




莱特莫韦片为非核苷CMV抑制剂,特异性靶向病毒终止酶复合物,抑制病毒复制。莱特莫韦是第一个FDA批准的CMV DNA终止酶复合物抑制剂。巨细胞病毒感染常见于免疫-抑制患者,特别是那些经历过实体器官移植和HSCT的患者,在这些患者中,CMV感染与高发病率和可预防性死亡有关。目前的CMV预防和治疗与经FDA批准的抗病毒药物往往与副作用有关可能妨碍他们的使用。另外,CMV已经开发赋予标准抗病毒剂抗性的突变。莱特莫韦是一种高度特异性的抗病毒药物,病毒终止酶复合物。在体外和体内它具有极强的对抗CMV的能力。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年5月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216854