美国基因泰克公司的抗癌药泊洛妥珠单抗图片及介绍

泊洛妥珠单抗（Polatuzumab vedotin-piiq）由基因技术公司生产，2019年6月该药在美国获批上市，其适应症是与化疗药物苯达莫司汀和利妥昔单抗产品联合治疗成人弥漫性大B细胞淋巴瘤患者（DLBCL）的药物，这些患者之前接受过至少两次治疗但恶化或复发。

在美国基因泰克公司看起来令人匪夷所思的发展过程中，企业文化这一隐性的因素发挥了不可忽视的作用，公司独特的发展战略、使命、价值观等决定了其文化建设的方向具有与一般的高新技术企业和传统企业明显不同的特点。也正因如此，美国基因泰克自成立初期到现在，研发并生产出了许多备受瞩目的药品，而泊洛妥珠单抗就是其中之一，有需要的患者可联系医伴旅获取其购药渠道，其图片如下所示：

泊洛妥珠单抗的推荐剂量为每21天静脉注射1.8mg/kg，与苯达莫司汀和利妥昔单抗产品合用6个周期。在每个周期的第一天，按任何顺序使用泊洛妥珠单抗、苯达莫司汀和利妥昔单抗。当三者合用时，苯达莫司汀的推荐剂量为90mg/ m²/天每个周期的第一和第二天。利妥昔单抗的推荐剂量为375mg/ m²静脉注射在每个周期的第一天。 如果耐受先前的输注，则可以在30分钟内给予后续输注。

患者在使用美国基因泰克公司的抗癌药泊洛妥珠单抗（Polatuzumab vedotin-piiq）期间，如果错过了计划的剂量被延迟或丢失，应尽可能立刻给药。调整给药时间表以维持两次给药之间的21天间隔。

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