卡非佐米Carfilzomib继硼替佐米后，被FDA批准为第二个蛋白酶体抑制剂，用于治疗之前接受至少2种药物（包括硼替佐米和免疫调节剂治疗）的多发性骨髓瘤患者。 卡非佐米Carfilzomib为静脉注射（进入静脉）。卡非佐米Carfilzomib由医生或护士在医务室或诊所中给予，通常需要10或30分钟的时间。可以每周连续服用2天，持续3周。卡非佐米Carfilzomib在肝脏迅速而广泛代谢，代谢产物卡非佐米多肽片段和二醇主要分布于血浆和尿液中，肱酶裂解和环氧水解为主要代谢途径，CYP起次要作用。卡非佐米Carfilzomib不会受到同时服用的CYP酶抑制剂和诱导剂影响。 在体外试验中，卡非佐米Carfilzomib在实体瘤和血液肿瘤细胞中显示抗增殖和凋亡活性。动物实验显示，卡非佐米Carfilzomib可抑制血液和组织中蛋白酶体活性，并延缓多发性骨髓瘤、血液肿瘤和实体瘤模型中的肿瘤生长。 新药卡非佐米Carfilzomib纳入医保了吗？目前卡非佐米Carfilzomib还没有在国内上市，也没有被纳入医保目录，患者在购买该药品后无法医保报销。 卡非佐米Carfilzomib可单独用药，也可联合其他药物进行治疗，单独用药和联合用药所产生的副作用不同： 在单一治疗的临床试验中，至少20%的患者使用卡非佐米Carfilzomib治疗最常见的副作用:贫血/疲劳/血小板减少症/恶心/发热/呼吸困难/腹泻/头痛/咳嗽/水肿外周血等。 在卡非佐米Carfilzomib联合治疗的临床试验中，至少20%的患者出现了最常见的副作：贫血/中性粒细胞减少/腹泻/呼吸困难/疲劳/血小板减少/发热/失眠/肌肉痉挛等等。 热文推荐：绥美凯可以抗艾滋吗 https://www.1blv.com/newsDetail/80743.html

多发性骨髓瘤药物卡非佐米去哪买的到？医伴旅了解到土耳其上市的卡非佐米（Kyprolis）售价较便宜，规格60mg，一盒的售价在6800左右。卡非佐米（Kyprolis）属于处方药物，因此需在专业的医生的指导下使用，并且通过正规渠道购买，以免买到假药。患者联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买，详细购药信息可以咨询医伴旅客服。 2017年02月28日，安进公司发布了卡非佐米（Kyprolis）新临床数据，这是一项开始于2012年03月28号的名为ENDEAVOR 的开放标签、多中心的头对头临床III期试验（ClinicalTrials.gov Identifier:NCT01568866），试验总计招募929名既往接受过1~3线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤患者，主要终点为患者无进展生存期（PFS），而总生存期(OS)、总缓解率(OR)、反应持续时间(DOR)等为试验次要重点。 ENDEAVOR临床试验取得了令人满意的预期试验结果，结果简单的总结为下：1.卡替佐米相对于硼替佐米，具有临床治疗优势，不仅能够显著延长患者无进展生存期，并且对总生存期依然能够显示出明显改善；试验中卡非佐米（Kyprolis）组常见不良反应如贫血、腹泻、发热、呼吸困难、疲劳等与之前的数据相近（并未展示该部分结果）。 相关热文推荐：卡非佐米国内能买到吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/77883.html

多发性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)是一种血液系统恶性肿瘤，无法治愈且复发率很高。它是由于骨髓中的浆细胞癌变导致的罕见但是危及生命的血癌，占癌症总数的2%左右。它的一个重要特征是会反复出现缓解和复发。安进公司的卡非佐米(Kyprolis)与地塞米松联合治疗多发性骨髓瘤。 一项名为ASPIRE的临床3期试验中，792名复发或难治性MM患者接受了KRd或Rd的治疗。这些患者已经接受过1~3种其它疗法的治疗。试验结果表明，接受KRd疗法患者组的平均OS为48.3个月，接受Rd疗法患者组的平均OS为40.4个月。KRd疗法能够将OS延长7.9个月。在只接受过一次其它疗法治疗的患者亚群中，KRd疗法的疗效更好，与Rd疗法相比能够将平均OS延长11.4个月。患者的无进展生存期(PFS)数据已经在去年发表，KRd与Rd疗法相比，能够将PFS延长8.7个月。 卡非佐米国内能买到吗？卡非佐米（Kyprolis）目前并未在国内上市，所以患者在国内买不到卡非佐米（Kyprolis），土耳其上市的卡非佐米性价比叫高，可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。是美国安进生产出口到土耳其的，规格60mg，一盒的售价在6800左右。 相关热文推荐：卡非佐米是静脉注射的吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/77866.html

卡非佐米对多发性骨髓瘤有多大的效果？ENDEAVOR研究分析了卡非佐米治疗多发性骨髓瘤效果显著，患者的客观反应率也得到明显改善。 ENDEAVOR研究纳入929例已接受过一至三种治疗的多发性骨髓瘤患者。治疗采用较大剂量的卡非佐米（Kyprolis）（56mg/m2，28天为一疗程）——比FDA批准作为单药（27mg/m2）的剂量要高。这是基于其与地塞米松联合时，56 mg的剂量有较高的反应率。每组硼替佐米剂量为1.3 mg/m2，通过静脉注射或皮下注射；地塞米松剂量为20 mg。 在每组中，约一半患者曾使用过硼替佐米和沙利度胺，38%使用过来那度胺，不到1%使用过卡非佐米。中位随访11.2个月，卡非佐米/地塞米松组的疾病进展风险降低47%（P小于0.0001）。所有亚组更多地受益于卡非佐米/地塞米松方案，肌酐基线清除率＜30mL/min的患者除外，他们的组间数据相当。 卡非佐米/地塞米松后客观反应率也得到明显改善：77%vs63%（P<0.0001），完全缓解或更好的缓解发生率为13%vs6%（P<0.0001），良好部分缓解或更好的缓解发生率为54%vs29%（P<0.0001）。卡非佐米/地塞米松中位缓解时间为21.3个月，硼替佐米/地塞米松为10.4个月。 相关热文推荐：卡非佐米是静脉注射的吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/77866.html

卡非佐米（Kyprolis）继硼替佐米后，被FDA批准为第二个蛋白酶体抑制剂，用于治疗之前接受至少2种药物（包括硼替佐米和免疫调节剂治疗）的多发性骨髓瘤患者。卡非佐米是静脉注射的吗？ 卡非佐米（Kyprolis）为静脉注射（进入静脉）。卡非佐米由医生或护士在医务室或诊所中给予，通常需要10或30分钟的时间。可以每周连续服用2天，持续3周。卡非佐米（Kyprolis）在肝脏迅速而广泛代谢，代谢产物卡非佐米多肽片段和二醇主要分布于血浆和尿液中，肱酶裂解和环氧水解为主要代谢途径，CYP起次要作用。本品不会受到同时服用的CYP酶抑制剂和诱导剂影响。 卡非佐米（Kyprolis）的作用机制：为四肽环氧酮蛋白酶体抑制剂，不可逆转与20S蛋白酶N末端苏氨酸含活性位点相结合。本品主要靶点为构成蛋白酶体（c205）和免疫蛋白酶上（120s）的糜蛋白酶样（CT-L）亚基，通过选择性抑制蛋白酶体的糜蛋白酶样活性，从而诱导肿瘤细胞死亡。 在体外试验中，本品在实体瘤和血液肿瘤细胞中显示抗增殖和凋亡活性。动物实验显示，卡非佐米（Kyprolis）可抑制血液和组织中蛋白酶体活性，并延缓多发性骨髓瘤、血液肿瘤和实体瘤模型中的肿瘤生长。目前卡非佐米（Kyprolis）还没有在国内上市，更多药品信息可以联系医伴旅客服了解。 相关热文推荐：卡非佐米安全性如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/77859.html

卡非佐米是多发性骨髓瘤治疗药物，目前还没有在国内上市，卡非佐米如何使用，卡非佐米注射方法有哪些？ 卡非佐米（Kyprolis）应经2-10min进行静脉注射，每周连续注射2天，持续3周（即在第1、2、89、15、16天注射），然后停药12天，每28天为一疗程。在第一疗程，起始剂量为20mg/m2，如果耐受，在第二疗程可将剂量增到27mg/m2，并在后期治疗中维持此剂量。治疗可持续直至疾病恶化或直到出现不可接受的毒性。 单剂量静脉给予卡非佐米（Kyprolis）27mg/m2后，本品的Cmax和AUC分别为4232ng/mL和379（ng·h）/ml。重复给予15和20mg/m2，AUC和t1/2在首个疗程的第1天，15天或16天相似，提示没有蓄积。本品在20-36mg/m时，呈剂量依赖性。给予卡非佐米（Kyprolis）20mg/m2后，平均稳态分布容积为28L。体外试验结果显示，本品血药浓度为0.4-4μmol/L时，血浆蛋白结合率平均为97%。 使用卡非佐米（Kyprolis）之前，如果您对卡非佐米、任何其他药物或卡非佐米注射液中的任何成分过敏，请告诉您的医生和药剂师。如果您已经怀孕或计划怀孕，或者您计划生育，请告诉您的医生。您或您的伴侣在接受卡非佐米治疗期间不应怀孕。 相关热文推荐：卡非佐米安全性如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/77857.html

一项多中心、开放标签、单臂3期临床研究中，入组患者为123例最后一种治疗方案难治性的中国患者，既往接受过烷化剂或蒽环类药物、硼替佐米和免疫调节药物（IMiD）治疗，且既往治疗方案≥2种。患者接受Kd27方案治疗，以28天为一个周期（C），直至出现不可接受的毒性、疾病进展或停药。在第1、2、8、9、15和16天（D）（20mg/m2：C1D1和C1D2；之后27mg/m2）静脉输注卡非佐米（Kyprolis），并且在D1、2、8、9、15、16、22、23口服20mg地塞米松。主要终点是ORR。计算ORR双侧95％精确二项式CI的下限和上限。使用Kaplan-Meier（KM）法估计总缓解的中位持续时间（DOR）、PFS和OS，通过Brookmeyer和Crowley方法估计CI。 研究结果：ORR为35.8％（95％CI=27.3％-44.9％，超过预定的阈值）。中位PFS为5.6个月（95％CI=4.6-6.5），中位数DOR不可估计（NE）。中位OS为16.6个月（95％CI=12.2-NE）。试验中卡非佐米组安全性较好，治疗相关的不良事件（TEAE）包括周围神经病变（8.9％）、急性肾衰竭（7.3％）、心力衰竭（0.8％）、缺血性心脏病（1.6％）和高血压（48.8％）。≥3级TEAE比例为76.4％。导致卡非佐米停药的TEAE比例为5.7％。 相关热文推荐：卡非佐米是化疗药吗? https://www.1blv.com/newsDetail/77855.html

卡非佐米是化疗药吗?卡非佐米（Kyprolis）不是化疗药，是靶向药，靶点是Proteasome，卡非佐米和20S蛋白酶体的糜蛋白酶是不可逆结合，用于治疗既往已至少接受过2种药物治疗（硼替佐米和1种免疫调节剂），并有证据显示在完成末次治疗后60天内疾病恶化的难治性的多发性骨髓瘤。 一项单臂，多中心，开放进行的II期临床试验。患者接受了四个周期每期28天的KTd方案诱导治疗。卡非佐米（Kyprolis）在30分钟内输注。第一个给药组的剂量为在第1周期的第1天和第2天20 mg/m2，在第8、9、15和16天以及在2-4周期的第1、2、8、9、15和16天逐步提高到27mg/m2。在第1至28天口服200 mg沙利度胺，在第1、8、15和22天口服40 mg地塞米松。诱导治疗后经环磷酰胺（2-4 mg/m2 iv）处理并每天10 ug/kg G-CSF刺激后进行干细胞采集。 在组别2、3和4中，卡非佐米（Kyprolis）的剂量分别升至20/36mg/m2、20/45mg/m2和20/56mg/m2。所有111名患者的中位PFS为58个月（95％CI：45-67个月）。剂量水平与PFS无关。 与标危组患者相比，高危组患者的中位PFS较差（42个月与60个月），而较高的R-ISS分期也与较差的PFS相关。中位OS为83个月，5年OS为76％。 相关热文推荐：卡非佐米是什么公司产的？ https://www.1blv.com/newsDetail/77845.html

卡非佐米是什么公司产的？卡非佐米由奥尼克斯制药研发，2013年8月美国安进收购了奥尼克斯制药，自此卡非佐米属于安进公司，商品名为Kyprolis。 目前美国安进出口到土耳其的卡非佐米（Kyprolis）是价格最便宜的一种，详细信息可以联系医伴旅客服了解。 卡非佐米（Kyprolis）是一种四肽基环氧骨架蛋白酶体抑制剂不可逆地结合至20S蛋白酶体含苏氨酸N-端活性部位，26S蛋白酶体内蛋白水解核心颗粒。在动物试验中，卡非佐米（Kyprolis）能抑制蛋白酶体活性在血液和组织和在多发性骨髓瘤，血液学和实体瘤模型中延迟肿瘤生长。 ASPIRE研究发现27 mg/m2的卡非佐米（Kyprolis）联合来那度胺和地塞米松治疗复发难治多发性骨髓瘤可以获得26.3个月的PFS，而对照组为17.4个月，因此卡非佐米（Kyprolis）被批准的联合用药剂量为27 mg/m2 。根据ENDEAVOR试验的数据显示，卡非佐米（Kyprolis）与地塞米松联用时的剂量为56 mg/m2，PFS优于硼替佐米/地塞米松, 其中位PFS为18.7个月，而后者为9.4个月（P<0.0001），因此卡非佐米联合地塞米松时被批准的剂量为56 mg/m2。前期的研究表明卡非佐米（Kyprolis）的PN发生率较硼替佐米低。 相关热文推荐：卡非佐米使用说明https://www.1blv.com/newsDetail/77840.html

卡非佐米（Kyprolis）是新一代的蛋白酶抑制剂。卡非佐米用于复发难治性多发性骨髓瘤治疗，Onyx Pharmaceuticals产品。卡非佐米于2012年7月20日获美国FDA批准对多发性骨髓瘤患者新治疗。 卡非佐米使用说明： (1)卡非佐米（Kyprolis）每周连续2天历时2至10分钟卡非佐米静脉给药卡非佐米共三周(第1，2，8，9，15，和16天)，接着12-天休息期(第17至28天)。(2)卡非佐米推荐卡非佐米疗程1剂量是卡非佐米20mg/m2/day和卡非佐米如果耐受增加第2疗程卡非佐米剂量和随后卡非佐米疗程卡非佐米剂量至卡非佐米27mg/m2/day。(3)卡非佐米给药前和后水化患者。(4)在所有卡非佐米第1疗程剂量前用地塞米松预先给药。在卡非佐米第一疗程卡非佐米剂量递增期，和如果发生或再次出现卡非佐米输注反应症状时。(5)卡非佐米根据毒性修改给药。 卡非佐米（Kyprolis）可能会在您接受一剂药物后的24小时内引起严重或危及生命的反应。在您接受每一次剂量的卡非佐米之前，您将接受某些药物来帮助预防反应。如果您在治疗后出现以下症状，请立即告诉您的医生：发烧、发冷、关节或肌肉疼痛、脸部潮红或肿胀、呕吐、虚弱、呼吸急促、头晕或晕厥，或胸闷或疼痛。 相关热文推荐：卡非佐米治疗多发性骨髓瘤的疗效如何？https://www.1blv.com/newsDetail/77834.html

卡非佐米（carfilzomib）继硼替佐米后，被FDA批准为第二个蛋白酶体抑制剂，用于治疗之前接受至少2种药物（包括硼替佐米和免疫调节剂治疗）的多发性骨髓瘤患者。卡非佐米治疗多发性骨髓瘤的疗效如何？ 研究评估卡非佐米（Kyprolis）治疗多发性骨髓瘤(MM)的疗效及安全性。试验确定12个符合条件的关于卡非佐米的Ⅰ/Ⅱ期,Ⅱ和Ⅲ期临床试验，涉及2487名可评估的MM患者。汇总分析显示,卡非佐米治疗MM达到完全反应(CR)率为28%,非常好的部分反应(VGPR)率为73%,总反应率(0RR)为93%。MM患者1年无进展生存(progression-free survival,PFS)率为93%，2，3年PFS率分别为85%和74%。3个随机对照试验结果显示,MM患者的ORR [OR=1.644,95% CI=(1.056,2.560)](P=0.028)及临床获益率(CBR) [OR=1.595,95%CI=1.044和2.435](P=0.031)均得到显著改善。与对照组相比,应用卡非佐米的患者发生心脏毒性(P=0.01)的OR显着升高,而周围神经病变无明显变化。 研究结论显示:与传统治疗方法相比，卡非佐米（Kyprolis）明显改善多发性骨髓瘤患者的生存,未增加周围神经病变发生率,但心脏毒性的发病率。 相关热文推荐：治疗多发性骨髓瘤新药卡非佐米效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/77828.html

卡非佐米是一种蛋白酶体抑制剂，不可逆地结合至20S蛋白酶体的苏氨酸N一端活性部位。美国食品药品监督管理局(FDA)批准卡非佐米(Kyprolis)用于此前至少经过两个优先疗法包括万珂(硼替佐米)和免疫调节剂治疗的多发性骨髓瘤患者的治疗。治疗多发性骨髓瘤新药卡非佐米效果如何？ 一项多中心2期试验研究了卡非佐米（Kyprolis）联合沙利度胺和地塞米松（KTd）作为诱导/巩固疗法治疗适合移植且未经治疗的多发性骨髓瘤患者（N= 91）的疗效。 患者接受4个疗程的卡非佐米20/27mg/m2（n= 50），20/36mg/m2（n= 20），20/45mg/m2（n= 21）或20/56mg/m2（n= 20）（第1,2, 8, 9, 15和16天），28天为一疗程；第1-28天服用沙利度胺200mg；第1,2, 8, 9, 15和16天服用地塞米松20mg。自体干细胞移植之后，患者继续进行KTd巩固治疗，卡非佐米的靶剂量分别为27 mg/m2，36 mg/m2，45 mg/m2或56 mg/m2，沙利度胺为50mg。诱导和巩固治疗之后的完全缓解率分别为25%和63%；诱导和巩固治疗之后取得良好部分缓解和病情改善的比率分别为68%和89%。中位随访23个月，26个月的无进展生存率为72%。 相关热文推荐：卡非佐米治疗什么病？ https://www.1blv.com/newsDetail/77825.html

卡非佐米治疗什么病？卡非佐米（Kyprolis）于2012年7月20日获美国FDA批准对多发性骨髓瘤患者新治疗。 卡非佐米一项单中心2期试验评估了卡非佐米（Kyprolis）复发难治性多发性骨髓瘤患者中的效果。257名参与患者中36%的人显示持续应答。试验中，卡非佐米联合来那度胺和地塞米松治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤，卡非佐米其总应答率为78%。研究者发现卡非佐米（Kyprolis）可维持14-23个月的无新发急交叉毒性期。 试验显示卡非佐米（Kyprolis）治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤总应答率为53%(这些患者此前未接受过卡非佐米治疗)。卡非佐米这项研究也表明，大约22%的治疗一年以上患者，卡非佐米（Kyprolis）显示良好的耐受性。试验中，卡非佐米（Kyprolis）3级及其以上的卡非佐米治疗中最常见的治疗突发事件包括，血小板减少、贫血、淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、肺炎、易疲劳及低血钠症。 卡非佐米（Kyprolis）目前还没有在国内上市，患者如需要卡非佐米（Kyprolis）的可以联系医伴旅客服购买国外上市的版本。医伴旅是一家海外医疗服务公司，医伴旅与国外药房药厂合作，可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的卡非佐米（Kyprolis）。 相关热文推荐：卡非佐米中国哪里有售？ https://www.1blv.com/newsDetail/77816.html

卡非佐米（Kyprolis）为四肽环氧酮蛋白酶体抑制剂，不可逆转与20S蛋白酶N末端苏氨酸含活性位点相结合。本品主要靶点为构成蛋白酶体（c205）和免疫蛋白酶上（120s）的糜蛋白酶样（CT-L）亚基，通过选择性抑制蛋白酶体的糜蛋白酶样活性，从而诱导肿瘤细胞死亡。在体外试验中，本品在实体瘤和血液肿瘤细胞中显示抗增殖和凋亡活性。动物实验显示，卡非佐米（Kyprolis）可抑制血液和组织中蛋白酶体活性，并延缓多发性骨髓瘤、血液肿瘤和实体瘤模型中的肿瘤生长。 卡非佐米（Kyprolis）由奥尼克斯制药研发，于2012年7月20日获得美国食品药品监督管理局FDA批准上市，后又于2015年11月19日获欧洲EMA批准上市，2013年8月安进收购了奥尼克斯制药，自此负责销售该药，商品名为Kyprolis。 卡非佐米中国哪里有售？ 目前卡非佐米（Kyprolis）还没有获批在国内上市，国内药房医院是没有售卖卡非佐米（Kyprolis）的。美国安进公司生产的卡非佐米（Kyprolis）出口到土耳其的版本性价比较高，很受患者的欢迎。 国内患者买土耳其的卡非佐米，一是亲自到取土耳其凭处方购药，但这种途径耗时长，成本高，可行度不高。二是寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅），由他们翻译病例，以直邮的方式把药品快递到患者手中，用药期间还会为患者指导答疑，是目前最经济可行的方案。 相关热文推荐：卡非佐米多久打一次？ https://www.1blv.com/newsDetail/77812.html

卡非佐米多久打一次？卡非佐米（Kyprolis）说明书中的推荐时间为，每周连续注射2天，持续3周，治疗时间的长短将取决于患者自身对药物的反应。 卡非佐米（Kyprolis）应经2-10min进行静脉注射，每周连续注射2天，持续3周（即在第1、2、8、9、15、16天注射），然后停药12天，每28天为一疗程。在第一疗程，起始剂量为20mg/m2，如果耐受，在第二疗程可将剂量增到27mg/m2，并在后期治疗中维持此剂量。治疗可持续直至疾病恶化或直到出现不可接受的毒性。 使用卡非佐米（Kyprolis）之前，如果您对卡非佐米、任何其他药物或卡非佐米注射液中的任何成分过敏，请告诉您的医生和药剂师。 卡非佐米（Kyprolis）可能会在您接受一剂药物后的24小时内引起严重或危及生命的反应。在您接受每一次剂量的卡非佐米之前，您将接受某些药物来帮助预防反应。如果您在治疗后出现以下症状，请立即告诉您的医生：发烧、发冷、关节或肌肉疼痛、脸部潮红或肿胀、呕吐、虚弱、呼吸急促、头晕或晕厥，或胸闷或疼痛。 告诉您的医生和药剂师您正在服用或计划服用的处方药和非处方药、维生素、营养补充剂和草药产品。 如果您正在哺乳期，请告诉您的医生。在您接受卡非佐米注射液期间和最后一次用药后的2周内，请勿哺乳。 相关热文推荐：卡非佐米是什么药物？ https://www.1blv.com/newsDetail/77809.html

卡非佐米是什么药物？卡非佐米是多发性骨髓瘤患者的治疗药物。 卡非佐米是一种蛋白酶体抑制剂，不可逆地结合至20S蛋白酶体的苏氨酸N一端活性部位。在体外卡非佐米对实体瘤和血液系统肿瘤具有抗增殖和促进凋亡作用。动物试验证实卡非佐米抑制血液和组织中蛋白酶体活性，延缓多发性骨髓瘤、血液和实体肿瘤的生长。 卡非佐米Kyprolis被批准与地塞米松联合或与来那度胺、地塞米松联合用于治疗复发性或耐药曾接受了1至3行治疗的多发性骨髓瘤患者。临床试验纳入929名患者参加了ENDEAVOR，一项开放性随机对照研究。患者被随机分配到卡非佐米/地塞米松组（N=464）或硼替佐米/地塞米松组（N=465）。 第1周期的第1、2天以20mg/m 2的起始剂量用卡非佐米。如果耐受，则在第1周期的第8天将剂量升至56mg/ / m 2，然后维持56mg/m 2剂量第9、15和16天，以后每个周期照此进行。对照组患者接受1.3 mg/m2的硼替佐米。大多数患者（75％）接受皮下注射硼替佐米。 ENDEAVOR分析结果显示，与硼替佐米相比治疗复发/耐药多发性骨髓瘤患者，卡非佐米使死亡风险降低了21％。与硼替佐米和地塞米松相比，卡非佐米联合地塞米松将总生存期延长了7.6个月。对于无论既往接受过硼替佐米治疗与否，总生存期的益处是一致的。 相关热文推荐：卡非佐米哪里有卖的？ https://www.1blv.com/newsDetail/77806.html

卡非佐米哪里有卖的？卡非佐米（Kyprolis）仅在少数国家上市，医伴旅了解到美国安进生产出口土耳其 的卡非佐米 性价比较高，患者可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买版的卡非佐米。 卡非佐米（Kyprolis）是一种蛋白酶体抑制剂，不可逆地结合至20S蛋白酶体的苏氨酸N一端活性部位。在体外卡非佐米对实体瘤和血液系统肿瘤具有抗增殖和促进凋亡作用。动物试验证实卡非佐米抑制血液和组织中蛋白酶体活性，延缓多发性骨髓瘤、血液和实体肿瘤的生长。 卡非佐米（Kyprolis）可单独使用，也可与地塞米松或来那度胺（Revlimid）和地塞米松联合使用，用于治疗已经接受过其他药物治疗的多发性骨髓瘤（一种骨髓癌）患者。卡非佐米由医生或护士在医务室或诊所中给予，、本品应经2-10min进行静脉注射，每周连续注射2天，持续3周（即在第1、2、89、15、16天注射），然后停药12天，每28天为一疗程。在第一疗程，起始剂量为20mg/m2，如果耐受，在第二疗程可将剂量增到27mg/m2，并在后期治疗中维持此剂量。治疗可持续直至疾病恶化或直到出现不可接受的毒性。如出现毒性，应根据毒性级别调整卡非佐米（Kyprolis）剂量。 相关热文推荐：卡非佐米国内有吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/77800.html

ENDEAVOR的随访数据显示，卡非佐米（Kyprolis）加地塞米松对比硼替佐米/地塞米松减少死亡的危险24％，中位总生存期获益9个月。随访时间内，没有新的安全问题。从2012年6月20日至2014年6月30日，929名患者参加了ENDEAVOR，一项开放性随机对照研究。患者被随机分配到卡非佐米/地塞米松组（N=464）或硼替佐米/地塞米松组（N=465），来自全世界27个国家198个医疗中心，在欧洲，北美，南美以及亚太地区。 第1周期的第1、2天以20mg/m 2的起始剂量用卡非佐米（Kyprolis）。如果耐受，则在第1周期的第8天将剂量升至56mg / m 2，然后维持56mg/m 2剂量第9、15和16天，以后每个周期照此进行。对照组患者接受1.3 mg / m2的硼替佐米。大多数患者（75％）接受皮下注射硼替佐米。ENDEAVOR分析结果显示，与硼替佐米相比治疗复发/耐药多发性骨髓瘤患者，卡非佐米使死亡风险降低了21％。 卡非佐米（Kyprolis）于2012年7月20日获得美国食品药品监督管理局FDA批准上市，卡非佐米国内有吗？卡非佐米（Kyprolis）还没有在国内上市，患者购买卡非佐米（Kyprolis）只能选择美国安进生产出口到土耳其的版本，详细信息可以咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：卡非佐米中国上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/77793.html

卡非佐米中国上市了吗？医伴旅小编搜索相关资料了解到，目前卡非佐米（Kyprolis）尚未在国内获批上市。 临床试验分析了卡非佐米（Kyprolis）治疗多发性骨髓瘤的效果。ENDEAVOR研究纳入929例已接受过一至三种治疗的多发性骨髓瘤患者。治疗采用较大剂量的卡非佐米（Kyprolis）（56mg/m2，28天为一疗程）——比FDA批准作为单药（27mg/m2）的剂量要高。这是基于其与地塞米松联合时，56 mg的剂量有较高的反应率。每组硼替佐米剂量为1.3 mg/m2，通过静脉注射或皮下注射；地塞米松剂量为20 mg。 在每组中，约一半患者曾使用过硼替佐米和沙利度胺，38%使用过来那度胺，不到1%使用过卡非佐米。中位随访11.2个月，卡非佐米（Kyprolis）/地塞米松组的疾病进展风险降低47%。所有亚组更多地受益于卡非佐米/地塞米松方案，肌酐基线清除率＜30mL/min的患者除外，他们的组间数据相当。 卡非佐米/地塞米松后客观反应率也得到明显改善：77%vs63%，完全缓解或更好的缓解发生率为13%vs6%（P<0.0001），良好部分缓解或更好的缓解发生率为54%vs29%。卡非佐米/地塞米松中位缓解时间为21.3个月，硼替佐米/地塞米松为10.4个月。 相关热文推荐：卡非佐米副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/77792.html

卡非佐米（Kyprolis）是一种抗肿瘤药物只供利用静脉使用，是一种蛋白酶体抑制剂适用为治疗多发性骨髓瘤患者。 卡非佐米作用机制：卡非佐米（Kyprolis）和20S蛋白酶体的糜蛋白酶是不可逆结合，而硼替佐米是可逆结合，另外，卡非佐米还可以抑制胰蛋白酶和类半酰天冬酶。不可逆性质抑制和选择性抑制赋予卡非佐米一个潜在的优势，在疗效和耐受性都超过硼替佐米。 卡非佐米的功效：一项多中心2期试验研究了卡非佐米联合沙利度胺和地塞米松（KTd）作为诱导/巩固疗法治疗适合移植且未经治疗的多发性骨髓瘤患者（N= 91）的疗效。患者接受4个疗程的卡非佐米20/27mg/m2（n= 50），20/36mg/m2（n= 20），20/45mg/m2（n= 21）或20/56mg/m2（n= 20）（第1,2, 8, 9, 15和16天），28天为一疗程；第1-28天服用沙利度胺200mg；第1,2, 8, 9, 15和16天服用地塞米松20mg。自体干细胞移植之后，患者继续进行KTd巩固治疗，卡非佐米的靶剂量分别为27 mg/m2，36 mg/m2，45 mg/m2或56 mg/m2，沙利度胺为50mg。诱导和巩固治疗之后的完全缓解率分别为25%和63%；诱导和巩固治疗之后取得良好部分缓解和病情改善的比率分别为68%和89%。中位随访23个月，26个月的无进展生存率为72%。 相关热文推荐：卡非佐米注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/77789.html