芬尼治疗期间不能吃什么？

比美替尼与encorafenib联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者，FDA批准的检测所检测到的。 比美替尼一种MEK抑制剂，MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)的上游调节因子途径。在体外，比美替尼抑制细胞中的细胞外信号相关激酶(ERK)磷酸化免疫测定以及BRAF-突变型人黑素瘤细胞的活力和MEK依赖性磷酸化线。临床试验中比美替尼联合用药的中位PFS为14.9个月，与对照组相比，联合组将PFS提高了两倍还要多。 比美替尼最常见的副作用(≥25%)（与Encorafenib联合使用）有疲劳，恶心，腹泻，呕吐和腹痛。 比美替尼多少钱一盒？怎么购买？ 据医伴旅了解，比美替尼在国外已经上市了，规格是15mg*84粒，价格在65650元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 比美替尼的购买渠道：如果您想要购买国外上市的比美替尼，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：比美替尼+恩考芬尼在国内有售吗？

比美替尼是有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和细胞因子的可逆抑制剂MEK2活动。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）的上游调节因子途径。在体外，比美替尼抑制细胞中的细胞外信号相关激酶（ERK）磷酸化免疫测定以及BRAF-突变型人黑素瘤细胞的活力和MEK依赖性磷酸化线。比美替尼还抑制BRAF突变小鼠体内ERK磷酸化和肿瘤生长异种移植模型。 比美替尼和encorafenib靶向RAS/RAF/MEK/ERK途径中的两种不同激酶。相比单独一种药物，共同给予encorafenib和比美替尼导致更强的抗增殖作用. BRAF突变阳性细胞系的体外活性和对肿瘤的更强的抗肿瘤活性在小鼠中BRAF V600E突变体人黑素瘤异种移植物研究中的生长抑制。另外，比美替尼和encorafenib的组合延迟了BRAF V600E突变体中抗性的出现小鼠中的人黑色素瘤异种移植物与单独的任一种药物相比。 那比美替尼+恩考芬尼在国内有售吗？ 据医伴旅了解，比美替尼和恩考芬尼在国内还没有正式上市，因此，在国内没有陈列销售。 但是，比美替尼在国外已经上市了，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 比美替尼的购买渠道：如果您想要购买国外上市的比美替尼，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：比美替尼在治疗黑色素瘤时的注意事项

比美替尼是丝裂原活化细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和激酶2 (MEK2)活性的可逆抑制药，MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)上游通路的调节因子。体外非细胞试验，比美替尼可抑制ERK的磷酸化，并能抑制依赖于MEK磷酸化的人黑色素瘤BRAF突变细胞系的生存能力；在体内，也能抑制ERK的磷酸化和小鼠异种移植BRAF突变模型的肿瘤增长。 比美替尼与恩考芬尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者 比美替尼在治疗黑色素瘤时的注意事项： 1、出血：可能发生严重的出血事件。 2、静脉血栓栓塞：可发生深静脉血栓形成和肺栓塞。 3、间质性肺病（ILD）：评估可能的ILD的新的或进行性的不明原因的肺部症状或发现。 4、肝毒性：在治疗前和治疗期间以及临床指示监测肝功能检查。 5、横纹肌溶解症：定期监测肌酸磷酸激酶和肌酐，并按临床指示。 6、心肌病：在开始治疗前，评估左心室射血分数（LVEF），然后治疗一个月后每2至3个月评估一次。LVEF低于50％的患者尚未建立MEKTOVI的安全性。 7、眼部毒性：发生了浆液性视网膜病变，视网膜静脉阻塞（RVO）和葡萄膜炎。定期进行眼科评估和任何视力障碍。 8、胚胎–胎儿毒性：比美替尼可能导致胎儿伤害。建议具有胎儿潜在风险的生殖潜力的女性并使用有效的避孕措施。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：黑色素瘤治疗药比美替尼使用说明书

黑色素瘤治疗药比美替尼使用说明书 全部名称：比美替尼，贝美替尼，Binimetinib，Mektovi 通用名：比美替尼 商品名称：Mektovi 【适应症】比美替尼是一种激酶抑制剂，与encorafenib联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者，FDA批准的检测所检测到的。 【用法用量】 在开始比美替尼之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。 推荐剂量为口服45毫克，每日两次，与康奈非尼(encorafenib)联合使用直至疾病进展或不可接受的毒性. 对于中度或重度肝功能损害的患者，推荐剂量为每日口服30毫克。 【副作用】比美替尼最常见的不良反应（≥25％）（与恩考芬尼联合使用），包括疲劳，恶心，腹泻，呕吐和腹痛等 【注意事项】 1、心肌病：在开始治疗前，评估左心室射血分数（LVEF），然后治疗一个月后每2至3个月评估一次。LVEF低于50％的患者尚未建立比美替尼的安全性。 2、眼部毒性：发生了浆液性视网膜病变，视网膜静脉阻塞（RVO）和葡萄膜炎。定期进行眼科评估和任何视力障碍。 3、间质性肺病（ILD）：评估可能的ILD的新的或进行性的不明原因的肺部症状或发现。 4、肝毒性：在治疗前和治疗期间以及临床指示监测肝功能检查。 5、横纹肌溶解症：定期监测肌酸磷酸激酶和肌酐，并按临床指示。 6、胚胎–胎儿毒性：比美替尼可能导致胎儿伤害；建议具有胎儿潜在风险的生殖潜力的女性并使用有效的避孕措施。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：比美替尼+恩考芬尼治疗黑色素瘤的效果

目前，FDA已批准比美替尼联合康奈菲尼Encorafenib用于治疗由BRAF突变(V600E或V600K)引起的、不可切除或转移性黑色素瘤。 比美替尼+恩考芬尼治疗黑色素瘤的治疗效果： 该疗法获批是基于577例BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤患者的随机、主动对照、开放性多中心试验(COLUMBUS; NCT01909453)。患者被随机分配(1：1：1)，分别是比美替尼每天2次45mg联合Encorafenib每日1次450mg；Encorafenib每日1次300mg;或者维莫非尼Vemurafenib 960mg每天两次，持续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。主要疗效指标为无进展生存期(PFS)，采用RECIST 1.1应答标准进行评估。 结果显示， 比美替尼+Encorafenib组合疗法显著延长主要终点中位无进展生存期(PFS)，达到14.9个月，而在Vemurafenib组为7.3个月(HR=0.54;95%CI：0.41~0.71;P<0.0001)。总应答率分别为63%和40%，中位总生存期是33.6个月和16.9个月，中位缓解时间分别为16.6个月和12.3个月，降低死亡风险39%。 另外，接受比美替尼+Encorafenib组合疗法的患者中最常见的(≥25%)不良反应是疲劳、恶心、腹泻、呕吐、腹痛和关节痛。接受联合治疗的患者中有5%发生不良反应而停止治疗，最常见的原因是出血和头痛。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：比美替尼用多久为一个疗程？

比美替尼是有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和细胞因子的可逆抑制剂MEK2活动。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)的上游调节因子途径。在体外，比美替尼抑制细胞中的细胞外信号相关激酶(ERK)磷酸化免疫测定以及BRAF-突变型人黑素瘤细胞的活力和MEK依赖性磷酸化线。 比美替尼还抑制BRAF突变小鼠体内ERK磷酸化和肿瘤生长异种移植模型。比美替尼和encorafenib靶向RAS/RAF/MEK/ERK途径中的两种不同激酶。相比单独一种药物，共同给予encorafenib和比美替尼导致更强的抗增殖作用.BRAF突变阳性细胞系的体外活性和对肿瘤的更强的抗肿瘤活性在小鼠中BRAF V600E突变体人黑素瘤异种移植物研究中的生长抑制。另外，比美替尼和encorafenib的组合延迟了BRAF V600E突变体中抗性的出现小鼠中的人黑色素瘤异种移植物与单独的任一种药物相比。 比美替尼是一种激酶抑制剂，与恩考芬尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 那比美替尼用多久为一个疗程？ 患者使用比美替尼多久为一个疗程是需要根据患者自身的疾病情况以及服用剂量而定的，由于个体差异，每个人的服用剂量都不同，因此，使用比美替尼一个疗程的时间也因人而异！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：比美替尼从哪买便宜？

BRAF是黑色素瘤的重要驱动基因，据估计，全球每年确诊大约28万例黑色素瘤新病例(0-IV期)，其中大约一半携带BRAF突变。传统化疗药物对此类黑色素瘤疗效有限，而分子靶向药物对于其具有较强的针对性与有效性。美国FDA已批准比美替尼联合康奈菲尼用于治疗由BRAF突变(V600E或V600K)引起的、不可切除或转移性黑色素瘤，临床疗效也得到了有效的证实。 比美替尼的使用方法： 1、在开始比美替尼之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。 2、推荐剂量为口服45毫克，每日两次，与康奈非尼(encorafenib)联合使用直至疾病进展或不可接受的毒性。 3、对于中度或重度肝功能损害的患者，推荐剂量为每日口服30毫克。 那比美替尼从哪买便宜？ 据了解，比美替尼在国外已经上市了，而且价格相对于来说也比较亲民，规格是15mg*84粒，价格在65650元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 比美替尼的购买渠道：如果您想要购买国外上市的比美替尼，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：比美替尼在中国获批上市了吗？

比美替尼与康奈非尼在2018年6月同时被美国FDA批准组合用药治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。这也是靶向BRAF基因突变晚期黑色素瘤组合治疗新药，除此之外，目前比美替尼在复发性低级血浆卵巢癌、转移性结直肠癌中联合疗法的试验中也取得了良好的疗效。 比美替尼是一种口服的MEK1和MEK2抑制剂，MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）的上游调节因子途径。在体外，比美替尼抑制细胞中的细胞外信号相关激酶（ERK）磷酸化免疫测定以及BRAF-突变型人黑素瘤细胞的活力和MEK依赖性磷酸化线。 临床试验证明，与单独使用这两种药物相比，康奈非尼和比美替尼联合用药在体外抗BRAF突变阳性细胞系的增殖活性更强。同时，联合用药在BRAF V600E突变人黑色素瘤异种移植瘤小鼠的肿瘤生长抑制研究中抗肿瘤活性更强。与单独用药相比，康奈非尼和比美替尼联合用药延迟了BRAF V600E突变人类黑色素瘤异种移植瘤小鼠的耐药性出现。 那比美替尼在中国获批上市了吗？ 据医伴旅了解，比美替尼在国内还没有正式上市，国内的患者如有比美替尼的需要，可以购买国外上市的版本，具体关于比美替尼的相关事宜可以随时咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：比美替尼一盒多少片？售价多少？

比美替尼是丝裂原活化细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和激酶2 (MEK2)活性的可逆抑制药，MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)上游通路的调节因子。体外非细胞试验，比美替尼可抑制ERK的磷酸化，并能抑制依赖于MEK磷酸化的人黑色素瘤BRAF突变细胞系的生存能力；在体内，也能抑制ERK的磷酸化和小鼠异种移植BRAF突变模型的肿瘤增长。 2018年，比美替尼获得美国FDA批准上市，联合恩考芬尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。 一项随机，主动控制，开放标签，多中心试验。试验主要评估了比美替尼联合恩考芬尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效：比美替尼与恩考芬尼联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。临床试验的PFS和OS数据显示，在黑色素瘤靶向治疗领域里，新药组合相比传统单药具有“空前优势”。 那比美替尼一盒多少片？售价多少？ 据了解，比美替尼在国外已经上市了，规格是15mg*84粒，价格在65650元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：康奈非尼联合贝美替尼的副作用 印度NATCO的盐酸厄洛替尼片药品说明书

贝美替尼是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。在体外，贝美替尼在无细胞试验中抑制了ERK的磷化，并抑制了BRAF突变性黑色素瘤细胞。 2018年6月27日，美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法比美替尼联合恩考芬尼（康奈非尼）用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型BRAF患者治疗。研究表明，与单独使用任何一种药物相比，联合给药在体外对BRAF突变阳性细胞具有更高的抗增值活性。 贝美替尼与恩考芬尼联合用药的有效性和安全性在一项随机、主动对照、开放标签、多中心试验(COLUMBUS；NCT01909453)中得到了验证。结果显示，贝美替尼+恩考芬尼中位PFS为14.9个月，维罗非尼为7.3个月，贝美替尼+恩考芬尼中位OS为33.6个月，维罗非尼为16.9个月。由此可见，联合用药能够发挥更为显著的治疗效果。 贝美替尼联合用药治疗黑色素瘤患者发挥了积极的治疗效果，但并不是所有患者都可以使用，在治疗前患者必须确定存在BRAF V600E或V600K突变，此药不适用于野生型BRAF黑色素瘤患者，请勿盲目使用。 相关热文推荐：美国生产的贝美替尼药品多少钱一盒,去哪买？https://www.1blv.com/newsDetail/97358.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

贝美替尼（Mektovi）和恩考芬尼（BRAFTOVI）是RAS/RAF/MEK/ERK通路中的两种不同激酶，单独使用都能起到一定的治疗作用，但研究发现，与单药治疗相比，联合用药在体外抗BRAF突变阳性细胞系的增殖活性更强。 2018年6月27日，美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法贝美替尼联合恩考芬尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型BRAF患者治疗。 美国生产的贝美替尼治疗还未在我国上市，对于国内患者来说只能选择购买海外的药物。据了解，目前贝美替尼的价格在65650元左右，规格是15mg*84粒。受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化。 如果患者需要购买贝美替尼可以亲自出国到已经上市贝美替尼的国家购买，对于不方便出国的患者来说，可以通过国内正规的海外医疗咨询服务公司购买，医伴旅是一家专业从事跨国医疗咨询的公司，保证能为患者买到正品贝美替尼。 贝美替尼是处方药物，必须在专业医生的指导下开始治疗，而且在治疗前患者必须确定存在BRAF V600E或V600K突变，患者不可盲目使用。贝美替尼有胚胎-胎儿毒性，孕妇以及哺乳女性不应使用，有其他特殊情况的患者需要在医生指导下调整用药。 相关热文推荐：美国生产的贝美替尼到底好在哪,怎么购买？https://www.1blv.com/newsDetail/97354.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

贝美替尼和康奈非尼联合用药是治疗黑色素瘤的新方案，联合用药的有效性和安全性在一项随机、主动对照、开放标签、多中心试验(COLUMBUS；NCT01909453)中得到了验证。 试验中纳入了383位有BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者，随机分组接受贝美替尼和康奈非尼联合用药和维罗非尼单药治疗。 结果显示，贝美替尼+康奈非尼中位PFS为14.9个月，维罗非尼为7.3个月，贝美替尼+康奈非尼中位OS为33.6个月，维罗非尼为16.9个月，联合用药的效果十分明显。 近年来，恶性黑色素瘤的发生率和死亡率逐年升高，与其他实体瘤相比，其致死年龄更低。目前，黑色素瘤的治疗缺少有效的方法，早期诊断尤为重要。贝美替尼联合康奈非尼是靶向BRAF基因突变晚期黑色素瘤组合治疗新药，为恶黑患者带来了新的希望。 贝美替尼的治疗效果显著，对于患者们来说还比较关注的就是如何购买此药。由于贝美替尼目前并未在我国上市，所以患者在国内的药房中还买不到此药，据了解，美国、欧盟、德国等一些国家和地区已经上市了贝美替尼和康奈非尼的组合药，患者可以前往这些国家的正规医院就诊购买，如果不方便出国的话也可以咨询医伴旅客服了解购买信息。 以上就是贝美替尼的治疗效果及购买方法介绍，向对您有所帮助。 相关热文推荐：美国生产的贝美替尼使用说明和副作用介绍https://www.1blv.com/newsDetail/97348.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

贝美替尼也叫比美替尼，是2018年6月在美国获批上市的一款新药，商品名：Mektovi，它的适应症是与康奈非尼（Braftovi）联合使用治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。在开始治疗前需要先进行基因检测，不适用于野生型BRAF黑色素瘤患者。 美国生产的贝美替尼国内价格是多少钱？ 贝美替尼由美国Array生物制药公司独家研制，Array于1998年成立，是一家以研发治疗肿瘤小分子药物为主的生物制药公司。贝美替尼和康奈非尼目前还未在我国获批上市，因此并没有国内价格。贝美替尼在国外的价格在65650元左右，规格是15mg*84粒。受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化。 贝美替尼的推荐使用剂量是45mg，每日两次，对于中度或重度肝功能损害患者，建议每次30mg，每日两次。恩考芬尼的使用剂量是每日一次，每次450mg，是否随餐或不随餐服用均可。贝美替尼不能在下次服药时间的6h内补服丢失的一次剂量，若因服药时出现呕吐，也不能追加服药剂量，必需按照服药时间表服下一次剂量。 2018年9月20日，欧盟委员会(European Commission) 批准在28个成员国及列支敦士登、冰岛和挪威上市康奈非尼和贝美替尼组合药。患者如有需求，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司获取具体购买信息。 相关热文推荐：美国生产的贝美替尼用药说明及注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/97336.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

贝美替尼是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂，由美国Array生物制药公司独家研制，2018年6月被批准联合恩考芬尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤（不适用于野生型BRAF患者治疗）。 贝美替尼联合恩考芬尼治疗黑色素瘤的用法用量如下：贝美替尼推荐剂量是45mg，每天2次，间隔12h，是否在进食时服药均可。恩考芬尼的推荐剂量是450mg，每天1次。两药联用应持续服药，直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。如果患者需要调整用药剂量需要在专业医生指导下进行。 根据作用机制，孕妇服用贝美替尼或恩考芬尼都有可能引起胎儿的伤害。忠告有生育潜能的妇女，在治疗期间及末次剂量后2周应采用有效的避孕措施。作为处方药物，贝美替尼和恩考芬尼一定要在专业医生的指导下开始治疗，如果出现特殊情况，请及时联系医生处理。 除了使用方法之外，贝美替尼在用药期间还需要注意以下事项： 1.肝毒性：在治疗前和治疗期间以及临床指示监测肝功能检查。 2.眼部毒性：发生了浆液性视网膜病变，视网膜静脉阻塞（RVO）和葡萄膜炎。定期进行眼科评估和任何视力障碍。 3.心肌病：在开始治疗前，评估左心室射血分数（LVEF），然后治疗一个月后每2至3个月评估一次。LVEF低于50％的患者尚未建立贝美替尼的安全性。 4.间质性肺病（ILD）：评估可能的ILD的新的或进行性的不明原因的肺部症状或发现。 5.静脉血栓栓塞：在贝美替尼的治疗中可能发生深静脉血栓形成和肺栓塞。 6.出血：可能发生严重的出血事件，出现相关反应需要及时采取措施处理。 以上就是贝美替尼的用药说明和一些注意事项，患者在治疗期间需要谨遵医嘱，正确用药。 相关热文推荐：美国生产的贝美替尼纳入医保后多少钱一盒https://www.1blv.com/newsDetail/97330.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。