泊洛妥珠单抗治疗淋巴瘤的效果较好,中位总生存期为8.7个月。泊洛妥珠单抗是一种靶向CD79b的抗体药物缀合物。它含有一种人源化抗CD79b IgG1单克隆抗体,用于治疗弥漫性大 B 细胞淋巴瘤。
泊洛妥珠单抗是一种靶向CD79b的抗体-药物缀合物,广泛表达于恶性B细胞表面。泊洛妥珠单抗首次获得FDA批准与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合用于治疗复发或难治性DLBCL患者。由罗氏公司旗下基因泰克公司开发。
泊洛妥珠单抗与苯达莫司汀和利妥昔单抗产品联合用于治疗成人复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤。
泊洛妥珠单抗与利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素和泼尼松 (R-CHP) 联合用于治疗患有先前未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的成人。
目的:泊洛妥珠单抗联合苯达莫司汀和利妥昔单抗(宝丽-BR)被批准用于治疗不适于移植的复发/难治性DLBCL患者。然而,包括扩展队列在内的GO29365试验中接受治疗的患者数量有限,需要更多数据来评估这种治疗方案的疗效。
方法:分析了21例R/R DLBCL患者,以确定宝丽-BR方案在现实生活中的有效性和安全性。所有患者的数据都进入了NiHiL项目的数据库。
结果:中位总生存期为8.7个月,无进展生存期为3.8个月。总体回应率为33%。29%的患者出现3-4级中性粒细胞减少症,38%的患者出现血小板减少症,19%的患者出现贫血,24%的患者出现感染,5%的患者出现周围神经病变。50%的患者因疾病进展而停止治疗,31%的患者因不良事件而停止治疗,19%的患者因打算过渡到CAR-T治疗而停止治疗。
结论:尽管患者的结果比GO29365试验中的结果更差,但在现实世界中使用宝丽-BR方案对不适合移植的R/R
DLBCL患者显示出可耐受的毒性和疗效。此外,这种疗法可能是CAR-T疗法的一个有前景的选择。
最常见的副作用包括白细胞水平低(中性粒细胞减少症)、腹泻、发烧、食欲下降、血小板水平低(血小板减少症)和红细胞水平低(贫血)、神经损伤(周围神经病变)、疲劳和肺炎。
泊洛妥珠单抗治疗淋巴瘤效果明显,能够提高客观缓解率,抑制疾病发展,建议患者在医生的指导下进行治疗。如果治疗期间出现药物不良反应,应及时咨询医生,并积极处理。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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