泊洛妥珠单抗（Polatuzumab vedotin-piiq）是一种靶向B细胞抗原受体复合物相关蛋白β链（CD79b）的ADC，由3个组分构成：（1）靶向CD79的重组人源化IgG1单抗；（2）可裂解型linker，mc-vc-PABC；（3）小分子药物MMAE（单甲基奥瑞他汀E）。抗体和MMAE经linker共价偶联在半胱氨酰上，药物抗体比率（DAR）平均为3~4。 该药品由美国基因泰克公司研开发生产，基因泰克(Genenteeh)公司成立于 1976 年，是一家以科学创新为导向的研究型公司，公司建立伊始，就致力于研究表达重组蛋白质的基本科学问题，“Genentech”这个名字就清晰的反映了公司的宗旨。 美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗在2016年12月的时候便获得了治疗弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的孤儿药指定，并于2017年9月获得美国FDA突破性疗法认定，最终于2019年6月10日获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。那么，美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗在国内有卖的吗？ 答案是没有。基于基因泰克公司的Polivy当前还没有获批在国内上市，患者若是想要购买泊洛妥珠单抗进行治疗，就只能先到国外进行购药了。在经济条件和形势允许的条件下患者是可以自己出国购药的，但是由于购药过程中往往会遇到诸多障碍，比如语言不通、购药流程复杂等，故患者大都倾向于联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取基因泰克公司的Polivy的购药渠道。 热文推荐：美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗副作用怎么应对？ https://www.1blv.com/newsDetail/97346.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

泊洛妥珠单抗（Polatuzumab vedotin-piiq）由基因技术公司生产，2019年6月该药在美国获批上市，其适应症是与化疗药物苯达莫司汀和利妥昔单抗产品联合治疗成人弥漫性大B细胞淋巴瘤患者（DLBCL）的药物，这些患者之前接受过至少两次治疗但恶化或复发。 在美国基因泰克公司看起来令人匪夷所思的发展过程中，企业文化这一隐性的因素发挥了不可忽视的作用，公司独特的发展战略、使命、价值观等决定了其文化建设的方向具有与一般的高新技术企业和传统企业明显不同的特点。也正因如此，美国基因泰克自成立初期到现在，研发并生产出了许多备受瞩目的药品，而泊洛妥珠单抗就是其中之一，有需要的患者可联系医伴旅获取其购药渠道，其图片如下所示： 泊洛妥珠单抗的推荐剂量为每21天静脉注射1.8mg/kg，与苯达莫司汀和利妥昔单抗产品合用6个周期。在每个周期的第一天，按任何顺序使用泊洛妥珠单抗、苯达莫司汀和利妥昔单抗。当三者合用时，苯达莫司汀的推荐剂量为90mg/ m²/天每个周期的第一和第二天。利妥昔单抗的推荐剂量为375mg/ m²静脉注射在每个周期的第一天。 如果耐受先前的输注，则可以在30分钟内给予后续输注。 患者在使用美国基因泰克公司的抗癌药泊洛妥珠单抗（Polatuzumab vedotin-piiq）期间，如果错过了计划的剂量被延迟或丢失，应尽可能立刻给药。调整给药时间表以维持两次给药之间的21天间隔。 热文推荐：美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗需要用几次？ https://www.1blv.com/newsDetail/97340.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

泊洛妥珠单抗（Polatuzumab vedotin-piiq）由一种人源化抗CD79b抗体与抗有丝分裂剂MMAE（单甲基阿司他丁E）偶联而成的抗体药物偶联物（ADC），单药或联合 CD20 单抗治疗复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的客观有效率较高。该药于2019年6月10日获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，为诸多患者的治疗带来了极大的帮助。 瑞士药界巨头罗氏于 2009 年 3 月 26 日以大约 468 亿美元完成了基因泰克的收购，这一强强联合使得罗氏制药获得了梦寐以求的研究力量，使其能够在生物制药竞争中占据优势；基因泰克则获得了源源不断的资金支持、庞大的生产能力以及遍布全世界的营销网络，泊洛妥珠单抗就是其旗下的重磅药品之一。那么，美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗需要用几次？ Polivy的推荐剂量为每21天静脉注射1.8mg/kg，与苯达莫司汀和利妥昔单抗产品合用6个周期。在每个周期的第一天，按任何顺序使用泊洛妥珠单抗、苯达莫司汀和利妥昔单抗。当三者合用时，苯达莫司汀的推荐剂量为90mg/ m²/天每个周期的第一和第二天。利妥昔单抗的推荐剂量为375mg/ m²静脉注射在每个周期的第一天。 如果耐受先前的输注，则可以在30分钟内给予后续输注。 如果未预先用药，应在泊洛妥珠单抗前至少30分钟服用抗组胺药和退热药。给予初始剂量的泊洛妥珠单抗时间应该超过90分钟。监测患者在输液过程中与输液相关的反应，并在完成初始剂量后至少观察90分钟。如果前一次输注耐受良好，则可将随后的泊洛妥珠单抗剂量作为30分钟输注给药，在输注过程中及输注结束后至少30分钟应对患者进行监测。 热文推荐：美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗多少钱一支？ https://www.1blv.com/newsDetail/97338.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

泊洛妥珠单抗（Polatuzumab vedotin-piiq）是一款抗体药物偶联物（ADC），由一种人源化抗CD79b抗体与抗有丝分裂剂MMAE（单甲基阿司他丁E）偶联而成，该药品在2016年12月的时候便获得了治疗弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的孤儿药指定，并于2017年9月获得美国FDA突破性疗法认定，最终于2019年6月10日获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。 基因泰克研发的药物在全球的销量非常大，而泊洛妥珠单抗一经上市也是受到了广泛的关注，目前该药已经得到了进一步的推广和应用，为诸多患者带来了新的治疗希望和机会。那么，美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗多少钱一支？ 据了解，美国基因泰克公司的Polivy（Polatuzumab vedotin-piiq）售价已近10万元，虽然价格昂贵，但是其疗效还是比较令人满意的。基于泊洛妥珠单抗目前还没有在我国获批上市，所以其价格也就无从得知了。国内如有需要的患者，可以亲自前往美国以及欧盟等国家进行购药，也可以联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取美国基因泰克公司的Polivy。 患者在购得泊洛妥珠单抗后，一定要严格按照说明书或遵医嘱用药，以此才能尽可能地减少因用药不当所带来的副作用，进而使得患者从中持续获益。期间若是出现了一些不良反应，患者都应及时采取有效的措施对症处理，以免带来更为严重的不良事件。 热文推荐：罗氏帕妥珠单抗可以单用吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/97333.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗最新价格：泊洛妥珠单抗2019年在美国获批上市，主要用于与化疗苯达莫司汀和利妥昔单抗产品（BR）联用治疗难治的弥漫性大B细胞淋巴瘤成人患者，2020年1月在欧盟有条件的获批上市。据了解，每盒泊洛妥珠单抗价格在94000元左右，受汇率等因素的影响价格会有变化。 美国基因泰克公司是泊洛妥珠单抗的生产厂家，这是目前规模和实力仅次于安进的世界第二大生物技术公司，公司位于南旧金山，致力于追求突破性的科学，为严重和危及生命的疾病患者发现和开发药物。2009年3月瑞士罗氏制药集团出资约468亿美元全额收购了该公司。 泊洛妥珠单抗是一种新型抗体-药物偶联物，与仅在B细胞（一种白细胞）上发现的特定蛋白质（称为CD79b）结合，然后将化疗药物释放到这些细胞中，从而对特定的癌细胞进行杀伤。与常用治疗方案相比，泊洛妥珠单抗的使用可显著改善患者的临床结局。 在使用方法上，推荐剂量为每21天静脉注射1.8mg/kg，与苯达莫司汀和利妥昔单抗产品合用6个周期。在每个周期的第一天，按任何顺序使用泊洛妥珠单抗、苯达莫司汀和利妥昔单抗。监测患者在输液过程中与输液相关的反应，并在完成初始剂量后至少观察90分钟。 美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗获批上市的时间并不长，目前也还未在我国上市，如果您需要此药，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解具体价格及购买信息。 相关热文推荐：美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗治疗效果好吗https://www.1blv.com/newsDetail/94103.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

泊洛妥珠单抗加BR组合（苯达莫司汀+利妥昔单抗）是新兴的用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的首款免疫化疗方案。2019年泊洛妥珠单抗在美国获批上市，2020年1月在欧盟有条件的获批上市。 美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗治疗效果好吗？ 根据研究结果显示，使用苯达莫司汀+利妥昔单抗联合一线治疗方案的患者完全缓解率为18%，而添加泊洛妥珠单抗治疗组的患者完全缓解率高达40%。此外，在病情缓解的持续时间上泊洛妥珠单抗也有明显优势，服用泊洛妥珠单抗的患者在半年后的缓解率高达64%，1年后的缓解率仍有48%，是另一组的2倍以上。 DLBCL是一种侵袭性血液癌症，通常每复发一次，病情就会变得更加难以治疗。泊洛妥珠单抗由美国基因泰克公司研发，使用泊洛妥珠单抗的治疗方案与常用治疗方案相比，可显著改善患者的临床结局。目前泊洛妥珠单抗正开发用于治疗数种类型的非霍奇金淋巴瘤（NHL）。 基因泰克公司位于南旧金山，是美国历史最久的生物技术公司，也是目前规模和实力仅次于安进的世界第二大生物技术公司。目前的研究范畴包括肿瘤学、免疫学、组织生长与修复、神经科学与感染性疾病。美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗靶向结合CD79b并破坏这些B细胞，在最大限度地破坏癌细胞的同时最小化对正常细胞的影响。对弥漫性大B细胞淋巴瘤的治疗起到了积极的效果。 相关热文推荐：美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗治疗效果https://www.1blv.com/newsDetail/94099.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

泊洛妥珠单抗在美国于2019年6月获得加速批准上市，2020年1月在欧盟获批上市，也被授予治疗DLBCL的孤儿药资格，并分别被授予突破性药物资格（BTD）和优先药物资格（PRIME）。泊洛妥珠单抗的生产厂家是美国基因泰克，是美国历史最久的生物技术公司，也是目前规模和实力仅次于安进的世界第二大生物技术公司。 泊洛妥珠单抗是一种专门靶向CD79b的首创（first-in-class）ADC，由一种人源化抗CD79b抗体与抗有丝分裂剂MMAE（单甲基阿司他丁E）偶联而成。与常用治疗方案相比，可显著改善患者的临床结局。 一项全球性Ib/II期临床研究GO29365将入组的患者分为泊洛妥珠单抗+苯达莫司汀+利妥昔单抗（PBR）治疗组，和苯达莫司汀+利妥昔单抗（BR）治疗组。结果表明：PBR方案组完全缓解率达到了40%，BR方案组仅为18%。PBR方案组在治疗结束时客观缓解率为45%，BR方案组仅为18%。缓解持续时间（DOR）方面，PBR方案组实现完全缓解的患者中，有64%患者DOR≥6个月、48%患者DOR≥1年，BR方案组实现完全缓解的患者中比例分别仅为30%和20%。 目前泊洛妥珠单抗正开发用于治疗数种类型的非霍奇金淋巴瘤（NHL），相信将来将会有更多的NHL患者在泊洛妥珠单抗的治疗中获益。 相关热文推荐：美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗可治疗什么病https://www.1blv.com/newsDetail/94096.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗可治疗什么病？泊洛妥珠单抗是一种新型抗体-药物偶联物，由罗氏旗下基因泰克利用西雅图遗传学公司的ADC技术开发。2019年6月泊洛妥珠单抗在美国加速批准，适应症是与化疗药物苯达莫司汀和利妥昔单抗产品（称为“BR”组合）联合治疗成人弥漫性大B细胞淋巴瘤患者（DLBCL）。 弥漫性大B细胞淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤的一种，也是成人最常见的淋巴系统肿瘤，这是一种侵袭性血液癌症，通常每复发一次，病情就会变得更加难以治疗。在美国和欧盟，泊洛妥珠单抗均被授予治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的孤儿药资格，并分别被授予突破性药物资格（BTD）和优先药物资格（PRIME）。 美国基因工程技术公司，简称基因泰克，是由风险投资家Robert A. Swanson和生物化学家Herbert Boyer博士于1976创立的生物技术公司，被认为是生物技术行业的创始者。基因泰克致力于追求突破性的科学，为严重和危及生命的疾病患者发现和开发药物。 泊洛妥珠单抗是CD79b指导的抗体-药物偶联物，具有抗B细胞的活性。CD79b是B细胞特异性表面蛋白，它是B细胞受体的组分。在结合CD79b后，将泊洛妥珠单抗内化，并且通过溶酶体蛋白酶切割接头以使得能够细胞内递送MMAE。MMAE通过抑制细胞分裂和诱导细胞凋亡而与微管结合并杀死分裂细胞。 相关热文推荐：美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗怎么购买?多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/94093.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

泊洛妥珠单抗在美国于2019年6月获得加速批准上市，主要用于与化疗苯达莫司汀和利妥昔单抗产品（BR）联用治疗难治的弥漫性大B细胞淋巴瘤成人患者，在临床试验中，一线使用泊洛妥珠单抗+苯达莫司汀+利妥昔单抗的患者完全缓解率高达40%，治疗效果明显优于仅使用苯达莫司汀+利妥昔单抗治疗组。 泊洛妥珠单抗是美国基因泰克公司研发的，基因泰克是一家生物技术公司，致力于追求突破性的科学，为严重和危及生命的疾病患者发现和开发药物。2009年3月罗氏收购基因泰克公司，罗氏和基因科技合并了在美国的制药业务。 美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗怎么购买?多少钱？ 目前泊洛妥珠单抗在美国和欧盟已经上市了，但并未在我国上市，因此患者只能选择购买海外的泊洛妥珠单抗，据了解，每盒泊洛妥珠单抗价格在94000元左右，受汇率等因素的影响价格会有变化。如果患者方便出国的话可以自行前往美国购买，如果不方便出国的话，可以咨询我们医伴旅海外医疗咨询服务公司，了解正规海外药品的购买方法。医伴旅是一家专业从事跨国医疗咨询的公司，能保证帮患者买到正品泊洛妥珠单抗。 美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗是处方药，患者在买到后需要认真阅读说明书，并且在治疗中谨遵医嘱，正确用药。 相关热文推荐：美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗的用药注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/94092.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

弥漫性大B细胞淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤的一种，也是成人最常见的淋巴系统肿瘤，泊洛妥珠单抗是2019年6月在美国获批上市的一款新药，由美国基因泰克公司研发，用于与化疗苯达莫司汀和利妥昔单抗产品（BR）联用治疗难治的弥漫性大B细胞淋巴瘤成人患者。 泊洛妥珠单抗联合BR治疗在临床上发挥了显著的效果，患者的总生存期得到有效延长，不过作为处方药，患者在治疗前还需要认真了解它的注意事项。 1.输液相关反应：在输注给药的过程中可能会出现包括发热、寒颤、皮疹或呼吸问题等症状，可以使用抗组胺药和解热药进行预先治疗，并在整个输注期间密切监测患者，根据具体情况中断或停止给药。 2.胚胎-胎儿毒性：泊洛妥珠单抗可能导致胎儿伤害。哺乳女性应在治疗期间和最后一次给药后至少2个月内不要母乳喂养。 3.致命或严重感染，包括机会性感染，如败血症、肺炎(包括肺孢子虫病和其他真菌性肺炎)、疱疹病毒感染和巨细胞病毒感染。 4.泊洛妥珠单抗可引起周围神经病变，甚至是严重病例。泊洛妥珠单抗可能加重已存在的周围神经病变。患者监测周围神经病变的症状，如感觉减退、感觉异常、感觉异常、感觉过敏、烧灼感、神经痛、虚弱或步态障碍。 5.骨髓抑制：泊洛妥珠单抗治疗可导致严重或严重的骨髓抑制，包括中性粒细胞减少、血小板减少和贫血。 6.肿瘤裂解综合征：泊洛妥珠单抗可引起肿瘤溶解综合征。肿瘤负荷高、肿瘤增殖快的患者发生肿瘤溶解综合征的风险增加。密切监测高肿瘤负荷或快速增殖性肿瘤的患者；包括肿瘤裂解综合征预防。 相关热文推荐：美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗的药品说明书https://www.1blv.com/newsDetail/94087.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗的药品说明书 药品介绍：泊洛妥珠单抗是2019年在美国获批上市的一种靶向CD79b的抗体偶联药物（ADC），由罗氏旗下基因泰克利用西雅图遗传学公司的ADC技术开发。 通用名：泊洛妥珠单抗 商品名：Polivy 上市时间：2019年美国 生产厂家：美国基因泰克公司 适应症：与化疗药物苯达莫司汀和利妥昔单抗产品（称为“BR”组合）联合治疗成人弥漫性大B细胞淋巴瘤患者（DLBCL），这些患者之前接受过至少两次治疗但恶化或复发。 用法用量：泊洛妥珠单抗的推荐剂量为每21天静脉注射1.8mg/kg，与苯达莫司汀和利妥昔单抗产品合用6个周期。在每个周期的第一天，按任何顺序使用泊洛妥珠单抗、苯达莫司汀和利妥昔单抗。当三者合用时，苯达莫司汀的推荐剂量为每个周期的第一和第二天使用90mg/ m²/天。利妥昔单抗的推荐剂量为375mg/ m²静脉注射在每个周期的第一天。 给予初始剂量的泊洛妥珠单抗时间应该超过90分钟。监测患者在输液过程中与输液相关的反应，并在完成初始剂量后至少观察90分钟。如果前一次输注耐受良好，则可将随后的泊洛妥珠单抗剂量作为30分钟输注给药，在输注过程中及输注结束后至少30分钟应对患者进行监测。 不良反应：泊洛妥珠单抗最常见的不良反应（≥20％）包括血小板减少，中性粒细胞减少，贫血，周围神经病变，疲劳，发热，腹泻，食欲下降和肺炎。 贮藏：泊洛妥珠单抗需要在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下冷藏。不要冻结或震荡。 相关热文推荐：美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗的效果怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/94084.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗的效果怎么样？基因泰克公司位于南旧金山，是目前规模和实力仅次于安进的世界第二大生物技术公司，目前主要研究范畴为肿瘤学、免疫学、组织生长与修复、神经科学与感染性疾病。其生产的泊洛妥珠单抗与化疗苯达莫司汀和利妥昔单抗（称为“BR”组合）是用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的首款免疫化疗方案。 泊洛妥珠单抗是CD79b指导的抗体-药物偶联物，具有抗B细胞的活性。CD79b是B细胞特异性表面蛋白，它是B细胞受体的组分。在结合CD79b后，将泊洛妥珠单抗内化，并且通过溶酶体蛋白酶切割接头以使得能够细胞内递送MMAE。MMAE通过抑制细胞分裂和诱导细胞凋亡而与微管结合并杀死分裂细胞。 ASH年会上，来自随机队列（n=80）的最新数据显示，随着更长时间的随访（48.9个月），完成泊洛妥珠单抗+BR治疗的患者完全缓解率（CR）为42.5%（n=17/40），而BR治疗的患者中CR为17.5%（n=7/40），数据表明泊洛妥珠单抗+BR方案可提供持久缓解。这些数据进一步支持了基于泊洛妥珠单抗的联合治疗方案能为这种侵袭性疾病患者带来临床益处。 由此可见，美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗的效果是十分显著的，如果您需要购买此药，可以咨询医伴旅客服了解本品的详细信息。 相关热文推荐：美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗效果如何https://www.1blv.com/newsDetail/94081.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

泊洛妥珠单抗（Polivy）为一种首创抗CD79b的抗体药物复合体药物（ADC），由罗氏子公司Genentech（基因泰克）研发，在美国和欧盟，泊洛妥珠单抗均被授予治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的孤儿药资格，并分别被授予突破性药物资格（BTD）和优先药物资格（PRIME）。 基因泰克公司位于南旧金山，是美国历史最久的生物技术公司，也是目前规模和实力仅次于安进的世界第二大生物技术公司。2009年基因泰克成为罗氏的成员，罗氏和基因科技合并了在美国的制药业务。2019年6月基因泰克公司的泊洛妥珠单抗在美国获批上市，下面我们来看看它的治疗效果吧。 泊洛妥珠单抗是一款抗体偶联药物（ADC），其一端靶向B细胞表面特异的CD79b蛋白，另一端则连有化疗药物。按设想，当其在体内特异性地结合并进入B细胞后，就会释放化疗药物，对细胞进行杀伤，从而控制癌症病情。 全球性Ib/II期临床研究GO29365的数据表示，泊洛妥珠单抗+苯达莫司汀+利妥昔单抗（PBR治疗组）与苯达莫司汀+利妥昔单抗（BR治疗组）相比完全缓解率更高（40% VS 18%），中位OS为12.4个月 VS 4.7个月，延长了一倍以上。 弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是最常见的成人非霍奇金淋巴瘤（约占三分之一），是一种侵袭性血液癌症，通常每复发一次，病情就会变得更加难以治疗，泊洛妥珠单抗联合用药的新方案为DLBCL患者的治疗带来了新的选择。 相关热文推荐：美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗的效果好不好https://www.1blv.com/newsDetail/94079.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

泊洛妥珠单抗是2019年6月在美国获批上市的一款新药，由美国基因泰克公司研发，与化疗苯达莫司汀和利妥昔单抗产品（称为“BR”组合），用于治疗难治的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者。 泊洛妥珠单抗是获批治疗R/R DLBCL的首个化学免疫疗法，与常用治疗方案相比，可显著改善患者的临床结局。DLBCL是一种侵袭性血液癌症，通常每复发一次，病情就会变得更加难以治疗。2020年1月，泊洛妥珠单抗联合BR方案在欧盟有条件的批准上市，用于不适合造血干细胞移植的复发性或难治性（R/R）弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者的治疗。 美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗的效果好不好？ 新药上市后，药物的治疗效果无疑是大家最关注的，在一项全球性Ib/II期临床研究GO29365的数据，探究了泊洛妥珠单抗新方案的治疗效果，试验中纳入80名患者接受治疗，随机分为2组，一组患者接受目前一线治疗方案“苯达莫司汀+利妥昔单抗”，另一组患者接受“泊洛妥珠单抗+苯达莫司汀+利妥昔单抗”治疗。 根据研究结果显示，使用苯达莫司汀+利妥昔单抗联合一线治疗方案的患者完全缓解率为18%，而添加泊洛妥珠单抗治疗组的患者完全缓解率高达40%！此外，在病情缓解的持续时间上泊洛妥珠单抗也有明显优势，服用泊洛妥珠单抗的患者在半年后的缓解率高达64%，1年后的缓解率仍有48%，是另一组的2倍以上！ 基因泰克公司是美国历史最久的生物技术公司，以上就是其泊洛妥珠单抗的效果介绍，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：瑞士诺华的地拉罗司说明书https://www.1blv.com/newsDetail/94066.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗详细说明书： 【适应症】 泊洛妥珠单抗Polivy是一款用于与化疗药物苯达莫司汀和利妥昔单抗产品（称为“BR”组合）联合治疗成人弥漫性大B细胞淋巴瘤患者（DLBCL）的药物，这些患者之前接受过至少两次治疗但恶化或复发。 【用法用量】 泊洛妥珠单抗Polivy使用方法及剂量如下：为每21天静脉注射1.8mg/kg，与苯达莫司汀和利妥昔单抗产品合用6个周期。在每个周期的第一天，按任何顺序使用泊洛妥珠单抗Polivy、苯达莫司汀和利妥昔单抗。当三者合用时，苯达莫司汀的推荐剂量为90mg/ m²/天每个周期的第一和第二天。利妥昔单抗的推荐剂量为375mg/ m²静脉注射在每个周期的第一天。如果耐受先前的输注，则可以在30分钟内给予后续输注。 【不良反应】 泊洛妥珠单抗Polivy常见副作用包括血小板减少/中性粒细胞减少/贫血/周围神经病变/疲劳/食欲下降/腹泻/发热/肺炎等。 【注意事项】 输液相关反应：包括发热、寒颤、皮疹或呼吸问题等症状。使用抗组胺药和解热药进行预先治疗。并在整个输注期间密切监测患者，中断或停止输注反应。 患者使用泊洛妥珠单抗Polivy进行治疗可能会对胎儿造成伤害，有生殖潜力的患者需要做好避孕措施。 使用泊洛妥珠单抗Polivy进行治疗可引起肿瘤溶解综合征。肿瘤负荷高、肿瘤增殖快的患者发生肿瘤溶解综合征的风险增加。密切监测高肿瘤负荷或快速增殖性肿瘤的患者；包括肿瘤裂解综合征预防。 相关热文推荐：美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗适应症有哪些呢 https://www.1blv.com/newsDetail/94076.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗适应症有哪些呢？ 泊洛妥珠单抗Polivy是一种靶向CD79b的首创抗体药物偶联物（ADC），在美国于2019年6月获得加速批准，联合BR疗法治疗既往已接受至少2种疗法的R/R DLBCL（复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤）患者；在欧盟，泊洛妥珠单抗Polivy于2020年1月获得有条件批准，联合BR疗法治疗不适合造血干细胞移植的R/R DLBCL患者。 美国基因工程技术公司是美国历史最久的生物技术公司，也是目前规模和实力仅次于安进的世界第二大生物技术公司。致力于追求突破性的科学，为严重和危及生命的疾病患者发现和开发药物。泊洛妥珠单抗就是由该公司研制。 服用泊洛妥珠单抗Polivy也会产生一定的副作用或不良反应，其中包括有：周围神经病变/头晕/血钙降低/低钾血症/低蛋白血症/腹泻/血清脂肪酶升高/呕吐/中性粒细胞减少症/血小板减少症/淋巴细胞减少/血清丙氨酸转氨酶升高/肺炎/上呼吸道感染/输液相关反应等等。 在治疗开始前，需要先检查泊洛妥珠单抗Polatuzumab vedotin-piiq是否有颗粒物质和变色，如果有，则应丢弃。泊洛妥珠单抗Polivy是一种细胞毒性药物。遵循适用的特殊处理和处置程序。 患者使用泊洛妥珠单抗Polivy进行治疗可能会对胎儿造成伤害，有生殖潜力的患者需要做好避孕措施。 以上就是关于泊洛妥珠单抗Polivy的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：美国基因泰克公司生产的泊洛妥珠单抗适应症 https://www.1blv.com/newsDetail/94074.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美国基因泰克公司生产的泊洛妥珠单抗适应症：泊洛妥珠单抗Polivy与化疗药物苯达莫司汀和利妥昔单抗产品（称为“BR”组合）联合治疗成人弥漫性大B细胞淋巴瘤患者 （DLBCL），这些患者之前接受过至少两次治疗但恶化或复发。 弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是最常见的成人非霍奇金淋巴瘤（约占三分之一），是一种侵袭性血液癌症，通常每复发一次，病情就会变得更加难以治疗，泊洛妥珠单抗Polivy联合用药的新方案为DLBCL患者的治疗带来了新的选择。 美国基因工程技术公司是美国历史最久的生物技术公司，也是目前规模和实力仅次于安进的世界第二大生物技术公司。致力于追求突破性的科学，为严重和危及生命的疾病患者发现和开发药物。泊洛妥珠单抗就是由该公司研制。 泊洛妥珠单抗Polivy是一种冻干粉针剂，使用方法及剂量如下：为每21天静脉注射1.8mg/kg，与苯达莫司汀和利妥昔单抗产品合用6个周期。在每个周期的第一天，按任何顺序使用泊洛妥珠单抗Polivy、苯达莫司汀和利妥昔单抗。当三者合用时，苯达莫司汀的推荐剂量为90mg/ m²/天每个周期的第一和第二天。利妥昔单抗的推荐剂量为375mg/ m²静脉注射在每个周期的第一天。如果耐受先前的输注，则可以在30分钟内给予后续输注。 以上就是关于泊洛妥珠单抗Polivy的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗是一种什么样的药物呢 https://www.1blv.com/newsDetail/94067.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

泊洛妥珠单抗Polivy(polatuzumab vedotin-piiq)是靶向CD79b的一流药物，CD79b是在B细胞非霍奇金淋巴瘤中突出的蛋白质。现在，它将作为弥散性大B细胞淋巴瘤的一部分上市销售，该方案还包括化疗苯达莫司汀和一种利妥昔单抗。泊洛妥珠单抗的疗效获得了广大的好评，不仅授予了治疗DLBCL的孤儿药资格，还被分别授予突破性药物资格（BTD） 和优先药物资格（PRIME） 的殊荣。 美国基因泰克公司生产的泊洛妥珠单抗价格贵吗？泊洛妥珠单抗目前并未在国内上市，因此患者是无法在国内购买到该药品的。由于药品未上市，也并不存在进入医保这样的说话，患者如果想要购买该药物就必然需要出国购买。海外购药路途遥远，需花费大量人力、物力，因此格外让人头疼。 目前市面上最受患者青睐的就是美国基因泰克公司生产的泊洛妥珠单抗。基因泰克是一家以科学创新的研究导向公司，有超过1,100名研究员、科学家、学士后人员并进行很广泛的科学研发 — 从分子生物、蛋白质化学到生物资讯与生理学。据医伴旅了解到，美国基因泰克公司生产的泊洛妥珠单抗价格为93510一盒，由于汇率并非一成不变，价格也会随之有所波动，详情请咨询医伴旅。 相关热文推荐：美国基因泰克公司生产的泊洛妥珠单抗价格贵不贵https://www.1blv.com/newsDetail/94068.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美国基因泰克公司生产的泊洛妥珠单抗价格贵不贵？泊洛妥珠单抗目前并未在国内上市，因此患者是无法在国内购买到该药品的。由于药品未上市，也并不存在进入医保这样的说话，患者如果想要购买该药物就必然需要出国购买。海外购药路途遥远，需花费大量人力、物力，因此格外让人头疼。 目前市面上最受患者青睐的就是美国基因泰克公司生产的泊洛妥珠单抗。基因泰克是一家以科学创新的研究导向公司，有超过1,100名研究员、科学家、学士后人员并进行很广泛的科学研发 — 从分子生物、蛋白质化学到生物资讯与生理学。据医伴旅了解到，美国基因泰克公司生产的泊洛妥珠单抗价格为93510一盒，由于汇率并非一成不变，价格也会随之有所波动，详情请咨询医伴旅。 泊洛妥珠单抗在美国于2019年6月获得加速批准，联合BR疗法治疗既往已接受至少2种疗法的R/R DLBCL患者；在欧盟，于2020年1月获得有条件批准，联合BR疗法治疗不适合造血干细胞移植的R/R DLBCL患者。在美国和欧盟，泊洛妥珠单抗均被授予治疗DLBCL的孤儿药资格，并分别被授予突破性药物资格（BTD）和优先药物资格（PRIME）。 相关热文推荐：美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗价格https://www.1blv.com/newsDetail/94063.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗是一种什么样的药物呢？ 泊洛妥珠单抗Polivy是一种新型抗体-药物偶联物，与仅在B细胞（一种白细胞）上发现的特定蛋白质（称为CD79b）结合，然后将化疗药物释放到这些细胞中，从而对特定的癌细胞进行杀伤。FDA表示，泊洛妥珠单抗Polivy加BR组合是新兴的用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的首款免疫化疗方案。 在临床试验中，患者一线使用苯达莫司汀+利妥昔单抗+泊洛妥珠单抗Polivy治疗的完全缓解率为40%，在病情缓解的持续时间上泊洛妥珠单抗Polivy也有明显优势，患者半年后的缓解率高达64%，1年后的缓解率仍有48%，远高于对照组。 美国基因工程技术公司是美国历史最久的生物技术公司，也是目前规模和实力仅次于安进的世界第二大生物技术公司。致力于追求突破性的科学，为严重和危及生命的疾病患者发现和开发药物。泊洛妥珠单抗就是由该公司研制。 接受泊洛妥珠单抗Polivy进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中包括有：血小板减少/中性粒细胞减少/贫血/周围神经病变/疲劳/食欲下降/腹泻/发热/肺炎等等。 患者应注意：泊洛妥珠单抗Polivy具有胚胎-胎儿毒性，患者使用该药品进行治疗可能会对胎儿造成伤害，有生殖潜力的患者需要做好避孕措施。 以上就是关于泊洛妥珠单抗Polivy的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗的使用说明 https://www.1blv.com/newsDetail/94062.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。