奈拉宾是治疗T细胞急性淋巴细胞白血病的重要药物，其获取渠道、上市情况和价格信息对患者治疗至关重要。本文将从正规购买渠道、全球上市批准情况以及市场价格三个方面进行详细介绍，为需要获取该药物的患者提供实用指导。奈拉宾的购买渠道有哪些获取奈拉宾的正规渠道因国家和地区政策差异而有所不同，选择合法可靠的购买途径对保障药品质量至关重要。医院专科药房在已批准上市的国家，大型医院血液科或肿瘤专科药房通常备有奈拉宾。患者需凭专科医师处方购买，药品质量有保障。授权特药药店部分国家指定特殊药品销售药店可提供奈拉宾，这类药店需具备特殊药品储存和销售资质，能提供完整的冷链运输证明。医疗服务机构对于未上市地区的患者，可通过正规医疗服务机构购买，选择时应查验代购机构的药品进口许可证和原厂授权文件。购买时务必要求提供药品追溯码和原厂检验报告，避免购买到假冒伪劣的产品。奈拉宾的上市情况奈拉宾在全球范围内的上市批准情况存在明显差异，了解这些信息有助于患者制定获取计划。欧美主要市场美国FDA和欧盟EMA均已批准奈拉宾上市。德国、法国等国家可获取原研药，商品名为Arranon。亚洲地区现状日本、新加坡等发达国家已批准使用。中国内地尚未正式批准，香港地区可通过特殊进口程序获取。其他区域供应澳大利亚、加拿大等国家已纳入医保报销。部分发展中国家供应不稳定，需通过人道主义援助渠道申请。药品上市状态会随各国药监政策调整而变化，建议定期查询官方信息。奈拉宾的价格奈拉宾的市场价格受规格、产地和购买渠道影响较大，患者需提前了解做好预算规划。原研药价格奈拉宾原研药出口德国版的价格约为671美元一盒（250mg/50ml规格）。该价格适用于自费购买患者。仿制药价格印度等国家生产的仿制药价格约为原研药的30%-50%，不同仿制品牌间存在10%-15%的价格浮动。医保报销比例多数国家医保对奈拉宾的报销比例在50%-80%之间，部分国家要求提供基因检测报告等证明材料。药品价格会随汇率和供应链情况波动，建议提前联系药房确认实时报价。

奈拉宾是一种重要的抗肿瘤药物，其价格、全球上市情况及用药准备是患者和医疗工作者关注的重点，价格可因采购渠道、药品规格及政策差异呈现显著波动。本文将从2025年奈拉宾的最新价格、全球上市情况以及用药准备三个方面进行详细分析，为相关人员提供参考信息。2025年奈拉宾最新价格是多少钱一盒2025年奈拉宾的市场价格因品牌、规格和地区差异而有所不同，以下是关于当前价格的具体分析，仅供参考。原研药价格奈拉宾原研药出口德国版的价格约为671美元一盒。该价格适用于250mg/50ml规格的注射剂，患者通常需要自费购买。仿制药价格部分国家生产的奈拉宾仿制药价格相对较低，约为原研药的30%-50%，印度等国家的仿制药价格最具竞争力。医保覆盖情况多数国家的医保体系尚未将奈拉宾纳入报销范围，少数欧洲国家提供部分报销，患者仍需承担较高比例的自费部分。药品价格受多种因素影响，建议患者在购买前咨询当地医疗机构获取最新报价。奈拉宾的全球上市情况奈拉宾在全球范围内的上市情况存在明显差异。以下是主要国家和地区的上市现状。欧美市场美国FDA和欧洲EMA均已批准奈拉宾用于特定白血病治疗。德国、法国等主要欧盟国家可合法购买原研药。亚洲市场日本、韩国等发达国家已批准上市。印度等国家主要流通仿制药，中国目前尚未正式批准奈拉宾上市。其他地区澳大利亚、加拿大等国家已批准使用，部分发展中国家通过特殊进口渠道获取，但供应不稳定。药品上市情况会随政策调整而变化，建议关注各国药监局的最新公告。奈拉宾的用药准备正确使用奈拉宾需要做好充分的用药准备，以下是治疗前需要了解的重要事项。用药前检查治疗前需完成血常规、肝肾功能等基础检查，神经系统评估是必要环节，需排除相关禁忌症。给药方案标准方案为1500mg/m²，分次静脉输注，具体剂量需根据患者体表面积和耐受性调整。不良反应监测常见不良反应包括神经系统症状和血液学毒性，治疗期间需密切监测神经功能和血象变化。规范的用药准备是确保治疗效果的重要保障，患者应严格遵循医嘱执行。

奈拉宾是治疗急性T细胞淋巴母细胞性白血病（T-ALL）和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤（T-LBL）的靶向药物，其国内购买渠道及用药规范需结合临床需求与监管政策综合考量。奈拉宾国内能买到吗奈拉宾在国内尚未完成注册上市流程，但患者可通过特定渠道获取。该药物原研药由瑞士诺华制药研发，商品名为Atriance，于2006年获美国FDA批准上市，在欧洲市场以相同商品名销售。由于国内审批周期较长，患者需通过合规途径解决用药需求。药品未上市原因奈拉宾未在国内上市的核心因素包括临床试验数据提交滞后、本土化适应症验证不足及医保目录准入流程复杂。该药物针对复发难治性T细胞白血病患者，需结合中国人群基因特征补充临床试验数据。同时，药品定价需通过国家医保谈判，这一过程可能延长市场准入时间。患者用药现状当前国内患者主要通过海外购药、临床试验入组及慈善援助项目获取奈拉宾。部分医院血液科可协助患者申请海外药品进口资质，但需提供完整病历及伦理委员会审批文件。奈拉宾在哪能买到国内患者获取奈拉宾需通过合规渠道，避免因非法购药导致用药风险。以下为三大主流获取路径，各渠道均需配合专业医疗团队指导。医院药房国内部分三甲医院血液科可提供奈拉宾临时采购服务。以北京协和医院、上海瑞金医院为例，患者需经多学科会诊（MDT）确诊为复发难治性T细胞白血病，且无其他可替代治疗方案后，由医院药剂科启动紧急采购流程。此渠道需患者自费支付药品费用，单周期治疗费用约40万元人民币。线上药店合法跨境医药电商平台可提供奈拉宾海外直购服务。患者需上传主治医师处方笺及病历摘要，平台审核通过后由合作海外药房发货。正规医疗服务机构具备药品经营资质的海外医疗服务机构可协助患者获取药品，选择渠道时需重点核查对方是否持有目标国家药品批发许可证及中国海关清关资质。奈拉宾的用药注意事项奈拉宾作为高神经毒性化疗药物，需严格遵循剂量调整规范及不良反应监测要求。以下为临床用药核心要点，患者及家属需充分认知并配合医疗团队执行。剂量调整规范成年患者推荐剂量为1500mg/m²体表面积，静脉滴注持续2小时，每21天为一个周期。儿童患者剂量调整为650mg/m²，连续5天给药，肝功能不全患者需根据Child-Pugh分级调整剂量。不良反应监测用药期间需重点监测三大系统毒性：神经系统毒性表现为意识模糊、惊厥、共济失调；血液系统毒性以3-4级中性粒细胞减少为主，中位发生时间为用药后8-12天；肝脏毒性表现为转氨酶升高，发生率约15%。建议每日进行神经功能评分（NCI-CTCAE 5.0标准），每周检测血常规及肝肾功能，出现4级毒性需立即停药。

2025年奈拉宾正版药物的价格因生产版本、供应国家及采购渠道不同呈现显著差异。以德国版原研药为例，其单盒价格约为671美元，但受国际汇率波动、关税政策及药品规格调整影响，实际费用可能上下浮动10%-15%。该药物作为治疗急性淋巴细胞白血病及淋巴瘤的关键药物，其价格水平与患者用药成本直接相关，需结合具体病情、治疗方案及经济能力综合评估。2025年奈拉宾正版的价格是多少2025年奈拉宾正版药物的价格因生产厂家及版本不同而存在显著差异。以德国版原研药为例，其单盒价格约为671美元，而英国葛兰素史克生产版本可能因汇率波动及物流成本差异，价格浮动范围可达5%-10%。价格构成因素奈拉宾价格受多重因素影响，生产厂家及研发成本差异导致定价策略不同，例如瑞士诺华制药与英国葛兰素史克的产品因生产工艺差异，价格可能相差15%-20%。国际汇率波动直接影响进口药品价格，以美元计价的药物在欧元区购买时，汇率波动可能导致单盒费用浮动100-150美元患者经济负担以急性淋巴细胞白血病成年患者为例，若采用德国版奈拉宾标准剂量（1500mg/㎡，每21天为一个周期），按患者体表面积1.8㎡计算，单周期用药费用约为1.8万美元。若需持续治疗6个周期，总费用将突破10万美元，且未包含运输、存储及税费等附加成本。对于儿童患者，尽管单次剂量较低（650mg/㎡），但治疗周期延长可能使总费用接近同等水平。奈拉宾的用法奈拉宾的用法需严格遵循临床指南，不同年龄段患者需采用差异化给药方案，且需配合全血细胞计数监测。成年人用药规范成年患者推荐剂量为1500mg/㎡，采用静脉滴注方式给药，具体方案为：第1、3、5天给药，每次持续2小时，21天为一个周期。给药前需完成血常规检测，若中性粒细胞绝对值低于0.5×10⁹/L或血小板计数低于50×10⁹/L，需推迟治疗直至指标恢复。治疗期间需每周监测肝肾功能，若出现3级以上神经毒性反应（如意识模糊、惊厥），应立即停药并启动神经保护治疗。儿童用药规范儿童患者推荐剂量为650mg/㎡，静脉滴注时间为1小时，连续5天给药，21天为一个周期。给药前需评估患儿体表面积，例如体重20kg、身高110cm的儿童体表面积约0.8㎡，单次剂量为520mg。治疗期间需每日监测血常规，重点关注白细胞计数变化，若出现发热性中性粒细胞减少症，需启动抗生素预防性治疗。奈拉宾的特殊人群用药特殊人群使用奈拉宾需结合生理特征调整剂量，并加强不良反应监测。妊娠与哺乳期用药奈拉宾可通过胎盘屏障，妊娠期妇女使用后可能导致胎儿骨髓抑制及神经发育异常。动物实验显示，孕鼠暴露于临床等效剂量时，子代出现腭裂及肢体畸形的风险增加3倍。哺乳期妇女用药后，药物在乳汁中的浓度可达血药浓度的15%-20%，因此建议哺乳期妇女在用药期间及停药后3个月内停止哺乳。肝肾功能不全患者用药肝功能不全患者需根据Child-Pugh分级调整剂量：A级患者无需调整；B级患者需将剂量减少25%；C级患者禁用，肾功能不全患者需根据肌酐清除率调整方案。老年患者用药65岁以上患者代谢能力下降，需将初始剂量降低20%，并加强心电监护。若患者合并糖尿病、高血压等基础疾病，需在用药前优化血糖、血压控制方案，避免叠加用药导致的不良反应叠加。

奈拉宾是一种创新的抗癌药物，为复发难治性T细胞白血病患者提供了新的治疗选择。其独特的作用机制、显著的临床疗效，使得该药物在血液系统肿瘤的治疗领域具有广阔的发展前景。奈拉宾仿制药为白血病患者提供了更经济的治疗选择，但确保购买渠道的正规性和药品质量至关重要。奈拉宾仿制药的正确购买途径选择正规渠道购买奈拉宾仿制药对保障治疗效果和用药安全具有决定性作用。国际认证药房直购通过印度、孟加拉等国具有GMP认证的药房官网直接下单，需上传有效处方和身份证明。正规药房会提供药品批号、有效期等完整信息，并开具正规购药发票。跨境医疗服务机构建议患者选择有资质的跨境医疗服务机构，这些机构通常与海外正规医院和药房建立合作关系，而且能提供药品溯源信息和完整的冷链运输证明。原厂授权分销渠道部分仿制药厂在国内设有授权代表处或指定分销商，通过厂家官网查询授权名单，避免购买到假冒产品。无论选择哪种购买方式，收到药品后都应立即核对包装完整性、药品批号和有效期等信息。奈拉宾的价格药品价格受品牌、产地和购买渠道等因素影响，了解价格差异有助于做出合理选择。原研药德国版德国市场销售的奈拉宾原研药价格约671美元/盒，该版本质量有保障但价格较高，需患者全额自费。印度主流仿制药印度知名药厂生产的奈拉宾仿制药价格通常在280-400美元/盒区间，不同厂家价格存在10%-15%的浮动。价格比较时应综合考虑药品质量、运输成本和售后服务等因素，而非单纯追求低价。奈拉宾如何正确保存规范的药品保存方法直接影响药物疗效和使用安全。温度控制要求奈拉宾需在2-8℃环境下冷藏保存，运输过程中必须使用专业医疗冷链。药品到达后应立即放入冰箱，避免反复冻融。包装完整性检查每次用药前应检查药品包装是否完好，观察药液是否有沉淀或变色现象。发现异常应立即停用并咨询专业人员。使用后处理开封后未用完的药品应按照医疗废弃物处理规范处置，不可随意丢弃。建议使用专用锐器盒收集废弃针剂。正确的保存和使用方法能最大限度保证药品疗效，减少不必要的浪费和风险。

导读：奈拉宾是治疗特定白血病、淋巴瘤的重要药物，其不同版本的价格差异和可及性直接影响患者的治疗选择。本文将通过分析全球最新价格数据、国内上市现状以及医保报销政策，为患者提供全面的用药参考信息。不同版本奈拉宾一盒的最新价格2023年全球市场上流通的奈拉宾主要分为原研药和仿制药两大类别，价格差异显著。原研药德国版德国市场销售的原研奈拉宾最新价格大约是671美元/盒，该版本由原厂直接供应，药品质量和疗效有充分保障。患者需全额自费购买，不享受医保报销。印度仿制版印度多家合规药厂生产的仿制奈拉宾价格比原研药低一些，较原研药价格降低约50%。仿制药需通过正规渠道购买，确保药品质量。药品价格差异主要源于研发成本、生产工艺和地区定价策略，患者应根据治疗需求和预算做出选择。奈拉宾在国内的上市情况了解药品在国内的注册审批进度对患者的治疗决策具有重要指导意义。药品审批现状截至目前，奈拉宾尚未获得中国国家药品监督管理局的上市批准，国内医疗机构无法通过常规渠道采购该药物。特殊使用途径符合条件的三甲医院可通过特许进口程序申请使用，但审批流程复杂，通常仅限于特定病例的紧急治疗需求。患者获取方式多数国内患者仍需通过跨境医疗渠道或国际药房购买，购买时需特别注意药品真伪和运输条件。药品在国内的上市进程仍存在不确定性，患者需定期关注官方审批动态。奈拉宾的医保报销情况医保政策直接影响患者的用药可及性和经济负担，需要特别关注。国家医保目录由于未在国内正式上市，奈拉宾未被纳入国家医保药品目录，所有费用需患者自行承担。地方补充医保个别省市对重大疾病患者设有特殊药品补助政策，但奈拉宾目前不在覆盖范围内。商业保险选项部分高端商业医疗保险产品包含境外特药保障，投保前需仔细阅读条款，确认具体报销条件和比例。在当前政策环境下，患者需要做好充分的经济准备，同时可咨询专业医疗机构获取最新的用药援助信息。

奈拉滨的保存温度为20-25°C，奈拉滨一盒售价大概在4800-4900元，而治疗一年的花费需根据每个患者的体表面积、使用剂量计算。奈拉滨药物介绍奈拉滨的商品名为Atriance，是一种化疗药物，用于治疗T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL) 和T细胞淋巴母细胞淋巴瘤(T-LBL)。奈拉滨是阿拉伯糖鸟嘌呤核苷酸三磷酸的前药，araGTP是一种嘌呤核苷类似物，可抑制DNA合成和细胞毒性。临床前研究表明，T细胞对奈拉滨特别敏感。2005年10月，FDA批准其用于治疗对至少两种化疗方案治疗无反应或复发的急性淋巴细胞白血病和T细胞淋巴母细胞淋巴瘤。随后于2005年10月在欧盟获得批准。它可作为仿制药使用。奈拉滨保存温度1、保存温度：将奈拉滨储存在20°C至25°C之间的环境。2、未稀释的溶液：奈拉滨注射液在PVC输液袋和玻璃容器中在高达30℃的温度下可稳定长达8小时。3、避免阳光直射：奈拉滨的保存应避免阳光直射，以免破坏药物结构，影响治疗效果。建议患者在医生的指导下存在奈拉滨，以免保存不当减弱治疗效果。奈拉滨药物价格由于奈拉滨目前还没有在中国上市，因此国内尚没有此药物出售，更没有价格方面的信息。瑞士诺华生产的奈拉滨250mg一盒的售价大概在4800-4900元一盒。奈拉滨的用法用量及治疗一疗程费用1、成人患者：推荐剂量为1500mg/平方米，在第1、3和5天静脉注射，每21天重复一次。2、儿童患者：推荐剂量为650mg/平方米，连续5天，每21天重复一次。成人患者的体表面积平均在1.6平方米，因此患者一疗程所需要的剂量为7200mg。儿童体表面积假设为1平方米，那么一疗程所选的剂量为3250mg。由此可计算出成人一疗程大概需要29瓶药，儿童患者一疗程大概需要13瓶药物。那么成人一疗程的费用大概在139200‬-139300元，儿童一疗程费用大概在62400-62500元。以上得出的花费为儿童或者成人患者的大致费用，具体花费还需要根据每个患者的体重、体表面积进行计算。瑞士诺华版奈拉滨的购买渠道1、医院药房：患者可以先咨询自己就诊的医院药房，看是否可以直接供应瑞士诺华版的奈拉滨。2、处方药店：在部分地区，大型连锁药店或专业肿瘤药店可能会有供应，但同样需要凭借医生开具的处方才能购买。3、官方认可的线上药店：部分国家和地区允许网上购买处方药，前提是该药店必须是经过批准的合法在线药店，并且能够确保药品来源的真实性。4、国际采购：对于那些本国未上市或无法获取瑞士诺华版奈拉滨的地区，患者可能需要通过合法的海外医疗服务提供商进行代购。这些服务通常涉及跨国合作，包括国际药房、转诊中心或专业的医药物流公司，但此类操作必须遵守两国法律法规，确保药品质量和运输的安全合规。5、厂家直销或分销商：在某些情况下，可以直接联系瑞士诺华公司或其授权的分销商购买。6、咨询病友：有些患者会有病友群，可在群里咨询是否有病友使用过瑞士诺华版的奈拉滨，了解购买渠道。不管患者选择哪种渠道购买奈拉滨，购买时务必检查药品包装上的防伪标识，并通过正规渠道购买以保证药品的真实性和质量。总结购买到奈拉滨的患者应严格按照医生的建议使用药物，同时正确保存，以免影响药物的疗效。同时治疗期间应注意观察自身不良反应，定期复查，出现不适后及时咨询医生并处理。相关热文推荐：奈拉滨的保存温度及一疗程的花费是多少？

奈拉滨（Nelzarabine）2024年的价格瑞士诺华中国香港邮寄版奈拉滨（Atriance ）规格250mg，价格大概是4800元左右一盒，价格受多种因素影响不固定。奈拉滨（Nelzarabine）的用法用量1、推荐的奈拉滨（Nelzarabine）成人剂量为 1500 mg/㎡，每 21 天重复一次，在第 1、3 和 5 天静脉注射超过2 小时用药。2、推荐的奈拉滨（Nelzarabine）儿科剂量为 650 mg/㎡，每 21 天重复一次，每天静脉注射超过 1 小时，连续 5 天。3、奈拉滨（Nelzarabine）在给孕妇服用时会对胎儿造成伤害，由于潜在的遗传毒性，建议具有生殖潜力的女性在使用奈拉滨治疗期间使用有效的避孕措施。4、由于奈拉滨（Nelzarabine）母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应，例如严重的神经系统反应，因此建议妇女在使用奈拉滨治疗期间不要进行母乳喂养。5、由于缺乏长期随访数据，无法确定奈拉滨（Nelzarabine）对儿科患者生长和青春期发育的影响。6、由于老年患者更可能出现肾功能下降，因此在剂量选择时应谨慎。7、中度（CLCr 30-50 mL/min）或重度（CLCr 小于 30 mL/min）肾功能损害患者用奈拉滨时，应密切监测这些患者在接受奈拉滨（Nelzarabine）治疗时的毒性。8、严重肝功能损害患者（总胆红素大于正常上限的 3 倍）对该药物发生不良反应的风险可能更大，在接受奈拉滨（Nelzarabine）治疗时应密切监测这些患者的毒性。奈拉滨（Nelzarabine）的作用至少两种治疗方案无效或治疗后复发的T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤（T-LBL）和T细胞急性淋巴细胞性白血病（T-ALL）都可以使用奈拉滨治疗，奈拉滨（Nelzarabine）在腺苷脱氨酶作用下，去甲基转化成ara—G，Ara-GTP在白血病胚细胞中蓄积到一定程度后嵌合入DNA中，从而抑制DNA的合成，最终导致细胞死亡。奈拉滨（Nelzarabine）的试验效果儿童肿瘤学组试验AALL0434（NCT00408005）招募了1562名可评估的1-31岁T-ALL患者，这些患者接受了柏林-法兰克福-明斯特（ABFM）增强疗法，采用2 × 2伪因子随机分配，接受无亮菌素救援的升级剂量甲氨蝶呤（MTX）加培果巴糖酶（C-MTX）或有亮菌素救援的高剂量MTX（HDMTX）。中危和高危患者在诱导后还被随机分配接受或不接受六次为期五天的奈拉滨疗程，奈拉滨（Nelzarabine）被纳入 ABFM。诱导失败的患者被非随机分配接受 HDMTX 加奈拉滨治疗。试验结果5年无事件生存率和总生存率分别为83.7％±1.1％和89.5％±0.9％。随机分配接受奈拉滨治疗（323例）和不接受奈拉滨治疗（336例）的T-ALL患者的5年无病生存率（DFS）分别为（88.2％±2.4％）和（82.1％±2.7％）。在四臂比较中，DFS之间的差异显著（P = .01），MTX和奈拉滨（Nelzarabine）随机化之间无交互作用。接受疗效最好的 C-MTX 加奈拉滨（Nelzarabine）药治疗的患者 5 年 DFS 为 91％（n = 147）。与未接受尼拉拉滨治疗的患者相比，接受奈拉滨（Nelzarabine）治疗的患者单独和合并中枢神经系统复发的比例明显降低（分别为 1.3％ ± 0.63％ 对 6.9％ ± 1.4％；P = .0001）。包括神经毒性在内的毒性反应均可接受，且四种治疗方法的毒性反应相似。试验结论在 ABFM 疗法中加入奈拉滨（Nelzarabine）可改善新诊断 T-ALL 儿童和年轻成人的 DFS，且不会增加毒性。相关热文推荐：菲达替尼(菲卓替尼)2024年多少钱一盒?参考文献Dunsmore KP, Winter SS, Devidas M, Wood BL, Esiashvili N, Chen Z, Eisenberg N, Briegel N, Hayashi RJ, Gastier-Foster JM, Carroll AJ, Heerema NA, Asselin BL, Rabin KR, Zweidler-Mckay PA, Raetz EA, Loh ML, Schultz KR, Winick NJ, Carroll WL, Hunger SP. Children's Oncology Group AALL0434: A Phase III Randomized Clinical Trial Testing Nelarabine in Newly Diagnosed T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia. J Clin Oncol. 2020 Oct 1;38(28):3282-3293. doi: 10.1200/JCO.20.00256. Epub 2020 Aug 19. PMID: 32813610; PMCID: PMC7526719.

奈拉滨(nelarabine)一个疗程费用大约是96000-172800元不等。奈拉滨的作用机制奈拉滨(nelarabine)是脱氧鸟苷类似物9-d-arabinofuranosylguanine(ara-g)(一种核苷代谢抑制剂)的前药，ara-GTP在白血病母细胞中的积累允许掺入到脱氧核糖核酸(DNA)中，导致DNA合成的抑制和细胞死亡，其他机制可能导致奈拉滨的细胞毒性和全身毒性。奈拉滨的价格截止2023年12月，奈拉滨(nelarabine)还没有在中国上市，暂时无法在国内购买到。瑞士诺华的奈拉滨(nelarabine)，250mg的参考售价大约是4800元一盒。奈拉滨的用法用量1、成年人：采用静脉滴注给药，推荐剂量为1500mg/㎡，在第1、3和5天静脉注射超过2小时，每21天重复一次。2、儿童：采用静脉滴注给药，推荐剂量为650mg/㎡，一天一次，连续5天，21天为一周期。奈拉滨一个疗程一般情况下，奈拉滨一个疗程为21天，根据不同的体表面积，所需的剂量也不一样。体表面积公式：体表面积（㎡）=0.0061×身高（cm）+0.0128×体重(kg)-0.1529。奈拉滨一个疗程剂量1、成人：假设成人患者的体表面积为2㎡，奈拉滨的总剂量=2㎡^*1500mg/㎡=3000mg，治疗一个疗程需要3000mg*3=9000mg，相当于36支。2、 儿童：假设成人患者的体表面积为1.5㎡，奈拉滨的总剂量=1.5㎡^*650mg/㎡=975mg，治疗一个疗程需要975mg*5=4875mg，相当于19.5支。奈拉滨一个疗程费用1、成人：以体表面积2㎡为例，奈拉滨治疗一个疗程需要花费36*4800=172800元。2、儿童：以体表面积1.5㎡为例，奈拉滨治疗一个疗程需要花费大约20支，20*4800=96000元，再具体一点的费用就是19.2*4875=93600元。但是药物不能半盒购买，因此需要购买20盒。购药渠道1、出国购买：可自行出国购买，或者是托亲朋好友前往美国、日本、德国等已经上市的国家购买，能够在当地医院或者是药房中购买到。2、海外医疗服务机构：专业的海外医疗服务机构有成熟的购药流程，能够保证药物质量，也能够保证尽快收到药物。注意事项1、神经系统不良反应：用药期间注意监测神经毒性的体征和症状。2、血液学反应：应定期监测包括血小板在内的全血细胞计数。3、胚胎-胎儿毒性:可造成胎儿伤害。告知女性生殖潜力对胎儿的潜在风险，并使用有效的避孕措施；并建议男性使用避孕套。4、对驾驶和使用机器能力的影响：奈拉滨可能引起嗜睡，会影响驾驶和使用机器能力，建议患者在嗜睡消失之前不要进行这些活动。相关热文推荐：万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)吃多久停药？

奈拉宾(Atriance,ARRANON)成人以及儿童的用法用量并不相同，如果患者出现NCI CT CAE 2级或以上的神经系统不良反应，应停用ARRANON。关于奈拉宾奈拉宾(Atriance)商品名为Arranon，是英国葛兰素(GlaxoSm ithKline)公司研发的细胞毒素阿糖鸟苷的水溶性前药。于2005年10月获美国FDA批准上市，临床用于治疗对至少2种化疗方案无反应或治疗后又复发的急性T-细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T-细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)。奈拉宾的作用奈拉宾（Nelarabine）是一种T细胞选择性核苷类似物，它是9-β-D-阿糖呋喃糖鸟嘌呤（ara-G）的水溶性前体药物。在白血病的原始细胞中，奈拉宾会转化为ara-G的三磷酸盐（ara-GTP），从而抑制DNA合成，进而导致细胞死亡。奈拉宾用法用量本产品仅供静脉注射使用。1、成人剂量:ARRANON的推荐成人剂量为1500 mg/m，在第1、3和5天静脉注射2小时，每21天重复一次。注射未经稀释的ARRANON。2、儿科剂量:ARRANON的推荐儿科剂量为650 mg/m，每天静脉注射1小时以上，连续5天，每21天重复一次。注射未经稀释的ARRANON。成人和儿童患者的推荐治疗持续时间尚未明确确定。在临床试验中，治疗通常持续到出现疾病进展的证据、患者出现不可接受的毒性、患者成为造血干细胞移植的候选人(HSCT)或患者不再继续受益于治疗。奈拉宾特殊人群的剂量尚未对肾功能或肝功能异常的患者进行ARRANON研究。对于肌酐清除率(CLCr)大于或等于50毫升/分钟的患者，不建议调整剂量。没有足够的数据支持CLCr小于50毫升/分钟的患者的剂量建议。奈拉宾剂量调整如果患者出现NCI CT CAE 2级或以上的神经系统不良反应，应停用ARRANON。由于其他毒性，包括血液学毒性，可能会延迟给药。奈拉宾处理、制备和给药说明1、处理ARRANON是一种细胞毒剂。在处理和准备过程中应小心谨慎。建议使用手套和其他防护服来防止皮肤接触。应使用适当的无菌技术。抗癌药物的正确处理和处置指南已经发布。2、准备和管理管理ARRANON未稀释。将适当剂量的ARRANON转移到聚氯乙烯(PVC)输液袋或玻璃容器中，并在成人患者中作为2小时输液给药，在儿科患者中作为1小时输液给药。给药前，目视检查药品是否有颗粒物质和变色。3、稳定性ARRANON注射液在PVC输液袋和玻璃容器中在高达30℃的温度下稳定长达8小时。热文推荐：阿基仑赛(Yescarta)会出现神经毒性吗,怎么处理？

T淋母全称为T细胞淋巴母细胞性白血病，奈拉滨治疗T细胞淋巴母细胞性白血病疗效明显，能够缓解不适症状，延缓疾病进展。 在患有T细胞急性淋巴母细胞白血病或T细胞淋巴母细胞淋巴瘤的儿童和成人患者中，奈拉滨诱导了完全缓解，其中大约五分之一的患者在接受两种或更多种先前化疗方案治疗后没有缓解或复发，并伴有或不伴有完全血液学恢复。儿童和成人患者的中位总生存期分别为13.1周和20.6周，相应的1年生存率分别为14%和29%。 奈拉滨药物介绍 奈拉滨(Glaxo-SmithKline)是一种核苷类似物，可被淋巴谱系细胞快速转化为其相应的阿拉伯糖基鸟嘌呤核苷酸三磷酸(araGTP)。三磷酸形式的araG充当DNA聚合酶的底物，araG被整合到DNA中，导致DNA合成的抑制和随后的细胞毒性。 已有研究表明，奈拉滨作为单一药物对T细胞恶性肿瘤患者具有活性，所述T细胞恶性肿瘤患者已经复发或对其他疗法难以治疗。正在进行的奈拉滨研究已获得美国美国食品药品监督管理局(FDA)的快速通道地位，用于治疗T细胞急性淋巴细胞白血病和淋巴细胞淋巴瘤患者，这些患者对至少两种标准方案的治疗无反应或其疾病已有进展。 奈拉滨治疗T淋母的疗效 背景：与B细胞前体急性淋巴细胞白血病相比，T细胞急性淋巴细胞白血病具有独特的生物学特征和较差的预后。一项试验旨在通过在柏林-法兰克福-明斯特(BFM)型治疗中添加奈拉滨、强化左旋门冬酰胺酶和延长鞘内治疗来降低放射和造血干细胞移植(HSCT)的发生率，同时改善结果。 方法：在这项全国性、多中心、2期试验中，纳入了日本儿童癌症研究组和日本成人白血病研究组新诊断的T细胞急性淋巴细胞白血病患者。根据泼尼松龙反应、中枢神经系统状态和巩固末期微小残留病，将患者分为标准风险、高风险和非常高风险组。高危和极高危患者服用奈拉滨(每天650mg/m2，连续服用5天)。所有患者接受相同的治疗方案，包括用地塞米松(每天10 mg/m2，持续3周代替泼尼松龙的泼尼松龙前期缓解诱导治疗，以及添加大肠杆菌衍生的L-天门冬酰胺酶的巩固治疗，直到测量巩固结束的微小残留病。 根据分层，患者接受不同强度的治疗，左旋门冬酰胺酶强化的标准BFM型治疗用于标准风险，奈拉滨增加的高危BFM型治疗用于高危。在极高危组中，患者被随机(1:1)分配到A组(以BFM为基础的阻断疗法)和B组(另一种阻断疗法，包括高剂量地塞米松)，根据医院、年龄(≥18岁或< 18岁)和M1 (<5%)或M2+M3诱导末期骨髓原始细胞百分比进行分层。颅放疗仅限于诊断时有明显中枢神经系统疾病的患者，没有中枢神经系统疾病证据的患者接受延长的三联鞘内治疗。只有非常高风险的患者被安排接受HSCT。 主要终点是整个队列的3年无事件生存率，以及极高危组中随机分配的A组和B组之间微小残留病消失的患者比例。次要终点是总生存期、缓解诱导率和不良事件发生率。 研究结果：在2011年12月1日至2017年11月30日期间，349名符合条件的患者。缓解诱导治疗后的综合完全缓解率(完全缓解加抑制完全缓解)为89%(335例患者中的298例)。333例患者中有35例(10%)进行了HSCT。中位随访时间为5.2年，3年无事件生存率为86.4%，3年总生存率91.3%。最常见的3级或更严重的不良事件是发热性中性粒细胞减少症(349例患者中的294例[84%])。 奈拉滨治疗T淋母的用法用量 1、正确用法： 奈拉滨仅供静脉注射使用。 2、成人剂量： 奈拉滨的推荐成人剂量为1500 mg/m，在第1、3和5天静脉注射2小时，每21天重复一次。注射未经稀释的奈拉滨。 3、儿科剂量： 奈拉滨的推荐儿科剂量为650mg/m，每天静脉注射1小时以上，连续5天，每21天重复一次。注射未经稀释的奈拉滨。 4、特殊人群用药： 尚未对肾功能或肝功能异常的患者进行奈拉滨研究。对于肌酐清除率(CLCr)大于或等于50毫升/分钟的患者，不建议调整剂量。没有足够的数据支持CLCr小于50毫升/分钟的患者的剂量建议。 奈拉滨的不良反应及处理措施 1、低血压反应：在注射前和注射期间，医生会监测患者的血压，并给予相应的预防措施，如静脉输液、皮质类固醇等。如果出现低血压的症状，如头晕、头痛、心悸、恶心等，应立即告知医生，并按医嘱调整剂量或停止注射。 2、血小板减少和出血风险增加：在使用奈拉滨期间，患者应定期检查血常规，并避免创伤、针刺、牙科手术等可能导致出血的操作。 3、其他常见不良反应：包括发烧、喉咙痛或泌尿问题、虚弱和疲劳、肌肉无力、不寻常瘀伤或出血、嗜睡、头痛、头晕、呼吸困难、咳嗽、恶心、腹泻、便秘、肌肉疼痛、食欲不振、胃疼、口疮、口腔溃疡或炎症、视力模糊等。若不良反应严重，建议患者及时咨询医生，在医生的指导下进行处理，如减小药物剂量等。 总结 奈拉滨治疗T细胞淋巴母细胞性白血病、T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤均可起到较好的效果，建议患者在医生的指导下正确用药，以确保药物发挥最大疗效。 参考文献 Sato A, Hatta Y, Imai C, Oshima K, Okamoto Y, Deguchi T, Hashii Y, Fukushima T, Hori T, Kiyokawa N, Kato M, Saito S, Anami K, Sakamoto T, Kosaka Y, Suenobu S, Imamura T, Kada A, Saito AM, Manabe A, Kiyoi H, Matsumura I, Koh K, Watanabe A, Miyazaki Y, Horibe K. Nelarabine, intensive L-asparaginase, and protracted intrathecal therapy for newly diagnosed T-cell acute lymphoblastic leukaemia in children and young adults (ALL-T11): a nationwide, multicenter, phase 2 trial including randomisation in the very high-risk group. Lancet Haematol. 2023 Jun;10(6):e419-e432. doi: 10.1016/S2352-3026(23)00072-8. Epub 2023 May 8. Erratum in: Lancet Haematol. 2023 Jun;10(6):e399. PMID: 37167992.

奈拉滨是9-β-D-阿糖呋喃糖鸟苷（ara-G）的水溶性前药，其在白血病起始细胞内可分解为ara-G三磷酸腺苷（ara-G)，抑制 DNA合成，引起细胞凋亡。主要用于治疗T细胞急性淋巴细胞性白血病（T-ALL）和T细胞淋巴瘤（T-LBL）患者。 奈拉滨的作用 奈拉滨是一种核苷代谢抑制剂，可以转变为具有活性的5‘三磷酸盐（ara-GTP）。ARa-GTP在 AML细胞内不断积累，结合 DNA，抑制 DNA合成，诱导细胞凋亡。该药用于治疗曾经接受过至少2种化疗方案但无效，或者病情反复的急性T细胞型淋巴细胞白血病，及T细胞型淋巴母细胞淋巴瘤。 奈拉滨2023中国上市信息 截至2023年11月14日，奈拉滨还没有在中国上市，具体上市时间不明确。 奈拉滨由葛兰素史克（GSK）研发，首先于2005年10月28日获美国食品药品管理局批准上市，之后于2007年8月22日获欧洲药物管理局批准上市。 奈拉滨的给药信息 奈拉滨为静脉注射液，含量为250mg/50 mL奈拉滨。推荐剂量为成人每次1500mg/m2。静脉输注2小时，每日1次，在每21日治疗周期的第1、3、5日给药。儿童每次650mg/m2，静脉输注1小时，每日1次，在每21日治疗周期的前1-5日连续给药。 奈拉滨的购药渠道 1、自行出国购买： 目前奈拉滨已上市的国家有美国、法国、加拿大，患者或者其家人朋友可自行前往这些国家购药，通过在药店或者医院药房购买药物，但此行路途遥远、花费大、应慎重选择。 2、网上购药： 患者也可通过网购，从网上的药店购买奈拉滨，但应注意其药店的资质等信息，以免上当受骗。 3、选择专业的海外医疗服务机构： 如医伴旅，通过国外的直邮，患者在家就能拿到药，这样既方便，又有成本效益，并且以保证药品的质量。 奈拉滨的药物价格 据了解，瑞士诺华版本的奈拉滨250mg规格，参考价约为4800元一盒，具体购药流程患者可咨询医伴旅客服。 奈拉滨治疗效果 成人复发性或难治性（R/R） T细胞急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤（T-ALL/T-LBL）的预后不佳，5年生存率低于20％。奈拉滨是唯一被特别批准用于R/R T-ALL/T-LBL的药物，但支持其使用的信息基于有限的可用数据。 一项四期观察临床试验旨在为成年T-ALL/T-LBL病人应用奈拉滨的有效性和安全性提供更多的资料，并评估在接受奈拉滨治疗后进行异基因造血干细胞移植（SCT）的可行性和结果。主要终点是总缓解率（ORR）和总生存率（OS）。其他终点是安全性、干细胞移植率和干细胞移植后OS。 118名患者在27个意大利血液科中心接受了奈拉滨挽救治疗。中位年龄为37岁，73％为男性，77例诊断为T-ALL，41例诊断为T-LBL，65/118（55％）接受了两种以上的治疗。奈拉滨周期数的中位数为2（范围1-4）；43/118 （36％）名患者完全缓解（CR），16名患者部分缓解（14％），59名（50％）患者难治，ORR为50％。从第一剂奈拉滨开始，1年时OS的概率为37％，中位生存期为8个月。奈拉滨补救治疗后接受SCT的47例患者（40％）的1年OS显著改善（58％对22％，log-rank）。干细胞移植后2年和5年的OS概率分别为46％和38％。 这是目前现实生活中接受奈拉滨治疗的R/RT-ALL/T-LBL成年患者的最大队列之一。奈拉滨作为一种较好的治疗方法，其 ORR和 CR分别在50%和36%。另外，在奈拉滨的补救疗法中，40%的病人也能接受 SCT，2年的 OS是46%，5年的 OS是38%。 总结 奈拉滨治疗效果明显，但目前还没有在中国上市，有购药需求的患者可选择海外上市的药物。同时用药期间严格遵医嘱，按时按剂量用药，有助于药效充分发挥。

奈拉滨(nelarabine)治疗T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤的疗效较好，奈拉滨对T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤有良好的耐受性和抗肿瘤活性。奈拉滨作为治疗T细胞急性淋巴细胞性白血病（T-ALL）和T细胞淋巴母细胞淋巴瘤（T-LBL）的一种替代治疗，有效率较高。 奈拉滨(nelarabine) 奈拉滨/奈拉宾是一种嘌呤类似物和抗肿瘤剂，是9-β-D阿糖呋喃糖鸟嘌呤（ara-G）的前药，能迅速在体内转化为活性5'-三磷酸盐（ara-GTP）。 ara-GTP整合到DNA中，可以抑制DNA合成，从而诱导肿瘤细胞凋亡，主要用于治疗T细胞淋巴母细胞白血病或淋巴瘤。 奈拉滨(nelarabine)治疗T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)的疗效 在一项单组2期研究中，确定奈拉滨联合高CVAD治疗新诊断患者的安全性和有效性。对于诱导/巩固，患者接受8个周期的高CVAD与高剂量甲氨蝶呤和阿糖胞苷交替治疗，加上2个周期的奈拉滨，每天静脉注射650mg/m2，共5天。接下来是30个月的POMP维持化疗，用两个额外周期的奈拉滨代替POMP维持的第6和第7周期。 67名患者入选，包括40名T-ALL患者和26名T-LBL患者。T-ALL和T-LBL的完全应答率分别为87%和100%。5名患者报告了3至4级神经毒性不良事件。21例复发(31%)，其中2例为异基因干细胞移植后复发。中位随访时间为42.5个月。3年完全缓解持续时间(CRD)和总生存率(OS)分别为66%和65%。 T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)或淋巴细胞淋巴瘤(T-LBL)复发的儿童预后不佳，主要是因为难以获得第二次缓解，假设在核苷类似物奈拉滨中加入依托泊苷和环磷酰胺可以提高奈拉滨单药治疗复发性T-ALL和T-LBL的应答率。 该I期剂量递增试验的主要目的是评估奈拉滨与依托泊苷(100mg/m2/天)和环磷酰胺(330-400mg/m2/天)联合给药的剂量和安全性，分别用于T-ALL (13名患者)或T-LBL (10名患者)儿童，连续给药5天。 23名患者接受了三种剂量水平的治疗，21例可评估剂量限制性毒性(DLT)和反应，该方案的II期推荐剂量(RP2D)为奈拉滨650mg/m2/天，依托泊苷100mg/m2/天，环磷酰胺400mg/m2/天，每3周1次。 DLTs包括外周运动和感觉神经病，由于累积缓慢，在RP2D评估反应的扩展队列被提前终止，总体最佳应答率为38%，其中T-ALL队列中的应答率为33%，T-LBL队列中的应答率为44%。 奈拉滨的正确用法用量 1、成年患者：静脉滴注的推荐剂量为1500mg/㎡，一天用药一次，21天为一个治疗周期。 2、儿童患者：推荐剂量为650mg/㎡，一天一次，连续用药5天，21天为一个治疗周期。 总结 奈拉滨的疗效受多个因素影响，如病情严重程度、疾病分期、遗传学特征等。因此，在使用奈拉滨进行治疗时，需要根据患者的具体情况进行个体化治疗。 需要注意的是，奈拉滨可能会引起一些副作用，如骨髓抑制、神经系统毒性等。在使用奈拉滨的过程中，应密切关注患者的药物耐受性和副作用，以及定期进行相关检查和监测。 参考文献： Abaza Y, M Kantarjian H, Faderl S, Jabbour E, Jain N, Thomas D, Kadia T, Borthakur G, D Khoury J, Burger J, Wierda W, O'Brien S, Konopleva M, Ferrajoli A, Kebriaei P, Dabaja B, Kornblau S, Alvarado Y, Daver N, Pemmaraju N, Bose P, Thompson P, Al Azzawi H, Kelly M, Garris R, Jain P, Garcia-Manero G, Cortes J, Ravandi F. Hyper-CVAD plus nelarabine in newly diagnosed adult T-cell acute lymphoblastic leukemia and T-lymphoblastic lymphoma. Am J Hematol. 2018 Jan;93(1):91-99. doi: 10.1002/ajh.24947. Epub 2017 Nov 3. PMID: 29047158. 相关热文推荐：阿法替尼(吉泰瑞)的功效与副作用？

奈拉滨2023年是多少钱一盒 目前了解到海外市场上，瑞士诺华奈拉滨(Atriance )中国香港直邮版规格250mg价格大概是5800元一盒；但海外药物价格受汇率浮动影响不固定，奈拉滨于2005年10月获美国FDA批准上市，临床用于治疗对至少2种化疗方案无反应或治疗后又复发的急性T-细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T-细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)。 目前奈拉滨在国内还没有上市，也就没有价格方面的资料公布，国内的医院药房也买不到。有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，可以与机构签订药物保障合同，保证是正品的同时价格也实惠。这样一来省去了出国购药的麻烦，减轻了患者不小的经济负担。具体的费用和获取流程建议咨询客服人员。 奈拉滨一个疗程需要多少钱 奈拉滨的用法用量是成年人：采用静脉滴注给药，推荐剂量为1500mg/㎡，一天一次，5天隔日给药（即5天内隔一天打一次，共3次），21天为一周期。儿童：采用静脉滴注给药，推荐剂量为650mg/㎡，一天一次，连续5天，21天为一周期。 奈拉滨21天为一个疗程，成人一个疗程需要的剂量是以患者体重70kg，身高170为例，不计男女的体表面积公式0.0061×身高+0.0124×体重-0.009，最后算出来的结果是所需要的量是2844mg，也就是一次需要至少12瓶奈拉滨，一个疗程需要36瓶，一疗程的费用大概是208800元左右。 儿童体表面积公式是： 一、体重30公斤以下的小儿：小儿体表面积㎡=体重×0.035+0.1 二、体重30~50公斤的儿童为估算，体重每增加5公斤，体表面积增加0.1㎡，即：35公斤为1.1+0.1=1.2㎡，40公斤为1.1+0.2=1.3㎡，50公斤为1.1+0.4=1.5㎡ 三、60公斤体表面积为1.6㎡，70公斤体表面积为1.7㎡ 患者可以根据实际情况计算所需要的用量和费用，建议患者在医生的指导下用药，对症治疗，不可盲目使用。 相关热文推荐：吉瑞替尼能延长生命多久？

急性T-细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T-细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)是两种相对少见，恶性度高的血液系统肿瘤。通常很多患者对标准治疗无反应，或复发的预后非常差。奈拉滨由葛兰素(GlaxoSmithKline)公司研发﹐2005年10月获得美国FDA的批准，成为治疗至少对两种化疗方案无反应或治疗后又复发的急性T-细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T-细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)的新药，2006年在美国正式上市，但至今上未在中国上市，那么，奈拉滨打一个疗程多少钱？ 奈拉滨价格 由于奈拉滨并未在中国上市，因此并没有具体价格，据悉，瑞士诺华版本的奈拉滨(Atriance )规格为250mg价格仅为5800左右一盒。 奈拉滨打一个疗程多少钱 首先了解下奈拉滨的用法用量，推荐成年人的剂量为一天一次，一次使用1500mg/㎡，5天隔日给药，21天为一周期。如果患者体重为70kg，按照体表面积公式计算，0.0061×170（身高）+0.0124×70（公斤）-0.0099=1.1139×1500（通常剂量）=1670.85/250=6.68（瓶），也就是说患者一个疗程大概要用7瓶奈拉宾。 已知瑞士诺华版本的奈拉滨(Atriance )规格为250mg价格仅为5800左右一盒，那么也就是说，患者一个疗程是需要使用40000元左右的，由于国内购买不到，因此患者需出国购买，不建议患者寻找代购，可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买奈拉宾，比较安全。 相关热文推荐：奈拉滨治疗t淋母疗效如何？

奈拉滨( nelarabine)是脱氧鸟苷类似物9-β-D阿糖呋喃糖鸟嘌呤( ara-G)的前体药，也被称为化合物506、506U78，GW506U78和6-甲氧基-ARA-G，能在体内迅速转化为活性5'-三磷酸盐( ara-GTP)。ara-GTP整合到DNA中，可抑制DNA合成，诱导肿瘤细胞凋亡。2005年美国FDA批准将其用于治疗对至少2种化疗方案无效或复发的T淋巴母细胞淋巴瘤(T-LBL/ALL)，那么，奈拉滨治疗t淋母疗效如何？ 奈拉滨治疗t淋母疗效 Zwaan等进行了一项单臂Ⅳ期的临床试验﹐共纳入28例既往接受过至少2种化疗方案的复发或难治性T-LBL/ALL患者[1]。 在治疗的第1～5天给予奈拉滨650 mg/ d，21 d 为1个周期，57.1% ( 16例)的患者治疗了1个周期，35.7%(10例)治疗了2个周期，3.6%(1例)治疗了3个周期，3.6%(1例)治疗了5个周期，治疗后评估患者的客观缓解率(ORR)为 39.3%，CR率为35.7%，CRu率为3.6%。46.4%(13例)的患者在奈拉滨治疗后行SCT发生不良反应，21.4%(6 例)发生治疗相关性不良反应，14.3%(4例)出现神经系统相关不良反应(其中2例患者发生5级不良反应)，3.6%(1例)因严重治疗相关性脑病死亡，可能与奈拉滨有关，3.6%(1例)死于多器官衰竭，被认为与奈拉滨无关。 结论 总随访期为1年，最终10例患者存活(其中7例获得CR)，17例死亡，1例失访。虽然此项研究纳入的病例数较少，但其结果提示奈拉滨在复发难治性T-LBL/ALL中具有一定的疗效。 参考文献 [1]朱士月，陈志炉.T淋巴母细胞淋巴瘤的治疗进展[J].上海医学，2020，43(11):693-698.DOI:10.19842/j.cnki.issn.0253-9934.2020.11.012. 相关热文推荐：辉瑞新冠特效药不能与哪些药同服？

很多白血病患者听说过奈拉滨药物，但是对这款药物却不是很了解。其实目前市面上有很多治疗白血病的药物，但是不同的药物，对应的病症不同，那么，奈拉滨治疗哪种病症呢？今天咱们就来详细了解一下奈拉宾是什么药？奈拉宾副作用有哪些？ 奈拉滨是一种细胞毒性脱氧鸟苷类似物前药，可以治疗的病症为至少对两种以上化疗方案无应答或复发的急性T细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)、T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)患者。奈拉滨可以抑制DNA的合成，最终导致细胞死亡。 奈拉滨是2006年在美国正式上市的，该药是由葛兰素史克公司首先研发成功的。试验显示奈拉滨治疗T-细胞幼淋巴细胞白血病（T-PLL）和外周T-细胞淋巴瘤的结果都让人感到惊喜。但是肿瘤药都会有副作用，来看一下奈拉滨的副作用：头痛，头晕，食欲不振，胃疼，口疮、发烧，局部如喉咙痛或泌尿问题，便秘，肌肉疼痛，虚弱和疲劳 （临时贫血），昏昏欲睡，呼吸困难，咳嗽，肌肉无力，不寻常瘀伤或出血，恶心，腹泻，口腔溃疡或炎症，视力模糊等等。奈拉滨的副作用比较多，患者在使用时如果出现了不能耐受的反应一定要及时和医生沟通，进行对症治疗，以免加重原有病情。 奈拉滨通过杀死癌细胞起作用，是一种抗代谢物的药物。目前在国内奈拉滨还没有上市，患者在医院药房购买不到这款药物，患者可以出国购买，也可以通过医伴旅这样的海外医疗服务机构获取药物，可以保证是正品，不过具体价格患者可以咨询医伴旅客服人员，因为海外药物受汇率浮动，价格在不断的变动。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奈拉宾在哪买的到？奈拉宾价格多少？

奈拉滨Nelzarabine是T-淋巴细胞选择核苷的类似物，是水溶性脱氧鸟苷的类似物ara-G的6-甲氧基衍生物。已证实核苷类似物作为治疗血液系统肿瘤的细胞毒药物疗效显著。ara-G的前体药物奈拉滨Nelzarabine已被证明可有效治疗T一淋巴细胞急性白血病。奈拉滨Nelzarabine的类似物ara-G，在白血病细胞内经过磷酸化后，速转化为ara-GTP，抑制DNA合成并引起细胞凋亡。 2005年10月奈拉滨Nelzarabine获得美国FDA的快速批准，成为治疗至少对两种化疗方案无反应或治疗后复发的急性T细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)新药。 国外研究发现，T 细胞对奈拉滨的敏感度是 B 细胞的 8 倍。另有研究进一步发现，Ara-GTP 在 T 细胞内比在 B 细胞内的累积速度更快，累积量更多，并且 Ara-GTP 对 T 细胞有更强的选择性细胞毒作用。近年来，对患有急性成淋巴细胞性白血病儿童及成年人治愈率显著。 奈拉滨副作用：接受奈拉滨Nelzarabine治疗可能减少白细胞的数量导致一些症状。如发烧，局部如喉咙痛或泌尿问题，虚弱和疲劳 （临时贫血），肌肉无力，不寻常瘀伤或出血，昏昏欲睡，头痛，头晕，呼吸困难，咳嗽，恶心，腹泻，便秘，肌肉疼痛，食欲不振，胃疼，口疮、口腔溃疡或炎症，视力模糊等等。 奈拉滨Nelzarabine所致的神经毒性属于剂量限制性毒性反应。患者在用药期间应密切留意是否出现意识模糊、嗜睡、惊厥、共济失调、感觉异常和感觉减退等症状。曾经接受过鞘内化疗或颅脊放疗的患者应用奈拉滨Nelzarabine后出现神经毒性反应的风险将增大。奈拉宾Nelzarabine还有可能引起白细胞减少症、血小板减少症、贫血和中性粒细胞减少症(包括发热性中性粒细胞减少症)，因此应用奈拉宾Nelzarabine的患者应常规进行全血细胞计数(包括血小板计数)。 以上就是关于奈拉滨Nelzarabine的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：奈拉滨在医保范围内吗？

T细胞免疫表型急性淋巴细胞白血病是当下一种较为罕见的白血病种类，对于该类白血病的治疗，药物的选择是非常有必要的，奈拉宾是一款治疗该类疾病的药物，能够让患者得到充分的病情缓解，不过作为一款治疗癌症的药物，平时患者在使用奈拉宾时需要注意的事项还是比较多的，下面随着本文，就让我们一起来了解一下奈拉宾的使用事项有哪些吧

相信大家对淋巴瘤以及白血病肯定都不会陌生吧，这两种疾病都是当下比较常见的恶性肿瘤疾病，确诊率比较高，如今对于这两种癌症的治疗多是使用药物，奈拉宾是一款治疗淋巴瘤以及白血病的主要药物，奈拉宾能够与DNA相结合，抑制患者体内癌症细胞的作用，同时还能够进一步的杀灭白血病细胞，不过既然是药物，使用起来是要注意一些事项的