莱特莫韦是一种新型非核苷CMV抑制剂，是由默沙东制药公司(Merck&Co)研发，于2022年1月在国内上市，可用于预防与治疗成人巨细胞病毒(CMV)阳性接受异体基因造血干细胞移植(HSCT)。莱特莫韦通过抑制巨细胞病毒末端酶复合物的活性，阻止病毒DNA的加工和包装，从而发挥抗病毒的作用。那么，莱特莫韦片副作用有哪些,怎么购买? 莱特莫韦片副作用有哪些 莱特莫韦片也被称作来特莫韦，letermovir，Prevymis，虽然治疗效果显著，但也是有副作用的，恶心，腹泻，呕吐，外周性水肿，咳嗽，头痛，疲劳，腹痛等是莱特莫韦比较常见的副作用，建议患者用药期间注意自身反应，若出现不耐受及时联系医生调整用药方案。 莱特莫韦怎么购买 莱特莫韦在国内的上市意味着在国内的医院药房是可以购买到这个药的，但由于上市时间较短，还未纳入医保，患者需要自费，经济负担较重。性价比较高的获取方式是通过医伴旅了解一下海外上市的莱特莫韦，价格实惠，也能保证是正品，而且直邮到家，购药也方便。由于海外药物受汇率浮动影响药物价格不固定，具体费用和购药流程建议咨询医伴旅客服人员，不建议采用代购，容易上当受骗。 临床研究表明，莱特莫韦具有较好的安全性和效能，治疗28天后，患者体内未检测到巨细胞病毒，且与其他已批准的药物相比不存在交叉耐药性。以上就是莱特莫韦片副作用有哪些和怎么购买的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：莱特莫韦国内有卖的吗,用法用量是怎样的?

巨细胞病毒( CMV)感染在免疫抑制患者中普遍存在。在实体器官移植和造血干细胞移植患者中，巨细胞病毒感染具有高发病率和可预防死亡率。在过去10年中，曾有人呼吁开发新型抗病毒药物，以更好地预防和治疗巨细胞病毒感染，莱特莫韦片由此应运而生。莱特莫韦片是一种由默克公司研发的高度特异性的抗病毒药物，可以预防CMV血清反应阳性（CMVR+)成人患者接受异基因造血干细胞移植(alloHSCT)后的CMV 感染疾病。那么，你应该知道的莱特莫韦片的注意事项及副作用吗？ 动物生殖研究表明,给孕大鼠于妊娠的第6~17天喂饲莱特莫韦0,10,50或250 mg·kg-1·d-1,观察到250 mg·kg-1·d-1剂量组,按AUC估算,约11倍RHD,出现胚胎发育毒性、骨骼畸形和脐带缩短。尚不清楚;莱特莫韦是否存在于人乳汁中,对乳汁的产生或喂养婴儿的影响。尚无数据表明莱特莫韦对人的生育能力产生影响,但雄鼠的生殖试验已观察到有睾丸毒性,将降低生育能力。 莱特莫韦片的副作用为：头痛，疲劳，外周性水肿，腹泻，咳嗽，恶心，腹痛，呕吐等等。这里有一点小编想要提醒大家，如果目前正在使用莱特莫韦片的话，患者一定要谨遵医嘱进行用药，有小部分患者误认为增加或者减少药物剂量就可以一定程度的增加药物疗效或者降低副作用，其实这是不对的，不规范的用药可能会导致疾病以及副作用的加重，只有按时定量的根据医嘱用药才能最大程度的发挥药物本身的作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：莱特莫韦是新型抗巨细胞病毒感染的药物

莱特莫韦（来特莫韦）2022年的最新价格 莱特莫韦（来特莫韦）在国内也叫普瑞明，片剂在2021年12月就已经在国内上市了，到了2022年5月，注射液也获得了国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。据了解，莱特莫韦（来特莫韦）片剂在国内的售价大概是规格240mg*28片/盒，零售价为35840元/盒。注射液由于上市时间不久，还没有价格方面的资料。而且莱特莫韦（来特莫韦）目前也没有纳入医保，还不能报销，患者是需要自费的。 海外市场美国默沙东产的莱特莫韦（来特莫韦）在不同地区上市后价格不同，而且受汇率浮动影响，药物价格也不固定，规格都是240mg*28片/盒价格是： 日本版大概是2083美元左右，折合成人民币大概是15000元左右； 德国版大概是6667美元左右，折合成人民币大概是49000元左右； 香港版大概是7156美元左右，折合成人民币大概是52000元左右。 莱特莫韦（来特莫韦）片剂一个月多少钱 根据莱特莫韦（来特莫韦）的用法用量来计算，患者每天需要口服一次480mg，也就是每天口服2片，一个月至少需要2盒。按照国内的价格来算，一个月大概需要7万元，这个费用是比较高的。有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构来获取海外上市的莱特莫韦（来特莫韦），可以将药物从海外直邮到家，保证药物是正品，而且价格实惠，能减轻患者不小的经济负担，而且签订保障合同，购药更有保障。具体费用和购药流程建议咨询客服人员。 相关热文推荐：莱特莫韦（来特莫韦）治疗巨细胞病毒：双剂型在国内获批上市

莱特莫韦（来特莫韦）上市时间 巨细胞病毒（CMV）是一种常见病毒，可感染所有年龄段人群，默沙东制药公司开发的莱特莫韦（来特莫韦），于2017年11月9日获得美国FDA 批准上市，用于治疗异基因造血干细胞移植(HSCT) 后巨细胞病毒(CMV)血清呈阳性的成人患者，商品名是Prevymis。 莱特莫韦（来特莫韦）目前已经有了口服片剂和静脉注射液，都已经获得国家药品监督管理局（NMPA）批准在国内上市了，时间是莱特莫韦（来特莫韦）片剂上市时间是2021年12月，莱特莫韦（来特莫韦）静脉注射液上市时间是2022年5月。莱特莫韦（来特莫韦）通过将病毒防控端口前移，改变了造血干细胞移植中的巨细胞病毒防控模式，该药国内也叫普瑞明。 莱特莫韦（来特莫韦）治疗巨细胞病毒效果 莱特莫韦（来特莫韦）的一项3期双盲试验中，从2014年6月到2016年3月，共有565名患者接受了随机化治疗，以2:1的比例随机分配18岁或以上的CMV血清阳性移植受者接受来特莫韦或安慰剂，口服或静脉注射，直至移植后第14周。 试验结果显示，在随机化时检测不到CMV DNA的495名患者中，与安慰剂组相比，莱特莫韦（来特莫韦）组有临床意义的CMV感染或在移植后第24周被认定为有主要终点事件的患者更少（325名患者中的122名[37.5%]与170名中的103名[60.6%]）。 安全性方面，两组的不良事件的频率和严重程度总体上相似。18.5%接受莱特莫韦（来特莫韦）的患者和13.5%接受安慰剂的患者出现呕吐；莱特莫韦（来特莫韦）组有14.5%和安慰剂组9.4%出现水肿；来特莫韦组和安慰剂组的骨髓毒性和肾脏毒性事件发生率相似。移植后第48周的全因死亡率在来特莫韦受体中为20.9%，在安慰剂受体中为25.5%。 试验说明了来特莫韦的预防措施导致临床意义上的CMV感染风险明显低于安慰剂，建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。 相关热文推荐：Naldemedine(纳地美定)用法用量是怎样的？ 参考资料 Marty FM, Ljungman P, Chemaly RF, Maertens J, Dadwal SS, Duarte RF, Haider S, Ullmann AJ, Katayama Y, Brown J, Mullane KM, Boeckh M, Blumberg EA, Einsele H, Snydman DR, Kanda Y, DiNubile MJ, Teal VL, Wan H, Murata Y, Kartsonis NA, Leavitt RY, Badshah C. Letermovir Prophylaxis for Cytomegalovirus in Hematopoietic-Cell Transplantation. N Engl J Med. 2017 Dec 21;377(25):2433-2444. doi: 10.1056/NEJMoa1706640. Epub 2017 Dec 6. PMID: 29211658.

巨细胞病毒(CMV)感染在免疫抑制患者中普遍存在。在实体器官移植和造血干细胞移植患者中，巨细胞病毒感染具有高发病率和可预防死亡率。目前已批准的用于预防巨细胞病。在过去10年中，曾有人呼吁开发新型抗病毒药物，以更好地预防和治疗巨细胞病毒感染，莱特莫韦片由此应运而生。 莱特莫韦片用法用量 莱特莫韦片的推荐剂量为每日480mg,口服或静脉注射。在移植第0天和第28天之间开始使用莱特莫韦片，并继续使用直到移植后第100天。莱特莫韦片注射剂含有羟丙基-β-环糊精，只能用于无法口服治疗的患者，一旦能够口服药物，患者应立即转为口服莱特莫韦片。莱特莫韦片片剂和注射剂可根据医师的判断交替使用，切换剂型时无需调整剂量。 莱特莫韦片副作用是什么 莱特莫韦片常见的副作用为头痛，疲劳，咳嗽，腹泻，呕吐，恶心，外周性水肿，腹痛等。如果您正在使用莱特莫韦片，一定要按照医嘱进行用药，切勿自行更改药物剂量以及用药时间，以免延误自身的治疗进度。在日常生活中也要多注意饮食，增强自身体质，才能更好的面对疾病。 如果您正在使用莱特莫韦片，一定要按照医嘱进行用药，切勿自行更改药物剂量以及用药时间，以免延误自身的治疗进度。在日常生活中也要多注意饮食，增强自身体质，才能更好的面对疾病。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：莱特莫韦片有什么用,效果好吗？

莱特莫韦是一种由默克公司研发的高度特异性的抗病毒药物，可以预防CMV血清反应阳性(CMV R + )成人患者接受异基因造血干细胞移植(alloHSCT) 后的CMV感染疾病。由美国FDA和加拿大卫生部于2017年11月批准本品用于CMVR+的异基因HSCT成人患者的CMV预防性治疗，这也是15年来在美国批准的第一个抗CMV感染新药，FDA于2011年12月给予孤儿药认定。2018 年1月欧盟批准本品上市，且给予孤儿药称号。那么，莱特莫韦片有什么用,效果好吗？ 莱特莫韦片有什么用 莱特莫韦片是一种具有抗CMV活性的药物，对CMV具有高度特异性，对其他疱疹病毒和人类病毒病原体无效。莱特莫韦片的作用于病毒末端酶。病毒末端酶是一种酶复合物，在CMV子代DNA的裂解和组装入衣壳的过程中发挥重要作用。莱特莫韦片具有新型作用机制，其能抑制病毒末端酶亚基pUL51、pUL56和pUL89,通过作用于pUL56亚基，防止病毒DNA多联体的分裂和成熟病毒体的形成。pUL56是参与DNA裂解和包装的末端酶复合体的一部分，在人体内没有等效靶酶。 莱特莫韦片效果好吗 一项I期临床试验结果显示，与单独使用免疫抑制剂相比，莱特莫韦片可使环孢素和他克莫司Cmax分别升高37%和70%，AUC分别增加70%和78%，环孢素t1/2亦由10.7 h增至17.9 h。而环孢素可升高莱特莫韦片Cmax，ss ( 109%/167%) 和AUCss,T(126%/237%)，降低莱特莫韦片t1/2 (3. 68 ~4. 33/3.04h)。他克莫司对莱特莫韦片的药动学影响不明显。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：莱特莫韦多少钱,在苏州能购买到吗？

人巨细胞病毒(HCMV)即人疱疹病毒5型,是β疱疹病毒家族的一员。虽然HCMV在人群中的感染率较高,但在健康人群中多表现为潜伏感染，当机体免疫力下降时才会发生再激活引起病毒载量增加,从而播散演变成巨细胞病毒。莱特莫韦是一种由默克公司研发的高度特异性的抗病毒药物，可以预防CMV血清反应阳性(CMV R + )成人患者接受异基因造血干细胞移植(alloHSCT) 后的CMV感染疾病。那么，莱特莫韦多少钱,在苏州能购买到吗？ 莱特莫韦多少钱 目前市面上并没有一个准确的莱特莫韦的价格，而且不同厂家的莱特莫韦价格也都是各不相同的，如果患者想要知道确切价格，可以联系国内海外医疗服务机构医伴旅来为您解答。 莱特莫韦在苏州能购买到吗 莱特莫韦并未在中国上市，因此在苏州是没有办法购买到该药品的。一般在这时，很多患者都会选择自行海外购药这一途径来购买莱特莫韦，但是往往会被药品的真实度、语言不通以及昂贵的费用所困扰。很多患者认为这或许是购买到莱特莫韦的唯一途径了。但小编在这里告诉大家可以选择相信国内海外医疗服务机构医伴旅来帮助您购买该药品，经由医伴旅购买的药品一方面能够省去您很多麻烦，另一方面在药品的价格上面要比您出国购药要划算的多，且在效果方面，也是十分可观的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：莱特莫韦片的功效与副作用

人巨细胞病毒(HCMV)具有致病力弱，潜伏- 活化的生物学特性，可引起肝脏、泌尿生殖系统、中枢神经系统等各系统的感染，临床症状可从轻微无症状感染至严重缺陷或死亡。目前，HCMV 感染率和发病率均呈升高趋势，新生儿作为一个机体免疫功能低下的群体，发生感染的风险较高，而其感染可分为先天性感染和后天性感染，其中以先天性感染致残率和病死率较高。FDA 批准了默沙东的莱特莫韦片（letermovir）口服片剂和静脉注射液，用于在接受异基因造血干细胞移植后，巨细胞病毒（CMV）血清呈阳性的成人患者，以预防 CMV 感染和相关疾病。那么，莱特莫韦片的功效与副作用你都知道吗？ 莱特莫韦片的功效 莱特莫韦片是一种衍生于喹唑啉类的小分子药物，能够通过作用于病毒端粒酶，抑制HCMV的复制。与其他的聚合酶抑制药作用机制不同，该药不会抑制HCMVDNA或病毒蛋白质的复制。 莱特莫韦片的副作用 莱特莫韦片常见的副作用为头痛，疲劳，咳嗽，腹泻，呕吐，恶心，外周性水肿，腹痛等。如果您正在使用莱特莫韦片，一定要按照医嘱进行用药，切勿自行更改药物剂量以及用药时间，以免延误自身的治疗进度。在日常生活中也要多注意饮食，增强自身体质，才能更好的面对疾病。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：莱特莫韦片的使用注意事项是什么？

莱特莫韦是一款强效的CMV DNA端粒酶抑制剂，靶向于病毒末端酶亚单位 pUL56，巨细胞病毒（CMV） 是一种疱疹病毒组DNA病毒，CMV感染在人群中很常见。莱特莫韦可以用于巨细胞病毒（CMV）血清反应阳性的异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）成人受者（R+）。那么，莱特莫韦需要注意什么,不良反应有哪些? 莱特莫韦需要注意什么 莱特莫韦治疗期间需要注意本品与某些药物配伍可能有潜在相互作用,引起严重不良反应或降低疗效，如抗心律失常药盐酸胺碘酮、抗凝血药华法林钠等；尚无足够的人用数据能评估莱特莫韦对妊娠妇女的风险性；尚不清楚莱特莫韦是否存在于人乳汁中,对乳汁的产生或喂养婴儿的影响；肾损伤患者用药应密切监控患者血清肌酐水平，更多详情患者可以阅读药物说明书。 莱特莫韦不良反应有哪些 莱特莫韦是有不良反应的，腹泻，呕吐，恶心，咳嗽，头痛，外周性水肿，疲劳，腹痛等是莱特莫韦不良反应的表现，患者体质和病情有差异，不良反应的表现也是不一样的，建议患者遵医嘱用药，对症治疗。 莱特莫韦通过抑制巨细胞病毒末端酶复合物的活性，阻止病毒DNA的加工和包装，从而发挥抗病毒的作用。临床研究表明，莱特莫韦具有较好的安全性和效能，治疗28天后，患者体内未检测到巨细胞病毒，且与其他已批准的药物相比不存在交叉耐药性。以上就是莱特莫韦需要注意什么和不良反应有哪些的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：莱特莫韦片副作用有哪些,怎么购买?

非核苷类巨细胞病毒（CMV）抑制剂莱特莫韦片（letermovir）已经获批上市，其主要用于治疗接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。莱特莫韦片（letermovir）是全球首个且目前唯一获批用于异基因造血干细胞移植受者预防巨细胞病毒（CMV）感染的药物。和大多数药物一样，接受该药品治疗会产生一些副作用。那莱特莫韦片的副作用很大吗？注意事项有哪些？ 莱特莫韦片的副作用 莱特莫韦片的副作用包括有：咳嗽、头痛、疲劳、恶心、腹泻、呕吐、外周性水肿、腹痛等。上述不良反应不会全部发生，根据患者的病情进展不同，个人体质及对药物的耐受程度不同，患者产生的副作用也会不一样，莱特莫韦片副作用的多与少、严重程度、产生时间等都是由患者自身情况决定的。患者在莱特莫韦片治疗期间如果产生比较严重的副作用，要及时到医院就诊，由专业的医生调整用药方案。 莱特莫韦片的注意事项 使用莱特莫韦片（letermovir）治疗应注意药物相互作用，该药品应避免与抗心律失常药盐酸胺碘酮、抗凝血药华法林钠 、抗惊厥药苯妥英钠、阿托伐他汀钙、匹伐他汀钙、辛伐他汀、普伐他汀钠等药物联合使用。如果患者正在服用其他药物治疗，应在接受莱特莫韦片治疗前告知医生，由医生诊断是否可同时服用。 使用莱特莫韦片（letermovir）治疗可能会对胎儿产生危害，动物实验中，曾出现胚胎发育毒性、骨骼畸形和脐带缩短等状况，因此不建议妊娠女性使用该药品治疗。患者如果怀孕，因在接受该药品治疗前告知医生，由医生调整用药方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：抗巨细胞病毒新药莱特莫韦片letermovir的治疗效果显著

巨细胞病毒（CMV）在人类中广泛流传，在免疫不全或免疫缺陷的情况下（如移植受者），可能导致严重危及生命的感染。莱特莫韦片letermovir是一种抗病毒药物，属于一类新的非核苷类巨细胞病毒（CMV）抑制剂，它通过靶向病毒终止酶（terminase）复合物抑制病毒的复制。 莱特莫韦片letermovir治疗效果 一项全球性、多中心、随机、安慰剂对照研究，在巨细胞病毒（CMV）血清反应阳性的allo-HSCT成人受者（R+）中开展，调查了莱特莫韦预防临床意义的巨细胞病毒感染的疗效和安全性。试验研究结果显示：与安慰剂组（61％）相比，莱特莫韦片letermovir治疗组（38％）发生临床上显著巨细胞病毒（CMV）感染、停止治疗或HSCT后第24周数据缺失的患者比例显著降低，达到了研究的主要终点。在移植后第24周，莱特莫韦片letermovir治疗组全因死亡率比安慰剂组低（12％ vs 17％）。结合以上实验结果可知，莱特莫韦片letermovir能减轻患者的痛苦，改善患者的生活质量及疾病进展状况，对患者的病情能产生积极作用，治疗效果显著。 莱特莫韦片letermovir作为目前唯一拥有异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒预防性治疗适应症的药物，它的到来将打破当前巨细胞病毒管理的困局，让我们能够从理念上化被动为主动，为患者提供更加及时和有效的保护。 以上就是关于莱特莫韦片letermovir的介绍，患者如果想要了解到更多关于该药品的最新药物资讯（如莱特莫韦片letermovir的价格、购买方式、注意事项等等），可随时联系医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：【用法用量】罗氟司特应如何使用？治疗期间要注意什么

莱特莫韦片为非核苷CMV抑制剂,特异性靶向病毒终止酶复合物,抑制病毒复制。莱特莫韦是第一个FDA批准的CMV DNA终止酶复合物抑制剂。巨细胞病毒感染常见于免疫-抑制患者，特别是那些经历过实体器官移植和HSCT的患者，在这些患者中，CMV感染与高发病率和可预防性死亡有关。目前的CMV预防和治疗与经FDA批准的抗病毒药物往往与副作用有关可能妨碍他们的使用。另外，CMV已经开发赋予标准抗病毒剂抗性的突变。莱特莫韦是一种高度特异性的抗病毒药物，病毒终止酶复合物。在体外和体内它具有极强的对抗CMV的能力。 莱特莫韦片多少钱？在江苏可以购买到吗？ 很抱歉的告诉大家，目前在中国莱特莫韦片是并没有上市的药物。这也就代表着江苏的患者是无法在国内购买到莱特莫韦片这个药物的，唯一的途径就是前往国外，但前往国外就要面临着语言不通的困难，并且患者将无法保证药物的真实性，再加上出国来回的费用和医药费，这绝对不是简单的一笔小数目，这就让很多患者十分头疼了。在这时患者可以选择国内的海外医疗服务机构医伴旅，医伴旅是一个靠谱的机构，可以帮助您海外购药，药物保证正品，省去您来回费用，便捷又安全。如还有更多关于莱特莫韦片的疑问，欢迎联系医伴旅，医伴旅竭诚为您服务。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：莱特莫韦片是预防高危移植患者CMV感染的一种新药

莱特莫韦片是新型高效抗CMV药物，其机制是靶向作用于病毒末端酶亚单位pUL56，此亚单位是参与病毒 DNA裂解和包装的末端酶成分之一，而且莱特莫韦片不作用于人体中的任何酶。该药可以口服或者静脉给药，在体外试验中表现出广谱抗病毒活性和很高的抗CMV耐药活性。因此，对现获准抗病毒药物耐药的CMV感染患者来说,莱特莫韦片或许是一个新的有效治疗选择。Kaul等43最先报道了对所有CMV DNA聚合酶抑制剂耐药的肺移植患者，使用莱特莫韦片治疗后获得快速病毒应答并缓解的研究。 为评估接受同种异体造血细胞移植患者口服莱特莫韦片对于预防CMV 病毒血症或 CMV病的安全性和有效性,Golder博士及其AIC246研究组对此进行研究,发现莱特莫韦片可有效预防造血细胞移植者CMV感染,并呈剂量依赖性。研究人员根据双盲设计随机将131例移植受者以3:1的比例分成4个连续的研究群体。患者在移植后口服 莱特莫韦片(每日剂量分别为60、120、240 mg，安慰剂)，持续12周。主要的评估指标是所有原因的预防失败。 研究结果显示，所有原因的预防失败发生率的降低与莱特莫韦片呈剂量依赖性关系。与安慰剂组的64%相比,每日用莱特莫韦片 60、120、240 mg 组预防失败的发生率分别为48%、32%和29%。Kaplan-Meier 结果显示,预防失败潜伏期在每日服用240 mg 莱特莫韦片 组和安慰剂组之间差异有统计学意义。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：罗氟司特的使用方法是什么？有什么副作用？

巨细胞病毒(CMV)属DNA病毒,CMV有明显的种属特异性，人巨细胞病毒(HCMV)只能感染人体及在人纤维细胞中增殖，莱特莫韦片是一种抗CMV的抗病毒药物，是一款强效的CMV DNA端粒酶抑制剂，靶向于病毒末端酶亚单位 pUL56。 那么，莱特莫韦用法用量是怎样的？ 临床研究表明，莱特莫韦具有较好的安全性和效能，治疗28天后，患者体内未检测到巨细胞病毒，推荐的用量是每天口服一次480mg，患者需注意莱特莫韦禁止与匹莫齐特、匹伐他汀和辛伐他汀、环孢素同时服用。患者需遵医嘱用药，不可随意更改剂量和用法，以免产生不耐受反应。莱特莫韦对其他病毒没有活性，且无骨髓抑制毒性和肾毒性，该药通过特异性靶向病毒终止酶复合物来抑制病毒复制。 那么，莱特莫韦的副作用是什么？ 皮疹、呕吐、咳嗽、外周水肿、疲乏、GVHD、 腹泻、恶心、发热、黏膜炎症、头疼、腹痛、急性肾损伤、食欲下降、高血压、便秘等是莱特莫韦的副作用，患者不同的体质和病情，副作用表现也不一样。莱特莫韦是15年来在美国批准的第一种CMV感染新药，副作用多为轻微症状，患者用药期间如出现严重副作用，需要及时咨询主治医生。莱特莫韦是默沙东研发生产，国内目前还没有上市，有需要的患者可以联系医伴旅了解更多药物详情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：抗巨细胞病毒新药莱特莫韦疗效显著！

莱特莫韦是默沙东（MSD）制药研发生产的，于2017年11月20日被美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，莱特莫韦片是一种新型非核苷cmv抑制剂，主要用于巨细胞病毒（CMV）血清反应阳性的异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）成人受者（R+），用于预防CMV感染。 CMV在人类中广泛流传，在免疫不全或免疫缺陷的情况下（如移植受者），可能导致严重危及生命的感染。莱特莫韦获批是基于一项关键性III期临床研究的积极数据。数据显示：在接受莱特莫韦治疗24周后，有38％的患者发生CMV，而安慰剂组则高达61％。且在移植后第24周，莱特莫韦治疗组全因死亡率比安慰剂组低（莱特莫韦治疗组死亡率12% vs 安慰剂组死亡率17%）。 莱特莫韦通过靶向病毒终止酶（terminase）复合物抑制病毒的复制，是一种抗病毒药物，在国内，莱特莫韦片和注射液于2020年6月在国内被批准临床，用于异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清反应阳性的成人受者[R+]预防CMV再激活和疾病。 莱特莫韦的安全性也比较耐受，常见的副作用主要是外周水肿、疲乏、黏膜炎症、头疼、GVHD、 腹泻、恶心、发热、皮疹、呕吐、咳嗽、腹痛、急性肾损伤、食欲下降、高血压、便秘等，患者需遵医嘱用药，若治疗期间使用别的药物，应告知医生，因为莱特莫韦与某些药物配伍可能有潜在相互作用，引起严重副作用或降低疗效。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：罗氟司特的用法用量和注意事项是什么？

巨细胞病毒（CMV） 是一种疱疹病毒组DNA病毒，CMV感染是一种严重的、威胁生命的疾病。莱特莫韦（letermovir）是一款强效的CMVDNA端粒酶抑制剂，靶向于病毒末端酶亚单位pUL56，不作用于人体中的任何酶。临床研究表明：莱特莫韦（letermovir）具有较好的安全性和效能，治疗28天后，患者体内未检测到巨细胞病毒，且与其他已批准的药物相比不存在交叉耐药性。 2017年11月，莱特莫韦（letermovir）被FDA批准上市，成为美国近15年首个获批治疗巨细胞病毒的药物。2018年1月，该药品又在欧盟获批。莱特莫韦（letermovir）获批是基于一项关键性III期临床研究的积极数据。数据显示：在接受莱特莫韦（letermovir）治疗24周后，有38％的患者发生巨细胞病毒（CMV）感染，而安慰剂组则高达61％。且在移植后第24周，莱特莫韦治疗组全因死亡率为12%，安慰剂组为17%。通过以上试验结果可知，莱特莫韦（letermovir）治疗效果显著，该药品可降低巨细胞病毒（CMV）感染的发生机率、全因死亡率，改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。该药品的上市为众多巨细胞病毒（CMV）患者带来新的治疗方案。 以上就是关于莱特莫韦（letermovir）的介绍，患者如果想要了解更多关于莱特莫韦（letermovir）的药物资讯（如使用方法、注意事项、药品价格、购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：罗氟司特疗效好不好？罗氟司特会耐药吗

《新英格兰医学杂志》2017年12月期刊登了Marty 等研究人员题为“莱特莫韦（LET）在造血细胞移植中对巨细胞病毒感染的预防”的临床研究论文。莱特莫韦是美国FDA15年来批准的第一个治疗巨细胞病毒（CMV)感染的新药。作为非核苷类CMV抑制剂,莱特莫韦的药物靶向为病毒终末酶复合物，进而阻止病毒复制。 Ⅲ期双盲临床试验共纳入了565例来自20个国家的67个研究中心的、年龄≥18岁病例。受试者均符合:① CMV血清阳性;②随机分组前5天内血浆CMV-DNA拷贝数小于可检测下限﹔③移植后28天内可开始接受临床试验研究药物用药等入组条件。排除标准为:严重肝功能损害、估计肌酐清除率小于10 mL/min，和正在或者近期接受抗CMV活性的抗病毒药治疗的患者。此外，随机时无须考虑中性粒细胞植入。 其中31.0%为CMV病高风险患者，50.1%进行了清髓预处理，35.0%接受了抗胸腺细胞球蛋白治疗( ATG)。除了接受亲缘供者的异基因造血干细胞移植外，还有13.8%接受了不匹配的非亲缘供者的干细胞,14.3%接受了单倍体匹配供者的干细胞，以及4.1%接受了脐带血干细胞。565例患者均在随机前5天内，血浆CMV-DNA阴性;其中70例患者在随机时被发现CMV-DNA 阳性，因此在疗效分析中被剔除。莱特莫韦治疗组和安慰剂组的基线指标是可比的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：罗氟司特将成COPD治疗新选择

莱特莫韦获“孤儿药”指定以及“优先审评”地位，被批准用于在接受异基因造血干细胞移植（HSCT）后，巨细胞病毒（CMV)血清呈阳性的成人患者中，预防CMV感染和相关疾病。这也是15年来在美国批准的第一种CMV感染新药。莱特莫韦是什么药？莱特莫韦是一种新型非核苷CMV抑制剂，其作用机制是特异性靶向于病毒末端酶亚单位 pUL56，此亚单位是参与病毒DNA裂解和包装的末端酶的成分之一，而且其不作用于人体中的任何酶。莱特莫韦与非同类药物不易存在交叉耐药性，其对CMV耐DNA聚合酶抑制剂的病毒群体完全有活性，而DNA聚合酶抑制剂对耐 莱特莫韦的病毒群体也有活性。那么陕西哪里可以购买到莱特莫韦？ 莱特莫韦在中国是没有上市的药品，因此很抱歉的说，陕西的患者还不能在国内购买到该药物。如果患者急需该药物，只能选择只身前往国外去购买原研药。这不失为一种获取药物的方法，但付出的代价也是极为高的，来往国外的路费，药品的费用以及语言不通等都十分困扰求药的患者。这时国内海外医疗服务机构（医伴旅）为购药家庭带来了另一种选择，患者可以求助于医伴旅，让医伴旅为您安全且便捷的购买莱特莫韦。一方面不需要您再往返海外，另一方面经由医伴旅购买的莱特莫韦要比原研药更加经济实惠，是目前来说对您最有帮助的购药渠道。如想了解其他的资讯，详情请咨询医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：预防和治疗巨细胞病毒新药-莱特莫韦

美国食品药物管理局(FDA)批准抗病毒药物莱特莫韦( letermovir)片剂和静脉制剂,用于巨细胞病毒(CMV)血清反应阳性的异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)成人受者,用于预防CMV感染。 血清人巨细胞病毒(HCMV)是一种β疱疹病毒，是导致免疫缺陷人群（包括器官移植受者、HIV感染者和新生儿等)疾病的重要病原体,也是导致患者在接受骨髓和器官(肾脏、心脏、肝脏、肺和胰腺)移植后6个月内发病和死亡的主要原因。HCMV疾病的特征包括伴或不伴器官功能障碍的发热、白细胞减少和血小板减少。 莱特莫韦是一种衍生于喹唑啉类的小分子药物，能够通过作用于病毒端粒酶，抑制HCMV的复制。与其他的聚合酶抑制药作用机制不同,该药不会抑制HCMV DNA或病毒蛋白质的复制。体外和体内研究都证实该药对HCMV有较强的活性。 关键的Ⅲ期临床试验入选>18岁、血浆中未能检出巨细胞病毒DNA者,按2:1随机分到莱特莫韦480 mg/d组或安慰剂组,每日1次,直到骨髓移植后100天。14~24周,每周1次确定主终点,即出现巨细胞病毒感染。主终点显示,495名给药受试者中莱特莫韦组巨细胞病毒感染率为37.5%(n=122/325),安慰剂组为60.6%(n=103/170),两组差异显著。用药组所有原因的死亡率为9.8%,安慰剂组为15.9%,给药组死亡率明显降低。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：慢性阻塞性肺疾病新星-罗氟司特

莱特莫韦片由德国AiCuris anti-infective cures GmbH公司首先研制,2012年10月15日被美国默克(Merck)公司的子公司默沙东制药公司(Merck&Co)收购,负责临床试验、上市报批,生产与销售。2011年8月29日获美国食品药品监督管理局(FDA)快速审批资格,2017年3月23日和11月9日先后获得欧盟和日本药政部门加速审批的待遇,用于预防与治疗成人巨细胞病毒(CMV)阳性接受异体基因造血干细胞移植(HSCT)。 莱特莫韦片口服给药，一般耐受性良好，临床试验中安慰剂组与莱特莫韦组的停药率相似，血液学或肾脏毒性很少见。莱特莫韦已被证实与环孢素、他克莫司和西罗莫司有明显的相互作用，因此应监测免疫抑制药物的浓度。尤其是环孢素会增加莱特莫韦的血药浓度;如果同时服用，建议每天服用240mg 的莱特莫韦，而不是推荐的480mg/d 的剂量。此外，莱特莫韦还能降低伏立康唑的血药浓度，但这种相互作用还未发现可影响到其他唑类药物。 目前莱特莫韦片尚未在中国上市，因此国内的患者暂时无法在中国购买到该药品。如果患者需要该药物，不妨寻求国内靠谱的海外医疗服务机构医伴旅，这是一个拥有正规购药途径的机构，海外药品直邮，直接送到患者手中，方便又安全，是目前患者购买正规莱特莫韦片的最佳渠道，欢迎随时咨询医伴旅，为您解疑答惑。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：抗人巨细胞病毒新药—莱特莫韦(letermovir)