Koselugo（司美替尼）由英国阿斯利康公司研发，可用于儿童治疗神经纤维瘤病1型（ NF1）的治疗，此外其还可用于治疗非小细胞肺癌、转移性胆道癌，联用尼罗替尼克服慢性髓性白血病（CML）耐药。在 NF1治疗方面，其可以缩小患神经纤维瘤I型（NF1）遗传综合征儿童和青少年肿瘤体积，改善由NF1引起丛状神经纤维瘤继而引发疼痛和活动能力降低等症状。 基于英国阿斯利康生产的神经纤维瘤治疗药Koselugo上市时间较短，再加上专利期及其他一些因素的影响，所以也就使得该药品至今还未能够在国内上市。就国内患者而言，其若是需要采用司美替尼进行治疗，当前只能先选择海外购药了。在实际购买的过程中，患者有经济能力的话可以亲自出国购买，如果经济条件有限，那么便可联系医伴旅，通过网上购买的方式获得所需的药品。 Koselugo通常需要联合其它药物使用。每天二次，一次75mg司美替尼临床胶囊，空腹（饭前一小时或饭后二小时）口服。服药四天，停药三天。剂量换算：司美替尼是硫酸氢盐，75mg司美替尼临床胶囊=91mg司美替尼硫酸氢盐。 英国阿斯利康此前收购了美国生物技术制药商Ardea，其还将在中国和日本推动各种药品的商业化，其中就包括神经纤维瘤治疗用药Koselugo（司美替尼）。尽管该药目前还未在国内上市，不过其未来的市场前景还是比较广阔的，有需要的患者可以先通过医伴旅进行海外购药购得所需的药品。 热文推荐：阿斯利康的神经纤维瘤治疗新药Koselugo哪里有卖？ https://www.1blv.com/newsDetail/91630.html

Koselugo（司美替尼）是RAS-RAF-MEK-ERK通路中小分子MEK1/2抑制剂，由阿斯利康药业公司药物研发生产。该药于2020年4月10日获得美国食品药品监督管理局（FDA） 批准用于年龄为2岁及以上的儿童治疗神经纤维瘤病1型（ NF1），目前还未能够获批在国内上市。因此，有需要英国阿斯利康司美替尼的患者，目前就只能先选择海外购药来满足自身的实际治疗需求了。 Koselugo主要是通过对在该信号传递过程中起重要作用的MEK1/2酶活性的抑制，达到调控细胞分化和存活的作用。AZD6244Ⅱ期临床试验显示，其给药剂量在100mg时对细胞信号传递蛋白pERK产生较强的抑制作用，导致细胞分化减少，证实了其对肿瘤的抑制作用。 据医伴旅了解，由英国阿斯利康生产的司美替尼药品规格为10mgx60粒/盒，平均每盒售价在60000元左右。在实际购药时，患者可从以下几种渠道进行购买：一是代购，二是到当地购买，三是联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取英国阿斯利康司美替尼的购药渠道。基于前两种购买方式往往会面临着无法辨别药品真假、出国来回费用高以及程序复杂等问题，故患者大都会选择最后一种方式。 阿斯利康一向以创新品牌药见长,其在中国市场上销售的21种药物中,只有4种是价格较为便宜的基础药物,其余都是走高端路线的创新药，其中就包括Koselugo。根据医药行业专业调研机构IMS Health的数据,目前阿斯利康的药品销售额在中国医药市场排名第二。 热文推荐：阿斯利康的Koselugo怎么用？ https://www.1blv.com/newsDetail/91627.html

Koselugo（司美替尼）是一种可口服的、选择性的、非竞争性的ATP活性的MEK1/2抑制剂，该药为口服胶囊， 获“ 突破性药物 ”、“ 孤儿药”和“罕见儿科疾病用药”资格以及“优先审评”地位，被批准用于治疗 2 岁及以上的 1 型神经纤维瘤（NF1）儿童患者，这些患者带有症状性、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）。该药在治疗非小细胞肺癌、卵巢癌等肿瘤的研究也在积极推进。 阿斯利康的Koselugo怎么用？英国阿斯利康司美替尼使用方法为：25 mg/m²，每天口服两次。空腹服用阿斯利康司美替尼时需注意,在每次给药前2小时或每次给药后1小时不要进食。 不可用于无法吞服整个胶囊的患者。 如果漏服英国阿斯利康司美替尼，发现时若离下次服药6小时以上，可以按量补服，下次服药仍可按照原间隔时间。如果服药后发生呕吐，不可补服。如果因发生不良反应需要减量。第二次减量后，如果仍无法耐受不良反应，永久停药。如果发生有症状或3级以上的左心室射血分数减少、4级或3天内没有改善的3级腹泻、3级以上结肠炎、横纹肌溶解或视网膜静脉阻塞，永久停药。对于有中度肝损伤的患者，推荐剂量为20mg/m²每天2次。 Koselugo所属公司阿斯利康拥有强大的研发能力，平均每个工作日的研发投入达到1400万美元 (2005年研发总投入为34亿美元)。其在7个国家设有11个研发机构，共有11900名员工从事与新药研发相关的工作。 热文推荐：阿斯利康的Koselugo有什么副作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/91622.html

Koselugo（司美替尼）是一种可口服的、选择性的、非竞争性的ATP活性的MEK1/2抑制剂，在BRAF或RAS突变细胞系和各种异种移植活体模型中均表现出抗肿瘤活性。2020年4月10日，美国FDA批准了英国阿斯利康公司开发的MEK1/2抑制剂司美替尼上市，适应症为2岁及以上儿童的1型神经纤维瘤病（NF1）且有症状的、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）。 作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，阿斯利康一直以来都专注于研发、生产和销售处方类药品，为医疗行业带去意义深远的变化。其研发生产的Koselugo一经获批上市，便得到了较为广泛的应用，目前已成为诸多神经纤维瘤患者的治疗选择之一。 司美替尼（selumetinib）获批上市是基于其在美国国家癌症研究所开展的一项临床试验研究结果，参与该试验的NF1儿童患者携带无法通过手术治疗的丛状神经纤维瘤。试验结果显示，接受司美替尼（selumetinib）的治疗使患者的总缓解率（ORR）达到66%，所有患者均为部分缓解，这意味着没有患者的肿瘤完全消失。在这些患者中，82%的患者缓解持续时间达到了12个月或更长。 英国阿斯利康Koselugo常见的毒副作用有呕吐、皮疹、腹痛、腹泻、恶心、皮肤干燥、疲劳、骨骼肌肉疼痛、发烧、痤疮、口腔炎、 头痛、甲沟炎、瘙痒等。当患者在用药期间遇到了这些或其他不良反应时，应立即采取措施对症处理。 热文推荐：英国阿斯利康的Koselugo治疗效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/91604.html

阿斯利康生产的MEK抑制剂司美替尼的图片及介绍 阿斯利康的小分子MEK1/2抑制剂司美替尼用于治疗2岁及以上有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（属于1型神经纤维瘤）儿童患者。 司美替尼是丝裂原活化蛋白激酶1和2 (MEK1/2)的抑制剂。MEK1/2蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)途径的上游调节因子。MEK和ERK都是RAS调控的RAF-MEK-ERK通路的重要组成部分，这一通路常在多种癌症中被激活。在动物实验中，司美替尼可以抑制NF1小鼠的ERK磷酸化，并减少神经纤维瘤的数量、体积和增殖。 司美替尼用法用量： 1、通常情况下，司美替尼25mg/m2每天二次，空腹（餐前2小时或餐后1小时），用水送服，不可掰开胶囊或咀嚼。 2、不可用于无法吞服整个胶囊的患者。如果漏服，发现时若离下次服药6小时以上，可以按量补服，下次服药仍可按照原间隔时间。如果服药后发生呕吐，不可补服。如果因不良反应需要减量。 3、第二次减量后，如果仍无法耐受不良反应，永久停药。 4、如果发生有症状或3级以上的左心室射血分数减少、4级或3天内没有改善的3级腹泻、3级以上结肠炎、横纹肌溶解或视网膜静脉阻塞，永久停药。 5、对于有中度肝损伤的患者，推荐剂量为20mg/m2每天二次。 6、不建议与CYP3A4中效或强抑制剂同服，如果不可避免时，司美替尼的推荐剂量从25mg/m2减至20mg/m2，或从20mg/m2减至10mg/m2。 司美替尼的临床疗效：PRINT二期临床试验，50例丛状神经纤维瘤患者可供评估，中位年龄10.2岁，60%男性，84%白人，客观有效率66%，中位缓解持续时间7.2月。 相关热文推荐：阿斯利康生产的MEK抑制剂司美替尼可用于治疗什么病症？ https://www.1blv.com/newsDetail/89823.html

阿斯利康生产的MEK抑制剂司美替尼可用于治疗什么病症？ 司美替尼的适应症：用于治疗患有I型神经纤维瘤病(NF1)的2岁及以上儿童，这些儿童患有丛状神经纤维瘤，无法通过手术完全切除。 使用司美替尼的注意事项： 1、心脏问题。司美替尼可以使心脏泵血量下降。在使用司美替尼治疗之前和期间进行心脏功能检查。如果出现以下任何症状，请立即联系医生：持续咳嗽或喘息、气促、脚踝和脚肿胀、疲劳、心率加快。 2、眼疾。司美替尼会引起导致失明等视力问题。在使用司美替尼治疗之前和期间检查视力。如果出现以下任何症状，请立即通知医生：视力模糊、失明、飞蚊症、其他视力变化。 3、严重腹泻。腹泻在司美替尼使用期间很常见，也可能很严重。在使用司美替尼治疗期间第一次出现腹泻时，请立即通知医生。可以通过服用药物或吃流质食物改善腹泻情况。 4、皮疹。皮疹在司美替尼很常见，也可能很严重。如果出现以下任何症状，请告知通知医生：覆盖身体大面积的皮疹、脱皮、水泡。 5、横纹肌溶解：使用司美替尼治疗可能会增加血液中肌酸磷酸激酶(CPK)的水平，导致肌肉损伤。在开始服用司美替尼之前和治疗期间检查血液中CPK血的水平。如果出现以下任何症状，请立即通知医生：肌肉疼痛、肌肉痉挛、虚弱、暗红色的尿液。医生可能会更改剂量、暂时停止或永久停止服用司美替尼。 相关热文推荐：阿斯利康的MEK抑制剂司美替尼去哪买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/89819.html

阿斯利康司美替尼用于治疗2岁及以上的I型神经纤维瘤（NF1）儿童患者。这是FDA批准的首款NF1治疗药物。该药具体适应症为：用于治疗患有症状性、无法手术的丛状神经纤维瘤的儿童患者。 阿斯利康司美替尼是丝裂原活化蛋白激酶1和2 (MEK1/2)的抑制剂。MEK1/2蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)途径的上游调节因子。MEK和ERK都是RAS调控的RAF-MEK-ERK通路的重要组成部分，这一通路常在多种癌症中被激活。在动物实验中，司美替尼可以抑制NF1小鼠的ERK磷酸化，并减少神经纤维瘤的数量、体积和增殖。 阿斯利康总部位于英国伦敦，研发总部位于瑞典。产品销售覆盖全球100多个国家和地区。2005年公司销售收入为240亿美元。 据医伴旅了解到，英国阿斯利康生产的司美替尼Koselugo规格是10mgx60粒，价格在60000元左右；规格是25mgx60粒，价格在150000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 那阿斯利康的MEK抑制剂司美替尼去哪买的到？ 司美替尼的购买渠道：如果您想要购买司美替尼，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：英国阿斯利康的司美替尼治疗神经纤维瘤的有效率 https://www.1blv.com/newsDetail/89812.html

英国阿斯利康的司美替尼治疗神经纤维瘤的有效率： 阿斯利康司美替尼是一款高效选择性、非ATP 竞争性的MEK1/2抑制剂，其对MEK1 的激酶半数抑制浓度为14 nM。 英国阿斯利康公司（是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。阿斯利康在6大治疗领域为患者提供富于创新，卓有成效的医药产品，包括消化、心血管、肿瘤、中枢神经、麻醉和呼吸等，其中许多产品居于世界领先地位。 司美替尼先后进行非小细胞肺癌、黑色素瘤等肿瘤的临床试验，但临床结果差强人意，未能获批上市。后来阿斯利康公司改变研发适应症为NF1/丛状神经纤维瘤。II期临床试验显示，司美替尼单药治疗对NF1和有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤小儿患者（n= 33/50患者）的客观缓解率（ORR）达到66％。随即被批准上市。 1型神经纤维瘤（NF1）是一种常染色体显性遗传性综合征，其特征在于皮肤，脑和身体其他部位的皮肤着色（色素沉着）和肿瘤沿着神经的生长，这种情况的症状和体征在受影响的人群中差异很大。神经纤维瘤病-1型发病率大概在1/3000-4000，最常见的死亡原因来自恶性外周神经鞘瘤（MPNST），中枢神经系统肿瘤（CNS）和血管病变。目前尚无针对1型神经纤维瘤的特效治疗药物。 司美替尼是FDA批准的首个1型神经纤维瘤治疗药物，这为全球NF1/丛状神经纤维瘤患者带来新的治疗选择和希望。 相关热文推荐：英国阿斯利康的司美替尼治疗效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/89808.html

英国阿斯利康的司美替尼治疗效果怎么样？ 一期临床试验显示，司美替尼在治疗神经纤维瘤病I型及无法手术的丛状神经纤维瘤中取得了良好的效果。 本试验招募了24位患儿，其中男性13位，女性11位，中位年龄10.9岁（最小3岁，最大18.5岁），入组时患儿的肿瘤平均中位体积1205毫升。 司美替尼服用剂量按患者单位体表面积分为20毫克、25毫克、30毫克三个剂量组，其中20毫克组有12人，25毫克组有6人，30毫克组有6人。临床试验以28天（4周）为一个周期。 入组后，患儿接受了司美替尼的长期治疗，中位治疗周期为30个（120周）。 经治疗后，所有入组患儿均观测到了肿瘤体积的缩小（平均减少了31%），取得最佳疗效治疗周期的中位数为20个（80周）。 在入组的24位患儿中，17位药物有效，有效率为71%。其中，20毫克组9人有效（共12人），25毫克组5人有效（共6人），30毫克组3人有效（共6人）。 取得疗效的患儿继续服用药物其疗效会得以维持，维持周期的中位数为23个。截止到文章发表时，取得疗效的17位患儿中有15位仍然对药物有效，入组患儿没有一人发生病情进展（即肿瘤体积增加20%以上）。 与之形成鲜明对比的是，在之前的临床试验中，接受长效干扰素a-2b治疗的患者有效率仅为5%（83人仅4人取得疗效）；接受伊马替尼治疗的患者有效率仅为14%（36人中仅5人取得疗效）。司美替尼的疗效显著优于这两种药物。 相关热文推荐：阿斯利康的MEK抑制剂司美替尼在国内有售吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/89802.html

2020年4月10日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布批准英国阿斯利康的司美替尼用于治疗2岁及以上的I型神经纤维瘤（NF1）儿童患者。这是FDA批准的首款NF1治疗药物。该药具体适应症为：用于治疗患有症状性、无法手术的丛状神经纤维瘤的儿童患者。 阿斯利康作为全球领先制药公司之一，借助其雄厚的研发基础、强大的生产能力和完善的销售体系，致力于在诸多重要治疗领域为广大患者提供富于创新、卓有成效的医药产品。 司美替尼的推荐剂量为25 mg/m2，每天口服两次。空腹服用司美替尼。在每次给药前2小时或每次给药后1小时不要进食。 阿斯利康的MEK抑制剂司美替尼在国内有售吗？ 据了解，司美替尼在国内还没有上市，因此没有陈列销售。 据医伴旅了解到，英国阿斯利康生产的司美替尼Koselugo规格是10mgx60粒，价格在60000元左右；规格是25mgx60粒，价格在150000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 司美替尼的购买渠道：如果您想要购买司美替尼，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：阿斯利康的MEK抑制剂司美替尼进医保了？ https://www.1blv.com/newsDetail/89797.html

阿斯利康司美替尼用于治疗患有I型神经纤维瘤病(NF1)的2岁及以上儿童，这些儿童患有丛状神经纤维瘤，无法通过手术完全切除。目前尚不清楚司美替尼对2岁以下儿童是否安全有效。 阿斯利康在全球19个国家有27个生产基地，共有14,000名员工致力于为客户提供安全、有效、高质量的产品。阿斯利康在全球共有65,000名员工，从事医药产品和医疗服务的研发、生产和销售业务。 司美替尼是一种可口服的、选择性的、非竞争性的ATP活性的MEK1/2抑制剂，在RAF和RAS下游抑制MAP/ERK通路。MAP/ERK通路是肿瘤增长的重要调节机制，变异RAS、RAF也被公认是致癌基因，恶性黑素瘤有50%BRAF变异，肺癌有~25%KRAS变异，但是抑制MEK却相当复杂。 MEK抑制剂(丝裂原活化抑制剂)在临床上的应用逐渐被应用，首先可以应用于治疗慢性疼痛上，抑制癌细胞增殖，治疗非小细胞肺癌，MEK抑制剂联用尼罗替尼克服慢性髓性白血病(CML)耐药。近期的治疗转移性胆道癌及控制低分级浆液性卵巢或腹膜癌。因此，MEK抑制剂司美替尼将成为治疗癌症的一种新药。 司美替尼最常见的毒副反应为是皮疹(75%)，其次是腹泻（58%)、恶心(44%)、疲劳(39%)和周围水肿(33%）。12%的病人有短暂的和可逆的视力模糊。 阿斯利康的MEK抑制剂司美替尼进医保了？ 据悉，司美替尼在国内还没有上市，因此没有医保可说。 相关热文推荐：阿斯利康生产的MEK抑制剂司美替尼怎么使用？ https://www.1blv.com/newsDetail/89794.html

阿斯利康司美替尼为MEK的选择性、非三磷酸腺苷(ATP)竞争性抑制剂，体外研究显示：本品可通过抑制ERK1/2和p90RSK磷酸化而抑制原发性肝细胞癌(HCC)细胞的生长。体内研究则表明：司美替尼可通过激活半胱氨酸蛋白酶(caspase)通路显著抑制2-1318、5-1318、26-1004和4-1318细胞异种移植物中ERK1/2的磷酸化。 阿斯利康总部位于英国伦敦，研发总部位于瑞典。产品销售覆盖全球100多个国家和地区。2005年公司销售收入为240亿美元。 阿斯利康生产的MEK抑制剂司美替尼使用方法： 1、通常情况下，司美替尼25mg/m2每天二次，换算表见表1，空腹（餐前2小时或餐后1小时），用水送服，不可掰开胶囊或咀嚼。 2、不可用于无法吞服整个胶囊的患者。如果漏服，发现时若离下次服药6小时以上，可以按量补服，下次服药仍可按照原间隔时间。如果服药后发生呕吐，不可补服。如果因不良反应需要减量。 3、第二次减量后，如果仍无法耐受不良反应，永久停药。 4、如果发生有症状或3级以上的左心室射血分数减少、4级或3天内没有改善的3级腹泻、3级以上结肠炎、横纹肌溶解或视网膜静脉阻塞，永久停药。 5、对于有中度肝损伤的患者，推荐剂量为20mg/m2每天二次。 6、不建议与CYP3A4中效或强抑制剂同服，如果不可避免时，司美替尼的推荐剂量从25mg/m2减至20mg/m2，或从20mg/m2减至10mg/m2。 相关热文推荐：阿斯利康生产的MEK抑制剂司美替尼在中国上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/89791.html

阿斯利康的小分子MEK1/2抑制剂司美替尼于2020年4月在美国批准上市，用于治疗2岁及以上有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（属于1型神经纤维瘤）儿童患者。 阿斯利康在6大治疗领域为患者提供富于创新，卓有成效的医药产品，包括消化、心血管、肿瘤、中枢神经、麻醉和呼吸等，其中许多产品居于世界领先地位。 阿斯利康司美替尼的药物相互作用： 1、强或中等CYP3A4抑制剂或氟康唑：与强或中度CYP3A4抑制剂或氟康唑同时使用，可增加司美替尼的血药浓度，增加不良反应的风险。避免同时服用强或中度CYP3A4抑制剂或氟康唑和司美替尼。如果不能避免同时使用，则减少司美替尼剂量。 2、强或中等CYP3A4诱导剂：与强或中等CYP3A4诱导剂联合使用可降低司美替尼的血药浓度，降低司美替尼的疗效。避免同时使用高强度或中等强度的CYP3A4诱导剂和司美替尼。 3、维生素E：司美替尼含有维生素E，每日维生素E摄入量超过推荐或安全限度可能会增加出血风险。服用维生素K拮抗剂或抗血小板药物的患者在服用司美替尼后出血的风险可能会增加。如果每日维生素E摄入量(包括司美替尼和营养补充剂中维生素E的量)超过推荐或安全限度，则不建议补充维生素E。 阿斯利康生产的MEK抑制剂司美替尼在中国上市了吗？ 据悉，司美替尼在国内还没有上市，有需要的患者可以联系医伴旅了解。 相关热文推荐：英国阿斯利康的司美替尼多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/89788.html

司美替尼（selumetinib）由英国阿斯利康公司研发，用于治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的治疗。司美替尼主要通过调控 Ras—Raf-MEK—ERK 通路中关键蛋白激酶 MEK 水平来抑制包括具 B—Raf—突变的黑色素瘤和具 K—Ras 突变的非小细胞肺癌在内的多种肿瘤的生长。除此之外，该药也被获批用于治疗 2 岁及以上的 1 型神经纤维瘤（NF1）儿童患者。那么，英国阿斯利康生产的神经纤维瘤治疗药司美替尼怎么购买？ 基于英国阿斯利康生产的神经纤维瘤治疗药司美替尼上市时间较短，再加上专利期及其他一些因素的影响，所以也就使得该药品至今还未能够在国内上市。就国内患者而言，其若是需要采用司美替尼进行治疗，当前只能先选择海外购药了。而在实际购买的过程中，患者有经济能力的话可以亲自出国购买，如果经济条件有限，那么便可联系医伴旅，通过网上购买的方式获得所需的药品。 英国阿斯利康生产的神经纤维瘤治疗药司美替尼最常见（≥40%）不良反应主要有腹痛，腹泻，恶心，呕吐，皮疹，痤疮样皮疹，口腔炎，皮肤干燥，发热，肌肉骨骼疼痛，疲劳，头痛和瘙痒等。医伴旅在此提醒各位患者，在接受司美替尼治疗时一定要引起注意。 阿斯利康是一家全球性生物制药企业，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成，公司专注于研发、生产及学术推广处方类药品，重点关注肿瘤、心血管及代谢疾病、呼吸等疾病领域，产品销售覆盖全球100多个国家和地区。对于其研发和生产的司美替尼，还是值得信赖与应用的，患者可放心购买和使用。 热文推荐：英国阿斯利康司美替尼使用说明 https://www.1blv.com/newsDetail/87982.html

司美替尼（selumetinib）是一种可口服的、选择性的、非竞争性的ATP活性的MEK1/2抑制剂，在BRAF或RAS突变细胞系和各种异种移植活体模型中均表现出抗肿瘤活性。2020年4月10日，美国FDA批准了英国阿斯利康公司开发的MEK1/2抑制剂司美替尼上市，适应症为2岁及以上儿童的1型神经纤维瘤病（NF1）且有症状的、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）。 英国阿斯利康司美替尼使用方法为：25 mg/m²，每天口服两次。空腹服用阿斯利康司美替尼时需注意,在每次给药前2小时或每次给药后1小时不要进食。 不可用于无法吞服整个胶囊的患者。 如果漏服英国阿斯利康司美替尼，发现时若离下次服药6小时以上，可以按量补服，下次服药仍可按照原间隔时间。如果服药后发生呕吐，不可补服。如果因发生不良反应需要减量。第二次减量后，如果仍无法耐受不良反应，永久停药。如果发生有症状或3级以上的左心室射血分数减少、4级或3天内没有改善的3级腹泻、3级以上结肠炎、横纹肌溶解或视网膜静脉阻塞，永久停药。对于有中度肝损伤的患者，推荐剂量为20mg/m²每天2次。 司美替尼是由英国阿斯利康研发生产的一款药品，其所具有的疗效已经得到了临床实验的证实。阿斯利康拥有强大的研发能力，平均每个工作日的研发投入达到1400万美元 (2005年研发总投入为34亿美元)。其在7个国家设有11个研发机构，共有11900名员工从事与新药研发相关的工作。 热文推荐：英国阿斯利康司美替尼哪里买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/87977.html

司美替尼（selumetinib）于 2020年4月10日获得美国食品药品监督管理局（FDA） 批准用于年龄为2岁及以上的儿童治疗神经纤维瘤病1型（ NF1），该药由阿斯利康药业公司药物研发生产，目前还未能够获批在国内上市。因此，有需要英国阿斯利康司美替尼的患者，目前就只能先选择海外购药来满足自身的实际治疗需求了。 据医伴旅了解，由英国阿斯利康生产的司美替尼药品规格为10mgx60粒/盒，平均每盒售价在60000元左右。在实际购药时，患者可从以下几种渠道进行购买：一是代购，二是到当地购买，三是联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取英国阿斯利康司美替尼的购药渠道。由于前两种购买方式往往会面临着无法辨别药品真假、出国来回费用高以及程序复杂等问题，故患者大都会选择最后一种方式。患者通过这一方式既可以有效地避免以上出现的问题，同时也能够更为便捷地获得所需的正品好药。 英国阿斯利康拥有极具希望的早期开发产品组合，共有45个项目处于临床前研究阶段、17个项目处于一期临床研究阶段、13个项目处于二期临床研究阶段、6个项目处于三期临床研究阶段。阿斯利康在全球19个国家有27个生产基地，共有14000名员工致力于为客户提供安全、有效、高质量的产品，而司美替尼就是其中之一。 阿斯利康司美替尼的推荐剂量为25 mg/m²，每天口服两次。空腹服用阿斯利康司美替尼,在每次给药前2小时或每次给药后1小时不要进食。 热文推荐：英国阿斯利康司美替尼治疗神经纤维瘤效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/87971.html

司美替尼（selumetinib）是一种可口服的、选择性的、非竞争性的ATP活性的MEK1/2抑制剂，其在治疗神经纤维瘤病、非小细胞肺癌、卵巢癌等肿瘤的研究也在积极推进。那么，英国阿斯利康司美替尼治疗神经纤维瘤效果如何？ 司美替尼（selumetinib）的获批是基于其在美国国家癌症研究所开展的一项临床试验研究结果，参与该试验的NF1儿童患者携带无法通过手术治疗的丛状神经纤维瘤。试验结果显示，接受司美替尼（selumetinib）的治疗使患者的总缓解率（ORR）达到66%，所有患者均为部分缓解，这意味着没有患者的肿瘤完全消失。在这些患者中，82%的患者缓解持续时间达到了12个月或更长。 使用司美替尼（selumetinib）的患者常见的副作用是呕吐，皮疹，腹痛，腹泻，恶心，皮肤干燥，疲劳，肌肉骨骼疼痛（体内疼痛影响骨骼，肌肉，韧带，肌腱和神经），发烧，痤疮样皮疹（痤疮） ，口腔炎（口腔和嘴唇发炎），头痛，甲沟炎（趾甲或指甲周围的皮肤感染）和瘙痒（瘙痒）。 阿斯利康是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，专注于研发、生产和销售处方类药品，为医疗行业带去意义深远的变化。研发和患者是其工作的重中之重，将实力和资源专注能切实产生深远变化的治疗领域。阿斯利康致力“不断开拓科学疆域，研发改变生命的药物”。其研发生产的司美替尼一经获批上市，便得到了较为广泛的应用，目前已成为诸多乳腺癌患者的治疗选择之一。 热文推荐：英国阿斯利康司美替尼适用于什么病症？ https://www.1blv.com/newsDetail/87966.html

司美替尼（selumetinib）是一款由英国阿斯利康研发和生产的口服胶囊， 该药曾经获“ 突破性药物 ”、“ 孤儿药”和“罕见儿科疾病用药”资格以及“优先审评”地位，被批准用于治疗 2 岁及以上的 1 型神经纤维瘤（NF1）儿童患者，这些患者带有症状性、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）。英国阿斯利康司美替尼是 FDA 批准的首款 NF1 治疗药物。 作为一种靶向 MEK 的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），英国阿斯利康司美替尼能够选择性地抑制 MEK1 和 MEK2，从而让失调的信号通路恢复正常，进而缓解儿童 NF1 患者的病情。该药目前还未能够在国内上市，所以患者当前在国内是买不到英国阿斯利康司美替尼的，不过患者可通过联系国内一些专业的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取其购药渠道。 英国阿斯利康司美替尼（selumetinib）常见的毒副作用有呕吐、皮疹、腹痛、腹泻、恶心、皮肤干燥、疲劳、骨骼肌肉疼痛、发烧、痤疮、口腔炎、 头痛、甲沟炎、瘙痒等。当患者在用药期间遇到了这些或其他不良反应时，应立即采取措施对症处理。 1999年 ，北欧最大的跨国制药公司阿斯特拉与在中国已有百年历史的英国捷利康公司平等合并，强强联合形成 了一家世界排名前5位的制药公司—— 阿斯利康 (ASTRAZENECA)，从而建立了医药史上一个新的里程碑。其研发生产的司美替尼尽管存在着一定的副作用，但是绝大多数均可控，而且疗效相对明显，患者可放心购买和使用。 热文推荐：阿斯利康司美替尼图片及介绍 https://www.1blv.com/newsDetail/87961.html

司美替尼（selumetinib）目前已经获得美国FDA批准上市，阿斯利康和默沙东公司宣布美国FDA授予其MEK1/2抑制剂司美替尼突破性治疗资格,用于治疗≥3岁患者1型神经纤维瘤病(NF1),该病是一种罕见的尚无法治疗的遗传性疾病。 随着阿斯利康司美替尼的上市，很多患者在接受治疗的过程中又多出了一项新的选择和机会。不过，感到可惜的是，该药至今还未获批在国内上市，所以很多患者都十分好奇这款药品的全貌。阿斯利康司美替尼外观包装如图所示： 司美替尼（selumetinib）为MEK的选择性、非三磷酸腺苷(ATP)竞争性抑制剂,其对纯化的 MEK1的IC50为14 nmol/L,而对其他激酶、酶、受体、离子通道和转运蛋白,如p38, c-Jun-NH2,激酶、磷脂酰肌醇3-激酶、MEK5-ERK5通路等无抑制活性。 体外研究显示:司美替尼可通过抑制ERK1/2和p90 RSK磷酸化而抑制原发性肝细胞癌(HCC)细胞的生长。体内研究则表明:本品可通过激活半胱氨酸蛋白酶( caspase)通路显著抑制2-1318、5-1318,26-1004和4-1318细胞异种移植物中ERK1/2的磷酸化。给结直肠癌细胞(HT-29)异种移植瘤模型使用本品( 100 mg/ kg)后,癌细胞生长受到抑制,且活性强于吉西他滨。 司美替尼所属公司阿斯利康致力于成为中国制药行业中最具创新精神的领先企业，进军非处方药市场将提供一个业务持续增长并领先同行的广阔空间。 热文推荐：阿斯利康司美替尼价格 https://www.1blv.com/newsDetail/87957.html

司美替尼（selumetinib）由英国阿斯利康公司研发，用 于治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的治疗。司美替尼主要通过调控 Ras—Raf-MEK—ERK 通路中关键蛋白激酶 MEK 水平来抑制包括具 B—Raf—突变的黑色素瘤和具 K—Ras 突变的非小细胞肺癌在内的多种肿瘤的生长。除此之外，该药也被获批用于治疗 2 岁及以上的 1 型神经纤维瘤（NF1）儿童患者。那么，阿斯利康司美替尼价格是多少呢？ 由于司美替尼目前还未能够获得国家药监局的批准在国内上市，所以患者当前在国内各大医院和药店都无法买到该药品，其在国内的价格也就无从得知了。而在海外，英国阿斯利康生产的司美替尼一盒售价在60000元左右，药品规格为10mgx60粒/盒。为方便购药，患者可联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取司美替尼的购药渠道，这样不仅能够让患者购得正品好药，而且也能更加省心、省力。 随着国家 “零差价 ”、控制 “药占比”、医药分家等 医改政策的逐步深 入，医药零售市场迎来前所未有的机遇，很多医药工业企业纷纷开始重视零售市场 ，尝试与零售企业有更进 一 步的合作，探索零售创新模式，全球领先制药公司阿斯利康就是其中一 员。 阿斯利康一向以创新品牌药见长,其在中国市场上销售的21种药物中,只有4种是价格较为便宜的基础药物,其余都是走高端路线的创新药，其中就包括司美替尼。根据医药行业专业调研机构IMS Health的数据,目前阿斯利康的药品销售额在中国医药市场排名第二。 热文推荐：阿斯利康司美替尼详细说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/87950.html