肺癌是导致人类死亡的主要癌症之一。每年全世界约有180万人被诊断为肺癌,其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占85%，包括腺癌、鳞状细胞癌、大细胞肺癌等。2%~7% NSCLC患者为间变性淋巴瘤激酶基因重排(ALK+)的NSCLC。色瑞替尼是新型第2代ALK抑制剂，可显著降低ALK基因表达,进而抑制ALK阳性细胞生长,已有国外学者将其用于非小细胞肺癌的治疗，疗效满意，那么，色瑞替尼仿制药2022最新价格是多少？ 色瑞替尼国内价格 2018年5月31日，色瑞替尼正式在中国上市，赞可达(色瑞替尼)纳入医保前的零售价格为150mg,500元/粒。一盒150粒，价格为人民币75000元。2019年该药加入医保后，支付降幅60.4%，赞可达(色瑞替尼)纳入医保后的医保价格：150mg,198元/粒。一盒150粒，价格为人民币29700元。 色瑞替尼仿制药价格 因为国内出售的色瑞替尼价格实在太高，因此不少的患者选择使用了印度仿制版的色瑞替尼，以下是小编了解到的色瑞替尼仿制版价格： 孟加拉耀品国际版本色瑞替尼，规格150mg*30粒，价格为1200元左右。 印度卢修斯版本色瑞替尼，规格150mg*50粒，价格为1500左右。 根据色瑞替尼使用方法来看，患者一个月是需要使用150粒的，如果使用原版药物，需要将近3万元，而使用仿制药版本仅需要4500~6000元左右，何乐而不为呢？ 相关热文推荐：色瑞替尼入脑效果怎样,对脑转移有效吗？

2014年4月，美国FDA批准诺华公司色瑞替尼(ceritinib)用于治疗晚期转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。本品为酪氨酸激酶抑制剂，适用于经治转移性ALK阳性NSCLC患者。据美国国家癌症研究所提供的数据，美国确诊为肺癌的人数2014年预计达22.421万，死于该疾病者可能达到15.92万。临床约85%的肺癌病例是NSCLC，但只有2%～7%的NSCLC患者为ALK阳性。但色瑞替尼针对脑转移效果也十分不错，色瑞替尼入脑效果怎样,对脑转移有效吗？ 色瑞替尼入脑效果怎样 色瑞替尼不仅仅只是一线治疗ALK阳性的患者这么简单。ASCEND系列临床也观察到色瑞替尼颅内疗效优异。 色瑞替尼对脑转移有效吗 色瑞替尼用于晚期肺癌疗效还是比较好的，相比于化疗的试验，色瑞替尼的中位无进展生存期对比为：16.6个月vs 8.1个月。对于肺癌脑转移用色瑞替尼的疗效，试验显示，中位无进展生存期达到10.7个月，明显高于化疗组的6.7个月。也就是说，色瑞替尼对处于有症状进展期的脑转移同样具有显著疗效。 色瑞替尼为二代ALK抑制剂,分别在2014经FDA批准用以治疗克唑替尼耐药的ALK阳性 NSCLC患者。而之后的临床研究显示,色瑞替尼对于存在脑转移的NSCLC患者的疗效明显优于克唑替尼。 相关热文推荐：克唑替尼和色瑞替尼哪个效果好？

由于大多数患者在克唑替尼(Crizotinib)治疗的1-2年内产生ALK突变耐药，为了对抗各种ALK突变体，科研工作者做了许多努力来获得更有效的ALK抑制剂。2014后，新型ALK 抑制剂，包括色瑞替尼(Ceritinib)也被 FDA批准用于临床上转移性非小细胞肺癌的治疗。与多激酶靶点抑制剂Crizotinib (ALK/c-MET/ROS1）相比，新一代ALK抑制剂Ceritinib对ALK具有更强的选择性和有效性，用于治疗癌症、细胞增殖障碍和其他相关疾病，在干扰ALK激酶活性方面更有效，并且能更有效的针对Crizotinib治疗引起的ALK激酶二次突变相关耐药性。 克唑替尼和色瑞替尼哪个效果好 研究招募了接受过铂化疗及克唑替尼治疗且有疾病进展的成年ALK突变的ⅢlB或Ⅳ期非小细胞肺癌患者,随机接受口服色瑞替尼750 mg/天,持续21天或化疗(静脉注射培美曲塞500 mg/天或多西他赛75 mg/天,持续21天)。对于化疗组出现疾病进展的患者可进入色瑞替尼组。主要终点是无进展生存期。 结论 研究招募231名患者,色瑞替尼组115人,化疗组116人(40人接受培美曲塞,73人接受多西他赛)。平均随访16.5个月。色瑞替尼平均无进展生存期显著提高(5.4个月vs. 1.6个月,HR =0.49)。研究认为对于克唑替尼及多线化疗失败的ALK阳性非小细胞肺癌患者,色瑞替尼表现出良好的应用效果。 相关热文推荐：色瑞替尼是第几代靶向药,哪个公司的？

色瑞替尼（Ceritinib）是诺华制药公司研发的第二代口服的间变性淋巴瘤激酶(ALK)定向酪氨酸激酶抑制剂。商品名为赞可达，于2014和2018年分别在美国和中国上市，主要用于既往接受克唑替尼后病情进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性晚期NSCLC患者的治疗。 色瑞替尼是第几代靶向药 色瑞替尼是第二代靶向用药，该药为2014年于美国上市的第2代ALK抑制剂,不仅可增强ALK基因阳性肿瘤细胞增殖抑制作用,且对多种ALK耐药突变体表现出很强的抑制作用,可用于肺癌治疗。但目前关于色瑞替尼对肺癌细胞增殖、凋亡的影响及相关调控机制的报道较少。胡鑫等研究显示,色瑞替尼治疗非小细胞肺癌的客观缓解率约为57%,且可有效控制病灶转移。 色瑞替尼哪个公司的 色瑞替尼是诺华公司研制的口服ALK TKI，于2014年被FDA获批上市，用来治疗ALK阳性转移的患者，主要针对接受克唑替尼后病情进展或不能耐受的情况。色瑞替尼是第二代ALK抑制剂代表之一，色瑞替尼对Crizotinib治疗产生的耐药突变体（包括L1196M、G1269A、I1171T和S1206Y）有很好的临床疗效。Ⅰ期临床试验发现,色瑞替尼对于耐Crizotinib 的晚期ALK非小细胞肺癌患者的总反应率为56%，无进展生存为6.9个月，效果十分不错。 相关热文推荐：色瑞替尼正版国内价格多少,一个月多少钱？

肺癌是全球高发且致死率高的恶性肿瘤之一。近年来,我国肺癌发病率、致死率持续增长,且呈低龄化趋势。有研究显示,间变性淋巴瘤激酶(ALK)是肺癌形成、发展的驱动基因,其在多种病理类型肺癌组织或细胞中异常高表达。色瑞替尼是新型第2代ALK抑制剂，可显著降低ALK基因表达,进而抑制ALK阳性细胞生长,已有国外学者将其用于非小细胞肺癌的治疗，疗效满意，2018年5月31日该药在中国上市，且已进入医保，色瑞替尼纳入医保后的医保价格:150mg,198元/粒。 色瑞替尼正版国内价格多少 2018年5月31日，色瑞替尼正式在中国上市，赞可达(色瑞替尼)纳入医保前的零售价格为150mg,500元/粒。一盒150粒，价格为人民币75000元。2019年该药加入医保后，支付降幅60.4%，赞可达(色瑞替尼)纳入医保后的医保价格：150mg,198元/粒。一盒150粒，价格为人民币29700元。 色瑞替尼一个月多少钱 要想知道色瑞替尼一个月多少钱首先要知道该药的推荐剂量，该药的推荐剂量为750 mg(5粒)，每天1次，已知色瑞替尼瑞士诺华版本为150mg*150粒，一盒为29700元，刚好是一个月用量，也就是说一个月需要29700元，价格还是比较昂贵的。因此更多人选择使用海外版的色瑞替尼，有孟加拉耀品国际版本的和印度卢修斯版本的，规格分别为150mg*30粒和150mg*50粒，价格分别为1200元和1500左右，一个月下来两个版本仅需要6000元和4500左右，相比起来更加划算。 热文推荐：奥氮平片能治失眠吗,能修复大脑神经吗？

用于既往应用过克唑替尼的转移性ALK阳性NSCLC患者的色瑞替尼，能够克服克唑替尼耐药性，是一种间变淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂。色瑞替尼是由瑞士诺华制药研发生产的，对ALK抑制剂治疗和未治疗ALK阳性NSLCC均有效，特别是脑转移。 色瑞替尼疗效显著，那么，色瑞替尼色瑞替尼国内上市了吗,江西能买到吗？ 资料显示，色瑞替尼在国内上市了，也就是说江西地区的患者在当地可以买到。色瑞替尼获得美国FDA批准上市的时间是2014年4月29日，在国内上市的时间是2018年5月31日，也就是说目前在国内的医院药房是可以买到色瑞替尼的，而且已经纳入了医保，患者可以使用医保报销部分费用。但如果药品缺口大，不易购买，患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构了解一下海外上市的本品，性价比也高。 色瑞替尼肺癌疗效怎么样 名为ASCEND-4的3期临床试验，376名期ALK阳性、既往未接受过任何治疗的NSCLC患者参与了这项试验，结果表明，色瑞替尼组中位PFS为16.6个月，中位PFS明显优于化疗组的8.1个月，在脑转移的患者中，色瑞替尼组(10.7月)的中位PFS也优于化疗组(6.7月)。色瑞替尼作为一线疗法用于晚期ALK重排非小细胞肺癌患者可使疾病进展风险降低45%。 色瑞替尼能够明显的延长患者的中位PFS，改善了患者的生存质量，给患者带来了更多希望和选择。色瑞替尼的使用一定要正确，可以避免该药所出现的难以预料的副反应。建议患者按照医生指导使用色瑞替尼。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：色瑞替尼饭前吃还是饭后吃,能服用多久

色瑞替尼可克服克唑替尼耐药，对ALK抑制剂治疗和未治疗ALK阳性NSLCC均有效，特别是脑转移，疗效显著。色瑞替尼是由诺华研发生产的，是一种新型的ALK抑制剂（ALKi），在临床前模型中，色瑞替尼抑制ALK的抗肿瘤效果是克唑替尼的20倍。那么，色瑞替尼饭前吃还是饭后吃,能服用多久？ 色瑞替尼饭前吃还是饭后吃,能服用多久 色瑞替尼是需要饭前吃的，也就是空腹服药，不能饭后吃。而且能服用多久和患者的病情有关，需要根据医生的诊断来决定。如果患者耐受，色瑞替尼是可以长期用直到患者的疾病有了新的变化或者出现了不耐受反应。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。 色瑞替尼的用法用量 色瑞替尼说明书中推荐的用法用量是口服，每天一次，750mg(5片)。空腹口服，服药期间不能饮用葡萄汁和柚子汁。不要压碎，溶解或打开胶囊。色瑞替尼服用后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。如果不能耐受剂量可以调整到每次150mg每日递减，但患者不可随意增加或者减少药物剂量，以免产生影响病情的反应。 色瑞替尼主要用于治疗转移性非小细胞肺癌，可用于既往应用过克唑替尼的转移性ALK阳性NSCLC患者，能够克服克唑替尼耐药性。腹泻，恶心，呕吐，腹痛，转氨酶升高，疲乏，食欲减退和便秘等是色瑞替尼常见的不良反应，建议患者遵医嘱用药，不盲目使用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：色瑞替尼会耐药吗,耐药后吃什么药替代

色瑞替尼是由诺华制药研发的二代靶向药物，是第二代ALK抑制剂。色瑞替尼治疗克唑替尼治疗后进展的ALK阳性晚期非小细胞，疗效明显优于化疗，安全性良好。色瑞替尼相比化疗有更大的疗效优势，能够进一步延缓疾病进展，延长生存。那么，色瑞替尼会耐药吗,耐药后吃什么药替代？ 色瑞替尼会耐药吗 色瑞替尼也是会有耐药性的，而且色瑞替尼的耐药时间因人而异，不同的患者，不同的病情，耐药时间也是不一样的。色瑞替尼大概服用16个月后会出现耐药，研究显示，服用色瑞替尼的患者无进展生存期约16个月。患者服用色瑞替尼之后可能有越来越加重的现象发生，去医院复查的时候可能会发现肿瘤出现了转移或肿瘤增大的现象，都是耐药的表现。 色瑞替尼耐药后吃什么药替代 既然色瑞替尼也会耐药，那么，色瑞替尼耐药后也可以吃劳拉替尼来替代，但不能盲目用药。当患者出现耐药后一定要再重新进行一项基因检测，寻找发生耐药的机制，对症治疗。若发生的仍为ALK其他位点的基因突变，可以换用其他ALK抑制剂。并且，无论既往用过几种靶药或者化疗过，劳拉替尼始终能够作为ALK耐药最终保底的药物。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。 色瑞替尼也被称作赞可达,赛立替尼,spexib，赛瑞替尼，2014年4月29日，该药获得美国FDA批准上市，2018年5月31日，色瑞替尼在国内获批上市。色瑞替尼可克服克唑替尼耐药，对ALK抑制剂治疗和未治疗ALK阳性NSLCC均有效，特别是脑转移，另外安全性高毒性可控。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：色瑞替尼副作用有哪些,可以通过调整剂量减轻副作用吗

色瑞替尼属于一款ALK靶向药物，该药物又被称为赞可达，最早是由瑞士诺华制药公司研发上市的肺癌药物。在2014年，色瑞替尼获得了美国食品药品监督管理局批准在美国上市，其主要的治疗靶点为IGF-1R、ROS1等。因其色瑞替尼针对下游STAT3和ALK通路自身磷酸具有的效果，因此色瑞替尼可以作为二代ALK抑制剂使用。并且色瑞替尼和克唑替尼相同，都能用作ALK基因突变肺癌的一线治疗，并且治疗效果极佳。那么，该药物使用时有没有需要注意的地方？我们一起看看吧！ 色瑞替尼在患者使用时有没有需要注意的地方？ 第一项：肝毒性 色瑞替尼可能致肝毒性。至少每月监查肝实验室检验。不给药然后减低剂量，或永久终止色瑞替尼。 第二项：QT间期延长 色瑞替尼可能致QTc间期延长。监视心电图和电解质 in患者有充血性心脏衰竭，缓慢性心律失常，电解质异常，或患者正在用药物已知延长QTc间期。不给药然后减低剂量，或永久终止色瑞替尼。 第三项：心动过缓 色瑞替尼可能致心动过缓。定期监视心率和血压。不给药然后减低剂量，或永久终止色瑞替尼。 所以，患者在使用色瑞替尼治疗期间，一定要注意以上事项，避免出现危害的情况发生。如果您需要购买色瑞替尼的话，请联系医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

色瑞替尼（赞可达）是首个对间变性淋巴瘤激酶(ALK)进行靶向治疗的药物，它是一款主要用于治疗非小细胞肺癌的抗癌靶向药物，其治疗效果明显，可以用于治疗易瑞沙、特罗凯等肺癌药物失败的患者，是许多肺癌患者最后的救命稻草。那色瑞替尼的作用功效是什么？每次的用药剂量是多少？ 色瑞替尼的作用功效 对ALK耐药细胞系研究提示，色瑞替尼（赞可达）较克唑替尼有更好的活性。色瑞替尼（赞可达）对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用，能够克服克唑替尼的耐药性。色瑞替尼（赞可达）作为治疗ALK重排性非小细胞肺癌的新选择，有效作用于克唑替尼耐药的非小细胞肺癌（NSCLC），该药品对中枢神经系统转移瘤亦有良好的渗透性和反应性。色瑞替尼（赞可达）未来可能被确定为一线治疗ALK阳性的非小细胞肺癌或作为克唑替尼用药失败后的替代治疗药物。 色瑞替尼的用药剂量 色瑞替尼（赞可达）的用药剂量为：每天1次，口服750mg，空腹给予色瑞替尼(即不要餐后2小时内给予)，应持续服用直至疾病进展或患者不能耐受毒性。但要注意：该药品不应与葡萄汁、西柚汁等同服。实际用药可根据患者的身体状况进行调整，患者在治疗时应按照正确的使用方法给药，不能盲目增加或减少色瑞替尼（赞可达）用药剂量。 以上就是关于色瑞替尼（赞可达）作用功效及用药剂量的介绍，患者如果想要了解更多关于色瑞替尼（赞可达）的资讯，可向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿昔替尼（英利达）的疗效如何？吃多久才能看到效果

肺癌按照组织病理学的分类，可以分为小细胞肺癌（SCLC）和非小细胞肺癌(NSCLC)。其中NSCLC占肺癌的80%~85% ,且70%左右的患者就诊时已属晚期,其中，间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性患者占NSCLC患者人数的3%~7%。间变性淋巴瘤激酶（ALK）和ROS1基因重排是晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的重要分子亚型。这些驱动基因的发现为高活性治疗干预创造了新的潜力。第2代已上市的ALK抑制剂包括有色瑞替尼、艾乐替尼和布格替尼对于克唑替尼耐药或不能耐受的ALK阳性NSCLC尤其脑转移病灶具有一定优势，今天我们要说的就是这个具有ALK、ROS1双重抑制活性的TKI：色瑞替尼。 色瑞替尼(Ceritinib）是美国诺华制药公司研究的可以对ALK产生抑制作用的第二代药物。2014年4月29日FDA批准该药成为治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的突破性药物。色瑞替尼能够有效的抑制ALK自身的磷酸化，最终导致癌细胞凋亡，主要用于治疗Crizotinib耐受或者不能服用Crizotinib 的非小细胞肺癌患者。 通过多方面实验研究，在不同的浓度大小范围内，不管是生物化学方面的实验还是细胞层次的实验，都明确显示ALK是色瑞替尼的主要抑制靶点。色瑞替尼可以有力针对服用Crizotinib后出现了ALK突变的患者进行治疗，治疗后的不良反应主要是腹泻，并且与Crizotinib相比，色瑞替尼具有成本效益。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：关于布格替尼你知道多少呢？这一篇全部告诉你！

色瑞替尼是由诺华研发生产的，主要用于晚期非小细胞肺癌，尤其对ALK突变阳性的患者。对于克唑替尼治疗失败的晚期ALK重排非小细胞肺癌（NSCLC）患者，色瑞替尼能够带来显著的临床获益，给患者带来了希望。色瑞替尼用于既往应用过克唑替尼的转移性ALK阳性非小细胞肺癌NSCLC患者，能够克服克唑替尼耐药性。 色瑞替尼治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌的效果：色瑞替尼对ALK的抑制能力是一代克唑替尼的20倍，并且对50％-60％已发生耐药的患者有效，色瑞替尼可做为克唑替尼治疗失败后的进阶方案，这个方案可以让患者获得超过7年的生存获益。在一线治疗中色瑞替尼也发挥了显著的效果。患者一线使用色瑞替尼与接受培美曲塞联合铂类维持标准一线化疗的中位无进展生存期为16.6个月VS 8.1个月。由此可知，色瑞替尼的治疗效果是十分显著的。 ASCEND-4在376名Ⅲb-Ⅳ期ALK阳性、既往未接受过任何治疗的NSCLC患者中对比色瑞替尼与标准化疗方案的有效性和安全性。在该研究中，189名分入色瑞替尼组。另外187名患者接受了培美曲塞为基础的含铂两药化疗4周期，随后应用培美曲塞进行维持治疗。 研究结果表明，色瑞替尼组（16.6个月）的中位PFS明显优于化疗组（8.1个月）。在脑转移的患者中，色瑞替尼组（10.7月）的中位PFS也优于化疗组（6.7月），HR=0.7。在脑转移患者中，颅内ORR达到72.7％，全身ORR达到72.5％。在亚组分析中，色瑞替尼与化疗相比，在治疗无脑转移患者中PFS获益更大（中位26.3月 vs 8.3月）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：色瑞替尼治疗肺癌效果和安全性数据！

色瑞替尼内容物为白色至灰白色粉末，是一种硬明胶胶囊。色瑞替尼是晚期转移性非小细胞肺癌的一种小分子靶向药物，是肿瘤药物中专门针对ALK基因重排的有效药物。色瑞替尼于2014年4月29日获得美国FDA批准上市。 随机对照、开放性3期研究ASCEND-5中，研究人员将来自20个国家99个研究中心的200余例患者以1:1的比例随机分配至色瑞替尼组和化疗组（培美曲塞或多西他赛单药化疗）。这些ALK重排的IIIB期或IV期NSCLC患者经既往化疗（包括铂类双药化疗）和克唑替尼治疗后出现了进展。试验中，中断化疗的患者若出现疾病进展可交叉至色瑞替尼组。研究的中位随访时间为16.5个月。研究人员发现，相较化疗组，色瑞替尼组患者的中位无进展生存期有显著改善（5.4个月vs1.6个月；风险比0.49；P<0.0001）。 色瑞替尼组和化疗组报告的严重不良事件分别为43%和32%。其中两组间与治疗相关的严重不良事件发生率相似，均为11%。色瑞替尼组（较化疗）最常见的3-4级不良事件为：谷丙转氨酶、γ-谷氨酰转移酶和天冬氨酸转氨酶浓度的升高，三者分别为21% VS 2%、21% VS 1%、14% VS 1%。色瑞替尼组和化疗组因不良事件而中断治疗的发生率为5%VS7%。治疗期间，色瑞替尼组和化疗组中分别有15例（13%）和 5例（4%）的患者死亡。其中，疾病进展所致死亡占87%，因不良事件所致死亡占13%（脑血管意外事件和呼吸衰竭各1例，均占7%）。 色瑞替尼属于二代间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌的抗癌药，ASCEND-4研究结果表明，色瑞替尼在治疗ALK+的NSCLC中优势明显，尤其治疗脑转移的患者有效率可达70％以上。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：布吉他滨一天吃几次？布吉他滨治疗期间需要注意什么？

导语：2期ASCEND-7试验显示，接受色瑞替尼治疗的ALK阳性伴活动性脑转移和/或软脑膜疾病的非小细胞肺癌患者得到了较好的缓解。 根据2期ASCEND-7试验（NCT02336451）的结果，色瑞替尼（ceritinib，Zykadia）在ALK阳性伴活动性脑转移和/或软脑膜疾病的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出了较好的抗肿瘤活性。 脑转移患者被分配到4组中的其中1组，这4组分别是：之前接受过脑放射治疗且接触过ALK抑制剂的组（第1组），之前未接受过放射治疗但接触过ALK抑制剂的组（第2组），之前接受过放射治疗但未接触过ALK抑制剂的组（第3组），之前没有接受过放射治疗，也没有接触过ALK抑制剂的组（第4组）。第五组为软脑膜癌病患者。第一组的全身客观缓解率（ORR）为35.7%（95%CI，21.6%-52.0%），第二组为30.0%（16.6%-46.5%），第三组为50.0%（95%CI，21.1%-78.9%），第四组为59.1%（43.2%-73.7%）。 研究人员写道：“在ALK阳性伴脑转移和/或软脑膜疾病的NSCLC患者中，使用色瑞替尼治疗在脑内外取得了临床意义上高且持久的疗效，而且初次使用ALK抑制剂的患者反应更强。无论之前是否接触过ALK抑制剂，颅内疾病控制率都很高。” 符合条件的患者年龄为18岁或以上，患有ALK阳性NSCLC，脑和/或软脑膜转移活跃。进一步的资格标准包括根据实体肿瘤疗效评价标准（RECIST 1.1），有1个或更多可测量的颅外病变；世界卫生组织评分为0到2分。 患者每天口服750 mg 色瑞替尼，治疗持续到疾病进展、同意退出或研究者自行决定终止。 试验的主要终点为研究者评估的客观缓解率（ORR）。次要终点包括疾病控制率（DCR）、缓解时间、缓解持续时间（DOR）、无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。 2015年4月至2019年2月期间，共有156名患者符合资格标准，并被分配到第1组（n=42）、第2组（n=40）、第3组（n=12）、第4组（n=44）和第5组（n=18）。患者的中位年龄在46.0岁到53.5岁之间。 第2组的全身疾病控制率最高，尽管所有研究组该指标都明显较高。关于研究者评估的中位无进展生存期，第1组为7.2个月(95% CI, 3.3-10.9)，第2组为5.6个月(95% CI, 3.6-9.2)，第4组为7.9个月(95% CI, 5.5-9.4)。第3组未达到中位无进展生存期。 第一组颅内客观缓解率为39.3%（95%CI，21.5%-59.4%），第二组为27.6%（95%CI，12.7%-47.2%），第三组为28.6%（95%CI，3.7%-71.0%），第四组为51.5%（95%CI，33.5%-69.2%）。 在第5组中，全身客观缓解率为16.7%（95%CI，3.6%-41.4%），疾病控制率为66.7%（95%CI，41.0%-86.7%）。此外，中位无进展生存期为5.2个月（95%CI，1.6-7.2），中位总生存期为7.2个月（95%CI，1.6-16.9）。颅内客观缓解率为12.5%（95%CI，0.3%-52.7%）。 20%或以上的患者出现了最常见的任何级别不良反应（AE），包括腹泻（68.6%）、恶心（55.8%）、丙氨酸转氨酶升高（47.4%）、呕吐（46.8%）、天冬氨酸转氨酶升高（35.9%）和食欲下降（32.1%）。78.8%的患者中观察到3级或4级不良事件，超过10%的患者出现不良事件，包括丙氨酸转氨酶升高（28.2%）和γ-谷氨酰转移酶升高（16.7%）。 本研究报告了31例（19.1%）治疗死亡病例。 研究人员总结道:“这项研究证实，色瑞替尼对ALK阳性NSCLC伴活动性脑转移和/或软脑膜疾病患者的已治疗和未治疗的脑转移具有抗肿瘤活性，可以考虑用于颅内疾病的治疗。” 参考资料： https://www.cancernetwork.com/view/ceritinib-demonstrates-antitumor-activity-for-alk-positive-nsclc-with-active-brain-metastases

色瑞替尼（赞可达）是第二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），体外研究显示：其对ALK的抑制能力约为克唑替尼的20倍。并且临床试验证实：色瑞替尼治疗克唑替尼治疗后进展的ALK阳性晚期非小细胞肺癌，疗效明显优于化疗。该药品能减轻患者的痛苦，改善患者的生活质量。那色瑞替尼（赞可达）多少钱一盒？在国内能买到吗？ 色瑞替尼（赞可达）已经在国内上市了，患者可以在国内的药店或医院药房购买到该药品。并且色瑞替尼（赞可达）已经被纳入医保目录，患者在购买该药品后可以医保报销。色瑞替尼（赞可达）纳入医保后的医保价格：150mg，198元/粒。一盒150粒，价格约为29700元。纳入医保后，支付降幅60.40％。色瑞替尼医保前的价格是比较高的，医保报销后价格降低，减轻了患者的经济压力。因为各地的医保报销标准、比例有差异，患者如果想要了解色瑞替尼医保报销后的具体价格，可到当地医保局或者医院咨询。 色瑞替尼（赞可达）在不同的国家或地区销售的价格会有差异，患者如果想要购买价格相对较低、性价比较高的该药品，可以选择海外上市的版本。但是患者亲自出国购买需要解决的问题比较多，不仅要负担药费和来往国外的路费，还要面对语言不通的问题，耗费太多的时间和精力。 比较便利的方式就是通过国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）购买，海外医疗服务公司可以帮助患者了解到海外上市的色瑞替尼（赞可达）的最新价格，并且可以购买到正品药物。患者如果想要了解色瑞替尼（赞可达）在海外的最新价格及详细的购买方式，可随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌ALK基因融合突变靶向药新药—色瑞替尼（赞可达）

色瑞替尼（赞可达）是晚期转移性非小细胞肺癌的一种小分子靶向药物，主要用于治疗有间变性淋巴瘤激酶（ALK）-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。色瑞替尼（赞可达）相应的基因靶点是ALK，该药品是肿瘤药物中专门针对ALK基因重排的有效药物。它对EML4-ALK、NPM-ALK基因表达融合蛋白的细胞有抑制作用，能够克服克唑替尼的耐药性。 一项大型的三期临床试验（代号为ASCEND-4）评估了色瑞替尼（赞可达）的治疗效果。试验结果显示：患者使用色瑞替尼（赞可达）的客观缓解率（ORR）为73％，无进展生存期（PFS）是16.6个月，而使用化疗的客观缓解率（ORR）为27％，无进展生存期（PFS）只有8.1个月，色瑞替尼减少了45％的疾病进展和死亡的风险。 在非脑转移的患者患者中，经色瑞替尼（赞可达）治疗后的无进展生存期（PFS）高达26.3个月，而化疗组只有8.3个月。在对于脑转移的患者中，经色瑞替尼（赞可达）治疗后的颅内客观缓解率（ORR）高达46.3％，化疗组为21.2％；色瑞替尼（赞可达）组的无进展生存期（PFS）是10.7个月 ，化疗组为6.7个月。 结合以上试验数据可知，色瑞替尼（赞可达）能够延长患者的生存期，提高有效率，降低疾病进展和死亡的风险。它能减轻患者的痛苦，改善患者的生活质量，治疗效果显著。色瑞替尼的上市为众多非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来新的治疗选择。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：布吉他滨的用法用量是什么？长期用有哪些副作用

肺癌是全球高发且致死率高的恶性肿瘤之一。近年来,我国肺癌发病率、致死率持续增长,且呈低龄化趋势。目前,手术切除病灶、化学治疗、放射治疗是肺癌的常用治疗方式,但临床预后并不理想，5 年生存率仅15%~17%,因此,亟待探寻更为有效的抗肺癌药物。有研究显示,间变性淋巴瘤激酶(ALK)是肺癌形成、发展的驱动基因,其在多种病理类型肺癌组织或细胞中异常高表达。色瑞替尼是新型第2代ALK抑制剂，可显著降低ALK基因表达,进而抑制ALK阳性细胞生长,已有国外学者将其用于非小细胞肺癌的治疗，疗效满意，2014年经 FDA批准上市，2018年在中国批准上市。那么，色瑞替尼这个药安徽哪里能买到更实惠的？ 色瑞替尼在中国是已上市的药物，也就是说，在国内的药店以及医院，安徽的患者都是可以凭借着处方购买到这个药物的，并且色瑞替尼已经被纳入国家医保，患者可以在购买时报销一部分费用。这是非常令人高兴的消息，但患者也同时发现了这样一个问题。即便是有能力购买药物，国家医保也省去了一部分费用，但往往也无法坚持长期服用，长期使用药物的价格仍旧是压在患者肩头非常沉重的担子。关于这个问题，国内海外医疗服务中心（医伴旅）可以给您另一个购药选择，由医伴旅帮您购买的色瑞替尼比您自己购药要实惠更多，是您长期用药的不二选择，心动不如行动，如想了解更多资讯，请来联系医伴旅，竭诚为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：色瑞替尼治疗ALK阳性晚期NSCLC脑转移疗效可观

色瑞替尼（Ceritinib）是诺华制药公司研发的第二代口服的间变性淋巴瘤激酶(ALK）定向酪氨酸激酶抑制剂。商品名为赞可达，于2014和 2018年分别在美国和中国上市,主要用于既往接受克唑替尼后病情进展或对克唑替尼不耐受的ALK 阳性晚期NSCLC患者的治疗。 色瑞替尼为第二代口服ALK TKI，可抑制胰岛素受体（InsR）、ALK、ROS1和胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R）等靶点，其中，色瑞替尼对ALK 的抑制活性最高。它是对ALK本身和ALK介导的下游信号蛋白的磷酸化和EML4-ALK、NPM（核仁磷酸蛋白）-ALK融合蛋白细胞的表达进行抑制，从而控制肿瘤细胞的增。此外，色瑞替尼可有效抑制服用克唑替尼后的抗性突变，包括G1269A，I1171T，L1196M和 S1206Y等突变。 Ⅲ期ASCEND-4 临床研究显示病患在使用色瑞替尼后的中位无进展生存期（PFS）是16.6个月，药物缓解率为73%，而化疗中位 PFS为8.1个月，药物缓解率只有27%。基于此FDA在2017年批准色瑞替尼用于一线，治疗ALK阳性的晚期肺癌患者。 在实验中观察到的色瑞替尼的副作用为体重减轻、转氨酶升高、腹泻、食欲减退、疲乏、腹痛、恶心、呕吐等等。在这里，小编很郑重的想要告诉各位使用色瑞替尼的患者，建议您在用药期间一定要按照医嘱正确用药，只有严格按照医嘱用药，才能够对本身的治疗起到最佳的效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：布吉他滨多少钱？淄博可以买到吗？

用于ALK阳性的非小细胞肺癌的靶向药色瑞替尼，于2014年在美国上市，属于二代ALK抑制剂，2018年该药在国内上市，用于ALK阳性晚期非小细胞肺癌。色瑞替尼是一款口服药，已经上市就受到了许多患者的关注。 那么，吃色瑞替尼多长时间能见效？ 临床试验显示，色瑞替尼起效还是比较快的，具体时间通常和患者的身体及病情有关，患者可在使用色瑞替尼一段时间后去医院进行检测，以便于直观的发现药效如何。体外研究显示其对ALK的抑制能力约为克唑替尼的20倍。色瑞替尼又叫赞可达，是第二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），安全性可耐受。 那么，色瑞替尼作用和疗效怎么样？ 在ASCEND-1研究中，94例脑转移患者使用色瑞替尼治疗，结果显示，对曾接受过克唑替尼治疗的患者有效，疾病控制率是65.3%。起效快、控瘤率高、逆转耐药是色瑞替尼的三个特点。色瑞替尼对颅内转移灶的控制也很有效，一项试验显示，患者用色瑞替尼第24周时，颅内缓解率达到72.7%，颅内中位持续缓解时间16.6个月，颅内临床获益率达86.4%。在另一项临床试验中，色瑞替尼治疗克唑替尼耐药的肺癌患者的总应答率为54.6%，持续应答时间为7.4个月。色瑞替尼的上市各种多肺癌患者带来了希望，患者可在医生指导下用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：色瑞替尼副作用会不会消失？色瑞替尼怎么服用疗效好？

色瑞替尼是治疗肺癌的靶向药，是一个二代ALK抑制剂，可逆转克唑替尼耐药，提高患者生活质量。该药是晚期转移性非小细胞肺癌的一种小分子靶向药物，治疗效果显著，今天咱们来详细的了解一下色瑞替尼服用多久见效？色瑞替尼副作用会逐步减轻吗？ 色瑞替尼的推荐剂量为750 mg(5粒)，每天1次，只要不出现耐药性，不出现难以耐受的毒性就可以长时间服用，色瑞替尼的3个特点是起效快，抑瘤率高，逆转耐药。色瑞替尼的见效时间没有确定的说法，因人而异的，一般来说一个月左右就可以看的到疗效，建议患者用药1-2个月之后，去医院做一个影像学检测，根据检测来判断疗效会比较准确，也比较好。通常患者遵医嘱用药，治疗效果还是比较快能看到的。 那么，色瑞替尼副作用会逐步减轻吗？腹痛、食欲减退、腹泻、恶心、呕吐、疲乏、体重减轻、转氨酶升高等是色瑞替尼常见的副作用，一般出现副作用之后可能会引起身体不适，轻微的副作用不用太过担忧，随着药物的停用或者是减量，这些症状会慢慢的缓解并消失。但患者体质不同，病情不一样，副作用减缓的时间也是不一样的，使用色瑞替尼需要咨询医生并且使用正确的用法用量，这样才能更好的避免药物的副作用，发挥更好的治疗效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：浙江购买色瑞替尼一个月多少钱？色瑞替尼如果耐药了怎么办？