莱特莫韦片由德国AiCuris anti-infective cures GmbH公司首先研制,2012年10月15日被美国默克(Merck)公司的子公司默沙东制药公司(Merck&Co)收购,负责临床试验、上市报批,生产与销售。2011年8月29日获美国食品药品监督管理局(FDA)快速审批资格,2017年3月23日和11月9日先后获得欧盟和日本药政部门加速审批的待遇,用于预防与治疗成人巨细胞病毒(CMV)阳性接受异体基因造血干细胞移植(HSCT)。
莱特莫韦片口服给药,一般耐受性良好,临床试验中安慰剂组与莱特莫韦组的停药率相似,血液学或肾脏毒性很少见。莱特莫韦已被证实与环孢素、他克莫司和西罗莫司有明显的相互作用,因此应监测免疫抑制药物的浓度。尤其是环孢素会增加莱特莫韦的血药浓度;如果同时服用,建议每天服用240mg 的莱特莫韦,而不是推荐的480mg/d 的剂量。此外,莱特莫韦还能降低伏立康唑的血药浓度,但这种相互作用还未发现可影响到其他唑类药物。
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