阿斯利康司美替尼详细说明书 【通用名】selumetinib capsules，司美替尼胶囊 【英文名】Koselugo (selumetinib) 【生产企业】 阿斯利康 AstraZeneca 【规格】 10mg*60粒/盒；25mg*60粒/盒 【商标】Koselugo 【贮藏】 储存在20℃-25℃ 【适应症】 阿斯利康司美替尼适用于治疗患有I型神经纤维瘤病(NF1)的2岁及以上儿童，这些儿童患有丛状神经纤维瘤，无法通过手术完全切除。 【剂量和给药方法】 阿斯利康司美替尼的推荐剂量为25 mg/m²，每天口服两次。空腹服用阿斯利康司美替尼,在每次给药前2小时或每次给药后1小时不要进食。 【不良反应】 阿斯利康司美替尼最常见的不良反应包括呕吐、胃痛、恶心、皮肤干燥、疲劳、肌肉骨骼疼痛、发热、口腔炎症、头痛、甲沟炎和瘙痒。 【在特殊人群中使用】 孕妇：会对胎儿造成伤害，建议不要服用。 哺乳期：建议妇女在使用阿斯利康司美替尼治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。 儿童：未确定2岁以下儿童患者中阿斯利康司美替尼的安全性和有效性。 老年人：未进行临床研究。 【药物相互作用】 1.强或中等CYP3A4抑制剂或氟康唑：与强或中度CYP3A4抑制剂或氟康唑同时使用，可增加K司美替尼的血药浓度，增加不良反应的风险。避免同时服用强或中度CYP3A4抑制剂或氟康唑和司美替尼。如果不能避免同时使用，则减少司美替尼剂量。 2.强或中等CYP3A4诱导剂：与强或中等CYP3A4诱导剂联合使用可降低司美替尼的血药浓度，降低司美替尼的疗效。避免同时使用高强度或中等强度的CYP3A4诱导剂和司美替尼。 3.维生素E：司美替尼含有维生素E，每日维生素E摄入量超过推荐或安全限度可能会增加出血风险。服用维生素K拮抗剂或抗血小板药物的患者在服用司美替尼后出血的风险可能会增加。如果每日维生素E摄入量(包括司美替尼和营养补充剂中维生素E的量)超过推荐或安全限度，则不建议补充维生素E。 热文推荐：阿斯利康司美替尼效果好吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/87948.html

司美替尼（selumetinib）为口服胶囊， 获“ 突破性药物 ”、“ 孤儿药”和“罕见儿科疾病用药”资格以及“优先审 评”地位，被批准用于治疗 2 岁及以上的 1 型神经纤维瘤（NF1）儿童患者，这些患者带有症状性、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）。该药是 FDA 批准的首款 NF1 治疗药物。NF1 是一种罕见的、不可治愈的遗传性疾病。那么，阿斯利康司美替尼效果好吗？ 来自于美国国家癌症研究所的一个1期临床研究中，主要针对1型神经纤维瘤病的患者进行了研究。研究使用了小分子靶向肿瘤治疗药物司美替尼（selumetinib）治疗1型神经纤维瘤病患者的丛状神经纤维瘤，研究总共24位患者，平均疗程大概在30个月左右。最终的治疗结果还是十分鼓舞人心的，大概71%的（24位患者中有17位）患者出现了瘤体超过20%的减小。同时，不良反应相对较轻，多数仅出现痤疮样皮损、胃肠道不适反应，以及肌酸激酶的升高，有一例患者出现眼部损害。 此次审批FDA采用了优先审评审批程序，并授予selumetinib突破性疗法认证和孤儿药地位。司美替尼（selumetinib）所属公司阿斯利康作为跨国制药公司在中国建立的第一个覆盖诸多东亚地区临床研究中心 ，目前终于完成了三步走的规划，真正在中国成为一家集销售生产和研发为一体的跨国制药公司，其研发和生产的司美替尼疗效显著，用药相对安全，患者可放心购买和使用。 热文推荐：英国阿斯利康生产的司美替尼哪里可以买到？ https://www.1blv.com/newsDetail/87940.html

英国阿斯利康司美替尼主要通过调控Ras-Raf-MEK-ERK 通路中关键蛋白激酶MEK 水平来抑制包括具B-Raf-突变的黑色素瘤和具K-Ras 突变的非小细胞肺癌(NSCLC) 在内的多种肿瘤的生长。主要用于胆管癌、大肠癌、NSCLC等的治疗。 英国阿斯利康司美替尼Koselugo的获批是基于其在美国国家癌症研究所开展的一项临床试验研究结果，参与该试验的NF1儿童患者携带无法通过手术治疗的丛状神经纤维瘤。试验结果显示，司美替尼Koselugo的治疗使患者的总缓解率（ORR）达到66%，所有患者均为部分缓解，这意味着没有患者的肿瘤完全消失。在这些患者中，82%的患者缓解持续时间达到了12个月或更长。 服用司美替尼Koselugo的患者常见的副作用是呕吐，皮疹，腹痛，腹泻，恶心，皮肤干燥，疲劳，肌肉骨骼疼痛（体内疼痛影响骨骼，肌肉，韧带，肌腱和神经），发烧，痤疮样皮疹（痤疮） ，口腔炎（口腔和嘴唇发炎），头痛，甲沟炎（趾甲或指甲周围的皮肤感染）和瘙痒（瘙痒）。 司美替尼由英国阿斯利康生产，英国阿斯利康司美替尼一盒多少钱？ 英国阿斯利康生产的司美替尼Koselugo规格10mgx60粒，售价60000元左右；规格25mgx60粒，售价150000元左右。 相关热文推荐：英国阿斯利康司美替尼图片及介绍 https://www.1blv.com/newsDetail/86375.html

阿斯利康(AstraZeneca)是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。司美替尼是英国阿斯利康生产的治疗神经纤维瘤的药物。 英国阿斯利康司美替尼的介绍：司美替尼是一种可口服的、选择性的、非竞争性的ATP活性的MEK1/2抑制剂，在BRAF或RAS突变细胞系和各种异种移植活体模型中均表现出抗肿瘤活性。2020年4月10日，美国FDA批准了英国阿斯利康公司开发的MEK1/2抑制剂司美替尼（Selumetinib:AZD6244，ARRY-142886）上市，适应症为2岁及以上儿童的1型神经纤维瘤病（NF1）且有症状的、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）。 英国阿斯利康司美替尼图片 来自于美国国家癌症研究所的一个1期临床研究，主要针对1型神经的患者。研究使用了小分子靶向肿瘤治疗药物司美替尼（Koselugo，来自阿斯利康的一种药物）治疗1型神经患者的丛状神经纤维瘤（plexiform neurofibroma），总共24位患者，平均疗程大概在30个月左右。结果还是十分鼓舞人心的，大概71%的（24位患者中有17位）患者出现了瘤体超过20%的减小。同时，不良反应相对较轻，多数仅出现样皮损、胃肠道不适反应，以及肌酸激酶的升高，有一例患者出现眼部损害。 相关热文推荐：英国阿斯利康司美替尼怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/86372.html

英国阿斯利康司美替尼是一种可口服的、选择性的、非竞争性的ATP活性的MEK1/2抑制剂，在BRAF或RAS突变细胞系和各种异种移植活体模型中均表现出抗肿瘤活性。司美替尼单药治疗KRAS、NRAS、HRAS或BRAF突变的肺癌患者，疗效有限未能达到主要疗效终点。 在一项包含非小细胞肺癌、小细胞肺癌和胸腺恶性肿瘤患者的篮子试验中，对于KRAS、NRAS、HRAS或BRAF突变的患者采用司美替尼单药治疗。在9例可评估的NSCLC患者中,只有11%患者达到PR，中位PFS为2.3个月，中位OS为6.5个月，未达到主要疗效终点。11例RAS/RAF突变的患者接受了司美替尼治疗。未能达到主要疗效终点。提示单药MEK，对于该通路基因突变驱使的肺癌治疗是不可行的。机制分析可能存在旁路活化的可能。 英国阿斯利康司美替尼怎么购买？ 患者购买英国阿斯利康司美替尼出口到香港的性价比较高，规格10mgx60粒，售价59534；规格25mgx60粒售价143874。患者可以自己就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买司美替尼。千万不要图便宜，而选择一些不正规的代购手中购买，代购的药品往往性价比不是很高，而且很容易买到假货，危害患者的身体健康。 相关热文推荐：英国阿斯利康司美替尼效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/86371.html

司美替尼是英国阿斯利康生产，2020年4月10日，美国FDA批准了司美替尼（Selumetinib：AZD6244，ARRY-142886）上市，适应症为2岁及以上儿童的1型神经纤维瘤病（NF1）且有症状的、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）。 英国阿斯利康司美替尼的效果如何？ 临床招募了24位患儿，其中男性13位，女性11位，中位年龄10.9岁（最小3岁，最大18.5岁），入组时患儿的肿瘤平均中位体积1205毫升。司美替尼（Koselugo）服用剂量按患者单位体表面积分为20mg组（12人）、25mg组（6人）、30mg组（6人）三个剂量组，临床试验以28天（4周）为一个周期。 患者入组后，患儿接受了司美替尼的长期治疗，中位治疗周期为30个（120周）。经治疗后，所有入组患儿均观测到了肿瘤体积的缩小（平均减少了31%），取得最佳疗效治疗周期的中位数为20个（80周）。 在入组的24位患儿中，17位药物有效，有效率为71%。其中，20mg组9人有效（共12人），取得疗效的患儿继续服用药物其疗效会得以维持，维持周期的中位数为23个。在此前，接受长效干扰素a-2b治疗的患者有效率仅为5%；接受伊马替尼治疗的患者有效率仅为14%。由此可见英国阿斯利康司美替尼效果更为显著。 相关热文推荐：英国阿斯利康司美替尼治疗神经纤维瘤疗效如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/86369.html

司美替尼（Selumetinib，来自阿斯利康的一种药物）是一种可口服的、选择性的、非竞争性的ATP活性的MEK1/2抑制剂，司美替尼（Koselugo）在治疗神经纤维瘤病、非小细胞肺癌、卵巢癌等肿瘤的研究也在积极推进。 英国阿斯利康司美替尼治疗神经纤维瘤病的疗效如何？ 英国阿斯利康司美替尼（Koselugo）的获批是基于其在美国国家癌症研究所开展的一项临床试验研究结果，参与该试验的NF1儿童患者携带无法通过手术治疗的丛状神经纤维瘤。试验结果显示，司美替尼的治疗使患者的总缓解率（ORR）达到66%，所有患者均为部分缓解，这意味着没有患者的肿瘤完全消失。在这些患者中，82%的患者缓解持续时间达到了12个月或更长。 司美替尼也是首款获得FDA批准治疗这种在生命早期就使人衰弱的罕见疾病药物，早在2018年司美替尼（Koselugo）就被美国FDA授予孤儿药资格用于治疗NF1。 英国阿斯利康 司美替尼（Koselugo）治疗神经纤维瘤的效果十分显著，目前还未在我国获批上市，阿斯利康生产的司美替尼规格为10mgx60粒的大约71550元一盒，25mgx60粒的大约170600元一盒。患者如有英国阿斯利康司美替尼购买需求，可以咨询医伴旅客服进行详细的了解。 相关热文推荐：英国阿斯利康司美替尼价格多少一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/86367.html

司美替尼（Koselugo）是丝裂原活化蛋白激酶1和2 (MEK1/2)的抑制剂。MEK1/2蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)途径的上游调节因子。MEK和ERK都是RAS调控的RAF-MEK-ERK通路的重要组成部分，这一通路常在多种癌症中被激活。司美替尼用于治疗2岁及2岁以上的1型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者，这些患者携带有表现出症状和/或进行性，不能通过手术治疗的丛状神经纤维瘤。 司美替尼（Koselugo）口服给药，推荐的使用剂量为25mg/㎡，每天2次（间隔约12小时），空腹给药，也就是说，每次服用司美替尼前2小时或每次服药后1小时不要食用食物。司美替尼可继续使用直至疾病进展或出现不可接受的毒性。司美替尼是胶囊制剂，必须用水整个吞下，不要咀嚼，溶解或打开胶囊。更不能擅自增加或减少用药剂量，因为这可能会导致一些身体伤害。 司美替尼不应用于孕妇，因为这可能会对胎儿造成伤害。而且司美替尼中含有维生素E，如果患者每天摄入的维生素E超过建议的或安全的限值，则出血的风险就会增加。在治疗中患者需要密切监测出血状况。根据用药期间出现的不良反应严重程度可降低使用剂量或中止给药。 英国阿斯利康司美替尼价格多少一盒？ 阿斯利康生产的司美替尼规格为10mgx60粒的大约71550元一盒，25mgx60粒的大约170600元一盒。 相关热文推荐：英国阿斯利康司美替尼哪里有？ https://www.1blv.com/newsDetail/86365.html

司美替尼可能的临床适应症1）治疗神经纤维瘤病患者的神经纤维瘤。2）BRAF激活突变：除甲状腺癌外，在黑色素瘤（高达59％），结直肠癌（5-22％），浆液性卵巢癌（高达30％）、肺癌和其他几种肿瘤类型中普遍存在。3）GNAQ突变：司美替尼也被证明可抑制GNAQ突变的葡萄膜黑色素瘤细胞系的生长。此外，初步结果表明，司美替尼治疗葡萄膜黑色素瘤患者可导致肿瘤缩小，这是持续抑制ERK 磷酸化的结果。4）KRAS突变：出现在20％至30％的NSCLC非小细胞肺癌病例和约40％的结肠直肠癌中。 司美替尼是一种可口服的、选择性的、非竞争性的ATP活性的MEK1/2抑制剂，司美替尼口服给药，推荐的使用剂量为25mg/㎡，每天2次（间隔约12小时），空腹给药，也就是说，每次服用司美替尼前2小时或每次服药后1小时不要食用食物。司美替尼可继续使用直至疾病进展或出现不可接受的毒性。司美替尼是胶囊制剂，必须用水整个吞下，不要咀嚼，溶解或打开胶囊。英国阿斯利康司美替尼哪里有？ 英国阿斯利康司美替尼出口到香港的是患者购买最多的。由于司美替尼是处方药，所以如果患者想购买英国阿斯利康司美替尼，可以自己凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。千万不要图便宜，而选择一些不正规的代购手中购买，代购的药品往往性价比不是很高，而且很容易买到假货。 相关热文推荐：英国阿斯利康司美替尼有哪些副反应？ https://www.1blv.com/newsDetail/86361.html

英国阿斯利康司美替尼使用说明书 【生产厂家】英国阿斯利康司美替尼 【适应症】司美替尼用于治疗患有I型神经纤维瘤病(NF1)的2岁及以上儿童，这些儿童患有丛状神经纤维瘤，无法通过手术完全切除。目前尚不清楚司美替尼对2岁以下儿童是否安全有效。 【剂量和给药方法】司美替尼的推荐剂量为25 mg/m2，每天口服两次。空腹服用司美替尼,在每次给药前2小时或每次给药后1小时不要进食。用水将KOSELUGO胶囊整个吞下。不要咀嚼、溶解或打开胶囊。不要给不能吞下整个胶囊的病人服用。除非距下一次预定剂量超过6小时，否则不要服用错过剂量的。如果在服用司美替尼后出现呕吐，不要服用额外的剂量。 【不良反应】最常见的不良反应包括呕吐、胃痛、恶心、皮肤干燥、疲劳、肌肉骨骼疼痛、发热、口腔炎症、头痛、甲沟炎和瘙痒。 【注意事项】1.心脏问题。司美替尼可以使心脏泵血量下降。在使用司美替尼治疗之前和期间进行心脏功能检查。2.眼疾。司美替尼会引起导致失明等视力问题。在使用司美替尼治疗之前和期间检查视力。3.严重腹泻。腹泻在司美替尼使用期间很常见，也可能很严重。在使用司美替尼治疗期间第一次出现腹泻时，请立即通知医生。可以通过服用药物或吃流质食物改善腹泻情况。4.皮疹。皮疹在司美替尼很常见，也可能很严重。如果您出现以下任何症状，请告知通知医生。5.横纹肌溶解：使用司美替尼治疗可能会增加血液中肌酸磷酸激酶(CPK)的水平，导致肌肉损伤。在开始服用司美替尼之前和治疗期间检查血液中CPK血的水平。 相关热文推荐：英国阿斯利康司美替尼用法用量 https://www.1blv.com/newsDetail/86357.html

英国阿斯利康司美替尼是FDA批准的第1种用于治疗NF1的特效药物。NF1是因为合成神经纤维瘤蛋白（neurofibromin）的NF1基因发生突变引起的。该基因突变可扰乱RAS/MAPK信号通路（RAS-RAF-MEK-ERK），进而导致肿瘤的生长。英国阿斯利康司美替尼用法用量是多少？ 司美替尼（Koselugo）口服给药，推荐的使用剂量为25mg/㎡，每天2次（间隔约12小时），空腹给药，也就是说，每次服用司美替尼前2小时或每次服药后1小时不要食用食物。司美替尼可继续使用直至疾病进展或出现不可接受的毒性。司美替尼是胶囊制剂，必须用水整个吞下，不要咀嚼，溶解或打开胶囊。更不能擅自增加或减少用药剂量，因为这可能会导致一些身体伤害。 如果患者在治疗期间出现严重副作用，可以在医生的指导下减少用药剂量或中止给药，但患者自己不应盲目使用。 司美替尼（Koselugo）不应用于孕妇，因为这可能会对胎儿造成伤害。而且司美替尼中含有维生素E，如果患者每天摄入的维生素E超过建议的或安全的限值，则出血的风险就会增加。在治疗中患者需要密切监测出血状况。如果患者在治疗中出现视力模糊、失明、飞蚊症以及其他视力变化，需要及时告知您的主治医生，以免副作用对眼睛造成严重伤害。 相关热文推荐：美国安进卡非佐米可以治疗什么病症？ https://www.1blv.com/newsDetail/86355.html

司美替尼（Selumetinib）是一种可口服的、选择性的、非竞争性的ATP活性的MEK1/2抑制剂，司美替尼（Selumetinib）的临床适应症： 1）治疗神经纤维瘤病患者的神经纤维瘤。2）BRAF激活突变：除甲状腺癌外，在黑色素瘤（高达59％），结直肠癌（5-22％），浆液性卵巢癌（高达30％）、肺癌和其他几种肿瘤类型中普遍存在。3）GNAQ突变：司美替尼（Selumetinib）也被证明可抑制GNAQ突变的葡萄膜黑色素瘤细胞系的生长。此外，初步结果表明，司美替尼治疗葡萄膜黑色素瘤患者可导致肿瘤缩小，这是持续抑制ERK 磷酸化的结果。4）KRAS突变：出现在20％至30％的NSCLC非小细胞肺癌病例和约40％的结肠直肠癌中。 司美替尼（Selumetinib）可通过抑制ERK1/2和p90RSK磷酸化而抑制原发性肝细胞癌(HCC)细胞的生长。司美替尼多少钱一盒？在哪买的到？ 英国阿斯利康药厂生产的司美替尼（Selumetinib）出口到香港的Koselugo规格10mgx60粒，一盒的售价约60000元左右；规格25mgx60粒，一盒的售价约150000元左右。患者购买司美替尼（Selumetinib）可以自己凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。 相关热文推荐：司美替尼常见副作用有什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/84488.html

司美替尼（Selumetinib）由英国AstraZeneca公司研发，用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。司美替尼主要通过调控Ras-RafChemicalbook-MEK-ERK通路中关键蛋白激酶MEK水平来抑制包括具B-Raf-突变的黑色素瘤和具K-Ras突变的非小细胞肺癌(NSCLC)在内的多种肿瘤的生长。 2020年04月10日，美国FDA宣布批准阿利斯康（AstraZeneca）公司和默沙东（MSD）公司共同开发的Koselugo（selumetinib）司美替尼上市，治疗2岁及2岁以上的1型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者，这些患者携带有表现出症状和/或进行性，不能通过手术治疗的丛状神经纤维瘤（PN）。 司美替尼(selumetinib)服用方法： 司美替尼（Selumetinib）的推荐剂量为25 mg/m2，每天口服两次。空腹服用,在每次给药前2小时或每次给药后1小时不要进食。 如吞咽困难，可用水将司美替尼（Selumetinib）胶囊整个吞下。不要咀嚼、溶解或打开胶囊。不要给不能吞下整个胶囊的病人服用。除非距下一次预定剂量超过6小时，否则不要服用错过剂量的。如果在服用司美替尼后出现呕吐，不要服用额外的剂量。 相关热文推荐：神经纤维瘤治疗新药-司美替尼(selumetinib) https://www.1blv.com/newsDetail/84479.html

NF1（1型神经纤维瘤病），是一种罕见，不可治愈的遗传性疾病。NF1是因为合成神经纤维瘤蛋白（neurofibromin）的NF1基因发生突变引起的。该基因突变可扰乱RAS/MAPK信号通路（RAS-RAF-MEK-ERK），进而导致肿瘤的生长。Koselugo（Selumetinib）司美替尼 是一种靶向MEK的激酶抑制剂（TKI），MEK是RAS/MAPK信号通路中的关键蛋白激酶。 2020年04月10日，美国FDA宣布批准阿利斯康（AstraZeneca）公司和默沙东（MSD）公司共同开发的Koselugo（selumetinib）司美替尼上市，治疗2岁及2岁以上的1型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者，这些患者携带有表现出症状和/或进行性，不能通过手术治疗的丛状神经纤维瘤（PN）。 神经纤维瘤治疗新药-司美替尼(selumetinib)的获批基于在美国国家癌症研究所开展的一项临床试验研究结果，参与该试验的NF1儿童患者携带无法通过手术治疗的丛状神经纤维瘤。试验结果显示，司美替尼（selumetinib）的治疗使患者的总缓解率（ORR）达到66%，所有患者均为部分缓解，这意味着没有患者的肿瘤完全消失。在这些患者中，82%的患者缓解持续时间达到了12个月或更长。 相关热文推荐：神经纤维瘤新药司美替尼在国内上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/84475.html

司美替尼（selumetinib）化学名称为5-[(4-溴2-氯苯基)氨基－4-氟-N-(2-羟基乙氧基)-1-甲基-1H-苯并咪唑-6-甲酰胺，由英国AstraZeneca公司研发，体外研究显示：司美替尼可通过抑制ERK1/2和p90RSK磷酸化而抑制原发性肝细胞癌(HCC)细胞的生长。体内研究则表明：本品可通过激活半胱氨酸蛋白酶(caspase)通路显著抑制2-1318、5-1318、26-1004和4-1318细胞异种移植物中ERK1/2的磷酸化。给结直肠癌细胞(HT-29)异种移植瘤模型使用本品(100mg·kg-1)后，癌细胞生长受到抑制，且活性强于吉西他滨。 2020年4月10日，美国FDA批准了英国阿斯利康公司开发的MEK1/2抑制剂司美替尼（Selumetinib）上市，适应症为2岁及以上儿童的1型神经纤维瘤病（NF1）且有症状的、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）。成品药物剂型为10mg和25mg的胶囊。司美替尼(Selumetinib)的建议剂量为每天2次（约每12小时）口服25mg/m2，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。空腹服用司美替尼(Selumetinib)。每次服药前2小时或每次服药后1小时不要食用食物。 神经纤维瘤新药司美替尼在国内上市了吗？ 目前司美替尼并未在国内上市，详细药品信息可以咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：司美替尼国内有吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/84461.html

司美替尼国内有吗？司美替尼暂时还没在大陆上市，但香港有售，有需要的患者可以联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）咨询。 Selumetinib （司美替尼）（ARRY-142886 ; AZD6244）是一种可口服的、选择性的、非竞争性的ATP活性的MEK1/2抑制剂，在RAF和RAS下游抑制MAP/ERK通路。 在一项发表于《新英格兰医学杂志》(The New England Journal of Medicine, NEJM)上的文章中，司美替尼的一期临床试验显示，其在治疗神经纤维瘤病I型及无法手术的丛状神经纤维瘤中取得了良好的效果。 试验招募了24位患儿，其中男性13位，女性11位，中位年龄10.9岁（最小3岁，最大18.5岁），入组时患儿的肿瘤平均中位体积1205毫升。司美替尼服用剂量按患者单位体表面积分为20毫克、25毫克、30毫克三个剂量组，其中20毫克组有12人，25毫克组有6人，30毫克组有6人。临床试验以28天（4周）为一个周期。 入组后，患儿接受了司美替尼的长期治疗，中位治疗周期为30个（120周）。经治疗后，所有入组患儿均观测到了肿瘤体积的缩小（平均减少了31%），取得最佳疗效治疗周期的中位数为20个（80周）。在入组的24位患儿中，17位药物有效，有效率为71%。其中，20毫克组9人有效（共12人），25毫克组5人有效（共6人），30毫克组3人有效（共6人）。取得疗效的患儿继续服用药物其疗效会得以维持，维持周期的中位数为23个。试验显示司美替尼的疗效显著。 相关热文推荐：司美替尼是哪个国家的药？ https://www.1blv.com/newsDetail/84454.html

司美替尼是那个国家的药？司美替尼（selumetinib）是英国阿斯利康研发生产的。 英国阿斯利康公司（AstraZeneca）是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。阿斯特拉捷利康拥有强大的研究开发基础和广泛的产品领域，其产品涉及多个治疗领域。 2020年4月10日，美国FDA批准了英国阿斯利康公司开发的MEK1/2抑制剂司美替尼（Selumetinib：AZD6244，ARRY-142886）上市，适应症为2岁及以上儿童的1型神经纤维瘤病（NF1）且有症状的、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）。 司美替尼(Selumetinib)是FDA批准的首个1型神经纤维瘤治疗药物，这为全球1型神经纤维瘤（NF1）/丛状神经纤维瘤患者带来新的治疗选择和希望。司美替尼（Selumetinib，来自阿斯利康的一种药物）治疗1型神经纤维瘤病患者的丛状神经纤维瘤（plexiform neurofibroma）的临床试验，总共24位患者，平均疗程大概在30个月左右。临床试验结果还是十分鼓舞人心的，大概71%的（24位患者中有17位）患者出现了瘤体超过20%的减小。同时，司美替尼（selumetinib）治疗期间出现的不良反应相对较轻。 相关热文推荐：司美替尼多少钱一个月？ https://www.1blv.com/newsDetail/84452.html

司美替尼主要通过调控Ras-Raf-MEK-ERK 通路中关键蛋白激酶MEK 水平来抑制包括具B-Raf-突变的黑色素瘤和具K-Ras 突变的非小细胞肺癌(NSCLC) 在内的多种肿瘤的生长。 司美替尼是丝裂原细胞外激酶(mitogenextracellularkinase，MEK1/2)抑制剂，通过抑制细胞外信号调节激酶(ERK/2)及激活半胱氨酸蛋白酶(caspase)通路明显抑制ERK1/2的磷酸化。主要用于胆管癌、大肠癌、NSCLC等的治疗。对Chemicalbook7例突变型NSCLC患者进行双盲、随机研究，司美替尼与多西紫杉醇(DOC)联合组和DOC与安慰剂联合组比较，总生存时间分别为9.4月和5.2月，PFS分别为5.3月和2.1月，RR分别为37%和0%，差异有显著性。它的主要不良反应为中性粒细胞减少、皮炎和呼吸衰竭等。 司美替尼(Selumetinib)的建议剂量为每天2次（约每12小时），口服25mg/m2，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。空腹服用司美替尼(Selumetinib)。每次服药前2小时或每次服药后1小时不要食用食物。 司美替尼多少钱一个月？ 英国阿斯利康生产的司美替尼（selumetinib）规格25mgx60粒，按照其说明说的推荐剂量一盒可以吃一个月，一个的费用在150000元左右。 相关热文推荐：司美替尼治疗神经纤维瘤的效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/84449.html

神经纤维瘤病是一种罕见且使人衰弱的遗传疾病。大约30-50％的NF1患者患有PN-神经鞘内生长的肿瘤。这些PN可引起临床问题，例如疼痛，运动功能障碍，气道功能障碍，肠/膀胱功能障碍和毁容。司美替尼(Selumetinib)是一种可口服的、选择性的、非竞争性的ATP活性的MEK1/2抑制剂，适应于治疗神经纤维瘤病患者的神经纤维瘤。 司美替尼治疗神经纤维瘤的效果如何？ 一期临床试验数据显示司美替尼（selumetinib）治疗神经纤维瘤病I型有不错的表现。试验中共招募了24位患儿（最小3岁，最大18.5岁），其中女性11位，男性13位，入组时患儿的肿瘤平均中位体积1205毫升。入组后，患儿接受了司美替尼的长期治疗，中位治疗周期为30个（120周）。 治疗结果显示，患儿使用司美替尼（Koselugo）治疗后肿瘤体积均有缩小（平均减少了31%），取得最佳疗效治疗周期的中位数为20个（80周）。在24位患儿中，17位对司美替尼的治疗有效，有效率为71%。取得疗效的患儿继续服用药物其疗效会得以维持，维持周期的中位数为23个。司美替尼（selumetinib）的使用能够有效使肿瘤的体积缩小，从而改善患者的身体机能，有效的减轻患儿的身体疼痛，使患者的生活质量得到提高。 相关热文推荐：司美替尼2020年最新价格 https://www.1blv.com/newsDetail/84445.html

司美替尼(Selumetinib)是一种可口服的、选择性的、非竞争性的ATP活性的MEK1/2抑制剂，司美替尼（selumetinib）治疗神经纤维瘤病I型及无法手术的丛状神经纤维瘤患者的效果在一期临床试验中就有不错的表现。 临床试验中共招募了24位患儿（最小3岁，最大18.5岁），其中女性11位，男性13位，入组时患儿的肿瘤平均中位体积1205毫升。入组后，患儿接受了司美替尼（selumetinib）的长期治疗，中位治疗周期为30个（120周）。 试验治疗结果显示，使用司美替尼（selumetinib）后患者的神经纤维瘤即使是小幅度的萎缩也能有效的减轻患儿的身体疼痛，使患者的生活质量得到提高患儿使用司美替尼治疗后肿瘤体积均有缩小（平均减少了31%），取得最佳疗效治疗周期的中位数为20个（80周）。在24位患儿中，17位对司美替尼的治疗有效，有效率为71%。取得疗效的患儿继续服用药物其疗效会得以维持，维持周期的中位数为23个。 司美替尼2020年最新价格是多少？ 英国阿斯利康出口到香港的司美替尼（selumetinib）有两个规格，一个规格10mgx60粒一个是规格25mgx60粒，由于汇率浮动价格不固定，最新价格信息患者可以咨询医伴旅客服进行详细的了解。 热文推荐：安圣莎阿来替尼多久耐药？ https://www.1blv.com/newsDetail/84289.html