以往，我们所了解到的靶向药一般都是针对一个靶点，而恩曲替尼与其他的靶向药不一样，它属于一种小分子、多靶点的靶向药，对治疗NTRK和ROS1基因融合的癌症疗效很好，其临床价值主要是在于给明确有上述基因融合突变的患者提供了一种精准、高效的治疗方案，有利于改善患者的长期生存和生活质量。恩曲替尼作为一款不区分癌种的“广谱”抗癌药靶向药，为ROS1阳性肺癌带来了新选择。 恩曲替尼常见副作用为灼热、蠕动感、瘙痒、头晕、陶土色便、麻木、视力模糊、腹部或胃痛或压痛、刺痛、色觉变化、发烧、头痛意识模糊、尿色暗、食欲下降、（智力、短时记忆、学习能力和注意力）缺陷、夜间视力困难、“针扎”或刺痛感等。 目前在中国，恩曲替尼并没有获得批准上市，也就代表着患者在国内没有办法购买到该药物，由于其未上市也就不具备进入也就代表其并没有进入国家医保的机会。因此患者唯一的方法就是只能自行前往遥远的国外来购买该药物，但同时问题也接踵而至，原研药的的费用以及出行费用等都是患者家庭所面临的压力。于是有些人便将目光放在了网络等各方面途径上来寻找更加便捷、划算的购买药物的方式。据医伴旅了解到的恩曲替尼相比起来更适合患者长期使用，规格200mg*90粒，售价仅为71936元左右。在市场上汇率的起伏能够决定药物最终的价格，因此药物价格并不能十分准确的给到大家，更多有关于恩曲替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩曲替尼可有效治疗ROS1阳性非小细胞肺癌

恩曲替尼用于手术治疗可能会引起严重的并发症、没有可接受的治疗方法或者通过其他治疗无效/扩散的神经营养因子受体酪氨酸激酶（NTRK）融合阳性的成人和儿童（12岁及以上）实体瘤患者，此外，恩曲替尼还应用于c-ros原癌基因1（ROS1）阳性或者已转移的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 这次恩曲替尼在欧盟获批，是由于多项临床研究的数据十分优秀。这些研究包括了关键性II期研究STARTRK-2、I期研究ALKA-372-001、I期研究STARTRK-1、以及在儿科患者中开展的I/II期研究STARTRK-NG。这些试验研究的结果表明了恩曲替尼对多种NTRK基因融合阳性实体瘤和ROS1阳性非小细胞肺癌具有比较持久的应答效果。 目前在中国，恩曲替尼并没有获得批准上市，也就代表着患者在国内没有办法购买到该药物，由于其未上市也就不具备进入也就代表其并没有进入国家医保的机会。因此患者唯一的方法就是只能自行前往遥远的国外来购买该药物，但同时问题也接踵而至，原研药的的费用以及出行费用等都是患者家庭所面临的压力。于是有些人便将目光放在了网络等各方面途径上来寻找更加便捷、划算的购买药物的方式。据医伴旅了解到的恩曲替尼相比起来更适合患者长期使用，规格200mg*90粒，售价仅为71936元左右。在市场上汇率的起伏能够决定药物最终的价格，因此药物价格并不能十分准确的给到大家，更多有关于恩曲替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩曲替尼治疗ROS1阳性转移性非小细胞肺癌的疗效显著

恩曲替尼用于手术治疗可能会引起严重的并发症、没有可接受的治疗方法或者通过其他治疗无效/扩散的神经营养因子受体酪氨酸激酶（NTRK）融合阳性的成人和儿童（12岁及以上）实体瘤患者，此外，恩曲替尼还应用于c-ros原癌基因1（ROS1）阳性或者已转移的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 临床试验显示，在接受恩曲替尼治疗的54例各种实体瘤患者中，57%患者的肿瘤完全或部分缩小，持续作用时间超过12个月的比例为45%。此外，在接受恩曲替尼治疗的51例NSCLC患者中有40例(78%)肿瘤完全或部分缩小，并且肿瘤收缩时间超过12个月的患者占55%。恩曲替尼最常见的不良反应有味觉改变、头晕和腹泻，也可能引起严重的包括充血性心力衰竭、骨折、肝脏毒性、身体肿胀、血尿酸升高、神经系统问题、疲劳、便秘、心律问题和视力问题等不良反应。 目前在中国，恩曲替尼并没有获得批准上市，也就代表着患者在国内没有办法购买到该药物，由于其未上市也就不具备进入也就代表其并没有进入国家医保的机会。因此患者唯一的方法就是只能自行前往遥远的国外来购买该药物，但同时问题也接踵而至，原研药的的费用以及出行费用等都是患者家庭所面临的压力。于是有些人便将目光放在了网络等各方面途径上来寻找更加便捷、划算的购买药物的方式。据医伴旅了解到的恩曲替尼相比起来更适合患者长期使用，规格200mg*90粒，售价仅为71936元左右。在市场上汇率的起伏能够决定药物最终的价格，因此药物价格并不能十分准确的给到大家，更多有关于恩曲替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：ROS1突变肺癌用克唑替尼耐药后可以用恩曲替尼继续治疗吗？

ROS1突变肺癌用克唑替尼耐药后可以用恩曲替尼继续治疗吗？恩曲替尼可治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和儿童患者，以及ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。也就是说，任何癌症患者，只要有NTRK基因融合，不管是肺癌、乳腺癌还是肠癌，都可以考虑使用恩曲替尼，不限癌症类型，只看“基因突变”。 成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌患者应口服恩曲替尼，每次600 mg，每天一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。常见副作用为灼热、蠕动感、瘙痒、头晕、陶土色便、麻木、视力模糊、腹部或胃痛或压痛、刺痛、色觉变化、发烧、头痛意识模糊、尿色暗、食欲下降、（智力、短时记忆、学习能力和注意力）缺陷、夜间视力困难、“针扎”或刺痛感等。 目前在中国，恩曲替尼并没有获得批准上市，也就代表着患者在国内没有办法购买到该药物，由于其未上市也就不具备进入也就代表其并没有进入国家医保的机会。因此患者唯一的方法就是只能自行前往遥远的国外来购买该药物，但同时问题也接踵而至，原研药的的费用以及出行费用等都是患者家庭所面临的压力。于是有些人便将目光放在了网络等各方面途径上来寻找更加便捷、划算的购买药物的方式。据医伴旅了解到的恩曲替尼相比起来更适合患者长期使用，规格200mg*90粒，售价仅为71936元左右。在市场上汇率的起伏能够决定药物最终的价格，因此药物价格并不能十分准确的给到大家，更多有关于恩曲替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：抗癌新药恩曲替尼适用于哪些癌种？抗癌效果如何？

抗癌新药恩曲替尼适用于哪些癌种？抗癌效果如何？恩曲替尼用于手术治疗可能会引起严重的并发症、没有可接受的治疗方法或者通过其他治疗无效/扩散的神经营养因子受体酪氨酸激酶（NTRK）融合阳性的成人和儿童（12岁及以上）实体瘤患者，此外，还应用于c-ros原癌基因1（ROS1）阳性或者已转移的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 恩曲替尼是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI) ，能够穿过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性；可以阻断ROS1、ALK和NTRK激酶活性，并可能导致ROS1、ALK或NTRK基因融合的癌细胞死亡。 目前在中国，恩曲替尼并没有获得批准上市，也就代表着患者在国内没有办法购买到该药物，由于其未上市也就不具备进入也就代表其并没有进入国家医保的机会。因此患者唯一的方法就是只能自行前往遥远的国外来购买该药物，但同时问题也接踵而至，原研药的的费用以及出行费用等都是患者家庭所面临的压力。于是有些人便将目光放在了网络等各方面途径上来寻找更加便捷、划算的购买药物的方式。据医伴旅了解到的恩曲替尼相比起来更适合患者长期使用，规格200mg*90粒，售价仅为71936元左右。在市场上汇率的起伏能够决定药物最终的价格，因此药物价格并不能十分准确的给到大家，更多有关于恩曲替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌新药恩曲替尼在哪能买到？多少钱一盒？

恩曲替尼由意大利Nerviano制药研发公司首先研制。2013年10月与美国Ignyta制药公司签署协议﹐授权该公司独家经营权，进行产品开发及商业化。2017年10月22日，欧洲药品管理局(AME)凭借 Ignyta制药公司所进行的3项Ⅰ期临床及一项Ⅱ期临床试验结果，对于既往曾接受过治疗﹐但病情进展或不能接受标准疗法的携带NTRK基因家族成员或原癌ROS1融合蛋白基因阳性、局部晚期或转移性实体瘤的儿科患者和成人患者服恩曲替尼胶囊所获得优异疗效﹐授予恩曲替尼优先级药物资格(PRIME)，这是EMA在2016年3月推出的一个快速审评项目，旨在加速医药短缺领域重点药品的审评进程。 肺癌新药恩曲替尼在哪能买到？多少钱一盒？目前在中国，恩曲替尼并没有获得批准上市，也就代表着患者在国内没有办法购买到该药物，由于其未上市也就不具备进入也就代表其并没有进入国家医保的机会。因此患者唯一的方法就是只能自行前往遥远的国外来购买该药物，但同时问题也接踵而至，原研药的的费用以及出行费用等都是患者家庭所面临的压力。于是有些人便将目光放在了网络等各方面途径上来寻找更加便捷、划算的购买药物的方式。据医伴旅了解到的恩曲替尼相比起来更适合患者长期使用，规格200mg*90粒，售价仅为71936元左右。在市场上汇率的起伏能够决定药物最终的价格，因此药物价格并不能十分准确的给到大家，更多有关于恩曲替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩曲替尼可以用于治疗ROS1突变肺癌吗？

恩曲替尼可以用于治疗ROS1突变肺癌吗？恩曲替尼用于手术治疗可能会引起严重的并发症、没有可接受的治疗方法或者通过其他治疗无效/扩散的神经营养因子受体酪氨酸激酶(NTRK)融合阳性的成人和儿童(12岁及以上)实体瘤患者，此外，还应用于c-ros原癌基因1(ROS1)阳性或者已转移的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌患者应口服恩曲替尼，每次600 mg，每天一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。NTRK基因融合阳性实体瘤患者成人应口服，每次600 mg，每天一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。12岁及以上儿童：体表面积>1.50 m2：口服，每次600 mg，每天一次；体表面积1.11-1.50 m2：口服，每次500 mg，每天一次；体表面积0.91-1.10 m2：口服，每次400 mg，每天一次。 目前在中国，恩曲替尼并没有获得批准上市，也就代表着患者在国内没有办法购买到该药物，由于其未上市也就不具备进入也就代表其并没有进入国家医保的机会。因此患者唯一的方法就是只能自行前往遥远的国外来购买该药物，但同时问题也接踵而至，原研药的的费用以及出行费用等都是患者家庭所面临的压力。于是有些人便将目光放在了网络等各方面途径上来寻找更加便捷、划算的购买药物的方式。据医伴旅了解到的恩曲替尼相比起来更适合患者长期使用，规格200mg*90粒，售价仅为71936元左右。在市场上汇率的起伏能够决定药物最终的价格，因此药物价格并不能十分准确的给到大家，更多有关于恩曲替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：新TRK抑制剂恩曲替尼哪里有售？价格是多少？

抗癌药恩曲替尼纳入医保了吗？价格多少？抗癌药恩曲替尼（Rozlytrek）还没有在国内获批上市，因此也没有纳入医保，也没有抗癌药恩曲替尼在国内的官方销售价格。 恩曲替尼是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，主要用于成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌以及成人、12岁及以上儿童NTRK基因融合阳性实体瘤的治疗。这是首个经FDA批准的、同时靶向ROS1和NTRK的药物，该药物也显示了对脑转移的缓解。 临床Ⅱ期STARTRK-2，Ⅰ期STARTRK-1和Ⅰ期ALKA-372-001的数据，这些患者都是局部晚期或转移性ROS1融合的非小细胞肺癌患者。 试验结果显示，美国基因泰克的恩曲替尼（Rozlytrek）对ROS1融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的总缓解率(ORR)为77%，中位缓解期(DOR)为24.6个月，颅内ORR为55.0%。在NTRK融合阳性实体瘤患者中，Rozlytrek(恩曲替尼，RXDX-101)的客观缓解率ORR(肿瘤缩小)为57.4%，并且在横跨10种不同类型肿瘤中均观察到了客观缓解(肿瘤缩小)。在存在脑转移的患者中，恩曲替尼（Rozlytrek）的颅内客观缓解率ORR为54.5%，其中超过1/4实现完全缓解(病灶全部消失)。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：广谱抗癌药恩曲替尼在国内获批上市了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/103012.html

恩曲替尼针对的靶点和癌症更多，不仅对NTRK1/2/3融合的患者有“特效”，同时对ROS1和ALK基因的融合和改变的癌症也能发挥巨大的抗癌功效。美国食品药品监督管理局（FDA）近日宣布批准罗氏制药Rozlytrek（Entrectinib，中文名恩曲替尼）上市，用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合阳性的晚期复发实体瘤成人和儿童患者。同时，FDA还批准Rozlytrek用于治疗携带ROS1基因突变的转移性非小细胞肺癌。 广谱抗癌药恩曲替尼在国内获批上市了吗？ 恩曲替尼所谓“广谱”抗癌药，仅仅是相比之前的抗癌药通常只适用于根据发病位置确定的特定类型肿瘤而言，Entrectinib恩曲替尼是用于根据分子标记物筛选出来的合适患者，从而可以覆盖相对更多类型的肿瘤。目前广谱抗癌药恩曲替尼还没有在国内上市，有需要的患者可以联系海外医疗服务公司获取正规的国外恩曲替尼的购药渠道。 恩曲替尼（Entrectinib）治疗成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌：口服，每次600 mg，每天一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性 。恩曲替尼（Rozlytrek）治疗NTRK基因融合阳性实体瘤：成人：口服，每次600 mg，每天一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：ROS1突变肺癌能使用恩曲替尼吗？https://www.1blv.com/newsDetail/103011.html

ROS1突变肺癌能使用恩曲替尼吗？恩曲替尼（Rozlytrek）的问世，给有明确存在NTRK、ROS1基因融合突变的非小细胞肺癌患者提供了一种精准、高效的治疗方案，这将有利于改善患者的长期生存和生活质量，同时也打破了非小细胞肺癌化疗治效果较差的僵局! 肺癌是全球所有癌症中发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。肺癌早期症状不典型，大部分患者就诊时已属晚期，其中大约85%的肺癌病例是非小细胞肺癌，其中ROS1融合基因在非小细胞肺癌中发生率仅为1%-2%。ROS1靶向治疗药物进入身体的每个细胞，并结合到由ROS1基因编码的ROS1蛋白（特别是酪氨酸激酶受体）上。这种蛋白在典型的成人细胞中不活跃，但在致癌ROS1融合的细胞中，这种蛋白使细胞像癌症一样行事。 试验评估了恩曲替尼的安全性和有效性，入组患者均为ROS1突变的非小细胞肺癌，且分别参与三项多中心、单臂、开放性临床试验ALKA、STARTRK-1 (NCT02097810)和STARTRK-2 (NCT02568267)的其中一项。所有患者接受不同剂量的恩曲替尼治疗（90%的患者每次接受恩曲替尼（Rozlytrek）600mg,每日一次）。主要疗效观察指标为客观反应率(ORR)和持续反应时间(DOR)。 试验结果表明，所有患者的ORR为78%，其中完全缓解率（CR）为6%，部分缓解（PR）为73%。DOR≥9个月的患者比例为70%，DOR≥12个月的患者比例为55%，DOR≥18个月的患者比例为30%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：抗癌药恩曲替尼多少钱一盒？哪里有售？https://www.1blv.com/newsDetail/103008.html

抗癌药恩曲替尼多少钱一盒？哪里有售？ 医伴旅为你解答：抗癌药恩曲替尼（Rozlytrek）规格200mg*90粒一盒的价格约71936元；患者可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。 恩曲替尼是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够穿过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性（off-target activity，未达到预先设定的目标）；可以阻断ROS1、ALK和NTRK激酶活性，并可能导致ROS1、ALK或NTRK基因融合的癌细胞死亡。美国食品药品监督管理局（FDA）今日宣布批准罗氏制药Rozlytrek（Entrectinib，中文名恩曲替尼）上市，用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合阳性的晚期复发实体瘤成人和儿童患者。同时，FDA还批准恩曲替尼Rozlytrek用于治疗携带ROS1基因突变的转移性非小细胞肺癌。 1、成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌：口服，每次600mg，每天一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 如果错过了少于12小时的剂量，请在错过的剂量后立即服用，然后在预定的时间服用下一次剂量。但是，如果您错过的剂量超过12小时，请跳过错过的剂量，并继续常规服药时间表。不要为了弥补漏服的剂量而服用双倍的恩曲替尼（Rozlytrek）剂量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：FDA批准的新广谱抗癌药:恩曲替尼https://www.1blv.com/newsDetail/103007.html

FDA批准的新广谱抗癌药Rozlytrek（entrectinib，恩曲替尼）上市，用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合阳性的晚期复发实体瘤成人和儿童患者。同时，FDA还批准Rozlytrek用于治疗携带ROS1基因突变的转移性非小细胞肺癌。恩曲替尼Rozlytrek于6月18日在日本率先获批，用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合阳性的晚期复发实体瘤成人和儿童患者， 恩曲替尼是第三个FDA批准的用于治疗ROS-1阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。恩曲替尼是一个针对TRK A/B/C 和 ROS1蛋白的选择性酪氨酸激酶抑制剂，NTRK 融合阳性的肿瘤有多种组织起源，多数比较难于治疗，该药还用于ROS1阳性的NSCLC。 STARTRK-2研究结果显示，携带NTRK1/2/3-ROS1或ALK基因融合实体瘤患者接受恩曲替尼Entrectinib治疗的客观应答率（ORR）为56.9%，在10种不同类型的肿瘤（不管基线时是否有脑转移）中都观察到肿瘤缩小，中位的应答持续时间为10.4个月（次要终点）。对于发生脑转移的患者，Entrectinib的颅内ORR也有50%。另外一项纳入51例ROS1基因突变阳性非小细胞肺癌患者的研究中，总体应答率为78%，其中完全应答率5.9%。在40例肿瘤缩小的患者中，有55%的患者肿瘤缩小时间12个月以上。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩曲替尼靶向药在哪些地方可以买到？https://www.1blv.com/newsDetail/103003.html

恩曲替尼靶向药在哪些地方可以买到？恩曲替尼（Rozlytrek）已经在美国、日本等国家上市，还没有在国内上市。患者可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。 2019年8月15日，美国FDA加速批准恩曲替尼上市，用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者以及神经营养原肌球蛋白受体激酶（NTRK）基因融合阳性、初始治疗后疾病进展或无标准治疗方案的局部晚期或转移性成人或儿童实体瘤患者。 在一合并亚组中评估了恩曲替尼的安全性和有效性，入组患者均为ROS1突变的非小细胞肺癌。所有患者接受不同剂量的恩曲替尼治疗（90%的患者每次接受恩曲替尼600mg，每日一次）。所有患者在基线时接受中枢神经系统损害评估。主要疗效观察指标为客观反应率(ORR)和持续反应时间(DOR)。入组患者的人群特征为：中位年龄53岁；女性(67%)。白人(57%)、亚裔(37%)、黑人(6%)、西班牙裔或拉丁裔(3.9%)。不吸烟(57%)，ECOG评分为0或1(88%)。 94%的患者有转移性疾病，包括43%的中枢神经系统转移。94%的患者为腺癌。69%的患者曾因转移或复发性疾病接受过铂类化疗，或在辅助治疗或新辅助治疗后6个月内出现疾病进展。试验结果表明，所有患者的ORR为78%，其中CR为6%，PR为73%。DOR≥9个月的患者比例为70%，DOR≥12个月的患者比例为55%，DOR≥18个月的患者比例为30%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩曲替尼能用于治疗小细胞肺癌吗？https://www.1blv.com/newsDetail/103001.html

恩曲替尼能用于治疗小细胞肺癌吗？恩曲替尼（Rozlytrek）用于治疗非小细胞肺癌，不用于治疗小细胞肺癌。肺癌可以分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌两大类。其中非小细胞肺癌的发病率在临床上最为常见，大约占到肺癌发病率的80%左右。而小细胞肺癌目前在临床上也出现了逐年上升的趋势。 小细胞肺癌（SCLC）CT图小细胞肺癌（SCLC）肿瘤细胞倍增时间短，进展快，常伴内分泌异常或类癌综合征；由于患者早期即发生血行转移且对放化疗敏感，故小细胞肺癌的治疗应以全身化疗为主，联合放疗和手术为主要治疗手段。综合治疗系治疗小细胞肺癌成功的关键。非小细胞肺（NSCLC）类，约80%的肺癌患者属于这种类型。这种区分是相当重要的，因为对这两种类型的肺癌的治疗方案是截然不同的。小细胞肺癌患者主要用化学疗法治疗，外科治疗对这种类型肺癌患者并不起主要作用。另一方面，外科治疗主要适用于非小细胞肺癌患者。 恩曲替尼（Rozlytrek）于2019年8月15日获批治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌或NTRK融合的多种实体瘤患者，此前6月份在日本获批。这是首个经FDA批准的、同时靶向ROS1和NTRK的药物，该药物也显示了对脑转移的缓解在ROS1阳性转移的非小细胞肺癌患者中恩曲替尼总缓解率ORR为77.4%，5.9%的患者癌症完全消失。中位缓解持续时间DOR为24.6个月，缓解持续时间（DOR）从1.8到36.8个月以上不等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩曲替尼治疗ROS1阳性非小细胞肺癌的效果https://www.1blv.com/newsDetail/102992.html

恩曲替尼（Rozlytrek）是一种新型、可口服的、具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，靶向治疗ROS1阳性非小细胞肺癌。 ROS1融合基因在非小细胞肺癌(NSCLC)中发生率仅为1%-2%，ROS1靶向治疗药物进入身体的每个细胞，并结合到由ROS1基因编码的ROS1蛋白（特别是酪氨酸激酶受体）上。这种蛋白在典型的成人细胞中不活跃，但在致癌ROS1融合的细胞中，这种蛋白使细胞像癌症一样行事。一旦药物与蛋白质结合，药物就会关闭蛋白质在细胞中的信号，这就是为什么这些药物被称为“酪氨酸激酶抑制剂”或TKIs。 恩曲替尼治疗ROS1阳性非小细胞肺癌的效果如何？ 在治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌方面：使用恩曲替尼（Rozlytrek）治疗的总缓解率为73.4%，中位缓解持续时间为16.5个月。在随访6个月的患者中，包括其中29%的中枢神经系统转移患者，总缓解率为67.1%。在众多研究中都显示出了恩曲替尼良好的耐受性。使用恩曲替尼治疗后最常见的副作用包括了：体重增加、肿胀、水肿、疲劳、呕吐、咳嗽、发热、呼吸短促、呼吸困难、血肌酐增加、疼痛、便秘、贫血、味觉改变、口臭、头晕、腹泻、恶心、神经系统紊乱、感觉障碍、认知障碍。 医伴旅（北京）国际信息科技有限公司是一家专业从事跨国医疗咨询、海外就医转诊的公司，更多恩曲替尼的药品相关信息患者可以联系医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩曲替尼适用于成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌的治疗https://www.1blv.com/newsDetail/102987.html

肺癌是全球所有癌症中发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。其中ROS1融合基因在非小细胞肺癌中发生率仅为1%-2%,虽然发生率很低，由于其独特性，靶向治疗药物在这一领域能够发挥重要的作用。2019年8月经美国食品药品监督管理局(FDA)批准，一款针对ROS1，NTRK基因突变的抗癌药恩曲替尼（Rozlytrek）问世了，它的获批给癌症患者带来了新希望。 恩曲替尼主要用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性的晚期复发实体瘤成人和儿童患者。同时，FDA还批准恩曲替尼用于治疗携带ROS1基因突变的转移性晚期非小细胞肺癌。 美国食品药品管理局(FDA)批准恩曲替尼（Rozlytrek）上市，主要是基于2019年恩曲替尼的三个临床研究(STARTRK-2、STARTRK-1和ALKA-372-001)结果的疗效汇总。①在51例ROS1阳性非小细胞肺癌患者中，总缓解率达到78%，完全缓解率达到6%。持续缓解时间在1.8-36.8个月以上。②在54例NTRK基因融合阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中，总缓解率达到了57%，完全缓解率达到了7.4%。持续缓解时间在2.8-26.0个月以上。对于在基线存在中枢神经系统转移的患者，恩曲替尼的颅内有效率也有50%。③在29例没有治愈性一线方案的复发或难治性颅外肿瘤患者或原发性中枢神经系统肿瘤儿童患者，这些患者携带NTRK1/2/3、ROS1基因融合。结果显示，在11例效果可评估患者中，有效率达到惊人的100%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩曲替尼适用于成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌的治疗https://www.1blv.com/newsDetail/102987.html

恩曲替尼是一种新型、可口服的、具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，临床前研究表明恩曲替尼在基因工程变异小鼠肿瘤细胞系以及人源异种移植(PDX)肿瘤模型中显示出强大的抗肿瘤活性。2019年8月，FDA批准恩曲替尼用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者，那恩曲替尼治疗非小细胞肺癌效果怎么样？ 在一合并亚组中评估了恩曲替尼的安全性和有效性，入组患者均为ROS1突变的非小细胞肺癌，且分别参与三项多中心、单臂、开放性临床试验ALKA、STARTRK-1 (NCT02097810)和STARTRK-2 (NCT02568267)的其中一项。 所有患者接受不同剂量的恩曲替尼治疗（90%的患者每次接受恩曲替尼600mg,每日一次）。主要疗效观察指标为客观反应率(ORR)和持续反应时间(DOR)。 试验结果表明，所有患者的ORR为78%，其中完全缓解率（CR）为6%，部分缓解（PR）为73%。DOR≥9个月的患者比例为70%，DOR≥12个月的患者比例为55%，DOR≥18个月的患者比例为30%。 综上所述，恩曲替尼对肺癌的治疗有着显著的效果，患者的疾病进展得到有效缓解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：抗癌药恩曲替尼在国内的价格

恩曲替尼是原肌凝蛋白受体酪氨酸激酶(TRK)（TRKA 、TRKB和TRKC，分别编码神经营养基因受体酪氨酸激酶(NTRK) NTRK1, NTRK2, NTRK3）、原癌基因酪氨酸受体激酶ROS1 和间变性淋巴瘤激酶ALK的抑制剂，恩曲替尼也抑制JAK2和TNK2，通过抑制这些信号通路，可抑制肿瘤细胞增殖，达到抗癌作用。 恩曲替尼用于治疗ROS1阳性的非小细胞肺癌和NTRK融合阳性的实体瘤。于2019年8月15日在美国获得批准。它是原肌球蛋白受体激酶（Trk）A,B和C,C-ros癌基因的选择性酪氨酸激酶抑制剂（TKI），（ROS1）和间变性淋巴瘤激酶（ALK）。恩曲替尼被批准用于治疗癌症具有特定遗传特征（生物标志物）的成人和青少年（12至17岁）。它可用于实体瘤患者包括：是由某些异常的NTRK基因引起的；扩散或手术切除癌症可能会导致严重的并发症；没有可接受的治疗方法，或者癌症在其他治疗方法中生长或扩散。 抗癌药恩曲替尼在国内的价格： 恩曲替尼在国内还没有正式上市，因此，没有具体的价格，国内的患者如有恩曲替尼的需要，可以购买国外上市的版本，据医伴旅了解，由美国基因泰克生产的恩曲替尼，规格为200mg*90粒/盒，价格在72000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩曲替尼主要治什么病？

恩曲替尼是一种新型、可口服的、具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），靶向治疗携带NTRK1/2/3、ROS1和ALK基因融合突变的实体肿瘤，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性CNS疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性，那恩曲替尼主要治什么病？ 恩曲替尼的适应症：用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者以及神经营养原肌球蛋白受体激酶（NTRK）基因融合阳性、初始治疗后疾病进展或无标准治疗方案的局部晚期或转移性成人或儿童实体瘤患者。 FDA基于4个早期的系列研究批准了恩曲替尼，综合分析了54个NTRK 融合阳性肿瘤患者（10 个肿瘤类型, > 19 组织学类型）和53个ROS1-活化的基因融合患者的数据。 在恩曲替尼治疗的 NTRK+实体瘤患者中，总有效率(ORR)为57%，有效者分布在10个不同的肿瘤类型，在有效者中，61%的肿瘤退缩9个月或更长。 在这项研究，NTRK+患者包括乳腺癌、胆管癌、结直肠癌、妇科肿瘤、神经内分泌肿瘤、非小细胞肺癌、涎腺癌、胰腺癌、肉瘤和甲状腺癌。 在ROS1-阳性的局部进展期或转移性NSCLC人群中，恩曲替尼的ORR 为78%，在治疗有效的患者中，55%的患者的退缩时间达到12个月或更长。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩曲替尼有什么作用？

恩曲替尼有什么作用？恩曲替尼是一个针对TRK A/B/C 和 ROS1蛋白的选择性酪氨酸激酶抑制剂，NTRK 融合阳性的肿瘤有多种组织起源，多数比较难于治疗，该药还用于ROS1阳性的NSCLC。 恩曲替尼的适应症 1、ROS1阳性的非小细胞肺癌。用于癌症已经转移（扩散到身体其他部位）的成年人。 2、具有NTRK基因融合，但没有某些TRK蛋白耐药突变的实体瘤。用于成人和12岁以上癌症已转移或不能通过手术切除，经其他治疗后病情恶化或不能用其他疗法治疗的儿童。 使用恩曲替尼的注意事项： 1、高尿酸血症：在启用恩曲替尼之前以及在治疗过程中定期评估血清尿酸水平。监测有高尿酸血症症状和体征的患者。根据临床需要给予降尿酸药物，并对有症状和体征的高尿酸血症患者暂停给药。根据严重性，在症状改善后重启相同剂量或减量使用。 2、QT间期延长：对于合并或有QTc间期延长风险的患者进行监测。在基线评估QT间期和电解质，并在治疗期间定期监测。根据严重性，暂停并在随后以相同剂量或减少计量重启给药，或永久停药。 3、视觉障碍：新出现视力改变或视力改变影响日常活动，暂停给药，直至症状好转或稳定。进行眼科评估是合理的。症状改善或稳定后以相同剂量或减量重启给药。 4、胚胎-胎儿毒性：恩曲替尼可致胎儿损害。告知育龄期女性该药可能对胎儿的潜在伤害并采用有效的避孕措施。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩曲替尼多少钱一盒？一盒多少粒？