阿雷替尼是由瑞士制药公司罗氏研发的一种以ALK和RET酪氨酸激酶为作用靶点的抑制剂。其作用是既可以作为肺癌ALK阳性突变的一线治疗，也可以用于肺癌患者在克唑替尼耐药后的治疗。2015年12月罗氏阿雷替尼经美国FDA批准上市，2017年11月7日，美国FDA批准阿雷替尼用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌。对于ALK阳性患者而言，阿雷替尼被批为一线治疗意味着疗效更优于克唑替尼。 阿雷替尼用法用量为：每次4粒(600mg)，每日两次，随餐服用，整粒吞服，禁止打开、碾碎或咀嚼。服用阿雷替尼后发生呕吐或漏服，不要补吃，第二天再正常吃。如果副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300mg每日两次的给药剂量，应该永久停止阿雷替尼治疗。 2018年8月15日，新一代ALK抑制剂阿雷替尼在中国大陆获批上市，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。不久后，阿雷替尼价格浮出水面——49980元/盒！将近5万元/盒的售价让普通患者望而却步，即便深圳将阿雷替尼纳入医保，报销比例高达70%，仍需患者承担15000元左右。这种情况下，越来越多的患者将目光投向了仿制药。据悉，印度版阿雷替尼无论是适应症和用法用量还是有效性和安全性都与阿雷替尼原研药保持一致。印度阿雷替尼规格为150mg*56粒/盒，售价折合人民币约6000元。

阿雷替尼是由罗氏公司研发的第二代间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI），是一种新型的具有高度选择性的ALK-TKI，有效的解决了一代ALK-TKI-克唑替尼耐药的问题，用于经克唑替尼治疗后失败或因不能耐受而出现复发的ALK基因突变的晚期（转移性）非小细胞肺癌患者。在安全性方面发现，阿雷替尼的耐受性更好，不良反应发生概率小。阿雷替尼的中位无进展生存期长达34.8个月，而克唑替尼的中位无进展生存期为10.9个月；阿雷替尼的中位无进展生存期是克唑替尼的三倍。阿雷替尼具有较好的中枢神经系统穿透性，在脑脊液中有较高的浓度，对ALK阳性的肺癌细胞的抑制效应是克唑替尼的5倍；且对大多数经克唑替尼治疗后产生的获得性耐药突变有效。阿雷替尼表现出了比克唑替尼更好的耐药性及更低的不良反应发生率，ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者能够得到更高效、安全的治疗，进而更好地延长生存时间，改善生存质量。 阿雷替尼已经在国内开始销售，价格是49980元/盒，规格224粒/盒，150mg/粒。阿雷替尼的用量是每天服用2次，每次4粒，1盒可以服用28天，患者每个月吃阿雷替尼的费用在5万元左右。如此高昂的价格让绝大部分患者望而却步，选择了印度版阿雷替尼。印度版阿雷替尼是按照原研药的原料和制作方式仿制而成的药，相比较原研药而言，没有了研发成本和临床试验成本，所以价格要便宜的多。对于经济能力较差的患者来说，可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取印度版阿雷替尼。

阿雷替尼，商品名安圣莎，英文商品名Alecensa，阿雷替尼是由罗氏公司研制的，主要用于ALK（间变性淋巴瘤激酶Anaplastic Lymphoma Kinase）阳性突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的二线治疗。接受阿雷替尼一线治疗的患者中位无进展生存期长达34.8个月，效果显著。阿雷替尼于2018年8月在国内上市后，成为了国内首个第二代ALK抑制剂。 阿雷替尼本是用于克唑替尼耐药后的二线治疗，但是在临床试验中，阿雷替尼用于ALK阳性突变的非小细胞肺癌患者的一线治疗，比第一代ALK抑制剂克唑替尼更长的无疾病生存时间（克唑替尼一线治疗的无进展生存期是10.9个月，阿雷替尼相当于克唑替尼的三倍左右）。因此不管是用于一线还是二线，阿雷替尼的出现尤为重要。而且阿雷替尼针对脑转患者效果显著，在试验中显示，克唑替尼治疗脑转患者无进展生存期只有7.4个月，而阿雷替尼却高达27.7个月。 印度版阿雷替尼无论是适应症和用法用量还是有效性和安全性都与阿雷替尼原研药保持一致。印度版阿雷替尼服用方法：阿雷替尼推荐剂量为600mg（150mg胶囊*4粒），口服，每日两次，每日总剂量1200mg，整粒温水吞服，不要打开胶囊溶解服用。与食物同服或不与食物同服都可以。每日在同一时间服用。连续给药直到耐药。 如果漏服一次剂量，应该在下一次服药时间的6小时前补服；如果服药后发生呕吐，应该按计划时间服用下一次剂量。 剂量调整 如果服用阿雷替尼期间出现严重副作用，可能需要暂时中断给药、减少剂量或者停止阿雷替尼治疗。根据患者的耐受性，以每次减量150 mg的方式逐步降低阿雷替尼服用剂量。如果剂量300 mg每日两次的给药剂量依旧患者不能耐受，患者应该永久停止服用阿雷替尼。

阿雷替尼是一种新型小分子酪氨酸激酶抑制剂，作为一种单药疗法，主要用于克唑替尼不耐受或克唑替尼耐药后的ALK突变的非小细胞肺癌患者，并且效果显著，特别是对脑转移的患者，缓解率高，不良反应低。 2015年12月，美国FDA加速批准阿雷替尼上市，用于克唑替尼耐药或者副作用不耐受的间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，简称 ALK）阳性的肺癌患者。2017年11月，美国FDA批准阿雷替尼用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。2018年8月12日，国家药品监督管理局（CFDA）正式批准阿雷替尼治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 2019年4月27日，中国临床肿瘤学会（CSCO）原发性肺癌指南（2019年版）发布，其中，对ALK阳性非小细胞肺癌患者一线推荐药物当中新添了阿雷替尼作为一线优选推荐。 阿雷替尼的疗效方面是患者关心其一，其二就是价格了。阿雷替尼在中国上市的时间是2018年8月12日，目前阿雷替尼尚未纳入医保，由于在国内上市不久，价格还是比较贵的，国内阿雷替尼一盒价格高达5万左右，国内阿雷替尼一盒是56粒(胶囊)、每粒150毫克，但患者每天需服用600毫克，原版价格患者来说压力很大，不过所幸的是有印度版阿雷替尼：规格为150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币。印度版阿雷替尼性价比极高，一经问世就收到了广大发展中国家患者的喜爱。

阿雷替尼是一种高选择性抑制ALK通路的靶向药物，具有更优的化学结构。从第一代ALK靶向药物克唑替尼获批成为ALK阳性NSCLC的标准一线治疗以来，至今已经发展到三代，新的ALK靶向药物不断刷新着ALK阳性患者治疗的生存时间。大部分患者出于经济原因，选择了性价比极高的印度版阿雷替尼。印度版阿雷替尼无论是适应症和用法用量还是有效性和安全性都与阿雷替尼原研药保持一致。 ALEX研究是一项在全球开展的头对头比较阿雷替尼与克唑替尼的随机Ⅲ期临床研究，主要研究结果在去年ASCO大会上公布。研究显示，研究者评估的中位PFS阿雷替尼组达到34.8个月，克唑替尼组中位PFS为仅有10.9个月（HR=0.43，P<0.001）。与克唑替尼相比，阿雷替尼一线治疗晚期ALK阳性NSCLC患者可将疾病进展风险下降 53%。这个截止目前最长的PFS数据34.8个月具有重要意义，意味着ALK阳性NSCLC有望走进“慢性病”时代。 此外，与克唑替尼相比，阿雷替尼组具有较更高的缓解率（82.9%vs.75.5%），阿雷替尼组肿瘤缓解深度大于75%的患者比例也较克唑替尼组更高（43.7%vs.25.4%），具有更深的缓解深度。这是患者接受阿雷替尼治疗获得明显更长PFS获益的原因之一。ALESIA研究结果进一步巩固了阿雷替尼作为ALK+晚期NSCLC患者一线治疗优选方案的地位，同时也意味着NSCLC慢病管理在亚裔人群中拉开序幕。

阿雷替尼的出现实现了肺癌治疗史上的重大突破，阿雷替尼具有天生强大的入脑能力，临床前数据显示，阿雷替尼的血脑屏障透过率最高超过90％。那么， 印度版阿雷替尼治疗肺癌的效果好吗？ 麻省总医院对收治的19例ALK突变脑转移初治患者进行了分析，这些患者的脑转移灶超过1cm，或存在脑转移导致的症状。此前患者未接受过靶向药治疗，研究以影像学检查评估患者的转移灶控制状况。在19名患者中，15名（79％）在基线时具有可测量的CNS疾病及可评估反应。这些患者的CNS客观缓解率（CORR）为73.3％（95％CI，44.9％至92.2％），CNS疾病控制率（CDCR）为100.0％（95％CI，78.2％至100.0％），中位CNS反应持续时间（CDOR）为19.3个月（95％CI，14.3个月无法评估）。 在18名具有可测量和不可测量的基线CNS疾病的可评估患者中，CORR为72.2％（95％CI，46.5％至90.3％），CDCR为100.0％（95％CI，81.5％至100.0％），CDOR中位数为17.1个月（95％CI，14.3个月不可评估）。具有可归因于CNS转移的症状的所有8名患者在开始使用阿雷替尼时具有临床改善。6名患者（32％）最终需要挽救脑部放疗。整体而言，这19例患者脑转移的客观缓解率为73.3%，局部疾病控制率达到100%，缓解持续时间为19.3个月，8例出现中枢神经系统症状的患者用药后也有明显好转。阿雷替尼对未治疗的患有ALK阳性NSCLC较大脑转移灶患者体现了良好疗效。

继克唑替尼后的第二代靶向抑制剂艾乐替尼，被誉为“肺癌最强靶向药。”艾乐替尼可以降低肿瘤细胞的活力，最终促进肿瘤细胞的凋亡。艾乐替尼比克唑替尼在疗效及适应证上均表现出较大优势。 艾乐替尼在印度和孟加拉都有仿制药，印度版艾乐替尼规格为150mg*56粒/盒，售价为3000元左右；孟加拉版艾乐替尼价格为3000元，规格为150mg*56粒/盒；艾乐替尼已经进入了医保范围，但医保后依然有着较重的经济负担，有需要仿制药版药物的患者可以出国购买印度版艾乐替尼，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 艾乐替尼推荐剂量为600mg（150mg胶囊*4粒），口服，每日两次，每日总剂量1200mg，整粒温水吞服，不要打开胶囊溶解服用。与食物同服或不与食物同服都可以。每日在同一时间服用。连续给药直到耐药。 肺癌大部分发现比较晚，一经发现便是晚期，更不幸的是，超过10%患者在确诊肺癌时存在脑转移，而ALK+患者初诊脑转移的比例更是高达35%。 即使初诊时没有脑转移，约有30%的晚期患者在病程中也会发生脑转移。这一事实对于肺癌患者来说更是雪上加霜。第一代ALK+抑制剂克唑替尼对ALK+患者的有效率高达60%-70%，效果非常优异，但肺癌脑转移成为了药物最大的短板。 艾乐替尼的出现实现了肺癌治疗史上的重大突破，艾乐替尼具有天生强大的入脑能力，临床前数据显示，艾乐替尼的血脑屏障透过率最高超过90％。 相关热文推荐：印度版艾乐替尼在国内怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/89475.html

艾乐替尼是一个小分子靶向抑制剂，它通过“精准打击一个叫“ALK”基因，而使有ALK基因突变的这部分非小细胞肺癌患者得到治疗。艾乐替尼也适用于出现脑转移的患者。根据FDA公布的结果，参与试验的脑转移患者当中有61%的人脑部肿瘤缩小或消失了，效果平均持续大约9个月。那么，印度版艾乐替尼在国内怎么购买？ 艾乐替尼在印度和孟加拉都有仿制药，印度版艾乐替尼规格为150mg*56粒/盒，售价为3000元左右；孟加拉版阿来替尼价格为3000元，规格为150mg*56粒/盒；艾乐替尼已经进入了医保范围，但医保后依然有着较重的经济负担，有需要仿制药版药物的患者可以出国购买印度版艾乐替尼，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 艾乐替尼的效果显著，正确的用药方式也必不可少。艾乐替尼应该在有经验的正规医生的指导下用药，艾乐替尼是一种口服药，每日服用2次，推荐剂量是600 mg。艾乐替尼应直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。服用阿来替尼后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。 艾乐替尼的出现实现了肺癌治疗史上的重大突破，阿来替尼具有天生强大的入脑能力，临床前数据显示，艾乐替尼的血脑屏障透过率最高超过90％。 艾乐替尼于2015年12月首次被美国FDA批准上市，用于克唑替尼耐药后的非小细胞肺癌患者治疗。艾乐替尼在2017年11月又被批准用于晚期ALK突变的非小细胞肺癌一线治疗。2018年8月，艾乐替尼在中国上市，用于晚期ALK突变的非小细胞肺癌一线治疗。 相关热文推荐：印度版艾乐替尼对肺癌有多大的效果？ https://www.1blv.com/newsDetail/89467.html

2015年底，美国食品药品监督管理局就已经批准使用艾乐替尼治疗晚期(转移性)ALK阳性非小细胞肺癌，适用于经克唑替尼治疗后病情恶化或不耐受的患者。那么，印度版艾乐替尼对肺癌有多大的效果？ 在国际临床研究中显示艾乐替尼用于一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的中位无进展生存期(PFS)时间达到34.8个月，是现有治疗方案的近3倍，并且将患者脑转移的风险降低至84%，将疾病进展或死亡风险降低一半以上，这意味着可以将肺癌转化为慢性病，极大的提高了肺癌患者的生存时间以及生活质量。 艾乐替尼对比化疗的临床报告显示： 艾乐替尼组的无进展生存期可延长至9.6个月，而化疗组仅仅有1.4个月不良反应发生率方面艾乐替尼组27%，化疗组41%。总体来说，在无进展生存率、CNS疗效和耐受性方面，阿来替尼都优于化疗。 第一代ALK+抑制剂克唑替尼对ALK+患者的有效率高达60%-70%，效果非常优异，但肺癌脑转移成为了药物最大的短板。 艾乐替尼的出现实现了肺癌治疗史上的重大突破， 艾乐替尼具有天生强大的入脑能力，临床前数据显示， 艾乐替尼的血脑屏障透过率最高超过90％。 在国外艾乐替尼对包括脑转移在内的ALK阳性非小细胞肺癌治疗有效率更高，已经被被批准用于-线治 疗。 我国非小细胞肺癌患者中，AL K阳性的比例大约为7-11%，是仅次于EGFR突变的群体。 相信艾乐替尼的获批使用，将大大提高这-群体的治疗效果，改善包括晚期非小肺癌患者的五年生存率、患者的生活质量评估等多方面的数据，甚至可能让这部分患者在更长的时间内获得治疗好处。 相关热文推荐：印度版艾乐替尼怎么买？ https://www.1blv.com/newsDetail/89460.html

艾乐替尼在疗效及适应证上与前一代ALK抑制剂克唑替尼相比均表现出较大优势。艾乐替尼是继克唑替尼后的第二代靶向抑制剂，被誉为“肺癌最强靶向药。”那么，印度版艾乐替尼怎么买？ 艾乐替尼在印度和孟加拉都有仿制药，印度版艾乐替尼规格为150mg*56粒/盒，售价为3000元左右；孟加拉版阿来替尼价格为3000元，规格为150mg*56粒/盒；艾乐替尼已经进入了医保范围，但医保后依然有着较重的经济负担，有需要仿制药版药物的患者可以出国购买印度版艾乐替尼，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 一项艾乐替尼对比克唑替尼治疗ALK阳性非小细胞肺癌的临床试验显示，在无进展生存期方面，艾乐替尼疗效超过克唑替尼2倍：25.7个月VS 10.4个月。 在这项试验当中，两种药对癌症进展的控制效果更是天壤之别。艾乐替尼组与克唑替尼组一年内疾病进展的发生率非别是9.4%和41.4%。 艾乐替尼也适用于出现脑转移的患者。根据FDA公布的结果，参与试验的脑转移患者当中有61%的人脑部肿瘤缩小或消失了，效果平均持续大约9个月。 艾乐替尼应直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。服用阿来替尼后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。艾乐替尼为国内肺癌患者的治疗提供了一个新的治疗方案。 艾乐替尼的效果显著，正确的用药方式也必不可少。艾乐替尼应该在有经验的正规医生的指导下用药，艾乐替尼是一种口服药，每日服用2次，推荐剂量是600 mg。 相关热文推荐：印度版艾乐替尼有什么副作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/89455.html

第二代 ALK 抑制剂艾乐替尼，用于克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者。艾乐替尼于2015年12月首次被美国FDA批准上市，用于克唑替尼耐药后的非小细胞肺癌患者治疗。随着研究的逐渐深入，在2017年11月又被批准用于晚期ALK突变的非小细胞肺癌一线治疗。那么，印度版艾乐替尼效果好吗？ 艾乐替尼的临床试验有187名ALK阳性的晚期非小细胞肺癌患者参与，试验时间为2016年8月至2017年5月。在所有肺癌中，非小细胞肺癌约占80%，约75%的患者发现时已处于中晚期。 中晚期患者的5年生存率并不高。经手术治疗的2期和3期非小细胞肺癌患者的5年生存率分别是40~50%和25~30%。至于4期患者的平均5年生存率只有2%。但艾乐替尼给了这些患者更多希望。 187名患者按2：1的原则分组，一组接受艾乐替尼治疗，另一组则接受克唑替尼治疗。中位随访16.2个月，艾乐替尼的有效率是91%，而克唑替尼的有效率是77%。 另外，和克唑替尼相比，接受艾乐替尼治疗的患者出现脑转移的风险下降了86%。合并脑转移的患者中，艾乐替尼组的有效率是77%，而克唑替尼组的有效率是22%。 艾乐替尼在美国上市后，艾乐替尼在国内做了一年多的实验研究，进一步让艾乐替尼的效果得到了印证。艾乐替尼能透过血脑屏障，快速缓解脑部病灶，降低脑转移发生和进展风险，不良反应减少，无疾病进展生存时间更长，从而也减轻了医生的负担和患者的痛苦，艾乐替尼的一线治疗地位已经得到认可。 相关热文推荐：印度版艾乐替尼去哪买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/89434.html

用于克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者的艾乐替尼是由罗氏制药公司研发的第二代 ALK 抑制剂，它的治疗效果非常显著，而且能延长患者生存期。那么，印度版艾乐替尼去哪买的到？ 艾乐替尼已经进入了医保范围，但医保后依然有着较重的经济负担，有需要仿制药版药物的患者可以出国购买印度版艾乐替尼，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。艾乐替尼在印度和孟加拉都有仿制药，印度版艾乐替尼规格为150mg*56粒/盒，售价为3000元左右；孟加拉版阿来替尼价格为3000元，规格为150mg*56粒/盒；由于汇率不同，价格有所浮动。 艾乐替尼这种靶向药能够抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，并且抑制ALK融合、扩增等。艾乐替尼能降低肿瘤细胞的活力，最终促进肿瘤细胞的凋亡。 如果漏服一次艾乐替尼剂量，应该在下一次服药时间的6小时前补服;如果服药后发生呕吐，应该按计划时间服用下一次剂量。艾乐替尼推荐剂量为600mg（150mg胶囊*4粒），口服，每日两次，每日总剂量1200mg，整粒温水吞服，不要打开胶囊溶解服用。艾乐替尼与食物同服或不与食物同服都可以。每日在同一时间服用，连续给药直到耐药。 根据FDA公布的结果，参与试验的脑转移患者当中有61%的人脑部肿瘤缩小或消失了，效果平均持续大约9个月。可见艾乐替尼也适用于出现脑转移的患者。 相关热文推荐：印度版艾乐替尼怎么用？ https://www.1blv.com/newsDetail/89428.html

与前一代ALK抑制剂克唑替尼相比，在疗效及适应证上均表现出较大优势的艾乐替尼。于2015年12月11日经美国食品和药物管理局批准上市。艾乐替尼可以降低肿瘤细胞的活力，最终促进肿瘤细胞的凋亡。来了解一下印度版艾乐替尼怎么用？ 艾乐替尼为胶囊状态，艾乐替尼是一种口服药，每日服用2次，和早餐/晚餐同吃，直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。服用艾乐替尼后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。 如果副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用艾乐替尼剂量,按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300 mg每日两次的给药剂量，应该永久停止艾乐替尼治疗。 酪氨酸激酶抑制剂艾乐替尼靶向作用于ALK和RET。艾乐替尼能够抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，并且抑制ALK融合、扩增等。 在Ⅲ期临床中，研究人员招募了303名未治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者，患者随机接受艾乐替尼(600 mg，每天2次)或克唑替尼(250 mg，每天2次)。 主要终点是无进展生存期，次要终点是中枢神经系统进展事件、客观应答率以及生存期。 临床结果如下:艾乐替尼vs克唑替尼:中位随访时间，17.6个月vs.18.6个月;疾病进展或死亡，62例vs.102例，41%vs.68%;12个月无进展生存率，68.4%vs.48.7%; 2017年11月6日，FDA又批准艾乐替尼作为ALK阳性患者的一线用药。艾乐替尼治疗效果非常显著，能过延长患者生存期，提高患者生活质量。 以上就是艾乐替尼服用方法的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：印度版艾乐替尼多少钱一个月？ https://www.1blv.com/newsDetail/89421.html

艾乐替尼治疗亚洲ALK阳性肺癌，疗效惊人，不输欧美！这是呼吸病学领域顶尖杂志《柳叶刀.呼吸病学》发布的三期临床试验的结果，艾乐替尼能透过血脑屏障，快速缓解脑部病灶，那么，印度版艾乐替尼多少钱一个月？ 艾乐替尼在印度和孟加拉都有仿制药，印度版艾乐替尼规格为150mg*56粒/盒，售价为3000元左右；孟加拉版阿来替尼价格为3000元，规格为150mg*56粒/盒；艾乐替尼已经进入了医保范围，但医保后依然有着较重的经济负担，有需要仿制药版药物的患者可以出国购买印度版艾乐替尼，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 推荐剂量为600mg（150mg胶囊*4粒），口服，每日两次，每日总剂量1200mg，整粒温水吞服，不要打开胶囊溶解服用。与食物同服或不与食物同服都可以。每日在同一时间服用。连续给药直到耐药。这也意味着一个月至少需要2瓶艾乐替尼，所需费用患者可自行计算。 主持过几乎所有ALK靶向药重要临床实验的哈佛大学麻省总医院教授Alice Shaw不久前发布了数据：三期临床实验ALEX研究中入组的患者中，接受艾乐替尼治疗的中位无疾病进展生存时间是34.8个月，逼近3年。也就是说，接受艾乐替尼治疗的患者，要等差不多3年才会有50%的人出现耐药性。 与前一代ALK抑制剂克唑替尼相比，艾乐替尼在疗效及适应证上均表现出较大优势。艾乐替尼于2015年12月11日经美国食品和药物管理局批准上市。艾乐替尼可以降低肿瘤细胞的活力，最终促进肿瘤细胞的凋亡。 相关热文推荐：印度版艾乐替尼多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/89411.html

目前的数据来看，二代 ALK-TKI 阿来替尼（艾乐替尼）在治疗 ALK 突变阳性的晚期非小细胞肺癌中，在有效率、疾病控制以及总生存时间上均优于一代 TKI，且对中枢系统转移瘤有抑制作用。最近的中国肺癌治疗指南也推荐优先选择二代 ALK-TKI 一线治疗有相关基因突变的晚期非小细胞肺癌。 印度版阿来替尼哪里买的到？阿来替尼于2018年8月在中国上市出售，至此，国内的患者可以凭借药方在国内各大药房进行购买了。在国内，阿来替尼价格50000元左右，规格为150mg *224粒/盒，瑞士原研药价格20000左右，规格为150mg *224粒/盒。虽然阿来替尼（艾乐替尼）在2019年就已经加入了中国医保目录当中了，并且于2020年1月1日起开始执行优惠政策，但是医保优惠政策后的阿来替尼依旧需要15000元才能购买，虽然已经比之前优惠了很多，但实际对于患者的利益也只不过杯水车薪。 目前据医伴旅所知，阿来替尼在印度和孟加拉都有仿制药，且性价比是最高的。印度版阿来替尼规格价格为6000元，规格为150mg*56粒/盒；孟加拉版阿来替尼价格为3000元，规格为150mg*56粒/盒；与原研药相比，印度版的仿制药更适合患者长期使用，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取阿来替尼，可以保证是正品。 相关热文推荐：服用印度版阿来替尼可能产生哪些常见不良反应？https://www.1blv.com/newsDetail/87770.html

印度版阿来替尼多少钱一盒？阿来替尼于2018年8月在中国上市出售，至此，国内的患者可以凭借药方在国内各大药房进行购买了。在国内，阿来替尼价格50000元左右，规格为150mg *224粒/盒，瑞士原研药价格20000左右，规格为150mg *224粒/盒。虽然阿来替尼（艾乐替尼）在2019年就已经加入了中国医保目录当中了，并且于2020年1月1日起开始执行优惠政策，但是医保优惠政策后的阿来替尼依旧需要15000元才能购买，虽然已经比之前优惠了很多，但实际对于患者的利益也只不过杯水车薪。 目前据医伴旅所知，阿来替尼在印度和孟加拉都有仿制药，且性价比是最高的。印度版阿来替尼规格价格为6000元，规格为150mg*56粒/盒；孟加拉版阿来替尼价格为3000元，规格为150mg*56粒/盒；与原研药相比，印度版的仿制药更适合患者长期使用，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取阿来替尼，可以保证是正品。 在2018年的美国临床肿瘤协会年会上，阿来替尼大放光彩，它创造了目前为止肺癌领域治疗的记录：一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌，中位无进展生存期达到34.8个月！也就是说，一线使用阿来替尼治疗后，有一半的晚期肺癌患者，能有效控制疾病不出现进展达到三年！ 相关热文推荐：印度版阿来替尼在国内能买到吗？https://www.1blv.com/newsDetail/87743.html

印度版阿来替尼在国内能买到吗？阿来替尼于2018年8月在中国上市出售，至此，国内的患者可以凭借药方在国内各大药房进行购买了。在国内，阿来替尼价格50000元左右，规格为150mg *224粒/盒，瑞士原研药价格20000左右，规格为150mg *224粒/盒。虽然阿来替尼（艾乐替尼）在2019年就已经加入了中国医保目录当中了，并且于2020年1月1日起开始执行优惠政策，但是医保优惠政策后的阿来替尼依旧需要15000元才能购买，虽然已经比之前优惠了很多，但实际对于患者的利益也只不过杯水车薪。 目前据医伴旅所知，阿来替尼在印度和孟加拉都有仿制药，且性价比是最高的。印度版阿来替尼规格价格为6000元，规格为150mg*56粒/盒；孟加拉版阿来替尼价格为3000元，规格为150mg*56粒/盒；与原研药相比，印度版的仿制药更适合患者长期使用，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取阿来替尼，可以保证是正品。 如果您需要购买阿来替尼，第一是可以自己在国内购买阿来替尼，价格会稍微更昂贵一些，第二是可以选择自行前往国外购买原研药或者是仿制药，不过这一方法较为麻烦，需要大量的人力财力以及精力，第三种则是可以选择国内靠谱的海外医疗机构（如医伴旅）进行购买，100％正品，直邮到家。 相关热文推荐：印度版阿来替尼治疗肺癌效果怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/87738.html

阿来替尼创造了肺癌治疗的新纪录：一线治疗ALK基因突变阳性晚期非小细胞肺癌，中位无进展生存期达到34.8个月！也就是说，有一半的患者，吃阿来替尼治疗，疾病没有出现进展的时间达到34.8个月，接近3年！ 一次以华人患者为主的临床试验中，阿来替尼对肺癌 脑转移的疗效也比克唑替尼好很多。对于没有出现脑转移的患者，阿来替尼让病人脑转移的风险下降了86%。合并脑转移的患者中，阿来替尼脑部的有效率为77%，而克唑替尼组有效率仅有22%。而最近 哈佛大学公布的临床实验数据，阿来替尼对肺癌脑转移的控制率达到100%！ 哈佛大学麻省总医院的Alice Shaw教授公布了19名肺癌合并巨大脑转移（单个脑转移病灶超过1cm）的患者，接受阿来替尼治疗的疗效。结果是：治疗后有效率为73%，控制率为100%。也就是说，所有病人治疗后脑转移瘤都没有加重；有73%的病人脑部病灶缩小超过30%，疗效维持的中位时间为19.3个月。 全球范围内ALK+NSCLC的发病人群较少，但它的发病人群多集中在年轻人、女性、不吸烟者和既往吸烟者，因此人们不可忽视这一疾病的危险性。目前，阿来替尼是国际社会公认的首个且唯一能够有效防治脑转移的ALK抑制剂，安全性高，疗效显著，是ALK+NSCLC（非小细胞肺癌）患者的最佳选择。 相关热文推荐：印度版阿来替尼疗效如何？https://www.1blv.com/newsDetail/87733.html

阿来替尼是一个小分子靶向抑制剂，它通过“精准打击一个叫“ALK”基因，而使有ALK基因突变的这部分非小细胞肺癌患者得到治疗。阿来替尼单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 随机开放的III期临床中，研究人员招募了303名未治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者，随机接受阿来替尼(600mg每天2次)和克唑替尼(250mg每天两次)。主要终点是评估无进展生存期。次要终点是独立审查委员会评估无进展生存、中枢神经系统进展时间、客观反应率和总生存期。 在17.6个月克唑替尼和18.6个月阿来替尼的中位随访时间内，152名患者的阿来替尼组有62例(41%)发生了疾病进展或死亡，而151名患者的克唑替尼组中有102例 (68%)患者发生了疾病进展或死亡。12个月无进展生存期阿来替尼为68.4%，克唑替尼48.7%，阿来替尼无进展生存期显著高于克唑替尼。阿来替尼较少发生3-5级不良事件(41% vs 50%）。 目前据医伴旅所知，阿来替尼在印度和孟加拉都有仿制药，且性价比是最高的。印度版阿来替尼规格价格为6000元，规格为150mg*56粒/盒；孟加拉版阿来替尼价格为3000元，规格为150mg*56粒/盒；与原研药相比，印度版的仿制药更适合患者长期使用，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取阿来替尼，可以保证是正品。 相关热文推荐：印度版阿来替尼哪里有售？https://www.1blv.com/newsDetail/87728.html

印度版阿来替尼哪里有售？阿来替尼于2018年8月在中国上市出售，至此，国内的患者可以凭借药方在国内各大药房进行购买了。在国内，阿来替尼价格50000元左右，规格为150mg *224粒/盒，瑞士原研药价格20000左右，规格为150mg *224粒/盒。虽然阿来替尼（艾乐替尼）在2019年就已经加入了中国医保目录当中了，并且于2020年1月1日起开始执行优惠政策，但是医保优惠政策后的阿来替尼依旧需要15000元才能购买，虽然已经比之前优惠了很多，但实际对于患者的利益也只不过杯水车薪。 目前据医伴旅所知，阿来替尼在印度和孟加拉都有仿制药，且性价比是最高的。印度版阿来替尼规格价格为6000元，规格为150mg*56粒/盒；孟加拉版阿来替尼价格为3000元，规格为150mg*56粒/盒；与原研药相比，印度版的仿制药更适合患者长期使用，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取阿来替尼，可以保证是正品。 全球范围内ALK+NSCLC的发病人群较少，但它的发病人群多集中在年轻人、女性、不吸烟者和既往吸烟者，因此人们不可忽视这一疾病的危险性。目前，阿来替尼是国际社会公认的首个且唯一能够有效防治脑转移的ALK抑制剂，安全性高，疗效显著，是ALK+NSCLC（非小细胞肺癌）患者的最佳选择。 相关热文推荐：印度版阿来替尼适用于什么病症？https://www.1blv.com/newsDetail/87722.html