易瑞沙的副作用 易瑞沙也叫吉非替尼片，易瑞沙的安全性基于在三项随机临床研究（研究2462，研究250和研究2）中接受IRESSA 3 mg每日单药治疗的4例NSCLC患者的数据。 试验显示，研究3中在易瑞沙治疗患者中报告的最常见的不良反应（发生率为>20%，高于安慰剂）是皮肤反应（47%）和腹泻（29%）。易瑞沙治疗患者最常见的致命不良反应是呼吸衰竭（0.9%），肺炎（0.8%）和肺栓塞（0.5%）。大约5%的易瑞沙治疗患者和2.3%的安慰剂治疗患者因不良事件而停止治疗。导致易瑞沙治疗的患者停药的最常见不良反应是恶心（0.5%），呕吐（0.5%）和腹泻（0.4%）。 易瑞沙的副作用处理方法 易瑞沙最常见的副作用就是皮肤反应和腹泻。一般见于服药后的第一个月内，通常是可逆性的，严重的可使用药物改善症状。 1.皮肤反应包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒等，如果出现了皮肤反应，首先应该尽快遵医嘱停药，一般停药后可以减轻，症状较轻者可以用一些温和的洗液缓解症状，比如：涂抹炉甘石洗剂，还可以遵医嘱使用抗生素软膏防止溃疡和感染，比如：酮康唑乳膏、克霉唑乳膏等。 2.如果患者发生了腹泻，可以服用抗腹泻的药物止泻治疗，比如蒙脱石散等。 3.在临床试验中接受易瑞沙的1例患者中，有发生ILD或ILD样药物不良反应（例如肺浸润，肺炎，急性呼吸窘迫综合征或肺纤维化）。对于任何出现呼吸系统症状恶化（如呼吸困难、咳嗽和发热）恶化的患者，应立即停止易瑞沙，并及时检查 ILD（间质性肺疾病）。如果确认ILD，则永久停止易瑞沙。 4.定期进行肝功能检查。在肝功能恶化的患者中停止使用易瑞沙，在严重肝损伤患者中停止使用。 5.在发生胃肠道穿孔的患者中永久停用易瑞沙。 6.中断或停止易瑞沙治疗严重或恶化的眼部疾病。 7.如果患者出现严重的大疱、水疱或剥落情况，应中断或停止易瑞沙治疗。 8.建议有生殖潜力的女性在易瑞沙治疗期间和治疗完成后至少两周内使用有效的避孕措施。更多详情可以阅读药物说明书。 相关热文推荐：中期肺癌能吃易瑞沙吗有效果吗？

中期肺癌能吃易瑞沙吗 易瑞沙属于经典的肺恶性肿瘤靶向药物治疗之一，适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，如果患者有EGFR基因突变，就适合用易瑞沙治疗，治疗效果较好。中期肺癌是否能吃易瑞沙应该在医生对病情的诊断下决定，不可盲目用药。易瑞沙单药或者联合用药效果都很显著，建议遵医嘱用药，对症治疗。 易瑞沙治疗肺癌的效果 一项试验目的探讨易瑞沙治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法收集在医院住院治疗的Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌的患者102例，给予易瑞沙口服 250mg/d，直至出现病情进展或副作用不能耐受而中止治疗。对所有患者进行随访，对易瑞沙治疗3个月后的临床收益率，肿瘤疗效和不良反应进行评定。 结果患者易瑞沙治疗后，临床受益率为81.4%。19例获CR（完全缓解），37例获PR（部分缓解），14例例获SD（肿瘤稳定），17例获PD（病情进展），总有效率54.9%，疾病控制率为 68.6%。中位无进展生存期4个月，中位生存时间9个月。1、2、3年生存率分别为41.6%，26.5%，17.1%。最长1例存活17.3个月。 结论易瑞沙临床应用呈现出高临床受益率，高抗肿瘤活性和高安全性的特点，值得临床进一步推广验证。 一项试验将345例新诊断的EGFR突变转移性NSCLC患者随机分配到易瑞沙联合卡铂加培美曲塞或易瑞沙单独使用。根据分层序贯测试方法，将无进展生存期（PFS）、PFS2和总生存期（OS）作为主要终点依次进行分析。次要终点是客观反应率（ORR）、安全性和生活质量。 结果：联合组的ORR和PFS优于易瑞沙组（ORR，84% v 67% ，PFS，20.9 v 11.9 个月；死亡或疾病进展的风险比，0.490），尽管PFS2没有显著差异（20.9 vs 18.0个月）。联合组的中位OS也明显长于易瑞沙组（50.9 vs 38.8个月；死亡风险比，0.722）。 相关热文推荐：易瑞沙医保后的价格？ 参考文献 [1]庄莉, 毕清, 任宏轩. 易瑞沙治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效研究[J]. 当代医学, 2009(2):139-140. [2]Hosomi Y, Morita S, Sugawara S, Kato T, Fukuhara T, Gemma A, Takahashi K, Fujita Y, Harada T, Minato K, Takamura K, Hagiwara K, Kobayashi K, Nukiwa T, Inoue A; North-East Japan Study Group. Gefitinib Alone Versus Gefitinib Plus Chemotherapy for Non-Small-Cell Lung Cancer With Mutated Epidermal Growth Factor Receptor: NEJ009 Study. J Clin Oncol. 2020 Jan 10;38(2):115-123. doi: 10.1200/JCO.19.01488. Epub 2019 Nov 4. PMID: 31682542.

易瑞沙医保后的价格 易瑞沙医保后的价格目前了解到的是易瑞沙阿斯利康版的价格是374元左右，规格是250mg*10片，齐鲁制药版的规格是250mg*10片，价格是150元左右。 易瑞沙也叫作吉非替尼，适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，能显著减小肿瘤体积，尤其适用于EGFR19和21外显子有突变的病人，是由阿斯利康研发生产的，于2022年5月在国内上市。 海外市场上易瑞沙有原研药也有仿制药，但价格受汇率浮动影响不固定，目前了解到的价格大致如下： 印度海得隆版本和印度natco版本易瑞沙，规格都为250mg*30片，价格都为350元左右。易瑞沙英国阿斯利康板规格250mg*30片，价格是1750元一盒。 易瑞沙推荐的用法用量是250mg(1片)每日1次，空腹或与食物同服。也就是说一个月只需要一盒规格都250mg*30片的易瑞沙就可以了。有需要的患者可以根据自己的情况选择所要购买的药物，可以在国内购买，也可以出国购买，还可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，可以将药物直邮到家，保证是正品，价格也实惠。 易瑞沙联合治疗效果怎么样 一项试验将345例新诊断为EGFR突变的转移性NSCLC患者随机分为吉非替尼联合卡铂加培美曲塞或吉非替尼单独治疗。无进展生存率（PFS）、PFS2和总生存率（OS）根据分级序贯测试方法作为主要终点依次分析。次要终点是客观反应率（ORR）、安全性和生活质量。 结果：联合组的ORR和PFS均优于吉非替尼组（ORR，84%vs 67%；PFS，20.9 vs 11.9个月；死亡或疾病进展风险比，0.490），尽管PFS2没有显著差异（20.9 vs 18.0个月）。联合组的中位OS也显著长于吉非替尼组（50.9 vs 38.8个月；死亡风险比0.722），联合组高于吉非替尼组（65.3%v31.0%）；生活质量没有差异。在联合组中观察到一例与治疗相关的死亡。 结论：与单独吉非替尼相比，吉非替尼加卡铂加培美曲塞改善了未经治疗的晚期NSCLC患者的PFS，其EGFR突变具有可接受的毒性，尽管其OS益处需要进一步验证。 相关热文推荐：易瑞沙和特罗凯选哪个比较好？ 参考文献 Hosomi Y, Morita S, Sugawara S, Kato T, Fukuhara T, Gemma A, Takahashi K, Fujita Y, Harada T, Minato K, Takamura K, Hagiwara K, Kobayashi K, Nukiwa T, Inoue A; North-East Japan Study Group. Gefitinib Alone Versus Gefitinib Plus Chemotherapy for Non-Small-Cell Lung Cancer With Mutated Epidermal Growth Factor Receptor: NEJ009 Study. J Clin Oncol. 2020 Jan 10;38(2):115-123. doi: 10.1200/JCO.19.01488. Epub 2019 Nov 4. PMID: 31682542.

易瑞沙和特罗凯的区别 易瑞沙和特罗凯都适用于具有表皮生长因子受体EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗，都是小分子化合物，疗效也基本相似，从药效方面来说，特罗凯的药效较易瑞沙要强劲一些，相应的副作用出现的几率也更高一些。临床中通常建议患者首先使用易瑞沙，待患者对易瑞沙产生耐药性以后再改服特罗凯。 易瑞沙和特罗凯NSCLC患者的效果对比 本研究旨在比较特罗凯和易瑞沙在NSCLC患者中的有效性和安全性。 方法：研究包括2013年至2016年间接受EGFR TKI治疗的71例NSCLC患者。特罗凯（n=37人）和易瑞沙（n=34人）的不良药物反应均根据不良事件通用术语标准分级系统进行确定和分级。在实体瘤和无进展生存期（PFS）中使用反应评估标准测量疗效。通过成本效益分析进行药物经济学分析。 结果：在比较安全性时，除了皮肤副作用（如特罗凯的痤疮样皮疹（51.4%）、皮疹（54.05%）和粘膜炎（59.5%）以及易瑞沙的痤疮样皮疹20.6%、皮疹26.5%和粘膜炎29.4%）外，这两种药物的不良反应相似。比较两种药物的PFS，以区分厄洛替尼和易瑞沙的有效性。两种药物的有效性没有显著差异。药物经济学分析表明易瑞沙比特罗凯更具成本效益。 结论：本研究表明特罗凯和易瑞沙具有相似的疗效，但易瑞沙比特罗凯更安全。因此，易瑞沙可被认为是非小细胞肺癌患者与特罗凯相比更好的选择。 肺腺癌和脑转移患者用易瑞沙和特罗凯的效果对比 本研究的目的是比较特罗凯与易瑞沙治疗患有EGFR外显子19突变的肺腺癌和新诊断的脑转移的亚洲患者的临床结果。 方法在2009-2015年期间，确定了连续的亚洲外显子19突变肺腺癌和新诊断的脑转移患者，最初接受口服150mg/d特罗凯或250mg/d易瑞沙。总生存期（OS）是主要终点。无进展生存期（PFS）是第二终结点。 结果队列包括227名亚洲患者（特罗凯治疗队列：n = 112人]；易瑞沙治疗队列：n = 115人）。在控制年龄、性别和吸烟史时间跨度的多变量分析中，发现特罗凯组和易瑞沙组的36个月OS有显著差异（58.3% vs. 49.1%）。特罗凯组和易瑞沙组的36个月PFS也有显著差异（64% vs. 53%）。 结论对于19号外显子突变的肺腺癌和脑转移的亚洲患者，特罗凯与易瑞沙相比，其OS明显延长，PFS也更延长。 相关热文推荐：易瑞沙与埃克替尼对比分析？ 参考文献 [1.]Thomas P, Vincent B, George C, Joshua JM, Pavithran K, Vijayan M. A comparative study on erlotinib & gefitinib therapy in non-small cell lung carcinoma patients. Indian J Med Res. 2019 Jul;150(1):67-72. doi: 10.4103/ijmr.IJMR_1896_17. PMID: 31571631; PMCID: PMC6798608. [2.]Jiang Y, Zhang J, Huang J, Xu B, Li N, Cao L, Zhao M. Erlotinib versus gefitinib for brain metastases in Asian patients with exon 19 EGFR-mutant lung adenocarcinoma: a retrospective, multicenter study. BMC Pulm Med. 2018 Nov 20;18(1):171. doi: 10.1186/s12890-018-0734-1. PMID: 30458751; PMCID: PMC6247515.

易瑞沙与埃克替尼的区别 易瑞沙与埃克替尼都是治疗肺腺癌的靶向口服药，但易瑞沙原研药是进口药，埃克替尼是国产药。埃克替尼最常见不良反应为皮疹、腹泻和氨基转移酶升高。易瑞沙最常见不良反应为腹泻和皮肤反应 (包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒) 等。易瑞沙与埃克替尼虽然都是口服药，但用量也是不一样的。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。 易瑞沙与埃克替尼的效果对比分析 吉非替尼(商品名易瑞沙)是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，现广泛应用于晚期非小细胞肺癌。易瑞沙对于女性，腺癌，非吸烟者，亚洲人的疗效较好。已有一些临床研究发现使用易瑞沙临床获益的患者疾病进展后，再次使用易瑞沙可能会获益。本研究旨在评估二次使用易瑞沙的疗效及安全性。 方法回顾性分析医院18例初始使用易瑞沙临床获益的晚期肺腺癌患者治疗失败后二次使用易瑞沙治疗的疗效。结果二次易瑞沙治疗后，1例患者获得部分缓解，11例患者获得疾病稳定，6例患者疾病进展。疾病控制率为67%，中位无进展生存为5.16个月。初次使用易瑞沙的中位生存时间为39.4个月，二次使用易瑞沙的中位生存时间为12.41个月。不良反应可以耐受。结论初次使用易瑞沙有效的晚期肺腺癌患者，二次使用易瑞沙仍有可能延长患者的生存时间。 埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌( NSCLC)的疗效及预后试验。方法选取医院收治并经病理证实的晚期NSCLC患者46例，口服埃克替尼125 mg/次，3次/d，直至肿瘤进展或出现不能耐受的毒副作用，评估无进展生存期( PFS)，疾病控制率( DCR)及毒副作用。 结果46例患者中位PFS为6个月，EGFR阳性NSCLC患者中，埃克替尼一线治疗者较二线治疗者PFS延长。46例患者未观察到完全缓解( CR)患者。部分缓解(PR)19例。稳定(SD)17例。疾病进展(PD)10例。DCR为78.3%(36/46)。结论埃克替尼是不吸烟， EGFR阳性的晚期腺癌NSCLC患者安全有效的治疗选择，且对于EGFR阳性的NSCLC患者，埃克替尼应作为一线治疗药物。 相关热文推荐：吉非替尼片哪里买便宜一点？ 参考文献 [1]林琳, 王彬, 张湘茹,等. 易瑞沙在24例化疗后进展的晚期非小细胞肺癌中的作用[J]. 中国肺癌杂志, 2006, 9(3):3. [2]贺小停, 刘超英, 陆培华,等. 埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及预后观察[J]. 中国全科医学, 2015(9):998-1001.

早期肺癌吃吉非替尼能活多久 肺癌患者吃吉非替尼能活多久，取决于吃药以后是否产生耐药。如果不产生耐药，一般吃十年都有存活的报道，有的2-3年以后产生耐药，生命也就延续2-3年，还有一部分患者，吃6-7个月就会产生耐药。患者体质和病情不同，产生耐药的时间不同，能活多久的时间也是没有确定的数据的。 吉非替尼联合用药治疗肺癌效果 表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂联合细胞毒化疗对EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）具有高效治疗作用。一项试验将345例新诊断为EGFR突变的转移性NSCLC患者随机分为吉非替尼联合卡铂加培美曲塞或吉非替尼单独治疗。无进展生存率（PFS）、PFS2和总生存率（OS）根据分级序贯测试方法作为主要终点依次分析。次要终点是客观反应率（ORR）、安全性和生活质量。 结果：联合组的ORR和PFS均优于吉非替尼组（ORR，84%vs 67%；PFS，20.9 vs 11.9个月），尽管PFS2没有显著差异（20.9 vs 18.0个月）。联合组的中位OS也显著长于吉非替尼组（50.9 vs 38.8个月），联合组高于吉非替尼组（65.3%v31.0%）；生活质量没有差异。在联合组中观察到一例与治疗相关的死亡。 结论：与单用吉非替尼相比，吉非替尼加卡铂加培美曲塞改善了未经治疗的晚期NSCLC患者的PFS，其EGFR突变具有可接受的毒性。 从上述试验中可以看出，肺癌吉非替尼联合用药可以延长50.9个月的生命，也就是可以存活4年，吉非替尼单药治疗可以延长38.8个月的生命，也就是可以存活3年左右。但如果患者一直没有产生耐药，就可以持续用药产生效果。建议患者遵医嘱用药，对症治疗，定期复查。 相关热文推荐：宫颈癌能吃吉非替尼吗？

吉非替尼片中国上市时间 吉非替尼治疗经 FDA 批准的检测方法检测出携带表皮生长因子受体 (EGFR) 外显子19缺失或外显子 21(L858R) 置换突变的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。吉非替尼是一种激酶抑制剂，是阿斯利康研发的，2003 年 5月通过美国FDA 批准上市，2004 年 12 月获得中国NMPA批准上市。除原研厂家外，国内已有齐鲁、正大天晴、湖南科伦获批上市。 吉非替尼片哪里买便宜一点 目前了解到，国内的吉非替尼价格和厂家有关，厂家不同价格也是不一样的，参考价格大致如下： 国内阿斯利康制药的吉非替尼规格0.25g*10片价格大概是374元； 齐鲁制药的吉非替尼规格0.25g*10片价格大概是150元； 正大天晴药业吉非替尼规格0.25g*10片价格大概是365元； 湖南科伦制药的吉非替尼规格0.25g*10片，价格大概是203元。 海外市场上，吉非替尼片的价格受汇率浮动影响不固定，目前了解到的参考价格大概是 250 mg *30片价格是350元一盒。相对来说，海外版价格更便宜一些。 吉非替尼片一个月需要多少钱 吉非替尼片推荐剂量为250mg(1片)每日1次，空腹或与食物同服。也就是说患者服用吉非替尼一个月至少需要30片，如果以国内阿斯利康制药的吉非替尼规格0.25g*10片价格大概是374元来计算，一个月需要至少3盒，费用大概是1122元。如果是海外版的吉非替尼，250 mg *30片价格是350元一盒一个月只需要一盒就可以了。 有需要的患者可以在国内购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取海外版吉非替尼，性价比更高。而且签订药物保障合同，保证是正品，更多关于价格和获取流程的内容建议咨询客服人员。 相关热文推荐：早期肺癌吃吉非替尼能活多久？

宫颈癌能吃吉非替尼吗 宫颈癌能吃吉非替尼，宫颈癌靶向药物治疗可用于局部复发和转移宫颈癌患者第二、三线治疗药物的选择。常见靶向药物包括酪氨酸酶抑制剂，如吉非替尼、伊马替尼等。这些靶向药可在一定程度上对宫颈癌的发生发展起到抑制作用，也可在一定程度上改善患者的预后，提高患者的生活质量。但目前对于宫颈癌的治疗，仍以手术为主，放化疗为辅。 吉非替尼作为复发、晚期宫颈癌治疗的二线或三线药物，中位PFS和OS分别为37 天和107 天。虽然吉非替尼单药治疗晚期或复发宫颈癌的疗效甚小，但有20％的患者可达SD，为进一步研究吉非替尼作为宫颈癌的靶向药物奠定了基础。建议患者遵医嘱用药，对症治疗。 吉非替尼对宫颈癌细胞的作用 探讨选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼对宫颈癌细胞的作用。方法以宫颈鳞癌Siha细胞，腺癌Hela细胞为研究对象，利用MTT法检测吉非替尼单药使用以及与顺铂联用分别时Siha和Hela细胞的增殖抑制作用。 结果单独使用吉非替尼能够抑制Siha、Hela细胞的增殖，其IC50值分别是1．48μmol／L、2．67μmol／L，而且抑制作用呈剂量依赖性。吉非替尼能增强顺铂对Siha、Hela细胞的抑制作用，吉非替尼使G0／G1期细胞增加，S期细胞减少，细胞凋亡率增加。 结论吉非替尼能够抑制宫颈癌细胞的增殖，并且能够增强顺铂对宫颈癌细胞的抑制作用，该抑制作用可能与其使肿瘤细胞停滞于G1期和诱导肿瘤细胞的凋亡有关。 相关热文推荐：吉非替尼靶向药多久有效果？

吉非替尼靶向药多久有效果 吉非替尼主要用于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，肺癌吃吉非替尼2个月一般会有效果。吉非替尼需要连续服用，只要药物有效患者就需要一直服用。药物治疗的持续时间可能是几个月或几年。患者的体质不同，药物的吸收效果不同，吃吉非替尼的见效时间也是不一样的。 吉非替尼治疗肺癌的试验效果 EORTC 研究 08021/ILCP 01/03 （（NCT00091156））评估了巩固吉非替尼的作用，吉非替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂 （TKI），用于晚期非小细胞肺癌 （NSCLC） 患者，在标准一线化疗后没有进展。 方法：晚期NSCLC患者在四个周期的铂类化疗后没有进展，随机接受吉非替尼250mg / d或匹配的安慰剂，直到进展或不可接受的毒性。主要终点是总生存期（OS）。次要终点是无进展生存期（PFS）和毒性。该研究的中位数为11-14.1个月（风险比HR = 0.78），检测到OS增加了28%，并计划随机分配598名患者观察514例死亡。 结果： 在纳入173名患者后，由于累积率低，该试验过早结束。吉非替尼（86人）和安慰剂（87人）组的基线特征平衡良好。中位随访41个月后，吉非替尼组和安慰剂组的中位OS差异无统计学意义（10.9个月和9.4个月）。中位PFS的差异显著有利于吉非替尼（4.1个月和2.9个月）。超过10%的患者报告的不良事件是皮疹（吉非替尼组为47%，安慰剂组为13%）和腹泻（吉非替尼组为34%，安慰剂组为13%）。 结论：尽管吉非替尼过早闭合，但该试验证实了先前的证据，即巩固吉非替尼是安全的并改善PFS。然而，在这项研究中没有观察到OS的差异。 相关热文推荐：吉非替尼片对晚期肝癌治疗有效吗？ 参考文献 Gaafar RM, Surmont VF, Scagliotti GV, Van Klaveren RJ, Papamichael D, Welch JJ, Hasan B, Torri V, van Meerbeeck JP; EORTC Lung Cancer Group and the Italian Lung Cancer Project. A double-blind, randomised, placebo-controlled phase III intergroup study of gefitinib in patients with advanced NSCLC, non-progressing after first line platinum-based chemotherapy (EORTC 08021/ILCP 01/03). Eur J Cancer. 2011 Oct;47(15):2331-40. doi: 10.1016/j.ejca.2011.06.045. Epub 2011 Jul 28. PMID: 21802939.

吉非替尼片对晚期肝癌治疗有效吗 吉非替尼片对晚期肝癌治疗是有效的，中晚期肝细胞癌患者在常规治疗的基础上给予口服吉非替尼靶向治疗能改善生命质量、缓解疼痛。但由于缺乏大量的试验数据，目前吉非替尼治疗肝癌的适应症还没有获批，建议患者在医生的指导下用药，对症治疗，不盲目用药。 吉非替尼片对晚期肝癌的治疗效果 一项试验研究吉非替尼对中晚期肝细胞癌患者疼痛程度及生命质量的影响，结果显示中晚期肝细胞癌患者在常规治疗的基础上给予口服吉非替尼靶向治疗能改善生命质量、缓解疼痛。 方法将90例诊断为中晚期肝细胞癌的患者随机分为对照组与观察组，每组45例。两组患者均给予常规治疗，观察组在常规治疗的基础上给予口服吉非替尼，治疗前及治疗后4周用"肿瘤生命质量核心问卷(QLQ-C30)"进行评估并比较患者的生命质量并用视觉模拟评分法(VAS)评价患者的疼痛程度。 结果治疗后QLQ-C30问卷中观察组的整体功能、特异性症状模块各个指标及整体生命质量评分均明显优于对照组；且治疗后观察组疼痛程度明显低于对照组。 吉非替尼片对肝癌的联合治疗 一项试验目的：评价吉非替尼联合卡培他滨对肝癌的有效性。方法:肝细胞癌患者服用吉非替尼和卡培他滨。计算患者生存时间。结果:总有效率为9%，疾病控制率为52%，中位无进展生存期和总生存期分别为2.7和5.9个月。结论：吉非替尼联合卡培他滨方案肝癌有效。 相关热文推荐：吃吉非替尼能活多久，怎么吃比较好? 参考文献 [1]朱红霞, 苏宏, 林琳,等. 吉非替尼对中晚期肝癌患者疼痛程度及生命质量的影响[J]. 武警后勤学院学报：医学版, 2015(5):4. [2]邹勇. 吉非替尼联合卡培他滨治疗肝癌[J]. 中国保健营养旬刊, 2013, 000(005):441-441.

吉非替尼（Gefitinib）是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。临床主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，尤其对肺腺癌疗效确切。吉非替尼（Gefitinib）是一种抗肿瘤药物，在临床上主要用于治疗非小细胞肺癌，具有良好的治疗，并且耐受性也比较好。 吉非替尼的副作用是什么？吉非替尼（Gefitinib）最常见的药物副作用（发生率20%以上）为腹泻、皮疹、皮肤干燥、瘙痒等。 吉非替尼的副作用都是比较轻微的，一般是出现皮疹和轻微腹泻等，以一下是吉非替尼的副作用处理方式：1、皮疹：擦脸时动作需轻柔，否则擦破皮疹会满脸是血，必要时可以涂抹软膏止痒，避免抓挠。 注意：首次使用吉非替尼皮疹量最多，之后随着用药时间增加，皮疹量会逐渐减少。 2、腹泻：腹泻最常见的是发生在早餐一小时多之后， 发生这种腹痛腹泻多为早餐吃得太饱或喝水太多的缘故， 最好的应对办法是不要吃得太饱，水不要一次喝得太多；尤其不要吃凉物(如水果)，喝凉水，摄入的东西必须等于或高于体温。 3、皮肤干燥、瘙痒：一般不需要处理，可以在沐浴后或睡觉前在皮肤上涂抹些保湿霜、润肤露。皮肤瘙痒时，可以涂抹止痒霜，严防用手抓破皮肤，防止皮肤感染。 以上副作用症状较轻，当患者出现严重副作用时，需要及时咨询主治医生，通过吉非替尼的剂量修改或停药来缓解。

Geftinat（吉非替尼）可对肿瘤细胞增殖的信号传导产生阻断作用，有助于抑制肿瘤细胞增值与有丝分裂，进而促进肿瘤细胞凋亡，使患者病灶缩小甚至消失。另外，通过采用该药治疗，不仅能抑制表皮生长因子受体发生磷酸化，还能保护患者的骨髓造血功能，提升其自身免疫力，从而在化疗基础上增强抑制肿瘤发展的靶向性，提高肿瘤细胞的控制率。然而，患者在实际使用该药进行治疗的过程中，其还是会产生一定的毒副作用，印度NATCO的Geftinat也不例外。 印度NATCO的Geftinat最常见(发生率20%以上)的药物不良反应(ADRs)为腹泻和皮肤反应(包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒)，一般见于服药后的第一个月内，通常是可逆性的。大约10%的患者出现严重的药物不良反应(按照美国国立癌症研究所[NCI]通用毒性评价标准[CTC]3或4级)。因ADR停止治疗的患者有约3%。 一般情况下，Geftinat对正常细胞毒性小,所以毒副作用小,与常规化疗组相比,Geftinat的皮疹发生率很高,但骨髓抑制率很低,无脱发现象,呕吐和头晕等发生率也很低。 印度NATCO是全球领先制药公司，在印度制药行业排名前十，总部位于印度海德拉巴，公司生产的产品包括Geftinat（吉非替尼），力比泰，奥美拉唑，兰索拉唑以及盐酸厄洛替尼(特罗凯)等，其生产的药品都是符合相关标准和要求的，尽管存在着一定的副作用，但是绝大多数副作用均可控。 热文推荐：印度NATCO的Geftinat怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/95231.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

用吉非替尼Gefitinib可能产生什么副作用？很多患者不清楚在服用吉非替尼Gefitinib之后有什么不良反应，下面我们来看一下。临床研究表明吉非替尼Gefitinib治疗肺癌，具有明显的抗肿瘤活性，对肺腺癌疗效较好。吉非替尼Gefitinib的主要不良反应有痤疮样皮疹、腹泻、恶心呕吐、肝功能异常、皮肤干燥、间质性肺炎等，程度轻微，停药后会逆转。 1 、痤疮样皮疹： 临床表现：痤疮样皮疹是吉非替尼最常见的不良反应，主要分布于头面、颈部、后背和前胸部，一般无瘙痒感，发生率为41.4%-79.7%，多在用药后1 周内出现，程度比较轻，病人都能耐受，无须停药。 处理方法：可以用常规的抗过敏药物如氯苯那敏、阿司咪唑（息斯敏）等加维生素D处理。 2、 腹泻： 临床表现：腹泻也是吉非替尼常见的不良反应，但程度轻微，病人能耐受，无须停药；个别严重患者，也可采取对症治疗的方法予以解决，只须短期停药，不必长期停药。 处理方法：轻者遵医嘱予思密达10mg口服，３次／天，至腹泻停止。重者先口服易蒙停２片，以后每２小时口服１片，至腹泻停止12小时后停服，同时应及时补充液体和电解质，静脉给予营养支持。 3、恶心呕吐： 临床表现：吉非替尼引起的恶心呕吐程度轻微，一般不需作任何处理，或用饮食调节的方法加以处理，如进清淡饮食，避免油腻食物，多进偏酸饮食、果汁、麦片粥等。恶心呕吐的发生率为7%-36.2%。 处理方法：遵医嘱服药前可予胃复安类药物口服，对较重者选用止吐剂静脉滴注。 4、肝功能异常： 临床表现：肝功能异常发生率约为9.38％~12.9%。主要表现为转氨酶升高，一般在用药１~２个月后出现，还可伴乏力、食欲低下。 处理方法：大部分患者均可耐受，不需停药，服药期间每１～２周复查１次肝功能，若转氨酶升高明显应停药，同时给予保肝药物甘利欣或凯西莱可，转氨酶可降至正常；有部分较重病例停药１周左右，对症治疗后复用；可间隔给药，以减轻肝功能损害。 5、 皮肤干燥： 皮肤干燥是吉非替尼Gefitinib少见的不良反应，程度轻，可用油性润肤产品减轻其症状。 6、间质性肺炎： 临床表现：间质性肺炎是吉非替尼罕见但可致命的不良反应，必须重视，目前对吉非替尼Gefitinib引起间质性肺炎的机制仍不清楚。 7、其他不良反应：此外，吉非替尼Gefitinib还可能引起厌食、口腔黏膜溃疡、脱发、胃出血、乏力、发热、关节痛、谷氨酰胺转移酶升高、心动过缓、便秘、指甲变化、双眼干涩、耳鸣等不良反应。一般程度轻微，且少见，患者对该药一般都能耐受，无须停药，不影响治疗。

易瑞沙是治疗肺癌的良药，能够有效控制肺癌病状的发展，然而抗癌药物一般都会有一定的副作用，易瑞沙也不例外，那易瑞沙的副作用都是有哪些？ 最常见(发生率20％以上)的易瑞沙副作用为腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮。 其他副作用： 1）消化系统：多见腹泻，常见恶心、呕吐、厌食、口腔粘膜炎、少见胰腺炎。 2）皮肤及附件：多见皮肤反应、常见指甲异常。极罕见中毒性表皮坏死松懈症和多形红斑的报道，过敏反应，包括血管形水肿和荨麻疹。 3）代谢和营养：常见肝功能异常。 4）全身：常见乏力、脱发、体重下降、外周性水肿。 5）眼科：常见结膜炎和睑炎、少见可逆性角膜糜烂、极罕见角膜脱落、眼部缺血/出血。 6）血液和淋巴：常见出血。 7）呼吸：常见呼吸困难、少见间质性肺病。

吉非替尼（Gefitinib，伊瑞可，易瑞沙）是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制剂（属小分子化合物）。适应于一线治疗非小细胞肺癌。 一个临床试验分析了吉非替尼一线治疗老年晚期肺腺癌临床疗效及不良反应。试验纳入15例初治老年晚期肺腺癌患者进行分析。给予常规化疗序贯吉非替尼治疗:常规化疗,每3周重复,最多不超过6个周期,化疗疗程结束或化疗中出现病情进展后给予吉非替尼治疗,至疾病进展或不良反应不能耐受时停药。 结果表明，其中部分缓解5例(33.3%)，疾病稳定7例(46.7%)，，有效率33.3%，疾病控制率为80.0%，1年生存率为33.3%。主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应及皮疹等。吉非替尼治疗老年非小细胞肺癌患者是目前安全性较好的一线标准治疗方案。 咨询更多吉非替尼的药物信息，可以联系医伴旅。

易瑞沙，是一代EGFR抑制剂，也是晚期肺癌患者常用的靶向药之一。对于EGFR阳性患者，吉非替尼的疗效还是非常不错的，患者坚持用药8-10天就可使症状得到缓解。但靶向药物长时间服用会产生一定的副作用，易瑞沙也不例外，那当患者服用易瑞沙出现副作用时该怎么处理？ 腹泻： 出现严重腹泻（或稀软便），应该马上暂停服用易瑞沙，以防止机体过度脱水、水盐代谢失调、消化及营养障碍，应用止泻药治疗腹泻。 口腔粘膜炎、口腔溃疡： 每日饭前睡觉前刷牙漱口保持口腔清洁；尽量吃软食，少量多餐，忌吃过硬过冷过热及辛辣食物；可以在超市里买无刺激的漱口水清洁口腔；口腔溃疡轻微时可以用洗必泰或口腔溃疡贴膜治疗。口腔溃疡严重时，可以暂停易瑞沙的使用。 慢性胃炎： 肿瘤病人长期服药易瑞沙和其他药物，可能导致慢性胃炎，可以采用药物治疗。般治疗安排4—6周，一种药物治疗无效时，可选用或加用另一种药，联合用药不宜在同类药中选择。还可以中药治疗，可根据患者的临床症状及特点，结合病因、病理，进行辨证分型施治。 肝功能异常： 临床表现：肝功能异常发生率约为9.38％~12.9%。主要表现为转氨酶升高，一般在用药１~２个月后出现，还可伴乏力、食欲低下。 处理方法：大部分患者均可耐受，不需停药，服药期间每１～２周复查１次肝功能，若转氨酶升高明显应停药，同时给予保肝药物甘利欣或凯西莱可，转氨酶可降至正常；有部分较重病例停药１周左右，对症治疗后复用；可间隔给药，以减轻肝功能损害。 皮肤干燥： 皮肤干燥是易瑞沙少见的不良反应，程度轻，可用油性润肤产品减轻其症状。

易瑞沙作为新一代肺癌靶向药，在疗效显著的同时也可能会出现或多或少的不良现象，那么今天我们一起来看一下治疗肺癌的良药易瑞沙可能会出现的不良现象有哪些？ 服用易瑞沙可出现的不良现象： 皮肤及附件 ：皮疹、脓疱性皮疹、皮肤干燥发痒、指甲异常。极罕见中毒性表皮坏死松懈症和多形红斑的报道，过敏反应，包括血管形水肿和荨麻疹。 消化系统 ：腹泻(或稀软便)、恶心、呕吐、厌食、口腔粘膜炎、口腔溃疡、少见胰腺炎。 代谢和营养 ：常见肝功能异常，主要包括无症状性的轻度或中度转氨酶升高。 全身 ：常见乏力;脱发 ;体重下降 ;外周性水肿。 眼科 ：常见结膜炎和睑炎 ;弱视。少见可逆性角膜糜烂，有时伴睫毛生长异常。极罕见角膜脱落;眼部缺血/出血。 血液和淋巴 ：常见出血，如鼻衄和血尿。少见在服用华法林的一些患者中出现INR升高及/或出血事件 ;出血性膀胱炎。 呼吸系统 ：常见呼吸困难。少见间质性肺病，常较严重(CTC3-4）级。

吉非替尼（Gefitinib，伊瑞可，易瑞沙）是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制剂（属小分子化合物）。对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。吉非替尼片的作用机制主要是通过抑制作用来进行阻滞传导，并抑制肿瘤细胞的增殖，进而实现靶向治疗。 易瑞沙主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。非小细胞型肺癌，包括鳞癌、腺癌、大细胞癌等。 易瑞沙的适应症： 易瑞沙(吉非替尼)已经成为EGFR敏感突变阳性晚期非小细胞肺癌的标准治疗。它适用于治疗既往接受过铂剂和多西紫杉醇治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 患者在什么情况下选择易瑞沙治疗： 易瑞沙现被批准是二线治疗肺癌，主要用于化疗失败后的晚期肺癌，在某些坚决不接受化疗或是对化疗有禁忌的病人也可作为用药。坚决不进行化疗的病人在服用易瑞沙后肿瘤缩小，或达到部分缓解或完全消退（完全缓解）。 易瑞沙的不良反应： 一般而言，易瑞沙的不良反应较轻。但当药物长期使用时，一些新的不良反应可能会显现出来。比如易瑞沙可能引起少见的间质性肺炎。如果患者出现呼吸困难或是胸闷的情况需要及时就医治疗。 更多吉非替尼的信息，患者可以咨询医伴旅。

吉非替尼（Gefitinib）主要适用于治疗既往接受过化疗的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌的患者，是治疗肺癌的良药。然而抗癌药物一般都会有一定的副作用，吉非替尼（Gefitinib）也不例外，那么吉非替尼（Gefitinib）的副作用是什么呢？ 1 、痤疮样皮疹。临床表现：痤疮样皮疹是吉非替尼（Gefitinib）最常见的不良反应，主要分布于头面、颈部、后背和前胸部，一般无瘙痒感，发生率为41.4%-79.7%，多在用药后1 周内出现，程度比较轻，病人都能耐受，无须停药。 处理方法：可以用常规的抗过敏药物如氯苯那敏、阿司咪唑（息斯敏）等加维生素D处理。 2、 腹泻。临床表现：腹泻也是吉非替尼（Gefitinib）常见的不良反应，但程度轻微，病人能耐受，无须停药；个别严重患者，也可采取对症治疗的方法予以解决，只须短期停药，不必长期停药。 处理方法：轻者遵医嘱予思密达10mg口服，３次／天，至腹泻停止。重者先口服易蒙停２片，以后每２小时口服１片，至腹泻停止12小时后停服，同时应及时补充液体和电解质，静脉给予营养支持。 3、恶心呕吐 。临床表现：吉非替尼（Gefitinib）引起的恶心呕吐程度轻微，一般不需作任何处理，或用饮食调节的方法加以处理，如进清淡饮食，避免油腻食物，多进偏酸饮食、果汁、麦片粥等。恶心呕吐的发生率为7%-36.2%。 处理方法：遵医嘱服药前可予胃复安类药物口服，对较重者选用止吐剂静脉滴注。 4、肝功能异常。临床表现：肝功能异常发生率约为9.38％~12.9%。主要表现为转氨酶升高，一般在用药１~２个月后出现，还可伴乏力、食欲低下。 处理方法：大部分患者均可耐受，不需停药，服药期间每１～２周复查１次肝功能，若转氨酶升高明显应停药，同时给予保肝药物甘利欣或凯西莱可，转氨酶可降至正常；有部分较重病例停药１周左右，对症治疗后复用；可间隔给药，以减轻肝功能损害。 5、 皮肤干燥。皮肤干燥是吉非替尼（Gefitinib）少见的不良反应，程度轻，可用油性润肤产品减轻其症状。6、间质性肺炎 。临床表现：间质性肺炎是吉非替尼（Gefitinib）罕见但可致命的副作用，必须重视，目前对吉非替尼（Gefitinib）引起间质性肺炎的机制仍不清楚。 7、其他副作用：吉非替尼（Gefitinib）还可能引起厌食、口腔黏膜溃疡、脱发、胃出血、乏力、发热、关节痛、谷氨酰胺转移酶升高、心动过缓、便秘、指甲变化、双眼干涩、耳鸣等不良反应。一般程度轻微，且少见，患者对该药一般都能耐受，无须停药，不影响治疗。

肺癌靶向药吉非替尼副作用有哪些？怎么处理？临床试验中吉非替尼（易瑞沙）最常见的药物不良反应( ADRs )为腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥、口腔溃疡、肝功能异常等发生率20%以上，一般服药一个月内，症状有所减轻。 1、皮疹、脓疱性皮疹：严重的皮疹、脓疱性皮疹，需要暂停吉非替尼（易瑞沙）的服用，一般停药后就减轻、消失。有破溃感染的需要涂抹抗生素软膏，防止感染。轻微的使用胶状燕麦乳液，可以缓减皮疹。 2、腹泻：出现严重腹泻，应该马上暂停服用吉非替尼（易瑞沙），以防止机体过度脱水、水盐代谢失调、消化及营养障碍，应用止泻药治疗腹泻。 3、皮肤龟裂、干燥：吉非替尼（易瑞沙）可以引起角质细胞分化异常和角质层退化，从而造成皮肤表层水分丢失。常表现为指尖、手掌、足掌的皮肤裂隙。 4、肝功能异常：临床表现：肝功能异常发生率约为9.38％~12.9%。主要表现为转氨酶升高，一般在用药１~２个月后出现，还可伴乏力、食欲低下。处理方法：大部分患者均可耐受，不需停药，服药期间每１～２周复查１次肝功能，若转氨酶升高明显应停药，同时给予保肝药物甘利欣或凯西莱可，转氨酶可降至正常；有部分较重病例停药１周左右，对症治疗后复用；可间隔给药，以减轻肝功能损害。 5、口腔粘膜炎、口腔溃疡： 每日饭前睡觉前刷牙漱口保持口腔清洁；尽量吃软食，少量多餐，忌吃过硬过冷过热及辛辣食物；可以在超市里买无刺激的漱口水清洁口腔；口腔溃疡轻微时可以用洗必泰或口腔溃疡贴膜治疗。口腔溃疡严重时，可以暂停吉非替尼（易瑞沙）的使用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌第一代靶向药吉非替尼售价多少？在哪买？https://www.1blv.com/newsDetail/103165.html