美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗副作用怎么应对？

泊洛妥珠单抗（Polatuzumab vedotin-piiq）由基因泰克公司公司生产，2019年6月该药在美国获批上市，其适应症是与化疗药物苯达莫司汀和利妥昔单抗产品联合治疗成人弥漫性大B细胞淋巴瘤患者（DLBCL）的药物，这些患者之前接受过至少两次治疗但恶化或复发。

基因泰克公司成立于1976年，是一家以科学创新为导向的研究型公司，其科学突破开创了生物科技企业发展的先河，学术界和企业界为之一震，投资家们也纷纷表现出了极大的关注。该公司在推出药品治疗疾病的同时，认为提高人们的保健意识更重要。通过在多种疾病协会进行宣传运动，与病人团体或当地医院联合制定疾病早起检查、筛查方案，还出版医疗时事通讯，旨在帮助人们更好地预防疾病。

美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗虽然治疗效果明显，但是其还是会产生一定的副作用，主要包括贫血、疲劳、食欲下降、腹泻、周围神经病变、血小板减少、中性粒细胞减少、发热和肺炎等。针对不同的副作用，患者需采取针对性的措施对症处理，以免导致更为严重的不良事件发生。

为了能够尽可能地降低用药副作用对患者造成的不利影响，患者需按照正确的用法用量使用泊洛妥珠单抗（Polatuzumab vedotin-piiq），其推荐剂量为每21天静脉注射1.8mg/kg，与苯达莫司汀和利妥昔单抗产品合用6个周期。在每个周期的第一天，按任何顺序使用泊洛妥珠单抗、苯达莫司汀和利妥昔单抗。

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