![咨询电话](/images/footer/phone.png)
![微信客服](/images/footer/weixin.png)
![在线咨询](/images/footer/zaixian.png)
![回到顶部](/images/footer/totop.png)
氟维司群可作为初治激素受体阳性晚期乳腺癌的一线治疗之选,可延长至疾病进展和需要替代治疗时间。那么,氟维司群治疗晚期乳腺癌的效果怎么样?
在一项临床试验中对比了氟维司群和雷洛昔芬的有效性,结果显示氟维司群组与雷洛昔芬组的总生存时间对比为18个月VS16个月,临床获益率为92.8%VS46.4%,客观有效率分别57.1%VS21.4%,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.01)。
在一项名为MONALEESA-3的国际性随机对照的III期临床试验中,探究了氟维司群+瑞博西林与氟维司群+安慰剂相比,对绝经后的HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者的总生存期影响。
试验结果显示,在总生存期数据方面,氟维司群+瑞博西林与单用氟维司群相比,可显著提升HR阳性、HER2阴性的男性或绝经后女性的晚期乳腺癌患者的生存时间,且无论作为一线治疗、二线治疗、还是短期内分泌治疗后的复发治疗,均显示出了比氟维司群单药治疗更好的生存获益。也就是说,氟维司群在联合用药中能够发挥更大的效果。
2005年12月研究数据表明(来自国际乳腺癌研讨会上公布的),氟维司群治疗绝经后早期乳腺癌激素受体阳性患者,不仅能使死亡的危险性降低1/3,也可使疾病复发的危险性降低近一半。
氟维司群的治疗效果显著,自上市以来就广受关注,在一项临床试验中,对氟维司群与雷洛昔芬的有效性,氟维司群组的总生存期为18个月,临床获益率92.8%,而雷洛昔芬组为16个月,临床获益率46.4%,氟维司群组的效果明显优于雷洛昔芬。
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
相关热文推荐:甲氨蝶呤片治疗乳腺癌时的副作用及处理方法注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。