葛兰素史克公司首次研发成功的奈拉滨，是在2006年在美国正式上市的，奈拉滨的适应症主要是治疗至少两种治疗方案无效或治疗后复发的T细胞急性淋巴细胞性白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)。今天咱们来详细了解一下奈拉宾在哪买的到？奈拉宾价格多少？ 奈拉滨目前在国内还没有上市，也就是在国内医院药房是买不到这个药物的，也就没有奈拉宾价格方面的信息，患者可以出国购买奈拉滨，但是长途跋涉给患者家庭增加了不小的负担，而且不一定能买到真药。这时候患者可以通过海外医疗服务机构来获取药物，医伴旅就是海外医疗服务机构，可以帮助患者获取肿瘤药物，包括原研药和仿制药，奈拉宾也是可以帮助患者获取的，而且是药厂直邮，可以保证是正品，不过海外药物受汇率浮动的影响，价格也在不断变动，具体价格和购买流程患者可以咨询医伴旅客服人员。 奈拉滨是一种细胞毒性脱氧鸟苷类似物前药，可以诱导细胞凋亡。有试验显示奈拉滨招募的39名T-ALL和T-LBL患者，患者的完全反应持续时间为4〜195周，中位总生存期为20.6周。可见奈拉滨效果是非常显著的。 不过药物的不良反应肯定也是有的，奈拉宾不良反应为：食欲不振，胃疼，口疮、发烧，局部如喉咙痛或泌尿问题，虚弱和疲劳 （临时贫血），昏昏欲睡，头痛，头晕，呼吸困难，咳嗽，恶心，腹泻，便秘，肌肉疼痛，肌肉无力，不寻常瘀伤或出血，口腔溃疡或炎症，视力模糊等等。 患者在使用奈拉滨时要对症用药，不可盲目使用，使用前应仔细阅读说明书，遵医嘱用药，不可盲目改变剂量和用法。若有不耐受要及时和医生沟通，以免加重原有病情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：博舒替尼国内上市了吗？博舒替尼在哪可以买到？

诺华制药公司研发的奈拉滨用于治疗T细胞急性淋巴细胞性白血病，2005年在美国和欧盟上市，是抗肿瘤药物。美国弗吉尼亚理工学院Dunsmore等报告的Ⅲ期临床试验显示，奈拉滨4年无病生存率为92.2%，比以往提高了约10%多的生存率，可见药物效果是非常好的，今天咱们就来详细了解一下奈拉滨注射液去哪里可以买到？ 目前在国内，奈拉滨注射液还没有上市的，也就是说患者需要出国购药，在国内买不到该药物。但是出国购药费时费力费钱，风险较大，这个时候患者也可以选择医伴旅这样的专业的国内的海外医疗服务机构来获取药物，这种方式获取的药物性价比较高，而且直邮到家保证了药物的正品，一些仿制药的效果和原研药几乎相同，但是价格更便宜。这也是很多患者选择了这些机构的原因。医伴旅可以帮助患者获取奈拉滨注射液，不需要出国就能买到药物，减轻了患者的经济负担。不过受汇率浮动，药物的价格也是不固定的，患者可以咨询医伴旅客服人员具体的药物价格。 奈拉滨的不良反应是需要患者注意的，该药可能减少白细胞的数量导致一些症状如发烧，局部如喉咙痛或泌尿问题, 虚弱和疲劳 （临时贫血），头晕，呼吸困难，肌肉疼痛，肌肉无力, 不寻常瘀伤或出血，昏昏欲睡，头痛，咳嗽，恶心，腹泻，便秘，食欲不振，胃疼，口疮，口腔溃疡或炎症,视力模糊。这些都是奈拉滨可能会出现的不良反应，患者使用药物时要多加注意。另外患者还需注意对奈拉滨过敏或此药中其它成分过敏的禁用该药物。 在服用方面，孕妇和哺乳期患者不建议使用，静脉滴注奈拉宾推荐剂量为成年人1500mg/㎡，每天服用一次，5天隔日给药，21天为一周期。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：西那卡塞吃多长时间见效?

葛兰素公司研发的奈拉滨于2005年10月获得美国FDA 的批准，成为治疗至少对两种化疗方案无反应或治疗后又复发的急性T-细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T-细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)的新药，奈拉滨也于2006年，正式登陆美国上市出售。 在该试验中，将奈拉滨加入到标准化疗中。奈拉滨已经被批准用于难治或复发的急性T淋巴细胞白血病。该试验是针对儿童和年轻人的急性T淋巴细胞白血病/T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-ALL/T-LBL)的最大临床试验，在所有随机分组中，4年总生存率为90.2%，无病生存率(DSF)为84.3%。即使诱导治疗围未获得完全缓解的患者4年生存率为54%，是过去此类患者生存率的两倍多，由此可见，奈拉滨对于T淋巴母细胞淋巴瘤治疗效果是十分不错的。 奈拉滨副作用：惊厥、感觉异常、共济失调、嗜睡、意识模糊、感觉减退等症状。曾经接受过鞘内化疗或颅脊放疗的患者需要注意，在应用奈拉滨后可能会出现神经毒性反应。奈拉滨还有可能引起血小板减少症、发热性中性粒细胞减少症、贫血、中性粒细胞减少症、白细胞减少症，因此应用奈拉滨的患者应常规进行全血细胞计数（包括血小板计数)。根据标准治疗方案，肿瘤溶解综合征患者正在应用奈拉滨时如果并发高尿酸血症，可通过静脉水合方式来对此进行缓解;有部分患者可能存在存在高尿酸血症的风险，这类患者可以考虑服用别嘌醇来进行治疗。应用奈拉滨的免疫缺陷患者应避免注射活疫苗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奈拉滨(Atriance)哪里购买靠谱？

​奈拉滨（Nelarabine）是用于治疗至少两种治疗方案无效或治疗后复发的T细胞急性淋巴细胞性白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)。2005年10月，奈拉滨被FDA批准用于在至少两种化学疗法治疗后仍无反应或复发治疗T-ALL和T-LBL由诺华公司以Arranon商品名销售。 奈拉滨是脱氧鸟苷类似物9-b-D-阿糖呋喃糖鸟嘌呤(ara-G)的前体药物。奈拉滨在腺苷脱氨酶（ADA）的作用下脱去甲基转变为ara-G，随后，又在脱氧鸟苷激酶和脱氧胞苷激酶的作用下，经单磷酸化作用途径转变为具有活性的 ara-G三磷酸盐（ara-GTP)。Ara-GTP可在白血病原始细胞中逐渐积聚，并与 DNA相结合，从而起到抑制 DNA合成，促进白血病细胞死亡的作用。此外，奈拉滨的抗癌机制可能还与其细胞毒性和全身毒性作用有关。 奈拉滨(Atriance)哪里购买靠谱？如果患者想要在国内购买奈拉滨的话，只能很遗憾的告诉大家，奈拉滨并未在国内上市，更不曾进入医保，患者在任何的药店以及医院都是没有渠道购买的。但是治疗疾病刻不容缓，患者必然需要求药。大多数人选择海外购药的同时也发现了这一途径消费更高，来往的路费加上高昂的医药费，压垮了不少人。这时不妨联系国内海外医疗服务机构医伴旅，药品皆为海外直邮，直达患者手上，且在价格方面，医伴旅所知的版本比国内医保过后的奈拉滨更能够被大众所接受。但由于价格与市场汇率有着极大的关系，汇率的波动将会直接影响价格，因此具体的数字以及更多关于奈拉滨的资讯，详情请咨询医伴旅。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：盐酸西那卡塞片价格是多少

奈拉滨是用于治疗至少两种治疗方案无效或治疗后复发的T细胞急性淋巴细胞性白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)。奈拉滨现在国内还有卖的吗？奈拉滨在哪里可以买到？ 奈拉滨目前还没有在国内上市，因此国内没有售卖奈拉滨的。有需要的患者可通过国内的海外医疗服务机构购买国外上市的奈拉滨。医伴旅是一家海外医疗服务公司，可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的奈拉滨，有需要奈拉滨的患者可以联系医伴旅客服咨询。 奈拉滨系脱氧鸟苷类似物9-βD阿糖呋喃糖鸟嘌呤(AraG)的前体药物,在腺苷脱氨酶作用下，去甲基转化成ara—G，在脱氧鸟苷激酶和脱氧苷激酶作用下单磷酸化，接着转化为活性5-三磷酸盐ara-GTP。 FDA发布一份奈拉滨临床研究报告，将参与试验的患者分为儿童组和成年组。采用静脉滴注给药，儿童组剂量为650 mg·m-2·d-1连续5天。成人组为在第一，三和五天1500 mg·m-2·d-1。治疗周期为2l天。评价指标为血液或骨髓完全恢复应答(CR)和血液或骨髓不完全恢复应答(CR*)。结果显示，儿童组39名患者，其中对奈拉滨有完全应答（CR）的人数为5，占总数的13%，完全应答和部分恢复应答(CR+CR*)人数为9，占总数的23%。成年组28名患者，其中完全应答(CR)有5位，占总数的18%，完全应答和部分恢复应答(CR+CR*)人数为6，占总数的21%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：奈拉滨对治愈T淋母的效果好不好？值得购买吗？https://www.1blv.com/newsDetail/107684.html

奈拉滨作用机制导致细胞毒性和全身毒性.用于复发或治疗无效的急性T细胞淋巴母细胞白血病及复发或治疗无效的T细胞淋巴母细胞淋巴瘤，静脉注射。奈拉滨对治愈T淋母的效果好不好？值得购买吗？ 临床研究招募了1895名1至30岁的T-ALL（94％）或T-LBL（6％）患者。患者被随机分成四组：单独应用逐渐增加的甲氨喋呤（CMTX）治疗组，CMTX联合6个疗程的奈拉滨（650mg/m2/天的5天疗程），单独的高剂量甲氨蝶呤（HDMTX）和HDMTX与六个临床的奈拉滨。在所有组中，4年总体生存率为90.2％。在2000至2005年进行的儿童肿瘤组T-ALL试验中，这些患者的4年总生存率约为80％。接受奈拉滨的T-ALL患者的4年DFS率为88.9％;对于未接受奈拉滨的患者，4年DFS为83.3％（P = 0.0332）。 对于接受CMTX的患者，联合奈拉滨的4年DFS是92.2％，单独用CMTX为89.8％; P = 0.3825。在HDMTX组中，联合奈拉滨的4年DFS为86.2％比78.0％。 奈拉滨是细胞毒素脱氧乌苷ara—G的水溶性前药，其进入血液后能在腺苷脱氨酶的作用下,迅速脱甲基,转化成ara—G,通过抑制DNA的合成,诱导易感细胞脱噬从而起作用。T淋巴母细胞性淋巴瘤治愈率低，奈拉滨治疗T淋母的效果较好，但奈拉滨对T淋母并不能治愈。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐： 药物储存注意事项：奈拉滨需要冷链吗？https://www.1blv.com/newsDetail/107683.html

奈拉滨用于治疗至少对两种以上化疗方案无应答或复发的急性T细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)、T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)患者。药物储存必须合理、正确、严格药物，以免造成药物失效。奈拉滨需要冷链吗？以下市奈拉滨储存注意事项。 奈拉滨需要冷链吗？奈拉滨未打开的小瓶：存放在25ºC（77ºC）；允许偏移至15-30ºC（59-89ºF），未稀释的溶液：在最高30ºC的温度下，可在聚氯乙烯（PVC）输液袋和玻璃容器中稳定达8小时，奈拉滨不需要冷链。 奈拉滨作用机制系脱氧鸟苷类似物9-βD阿糖呋喃糖鸟嘌呤(AraG)的前体药物,可在体内经腺苷脱氧酶去甲基作用转化为AraG,在经脱氧鸟苷激酶和脱氧胞苷激酶单磷酸化,转化为活性的5′三磷酸盐(Ara(GTP)后者在白血病母细胞中积聚,嵌入脱氧核糖核酸(DNA),从而抑制DNA合成，导致细胞死亡。 奈拉滨用于急性淋巴细胞白血病和淋巴瘤：适用于至少2种化疗方案治疗不佳的患者的T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)和T细胞淋巴细胞淋巴瘤(T-LBL)，采用静脉滴注给药，推荐剂量为1500mg·m-2·d-1，5天隔日给药，21天为一周期。儿科，急性淋巴细胞白血病和淋巴瘤：适用于T细胞急性淋巴细胞白血病和T细胞淋巴母细胞瘤，采用静脉滴注给药，推荐剂量为650mg·m-2·d-1，连续5天，21天为一周期。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐： 奈拉滨的2021年最新价格是多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/107681.html

奈拉滨由GSK原研，与2005年10月28日获得美国FDA批准，之后分别于2007年8月22日及10月19日获得EMA及PMDA批准，用于治疗至少两种治疗方案无效或治疗后复发的T细胞急性淋巴细胞性白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)。奈拉滨的2021年最新价格是多少钱一盒？ 奈拉滨的2021年最新价格建议患者咨询客服详细的了解。 奈拉滨在腺苷脱氨酶作用下，去甲基转化成ara—G，在脱氧鸟苷激酶和脱氧苷激酶作用下单磷酸化，接着转化为活性5-三磷酸盐ara-GTP。Ara-GTP在白血病胚细胞中蓄积到一定程度后嵌合入DNA中，从而抑制DNA的合成，最终导致细胞死亡。此外，BeesleyAH等人研究发现，T细胞对奈拉滨的敏感度是B细胞的8倍。E1ineJ等人研究表明，ara—GTP在T细胞内比在B细胞内的累积速度更快，累积量更多，ara—GTP对T细胞有更强的选择性细胞毒作用。 奈拉滨一般建议剂量按 体表面积(身高和体重)及验血结果,成人和青少年（16岁及以上）: 通常剂量1500mg/m2 每天, 输液约 2 个小时,一天一次，在 1、3 和 5天的治疗, 一个疗程通常为三周。儿童和青少年（21岁以下）通常剂量是 650 mg/m2体表面积每一天,输液约1个小时,为期5天, 一天一次, 一个疗程通常为三周。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐： 【患者密切关注】为什么更多人选择索非布韦和达卡他韦联合治疗丙肝？https://www.1blv.com/newsDetail/107680.html

奈拉滨Nelzarabine特别适用于曾经接受过至少两种化疗方案治疗但仍无应答，或病情出现复发的急性 T 细胞型淋巴母细胞白血病及 T 细胞型淋巴母细胞淋巴瘤患者。国外研究发现，T 细胞对奈拉滨Nelzarabine的敏感度是 B 细胞的 8 倍。另有研究进一步发现，Ara-GTP 在 T 细胞内比在 B 细胞内的累积速度更快，累积量更多，并且 Ara-GTP 对 T 细胞有更强的选择性细胞毒作用。近年来，对患有急性成淋巴细胞性白血病儿童及成年人治愈率显著。哪里能购买到性价比较高的奈拉滨Nelzarabine呢？ 奈拉滨现在国内有吗？奈拉滨哪里可以买到？ 奈拉滨Nelzarabine目前仍未能够获得国家药品监督管理局（NMPA） 的批准在国内上市，因此患者无法在国内购买到该药品。有需要的患者可通过海外购药的方式来获取所需的奈拉滨Nelzarabine。患者若想要购买到性价比较高的奈拉滨Nelzarabine，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 奈拉宾Nelzarabine的副作用 接受奈拉宾Nelzarabine治疗可能减少白细胞的数量导致一些症状。如发烧，局部如喉咙痛或泌尿问题，虚弱和疲劳 （临时贫血），肌肉无力，不寻常瘀伤或出血，昏昏欲睡，头痛，头晕，呼吸困难，咳嗽，恶心，腹泻，便秘，肌肉疼痛，食欲不振，胃疼，口疮、口腔溃疡或炎症，视力模糊等等。 奈拉宾Nelzarabine还有可能引起白细胞减少症、血小板减少症、贫血和中性粒细胞减少症(包括发热性中性粒细胞减少症)，因此应用奈拉宾Nelzarabine的患者应常规进行全血细胞计数(包括血小板计数)。患者在接受该药品治疗前，应道医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。 以上就是关于奈拉宾Nelzarabine的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【2021年价格速递】奈拉滨一盒价格多少？奈拉滨在香港的价格？ https://www.1blv.com/newsDetail/106411.html

奈拉滨（Nelzarabine）适应症：用于治疗至少对两种以上化疗方案无应答或复发的急性T细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)、T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)患者。奈拉滨（Nelzarabine）在腺苷脱氨酶作用下，去甲基转化成ara—G，在脱氧鸟苷激酶和脱氧苷激酶作用下单磷酸化，接着转化为活性5-三磷酸盐ara-GTP。Ara-GTP在白血病胚细胞中蓄积到一定程度后嵌合入DNA中，从而抑制DNA的合成，最终导致细胞死亡。奈拉滨（Nelzarabine）以透明，无色，无菌的方式提供，专门用于静脉滴注。专门用于静脉滴注的奈拉滨（Nelzarabine）价格是多少呢？ 奈拉滨一盒价格多少？奈拉滨在香港的价格？ 患者若想要了解奈拉宾（Nelzarabine）一盒的价格，或是该药品在我国香港的具体价格，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 奈拉宾（Nelzarabine）相关临床试验 研究招募了1895名1至30岁的T-ALL（94％）或T-LBL（6％）患者。患者被随机分成四组：单独应用逐渐增加的甲氨喋呤（CMTX）治疗组，CMTX联合6个疗程的奈拉滨（650 mg / m2 /天的5天疗程），单独的高剂量甲氨蝶呤（HDMTX）和HDMTX与六个临床的奈拉滨。 在所有组中，4年总体生存率为90.2％。在2000至2005年进行的儿童肿瘤组T-ALL试验中，这些患者的4年总生存率约为80％。接受奈拉滨的T-ALL患者的4年DFS率为88.9％;对于未接受奈拉宾（Nelzarabine）的患者，4年DFS为83.3％。 对于接受CMTX的患者，联合奈拉滨的4年DFS是92.2％，单独用CMTX为89.8％。在HDMTX组中，联合奈拉滨（奈拉宾）的4年DFS为86.2％。 儿童肿瘤组织AALL0434试验的结果在举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）2018年会上发布。规模的临床试验表明，奈拉滨（奈拉宾）治疗T-细胞幼淋巴细胞白血病（T-PLL）和外周T-细胞淋巴瘤结果令人鼓舞。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【科普】奈拉滨Nelzarabine是什么药？奈拉滨治疗白血病效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/106410.html

奈拉滨Nelzarabine是什么药？奈拉滨Nelzarabine是英国葛兰素(GlaxoSmithKline)公司研发的细胞毒素阿糖鸟苷的水溶性前药。奈拉滨Nelzarabine于2005年10月获美国FDA批准上市，临床用于治疗对至少2种化疗方案无反应或治疗后又复发的急性T-细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T-细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)。该细胞毒素阿糖鸟苷的水溶性前药奈拉滨Nelzarabine治疗白血病效果如何？ 奈拉滨Nelzarabine相关临床试验 FDA发布一份奈拉宾Nelzarabine临床研究报告，将参与试验的患者分为儿童组和成年组。采用静脉滴注给药，儿童组剂量为650 mg·m-2·d-1连续5天。成人组为在第一，三和五天1500 mg·m-2·d-1。治疗周期为21天。评价指标为血液或骨髓完全恢复应答(CR)和血液或骨髓不完全恢复应答(CR*)。 结果显示，儿童组39名患者，其中对奈拉宾Nelzarabine有完全应答（CR）的人数为5，占总数的13%，完全应答和部分恢复应答(CR+CR*)人数为9，占总数的23%。成年组28名患者，其中完全应答(CR)有5位，占总数的18%，完全应答和部分恢复应答(CR+CR*)人数为6，占总数的21%。 接受奈拉宾Nelzarabine治疗患者应注意 根据标准治疗方案，正在应用奈拉宾Nelzarabine的肿瘤溶解综合征患者并发高尿酸血症时，可通过静脉水合方式加以缓解；存在高尿酸血症风险的患者还可考虑服用别嘌醇进行治疗。 应用奈拉宾Nelzarabine的免疫缺陷患者应避免注射活疫苗。高尿酸血症、骨髓抑制等患者慎用奈拉宾Nelzarabine治疗。 以上就是关于奈拉宾Nelzarabine的介绍，患者若对该药品还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【最新翻译】奈拉滨(Atriance)奈拉宾说明书和副作用

奈拉滨在腺苷脱氨酶作用下，去甲基转化成ara—G，在脱氧鸟苷激酶和脱氧苷激酶作用下单磷酸化，接着转化为活性5-三磷酸盐ara-GTP。Ara-GTP在白血病胚细胞中蓄积到一定程度后嵌合入DNA中，从而抑制DNA的合成，最终导致细胞死亡。接下来一起了解一下奈拉滨(Atriance)奈拉宾说明书和副作用： 【适应症】 奈拉滨(Atriance)奈拉宾用于治疗至少对两种以上化疗方案无应答或复发的急性T细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)、T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)患者。 【用法用量】 成年人：采用静脉滴注给药，推荐剂量为1500mg/㎡，一天一次，5天隔日给药，21天为一周期。 儿童：采用静脉滴注给药，推荐剂量为650mg/㎡，一天一次，连续5天，21天为一周期。 【不良反应】 接受奈拉滨Nelzarabine治疗可能减少白细胞的数量导致一些症状。如发烧，局部如喉咙痛或泌尿问题，虚弱和疲劳 （临时贫血），肌肉无力，不寻常瘀伤或出血，昏昏欲睡，头痛，头晕，呼吸困难，咳嗽，恶心，腹泻，便秘，肌肉疼痛，食欲不振，胃疼，口疮、口腔溃疡或炎症，视力模糊等等。 【注意事项】 奈拉滨（Atriance）所致的神经毒性属于剂量限制性毒性反应。患者在用药期间应密切留意是否出现意识模糊、嗜睡、惊厥、共济失调、感觉异常和感觉减退等症状。曾经接受过鞘内化疗或颅脊放疗的患者应用奈拉滨（Atriance）后出现神经毒性反应的风险将增大。 奈拉滨（Atriance）还有可能引起白细胞减少症、血小板减少症、贫血和中性粒细胞减少症(包括发热性中性粒细胞减少症)，因此应用奈拉滨的患者应常规进行全血细胞计数(包括血小板计数)。 根据标准治疗方案，正在应用奈拉滨（Nelzarabine）的肿瘤溶解综合征患者并发高尿酸血症时，可通过静脉水合方式加以缓解；存在高尿酸血症风险的患者还可考虑服用别嘌醇进行治疗。应用奈拉滨（Nelzarabine）的免疫缺陷患者应避免注射活疫苗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：卡泊芬净50mg多少钱？注射用醋酸卡泊芬净2021年5月售价？

奈拉宾是一种细胞毒性脱氧鸟苷类似物前药。药物破坏快速分裂细胞中的DNA合成，诱导细胞凋亡。细胞毒活性的其他机制也可能存在。奈拉宾特别指出用于治疗T细胞急性成淋巴细胞白血病和T细胞淋巴细胞淋巴瘤的儿科和成人患者，该疾病在至少两种化疗方案治疗后未发生反应或复发。 奈拉宾(Atriance)多少钱一疗程？奈拉滨有印度版吗？要想知道奈拉宾多少钱一个疗程，首先就应该知道奈拉宾一个周期的推荐剂量。成年人使用奈拉宾：采用静脉滴注给药，推荐剂量为1500mg/㎡，一天一次，5天隔日给药，2l天为一周期。儿童使用奈拉宾：采用静脉滴注给药，推荐剂量为650mg/㎡，一天一次，连续5天，21天为一周期。由此患者可以根据自己所购买的奈拉宾版本来计算一个月究竟需要多少医药费。而奈拉宾是否有印度版详情患者可以咨询医伴旅。 奈拉滨在中国目前并没有获得批准上市，因此便也就没有进入中国国家医保的资格，也就是说患者即使是有钱也没有办法在国内购买到该药物。但是疾病在前，大多数的患者选择国外购药这一途径，但是其面临的各种消费也是十分巨大的。但据医伴旅了解到的奈拉滨版本受到了许多患者的一致好评，价格实惠，相比起来也更适合患者长期使用，尤其是购药后药品海外直邮，直接送到您手上，十分省心。由于上下波动的汇率导致了价格的上涨与下降，因此具体的价格暂时并不能很准确，更多有关于奈拉滨的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奈拉宾(Nelzarabine)治疗淋巴细胞性白血病怎么样？

奈拉宾(Nelzarabine)是由葛兰素史克（GlaxoSmithKline）公司首次研发成功，2005年10月28日通过美国食品与药品管理局批准，成为治疗至少对两种化疗Chemicalbook方案无反应或治疗后又复发的急性T-细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T-细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)的新药，2006年奈拉宾在美国正式上市。那么，奈拉宾(Nelzarabine)治疗淋巴细胞性白血病怎么样？ 奈拉宾在21岁及以下儿科患者的II期试验中进行了调查。该单臂多中心招募了84例难治性T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）或T细胞淋巴细胞淋巴瘤（T-LBL）患者;其中31例接受了以前的化疗方案，其中39例接受了两次或更多次。所有患者在21天的治疗周期内通过1小时输注连续5天接受650mg/m2。结果表明，13％的受试者（n=5）达到完全的疾病反应（骨髓胚细胞计数<5％）和外周血计数的完全恢复，10％（n=4）达到完全的疾病反应而没有完全血液学恢复。反应时间为3.3~9.3周，中位生存期为13.1周。 奈拉宾成人推荐剂量1500mg/m2，静脉输注2小时，21天为一疗程，在第1、3、5天给药，无需稀释。儿童推荐剂量为650mg/m2，静脉输注1小时，21天为一疗程，连续输注5天，无需稀释。成人儿童的推荐治疗期未明确，临床试验中，除非患者病情加重，不能耐受毒性，即将进行骨髓移植或不再进行治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奈拉滨哪里有卖？奈拉滨医保能报销吗？

奈拉滨是由葛兰素史克（GlaxoSmithKline）公司首次研发成功，2005年10月28日通过美国食品与药品管理局批准，成为治疗至少对两种化疗方案无反应或治疗后又复发的急性T-细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T-细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)的新药，2006年在美国正式上市。奈拉滨未在中国申请专利和行政保护，因此开发本品不存在知识产权问题。 奈拉滨是脱氧鸟苷类似物9-β-D-Chemicalbook阿糖呋喃糖鸟嘌呤(ara-G)的前体药物。奈拉滨在腺苷脱氨酶(ADA)的作用下脱去甲基转变为ara-G，随后，又在脱氧鸟苷激酶和脱氧胞苷激酶的作用下，经单磷酸化作用途径转变为具有活性的ara-G三磷酸盐（ara-GTP）。ara-GTP可在白血病母细胞中逐渐积聚，并与DNA相结合，从而起到抑制DNA合成，促进白血病细胞死亡的作用。此外，奈拉滨的抗癌机制可能还与其细胞毒性和全身毒性作用有关。 奈拉滨哪里有卖？奈拉滨医保能报销吗？奈拉滨在中国目前并没有获得批准上市，因此便也就没有进入中国国家医保的资格，也就是说患者即使是有钱也没有办法在国内购买到该药物。但是疾病在前，大多数的患者选择国外购药这一途径，但是其面临的各种消费也是十分巨大的。但据医伴旅了解到的奈拉滨版本受到了许多患者的一致好评，价格实惠，相比起来也更适合患者长期使用，尤其是购药后药品海外直邮，直接送到您手上，十分省心。由于上下波动的汇率导致了价格的上涨与下降，因此具体的价格暂时并不能很准确，更多有关于奈拉滨的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奈拉滨是化疗药吗？奈拉滨成人一个疗程需要几盒？

奈拉滨由葛兰素公司研发，2005年10月获得美国FDA 的批准，成为治疗至少对两种化疗方案无反应或治疗后又复发的急性T-细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T-细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)的新药，2006年在美国正式上市。奈拉滨商品名Arranon，为瓶装澄清无色溶液。装量规格为250mg奈拉滨和氯化钠溶液(4.5mg/mL)50 mL/瓶。 奈拉滨是化疗药吗？奈拉滨(Nelarabine)是细胞毒素脱氧鸟苷ara-G的水溶性前药，用于治疗对至少两种化疗方案无反应或治疗后又复发的急性T-细胞淋巴母细胞性白血病（T-ALL)和T-细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)。其进入血液后能在腺苷脱氨酶的作用下，迅速脱甲基，转化成ara-G，通过抑制DNA的合成，诱导易感细胞脱噬从而起作用。 奈拉滨成人一个疗程需要几盒？奈拉滨成年人采用静脉滴注给药，推荐剂量为1500mg/㎡，一天一次，5天隔日给药，21天为一周期。患者可以根据自己所购买的奈拉滨规格来判断一个疗程究竟需要几盒药物。使用奈拉滨可能减少白细胞的数量导致一些症状，如发烧，局部如喉咙痛或泌尿问题， 虚弱和疲劳 （临时贫血），肌肉无力， 不寻常瘀伤或出血，昏昏欲睡，头痛;头晕，呼吸困难，咳嗽，恶心，腹泻，便秘，肌肉疼痛，食欲不振，胃疼，口疮、口腔溃疡或炎症，视力模糊。如出现严重不良反应需及时与医生取得联系以确定后续治疗方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：Copiktra(Duvelisib)是治疗什么病的药物？

奈拉滨主要用于曾经接受过至少两种化疗方案治疗但仍无应答，或病情出现复发的急性T细胞型淋巴母细胞白血病及T细胞型淋巴母细胞淋巴瘤患者。奈拉滨成人推荐剂量1500mg/m2，静脉输注2小时，21天为一疗程，在第1、3、5天给药，无需稀释。儿童推荐剂量为650mg/m2，静脉输注1小时，21天为一疗程，连续输注5天，无需稀释。今天咱们来了解一下奈拉滨的出现使白血病患者有了希望！ 奈拉滨是由葛兰素史克（GlaxoSmithKline）公司首次研发成功，2005年10月28日通过美国食品与药品管理局批准，成为治疗至少对两种化疗方案无反应或治疗后又复发的急性T-细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T-细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)的新药，2006年在美国正式上市。 儿童肿瘤组织AALL0434试验的结果在举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）2018年会上发布。研究招募了1895名1至30岁的T-ALL（94％）或T-LBL（6％）患者。患者被随机分成四组：单独应用逐渐增加的甲氨喋呤（CMTX）治疗组，CMTX联合6个疗程的奈拉滨（650 mg / m2 /天的5天疗程），单独的高剂量甲氨蝶呤（HDMTX）和HDMTX与六个临床的奈拉滨。 在所有组中，4年总体生存率为90.2％。在2000至2005年进行的儿童肿瘤组T-ALL试验中，这些患者的4年总生存率约为80％。接受奈拉滨的T-ALL患者的4年DFS率为88.9％;对于未接受奈拉滨的患者，4年DFS为83.3％（P = 0.0332）。 对于接受CMTX的患者，联合奈拉滨的4年DFS是92.2％，单独用CMTX为89.8％; P = 0.3825。在HDMTX组中，联合奈拉滨的4年DFS为86.2％比78.0％。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奈拉滨是治疗复发急性T淋巴细胞白血病的药物

奈拉滨在临床中主要用于治疗病情复发或对药物无应答的T细胞急性淋巴细胞性白血病(T—ALL)和T细胞淋巴瘤(T—LBL)患者。奈拉滨是 T 淋巴细胞选择性核苷的类似物，也是水溶性阿糖鸟苷的类似物（Ara-G 的 6-甲氧基衍生物），今天咱们来了解一下奈拉滨是治疗复发急性T淋巴细胞白血病的药物。 奈拉滨成年人：采用静脉滴注给药，推荐剂量为1500mg/㎡，一天一次，5天隔日给药，2l天为一周期。奈拉滨儿童：采用静脉滴注给药，推荐剂量为650mg/㎡，一天一次，连续5天，21天为一周期。成人儿童的推荐治疗期未明确，临床试验中，除非患者病情加重，不能耐受毒性，即将进行骨髓移植或不再进行治疗。 2005年10月奈拉滨获得美国FDA的快速批准，成为治疗至少对两种化疗方案无反应或治疗后复发的急性T细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)新药。 接受奈拉滨治疗可能减少白细胞的数量导致一些症状。如发烧，局部如喉咙痛或泌尿问题，虚弱和疲劳 （临时贫血），肌肉无力，不寻常瘀伤或出血，昏昏欲睡，头痛，头晕，呼吸困难，咳嗽，恶心，腹泻，便秘，肌肉疼痛，食欲不振，胃疼，口疮、口腔溃疡或炎症，视力模糊等等。 规模的临床试验表明，奈拉滨治疗T-细胞幼淋巴细胞白血病（T-PLL）和外周T-细胞淋巴瘤结果令人鼓舞。奈拉滨潜在的适应症还包括靶组织中有高水平核苷酸激酶的非T-cell疾病。实际上，I和II期临床试验显示，奈拉滨单独或与其他药物联合使用治疗B-细胞慢性淋巴细胞白血病也有一定疗效。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奈拉宾是什么药？多少钱一盒？

奈拉宾在腺苷脱氨酶作用下，去甲基转化成ara—G，在脱氧鸟苷激酶和脱氧苷激酶作用下单磷酸化，接着转化为活性5-三磷酸盐ara-GTP。Ara-GTP在白血病胚细胞中蓄积到一定程度后嵌合入DNA中，从而抑制DNA的合成，最终导致细胞死亡。奈拉宾以透明，无色，无菌的方式提供，专门用于静脉滴注。那么，奈拉宾是什么药？多少钱一盒？ 奈拉宾目前仍未能够获得国家药品监督管理局（NMPA） 的批准在国内上市，更没有被纳入医保目录。有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，受汇率浮动价格不固定，具体价格可以咨询医伴旅客服。 奈拉宾适应症：用于治疗至少对两种以上化疗方案无应答或复发的急性T细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)、T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)患者。 奈拉宾用法用量：成年人：采用静脉滴注给药，推荐剂量为1500mg/㎡，一天一次，5天隔日给药，2l天为一周期。儿童：采用静脉滴注给药，推荐剂量为650mg/㎡，一天一次，连续5天，21天为一周期。 FDA发布一份奈拉滨临床研究报告，将参与试验的患者分为儿童组和成年组。采用静脉滴注给药，儿童组剂量为650 mg·m-2·d-1连续5天。成人组为在第一，三和五天1500 mg·m-2·d-1。治疗周期为2l天。评价指标为血液或骨髓完全恢复应答(CR)和血液或骨髓不完全恢复应答(CR*)。 结果显示，儿童组39名患者，其中对奈拉滨有完全应答（CR）的人数为5，占总数的13%，完全应答和部分恢复应答(CR+CR*)人数为9，占总数的23%。成年组28名患者，其中完全应答(CR)有5位，占总数的18%，完全应答和部分恢复应答(CR+CR*)人数为6，占总数的21%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：治疗T淋巴细胞白血病新药-奈拉宾

奈拉宾是一种细胞毒性脱氧鸟苷类似物前药。药物破坏快速分裂细胞中的DNA合成，诱导细胞凋亡。细胞毒活性的其他机制也可能存在。奈拉宾特别指出用于治疗T细胞急性成淋巴细胞白血病和T细胞淋巴细胞淋巴瘤的儿科和成人患者，该疾病在至少两种化疗方案治疗后未发生反应或复发。今天咱们来了解一下治疗T淋巴细胞白血病新药-奈拉宾。 奈拉宾在21岁及以下儿科患者的II期试验中进行了调查。该单臂多中心招募了84例难治性T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）或T细胞淋巴细胞淋巴瘤（T-LBL）患者; 其中31例接受了以前的化疗方案，其中39例接受了两次或更多次。所有患者在21天的治疗周期内通过1小时输注连续5天接受650mg / m 2。 结果表明，13％的受试者（n = 5）达到完全的疾病反应（骨髓胚细胞计数<5％）和外周血计数的完全恢复，10％（n = 4）达到完全的疾病反应而没有完全血液学恢复。反应时间为3.3〜9.3周，中位生存期为13.1周。 接受奈拉宾治疗需要注意：奈拉宾有潜在神经系统毒副作用,其神经毒性与剂量相关。通常包括嗜睡，意识模糊，共济失调，感觉异常和触感减退等。严重时会出现昏迷、癫痫持续状态、颅脊柱的脱髓鞘和上行性神经病变等Guillain-Barré症状。 2005年10月奈拉宾获得美国FDA的快速批准，成为治疗至少对两种化疗方案无反应或治疗后复发的急性T细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)新药。但国内目前还没有上市。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奈拉宾治疗急性T淋巴细胞白血病的安全性和有效性