芙仕得治疗HR阳性或者EHR2阴性晚期乳腺癌的生存期

乳腺癌是我国女性的第二大癌症，在每年新发乳腺癌病例中3%-10%的患者在确诊时即有远处转移，早期患者中30%-40%可发展为不可治愈的晚期乳腺癌。芙仕得（氟维司群注射液）是一种新型雌激素受体拮抗剂，治疗对象为已接受抗雌激素药物（如他莫昔芬）但病情仍趋恶化的绝经后妇女。芙仕得治疗HR阳性或者EHR2阴性晚期乳腺癌患者的生存期显著延长。

芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）通过结合、阻断并下调ER从而抑制雌激素信号通路，能与ER竞争性结合，与ER的亲和力接近雌激素，临床试验中的数据更能直观的看出芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）的效果。

临床试验中纳入了56例绝经后乳腺癌术后患者，比较芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）与雷洛昔芬对绝经后乳腺癌术后患者的临床疗效。受试者分为两组，分别接受芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）(250 mg，肌肉注射，每28d注射一次)和雷洛昔芬(60 mg，口服，一日1次)治疗，每组各28例。 芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）组的总生存时间为18个月、临床获益率为92.8%、客观有效率为57.1%，雷洛昔芬组为16个月、46.4%和21.4%，两组比较差异均具有统计学意义(P<0.01)。对于绝经期乳腺癌术后患者，芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）发挥了显著的治疗效果，其临床疗效优于雷洛昔芬，优势明显。

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