氟维司群治疗晚期乳腺癌的效果怎么样？

氟维司群可作为初治激素受体阳性晚期乳腺癌的一线治疗之选，可延长至疾病进展和需要替代治疗时间。那么，氟维司群治疗晚期乳腺癌的效果怎么样？

在一项临床试验中对比了氟维司群和雷洛昔芬的有效性，结果显示氟维司群组与雷洛昔芬组的总生存时间对比为18个月VS16个月，临床获益率为92.8%VS46.4%，客观有效率分别57.1%VS21.4%，两组比较差异均具有统计学意义(P<0.01)。

在一项名为MONALEESA-3的国际性随机对照的III期临床试验中，探究了氟维司群+瑞博西林与氟维司群+安慰剂相比，对绝经后的HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者的总生存期影响。

试验结果显示，在总生存期数据方面，氟维司群+瑞博西林与单用氟维司群相比，可显著提升HR阳性、HER2阴性的男性或绝经后女性的晚期乳腺癌患者的生存时间，且无论作为一线治疗、二线治疗、还是短期内分泌治疗后的复发治疗，均显示出了比氟维司群单药治疗更好的生存获益。也就是说，氟维司群在联合用药中能够发挥更大的效果。

2005年12月研究数据表明(来自国际乳腺癌研讨会上公布的)，氟维司群治疗绝经后早期乳腺癌激素受体阳性患者，不仅能使死亡的危险性降低1/3，也可使疾病复发的危险性降低近一半。

氟维司群的治疗效果显著，自上市以来就广受关注，在一项临床试验中，对氟维司群与雷洛昔芬的有效性，氟维司群组的总生存期为18个月，临床获益率92.8%，而雷洛昔芬组为16个月，临床获益率46.4%，氟维司群组的效果明显优于雷洛昔芬。

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