治疗慢性粒细胞性白血病 (CML)的药物博舒替尼已经在美国上市了，博舒替尼是一种酪氨酸酶抑制剂，该药是一种双靶向的药物，具有很强的活性。今天咱们就来详细了解一下博舒替尼是几代药？博舒替尼多少钱一盒？ 博舒替尼是第二代TKI，服用方便，效果显著，只需要每天服用一次500mg博舒替尼，该药与食物一起服用即可。如果患者服用8周没有达到血液学反应，或者服用12周达到了完全血液学反应却没出现3级不良反应，可以考虑将博舒替尼剂量调高到600mg。 目前博舒替尼药物在国内还没有上市，患者在医院药房是买不到这个药物的，更不用说医保了，患者朋友想了解博舒替尼价格的话可能就需要去国外了解购买了，不过出国买药费时费力，给患者增加了太多负担。这时候患者可以通过医伴旅这样的海外医疗服务机构来获取药物，除了可以购买原研药，许多肿瘤药的仿制版也是可以帮助患者获取的，效果和原研药相近，价格更便宜。患者从医伴旅获取的药物是厂家直邮到家，可以保证正品，减轻了患者不小的经济负担。不过海外药物受汇率浮动价格也不停的变动，患者可以咨询一下医伴旅客服人员博舒替尼一盒的价格。 博舒替尼的效果虽然很好，但是不良反应也是存在的，博舒替尼常见不良反应（≥20%）包括腹泻，恶心呕吐，呼吸道感染，贫血，皮疹，腹部疼痛，肝功能异常，疲乏，发热，血小板减少，咳嗽，头痛。 博舒替尼也叫波舒替尼，伊尼舒，该药通过阻断酪氨酸激酶刺激骨髓加速产生畸形不健康的粒细胞的信号而发挥作用。患者使用药物时应在医生的指导下应用，不可盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：巨细胞病毒新药莱特莫韦片说明书

可以抑制CML的Bcr-Abl激酶的博舒替尼是一款酪氨酸酶抑制剂，是由辉瑞制药生产的一款治疗白血病的药物。博舒替尼治疗伊马替尼耐药的慢性期慢性髓系白血病患者，挽救治疗的有效率达到了25.9%，这个效果是非常好的。今天咱们来详细了解一下博舒替尼多少钱一盒，哪里可以买到？ 很多白血病患者期待着能买到博舒替尼，但是目前博舒替尼在国内还没有上市，患者在国内医院药房是买不到该药物的。出国购买花费太高，代购又容易买到假药，这个时候患者可以选择医伴旅这样的海外医疗服务机构来获取药物，国内这些专业的机构获取的药物都是药厂直邮，保证了正品，快递也方便。不过博舒替尼具体的价格受汇率浮动而变动，患者需要咨询医伴旅客服人员了解具体价格，这样也可以减轻患者出国的负担，减缓经济压力。 2012年第一次批准用于治疗既往TKI耐药后的CML患者的治疗的二代药物就是博舒替尼，在抑制BCR-ABL和 SRC方面博舒替尼更有效，而且博舒替尼副作用更小，这也是博舒替尼受到患者青睐的原因。 那么博舒替尼效果这么好，不良反应都有哪些呢？ 皮疹，腹部疼痛，呼吸道感染，贫血，腹泻，恶心呕吐，血小板减少，发热，肝功能异常，疲乏，咳嗽，头痛等都是博舒替尼的不良反应，患者如果出现了不良反应要及时和医生沟通，虽然博舒替尼的副作用小，但如果患者不耐受也是会影响病情的。 博舒替尼要每天服用一次，而且是与食物一起服用，每一次用量是500毫克。如果要做药物剂量调整，也要和医生沟通后再做调整，千万不要私自变动，以免产生严重的不良反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：在北京哪里能买到米托坦

博舒替尼是一款治疗白血病的药物，因为治疗效果良好而受到了患者的青睐，而且如果患者伊马替尼耐药的话也是可以使用博舒替尼的，博舒替尼是一种强效的蛋白激酶Src/Abl双重抑制剂，但还是有很多患者对于博舒替尼的购买存在问题，今天咱们就来详细了解一下哪里可以购买到国外的博舒替尼？ 目前在国内医院药房是无法购买到博舒替尼的，因为这款药物在国内还没有上市的，更不用说患者想通过医保报销来减轻经济负担了。那患者是不是就只能出国购买了呢？ 如果患者不想出国还想购买到博舒替尼药物的话，是有两种途径的，一种是代购，但是小编不推荐患者使用此种方法，因为代购买到假药的风险很大，患者很容易上当受骗。另一种方法就是通过海外医疗服务机构（如医伴旅），通过这样的正规渠道来获取药物，这样药物就可以从药厂直邮，直接到家，可以保证药物的正品。而且博舒替尼的仿制药刚上市，效果一样好，价格却便宜很多，患者就可以通过医伴旅来获取印度版博舒替尼，不过印度版博舒替尼受汇率浮动而影响着药物的价格，患者可以咨询一下客服人员来了解药物更多信息。 患者需要在医生开具处方的情况下使用博舒替尼，虽然药物好，但也是有副作用的，恶心、红细胞计数低（贫血）、血小板低、呕吐、腹泻、发热、腹痛、皮疹、疲劳是博舒替尼的主要副作用。患者使用时需要多加注意。 酪氨酸酶抑制剂博舒替尼在临床上的使用频率也是比较高的，主要用于治疗对既往治疗无效的慢性、加速期或急变期Ph+的慢性髓性白血病患者。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：有没有印度仿制药博舒替尼

靶向BCR-ABL蛋白的抑制剂（TKI）博舒替尼主要用来治疗白血病，原研药博舒替尼最初的时候厂家是惠氏合成，后来又由辉瑞开发，是第四个获批的TKI抑制剂，而且博舒替尼是酪氨酸激酶Src/Ab1双重抑制剂。但是原研药价格总是特别贵，是有专利保护的，那么有没有便宜的博舒替尼呢？有没有仿制版博舒替尼呢？今天咱们就来详细的了解一下有没有印度仿制药博舒替尼。 目前博舒替尼的第一款仿制药已经在2020年7月份上市，博舒替尼的仿制药厂家是印度迈兰（Mylan）制药，不仅药物的原料，效果，适应症等和原研药相同，而且印度仿制版博舒替尼价格更是比原研药便宜许多。因而一上市就受到了患者的青睐。 如果有需要印度版博舒替尼的患者，可以通过海外医疗服务机构（如医伴旅）来获取药物，不过具体的价格是不固定的，是受汇率浮动影响的，患者可以向客服了解一下。而且可以保证药物的正品，患者可以放心购买。 作为慢粒白血病（ CML）的一线疗法的药物博舒替尼（Bosutinib）也可以在伊马替尼（Imatinib）耐药后使用，治疗效果也是很好的。 那么，博舒替尼在国内医院能买到吗？ 目前博舒替尼在国内还没有正式上市的，更不用说患者用医保卡去购买时报销了，所以患者不想出国的话就只能通过医疗服务机构获取药物了，因为代购的话买到假药的风险很大的，而原研药价格贵，印度版博舒替尼就受到了患者的青睐。 博舒替尼是一种处方药，患者需要在医生开具处方的情况下使用，虽然药物好，但也是有副作用的，血小板低、呕吐、腹泻、恶心、红细胞计数低(贫血)、发热、腹痛、皮疹、疲劳是博舒替尼的主要副作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：抗D免疫球蛋白国内哪里有卖

博舒替尼(Bosutinib)是一种酪氨酸酶抑制剂，可抑制CML的Bcr-Abl激酶；此外还能抑制Src族激酶包括Src、Lyn和Hck，抑制鼠类（16/18）对伊马替尼抵抗髓性细胞群表达的Bcr-Abl。但博舒替尼不能抑制T315I和V299L变异细胞。动物试验显示，博舒替尼能减瘤，并抑制对表达Bcr-Abl基因并对伊马替尼抵抗的髓性肿瘤的生长。 博舒替尼的上市时间： 博舒替尼于2012年9月4日获FDA批准上市，用于对既往治疗（如伊马替尼）耐药的费城染色体阳性（Ph+）的慢性粒细胞白血病（CML）的治疗。 2017年12月19日，辉瑞正式对外宣布，其旗下抗癌药博舒替尼获美国FDA批准，扩大适应症，用于治疗新诊断的费城染色体慢性髓细胞性白血病（Ph + CML）的成人患者。 另外，在这里需要提醒大家的是，博舒替尼的副作用，一般发生在早餐一个小时多之后。最佳的对应方式是不要吃的太饱，水不要一次喝太多，尽量少服用凉的东西，同时腹泻也是博舒替尼这种药的副作用。 博舒替尼的价格变化： 据了解，美国辉瑞生产的博舒替尼，规格是100mg*28粒，价格在2550元左右；规格是500mg*28粒，价格在8550元左右。印度的博舒替尼，规格是500mg*30片，价格在2200元左右，患者可以根据自身情况选择不同版本的博舒替尼使用，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：博舒替尼是什么药？作用靶点有什么？哪些人不适合使用博舒替尼？

博舒替尼是什么药？博舒替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，抑制BCR/ABL和Src家族激酶。第一代TKI伊马替尼目前仍然是一线标准治疗药物，博舒替尼、达沙替尼和尼洛替尼是第二代TKI，普纳替尼为第三代TKI，这些药物都可通过占据BCR-ABL蛋白结合ATP的位点，抑制该酶的活性。 博舒替尼于2012年9月4日获FDA批准上市，用于对既往治疗（如伊马替尼）耐药的费城染色体阳性（Ph+）的慢性粒细胞白血病（CML）的治疗。 2017年12月19日，辉瑞正式对外宣布，其旗下抗癌药博舒替尼获美国FDA批准，扩大适应症，用于治疗新诊断的费城染色体慢性髓细胞性白血病（Ph + CML）的成人患者。 博舒替尼作为二代药物，首次批准用于既往TKI耐药后的CML患者的治疗。在二线中，研究结果显示：博舒替尼治疗伊马替尼耐药的CML患者，24周的细胞遗传学疗效率（MCyR）是40.1%，对于既往接受过多种TKI治疗的CML患者进行博舒替尼挽救治疗的有效率也可以达到25.9%。在二线地位上拥有绝对实力。 博舒替尼的作用靶点：BCR-ABL 哪些人不适合使用博舒替尼？ 1、对博舒替尼过敏者禁用。 2、怀孕的患者禁止使用博舒替尼。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【重磅】靶向药博舒替尼成功进军CML一线治疗领域！

博舒替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，抑制BCR/ABL和Src家族激酶。第一代TKI伊马替尼目前仍然是一线标准治疗药物，博舒替尼、达沙替尼和尼洛替尼是第二代TKI，普纳替尼为第三代TKI，这些药物都可通过占据BCR-ABL蛋白结合ATP的位点，抑制该酶的活性。 博舒替尼是一款主要针对CML患者的抗癌靶向药物，有着非常不错的治疗效果，不过靶向药物博舒替尼都是在伊马替尼/格列卫等一线CML治疗药物失败后才服用的，不过随着医学技术的发展，和临床试验的增多，发现博舒替尼同样可以作为CML患者的一线药物来治疗。 博舒替尼作为二代药物，于2012年首次批准用于既往TKI耐药后的CML患者的治疗。在二线中，研究结果显示：博舒替尼治疗伊马替尼耐药的CML患者，24周的细胞遗传学疗效率（MCyR）是40.1%，对于既往接受过多种TKI治疗的CML患者进行博舒替尼挽救治疗的有效率也可以达到25.9%。在二线地位上拥有绝对实力。 但是，博舒替尼治疗潜力远远不止肾癌的一线治疗用药，据了解到，在随后的一线用BFORE试验采用直接头对头比较，博舒替尼PK一线传统用药伊马替尼，获得了有效率47.2% vs 36.9%的绝对优势，成功获得了FDA的一线批准。将CML患者的初始疾病控制带到新的高度，为患者的整体预后改善奠定基础；靶向药博舒替尼成功进军CML一线治疗领域！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：辉瑞新药博舒替尼国内最新价格,博舒替尼从哪买便宜？

博舒替尼是什么？史上最新博舒替尼说明书看这里：博舒替尼是一种强效的、次纳摩尔（subnanomolar）的BCR-ABL激酶抑制剂，其在0.6-0.8nM的浓度下具有较强的活性。它与BCR-ABL酶的无活性及有活性构型均可结合。 【适应症】 博舒替尼（Bosutinib）用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 【用法用量】 Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为：博舒替尼（Bosutinib）100mg，每日1次，口服。服用时间应当一致，早上或晚上均可。 Ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg，每日2次，分别于早晚口服片剂不得压碎或切割，必须整片吞服。博舒替尼（Bosutinib）可与食物同服或空腹服用。 【不良反应】 博舒替尼（Bosutinib）最常见的副作用包括：体液潴留(包括胸腔积液)、腹泻、头痛、恶心、皮疹、呼吸困难、出血、疲劳、肌肉骨骼疼痛、感染、呕吐、咳嗽、腹痛和发热。3～4级不良反应中非血液学毒性表现如皮疹、腹泻，液体潴留少见；血液学异常表现为血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血，骨髓抑制毒性小。实验室检查异常包括高镁血症、丙氨酸转氨酶升高、天冬氨酸转氨酶升高、低磷血症。与药物相关的发热性中性粒细胞减少症的发生率为5%。 【注意事项】 博舒替尼（Bosutinib）与能够强效抑制CYP3A4的药物（例如酮康唑、曲康唑、红霉素、克拉霉素、利托那韦、泰利霉素）同时使用可增加博舒替尼的暴露。因此，在接受博舒替尼（Bosutinib）治疗的患者中，不推荐同时应用强效的CYP3A4抑制剂。 对驾驶和操作机器能力的影响：尚未进行研究来评价博舒替尼（Bosutinib）对驾驶和操作机器能力的影响。应当告知患者在接受博舒替尼治疗期间可能会出现一些不良反应，例如眩晕或视力模糊。因此，推荐在驾驶汽车或操作机器时应当谨慎。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：博舒替尼是第几代？博舒替尼治疗慢性粒细胞性白血病效果如何？

博舒替尼是第几代？博舒替尼治疗慢性粒细胞性白血病效果如何？博舒替尼（Bosutinib）是一种新的二代口服TKI，对于一些伊马替尼/格列卫治疗耐药,或者是无法处理的慢性粒白血病患者有着非常不错的治疗效果。2012年9月4日博舒替尼（Bosutinib）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗慢性粒细胞性白血病（CML）。博舒替尼（Bosutinib）为白色或类白色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。博舒替尼（Bosutinib）为一种强效的口服蛋白激酶Src/Abl双重抑制剂，今天咱们来详细了解一下博舒替尼（Bosutinib）治疗慢性粒细胞性白血病效果。 在27个国家的57个临床中心进行博舒替尼（Bosutinib）对于CML患者的安全性和有效试验。288名对伊马替尼耐药或不能耐受的费城染色体阳性的患者，分别服用400mg或500mg博舒替尼（Bosutinib），在24周时31%的患者达到主要细胞生成反应，中位随访期24个月，86%的患者达到完全的血液学反应，53%的患者达到主细胞生成反应。博舒替尼（Bosutinib）展示出可接受的安全性，不良反应常为轻至中度，局部反应和自限性。>2%的3~4级不良反应包括：腹泻、皮疹及及呕吐。 临床研究共纳入初发慢性期CML患者536例，以1：1随机分配至伊马替尼（Imatinib）组和博舒替尼（Bosutinib）组进行治疗。该研究的主要终点指标为：12个月时主要分子学缓解率（MMR）以及完全细胞遗传学缓解率。无论是分子学缓解率，还是生存率，博舒替尼（Bosutinib）表现都比伊马替尼更好，该研究中，较之于伊马替尼治疗而言，采用博舒替尼（Bosutinib）治疗初发慢性髓细胞白血病CML患者可使其获得更佳的MMR以及CcyR，其疗效更佳且起效时间更短，带来的预期生存率似乎更佳。 以上就是关于博舒替尼（Bosutinib）的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：国内正规印度药博舒替尼哪里购买？博舒替尼印度产的多少钱？

国内正规印度药博舒替尼哪里购买？博舒替尼印度产的多少钱？博舒替尼（Bosutinib）是一种新的二代口服TKI，对于一些伊马替尼/格列卫治疗耐药,或者是无法处理的慢性粒白血病患者有着非常不错的治疗效果。印度版的博舒替尼目前没有在国内上市，因此患者无法在国内药店购买到印度版博舒替尼。印度产的博舒替尼规格为500mg*30片，售价约2200元，受汇率浮动等因素的影响价格不固定，患者若想要了解该药品具体的价格信息，或是想要海外购买性价比较高的博舒替尼Bosutinib，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 早在2012年9月博舒替尼（Bosutinib）获FDA批准，用于治疗慢性期、加速期或危象期，费城染色体阳性(Ph+)且对于先前治疗抵抗或不能耐受的慢性髓细胞白血病(CML)成年患者。之后博舒替尼（Bosutinib）获美国FDA批准，扩大适应症，用于治疗新诊断的费城染色体慢性髓细胞性白血病（Ph + CML）的成人患者。 临床研究共纳入初发慢性期CML患者536例，以1：1随机分配至伊马替尼（Imatinib）组和博舒替尼（Bosutinib）组进行治疗。该研究的主要终点指标为：12个月时主要分子学缓解率（MMR）以及完全细胞遗传学缓解率。无论是分子学缓解率，还是生存率，博舒替尼（Bosutinib）表现都比伊马替尼更好，该研究中，较之于伊马替尼治疗而言，采用博舒替尼（Bosutinib）治疗初发慢性髓细胞白血病CML患者可使其获得更佳的MMR以及CcyR，其疗效更佳且起效时间更短，带来的预期生存率似乎更佳。 接受博舒替尼治疗患者应注意：博舒替尼（Bosutinib）通常可引起轻度皮疹，通常不严重，可自行缓解，严重者可以去医院进行治疗。博舒替尼（Bosutinib）会导致血细胞数量减少，如红细胞，白细胞和血小板。这种效应可导致贫血，降低身体抵抗感染的能力，或导致容易瘀伤/出血。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：博舒替尼多少钱一盒？博舒替尼国内价格？ https://www.1blv.com/newsDetail/105835.html

波舒替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，抑制BCR/ABL和Src家族激酶。第一代TKI伊马替尼目前仍然是一线标准治疗药物，波舒替尼、达沙替尼和尼洛替尼是第二代TKI，普纳替尼为第三代TKI，这些药物都可通过占据BCR-ABL蛋白结合ATP的位点，抑制该酶的活性。而波舒替尼的出现,让慢性髓系白血病患者有了新的希望！ 波舒替尼是一种强效的蛋白激酶Src/Abl双重抑制剂，不仅能抑制多种人肿瘤细胞中Src蛋白的自主磷酸化，也能抑制Src和Abl底物的磷酸化过程。非受体的酪氨酸激酶Src是Src激酶家族SFKs的成员，可以调节多种表面受体触发的不同信号传导途径，如酪氨酸激酶受体、G蛋白偶联受体和抗原受体等。酪氨酸激酶Src的活性对恶性肿瘤细胞的转移、发展以及扩散有起着非常重要的作用。 目前波舒替尼并没有被获批，因此在中国并没有上市资格，也就代表其并没有进入国家医保的机会，患者无法在国内购买到波舒替尼，只能够选择不远千里，耗费大量时间与金钱前往国外进行购买，原研药价格不仅昂贵，且国外路途遥远，出行费用以及医药费用等都是一笔不小的支出，给大部分的家庭带来了巨大的压力。因此更多的人会通过网络等各方面途径来寻找更加省钱、省力的购买药物的方法。据医伴旅目前所知道的波舒替尼相比其他版本，更适合患者长期使用，物美价廉，省心省力。在市场上具体药物的价格是根据相关汇率的起伏走向来确定的，因此并不会固定为一个价格，更多有关于波舒替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：慢性粒细胞白血病新疗法-波舒替尼

美国食品和药物管理局（FDA）于2017年12月20日发布批准了一种名为Bosutinib（波舒替尼）的第二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于新诊断的费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病（CML）患者。批准是基于随机第三阶段BFORE试验的结果，该试验显示用波舒替尼治疗的患者（12个月MMR率，47.2％）的主要分子反应率（MMR）高于用伊马替尼治疗（12个月MMR率36.9％; P = 0.02），这是CML的一线标准治疗方案。 波舒替尼推荐剂量为500mg，每天一次，与食物同服。如果患者到8周未达到完全血液学反应，或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时，可考虑剂量调高至600mg。出现血液学和非血液学毒性反应，应考虑调整剂量。常见的不良反应为腹泻、恶心、血小板低、呕吐、腹痛、皮疹、红细胞计数低(贫血)、发热、疲劳。 目前波舒替尼并没有被获批，因此在中国并没有上市资格，也就代表其并没有进入国家医保的机会，患者无法在国内购买到波舒替尼，只能够选择不远千里，耗费大量时间与金钱前往国外进行购买，原研药价格不仅昂贵，且国外路途遥远，出行费用以及医药费用等都是一笔不小的支出，给大部分的家庭带来了巨大的压力。因此更多的人会通过网络等各方面途径来寻找更加省钱、省力的购买药物的方法。据医伴旅目前所知道的波舒替尼相比其他版本，更适合患者长期使用，物美价廉，省心省力。在市场上具体药物的价格是根据相关汇率的起伏走向来确定的，因此并不会固定为一个价格，更多有关于波舒替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：FDA批准波舒替尼用于慢性粒细胞白血病的治疗

日前，靶向药物波舒替尼（Bsutinib, Bosulif）已被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗慢性粒细胞白血病。波舒替尼是一个激酶抑制剂，可以抑制 Abl 和Src信号通路。根据辉瑞肿瘤学会的公告，该药物用于治疗对既往药物耐药或不能耐受的，慢性期、加速期或急变期费城染色体阳性（Ph+）CML 成人患者。 波舒替尼推荐剂量为500mg，每天一次，与食物同服。如果患者到8周未达到完全血液学反应，或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时，可考虑剂量调高至600mg。出现血液学和非血液学毒性反应，应考虑调整剂量。常见的不良反应为腹泻、恶心、血小板低、呕吐、腹痛、皮疹、红细胞计数低(贫血)、发热、疲劳。 目前波舒替尼并没有被获批，因此在中国并没有上市资格，也就代表其并没有进入国家医保的机会，患者无法在国内购买到波舒替尼，只能够选择不远千里，耗费大量时间与金钱前往国外进行购买，原研药价格不仅昂贵，且国外路途遥远，出行费用以及医药费用等都是一笔不小的支出，给大部分的家庭带来了巨大的压力。因此更多的人会通过网络等各方面途径来寻找更加省钱、省力的购买药物的方法。据医伴旅目前所知道的波舒替尼相比其他版本，更适合患者长期使用，物美价廉，省心省力。在市场上具体药物的价格是根据相关汇率的起伏走向来确定的，因此并不会固定为一个价格，更多有关于波舒替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：治疗慢性髓系白血病的波舒替尼在中国批准上市了吗？

FDA 批准波舒替尼用于治疗慢性粒细胞性白血病 (CML)，这是一种血液和骨髓疾病，通常发生于老年人身上。博舒替尼可用于慢性期、加速期或急变期费城染色体阳性的 CML 患者，这些患者对其他治疗方法耐药或无法耐受，如伊马替尼。博舒替尼通过阻断酪氨酸激酶刺激骨髓加速产生畸形不健康的粒细胞的信号而发挥作用。 完全按照医生的规定服用波舒替尼。未事先与医生交谈，不要改变剂量或停止服用波舒替尼。 可与食物同服。整个吞下波舒替尼片剂。不要压碎，破碎或切割波舒替尼片剂。您应该避免葡萄柚，葡萄柚汁和含有葡萄柚提取物的补充剂，葡萄柚产品可增加体内波舒替尼的含量。 如果您漏服了一剂波舒替尼，请在记住后立即服用。如果您错过了超过12小时的剂量，请忽略此次剂量，并在您的常规时间服用下一剂。不要同时服用2剂。 治疗慢性髓系白血病的波舒替尼在中国批准上市了吗？目前波舒替尼并没有被获批，因此在中国并没有上市资格，也就代表其并没有进入国家医保的机会，患者无法在国内购买到波舒替尼，只能够选择不远千里，耗费大量时间与金钱前往国外进行购买，原研药价格不仅昂贵，且国外路途遥远，出行费用以及医药费用等都是一笔不小的支出，给大部分的家庭带来了巨大的压力。因此更多的人会通过网络等各方面途径来寻找更加省钱、省力的购买药物的方法。据医伴旅目前所知道的波舒替尼相比其他版本，更适合患者长期使用，物美价廉，省心省力。在市场上具体药物的价格是根据相关汇率的起伏走向来确定的，因此并不会固定为一个价格，更多有关于波舒替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：初治CML患者波舒替尼(BOSUTINIB)疗效更优于格列卫

2013年3月，波舒替尼经EMA批准上市。2014年9月，波舒替尼经PMDA批准上市。波舒替尼主要用于治疗首次诊断的费城染色体阳性的慢性髓细胞白血病，以及在接受过治疗后已经产生耐药性的慢性、急性或爆发性的费城染色体阳性的慢性髓细胞白血病。 该研究共纳入初发慢性期CML患者536例，以1：1随机分配至伊马替尼（Imatinib）组和波舒替尼（Bosutinib）组进行治疗。该研究的主要终点指标为：12个月时主要分子学缓解率（MMR）以及完全细胞遗传学缓解率。无论是分子学缓解率，还是生存率，博舒替尼表现都比伊马替尼更好，该研究中，较之于伊马替尼治疗而言，采用波舒替尼治疗初发CML患者可使其获得更佳的MMR以及CcyR，其疗效更佳且起效时间更短，带来的预期生存率似乎更佳。 目前波舒替尼并没有被获批，因此在中国并没有上市资格，也就代表其并没有进入国家医保的机会，患者无法在国内购买到波舒替尼，只能够选择不远千里，耗费大量时间与金钱前往国外进行购买，原研药价格不仅昂贵，且国外路途遥远，出行费用以及医药费用等都是一笔不小的支出，给大部分的家庭带来了巨大的压力。因此更多的人会通过网络等各方面途径来寻找更加省钱、省力的购买药物的方法。据医伴旅目前所知道的波舒替尼相比其他版本，更适合患者长期使用，物美价廉，省心省力。在市场上具体药物的价格是根据相关汇率的起伏走向来确定的，因此并不会固定为一个价格，更多有关于波舒替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：波舒替尼治疗慢性髓系白血病的安全性和有效性

慢性粒细胞白血病(CML)是一种由造血干细胞衍生而来的恶性克隆性血液病。目前，一线标准治疗药物为伊马替尼(格列卫)。一项临床试验证明使用第二代药物波舒替尼和伊马替尼在治疗新诊断的慢性粒细胞白血病患者中的有效率。 该批准是基于一项开放的随机多中心临床试验(BFORE， NCT02130557), 该试验包括487名最初诊断为慢性粒细胞白血病的患者。所有患者随机分为波舒替尼组(每天口服400毫克)或伊马替尼组(每天口服400毫克)。主要疗效评价指标是分子主观疗效(MMR),定义为s0.1%的BCRABL比率(相当于与标准基线相比减少≥3个对数)。 结果显示，在伊马替尼组中，患者在12个月达到MMR的比率为47.2%(95%置信区间:40.9, 53.4), 而在伊马替尼组中，患者在12个月达到MMR的比率为36.9%(95%置信区间:30.8, 43.0)。 两组之间有统计学差异(p=0.0200)。12个月的ccyr)比率降低了 12个月(分别为77.2%和66.4%; P=.0075)。 目前波舒替尼并没有被获批，因此在中国并没有上市资格，也就代表其并没有进入国家医保的机会，患者无法在国内购买到波舒替尼，只能够选择不远千里，耗费大量时间与金钱前往国外进行购买，原研药价格不仅昂贵，且国外路途遥远，出行费用以及医药费用等都是一笔不小的支出，给大部分的家庭带来了巨大的压力。因此更多的人会通过网络等各方面途径来寻找更加省钱、省力的购买药物的方法。据医伴旅目前所知道的波舒替尼相比其他版本，更适合患者长期使用，物美价廉，省心省力。在市场上具体药物的价格是根据相关汇率的起伏走向来确定的，因此并不会固定为一个价格，更多有关于波舒替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：白血病患者使用波舒替尼进行治疗的费用

2001年，首次报道了针对慢性髓细胞白血病（CML）分子发病机制的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）药物—甲磺酸伊马替尼，开始将CML的治疗带入了分子靶向治疗的新阶段。目前已经上市的靶向药物有：伊马替尼、尼罗替尼、达沙替尼、波舒替尼以及帕纳替尼。 波舒替尼的原研生产厂家为惠氏（Wyeth）公司，2009年被辉瑞公司（pfizer）并购。2012年9月，该药经美国FDA批准上市，商品名为BOSULIF，上市剂型为0.5g和0.1g两种规格的片剂。2013年3月，波舒替尼经EMA批准上市。2014年9月，波舒替尼经PMDA批准上市。波舒替尼主要用于治疗首次诊断的费城染色体阳性的慢性髓细胞白血病，以及在接受过治疗后已经产生耐药性的慢性、急性或爆发性的费城染色体阳性的慢性髓细胞白血病。 目前波舒替尼并没有被获批，因此在中国并没有上市资格，也就代表其并没有进入国家医保的机会，患者无法在国内购买到波舒替尼，只能够选择不远千里，耗费大量时间与金钱前往国外进行购买，原研药价格不仅昂贵，且国外路途遥远，出行费用以及医药费用等都是一笔不小的支出，给大部分的家庭带来了巨大的压力。因此更多的人会通过网络等各方面途径来寻找更加省钱、省力的购买药物的方法。据医伴旅目前所知道的波舒替尼相比其他版本，更适合患者长期使用，物美价廉，省心省力。在市场上具体药物的价格是根据相关汇率的起伏走向来确定的，因此并不会固定为一个价格，更多有关于波舒替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：波舒替尼是慢性髓系白血病的一线治疗药物

波舒替尼于 2012 年 9 月在美国首次获得批准用于治疗慢性，加速或急变期 Ph + CML 的成人患者，适用人群对既往的治疗具有抵抗性或不耐受性。波舒替尼是辉瑞公司的首例血液系统恶性肿瘤治疗药物，从此成为对既往治疗耐药或不耐受的 Ph + CML 患者的重要治疗选择。适用范围的扩大有可能对 CML 患者的生活产生更大的影响。 「分子靶向治疗在过去的二十年中大大改善了 CML 患者的预后。由于其有效性和独特的耐受性，波舒替尼显著扩大了新诊断慢性粒细胞白血病患者的治疗选择，」BFORE 的欧洲首席研究员，欧洲综合癌症中心（ECCA）肿瘤、血液和干细胞移植诊所主任 Brümmendorf 教授表示。 目前波舒替尼并没有被获批，因此在中国并没有上市资格，也就代表其并没有进入国家医保的机会，患者无法在国内购买到波舒替尼，只能够选择不远千里，耗费大量时间与金钱前往国外进行购买，原研药价格不仅昂贵，且国外路途遥远，出行费用以及医药费用等都是一笔不小的支出，给大部分的家庭带来了巨大的压力。因此更多的人会通过网络等各方面途径来寻找更加省钱、省力的购买药物的方法。据医伴旅目前所知道的波舒替尼相比其他版本，更适合患者长期使用，物美价廉，省心省力。在市场上具体药物的价格是根据相关汇率的起伏走向来确定的，因此并不会固定为一个价格，更多有关于波舒替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：波舒替尼获FDA批准用于治疗新诊断的慢性期费城染色体阳性慢性粒细胞白血病

美国食品和药物管理局批准博舒替尼（Bosutinib ）加速治疗新诊断的慢性期费城染色体阳性慢性髓细胞性白血病(CML)患者。波舒替尼（Bosutinib ）商品名Bosulif， 由惠氏（ Wyeth）公司开发，是强效Src和Abl激酶双重抑制药，既能抑制多种人肿瘤细胞中Src蛋白的自主磷酸化，具有高效的抗增殖活性，可抑制CML细胞的增殖和存活，非受体的酪氨酸激酶Src属于高度保守的Scr 激酶家族的成员， 动物试验显示，波舒替尼能减瘤，并抑制对表达Bcr-Abl基因并对伊马替尼抵抗的髓性肿瘤的生长。波舒替尼（Bosutinib ）推荐剂量为500mg，每天一次，与食物同服。 目前波舒替尼（Bosutinib ）并没有被获批，因此在中国并没有上市资格，也就代表其并没有进入国家医保的机会，患者无法在国内购买到波舒替尼，只能够选择不远千里，耗费大量时间与金钱前往国外进行购买，原研药价格不仅昂贵，且国外路途遥远，出行费用以及医药费用等都是一笔不小的支出，给大部分的家庭带来了巨大的压力。因此更多的人会通过网络等各方面途径来寻找更加省钱、省力的购买药物的方法。据医伴旅目前所知道的波舒替尼（Bosutinib ）相比其他版本，更适合患者长期使用，物美价廉，省心省力。在市场上具体药物的价格是根据相关汇率的起伏走向来确定的，因此并不会固定为一个价格，更多有关于波舒替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：PH+慢性粒细胞白血病一线用药-波舒替尼

波舒替尼（Bosutinib ）商品名Bosulif， 由惠氏( Wyeth)公司开发，是强效Src和Abl激酶双重抑制药，既能抑制多种人肿瘤细胞中Src蛋白的自主磷酸化，具有高效的抗增殖活性，可抑制CML细胞的增殖和存活，非受体的酪氨酸激酶Src属于高度保守的Scr 激酶家族的成员，波舒替尼（Bosutinib ）在多种人类肿瘤，如乳腺癌、肺癌、黑色素癌、腺癌、头颈部癌、卵巢癌、结肠癌细胞中均有高度表达，而且其活性的高低与肿瘤的发展密切相关。 波舒替尼（Bosutinib ）推荐剂量为500mg，每天一次，与食物同服。如果患者到8周未达到完全血液学反应，或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时，可考虑剂量调高至600mg。出现血液学和非血液学毒性反应，应考虑调整剂量。 波舒替尼（Bosutinib ）目前并没有获批在中国上市，并没有进入国家医保的机会，患者在国内购买不到该药品，想要购买就只能千里迢迢前往国外进行购买。但众所周知，原研药价格昂贵，国外路途遥远，需耗费大量的精力，并且出行以及各方面费用也是大部分家庭所无力承担的，因此更多的人将会在市面上寻找更加方便快捷并且真实的途径来购买该药物。据医伴旅目前所知道的波舒替尼相比其他版本，更适合患者长期使用，物美价廉，省心省力。汇率在市场上通常呈波动状态，价格会因汇率变动而存在起伏，并不固定，更多有关于波舒替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：富马酸吉列替尼在中国纳入国家医保了吗？