泊洛妥珠单抗是2019年6月在美国获批上市的一款新药,由美国基因泰克公司研发,与化疗苯达莫司汀和利妥昔单抗产品(称为“BR”组合),用于治疗难治的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者。
泊洛妥珠单抗是获批治疗R/R DLBCL的首个化学免疫疗法,与常用治疗方案相比,可显著改善患者的临床结局。DLBCL是一种侵袭性血液癌症,通常每复发一次,病情就会变得更加难以治疗。2020年1月,泊洛妥珠单抗联合BR方案在欧盟有条件的批准上市,用于不适合造血干细胞移植的复发性或难治性(R/R)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者的治疗。
美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗的效果好不好?
新药上市后,药物的治疗效果无疑是大家最关注的,在一项全球性Ib/II期临床研究GO29365的数据,探究了泊洛妥珠单抗新方案的治疗效果,试验中纳入80名患者接受治疗,随机分为2组,一组患者接受目前一线治疗方案“苯达莫司汀+利妥昔单抗”,另一组患者接受“泊洛妥珠单抗+苯达莫司汀+利妥昔单抗”治疗。
根据研究结果显示,使用苯达莫司汀+利妥昔单抗联合一线治疗方案的患者完全缓解率为18%,而添加泊洛妥珠单抗治疗组的患者完全缓解率高达40%!此外,在病情缓解的持续时间上泊洛妥珠单抗也有明显优势,服用泊洛妥珠单抗的患者在半年后的缓解率高达64%,1年后的缓解率仍有48%,是另一组的2倍以上!
基因泰克公司是美国历史最久的生物技术公司,以上就是其泊洛妥珠单抗的效果介绍,希望对您有所帮助。
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