恩西地平是新基公司研发上市的一款新药，2017年8月被美国FDA批准上市，用于成年的因特定遗传基因突变产生的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）的治疗。恩西地平是一种异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂。今天咱们就来详细了解一下美国Celgene的恩西地平怎么用？ 恩西地平起始剂量为100mg，每天一次口服，可随或不随食物同吃，直至疾病进展或不可接受的毒性。 对于无疾病进展或无法接受的毒性的患者，至少治疗6个月以留出临床反应时间。 不要分裂或粉碎恩西地平片剂。 每天大约在同一时间口服恩西地平片剂。 如果一剂恩西地平在正常时间呕吐，错过或未服用，尽快在同一天给予剂量，并在第二天恢复正常时间表。 美国Celgene是一家创新生物制药龙头公司，主要从事研发、设计和研制治疗癌症和炎症、免疫疾病有关的药物，在全球生物制药公司市值排名第三。Celgene是国际创新生物制药企业巨头，主营业务就是从事药物的研发、生产和销售。 剂量修改：非传染性白细胞增多症（WBC>30,000 mcL）根据标准机构指南启动羟基脲，如果在开始羟基脲后没有改善白细胞增多，则中断恩西地平给药，当WBC<30,000mcL时，恢复恩西地平100mg口服/每天1次。 恩西地平可以一直使用直至疾病进展或不可接受毒性。如果患者漏服需要尽快补服，如果距离下一用药时间比较近则直接等到下次服用即可，不要一次服用双倍剂量。作为处方药，患者在治疗期间需要谨遵医嘱，正确用药。 相关热文推荐：美国Celgene的恩西地平在中国上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/93505.html

恩西地平是一种IDH2（异柠檬酸脱氢酶）抑制剂，也是第一个上市的致癌代谢物合成抑制剂，美国FDA批准了Celgene的恩西地平上市，成为第一个针对肿瘤代谢的抗癌药物。主要用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。今天咱们就来详细了解一下美国Celgene的恩西地平在中国上市了吗？ 目前恩西地平还没有在国内上市。恩西地平有别于癌症治疗中的化疗、免疫疗法，属于代谢疗法，即通过降低致癌代谢产物，阻断促进细胞生长的几种酶，从而起到间接抑制肿瘤生长的作用。也就是说，如果患者在血液或骨髓样品中检测到IDH2突变，便可能符合恩西地平治疗的资格。 美国Celgene是一家创新生物制药龙头公司，主要从事研发、设计和研制治疗癌症和炎症、免疫疾病有关的药物，在全球生物制药公司市值排名第三。Celgene是国际创新生物制药企业巨头，主营业务就是从事药物的研发、生产和销售。 一项纳入199例携带IDH2突变的复发或难治性AML患者的单臂研究分析了恩西地平的效果。 结果显示，在接受最短6个月的治疗后，大约19%的患者实现完全缓解，中位缓解持续期为8.2个月。4%的患者实现部分血液学缓解，中位缓解持续期9.6个月。在157例因为AML需要输血或血小板的患者中，34%在接受恩西地平治疗后不再需要输血。 恩西地平常见的副作用有恶心，呕吐，腹泻，胆红素水平升高(胆汁中发现的物质)和食欲降低。由于恩西地平具有胚胎-胎儿毒性，因此怀孕或哺乳的妇女不应服用，因为它可能会伤害发育中的胎儿或新生婴儿。 相关热文推荐：美国Celgene的恩西地平可以治疗什么病症？ https://www.1blv.com/newsDetail/93500.html

恩西地平是由新基制药研发的首个肿瘤代谢药，不同于传统的化疗和免疫疗法，肿瘤代谢疗法是通过降低致癌代谢物间接抑制肿瘤生长。恩西地平通过阻断促进细胞生长的几种酶来起作用。恩西地平可降低2-HG的含量从而诱导白血病细胞分化。今天来了解一下美国Celgene的恩西地平可以治疗什么病症？ 美国FDA批准了Celgene的恩西地平上市，成为第一个针对肿瘤代谢的抗癌药物。恩西地平是一种异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗当被FDA-批准的测试检测到有一个异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变。 美国Celgene是一家创新生物制药龙头公司，主要从事研发、设计和研制治疗癌症和炎症、免疫疾病有关的药物，在全球生物制药公司市值排名第三。Celgene是国际创新生物制药企业巨头，主营业务就是从事药物的研发、生产和销售。 恩西地平是第一个上市的致癌代谢物合成抑制剂，它有别于癌症治疗中的化疗、免疫疗法，属于代谢疗法，即通过降低致癌代谢产物，阻断促进细胞生长的几种酶，从而起到间接抑制肿瘤生长的作用。 恩西地平获得FDA批准是通过在199例复发性或难治性AML患者的单臂试验中进行了研究，患者具有IDH2实时检测的IDH2突变。恩西地平治疗6个月时，有19%病人完全应答，中值应答时间为8.2个月，4%的患者出现全缓解部分血液学恢复，中值生存期为19.7个月。开始时，由于AML引起的血液或血小板输注的157例患者中，有34%的患者在恩西地平治疗后不再需要输血。 恩西地平的使用方法也比较简单，口服给药，推荐剂量为100mg，每天1次，是否与食物同服均可。药片需要整个吞服，不要将其咀嚼或破碎。 相关热文推荐：美国Celgene的恩西地平多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/93494.html

恩西地平是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂，新基公司开发的恩西地平适用于具有特异遗传突变的复发性或难治性急性骨髓性白血病(AML)的成年患者。今天咱们来详细了解一下美国Celgene的恩西地平多少钱一盒？ 据了解新基公司（Celgene）生产的恩西地平规格100mgx30粒，一盒的售价约315000元左右，由于汇率浮动价格不固定，恩西地平目前还没有在国内上市，也无法医保。有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 美国Celgene是一家创新生物制药龙头公司，主要从事研发、设计和研制治疗癌症和炎症、免疫疾病有关的药物，在全球生物制药公司市值排名第三。Celgene是国际创新生物制药企业巨头，主营业务就是从事药物的研发、生产和销售。 恩西地平可增加造血干细胞祖细胞的类红细胞分化，在一项公开标签、单臂、多中心的临床试验中，研究人员招募了199名被诊断为带有IDH2突变的复发性/难治性AML患者。 经研究表明，恩西地平为这类患者群体带来完全缓解（CR）和部分血液学改善的完全缓解率（CRh）为23%，中位数的缓解持续时间为8.2个月。 恩西地平是由新基制药研发的首个肿瘤代谢药，不同于传统的化疗和免疫疗法，肿瘤代谢疗法是通过降低致癌代谢物间接抑制肿瘤生长。恩西地平的使用方法也比较简单，口服给药，推荐剂量为100mg，每天1次，是否与食物同服均可。药片需要整个吞服，不要将其咀嚼或破碎。 相关热文推荐：孟加拉耀品国际的阿卡替尼如何购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/93486.html

恩西地平主要用于具有特异遗传突变的复发性或难治性急性骨髓性白血病(AML)的成年患者。恩西地平是异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂，其通过阻断促进细胞生长的几种酶来起作用。那么，美国Celgene的白血病治疗药恩西地平怎么买？ 恩西地平在国内还没有正式上市，因此没有医保可说！据了解新基公司（Celgene）生产的恩西地平规格100mgx30粒，一盒的售价约315000元左右。由于汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 恩西地平已经在2017年8月1日获得美国FDA批准上市，用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。 美国Celgene新基公司开发的恩西地平适用于具有特异遗传突变的复发性或难治性急性骨髓性白血病(AML)的成年患者。新基医药以通过创新推动医疗进步，改善人类健康而闻名，公司总部位于美国新泽西。新基公司专注于血液肿瘤，实体肿瘤临床治疗药物的研发及推广，并不断拓展免疫及炎性疾病、干细胞治疗等新的治疗领域。 恩西地平可增加造血干细胞祖细胞的类红细胞分化，在一项公开标签、单臂、多中心的临床试验中，研究人员招募了199名被诊断为带有IDH2突变的复发性/难治性AML患者。 经研究表明，恩西地平为这类患者群体带来完全缓解（CR）和部分血液学改善的完全缓解率（CRh）为23%，中位数的缓解持续时间为8.2个月。 相关热文推荐：美国Celgene的白血病治疗药恩西地平治疗效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/91688.html

恩西地平口服给药，起始剂量为100mg，每天一次口服，可随或不随食物同吃，直至疾病进展或不可接受的毒性。美国FDA批准了Celgene的恩西地平上市，成为第一个针对肿瘤代谢的抗癌药物。那么，美国Celgene的白血病治疗药恩西地平治疗效果如何？ 在一项公开标签、单臂、多中心的临床试验中，研究人员招募了199名被诊断为带有IDH2突变的复发性/难治性AML患者。经研究表明，恩西地平为这类患者群体带来完全缓解(CR)和部分血液学改善的完全缓解率(CRh)为23%，中位数的缓解持续时间为8.2个月。 美国Celgene新基公司开发的恩西地平适用于具有特异遗传突变的复发性或难治性急性骨髓性白血病(AML)的成年患者。新基医药以通过创新推动医疗进步，改善人类健康而闻名，公司总部位于美国新泽西。新基公司专注于血液肿瘤，实体肿瘤临床治疗药物的研发及推广，并不断拓展免疫及炎性疾病、干细胞治疗等新的治疗领域。 恩西地平的一项国际性、多中心、开放标签、随机、III期研究，在年龄≥60岁、对二线或三线AML疗法难治或治疗后复发、IDH2突变阳性的AML患者中开展，评估了恩西地平联合最佳支持护理（BSC）相对于常规护理方案（包括：仅BSC,BSC+阿扎胞苷，低剂量阿糖胞苷+BSC,中剂量阿糖胞苷+BSC）的疗效和安全性。 研究的主要终点是总生存期（OS），关键次要终点包括：总缓解率（ORR）、无事件生存期（EFS）、缓解持续时间（DOR）和治疗缓解时间。 结果显示，与常规护理方案相比，恩西地平联合BSC治疗方案在OS方面没有显著改善。该研究中，恩西地平的安全性与先前报道的结果一致。 相关热文推荐：美国Celgene的白血病治疗药恩西地平在国内上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/91687.html

2017年8月，恩西地平获批上市，适应症是治疗IDH2突变的成人复发或难治性急性髓细胞白血病。恩西地平是首个肿瘤代谢药，不同于传统的化疗和免疫疗法，肿瘤代谢疗法是通过降低致癌代谢物间接抑制肿瘤生长。那么，美国Celgene的白血病治疗药恩西地平在国内上市了吗？ 恩西地平适用于具有特异遗传突变的复发性或难治性急性骨髓性白血病(AML)的成年患者。恩西地平在国内还没有正式上市，因此没有医保可说！ 美国Celgene新基公司开发的恩西地平适用于具有特异遗传突变的复发性或难治性急性骨髓性白血病(AML)的成年患者。新基医药以通过创新推动医疗进步，改善人类健康而闻名，公司总部位于美国新泽西。新基公司专注于血液肿瘤，实体肿瘤临床治疗药物的研发及推广，并不断拓展免疫及炎性疾病、干细胞治疗等新的治疗领域。 恩西地平的疗效在一项纳入199例携带IDH2突变的复发或难治性急性髓系白血病患者的单臂研究中得到证实。 结果显示，在接受最短6个月的治疗后，大约19%的患者实现完全缓解，中位缓解持续期为8.2个月。4%的患者实现部分血液学缓解，中位缓解持续期9.6个月。 在157例因为急性髓系白血病需要输血或血小板的患者中，34%在接受恩西地平治疗后不再需要输血。新药恩西地的上市，为急性髓系白血病患者提供了一种治疗的新选择。 恩西地平口服给药，起始剂量为100mg，每天一次口服，可随或不随食物同吃，直至疾病进展或不可接受的毒性。 相关热文推荐：美国Celgene的白血病治疗药恩西地平在哪买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/91682.html

恩西地平可增加造血干细胞祖细胞的类红细胞分化，在一项公开标签、单臂、多中心的临床试验中，研究人员招募了199名被诊断为带有IDH2突变的复发性/难治性AML患者。经研究表明，恩西地平为这类患者群体带来完全缓解（CR）和部分血液学改善的完全缓解率（CRh）为23%，中位数的缓解持续时间为8.2个月。那么，美国Celgene的白血病治疗药恩西地平在哪买的到？ 恩西地平在国内还没有正式上市，因此没有医保可说！据了解新基公司（Celgene）生产的恩西地平规格100mgx30粒，一盒的售价约315000元左右。由于汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 恩西地平被批准用于伴随诊断，雅培的RealTime IDH2检验试剂盒，用于检测AML患者中IDH2基因的特异性突变。恩西地平是异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂，其通过阻断促进细胞生长的几种酶来起作用。 美国Celgene新基公司开发的恩西地平适用于具有特异遗传突变的复发性或难治性急性骨髓性白血病(AML)的成年患者。新基医药以通过创新推动医疗进步，改善人类健康而闻名，公司总部位于美国新泽西。新基公司专注于血液肿瘤，实体肿瘤临床治疗药物的研发及推广，并不断拓展免疫及炎性疾病、干细胞治疗等新的治疗领域。 恩西地平是由新基制药研发的首个肿瘤代谢药，不同于传统的化疗和免疫疗法，肿瘤代谢疗法是通过降低致癌代谢物间接抑制肿瘤生长。 相关热文推荐：美国Celgene的白血病治疗药恩西地平进医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/91677.html

恩西地平是由新基制药研发的首个肿瘤代谢药，不同于传统的化疗和免疫疗法，肿瘤代谢疗法是通过降低致癌代谢物间接抑制肿瘤生长。美国FDA批准了Celgene的恩西地平上市，成为第一个针对肿瘤代谢的抗癌药物。那么，美国Celgene的白血病治疗药恩西地平进医保了吗？ 恩西地平在国内还没有正式上市，因此没有医保可说！据了解新基公司（Celgene）生产的恩西地平规格100mgx30粒，一盒的售价约315000元左右。由于汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 恩西地平的使用方法也比较简单，口服给药，推荐剂量为100mg，每天1次，是否与食物同服均可。药片需要整个吞服，不要将其咀嚼或破碎。恩西地平可以一直使用直至疾病进展或不可接受毒性。 美国Celgene新基公司开发的恩西地平适用于具有特异遗传突变的复发性或难治性急性骨髓性白血病(AML)的成年患者。新基医药以通过创新推动医疗进步，改善人类健康而闻名，公司总部位于美国新泽西。新基公司专注于血液肿瘤，实体肿瘤临床治疗药物的研发及推广，并不断拓展免疫及炎性疾病、干细胞治疗等新的治疗领域。 恩西地平可增加造血干细胞祖细胞的类红细胞分化，在一项公开标签、单臂、多中心的临床试验中，研究人员招募了199名被诊断为带有IDH2突变的复发性/难治性AML患者。经研究表明，恩西地平为这类患者群体带来完全缓解（CR）和部分血液学改善的完全缓解率（CRh）为23%，中位数的缓解持续时间为8.2个月。 相关热文推荐：美国Celgene的白血病治疗药恩西地平怎么服用？ https://www.1blv.com/newsDetail/91675.html

作为首个获批专门治疗这一特定疾病的新药，恩西地平在获批上市前曾收获了美国FDA颁发的“优先审评”资格和“孤儿药”认定。恩西地平用于治疗带有IDH2突变的成人复发性/难治性急性髓性白血病(AML)。那么，美国Celgene的白血病治疗药恩西地平怎么服用？ 恩西地平口服给药，起始剂量为100mg，每天一次口服，可随或不随食物同吃，直至疾病进展或不可接受的毒性。 对于无疾病进展或无法接受的毒性的患者，至少治疗6个月以留出临床反应时间。 不要分裂或粉碎恩西地平片剂。 每天大约在同一时间口服恩西地平片剂。 如果一剂恩西地平在正常时间呕吐，错过或未服用，尽快在同一天给予剂量，并在第二天恢复正常时间表。 在没有疾病进展或不可接受的毒性的患者中，治疗≥6个月以留出时间进行临床反应。如果持续≥2周而没有升高的AST / ALT或其他肝脏疾病，则将恩西地平用法用量减少至50mg/天。 美国Celgene新基公司开发的恩西地平适用于具有特异遗传突变的复发性或难治性急性骨髓性白血病(AML)的成年患者。新基医药以通过创新推动医疗进步，改善人类健康而闻名，公司总部位于美国新泽西。新基公司专注于血液肿瘤，实体肿瘤临床治疗药物的研发及推广，并不断拓展免疫及炎性疾病、干细胞治疗等新的治疗领域。 恩西地平可能会引发分化综合征，如未治疗可能会致命，症状包括发烧、呼吸困难、急性呼吸窘迫、体重增加迅速、肝肾或多器官功能障碍等，如果出现疑似情况，需要及时联系医生采用皮质激素治疗并且密切监测直至症状效果，患者不要盲目用药。 相关热文推荐：美国Celgene的白血病治疗药恩西地平多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/91670.html

恩西地平用于治疗带有IDH2突变的成人复发性/难治性急性髓性白血病(AML)。而作为首个获批专门治疗这一特定疾病的新药，恩西地平在获批上市前曾收获了美国FDA颁发的“优先审评”资格和“孤儿药”认定。那么，美国Celgene的白血病治疗药恩西地平多少钱一盒？ 恩西地平在国内还没有正式上市，因此没有医保可说！据了解新基公司（Celgene）生产的恩西地平规格100mgx30粒，一盒的售价约315000元左右。由于汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 美国FDA批准了Celgene的恩西地平上市，成为第一个针对肿瘤代谢的抗癌药物。恩西地平的上市，为急性髓系白血病患者提供了一种治疗的新选择。 美国Celgene新基公司开发的恩西地平适用于具有特异遗传突变的复发性或难治性急性骨髓性白血病(AML)的成年患者。新基医药以通过创新推动医疗进步，改善人类健康而闻名，公司总部位于美国新泽西。新基公司专注于血液肿瘤，实体肿瘤临床治疗药物的研发及推广，并不断拓展免疫及炎性疾病、干细胞治疗等新的治疗领域。 恩西地平口服给药，起始剂量为100mg，每天一次口服，可随或不随食物同吃，直至疾病进展或不可接受的毒性。 对于无疾病进展或无法接受的毒性的患者，至少治疗6个月以留出临床反应时间。不要分裂或粉碎恩西地平片剂。 每天大约在同一时间口服恩西地平片剂。 相关热文推荐：美国Celgene的白血病治疗药恩西地平哪里有卖？ https://www.1blv.com/newsDetail/91665.html

恩西地平已经在2017年8月1日获得美国FDA批准上市，用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。恩西地平的上市，为急性髓系白血病患者提供了一种治疗的新选择。那么，美国Celgene的白血病治疗药恩西地平哪里有卖？ 恩西地平在国内还没有正式上市，因此没有医保可说！据了解新基公司（Celgene）生产的恩西地平规格100mgx30粒，一盒的售价约315000元左右。由于汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 恩西地平口服给药，起始剂量为100mg，每天一次口服，可随或不随食物同吃，直至疾病进展或不可接受的毒性。 对于无疾病进展或无法接受的毒性的患者，至少治疗6个月以留出临床反应时间。 美国Celgene新基公司开发的恩西地平适用于具有特异遗传突变的复发性或难治性急性骨髓性白血病(AML)的成年患者。新基医药以通过创新推动医疗进步，改善人类健康而闻名，公司总部位于美国新泽西。新基公司专注于血液肿瘤，实体肿瘤临床治疗药物的研发及推广，并不断拓展免疫及炎性疾病、干细胞治疗等新的治疗领域。 恩西地平可增加造血干细胞祖细胞的类红细胞分化，并且依赖于促红细胞生成素信号，但不依赖于IDH2。此外，研究人员还发现恩西地平(Enaisdenib)通过抑制ATP结合盒转运蛋白G 2来作用于成熟的CD71+红系祖细胞，导致血红素前体(原卟啉IX)增加，从而促进红系细胞分化。 相关热文推荐：美国Celgene的白血病治疗药恩西地平有什么副作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/91661.html

恩西地平是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂，用于治疗经FDA批准的检测产品检测证实具有IDH2突变的R/R AML成年患者。恩西地平是第一个也是唯一一个获FDA批准治疗IDH2突变阳性R/R AML患者的药物，那么，美国Celgene的白血病治疗药恩西地平去哪买？ 恩西地平在国内还没有正式上市，因此没有医保可说！据了解新基公司（Celgene）生产的恩西地平规格100mgx30粒，一盒的售价约315000元左右。由于汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 新基公司开发的恩西地平适用于具有特异遗传突变的复发性或难治性急性骨髓性白血病(AML)的成年患者。新基医药以通过创新推动医疗进步，改善人类健康而闻名，公司总部位于美国新泽西。新基公司专注于血液肿瘤，实体肿瘤临床治疗药物的研发及推广，并不断拓展免疫及炎性疾病、干细胞治疗等新的治疗领域。 恩西地平有别于癌症治疗中的化疗、免疫疗法，属于代谢疗法，即通过降低致癌代谢产物，阻断促进细胞生长的几种酶，从而起到间接抑制肿瘤生长的作用。 恩西地平是一种口服给药的片剂，一般推荐的起始剂量为100mg，每天口服一次，有或没有食物都可服用。服用恩西地平后患者可能会出现包括恶心，呕吐，腹泻，胆红素水平升高和食欲降低等不良反应。 恩西地平可以一直使用直至疾病进展或不可接受毒性。如果患者漏服需要尽快补服，如果距离下一用药时间比较近则直接等到下次服用即可，不要一次服用双倍剂量。作为处方药，患者在治疗期间需要谨遵医嘱，正确用药。 相关热文推荐：孟加拉耀品国际生产的阿卡替尼怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/91651.html

美国食品药品管理局（FDA）于2017年8月1日批准新基公司开发的恩西地平上市，用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）基因突变的成人AML患者。 美国Celgene恩西地平属于第一代IDH2抑制剂，可以抑制多种促进细胞增殖的酶活性。AML患者往往伴随着IDH1和IDH2变异，而IDH2变异的发生率高于IDH1变异，AML患者中携带IDH2突变的比例约为8%～19%。 美国Celgene新基公司专注于血液肿瘤，实体肿瘤临床治疗药物的研发及推广，并不断拓展免疫及炎性疾病、干细胞治疗等新的治疗领域。新基公司每年将销售收入的25%左右投入新药研发，拥有世界一流的研发团队，建立了完善的开发平台并拥有强劲的后续产品线。 美国Celgene生产的白血病治疗药恩西地平在国内有吗？ 据医伴旅了解，新基公司开发的恩西地平规格为100mgx30粒/盒，售价约315000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 那美国Celgene生产的白血病治疗药恩西地平在国内有吗？ 据了解，美国Celgene的恩西地平在国内还没有上市，在国内没有陈列销售。 恩西地平的购买渠道：如果您想要购买美国Celgene的恩西地平，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：美国Celgene的恩西地平效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/89702.html

2017年8月1日，美国Celgene恩西地平获得美国FDA批准上市，用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。新药恩西地平的上市，为急性髓系白血病患者提供了一种治疗的新选择。 美国Celgene公司成立于1986年，总部位于美国新泽西。经历了过去25年的快速发展，目前新基医药已经成为了一家国际领先的生物制药公司。2011年公司实现销售额近50亿美金，相比2010年增长了33.5%。 那美国Celgene的恩西地平治疗效果怎么样？ 临床试验分析了恩西地平治疗白血病的疗效： 临床研究共招募了来自21个部位的280例复发/难治性AML患者，所有患者均接受了5个周期恩西地平的中位数。作者还报告了接受恩西地平100 mg /天的患者亚组的结果（n = 214；占整个研究人群的76.2％）。该组的中位年龄为68岁，，48例（22.4％）至少接受过三次AML治疗。 临床试验结果显示，中位随访时间为7.8个月，恩西地平100-mg / day组与整个研究人群的反应率相似。总体反应率在100mg /天组中为33.2％，在所有给药组中为33.9％。每组中大约19％的患者出现CR。 另外，恩西地平是第一个也是唯一一个获FDA批准治疗IDH2突变阳性R/R AML患者的药物，这类患者约占AML患者的19%。恩西地平在澳大利亚和加拿大也获得了批准。 相关热文推荐：美国Celgene生产的恩西地平安全性好吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/89695.html

美国Celgene恩西地平是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂。三羧酸循环对于许多的生化信号通路至关重要，IDH2是三羧酸循环中的关键酶，该蛋白的某些突变形式(R140Q,R172S,R172K)导致特异性代谢产物2-羟基戊二酸(2-hydroxyglutarate，2-HG)升高，恩西地平可降低2-HG的含量从而诱导白血病细胞分化。 美国Celgene恩西地平用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病，那恩西地平安全性好吗？ FDA公布的数据显示，服用恩西地平最常见的不良反应包括恶心（48%）、疲倦（41%）、腹泻（41%）、胆红素升高（33%）和食欲下降（34%）；属严重的不良反应有分化综合征（7%）、白细胞减少（4%）、肿瘤溶解综合征（3%）和高胆红素血症（2%）。 在动物生殖研究中，在器官形成期至分娩前，给予恩西地平导致大鼠流产率和早产死亡率增加，它可能会对发育中的胎儿或新生婴儿造成伤害。因此，怀孕或哺乳期女性不应服用恩西地平。目前尚未确定该药在儿童患者中的安全性和有效性。建议有生殖潜能的患者，用恩西地平治疗期间和末次剂量后至少1个月应采取有效避孕。 在临床研究中无需对恩西地平根据年龄剂量调整，未观察到患者年龄65岁或以上和较年轻患者间在有效性或安全性方面的总体差别。 相关热文推荐：美国Celgene生产的恩西地平有什么副作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/89691.html

美国Celgene恩西地平获得美国食品和药物管理局（FDA）的完全批准，用于治疗经FDA批准的检测产品检测证实具有IDH2突变的R/R AML成年患者。恩西地平是第一个也是唯一一个获FDA批准治疗IDH2突变阳性R/R AML患者的药物，这类患者约占AML患者的19%。Idhifa在澳大利亚和加拿大也获得了批准。 美国Celgene新基全球50多个国家的4500多名员工都在为履行我们的承诺而努力，致力于将新基打造成一家科研领先及表现卓越的生物制药公司。 那美国Celgene生产的恩西地平进医保了吗？ 据了解，美国Celgene生产的恩西地平在国内还没有正式上市，因此没有医保可说！ 美国Celgene恩西地平的副作用和用药禁忌 1、恩西地平的常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、胆红素水平升高和食欲降低等。 2、禁忌：怀孕或哺乳期女性不应服用恩西地平，因为它可能会对发育中的胎儿或新生婴儿造成伤害。 3、警告：恩西地平使用过程中需注意分化综合征的风险(发热、呼吸困难和多个器官功能障碍等)，如果未经治疗，可能会是致命的不良反应。 最后，值得一提的是，在恩西地平获FDA批准用于治疗带有IDH2突变的成人复发性/难治性急性髓性白血病(AML)的同时，FDA也批准了雅培的RealTime IDH2检验试剂盒，用于检测AML患者中IDH2基因的特异性突变。 相关热文推荐：美国Celgene生产的恩西地平去哪买？ https://www.1blv.com/newsDetail/89683.html

2017年8月1日，美国FDA批准了Celgene的恩西地平上市，成为第一个针对肿瘤代谢的抗癌药物。主要用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。 美国Celgene恩西地平是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂。三羧酸循环(TCA cycle)对于许多的生化信号通路至关重要， IDH2是三羧酸循环中的关键酶，该蛋白的某些突变形式（R140Q, R172S,R172K）导致特异性代谢产物2-羟基戊二酸(2-hydroxyglutarate，2-HG)升高，恩西地平可降低2-HG的含量从而诱导白血病细胞分化。 美国Celgene新基以帮助全球患者改善生活质量为使命，在推动医学进步的同时秉承“患者第一”的理念，承诺让所有患者都有机会受益于我们的研究成果。 据医伴旅了解，新基公司开发的恩西地平规格为100mgx30粒/盒，售价约315000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 那美国Celgene生产的恩西地平去哪买？ 恩西地平的购买渠道：如果您想要购买美国Celgene的恩西地平，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：美国FDA批准Celgene的恩西地平用于急性髓系白血病的治疗 https://www.1blv.com/newsDetail/89681.html

美国FDA批准Celgene的恩西地平用于急性髓系白血病的治疗 新基公司每年将销售收入的25%左右投入新药研发，拥有世界一流的研发团队，建立了完善的开发平台并拥有强劲的后续产品线。 Celgene恩西地平适用于具有特异遗传突变的复发性或难治性急性骨髓性白血病(AML)的成年患者。 AML急性髓系白血病，是一种骨髓性造血芽细胞异常增殖造成的血液恶性肿瘤。其特点是骨髓内异常芽细胞的快速增殖而影响了正常造血细胞的产生。其发病率随着年龄的增长而增加,60岁以上老年患者占70%。AML目前治疗控制较差，复发率很高。恩西地平是异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂，其通过阻断促进细胞生长的几种酶来起作用。如果使用RealTime IDH2测定在血液或骨髓样品中检测到IDH2突变，则患者可能符合恩西地平治疗的资格。 恩西地平获得FDA批准是通过在199例复发性或难治性AML患者的单臂试验中进行了研究，患者具有IDH2实时检测的IDH2突变。恩西地平治疗6个月时，有19%病人完全应答，中值应答时间为8.2个月，4%的患者出现全缓解部分血液学恢复，中值生存期为19.7个月。 开始时，由于AML引起的血液或血小板输注的157例患者中，有34%的患者在恩西地平治疗后不再需要输血。但77%患者也出现白血球增多、维甲酸综合症等严重副反应。IDH2变异占AML患者的8-19%，美国有1200-1500此类病人。患者平均用药时间约为4个月。 相关热文推荐：美国Celgene产的白血病治疗药恩西地平在中国上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/89679.html

美国Celgene恩西地平是一种IDH2(异柠檬酸脱氢酶)抑制剂，也是第一个上市的致癌代谢物合成抑制剂，它有别于癌症治疗中的化疗、免疫疗法，属于代谢疗法，即通过降低致癌代谢产物，阻断促进细胞生长的几种酶，从而起到间接抑制肿瘤生长的作用。 也就是说，如果患者在血液或骨髓样品中检测到IDH2突变，便可能符合恩西地平治疗的资格。 新基公司Celgene专注于血液肿瘤，实体肿瘤临床治疗药物的研发及推广，并不断拓展免疫及炎性疾病、干细胞治疗等新的治疗领域。 那美国Celgene产的白血病治疗药恩西地平在中国上市了吗？ 据悉，美国Celgene的恩西地平在国内还没有上市，有需要的患者可以联系医伴旅了解国外的版本。 美国Celgene恩西地平的有效性和安全性： 在一项公开标签、单臂、多中心的临床试验中，研究人员招募了199名被诊断为带有IDH2突变的复发性/难治性AML患者。经研究表明，恩西地平为这类患者群体带来完全缓解(CR)和部分血液学改善的完全缓解率(CRh)为23%，中位数的缓解持续时间为8.2个月。 另外，恩西地平的安全性同样在临床试验中得到了评估。基于它彰显的疗效与安全性，美国FDA比预定日期提早了将近1个月批准它上市！ 相关热文推荐：美国Celgene生产的白血病治疗药恩西地平哪里有卖？ https://www.1blv.com/newsDetail/89676.html