导读：泊洛妥珠单抗（Polatuzumab Vedotin）是一种创新的治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的药物。它属于CD79b导向的抗体-药物偶联物，于2019年获得了美国食品和药物管理局（FDA）的加速批准，为DLBCL患者带来了新的治疗选择。这篇文章主要讲了泊洛妥珠单抗的用药参考、注意事项等内容。用药参考泊洛妥珠单抗的推荐剂量为每21天静脉注射1.8mg/kg，与苯达莫司汀和利妥昔单抗产品联合使用，共进行6个周期的治疗。在每个周期的第1天，泊洛妥珠单抗可以按任何顺序与苯达莫司汀和利妥昔单抗产品一起使用。如果先前的输液是可以忍受的，则后续剂量可以在30分钟内输注。注意事项1、周围神经病变：泊洛妥珠单抗可能引起周围神经病变，甚至是严重病例。因此，在整个输注期间应密切监测患者，并根据患者的耐受性调整剂量或中断治疗。2、严重和机会性感染：使用泊洛妥珠单抗时，可能发生致命和/或严重感染，包括败血症、肺炎（包括肺孢子虫病和其他真菌性肺炎）、疱疹病毒感染和巨细胞病毒感染等。因此，应密切监测感染迹象，并采取适当的预防和治疗措施。3、进行性多灶性白质脑病（PML）：虽然PML的发病率较低，但使用泊洛妥珠单抗时应监测患者对PML的新的或恶化的神经、认知或行为改变的预防。4、肿瘤裂解综合征：泊洛妥珠单抗可引起肿瘤溶解综合征，尤其是在肿瘤负荷高、肿瘤增殖快的患者中。因此，应密切监测这些患者，包括肿瘤裂解综合征的预防。5、肝毒性：预测存在的肝脏疾病、基线肝酶升高以及伴随的药物治疗可能会增加肝毒性的风险。因此，在使用泊洛妥珠单抗之前和期间，应评估患者的肝功能，并根据需要进行调整。6、药物相互作用：泊洛妥珠单抗可能与其他药物发生相互作用，影响其疗效或增加不良反应的风险。因此，在使用泊洛妥珠单抗之前，应告知医生正在使用的其他药物，并遵循医生的建议进行用药。7、孕妇和哺乳期妇女：泊洛妥珠单抗可能对胎儿或婴儿造成伤害。女性在治疗期间和末次给药后至少3个月内应避免怀孕，男性在治疗期间和末次给药后至少5个月内应采用有效的节育方式避免伴侣怀孕。如果认为已怀孕，请立即告知医生。8、过敏反应：在使用泊洛妥珠单抗之前，应进行过敏史评估。如果未预先用药，应在泊洛妥珠单抗前至少30分钟服用抗组胺药和退热药以预防过敏反应。9、监测全血细胞计数：定期监测全血细胞计数，包括白细胞计数、红细胞计数和血小板计数，以评估患者的血液学状态。泊洛妥珠单抗是一种有效的治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的药物，但需要注意其可能存在的不良反应和注意事项。在使用时，应严格遵循医生的指导，并注意监测患者的身体反应。

泊洛妥珠单抗治疗淋巴瘤的效果较好，中位总生存期为8.7个月。泊洛妥珠单抗是一种靶向CD79b的抗体药物缀合物。它含有一种人源化抗CD79b IgG1单克隆抗体，用于治疗弥漫性大 B 细胞淋巴瘤。泊洛妥珠单抗适应症泊洛妥珠单抗是一种靶向CD79b的抗体-药物缀合物，广泛表达于恶性B细胞表面。泊洛妥珠单抗首次获得FDA批准与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合用于治疗复发或难治性DLBCL患者。由罗氏公司旗下基因泰克公司开发。泊洛妥珠单抗与苯达莫司汀和利妥昔单抗产品联合用于治疗成人复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤。泊洛妥珠单抗与利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素和泼尼松 (R-CHP) 联合用于治疗患有先前未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的成人。泊洛妥珠单抗治疗淋巴瘤的效果目的：泊洛妥珠单抗联合苯达莫司汀和利妥昔单抗（宝丽-BR）被批准用于治疗不适于移植的复发/难治性DLBCL患者。然而，包括扩展队列在内的GO29365试验中接受治疗的患者数量有限，需要更多数据来评估这种治疗方案的疗效。方法：分析了21例R/R DLBCL患者，以确定宝丽-BR方案在现实生活中的有效性和安全性。所有患者的数据都进入了NiHiL项目的数据库。结果：中位总生存期为8.7个月，无进展生存期为3.8个月。总体回应率为33%。29%的患者出现3-4级中性粒细胞减少症，38%的患者出现血小板减少症，19%的患者出现贫血，24%的患者出现感染，5%的患者出现周围神经病变。50%的患者因疾病进展而停止治疗，31%的患者因不良事件而停止治疗，19%的患者因打算过渡到CAR-T治疗而停止治疗。结论：尽管患者的结果比GO29365试验中的结果更差，但在现实世界中使用宝丽-BR方案对不适合移植的R/RDLBCL患者显示出可耐受的毒性和疗效。此外，这种疗法可能是CAR-T疗法的一个有前景的选择。泊洛妥珠单抗治疗淋巴瘤的副作用最常见的副作用包括白细胞水平低（中性粒细胞减少症）、腹泻、发烧、食欲下降、血小板水平低（血小板减少症）和红细胞水平低（贫血）、神经损伤（周围神经病变）、疲劳和肺炎。总结泊洛妥珠单抗治疗淋巴瘤效果明显，能够提高客观缓解率，抑制疾病发展，建议患者在医生的指导下进行治疗。如果治疗期间出现药物不良反应，应及时咨询医生，并积极处理。相关热文推荐：托西莫单抗的正确使用方法及半衰期？

泊洛妥珠单抗（POLIVY）可以治疗未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、未明确说明的（NOS）或高级B细胞淋巴瘤（HGBL）患者，该药针对不同的病症有不同的用法用量，在使用药物治疗期间也应该遵守药物注意事项，才能有益于自身治疗。关于泊洛妥珠单抗泊洛妥珠单抗是一种新型的抗体偶联药物（ADC）,2019年欧美批准其用于R/RDLBCL的治疗。泊洛妥珠单抗兼具了免疫治疗药物和化疗药物两方面的作用：1、其免疫治疗靶点CD79b在B细胞肿瘤细胞上的阳性表达率为96％以上，而正常组织如肌肉细胞、黏膜细胞等基本不表达，因此该药的靶向作用更加“精准”，治疗的毒副反应也更小，患者耐受性也更好。2、偶联的甲基澳瑞他汀E（MMAE）是一种抗微管药物，通过抗体结合下的精准定位，可直达肿瘤细胞，因此对于淋巴瘤的“杀伤力”较其他的纯免疫治疗及小分子靶向药物选择性更高、靶向性更强。泊洛妥珠单抗适应证1、以前未经治疗的DLBCL、NOS或HGBLPOLIVY与利妥昔单抗产品、环磷酰胺、阿霉素和泼尼松（R-CHP）联合用于治疗之前未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、未明确说明的（NOS）或高级B细胞淋巴瘤（HGBL）以及国际预后指数评分为2或更高的成年患者。2、复发或难治性DLBCL，NOSPOLIVY联合苯达莫司汀和利妥昔单抗产品适用于在至少两次既往治疗后复发或难治性DLBCL，NOS的成年患者的治疗。泊洛妥珠单抗用法用量1、先前未经治疗的DLBCL、NOS或HGBL患者POLIVY的推荐剂量为1.8mg/kg，与利妥昔单抗产品、环磷酰胺、阿霉素和泼尼松联合使用，每21天静脉输注一次，共6个周期。在泼尼松给药后的第1天，以任意顺序给药POLIVY、环磷酰胺、阿霉素和利妥昔单抗产品。泼尼松在每个周期的第1-5天给药。2、复发或难治性DLBCL患者，NOSPOLIVY的推荐剂量为1.8mg/kg，与苯达莫司汀和利妥昔单抗产品联合使用，每21天静脉输注一次，共6个周期。在每个周期的第1天，以任意顺序给药POLIVY、苯达莫司汀和利妥昔单抗产品。当与POLIVY和利妥昔单抗产品一起给药时，苯达莫司汀的推荐剂量为第1天和第2天90mg/m2/天。每个周期的第1天，利妥昔单抗产品的推荐静脉剂量为375mg/m2。3、对于所有指定的患者如果尚未预先用药，至少在服用前30分钟服用抗组胺药和退烧药。如果错过了计划剂量的POLIVY，请尽快给药。调整给药时间表，保持两次给药间隔21天。泊洛妥珠单抗的注意事项1、周围神经病变:监测患者的周围神经病变，并相应调整或停止剂量。2、输液相关反应:术前使用抗组胺药和退烧药。输液期间密切监控患者。因反应而中断或中止输液。3、骨髓抑制:监测全血细胞计数。使用剂量延迟或减少和生长因子支持进行管理。监测感染的迹象。4、严重和机会性感染:密切监测患者是否有细菌、真菌或病毒感染的迹象。5、进行性多灶性脑白质病（PML）:监测患者是否出现新的或恶化的神经、认知或行为变化，提示PML。6、肿瘤溶解综合征:密切监测高肿瘤负荷或快速增殖肿瘤患者。7、肝毒性:监测肝酶和胆红素。8、胚胎-胎儿毒性:可造成胎儿伤害。告知女性生殖潜力对胎儿的潜在风险，并在治疗期间和最后一次给药后的3个月内使用有效的避孕措施。热文推荐：依维莫司的适用范围有哪些？

对于不符合移植条件的复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）患者，目前尚无标准疗法。最近，泊洛妥珠单抗联合利妥昔单抗和苯达莫司汀（pola-BR）已在临床试验中得到验证。本研究旨在初步评估该方案在中国的临床疗效。 研究方法 本研究回顾性评估了pola-BR方案在中国R/R DLBCL患者中的疗效和耐受性。中国4个中心参加了CUP（原发灶不明）的患者被纳入研究。研究结果为总反应率（ORR）、完全反应率（CR）和无进展生存期（PFS）。收集了不良事件（AEs）。 试验结果 共纳入 28 名参加 pola CUP 的患者。截至数据分析截止日，最佳总反应率（BOR）为 71.4%，CR 率为 25.0%。所有患者的估计中位PFS为200天。 最常见的不良反应是血小板减少（32.1%）、中性粒细胞减少（28.6%）和发热（14.3%）。未观察到高级别（≥2级）周围神经病变（PN）。 试验结论 这些初步数据表明，在中国不符合移植条件的R/R DLBCL患者中，pola-BR方案（泊洛妥珠单抗联合利妥昔单抗和苯达莫司汀）具有良好的疗效和可耐受的安全性。因此，pola-BR可作为一种可选方案。考虑到样本量有限且随访时间较短，有必要进行更大规模的样本和长期生存结果研究。 泊洛妥珠单抗的药物价格 泊洛妥珠单抗于2023年1月在国内上市，医院药房已经有售卖了，但由于上市时间较短，费用较高，购药缺口也大，不易买到。 目前了解到泊洛妥珠单抗海外市场的价格如下：规格140mg，价格大概是64000元左右一盒（中国香港邮寄版），但价格受汇率等多种因素影响不固定。 有需要的患者可以根据自己的情况凭借医生处方到医院药房购买，但费用较高一些。 也可以去海外已经上市的地区购买，但人生地不熟，购药没有保障。 也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取，可以将药物邮寄到家，能保证是正品，性价比高，具体费用和获取流程建议咨询客服人员。 泊洛妥珠单抗的作用功效 泊洛妥珠单抗是首创的抗体偶联药物，可引起恶性B细胞凋亡，可特异性地靶向B细胞表面的CD79b蛋白，已在复发/难治（R/R）的非霍奇金淋巴瘤领域表现出巨大的潜力。CD79b蛋白在大多数B细胞中特异性表达，B细胞是一种影响某些类型非霍奇金淋巴瘤（NHL）的免疫细胞，使其成为开发新疗法的一个有希望的靶点。 相关热文推荐：阿卡替尼和维奈托克的区别是什么 参考文献 Sehn LH, Herrera AF, Flowers CR, Kamdar MK, McMillan A, Hertzberg M, Assouline S, Kim TM, Kim WS, Ozcan M, Hirata J, Penuel E, Paulson JN, Cheng J, Ku G, Matasar MJ. Polatuzumab Vedotin in Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma. J Clin Oncol. 2020 Jan 10;38(2):155-165. doi: 10.1200/JCO.19.00172. Epub 2019 Nov 6. PMID: 31693429; PMCID: PMC7032881.

维泊妥珠单抗治疗套细胞淋巴瘤主要作用是是通过与癌细胞表面的蛋白质结合，阻止细胞分裂和扩散。一系列关键性研究已证明维泊妥珠单抗对治疗套细胞淋巴瘤(MCL)有显著效果。 维泊妥珠单抗的作用机制 维泊妥珠单抗为一种抗体药物偶联物，可选择性作用于B细胞受体中的CD79b，释放出小分子细胞毒药物单甲基奥瑞他汀(MMAE)。MMAE具有抗有丝分裂的作用，能作用于微管蛋白从而抑制肿瘤生长。 维泊妥珠单抗治疗效果 在以前未经治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤的3期POLARIX研究中，维泊妥珠单抗联合利妥昔单抗加环磷酰胺、阿霉素和泼尼松(宝丽-R-CHP)与利妥昔单抗加环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和泼尼松(R-CHOP)相比，显著改善了无进展生存期(PFS)，且安全性相似。 患者被随机分为1:1至6个周期的宝丽-R-CHP或R-CHOP加2个周期的利妥昔单抗单独治疗。对于维泊妥珠单抗在中国的注册，评估了亚洲亚人群中PFS的一致性(定义为全球人群中PFS预期风险降低≥50%)。总共分析了281例患者：160例来自全球研究意向性治疗(ITT)人群中的亚洲患者，121例来自ITT中国推广队列。其中，141人被随机分配到宝丽R-CHP组，140人被随机分配到R-CHOP组。中位随访24.2个月，PFS符合全球人群的一致性定义，优于宝丽R-CHP vs R-CHOP。宝丽R-CHP和R-CHOP的两年PFS分别为74.2% (95% CI，65.7-82.7)和66.5% (95% CI，57.3-75.6)。 宝丽R-CHP和R-CHOP的安全性相当，包括3至4级不良事件(AE；分别为72.9%和66.2%)，严重不良事件(32.9%和32.4%)，5级不良事件(1.4%和0.7%)，导致研究治疗中断的不良事件(5.0%和7.2%)，以及任何级别的周围神经病变(44.3%和50.4%)。 这些发现证明了宝丽R-CHP与R-CHOP在POLARIX的亚洲和全球人群中具有一致的疗效和安全性。 用法用量 1、先前未经治疗的DLBCL、NOS 或HGBL患者：维泊妥珠单抗的推荐剂量为1.8 mg/kg，与利妥昔单抗产品、环磷酷胺、阿霉素和泼尼松联合使用，每 21 天静脉输注一次，共6个周期。在泼尼松给药后的第1天，以任意顺序给药维泊妥珠单抗、环磷酷胺、阿霉素和利妥昔单抗产品。泼尼松在每个周期的第1-5天给药。 2、复发或难治性DLBCL 患者，NOS：维泊妥珠单抗的推荐剂量为1.8 mg/kg，与苯达莫司汀和利妥昔单抗产品联合使用，每21天静脉输注一次，共6个周期。当与维泊妥珠单抗和利妥昔单抗产品一起给药时，苯达莫司汀的推荐剂量为第1天和第2天90mg/m²/天。每个周期的第1天，利妥昔单抗产品的推荐静脉剂量为375 mg/m²。 维泊妥珠单抗的副作用 然而，维泊妥珠单抗也可能导致一些副作用，包括低血小板、低白细胞计数、恶心、腹泻、脱发、黏膜炎、便秘、食欲下降、发热、肺炎等。因此，在使用之前，医生会评估患者的适应症、潜在风险和禁忌症，并根据患者的具体情况制定最适合的治疗方案。 若患者在治疗过程中出现以上白细胞计数偏低、恶心、发热、肺炎、低蛋白血症、头晕等不良反应，应及时咨询医生，通过药物治疗、减小药物剂量、停药，换用其他药物等方法处理，以免副作用持续危害身体健康。 总体来说，维泊妥珠单抗在治疗套细胞淋巴瘤方面已显示出有希望的疗效，但具体疗效可能会因人而异。患者在治疗期间应严格遵循医生的指导来使用该药物，只有在医生的指导下，才能获得安全有效的治疗。

什么是泊洛妥珠单抗 泊洛妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)是一种靶向CD79b的抗体-药物缀合物，它在恶性B细胞表面普遍表达，可与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合治疗至少两次既往治疗后复发或难治性弥漫性大B细胞林巴瘤。 泊洛妥珠单抗治疗淋巴瘤的临床优势 在一项双盲、安慰剂对照的国际3期试验中，评估改良的R-CHOP方案，用泊洛妥珠单抗替代长春新碱，与标准的R-CHOP相比，用于先前未治疗的中危或高危DLBCL患者。总共有879名患者接受了随机分组，pola-R-CHP组(n=440)，名被分配到R-CHOP组(n=439）。 在中位数为28.2个月的随访后，pola-R-CHP组无进展存活率为76.7%，显著高于R-CHOP组。两组的2年总生存率没有显著差异，pola-R-CHP组为88.7%，R-CHOP组为88.6%。 在先前未治疗的中危或高危DLBCL患者中，与R-CHOP组相比，接受pola-R-CHP的患者疾病进展、复发或死亡的风险明显降低。 在单臂队列中评估泊洛妥珠单抗与苯达莫司汀、奥滨尤妥珠单抗的安全性和有效性。泊洛妥珠单抗联合苯达莫司汀和利妥昔单抗(pola-BR)与苯达莫司汀和利妥昔单抗(BR)在一个随机分配的移植不合格R/R DLBCL患者队列中进行比较。 Ib/II期pola-BG队列的CR率为29.6%，中位OS为10.8个月，pola-BR患者的IRC评估CR率显著较高，为40.0%，具有更长的IRC评估PFS和(中位数9.5比3.7个月）和OS(中位数，12.4比4.7个月)。 与BR相比，泊洛妥珠单抗联合BR可显著提高移植不合格R/R DLBCL患者的CR率，并降低58%的死亡风险。 制备和使用泊洛妥珠单抗 静脉输注前重新溶解并进一步稀释泊洛妥珠单抗，泊洛妥珠单抗是一种细胞毒性药物，应遵循适用的特殊处理和处置程序。只要溶液和容器允许，注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色重构 泊洛妥珠单抗稀释前立即复溶，全剂量可能需要一个以上的小瓶。计算剂量、所需复溶泊洛妥珠单抗溶液的总体积以及所需泊洛妥珠单抗小瓶的数量。 使用无菌注射器，将无菌注射用水(USP)缓慢注入泊洛妥珠单抗小瓶中，使水流朝向小瓶内壁，以获得20 mg/的泊洛妥珠单抗浓度。 参考文献： 1、Tilly H, Morschhauser F, Sehn LH, Friedberg JW, Trněný M, Sharman JP, Herbaux C, Burke JM, Matasar M, Rai S, Izutsu K, Mehta-Shah N, Oberic L, Chauchet A, Jurczak W, Song Y, Greil R, Mykhalska L, Bergua-Burgués JM, Cheung MC, Pinto A, Shin HJ, Hapgood G, Munhoz E, Abrisqueta P, Gau JP, Hirata J, Jiang Y, Yan M, Lee C, Flowers CR, Salles G. Polatuzumab Vedotin in Previously Untreated Diffuse Large B-Cell Lymphoma. N Engl J Med. 2022 Jan 27;386(4):351-363. doi: 10.1056/NEJMoa2115304. Epub 2021 Dec 14. PMID: 34904799. 2、Sehn LH, Herrera AF, Flowers CR, Kamdar MK, McMillan A, Hertzberg M, Assouline S, Kim TM, Kim WS, Ozcan M, Hirata J, Penuel E, Paulson JN, Cheng J, Ku G, Matasar MJ. Polatuzumab Vedotin in Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma. J Clin Oncol. 2020 Jan 10;38(2):155-165. doi: 10.1200/JCO.19.00172. Epub 2019 Nov 6. PMID: 31693429; PMCID: PMC7032881. 相关热文推荐：如何预防或治疗Blenrep的严重副作用？

泊洛妥珠单抗(polatuzumab vedotin)为一种新型抗体药物偶联物，由基因泰克制药公司研制，于2019年6月10日获美国食品和药物管理局(FDA）快速批准与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合治疗至少接受过2次前期治疗的R/R DLBCL成人患者。给药方法为每次静脉输注1.8 mg·kg-1，每个疗程给药1次，21 d为一个疗程，泊洛妥珠单抗与CD79b结合后，通过内吞机制释放出 MMAE。MMAE是一种从印度洋截尾海兔中分离出来的缩肽衍生物，通过作用于微管蛋白抑制肿瘤生长，那么，2023泊洛妥珠单抗多少钱？ 2023泊洛妥珠单抗多少钱 2023 年 1 月 10 日，罗氏制药旗下优罗华®（英文商品名：Polivy®，中英文通用名：注射用维泊妥珠单抗/ Polatuzumab Vedotin for Injection）中国获批，部分药店公开零售价（不考虑优惠赠药等福利）：其中一规格30mg/瓶/盒：10400.00元（含13％税）。但更多人还是选择使用进口版本的泊洛妥珠单抗。 据了解，非霍奇金淋巴瘤治疗药物香港版：Polivy（泊洛妥珠单抗—MMAE偶联物 ）规格为 140mg，价格为64000元左右。 2023泊洛妥珠单抗怎么购买 患者可以选择自己在国内购买泊洛妥珠单抗，但目前尚不是所有药店都能购买，因此最靠谱的方法还是自己前往海外，或者寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买。 经由海外医疗服务机构购买的泊洛妥珠单抗价格要比自己出国购买实惠许多，不仅在购药渠道上公开透明，还签订三方合约保证药品质量，而且购药方式为海外直邮，患者仅需坐在家中就可以等待药品上门，十分方便快捷。 热文推荐：信迪利单抗主要治疗什么肿瘤？ https://www.1blv.com/newsDetail/120191.html

泊洛妥珠单抗的治疗效果较好，可显著改善患者的临床反应，提高生存率，有药物适应的患者可在医生的指导下用药。 泊洛妥珠单抗药物介绍 泊洛妥珠单抗由基因泰克公司(罗氏公司的子公司)开发，用于治疗血液系统恶性肿瘤。2019年6月，美国FDA加速批准了泊洛妥珠单抗与苯达莫司汀+利妥昔单抗联合用于治疗复发或者难治性弥漫性大b细胞淋巴瘤(DLBCL)的成人，该患者至少接受过两种先前治疗。 作用机制 泊洛妥珠单抗(Polatuzumab vedotin-piiq;Polivy™)是一种抗体-药物偶联物，包括一种抗CD79b(B细胞受体成分)的单克隆抗体，可通过切割的连接物共价偶联抗有丝分裂细胞毒性药物monomethyl auristatin (MMAE)。在b细胞表面与CD79b结合后，泊洛妥珠单抗被内化，连接物被切割，将MMAE释放到细胞中，在细胞中抑制分裂并诱导细胞凋亡。 治疗效果 一项研究将泊洛妥珠单抗联合苯达莫司汀和利妥昔单抗(pola-BR)与苯达莫司汀和利妥昔单抗(BR)在随机分配的移植不符合R/R DLBCL患者队列中进行比较，主要终点为独立审查委员会评估治疗结束时完全缓解（CR）率。 Ib/II期pola-BG队列(n=27)的CR率为29.6%，中位总生存期（OS）为10.8个月(中位随访为27.0个月)。Pola-BR患者的3-4级中性粒细胞减少、贫血和血小板减少发生率较高，但与BR组相比，3-4级感染相似。与polatuzumab vedotin相关的周围神经病变为1-2级，在大多数患者中消退。 综上所述，与BR相比，泊洛妥珠单抗联合BR可显著提高移植不符合R/R DLBCL患者的CR率，并将死亡风险降低58%。 参考文献 1、Deeks ED. Polatuzumab Vedotin: First Global Approval. Drugs. 2019 Sep;79(13):1467-1475. doi: 10.1007/s40265-019-01175-0. Erratum in: Drugs. 2019 Nov;79(16):1829. PMID: 31352604; PMCID: PMC6794237. 2、Sehn LH, Herrera AF, Flowers CR, Kamdar MK, McMillan A, Hertzberg M, Assouline S, Kim TM, Kim WS, Ozcan M, Hirata J,Penuel E, Paulson JN, Cheng J, Ku G, Matasar MJ. Polatuzumab Vedotin in Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma. J Clin Oncol. 2020 Jan 10;38(2):155-165. doi: 10.1200/JCO.19.00172. Epub 2019 Nov 6. PMID: 31693429; PMCID: PMC7032881.

泊洛妥珠单抗的效果 不符合移植条件的复发/难治性（R/R）弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者进展不佳，治疗选择有限。 在一个单臂队列（NCT02257567）中评估泊洛妥珠单抗与本达莫司汀和奥比努单抗（pola-BG）的安全性和有效性。在一个随机分配的移植不合格R/R DLBCL患者队列中，将泊洛妥珠单抗联合本达莫司汀和利妥昔单抗（pola-BR）与本达莫斯汀和利妥昔单抗（BR）进行比较（主要终点：独立审查委员会[IRC]评估治疗结束时的完全缓解[CR]率）。使用Kaplan-Meier和Cox回归方法分析反应持续时间、无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。 结果：Pola-BG和pola-BR具有可耐受的安全性。Ib/II期pola-BG队列（n=27）的CR率为29.6%，中位OS为10.8个月（中位随访，27.0个月）。在随机分配的队列中（n=80；每组40例），pola BR患者的IRC评估CR率显著较高（40.0%比17.5%；P=0.26），IRC评估PFS（中位9.5比3.7个月；危险比[HR]，0.36）和OS（中位12.4比4.7个月；HR，0.42；中位随访，22.3个月）更长。 与BR组相比，Pola BR患者的3-4级中性粒细胞减少症（46.2%对33.3%）、贫血（28.2%对17.9%）和血小板减少症（41%对23.1%）发生率较高，但3-4级感染相似（23.1%对20.5%）。与泊洛妥珠单抗相关的周围神经病变（43.6%的患者）为1-2级，大多数患者已痊愈。 结论：在移植不合格的R/R DLBCL患者中，与BR相比，泊洛妥珠单抗联合BR可显著提高CR率，并将死亡风险降低58%。 泊洛妥珠单抗属于新型癌症靶向疗法。通过与B细胞表面特异的CD79b蛋白结合，将化疗药物释放到这些B细胞中，从而抑制细胞分裂，并诱导细胞凋亡。泊洛妥珠单抗用于治疗患有弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的成年人，其癌症已经复发或已停止对其他治疗的反应，并且无法进行骨髓移植。 在GO29044 I/II期临床试验中，45位弥漫大B细胞淋巴瘤患者接受了R-CHP+泊洛妥珠单抗的一线治疗，客观缓解率（ORR）是91％，完全缓解率（CRratio）是78％，泊洛妥珠单抗的加入显著的提高了缓解率，延长了患者的生存期，提高了患者的生活质量。 患者的体质和病情不同，用药后的效果也会有差别，建议患者遵医嘱用药，对症治疗，用药期间注意身体反应，若有不耐受，及时联系医生治疗。 相关热文推荐：泊洛妥珠单抗的不良反应是什么 参考文献 Sehn LH, Herrera AF, Flowers CR, Kamdar MK, McMillan A, Hertzberg M, Assouline S, Kim TM, Kim WS, Ozcan M, Hirata J, Penuel E, Paulson JN, Cheng J, Ku G, Matasar MJ. Polatuzumab Vedotin in Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma. J Clin Oncol. 2020 Jan 10;38(2):155-165. doi: 10.1200/JCO.19.00172. Epub 2019 Nov 6. PMID: 31693429; PMCID: PMC7032881.

泊洛妥珠单抗的不良反应 试验POLARIX评估了泊洛妥珠单抗联合R-CHP化学免疫疗法的安全性，这是一项随机双盲，安慰剂对照，多中心研究，涉及873例先前未经治疗的大B细胞淋巴瘤患者，其中435例接受了泊洛妥珠单抗加R-CHP 。 患者以1：1的比例随机接受泊洛妥珠单抗加R-CHP或接受R-CHOP六个21天周期，然后在两组中单独使用利妥昔单抗两个额外的周期。需要对泊洛妥珠单抗加 R-CHP 组 90% 的患者和 R-CHOP 组中 93% 的患者进行粒细胞集落刺激因子 （G-CSF） 初级预防。 在用抗组胺药和解热药用药用药后，在第1-8周期的第1天以1.6mg / kg的剂量静脉注射泊洛妥珠单抗。R-CHP从周期1-1的第6天开始施用。利妥昔单抗单药治疗在第1-7周期的第8天给药。 该试验要求中性粒细胞绝对计数≥1，000/μL，血小板计数≥75，000/μL，肌酐清除率（CLcr）≥40mL/min，肝转氨酶≤正常上限（ULN）的2.5倍）和胆红素<ULN的1.5倍，除非异常来自基础疾病。该试验排除了年龄>80岁、ECOG体能状态高于2、已知中枢神经系统（CNS）淋巴瘤和2级或更高周围神经病变的患者。 中位年龄总体为65岁（范围：19至80岁）；54%的患者为男性；53%是白人，19%是亚洲人，2%是黑人或非裔美国人，5%是西班牙裔或拉丁裔。 在泊洛妥珠单抗加R-CHP组中，92%的患者接受了6个周期的泊洛妥珠单抗，94%的患者完成了6个周期的联合治疗。 接受泊洛妥珠单抗加R-CHP的患者中有34%发生严重不良反应，包括中性粒细胞减少性发热和肺炎≥5%的接受者。在最后一次治疗后3天内，90%的泊洛妥珠单抗加R-CHP接受者发生致命的不良反应，主要来自感染，包括肺炎（0.9%）和败血症（0.2%）。 不良反应导致6%的患者用泊洛妥珠单抗剂量减少，主要来自周围神经病变。不良反应导致18%的患者中断泊洛妥珠单抗的剂量，最常见的是肺炎和中性粒细胞减少，4.4%的患者永久停用泊洛妥珠单抗。 在泊洛妥珠单抗加R-CHP的接受者中，≥20%的患者（不包括实验室异常）的不良反应为周围神经病变，恶心，疲劳，腹泻，便秘，脱发和粘膜炎。≥3% 的患者新发或恶化的 4-10 级实验室异常为淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、高尿酸血症和贫血。 泊洛妥珠单抗用药后体质和病情不同，不良反应也是不一样的。泊洛妥珠单抗与化疗药物苯达莫司汀和利妥昔单抗产品（称为“BR”组合）联合治疗成人弥漫性大B细胞淋巴瘤患者 （DLBCL），虽然有不良反应，但是疗效显著，建议患者遵医嘱用药，对症治疗。 相关热文推荐：艾代拉利司的治疗效果怎么样

泊洛妥珠单抗主要用于与化疗苯达莫司汀和利妥昔单抗产品（BR）联用治疗难治的弥漫性大B细胞淋巴瘤成人患者，2019年在美国获批上市，国内患者对于此药还比较陌生，下面我们主要来看看泊洛妥珠单抗的副作用以及治疗期间的注意事项。 泊洛妥珠单抗的副作用：常见的副作用>10%的有：血钙降低、体重减轻、低钾血症、低蛋白血症、低钙血症；腹泻、食欲下降、血清脂肪酶升高、血清淀粉酶升高、呕吐；周围神经病变、头晕；中性粒细胞减少症、贫血、血小板减少症、淋巴细胞减少、发热性中性粒细胞减少症；血清肌酐升高；血清丙氨酸转氨酶升高、血清天冬氨酸转氨酶升高；肺炎（包括真菌性肺炎）、上呼吸道感染；发热；输液相关反应。 泊洛妥珠单抗的注意事项：1、泊洛妥珠单抗可引起周围神经病变，甚至是严重病例。泊洛妥珠单抗可能加重已存在的周围神经病变。患者监测周围神经病变的症状，如感觉减退、感觉异常、感觉异常、感觉过敏、烧灼感、神经痛、虚弱或步态障碍。 2、在输注给药的过程中可能会出现包括发热、寒颤、皮疹或呼吸问题等症状的输液相关反应。可以使用抗组胺药和解热药进行预先治疗，并在整个输注期间密切监测患者。 3、胚胎-胎儿毒性：泊洛妥珠单抗可能导致胎儿伤害。哺乳女性应在治疗期间和最后一次给药后至少2个月内不要母乳喂养。 4、骨髓抑制：泊洛妥珠单抗治疗可导致严重或严重的骨髓抑制，包括中性粒细胞减少、血小板减少和贫血。 5、致命或严重感染，包括机会性感染，如败血症、肺炎(包括肺孢子虫病和其他真菌性肺炎)、疱疹病毒感染和巨细胞病毒感染。 以上就是泊洛妥珠单抗的副作用及一些注意事项，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：泊洛妥珠单抗副作用大吗https://www.1blv.com/newsDetail/83029.html

泊洛妥珠单抗>10%的副作用：周围神经病变（40%；3级：2%），呕吐（18%），低钾血症（16%），头晕（13%），食欲下降（27%），血小板减少症（49%；≥3级：40%；4级：11%-16%），发热（9%-33%），血清淀粉酶升高（24%），低钙血症（11%），腹泻（38%），上呼吸道感染（13%），血清脂肪酶升高（7%-36%），体重减轻（16%），发热性中性粒细胞减少症（11%；≥3级：11%；4级：4%），贫血（47%；≥3级：24%），中性粒细胞减少症（49%；≥3级：42%；4级：13%-24%），淋巴细胞减少（13%，≥3级：13%；4级：9%），血清丙氨酸转氨酶升高（38%），血清天冬氨酸转氨酶升高（36%），血清肌酐升高（87%），肺炎（16%-22%；包括真菌性肺炎）、低蛋白血症（13%），血钙降低（44%），输液相关反应（18%）。 目前市面上最受患者青睐的就是美国基因泰克公司生产的泊洛妥珠单抗。基因泰克是一家以科学创新的研究导向公司，有超过1,100名研究员、科学家、学士后人员并进行很广泛的科学研发 — 从分子生物、蛋白质化学到生物资讯与生理学。据医伴旅了解到，美国基因泰克公司生产的泊洛妥珠单抗价格为93510一盒，由于汇率并非一成不变，价格也会随之有所波动，详情请咨询医伴旅。 相关热文推荐：美国基因泰克公司生产的泊洛妥珠单抗多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/94015.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

泊洛妥珠单抗是由罗氏旗下的基因泰克公司研发的一款新药，2019年6月在美国获批上市，2020年在欧盟有条件的批准上市，适应症是与化疗苯达莫司汀和利妥昔单抗产品（BR），用于治疗难治的弥漫性大B细胞淋巴瘤成人患者。 泊洛妥珠单抗是一种冻干粉针剂，推荐剂量为每21天静脉注射1.8mg/kg，与苯达莫司汀和利妥昔单抗产品合用6个周期。在每个周期的第一天，按任何顺序使用泊洛妥珠单抗、苯达莫司汀和利妥昔单抗。 泊洛妥珠单抗最常见的不良反应（≥20％）包括中性粒细胞减少，血小板减少，贫血，周围神经病变，疲劳，腹泻，发热，食欲下降和肺炎。由于需要注射给药，因此还可能会出现输液相关反应：包括发热、寒颤、皮疹或呼吸问题等症状。使用抗组胺药和解热药进行预先治疗，并在整个输注期间密切监测患者。 泊洛妥珠单抗可能会出现严重的副作用有致命和/或严重感染，包括机会性感染，如败血症、肺炎(包括肺孢子虫病和其他真菌性肺炎)、疱疹病毒感染和巨细胞病毒感染。应监测患者的感染现象。泊洛妥珠单抗的治疗还可导致严重或严重的骨髓抑制，包括中性粒细胞减少、血小板减少和贫血。需要在治疗过程中监测全血细胞计数。周围神经病变在治疗中也有出现，甚至是严重病例。周围神经病变早在治疗的第一个周期就出现，是一种累积效应。本品可能加重已存在的周围神经病变。 相关热文推荐：泊洛妥珠单抗多少钱一盒https://www.1blv.com/newsDetail/83014.html

泊洛妥珠单抗副作用及处理办法： 周围神经病变：周围神经病变早在治疗的第一个周期就出现，是一种累积效应。POLIVY可能加重已存在的周围神经病变。监测周围神经病变的症状，如感觉减退、感觉过敏、感觉异常、感觉异常、神经痛、烧灼感、虚弱或步态障碍。出现新发或恶化的周围神经病变的患者可能需要延迟、减少剂量或停用POLIVY。 输液相关反应：包括发热、寒颤、皮疹或呼吸问题等症状。使用抗组胺药和解热药进行预先治疗。并在整个输注期间密切监测患者，中断或停止输注反应。 骨髓抑制：POLIVY治疗可导致严重或严重的骨髓抑制，包括中性粒细胞减少、血小板减少和贫血。监测全血细胞计数。使用剂量延迟或减少和生长因子支持进行管理。监测感染迹象。 肿瘤裂解综合征：可引起肿瘤溶解综合征。肿瘤负荷高、肿瘤增殖快的患者发生肿瘤溶解综合征的风险增加。密切监测高肿瘤负荷或快速增殖性肿瘤的患者；包括肿瘤裂解综合征预防。 目前市面上最受患者青睐的就是美国基因泰克公司生产的泊洛妥珠单抗。基因泰克是一家以科学创新的研究导向公司，有超过1,100名研究员、科学家、学士后人员并进行很广泛的科学研发 — 从分子生物、蛋白质化学到生物资讯与生理学。 相关热文推荐：美国基因泰克公司生产的泊洛妥珠单抗副作用https://www.1blv.com/newsDetail/94023.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

泊洛妥珠单抗>10%的副作用：周围神经病变（40%；3级：2%），呕吐（18%），低钾血症（16%），头晕（13%），食欲下降（27%），血小板减少症（49%；≥3级：40%；4级：11%-16%），发热（9%-33%），血清淀粉酶升高（24%），低钙血症（11%），腹泻（38%），上呼吸道感染（13%），血清脂肪酶升高（7%-36%），体重减轻（16%），发热性中性粒细胞减少症（11%；≥3级：11%；4级：4%），贫血（47%；≥3级：24%），中性粒细胞减少症（49%；≥3级：42%；4级：13%-24%），淋巴细胞减少（13%，≥3级：13%；4级：9%），血清丙氨酸转氨酶升高（38%），血清天冬氨酸转氨酶升高（36%），血清肌酐升高（87%），肺炎（16%-22%；包括真菌性肺炎）、低蛋白血症（13%），血钙降低（44%），输液相关反应（18%）。 泊洛妥珠单抗1% - 10%的副作用：全血细胞减少症（7%），血清转氨酶升高（7%），关节痛（7%）， 肝毒性（2%），肺炎（4%）抗体发展（3%-6%），败血症（7%），低磷血症（9%），。 美国基因工程技术公司，简称基因泰克，是由风险投资家Robert A. Swanson和生物化学家Herbert Boyer博士于1976创立的生物技术公司，被认为是生物技术行业的创始者。据医伴旅了解到泊洛妥珠单抗的价格大约93510元一盒，更多详情请咨询医伴旅。 相关热文推荐：美国基因泰克公司泊洛妥珠单抗的多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/88385.html

Polivy（泊洛妥珠单抗）在美国于2019年6月获得加速批准，于2020年又获得欧盟有条件批准，该药是一款抗体偶联药物（ ADC）。Polivy是由罗氏子公司Genentech生产研发的，是一种首创抗CD79b的抗体药物复合体药物（ADC）。 那么，Polivy（泊洛妥珠单抗）有什么副作用？ 周围神经病变，头晕，血钙降低，低钾血症，体重减轻，低蛋白血症，低钙血症，腹泻，血清脂肪酶升高，食欲下降，血清淀粉酶升高，呕吐，肺炎，发热，输液相关反应等是Polivy比较常见的副作用。针对不同的副作用，患者需采取针对性的措施对症处理，以免导致更为严重的不良事件发生。如果患者出现了不耐受反应，可及时联系医生，采取新的治疗方案，不可拖延，以免影响病情。 那么，Polivy（泊洛妥珠单抗）治疗期间需要注意什么？ Polivy（泊洛妥珠单抗）Y可引起周围神经病变，甚至是严重病例；治疗时需注意输液相关反应包括发热、寒颤、皮疹或呼吸问题等症状；使用剂量延迟或减少和生长因子支持进行管理，监测感染迹象；密切监测患者的细菌，真菌或病毒感染迹象；监测患者对PML的新的或恶化的神经，认知或行为改变的预防；密切监测高肿瘤负荷或快速增殖性肿瘤的患者；可能导致胎儿伤害；监测肝酶和胆红素。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：MMAE偶联物Polivy（泊洛妥珠单抗）治疗淋巴瘤效果显著！

泊洛妥珠单抗不论在欧盟还是美国，其疗效都获得了广大的好评，不仅授予了治疗DLBCL的孤儿药资格，还被分别授予突破性药物资格（BTD） 和优先药物资格（PRIME） 的殊荣。但是如此好的药物，也仍旧会存在一定的副作用，以下来介绍一下使用泊洛妥珠单抗的副作用都有哪些。 泊洛妥珠单抗>10%的副作用：周围神经病变（40%；3级：2%），呕吐（18%），低钾血症（16%），头晕（13%），食欲下降（27%），血小板减少症（49%；≥3级：40%；4级：11%-16%），发热（9%-33%），血清淀粉酶升高（24%），低钙血症（11%），腹泻（38%），上呼吸道感染（13%），血清脂肪酶升高（7%-36%），体重减轻（16%），发热性中性粒细胞减少症（11%；≥3级：11%；4级：4%），贫血（47%；≥3级：24%），中性粒细胞减少症（49%；≥3级：42%；4级：13%-24%），淋巴细胞减少（13%，≥3级：13%；4级：9%），血清丙氨酸转氨酶升高（38%），血清天冬氨酸转氨酶升高（36%），血清肌酐升高（87%），肺炎（16%-22%；包括真菌性肺炎）、低蛋白血症（13%），血钙降低（44%），输液相关反应（18%）。 美国基因工程技术公司，简称基因泰克，是由风险投资家Robert A. Swanson和生物化学家Herbert Boyer博士于1976创立的生物技术公司，被认为是生物技术行业的创始者。据医伴旅了解到泊洛妥珠单抗的价格大约93510元一盒，更多详情请咨询医伴旅。 相关热文推荐：美国基因泰克公司泊洛妥珠单抗的副作用https://www.1blv.com/newsDetail/88391.html

泊洛妥珠单抗商品名POLIVY，2019年6月被FDA批准用于治疗难治的弥漫性大B细胞淋巴瘤成人患者，通常与化疗苯达莫司汀和利妥昔单抗产品（称为“BR”组合）联合使用。这也是新兴的用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的首款免疫化疗方案。 新药上市很多患者肯定对其了解不够清楚，今天我们主要来看看泊洛妥珠单抗的副作用和注意事项。 泊洛妥珠单抗POLIVY的副作用：超过20%的常见副作用包括血小板减少、中性粒细胞减少、贫血、周围神经病变、疲劳、食欲下降、腹泻、发热和肺炎等。由于每个患者的身体情况不完全相同，因此在治疗中如果出现严重副作用请立即联系医生处理，不要盲目用药。 泊洛妥珠单抗POLIVY的注意事项：1.由于泊洛妥珠单抗是输注给药，因此在这过程中可能会出现输液反应，包括皮疹、发热、寒颤或呼吸问题等症状。在开始治疗前可以预先使用抗组胺药和解热药，并在整个输注期间密切监测患者，根据情况选择中断或停止输注反应。 2.泊洛妥珠单抗POLIVY可引起周围神经病变，甚至是严重病例。泊洛妥珠单抗可能加重已存在的周围神经病变。 3.严重和机会性感染在泊洛妥珠单抗的治疗中也有报道，甚至致命。应密切监测患者的细菌，真菌或病毒感染迹象；对肺孢子虫肺炎和疱疹病毒进行预防。 4.胚胎-胎儿毒性：泊洛妥珠单抗POLIVY可能导致胎儿伤害。告知孕妇其中的风险。有生殖潜力的女性需要做好避孕措施，哺乳期女性在治疗期间和最后一次给药后至少2个月内不要母乳喂养。 相关热文推荐：2020年泊洛妥珠单抗价格https://www.1blv.com/newsDetail/84568.html

Polivy（泊洛妥珠单抗）是一种靶向B细胞抗原受体复合物相关蛋白β链（CD79b）的ADC，由3个组分构成：（1）靶向CD79的重组人源化IgG1单抗；（2）可裂解型linker，mc-vc-PABC；（3）小分子药物MMAE（单甲基奥瑞他汀E）。抗体和MMAE经linker共价偶联在半胱氨酰上，药物抗体比率（DAR）平均为3~4。 基因泰克公司的Polivy用后副作用主要包括贫血、疲劳、食欲下降、腹泻、周围神经病变、血小板减少、中性粒细胞减少、发热和肺炎等。为了能够尽可能地降低用药副作用对患者造成的不利影响，患者需按照正确的用法用量使用Polivy，其推荐剂量为每21天静脉注射1.8mg/kg，与苯达莫司汀和利妥昔单抗产品合用6个周期。在每个周期的第一天，按任何顺序使用泊洛妥珠单抗、苯达莫司汀和利妥昔单抗。 基因泰克(Genenteeh)公司成立于 1976 年，是一家以科学创新为导向的研究型公司，公司建立伊始，就致力于研究表达重组蛋白质的基本科学问题，“Genentech”这个名字就清晰的反映了公司的宗旨。 美国基因泰克公司自2004年2月26日在美上市药品以来，二 季度该品种销售额高达1.33亿美元，远超诸多分析家估计的8500万美元，使该公司二季度总收人暴涨 41％，冲破了公司季度销售额10亿美元的历史大关，总收入达 11亿美元。美国基因泰克产的Polivy市场前景广阔，为诸多患者的治疗提供了又一新选择。 热文推荐：基因泰克公司的Polivy怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/92173.html

泊洛妥珠单抗（Polatuzumab vedotin-piiq）由基因泰克公司公司生产，2019年6月该药在美国获批上市，其适应症是与化疗药物苯达莫司汀和利妥昔单抗产品联合治疗成人弥漫性大B细胞淋巴瘤患者（DLBCL）的药物，这些患者之前接受过至少两次治疗但恶化或复发。 基因泰克公司成立于1976年，是一家以科学创新为导向的研究型公司，其科学突破开创了生物科技企业发展的先河，学术界和企业界为之一震，投资家们也纷纷表现出了极大的关注。该公司在推出药品治疗疾病的同时，认为提高人们的保健意识更重要。通过在多种疾病协会进行宣传运动，与病人团体或当地医院联合制定疾病早起检查、筛查方案，还出版医疗时事通讯，旨在帮助人们更好地预防疾病。 美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗虽然治疗效果明显，但是其还是会产生一定的副作用，主要包括贫血、疲劳、食欲下降、腹泻、周围神经病变、血小板减少、中性粒细胞减少、发热和肺炎等。针对不同的副作用，患者需采取针对性的措施对症处理，以免导致更为严重的不良事件发生。 为了能够尽可能地降低用药副作用对患者造成的不利影响，患者需按照正确的用法用量使用泊洛妥珠单抗（Polatuzumab vedotin-piiq），其推荐剂量为每21天静脉注射1.8mg/kg，与苯达莫司汀和利妥昔单抗产品合用6个周期。在每个周期的第一天，按任何顺序使用泊洛妥珠单抗、苯达莫司汀和利妥昔单抗。 热文推荐：美国基因泰克公司的抗癌药泊洛妥珠单抗图片及介绍 https://www.1blv.com/newsDetail/97342.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。