易瑞沙与埃克替尼对比分析？

易瑞沙与埃克替尼的区别

易瑞沙与埃克替尼都是治疗肺腺癌的靶向口服药，但易瑞沙原研药是进口药，埃克替尼是国产药。埃克替尼最常见不良反应为皮疹、腹泻和氨基转移酶升高。易瑞沙最常见不良反应为腹泻和皮肤反应 (包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒) 等。易瑞沙与埃克替尼虽然都是口服药，但用量也是不一样的。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。

易瑞沙与埃克替尼的效果对比分析

吉非替尼(商品名易瑞沙)是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，现广泛应用于晚期非小细胞肺癌。易瑞沙对于女性，腺癌，非吸烟者，亚洲人的疗效较好。已有一些临床研究发现使用易瑞沙临床获益的患者疾病进展后，再次使用易瑞沙可能会获益。本研究旨在评估二次使用易瑞沙的疗效及安全性。

方法回顾性分析医院18例初始使用易瑞沙临床获益的晚期肺腺癌患者治疗失败后二次使用易瑞沙治疗的疗效。结果二次易瑞沙治疗后，1例患者获得部分缓解，11例患者获得疾病稳定，6例患者疾病进展。疾病控制率为67%，中位无进展生存为5.16个月。初次使用易瑞沙的中位生存时间为39.4个月，二次使用易瑞沙的中位生存时间为12.41个月。不良反应可以耐受。结论初次使用易瑞沙有效的晚期肺腺癌患者，二次使用易瑞沙仍有可能延长患者的生存时间。

埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌( NSCLC)的疗效及预后试验。方法选取医院收治并经病理证实的晚期NSCLC患者46例，口服埃克替尼125 mg/次，3次/d，直至肿瘤进展或出现不能耐受的毒副作用，评估无进展生存期( PFS)，疾病控制率( DCR)及毒副作用。

结果46例患者中位PFS为6个月，EGFR阳性NSCLC患者中，埃克替尼一线治疗者较二线治疗者PFS延长。46例患者未观察到完全缓解( CR)患者。部分缓解(PR)19例。稳定(SD)17例。疾病进展(PD)10例。DCR为78.3%(36/46)。结论埃克替尼是不吸烟， EGFR阳性的晚期腺癌NSCLC患者安全有效的治疗选择，且对于EGFR阳性的NSCLC患者，埃克替尼应作为一线治疗药物。

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参考文献

[1]林琳, 王彬, 张湘茹,等. 易瑞沙在24例化疗后进展的晚期非小细胞肺癌中的作用[J]. 中国肺癌杂志, 2006, 9(3):3.

[2]贺小停, 刘超英, 陆培华,等. 埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及预后观察[J]. 中国全科医学, 2015(9):998-1001.