泊洛妥珠单抗是由罗氏旗下的基因泰克公司研发的一款新药,2019年6月在美国获批上市,2020年在欧盟有条件的批准上市,适应症是与化疗苯达莫司汀和利妥昔单抗产品(BR),用于治疗难治的弥漫性大B细胞淋巴瘤成人患者。
泊洛妥珠单抗是一种冻干粉针剂,推荐剂量为每21天静脉注射1.8mg/kg,与苯达莫司汀和利妥昔单抗产品合用6个周期。在每个周期的第一天,按任何顺序使用泊洛妥珠单抗、苯达莫司汀和利妥昔单抗。
泊洛妥珠单抗最常见的不良反应(≥20%)包括中性粒细胞减少,血小板减少,贫血,周围神经病变,疲劳,腹泻,发热,食欲下降和肺炎。由于需要注射给药,因此还可能会出现输液相关反应:包括发热、寒颤、皮疹或呼吸问题等症状。使用抗组胺药和解热药进行预先治疗,并在整个输注期间密切监测患者。
泊洛妥珠单抗可能会出现严重的副作用有致命和/或严重感染,包括机会性感染,如败血症、肺炎(包括肺孢子虫病和其他真菌性肺炎)、疱疹病毒感染和巨细胞病毒感染。应监测患者的感染现象。泊洛妥珠单抗的治疗还可导致严重或严重的骨髓抑制,包括中性粒细胞减少、血小板减少和贫血。需要在治疗过程中监测全血细胞计数。周围神经病变在治疗中也有出现,甚至是严重病例。周围神经病变早在治疗的第一个周期就出现,是一种累积效应。本品可能加重已存在的周围神经病变。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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