美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗效果如何

泊洛妥珠单抗（Polivy）为一种首创抗CD79b的抗体药物复合体药物（ADC），由罗氏子公司Genentech（基因泰克）研发，在美国和欧盟，泊洛妥珠单抗均被授予治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的孤儿药资格，并分别被授予突破性药物资格（BTD）和优先药物资格（PRIME）。

基因泰克公司位于南旧金山，是美国历史最久的生物技术公司，也是目前规模和实力仅次于安进的世界第二大生物技术公司。2009年基因泰克成为罗氏的成员，罗氏和基因科技合并了在美国的制药业务。2019年6月基因泰克公司的泊洛妥珠单抗在美国获批上市，下面我们来看看它的治疗效果吧。

泊洛妥珠单抗是一款抗体偶联药物（ADC），其一端靶向B细胞表面特异的CD79b蛋白，另一端则连有化疗药物。按设想，当其在体内特异性地结合并进入B细胞后，就会释放化疗药物，对细胞进行杀伤，从而控制癌症病情。

全球性Ib/II期临床研究GO29365的数据表示，泊洛妥珠单抗+苯达莫司汀+利妥昔单抗（PBR治疗组）与苯达莫司汀+利妥昔单抗（BR治疗组）相比完全缓解率更高（40% VS 18%），中位OS为12.4个月 VS 4.7个月，延长了一倍以上。

弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是最常见的成人非霍奇金淋巴瘤（约占三分之一），是一种侵袭性血液癌症，通常每复发一次，病情就会变得更加难以治疗，泊洛妥珠单抗联合用药的新方案为DLBCL患者的治疗带来了新的选择。

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