美国Celgene的idhifa，中文名：恩西地平（Enasidenib），是第一个上市的致癌代谢物合成抑制剂，它有别于癌症治疗中的化疗、免疫疗法，属于代谢疗法，即通过降低致癌代谢产物，阻断促进细胞生长的几种酶，从而起到间接抑制肿瘤生长的作用，适用于具有特异遗传突变的复发性或难治性急性骨髓性白血病(AML)的成年患者。 美国Celgene是国际创新生物制药企业巨头，主营业务就是从事药物的研发、生产和销售。Celgene产品线非常丰富，目前有约80个临床试验正在进行。综观产品线，Celgene拥有很多个潜在的“重磅炸弹”，涉及血液肿瘤、炎症&免疫、实体肿瘤等。2019年11月，Celgene公司被美国医药巨头百时美施贵宝以总价740亿美元收购。 那么美国Celgene的idhifa在国内有吗？据医伴旅了解，美国Celgene的idhifa目前还未在国内获批上市，患者朋友在国内是买不到的，只能购买海外上市的idhifa。如果您有需要但没有购买渠道，同时对个人代购又不放心，您可以联系国内合法专业的海外医疗服务公司来获取。 相关热文推荐：美国Celgene的idhifa去哪买的到？https://www.1blv.com/newsDetail/95669.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美国Celgene的idhifa去哪买的到？目前美国Celgene的idhifa还没有在中国境内上市，患者在国内是买不到的，并且该药目前也没有仿制药上市，患者可以购买海外上市的idhifa。据医伴旅了解到，美国Celgene的idhifa有两种规格，每瓶规格50mg×30粒的在美国售价约29498美元，还有一种规格是每瓶100mg×30粒。有需要的患者，可以亲自出国购买，但这种方式太过消耗人力物力，且目前海外疫情严峻，风险太大；您也可以联系国内合法专业的海外医疗服务机构来获取药物，将百分百正品药直接邮寄到您的手中，省心省力。 美国Celgene的Idhifa是一种IDH2（异柠檬酸脱氢酶）抑制剂，也是第一个上市的致癌代谢物合成抑制剂，它有别于癌症治疗中的化疗、免疫疗法，属于代谢疗法，即通过降低致癌代谢产物，阻断促进细胞生长的几种酶，从而起到间接抑制肿瘤生长的作用。也就是说，如果患者在血液或骨髓样品中检测到IDH2突变，便可能符合Idhifa治疗的资格。 相关热文推荐：美国Celgene的idhifa副作用有哪些？https://www.1blv.com/newsDetail/95666.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美国Celgene的idhifa（恩西地平），是一款治疗急性骨髓性白血病的小分子靶向药。可以靶向肿瘤细胞中突变的异柠檬酸脱氢酶，减少细胞产生的毒性代谢物，同时也大大降低癌细胞对人体的杀伤力，恩西地平的出现为这种罕见疾病带来了福音。我们来了解下美国Celgene的idhifa功效和作用。 美国FDA批准了Celgene的Idhifa上市，成为第一个针对肿瘤代谢的抗癌药物。主要用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。急性髓系白血病，是一种骨髓性造血芽细胞异常增殖造成的血液恶性肿瘤。其特点是骨髓内异常芽细胞的快速增殖而影响了正常造血细胞的产生。其发病率随着年龄的增长而增加,60岁以上老年患者占70%。AML目前治疗控制较差，复发率很高。国家癌症研究所估计， 2017年约有10590例AML患者死于该疾病。 在一项公开标签、单臂、多中心的临床试验中，研究人员招募了199名被诊断为带有IDH2突变的复发性/难治性AML患者。经研究表明，Idhifa为这类患者群体带来完全缓解（CR）和部分血液学改善的完全缓解率（CRh）为23%，中位数的缓解持续时间为8.2个月。 相关热文推荐：美国Celgene的idhifa使用说明https://www.1blv.com/newsDetail/95660.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美国Celgene的idhifa（恩西地平）是经FDA批准的口服IDH2抑制剂，用于治疗具有IDH2突变的复发/难治性（R/R）AML成年患者。在临床研究中，恩西地平可将细胞内2-HG降低至正常水平，并在反应患者中诱导IDH2突变的未成熟髓样前体和祖细胞分化。来了解下美国Celgene的idhifa使用说明。 患者在服用idhifa时的使用说明包括以下几点：（1）推荐的idhifa起始剂量为100mg，每天一次口服，可随或不随食物同吃，直至疾病进展或不可接受的毒性。 （2）对于无疾病进展或无法接受的毒性的患者，至少治疗6个月以留出临床反应时间。（3）不要分裂或粉碎恩西地平IDHIFA片剂。（4） 每天大约在同一时间口服IDHIFA片剂。 如果一剂IDHIFA在正常时间呕吐，错过或未服用，尽快在同一天给予剂量，并在第二天恢复正常时间表。 2017年8月1日，美国FDA批准了Celgene的Idhifa (Enasidenib，恩西地平) 上市，成为第一个针对肿瘤代谢的抗癌药物。主要用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。 相关热文推荐：美国Celgene的idhifa中文说明书https://www.1blv.com/newsDetail/95658.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

Idhifa（恩西地平）是一种IDH2（异柠檬酸脱氢酶）抑制剂，也是第一个上市的致癌代谢物合成抑制剂，它有别于癌症治疗中的化疗、免疫疗法，属于代谢疗法，即通过降低致癌代谢产物，阻断促进细胞生长的几种酶，从而起到间接抑制肿瘤生长的作用。也就是说，如果患者在血液或骨髓样品中检测到IDH2突变，便可能符合Idhifa治疗的资格。 2017年8月1日，美国FDA批准了Celgene的Idhifa (Enasidenib，恩西地平) 上市，成为第一个针对肿瘤代谢的抗癌药物。主要用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。 据世界卫生组织统计，目前白血病发病率约为5/10万，其中一半以上白血病均为AML。而带有IDH2突变的复发性/难治性AML患者则约占全部AML患者的8%-19%。因此，作为目前为止FDA批准的唯一一款针对这一特殊患者群体的疗法，Idhifa的面世将可在一定程度上满足IDH2阳性的复发性/难治性AML患者群体的治疗需求。 在一项公开标签、单臂、多中心的临床试验中，研究人员招募了199名被诊断为带有IDH2突变的复发性/难治性AML患者。经研究表明，Idhifa为这类患者群体带来完全缓解（CR）和部分血液学改善的完全缓解率（CRh）为23%，中位数的缓解持续时间为8.2个月。另外，Idhifa的安全性同样在临床试验中得到了评估。基于它彰显的疗效与安全性，美国FDA比预定日期提早了将近1个月批准它上市。 相关热文推荐：美国Celgene的idhifa怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/95654.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

Idhifa（恩西地平，Enasidenib）是一种IDH2（异柠檬酸脱氢酶）抑制剂，也是第一个上市的致癌代谢物合成抑制剂，适用于具有特异遗传突变的复发性或难治性急性骨髓性白血病(AML)的成年患者。Idhifa由美国Celgene公司研制生产。 美国新基医药公司（Celgene）是一家生物制药企业，成立于1986年，总部位于美国新泽西州，主要专注于免疫、肿瘤医学领域的药物研发。2019年11月，美医药巨头百时美施贵宝以总价740亿美元收购了新基生物制药。 美国Celgene的idhifa怎么样？2017年8月1日，美国FDA批准了Celgene的Idhifa上市，成为第一个针对肿瘤代谢的抗癌药物。主要用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。在一项公开标签、单臂、多中心的临床试验中，研究人员招募了199名被诊断为带有IDH2突变的复发性/难治性AML患者。经研究表明，Idhifa为这类患者群体带来完全缓解（CR）和部分血液学改善的完全缓解率（CRh）为23%，中位数的缓解持续时间为8.2个月。 热文推荐：赛诺菲喜保宁是什么药物？https://www.1blv.com/newsDetail/95651.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

恩西地平主要用于具有特异遗传突变的复发性或难治性急性骨髓性白血病(AML)的成年患者。恩西地平是异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂，其通过阻断促进细胞生长的几种酶来起作用。今天来了解一下美国Celgene的恩西地平安全性如何？ 恩西地平试验数据：恩西地平的疗效在一项纳入199例携带IDH2突变的复发或难治性急性髓系白血病患者的单臂研究中得到证实。 结果显示，在接受最短6个月的治疗后，大约19%的患者实现完全缓解，中位缓解持续期为8.2个月。4%的患者实现部分血液学缓解，中位缓解持续期9.6个月。 在157例因为急性髓系白血病需要输血或血小板的患者中，34%在接受恩西地平治疗后不再需要输血。 试验中服用该药品进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应包括有：肺水肿、急性呼吸窘迫综合征、腹泻、钙减少、磷减少、分化综合征、肿瘤溶解综合征、恶心、呕吐、食欲下降等等。 美国Celgene是一家创新生物制药龙头公司，主要从事研发、设计和研制治疗癌症和炎症、免疫疾病有关的药物，在全球生物制药公司市值排名第三。Celgene是国际创新生物制药企业巨头，主营业务就是从事药物的研发、生产和销售。 急性骨髓性白血病新药恩西地平的使用方法如下：推荐剂量为100mg，每天1次，是否与食物同服均可。药片需要整个吞服，不要将其咀嚼或破碎。在开始使用恩西地平之前，评估白细胞增多和肿瘤溶解综合征的基线血细胞计数和化学成分；监测至少2周至少治疗前3个月。 相关热文推荐：美国Celgene的恩西地平疗效怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/93540.html

恩西地平是一种IDH2（异柠檬酸脱氢酶）抑制剂，也是第一个上市的致癌代谢物合成抑制剂，主要用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。目前恩西地平还没有在国内上市。今天来了解一下美国Celgene的恩西地平疗效怎么样？ 一项纳入199例携带IDH2突变的复发或难治性AML患者的单臂研究分析了恩西地平的效果。结果显示，在接受最短6个月的治疗后，大约19%的患者实现完全缓解，中位缓解持续期为8.2个月。4%的患者实现部分血液学缓解，中位缓解持续期9.6个月。在157例因为AML需要输血或血小板的患者中，34%在接受恩西地平治疗后不再需要输血。 美国Celgene是一家创新生物制药龙头公司，主要从事研发、设计和研制治疗癌症和炎症、免疫疾病有关的药物，在全球生物制药公司市值排名第三。Celgene是国际创新生物制药企业巨头，主营业务就是从事药物的研发、生产和销售。 2016年12月，临床I/II期临床研究中发现，IDH2突变的老年AML患者中，口服单药恩西地平治疗的CR率达23%，中位疗效持续时间为8.2个月。遂决定向FDA递交NDA申请。2017年3月，FDA决定给予恩西地平优先审评。 2017年8月，恩西地平获得美国食品和药物管理局（FDA）的完全批准，用于治疗经FDA批准的检测产品检测证实具有IDH2突变的R/R AML成年患者。同时恩西地平也是第一个也是唯一一个获FDA批准治疗IDH2突变阳性R/R AML患者的药物。 相关热文推荐：美国Celgene的恩西地平在哪买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/93532.html

恩西地平是第一个也是唯一一个获FDA批准治疗IDH2突变阳性R/R AML患者的药物。它有别于癌症治疗中的化疗、免疫疗法，属于代谢疗法，即通过降低致癌代谢产物，阻断促进细胞生长的几种酶，从而起到间接抑制肿瘤生长的作用。今天咱们来了解一下美国Celgene的恩西地平在哪买的到？ 据了解新基公司（Celgene）生产的恩西地平规格100mgx30粒，一盒的售价约315000元左右，由于汇率浮动价格不固定，恩西地平目前还没有在国内上市，也无法医保。有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 美国Celgene是一家创新生物制药龙头公司，主要从事研发、设计和研制治疗癌症和炎症、免疫疾病有关的药物，在全球生物制药公司市值排名第三。Celgene是国际创新生物制药企业巨头，主营业务就是从事药物的研发、生产和销售。 恩西地平是异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂，其通过阻断促进细胞生长的几种酶来起作用。恩西地平可降低2-HG的含量从而诱导白血病细胞分化。 使用恩西地平推荐100 mg 口服/每天1次含或不含食物，直至疾病进展或不可接受的毒性；不要咀嚼或分开服用；用一杯水吞下整片；如错过该剂量在同一天尽快给予错过的剂量，如果接近下次用药时间，跳过错过的剂量并服用当前剂量，不要同时服用2剂。 每天大约在同一时间口服恩西地平片剂。 如果一剂恩西地平在正常时间呕吐，错过或未服用，尽快在同一天给予剂量，并在第二天恢复正常时间表。 相关热文推荐：美国Celgene的恩西地平进入医保了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/93531.html

推荐的恩西地平起始剂量为100mg，每天一次口服，可随或不随食物同吃，直至疾病进展或不可接受的毒性。 对于无疾病进展或无法接受的毒性的患者，至少治疗6个月以留出临床反应时间。今天咱们就来详细了解一下美国Celgene的恩西地平进入医保了吗？ 据了解新基公司（Celgene）生产的恩西地平规格100mgx30粒，一盒的售价约315000元左右，由于汇率浮动价格不固定，恩西地平目前还没有在国内上市，也无法医保。有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 恩西地平是一种IDH2（异柠檬酸脱氢酶）抑制剂，也是第一个上市的致癌代谢物合成抑制剂，它有别于癌症治疗中的化疗、免疫疗法，属于代谢疗法，即通过降低致癌代谢产物，阻断促进细胞生长的几种酶，从而起到间接抑制肿瘤生长的作用。 美国Celgene是一家创新生物制药龙头公司，主要从事研发、设计和研制治疗癌症和炎症、免疫疾病有关的药物，在全球生物制药公司市值排名第三。Celgene是国际创新生物制药企业巨头，主营业务就是从事药物的研发、生产和销售。 恩西地平可增加造血干细胞祖细胞的类红细胞分化，在一项公开标签、单臂、多中心的临床试验中，研究人员招募了199名被诊断为带有IDH2突变的复发性/难治性AML患者。经研究表明，恩西地平为这类患者群体带来完全缓解（CR）和部分血液学改善的完全缓解率（CRh）为23%，中位数的缓解持续时间为8.2个月。 相关热文推荐：美国Celgene的恩西地平售价多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/93525.html

恩西地平的研发公司是新基制药，2017年8月在美国获批上市，主要用于治疗IDH2突变的成人复发或难治性急性髓细胞白血病，这也是首个肿瘤代谢药。今天咱们就来了解一下美国Celgene的恩西地平售价多少？ 据了解新基公司（Celgene）生产的恩西地平规格100mgx30粒，一盒的售价约315000元左右，由于汇率浮动价格不固定，恩西地平目前还没有在国内上市，也无法医保。有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 恩西地平是一种口服给药的片剂，一般推荐的起始剂量为100mg，每天口服一次，有或没有食物都可服用。服用恩西地平后患者可能会出现包括恶心，呕吐，腹泻，胆红素水平升高和食欲降低等不良反应。 美国Celgene是一家创新生物制药龙头公司，主要从事研发、设计和研制治疗癌症和炎症、免疫疾病有关的药物，在全球生物制药公司市值排名第三。Celgene是国际创新生物制药企业巨头，主营业务就是从事药物的研发、生产和销售。 恩西地平可增加造血干细胞祖细胞的类红细胞分化，在一项公开标签、单臂、多中心的临床试验中，研究人员招募了199名被诊断为带有IDH2突变的复发性/难治性AML患者。 经研究表明，恩西地平为这类患者群体带来完全缓解（CR）和部分血液学改善的完全缓解率（CRh）为23%，中位数的缓解持续时间为8.2个月。 恩西地平是一种异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗当被FDA-批准的测试检测到有一个异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变。 相关热文推荐：美国Celgene的恩西地平怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/93520.html

恩西地平是一种口服给药的片剂，一般推荐的起始剂量为100mg，每天口服一次，有或没有食物都可服用。服用恩西地平后患者可能会出现包括恶心，呕吐，腹泻，胆红素水平升高和食欲降低等不良反应。今天咱们就来详细了解一下美国Celgene的恩西地平怎么购买？ 据了解新基公司（Celgene）生产的恩西地平规格100mgx30粒，一盒的售价约315000元左右，由于汇率浮动价格不固定，恩西地平目前还没有在国内上市，也无法医保。有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 2017年8月恩西地平在美国获批上市，主要用于治疗IDH2突变的成人复发或难治性急性髓细胞白血病，这也是首个肿瘤代谢药。 美国Celgene是一家创新生物制药龙头公司，主要从事研发、设计和研制治疗癌症和炎症、免疫疾病有关的药物，在全球生物制药公司市值排名第三。Celgene是国际创新生物制药企业巨头，主营业务就是从事药物的研发、生产和销售。 恩西地平可增加造血干细胞祖细胞的类红细胞分化，在一项公开标签、单臂、多中心的临床试验中，研究人员招募了199名被诊断为带有IDH2突变的复发性/难治性AML患者。经研究表明，恩西地平为这类患者群体带来完全缓解（CR）和部分血液学改善的完全缓解率（CRh）为23%，中位数的缓解持续时间为8.2个月。 恩西地平是异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂，其通过阻断促进细胞生长的几种酶来起作用。 相关热文推荐：美国Celgene的恩西地平怎么用？ https://www.1blv.com/newsDetail/93513.html

恩西地平是新基公司研发上市的一款新药，2017年8月被美国FDA批准上市，用于成年的因特定遗传基因突变产生的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）的治疗。恩西地平是一种异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂。今天咱们就来详细了解一下美国Celgene的恩西地平怎么用？ 恩西地平起始剂量为100mg，每天一次口服，可随或不随食物同吃，直至疾病进展或不可接受的毒性。 对于无疾病进展或无法接受的毒性的患者，至少治疗6个月以留出临床反应时间。 不要分裂或粉碎恩西地平片剂。 每天大约在同一时间口服恩西地平片剂。 如果一剂恩西地平在正常时间呕吐，错过或未服用，尽快在同一天给予剂量，并在第二天恢复正常时间表。 美国Celgene是一家创新生物制药龙头公司，主要从事研发、设计和研制治疗癌症和炎症、免疫疾病有关的药物，在全球生物制药公司市值排名第三。Celgene是国际创新生物制药企业巨头，主营业务就是从事药物的研发、生产和销售。 剂量修改：非传染性白细胞增多症（WBC>30,000 mcL）根据标准机构指南启动羟基脲，如果在开始羟基脲后没有改善白细胞增多，则中断恩西地平给药，当WBC<30,000mcL时，恢复恩西地平100mg口服/每天1次。 恩西地平可以一直使用直至疾病进展或不可接受毒性。如果患者漏服需要尽快补服，如果距离下一用药时间比较近则直接等到下次服用即可，不要一次服用双倍剂量。作为处方药，患者在治疗期间需要谨遵医嘱，正确用药。 相关热文推荐：美国Celgene的恩西地平在中国上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/93505.html

恩西地平是一种IDH2（异柠檬酸脱氢酶）抑制剂，也是第一个上市的致癌代谢物合成抑制剂，美国FDA批准了Celgene的恩西地平上市，成为第一个针对肿瘤代谢的抗癌药物。主要用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。今天咱们就来详细了解一下美国Celgene的恩西地平在中国上市了吗？ 目前恩西地平还没有在国内上市。恩西地平有别于癌症治疗中的化疗、免疫疗法，属于代谢疗法，即通过降低致癌代谢产物，阻断促进细胞生长的几种酶，从而起到间接抑制肿瘤生长的作用。也就是说，如果患者在血液或骨髓样品中检测到IDH2突变，便可能符合恩西地平治疗的资格。 美国Celgene是一家创新生物制药龙头公司，主要从事研发、设计和研制治疗癌症和炎症、免疫疾病有关的药物，在全球生物制药公司市值排名第三。Celgene是国际创新生物制药企业巨头，主营业务就是从事药物的研发、生产和销售。 一项纳入199例携带IDH2突变的复发或难治性AML患者的单臂研究分析了恩西地平的效果。 结果显示，在接受最短6个月的治疗后，大约19%的患者实现完全缓解，中位缓解持续期为8.2个月。4%的患者实现部分血液学缓解，中位缓解持续期9.6个月。在157例因为AML需要输血或血小板的患者中，34%在接受恩西地平治疗后不再需要输血。 恩西地平常见的副作用有恶心，呕吐，腹泻，胆红素水平升高(胆汁中发现的物质)和食欲降低。由于恩西地平具有胚胎-胎儿毒性，因此怀孕或哺乳的妇女不应服用，因为它可能会伤害发育中的胎儿或新生婴儿。 相关热文推荐：美国Celgene的恩西地平可以治疗什么病症？ https://www.1blv.com/newsDetail/93500.html

恩西地平是由新基制药研发的首个肿瘤代谢药，不同于传统的化疗和免疫疗法，肿瘤代谢疗法是通过降低致癌代谢物间接抑制肿瘤生长。恩西地平通过阻断促进细胞生长的几种酶来起作用。恩西地平可降低2-HG的含量从而诱导白血病细胞分化。今天来了解一下美国Celgene的恩西地平可以治疗什么病症？ 美国FDA批准了Celgene的恩西地平上市，成为第一个针对肿瘤代谢的抗癌药物。恩西地平是一种异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗当被FDA-批准的测试检测到有一个异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变。 美国Celgene是一家创新生物制药龙头公司，主要从事研发、设计和研制治疗癌症和炎症、免疫疾病有关的药物，在全球生物制药公司市值排名第三。Celgene是国际创新生物制药企业巨头，主营业务就是从事药物的研发、生产和销售。 恩西地平是第一个上市的致癌代谢物合成抑制剂，它有别于癌症治疗中的化疗、免疫疗法，属于代谢疗法，即通过降低致癌代谢产物，阻断促进细胞生长的几种酶，从而起到间接抑制肿瘤生长的作用。 恩西地平获得FDA批准是通过在199例复发性或难治性AML患者的单臂试验中进行了研究，患者具有IDH2实时检测的IDH2突变。恩西地平治疗6个月时，有19%病人完全应答，中值应答时间为8.2个月，4%的患者出现全缓解部分血液学恢复，中值生存期为19.7个月。开始时，由于AML引起的血液或血小板输注的157例患者中，有34%的患者在恩西地平治疗后不再需要输血。 恩西地平的使用方法也比较简单，口服给药，推荐剂量为100mg，每天1次，是否与食物同服均可。药片需要整个吞服，不要将其咀嚼或破碎。 相关热文推荐：美国Celgene的恩西地平多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/93494.html

恩西地平是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂，新基公司开发的恩西地平适用于具有特异遗传突变的复发性或难治性急性骨髓性白血病(AML)的成年患者。今天咱们来详细了解一下美国Celgene的恩西地平多少钱一盒？ 据了解新基公司（Celgene）生产的恩西地平规格100mgx30粒，一盒的售价约315000元左右，由于汇率浮动价格不固定，恩西地平目前还没有在国内上市，也无法医保。有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 美国Celgene是一家创新生物制药龙头公司，主要从事研发、设计和研制治疗癌症和炎症、免疫疾病有关的药物，在全球生物制药公司市值排名第三。Celgene是国际创新生物制药企业巨头，主营业务就是从事药物的研发、生产和销售。 恩西地平可增加造血干细胞祖细胞的类红细胞分化，在一项公开标签、单臂、多中心的临床试验中，研究人员招募了199名被诊断为带有IDH2突变的复发性/难治性AML患者。 经研究表明，恩西地平为这类患者群体带来完全缓解（CR）和部分血液学改善的完全缓解率（CRh）为23%，中位数的缓解持续时间为8.2个月。 恩西地平是由新基制药研发的首个肿瘤代谢药，不同于传统的化疗和免疫疗法，肿瘤代谢疗法是通过降低致癌代谢物间接抑制肿瘤生长。恩西地平的使用方法也比较简单，口服给药，推荐剂量为100mg，每天1次，是否与食物同服均可。药片需要整个吞服，不要将其咀嚼或破碎。 相关热文推荐：孟加拉耀品国际的阿卡替尼如何购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/93486.html

恩西地平主要用于具有特异遗传突变的复发性或难治性急性骨髓性白血病(AML)的成年患者。恩西地平是异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂，其通过阻断促进细胞生长的几种酶来起作用。那么，美国Celgene的白血病治疗药恩西地平怎么买？ 恩西地平在国内还没有正式上市，因此没有医保可说！据了解新基公司（Celgene）生产的恩西地平规格100mgx30粒，一盒的售价约315000元左右。由于汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 恩西地平已经在2017年8月1日获得美国FDA批准上市，用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。 美国Celgene新基公司开发的恩西地平适用于具有特异遗传突变的复发性或难治性急性骨髓性白血病(AML)的成年患者。新基医药以通过创新推动医疗进步，改善人类健康而闻名，公司总部位于美国新泽西。新基公司专注于血液肿瘤，实体肿瘤临床治疗药物的研发及推广，并不断拓展免疫及炎性疾病、干细胞治疗等新的治疗领域。 恩西地平可增加造血干细胞祖细胞的类红细胞分化，在一项公开标签、单臂、多中心的临床试验中，研究人员招募了199名被诊断为带有IDH2突变的复发性/难治性AML患者。 经研究表明，恩西地平为这类患者群体带来完全缓解（CR）和部分血液学改善的完全缓解率（CRh）为23%，中位数的缓解持续时间为8.2个月。 相关热文推荐：美国Celgene的白血病治疗药恩西地平治疗效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/91688.html

恩西地平口服给药，起始剂量为100mg，每天一次口服，可随或不随食物同吃，直至疾病进展或不可接受的毒性。美国FDA批准了Celgene的恩西地平上市，成为第一个针对肿瘤代谢的抗癌药物。那么，美国Celgene的白血病治疗药恩西地平治疗效果如何？ 在一项公开标签、单臂、多中心的临床试验中，研究人员招募了199名被诊断为带有IDH2突变的复发性/难治性AML患者。经研究表明，恩西地平为这类患者群体带来完全缓解(CR)和部分血液学改善的完全缓解率(CRh)为23%，中位数的缓解持续时间为8.2个月。 美国Celgene新基公司开发的恩西地平适用于具有特异遗传突变的复发性或难治性急性骨髓性白血病(AML)的成年患者。新基医药以通过创新推动医疗进步，改善人类健康而闻名，公司总部位于美国新泽西。新基公司专注于血液肿瘤，实体肿瘤临床治疗药物的研发及推广，并不断拓展免疫及炎性疾病、干细胞治疗等新的治疗领域。 恩西地平的一项国际性、多中心、开放标签、随机、III期研究，在年龄≥60岁、对二线或三线AML疗法难治或治疗后复发、IDH2突变阳性的AML患者中开展，评估了恩西地平联合最佳支持护理（BSC）相对于常规护理方案（包括：仅BSC,BSC+阿扎胞苷，低剂量阿糖胞苷+BSC,中剂量阿糖胞苷+BSC）的疗效和安全性。 研究的主要终点是总生存期（OS），关键次要终点包括：总缓解率（ORR）、无事件生存期（EFS）、缓解持续时间（DOR）和治疗缓解时间。 结果显示，与常规护理方案相比，恩西地平联合BSC治疗方案在OS方面没有显著改善。该研究中，恩西地平的安全性与先前报道的结果一致。 相关热文推荐：美国Celgene的白血病治疗药恩西地平在国内上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/91687.html

2017年8月，恩西地平获批上市，适应症是治疗IDH2突变的成人复发或难治性急性髓细胞白血病。恩西地平是首个肿瘤代谢药，不同于传统的化疗和免疫疗法，肿瘤代谢疗法是通过降低致癌代谢物间接抑制肿瘤生长。那么，美国Celgene的白血病治疗药恩西地平在国内上市了吗？ 恩西地平适用于具有特异遗传突变的复发性或难治性急性骨髓性白血病(AML)的成年患者。恩西地平在国内还没有正式上市，因此没有医保可说！ 美国Celgene新基公司开发的恩西地平适用于具有特异遗传突变的复发性或难治性急性骨髓性白血病(AML)的成年患者。新基医药以通过创新推动医疗进步，改善人类健康而闻名，公司总部位于美国新泽西。新基公司专注于血液肿瘤，实体肿瘤临床治疗药物的研发及推广，并不断拓展免疫及炎性疾病、干细胞治疗等新的治疗领域。 恩西地平的疗效在一项纳入199例携带IDH2突变的复发或难治性急性髓系白血病患者的单臂研究中得到证实。 结果显示，在接受最短6个月的治疗后，大约19%的患者实现完全缓解，中位缓解持续期为8.2个月。4%的患者实现部分血液学缓解，中位缓解持续期9.6个月。 在157例因为急性髓系白血病需要输血或血小板的患者中，34%在接受恩西地平治疗后不再需要输血。新药恩西地的上市，为急性髓系白血病患者提供了一种治疗的新选择。 恩西地平口服给药，起始剂量为100mg，每天一次口服，可随或不随食物同吃，直至疾病进展或不可接受的毒性。 相关热文推荐：美国Celgene的白血病治疗药恩西地平在哪买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/91682.html

恩西地平可增加造血干细胞祖细胞的类红细胞分化，在一项公开标签、单臂、多中心的临床试验中，研究人员招募了199名被诊断为带有IDH2突变的复发性/难治性AML患者。经研究表明，恩西地平为这类患者群体带来完全缓解（CR）和部分血液学改善的完全缓解率（CRh）为23%，中位数的缓解持续时间为8.2个月。那么，美国Celgene的白血病治疗药恩西地平在哪买的到？ 恩西地平在国内还没有正式上市，因此没有医保可说！据了解新基公司（Celgene）生产的恩西地平规格100mgx30粒，一盒的售价约315000元左右。由于汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 恩西地平被批准用于伴随诊断，雅培的RealTime IDH2检验试剂盒，用于检测AML患者中IDH2基因的特异性突变。恩西地平是异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂，其通过阻断促进细胞生长的几种酶来起作用。 美国Celgene新基公司开发的恩西地平适用于具有特异遗传突变的复发性或难治性急性骨髓性白血病(AML)的成年患者。新基医药以通过创新推动医疗进步，改善人类健康而闻名，公司总部位于美国新泽西。新基公司专注于血液肿瘤，实体肿瘤临床治疗药物的研发及推广，并不断拓展免疫及炎性疾病、干细胞治疗等新的治疗领域。 恩西地平是由新基制药研发的首个肿瘤代谢药，不同于传统的化疗和免疫疗法，肿瘤代谢疗法是通过降低致癌代谢物间接抑制肿瘤生长。 相关热文推荐：美国Celgene的白血病治疗药恩西地平进医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/91677.html