泊洛妥珠单抗加BR组合(苯达莫司汀+利妥昔单抗)是新兴的用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的首款免疫化疗方案。2019年泊洛妥珠单抗在美国获批上市,2020年1月在欧盟有条件的获批上市。
美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗治疗效果好吗?
根据研究结果显示,使用苯达莫司汀+利妥昔单抗联合一线治疗方案的患者完全缓解率为18%,而添加泊洛妥珠单抗治疗组的患者完全缓解率高达40%。此外,在病情缓解的持续时间上泊洛妥珠单抗也有明显优势,服用泊洛妥珠单抗的患者在半年后的缓解率高达64%,1年后的缓解率仍有48%,是另一组的2倍以上。
DLBCL是一种侵袭性血液癌症,通常每复发一次,病情就会变得更加难以治疗。泊洛妥珠单抗由美国基因泰克公司研发,使用泊洛妥珠单抗的治疗方案与常用治疗方案相比,可显著改善患者的临床结局。目前泊洛妥珠单抗正开发用于治疗数种类型的非霍奇金淋巴瘤(NHL)。
基因泰克公司位于南旧金山,是美国历史最久的生物技术公司,也是目前规模和实力仅次于安进的世界第二大生物技术公司。目前的研究范畴包括肿瘤学、免疫学、组织生长与修复、神经科学与感染性疾病。美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗靶向结合CD79b并破坏这些B细胞,在最大限度地破坏癌细胞的同时最小化对正常细胞的影响。对弥漫性大B细胞淋巴瘤的治疗起到了积极的效果。
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