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恩西地平(Enasidenib)相关药讯

恩西地平治疗急性髓性白血病的效果
恩西地平治疗急性髓性白血病的效果
恩西地平Idhifa是一种小分子抑制剂,它可以通过阻断促进细胞生长的几种酶起作用。恩西地平专门用于治疗经FDA批准的检测检测到的具有异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变的复发性或难治性急性骨髓性白血病(AML)的成年患者。 恩西地平是一种口服给药的片剂,一般推荐的起始剂量为100mg,每天口服一次,有或没有食物都可服用。 恩西地平Idhifa治疗急性髓性白血病的效果: 临床研究共招募了来自21个部位的280例复发/难治性AML患者,所有患者均接受了5个周期恩西地平的中位数。接受恩西地平100 mg /天的患者亚组的结果(n = 214;占整个研究人群的76.2%)。该组的中位年龄为68岁,,48例(22.4%)至少接受过三次AML治疗。 临床试验结果显示,中位随访时间为7.8个月,恩西地平100-mg / day组与整个研究人群的反应率相似。总体反应率在100mg /天组中为33.2%,在所有给药组中为33.9%。每组中大约19%的患者出现CR。 根据复发或难治性疾病状况,反应率似乎没有差异;试验中,所有患者使用恩西地平的安全性结果与之前报道的一致。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:恩西地平的疗效及安全性
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2021-03-15 14:21
恩西地平的疗效及安全性
恩西地平的疗效及安全性
恩西地平适用于具有特异遗传突变的复发性或难治性急性骨髓性白血病(AML)的成年患者。恩西地平是异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂,其通过阻断促进细胞生长的几种酶来起作用。如果使用RealTime IDH2测定在血液或骨髓样品中检测到IDH2突变,则患者可能符合恩西地平治疗的资格。 恩西地平的疗效及安全性: 恩西地平获得FDAP批准是通过在199例复发性或难治性AML患者的单臂试验中进行了研究,患者具有IDH2实时检测的IDH2突变。恩西地平治疗6个月时,有19%病人完全应答,中值应答时间为8.2个月,4%的患者出现全缓解部分血液学恢复,中值生存期为19.7个月。开始时,由于AML引起的血液或血小板输注的157例患者中,有34%的患者在恩西地平治疗后不再需要输血。但77%患者也出现白血球增多、维甲酸综合症等严重副反应。IDH2变异占AML患者的8-19%,美国有1200-1500此类病人。患者平均用药时间约为4个月。 恩西地平的常见副作用包括恶心,呕吐,腹泻,胆红素水平升高(胆汁中发现的物质)和食欲降低。怀孕或哺乳的妇女不应服用恩西地平,因为恩西地平可能会伤害发育中的胎儿或新生婴儿。另外在使用恩西地平的过程中还需要注意分化综合征等。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:白血病治疗药物恩西地平图片及说明
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2021-03-15 14:17
白血病治疗药物恩西地平图片及说明
白血病治疗药物恩西地平图片及说明
白血病治疗药物恩西地平的说明: 急性骨髓性白血病(AML)是一种快速发展的血液病,发病率随年龄的增大而明显升高,平均发病年龄为66岁。在美国的AML患者中,适合接受骨髓移植的患者不足10%,而且大多数患者对化疗无响应,并且会进展成复发或难治性AML,5年生存率不足26%。美国2016年新确诊的AML患者约1995例,死亡病例10430例。因此,研发疗效好、安全性高的抗AML药品迫在眉睫。美国食品药品管理局(FDA)于2017年8月1日批准新基公司(CelgeneCorporation)开发的恩西地平上市,用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(isocitratedehydrogenase2,IDH2)基因突变的成人AML患者。 恩西地平属于第一代IDH2抑制剂,可以抑制多种促进细胞增殖的酶活性。AML患者往往伴随着IDH1和IDH2变异,而IDH2变异的发生率高于IDH1变异,AML患者中携带IDH2突变的比例约为8%~19%。如果患者血液或骨髓样本中检测到了IDH2突变,便适用于接受恩西地平治疗。 白血病治疗药物恩西地平的图片: 作为首个获批的专门治疗这一特定疾病的新药,恩西地平在获批上市前曾获得美国FDA颁发的“优先审评”资格和“孤儿药”认定。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:吃恩西地平会产生哪些副作用?
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2021-03-15 14:10
恩西地平的功效与作用
恩西地平的功效与作用
恩西地平的功效与作用:恩西地平是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂。三羧酸循环对于许多的生化信号通路至关重要,IDH2是三羧酸循环中的关键酶,该蛋白的某些突变形式(R140Q,R172S,R172K)导致特异性代谢产物2-羟基戊二酸(2-HG)升高,恩西地平可降低2-HG的含量从而诱导白血病细胞分化。 临床试验,研究纳入了具有IDH2突变的晚期血液系统恶性肿瘤患者。其中纳入的IDH2突变新诊断AML老年患者为39例。3例在恩西地平治疗期间达到完全缓解,其中2例患者完成了27个治疗周期,另1例患者完成了35个治疗周期。所有患者恩西地平治疗周期的中位数为6(范围1-35)。 10例患者进入研究剂量递增阶段,其中1例恩西地平50 mg每日一次,其余9例患者>100mg每日一次;在研究扩展阶段,其余29例患者100 mg推荐剂量每日一次。患者中位年龄为77岁,26例患者IDH2-R140突变,12例患者(31%)IDH2-R172突变。研究中,12例患者达到了IWG定义的完全缓解,ORR为30.8%。达首次反应和最佳反应的中位时间分别为1.9个月和3.7个月。7例患者(18%)达到CR,1例(3%)达到CRi。 恩西地平的上市使一些白血病的患者完全缓解,也减少了对红细胞和血小板输注的需求。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:白血病新药恩西地平使用说明书
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2021-03-15 14:01
白血病新药恩西地平使用说明书
白血病新药恩西地平使用说明书
白血病新药恩西地平使用说明书 全部名称:恩西地平,Idhifa,Enasidenib 通用名:恩西地平 商品名:Idhifa 【适应症】恩西地平是一种异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂,用于治疗具有异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变的复发或难治性急性髓性白血病(AML)的成人患者。 【用法用量】恩西地平的起始剂量为100mg,每天一次口服,可随或不随食物同吃,直至疾病进展或不可接受的毒性。 对于无疾病进展或无法接受的毒性的患者,至少治疗6个月以留出临床反应时间。 不要分裂或粉碎恩西地平片剂。 每天大约在同一时间口服恩西地平片剂。 如果一剂恩西地平在正常时间呕吐,错过或未服用,尽快在同一天给予剂量,并在第二天恢复正常时间表。 毒性的监测和剂量修改: 在开始恩西地平之前评估血细胞计数和血液化学物质的白细胞增多和肿瘤溶解综合征,并且在治疗期间至少在前3个月至少每2周监测一次;及时处理任何异常;中断剂量或减少毒性剂量。每天口服100mg,直至疾病进展或不可接受的毒性。 【副作用】服用恩西地平后患者可能会出现包括恶心,呕吐,腹泻,胆红素水平升高和食欲降低等不良反应。 【注意事项】 1、胆红素升高:恩西地平可能通过抑制UGT1A1干扰胆红素代谢。 2、非感染性白细胞增多:恩西地平可以诱导骨髓增生,导致白细胞计数快速增加。 3、肿瘤溶解综合征:恩西地平可以诱导髓样增殖,导致肿瘤细胞迅速减少,这可能会导致TLS风险。 4、胚胎胎儿毒性:根据动物胚胎胎儿毒性研究,将恩西地平给予孕妇会引起胚胎胎儿伤害。建议有生殖能力的女性和有生殖能力的女性伴侣的男性在使用恩西地平治疗期间以及最后一次给药后至少2个月内使用有效的避孕方法。应告知孕妇,使用恩西地平时怀孕的患者或有怀孕女性伴侣的男性患者对胎的潜在风险。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:恩西地平中国上市后多少钱?
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2021-03-15 13:46
恩西地平中国上市后多少钱?
恩西地平中国上市后多少钱?
2017年8月1日,美国FDA批准了Celgene恩西地平上市,用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。 恩西地平的给药方法: 恩西地平的起始剂量为100mg,每天一次口服,可随或不随食物同吃,直至疾病进展或不可接受的毒性。对于无疾病进展或无法接受的毒性的患者,至少治疗6个月以留出临床反应时间。 不要分裂或粉碎恩西地平片剂。 每天大约在同一时间口服恩西地平片剂。 如果一剂恩西地平在正常时间呕吐,错过或未服用,尽快在同一天给予剂量,并在第二天恢复正常时间表。  恩西地平最常见的不良反应( ≥20 %)为恶心,呕吐,腹泻,胆红素升高和食欲下降。77.1%的患者报告有严重不良反应。 最常见的严重不良反应( ≥2 %)为白细胞增多(10%),腹泻(6%),恶心(5%),呕吐(3%),食欲减少(3%),肿瘤溶解综合征(5%) ,分化综合征(8%)。 那恩西地平中国上市后多少钱? 恩西地平在国内还没有正式上市,因此没有具体的价格可说,据了解,新基公司(Celgene)生产的恩西地平,规格是100mgx30粒一盒,价格在315000元左右,由于汇率浮动价格有所不同,具体详细价格请咨询医伴旅! 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:恩西地平在医保内吗?
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2021-03-15 13:25
恩西地平在医保内吗?
恩西地平在医保内吗?
恩西地平是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂。三羧酸循环对于许多的生化信号通路至关重要,IDH2是三羧酸循环中的关键酶,该蛋白的某些突变形式(R140Q,R172S,R172K)导致特异性代谢产物2-羟基戊二酸(2-hydroxyglutarate,2-HG)升高,恩西地平可降低2-HG的含量从而诱导白血病细胞分化。 恩西地平的疗效在一项纳入199例携带IDH2突变的复发或难治性急性髓系白血病患者的单臂研究中得到证实。结果显示,在接受最短6个月的治疗后,大约19%的患者实现完全缓解,中位缓解持续期为8.2个月。4%的患者实现部分血液学缓解,中位缓解持续期9.6个月。在157例因为急性髓系白血病需要输血或血小板的患者中,34%在接受恩西地平治疗后不再需要输血。 恩西地平已经在2017年8月1日获得美国FDA批准上市,用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。恩西地的上市,为急性髓系白血病患者提供了一种治疗的新选择。 那恩西地平在医保内吗? 恩西地平在国内还没有正式上市,因此没有医保可说,据了解,新基公司(Celgene)生产的恩西地平,规格是100mgx30粒一盒,价格在315000元左右,由于汇率浮动价格有所不同,具体详细价格请咨询医伴旅! 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:恩西地平价格多少?哪里买?
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2021-03-15 13:19
恩西地平价格多少?哪里买?
恩西地平价格多少?哪里买?
急性髓系白血病是一种快速进展的血液和骨髓肿瘤,发病率随年龄的增大而明显升高,中位发病年龄为66岁。在美国的急性髓系白血病中,适合接受骨髓移植的患者不足10%,而且大多数患者对化疗无响应并且会进展成复发或难治性急性髓系白血病,5年生存率大约20%~25%;恩西地平是一种异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂,适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗;当被FDA-批准的测试检测到有一个异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变;恩西地平能够有效提高此类患者的缓解率。 那恩西地平价格多少?哪里买? 恩西地平在国内还没有正式上市,但已经在国外上市了,据了解,新基公司(Celgene)生产的恩西地平,规格是100mgx30粒一盒,价格在315000元左右,由于汇率浮动价格有所不同,具体详细价格请咨询医伴旅! 恩西地平的购买渠道:如果您想要购买国外上市的恩西地平,又不方便出国,最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买,为您签订保障合同,不经手药品以及款项,以直邮的方式邮寄到患者手中,保证100%正品! 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:色瑞替尼耐药表现 印度NATCO的盐酸厄洛替尼片药品说明书
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2021-03-15 13:16
美国Celgene的恩西地平怎么买?
美国Celgene的恩西地平怎么买?
美国Celgene的恩西地平属于第一代IDH2抑制剂,可以抑制多种促进细胞增殖的酶活性。美国食品药品管理局(FDA)于2017年8月1日批准新基公司(CelgeneCorporation)开发的恩西地平(Enasidenib,Idhifa®)上市,用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人AML患者。 新基医疗Celgene致力于为患者提供真正能够改变生活的创新药物,公司使命是打造一家以生物制药为主的全球企业,同时注重药物产品的探索、开发以及商业化,用于治疗癌症以及其他严重的免疫炎症等疾病.目前,主要医疗中心约有300多项采用新基医疗化合物的临床试验。美国Celgene的恩西地平怎么买? 美国Celgene的恩西地平目前还没有在国内上市,医伴旅(北京)国际信息科技有限公司是一家专业从事跨国医疗咨询、海外就医转诊的公司,有需要国外上市的美国Celgene的恩西地平,可以联系医伴旅客服,以直邮的方式把药品快递到患者手中,用药期间还会为患者指导答疑,是目前最经济可行的方案。 相关热文推荐:美国Celgene的恩西地平副作用处理方法https://www.1blv.com/newsDetail/96769.html 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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2021-02-23 11:08
美国Celgene的恩西地平使用说明
美国Celgene的恩西地平使用说明
新基医疗Celgene致力于为患者提供真正能够改变生活的创新药物,公司使命是打造一家以生物制药为主的全球企业,同时注重药物产品的探索、开发以及商业化,用于治疗癌症以及其他严重的免疫炎症等疾病。美国Celgene的恩西地平是一种异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂,用于治疗患有复发或难治性急性髓系白血病(AML)并伴有异柠檬酸脱氢酶-2(idh2)突变的成人患者。 目前恩西地平还没有在国内上市,以下是医伴旅为大家整理的美国Celgene的恩西地平使用说明: 推荐的恩西地平(Enasidenib)起始剂量为100mg,每天一次口服,可随或不随食物同吃,直至疾病进展或不可接受的毒性。 对于无疾病进展或无法接受的毒性的患者,至少治疗6个月以留出临床反应时间。不要分裂或粉碎恩西地平片剂。 每天大约在同一时间口服恩西地平片剂。 如果一剂恩西地平(Enasidenib)在正常时间呕吐,错过或未服用,尽快在同一天给予剂量,并在第二天恢复正常时间表。 在没有疾病进展或不可接受的毒性的患者中,治疗≥6个月以留出时间进行临床反应。如果持续≥2周而没有升高的AST / ALT或其他肝脏疾病,则将恩西地平(Enasidenib)用法用量减少至50 mg /天。 患者在接受该药品治疗期间,不可擅自增加或减少药物剂量,正确用药才会对病情有帮助。 相关热文推荐:美国Celgene的白血病治疗药恩西地平一盒多少钱?https://www.1blv.com/newsDetail/96758.html 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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2021-02-23 10:46
美国Celgene的白血病治疗药恩西地平一盒多少钱?
美国Celgene的白血病治疗药恩西地平一盒多少钱?
美国Celgene的恩西地平是一种异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂,用于治疗患有复发或难治性急性髓系白血病(AML)并伴有异柠檬酸脱氢酶-2(idh2)突变的成人患者。 美国Celgene的恩西地平的推荐起始剂量为100毫克,每天口服一次,有或无食物,直到疾病发展或出现不可接受的毒性。对于无疾病进展或不可接受毒性的患者,治疗应进行至少6个月,以留出临床反应时间。 不要掰开或压碎恩西地平美国Celgene的恩西地平片剂。美国Celgene的恩西地平片剂的口服给药每天在大约相同的时间进行。如果一剂IDHIFA在正常时间呕吐、漏服或未服用,应尽快在同一天服用,并在第二天恢复正常计划。 美国Celgene的白血病治疗药恩西地平一盒多少钱? 美国Celgene的白血病治疗药恩西地平还没有在国内上市,因此没有其在国内的售价,国外上市的美国Celgene的白血病治疗药恩西地平为原研药,售价偏高,且由于汇率浮动价格不固定,相信的价格信息可以咨询医伴旅客服了解。医伴旅是一家海外医疗服务公司,医伴旅与国外药厂医院合作,可以为患者提供正规的购药渠道。 相关热文推荐:治疗急性髓性白血病新药:美国Celgene的恩西地平https://www.1blv.com/newsDetail/96757.html 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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2021-02-23 10:44
治疗急性髓性白血病新药:美国Celgene的恩西地平
治疗急性髓性白血病新药:美国Celgene的恩西地平
AML(Acute myeloid leukemia)急性髓系白血病,是一种骨髓性造血芽细胞异常增殖造成的血液恶性肿瘤。其特点是骨髓内异常芽细胞的快速增殖而影响了正常造血细胞的产生。其发病率随着年龄的增长而增加,60岁以上老年患者占70%。美国Celgene的恩西地平适用于具有特异遗传突变的复发性或难治性急性骨髓性白血病(AML)的成年患者。 美国Celgene的恩西地平获得FDAP批准是通过在199例复发性或难治性AML患者的单臂试验中进行了研究,患者具有IDH2实时检测的IDH2突变。美国Celgene的恩西地平治疗6个月时,有19%病人完全应答,中值应答时间为8.2个月,4%的患者出现全缓解部分血液学恢复,中值生存期为19.7个月。开始时,由于AML引起的血液或血小板输注的157例患者中,有34%的患者在美国Celgene的恩西地平治疗后不再需要输血。但77%患者也出现白血球增多、维甲酸综合症等严重副反应。IDH2变异占AML患者的8-19%,美国有1200-1500此类病人。患者平均用药时间约为4个月。 相关热文推荐:美国Celgene的恩西地平在国内价格https://www.1blv.com/newsDetail/96752.html 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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2021-02-23 10:42
美国Celgene的恩西地平在国内价格
美国Celgene的恩西地平在国内价格
美国Celgene的恩西地平在国内价格是多少?目前美国Celgene的恩西地平还没有在国内上市,因此也没有恩西地平在国内的销售价格。 美国Celgene是一家致力于改善全球患者生活的全球性生物制药龙头企业。新基医疗Celgene致力于为患者提供真正能够改变生活的创新药物,公司使命是打造一家以生物制药为主的全球企业,同时注重药物产品的探索、开发以及商业化,用于治疗癌症以及其他严重的免疫炎症等疾病。 恩西地平(Idhifa)是一种IDH2(异柠檬酸脱氢酶)抑制剂,也是第一个上市的致癌代谢物合成抑制剂,它有别于癌症治疗中的化疗、免疫疗法,属于代谢疗法,即通过降低致癌代谢产物,阻断促进细胞生长的几种酶,从而起到间接抑制肿瘤生长的作用。也就是说,如果患者在血液或骨髓样品中检测到IDH2突变,便可能符合恩西地平(Idhifa,Enasidenib)治疗的资格。 2017年8月1日,美国FDA批准了Celgene的Idhifa (Enasidenib,恩西地平) 上市,成为第一个针对肿瘤代谢的抗癌药物。主要用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。更多美国Celgene的恩西地平的药品信息,患者可以了解客服咨询了解。 相关热文推荐:美国Celgene的恩西地平能治好白血病吗?https://www.1blv.com/newsDetail/96750.html 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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2021-02-23 10:36
美国Celgene的恩西地平能治好白血病吗?
美国Celgene的恩西地平能治好白血病吗?
新基医疗Celgene致力于为患者提供真正能够改变生活的创新药物,公司使命是打造一家以生物制药为主的全球企业,同时注重药物产品的探索、开发以及商业化,用于治疗癌症以及其他严重的免疫炎症等疾病。恩西地平是新基医疗Celgene研发的治疗急性骨髓性白血病的药物。 美国Celgene的恩西地平能治好白血病吗? 恩西地平是一种IDH2(异柠檬酸脱氢酶)抑制剂,也是第一个上市的致癌代谢物合成抑制剂,在一项纳入199例携带IDH2突变的复发或难治性AML患者的单臂研究分析了恩西地平的效果。结果显示,在接受最短6个月的治疗后,大约19%的患者实现完全缓解,中位缓解持续期为8.2个月。4%的患者实现部分血液学缓解,中位缓解持续期9.6个月。在157例因为AML需要输血或血小板的患者中,34%在接受恩西地平治疗后不再需要输血。 白血病恶性程度比较高,治愈的难度较大,目前美国Celgene的恩西地平目前还不能治好白血病,美国Celgene的恩西地平美国Celgene的恩西地平可以延缓疾病进展,延长话只能的生存期。 相关热文推荐:美国Celgene的恩西地平功效与作用https://www.1blv.com/newsDetail/96747.html 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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2021-02-23 10:35
美国Celgene的恩西地平功效与作用
美国Celgene的恩西地平功效与作用
恩西地平由Celgene研发生产,Celgene是一家美国生物制药研发商,药品主要用于癌症和免疫炎性相关疾病等领域,Celgene Corporation(NASDAQ:CELG)创立于1980年,总部位于美国新泽西州Summit,全职雇员7,467人(2018年),是一家致力于改善全球患者生活的全球性生物制药龙头企业。 美国食品药品管理局(FDA)于2017年8月1日批准新基公司开发的恩西地平(Enasidenib,Idhifa®)上市,用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(isocitratedehydrogenase2,IDH2)基因突变的成人AML患者。恩西地平属于第一代IDH2抑制剂,可以抑制多种促进细胞增殖的酶活性。 美国Celgene的恩西地平功效与作用:恩西地平靶向IDH2变异体,与它的活性中心结合,抑制了2-HG的生成。体外实验证实,与对照品野生型的IDH2比较恩西地平对IDH2的3种突变体R140Q、R172K和172S显示了更强大的抑制活力(超过40倍),能有效降低2-HG水平[9]。它能逆转组蛋白和DNA的过度甲基化;在白血病细胞中诱导细胞分化,伴随着外周血细胞中CD11b+的表达提高和c-Kit受体表达降低。 相关热文推荐:美国Celgene的白血病治疗药恩西地平效果如何?https://www.1blv.com/newsDetail/96744.html 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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2021-02-23 10:31
美国Celgene的白血病治疗药恩西地平效果如何?
美国Celgene的白血病治疗药恩西地平效果如何?
在急性髓细胞白血病的患者中,带有IDH2 (Isocitrate dehydrogenase,IDH,异柠檬酸脱氢酶)突变的患者约占20%,仅有约10%的患者适合骨髓移植手术,5年生存率低。恩西地平对于检测出带有IDH2突变的患者具有治疗效果。美国Celgene的恩西地平已经在2017年8月1日获得美国FDA批准上市,用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。 美国Celgene的白血病治疗药恩西地平效果如何? 新药恩西地的上市,为急性髓系白血病患者提供了一种治疗的新选择。恩西地平(Enasidenib)的疗效在一项纳入199例携带IDH2突变的复发或难治性急性髓系白血病患者的单臂研究中得到证实。 结果显示,在接受最短6个月的治疗后,大约19%的患者实现完全缓解,中位缓解持续期为8.2个月。4%的患者实现部分血液学缓解,中位缓解持续期9.6个月。在157例因为急性髓系白血病需要输血或血小板的患者中,34%在接受恩西地平(Enasidenib)治疗后不再需要输血。 相关热文推荐:美国Celgene的恩西地平是什么药?https://www.1blv.com/newsDetail/96742.html 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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2021-02-23 10:29
美国Celgene的恩西地平是什么药?
美国Celgene的恩西地平是什么药?
Celgene是一家美国生物制药研发商,药品主要用于癌症和免疫炎性相关疾病等领域,美国Celgene的恩西恩西地平Idhifa(Enasidenib)是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂。三羧酸循环(TCA cycle)对于许多的生化信号通路至关重要, IDH2是三羧酸循环中的关键酶,该蛋白的某些突变形式(R140Q, R172S,R172K)导致特异性代谢产物2-羟基戊二酸(2-HG)升高,恩西地平可降低2-HG的含量从而诱导白血病细胞分化。 美国Celgene的恩西地平是什么药? 美国Celgene的恩西地平是用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病的药物。 美国Celgene的恩西地平口服给药,起始剂量为100mg,每天一次口服,可随或不随食物同吃,直至疾病进展或不可接受的毒性。 对于无疾病进展或无法接受的毒性的患者,至少治疗6个月以留出临床反应时间。不要分裂或粉碎恩西地平(Idhifa)片剂。 每天大约在同一时间口服恩西地平片剂。 如果一剂恩西地平在正常时间呕吐,错过或未服用,尽快在同一天给予剂量,并在第二天恢复正常时间表。 相关热文推荐:BTK第二代抑制剂--孟加拉耀品国际的阿卡替尼https://www.1blv.com/newsDetail/96740.html 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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2021-02-23 10:27
美国Celgene的idhifa多少钱一盒?
美国Celgene的idhifa多少钱一盒?
美国Celgene的idhifa,中文名:恩西地平(Enasidenib),是一种IDH2(异柠檬酸脱氢酶)抑制剂,也是第一个上市的致癌代谢物合成抑制剂,它有别于癌症治疗中的化疗、免疫疗法,属于代谢疗法,即通过降低致癌代谢产物,阻断促进细胞生长的几种酶,从而起到间接抑制肿瘤生长的作用。也就是说,如果患者在血液或骨髓样品中检测到IDH2突变,便可能符合Idhifa治疗的资格。那美国Celgene的idhifa多少钱一盒? 据医伴旅了解,美国Celgene的idhifa有两种规格,50mg×30片/盒和100mg×30片/盒。经医伴旅查询,美国在售的规格为50mg×30片的每盒29498美元,而中国香港在售的规格为100mg×30片的每盒价格超过了30万,可以看出这个价格还是非常高昂的。如果患者朋友需要该药,可以联系合法正规的海外医疗服务机构医伴旅。 Idhifa是由美国Celgene公司研制生产,Celgene是国际创新生物制药企业巨头,主营业务就是从事药物的研发、生产和销售。2019年11月,Celgene公司被美国医药巨头百时美施贵宝以总价740亿美元收购。 相关热文推荐:美国Celgene的idhifa怎么购买?https://www.1blv.com/newsDetail/95673.html 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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2021-02-09 17:59
美国Celgene的idhifa怎么购买?
美国Celgene的idhifa怎么购买?
美国Celgene的idhifa(恩西地平)是美国已批准的口服IDH2抑制剂,用于治疗具有IDH2突变的复发/难治性(R/R)AML成年患者。在临床研究中,恩西地平可将细胞内2-HG降低至正常水平,并在反应患者中诱导IDH2突变的未成熟髓样前体和祖细胞分化。 美国Celgene是国际创新生物制药企业巨头,创立于1980年,总部位于美国新泽西州Summit,全职雇员7,467人(2018年),是一家致力于改善全球患者生活的全球性生物制药龙头企业。主要从事免疫医疗的制药企业,主攻免疫、肿瘤医学相关及农业化学领域。该公司的主要产品THALAMID,是用于治疗红斑性狼疮(ENL),亦可用于骨髓瘤及其它癌症。 美国Celgene的idhifa怎么购买?这款药品目前在国内还没有上市,如果患者想要购买美国Celgene的idhifa,可以亲自前往国外购买,;如果不方便出国,最可靠的途径就是通过国内合法正规的海外医疗服务机构购买,和您签订保障合同,将正品idhifa直邮到您手中,省心省力! 相关热文推荐:美国Celgene的idhifa哪里有卖?https://www.1blv.com/newsDetail/95672.html 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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2021-02-09 17:49
美国Celgene的idhifa哪里有卖?
美国Celgene的idhifa哪里有卖?
Idhifa(恩西地平,Enasidenib)是突变异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)的首创抑制剂。IDH酶通常将异柠檬酸催化代谢成α-酮戊二酸。当IDH酶在癌症中突变时,它们也将α-酮戊二酸转化成2-羟基戊二酸,从而损害组蛋白去甲基化并最终导致细胞分化缺陷。在之前的一项关于enasidenib的临床试验中,有23%的患者有完全缓解或部分血液恢复的完全缓解,中位缓解持续期为8.2个月。 美国Celgene的idhifa有效性和安全性是非常有保障的,在一项公开标签、单臂、多中心的临床试验中,研究人员招募了199名被诊断为带有IDH2突变的复发性/难治性AML患者。经研究表明,Idhifa为这类患者群体带来完全缓解(CR)和部分血液学改善的完全缓解率(CRh)为23%,中位数的缓解持续时间为8.2个月。另外,Idhifa的安全性同样在临床试验中得到了评估。 美国Celgene的idhifa哪里有卖?idhifa尚未在中国境内上市,目前还没有仿制药上市。据了解,美国Celgene的idhifa原研药在香港已经上市,价格是目前市面上最便宜的版本,但是一个月的价格也是不菲。如果患者朋友有任何idhifa有关的问题需要咨询,请联系医伴旅客服。 相关热文推荐:美国Celgene的idhifa在国内有吗?https://www.1blv.com/newsDetail/95671.html 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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