美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗需要用几次？

泊洛妥珠单抗（Polatuzumab vedotin-piiq）由一种人源化抗CD79b抗体与抗有丝分裂剂MMAE（单甲基阿司他丁E）偶联而成的抗体药物偶联物（ADC），单药或联合 CD20 单抗治疗复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的客观有效率较高。该药于2019年6月10日获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，为诸多患者的治疗带来了极大的帮助。

瑞士药界巨头罗氏于 2009 年 3 月 26 日以大约 468 亿美元完成了基因泰克的收购，这一强强联合使得罗氏制药获得了梦寐以求的研究力量，使其能够在生物制药竞争中占据优势；基因泰克则获得了源源不断的资金支持、庞大的生产能力以及遍布全世界的营销网络，泊洛妥珠单抗就是其旗下的重磅药品之一。那么，美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗需要用几次？

泊洛妥珠单抗的推荐剂量为每21天静脉注射1.8mg/kg，与苯达莫司汀和利妥昔单抗产品合用6个周期。在每个周期的第一天，按任何顺序使用泊洛妥珠单抗、苯达莫司汀和利妥昔单抗。当三者合用时，苯达莫司汀的推荐剂量为90mg/ m²/天每个周期的第一和第二天。利妥昔单抗的推荐剂量为375mg/ m²静脉注射在每个周期的第一天。 如果耐受先前的输注，则可以在30分钟内给予后续输注。

如果未预先用药，应在泊洛妥珠单抗前至少30分钟服用抗组胺药和退热药。给予初始剂量的泊洛妥珠单抗时间应该超过90分钟。监测患者在输液过程中与输液相关的反应，并在完成初始剂量后至少观察90分钟。如果前一次输注耐受良好，则可将随后的泊洛妥珠单抗剂量作为30分钟输注给药，在输注过程中及输注结束后至少30分钟应对患者进行监测。

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