色瑞替尼是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼[crizotinib]治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。服用色瑞替尼的患者，一般出现的不良反应是不一样的，那么服用色瑞替尼可能会出现哪些不良反应? 1. 全身反应：乏力虚弱、发热寒战、关节肌肉痛。 2. 胃肠道反应：腹泻很常见，主要为轻中度，严重者可出现脱水恶心。呕吐常见，常为轻中度，患者常伴食欲不振、口腔溃疡。 3. 皮肤反应：皮疹、皮肤瘙痒多见，还表现为红斑、干燥、瘙痒，中度可见脓疱性皮疹、多形性红斑，偶可发外周水肿、手足综合征、皮肤毛发脱色、荨麻疹。

色瑞替尼是一种激酶抑制剂，主要为对克唑替尼产生耐药的渐变性淋巴瘤激酶阳性转移的非小细胞肺癌的患者治疗。患者在使用色瑞替尼可能会出现一些不良反应的副作用，那么我们有哪些解决措施呢? 全身反应： 乏力虚弱、发热寒战、关节肌肉痛。 应对措施：减少色瑞替尼用剂量或停止使用。 胃肠道反应： 腹泻很常见，主要为轻中度，严重者可出现脱水恶心。呕吐常见，常为轻中度，患者常伴食欲不振、口腔溃疡。 应对措施：减少色瑞替尼用剂量或停止使用。 皮肤反应： 皮疹、皮肤瘙痒多见，还表现为红斑、干燥、瘙痒，中度可见脓疱性皮疹、多形性红斑，偶可发外周水肿、手足综合征、皮肤毛发脱色、荨麻疹。 应对措施： 洗手的时候用清水洗，不要用碱性的肥皂或洗手液等刺激皮肤。

色瑞替尼( ceritinib) 由 Novartis Pharms 公司研究与开发，于 2014 年 4 月 29 日经美国食品药品监督管理局( FDA) 批准上市，商品名为 ZykadiaTM，该药为胶囊剂。用于对 crizotinib( 克唑替尼) 治疗后已进展或不能耐受的晚期间变性淋巴瘤激酶阳性 ( Anaplastic lymphoma kinase-positive，ALK+) 转移性非小细胞肺癌( NSCLC) 患者的治疗。 色瑞替尼最常见临床不良反应包括：腹泻、恶心、呕吐、疲乏、腹痛、食欲下降和咳嗽；3/4级不良反应情况（发生率≥2%）有：疲劳、呕吐、腹泻、腹痛、体重下降、恶心及qt间期延长。 色瑞替尼最常见的实验室指标检查异常包括：ALT/AST升高、GGT升高、碱性磷酸酶升高、肌氨酸酐升高、贫血、高血糖、磷酸盐降低、淀粉酶升高及嗜中性白血球减少症；3/4级的实验室指标检查异常情况（发生率≥2%）为：GGT升高、ALT/AST、碱性磷酸酶升高、高血糖 、淀粉酶升高 、脂肪酶升高 、肌氨酸酐升高 、贫血 、磷酸盐降低 和嗜中性白血球减少症。

色瑞替尼（Ceritinib）具有良好的活性，该药的最大耐受计量为每天750mg，亚裔人的耐受计量可能到不了那么高，约600mg。至少28%接受色瑞替尼治疗的患者可能出现腹泻、恶心、转氨酶升高、呕吐、腹痛、乏力、食欲减退以及便秘等一些不良反应。有患者反映色瑞替尼的不良反应非常大，很少有人耐受，但是如果撑过去了则可能获益期较长。 ⑴ 严重和持续胃肠道毒性：在38%患者由于发生腹泻，恶心，呕吐或腹痛调整剂量。如止抗吐药或止泻药无反应不给药，然后减低ZYKADIA剂量。⑵ 肝毒性：色瑞替尼可能致肝毒性。至少每月监查肝实验室检验。不给药然后减低剂量，或永久终止ZYKADIA。⑶ 间质性肺疾病(ILD)/肺炎：在4%患者中发生。在被诊断有治疗相关ILD/肺炎患者中永久终止ZYKADIA。⑷QT间期延长：色瑞替尼可能致QTc间期延长。监视心电图和电解质 in患者有充血性心脏衰竭，缓慢性心律失常，电解质异常，或患者正在用药物已知延长QTc间期。不给药然后减低剂量，或永久终止ZYKADIA。⑸ 高血糖：色瑞替尼可能致高血糖。监视葡萄糖和如指示开始或优化抗高血糖药物。不给药然后减低剂量，或永久终止ZYKADIA。⑹ 心动过缓：色瑞替尼可能致心动过缓。定期监视心率和血压。不给药然后减低剂量，或永久终止ZYKADIA。⑺ 胚胎胎儿毒性：色瑞替尼可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险。

2018年，色瑞替尼（别名：赞可达，赛瑞替尼）在国内上市，适用于经克唑替尼治疗后病情恶化或对色瑞替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，那么，使用色瑞替尼的副作用有哪些呢？ 服用色瑞替尼>30%的患者出现的副作用有：腹泻、血红蛋白减少、肝酶升高、恶心、呕吐、肌酐增加、腹痛、疲劳、血糖升高、血磷降低、食欲减退； 10-29%的患者出现的副作用有：便秘，脂肪酶升高，食管疾病（胃灼烧感、消化不良、吞咽困难），皮疹，总胆红素升高。 患者使用色瑞替尼（别名：赞可达，赛瑞替尼）的注意事项： 如果对色瑞替尼过敏则不能使用本药治疗； 在怀孕期间服用色瑞替尼是不安全的，色瑞替尼可能导致胚胎带有毒性，建议在服药期间不要生殖，否则未来的孩子可能存在潜在风险，会导致胎儿出生缺陷，如果已经怀孕立即告知医生； 女性患者在用药期间或停药的至少6个月内注意有效的避孕；男性患者在用药期间或停药的至少3个月内注意有效避孕； 如果正在哺乳期，或者有肝脏疾病，肺部或呼吸疾病，糖尿病，心脏衰竭，或者心律失常（QT间期延长综合症）时告知医生； 色瑞替尼可导致下列疾病：胃肠疾病；肝脏疾病；间质性肺疾病或肺炎（可威胁生命）；心律失常（包括QT间期延长）；高血糖；心动过缓；胰腺炎（胰腺肿胀）； 在服用色瑞替尼（别名：赞可达，赛瑞替尼）期间要定期进行实验室检查以监测药物的作用，请定期随诊。

LDK378是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）-阳性转移非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 任何药物都会有副作用，那么，LDK378的副作用有什么呢？ 1、肠胃问题。包括腹泻，恶心，呕吐和胃部痛苦。这些问题有时可能很严重。 2、肝脏问题。LDK378可能导致肝功能损伤。使用药时间段应至少每月进行一次血液检测。如果感到很累、皮肤发痒、皮肤或眼睛的白色变黄、恶心或呕吐、食欲下降、胃部右侧痛苦、尿液变黑或变褐（茶色）、比正常情况下更容易流血或擦伤，立即告知医务人员。 3、肺部问题（肺炎）。LDK378可能在医治时间段导致严重或危及生命的肺部炎症，导致命亡。病症可能类似于肺癌的病症。包括：呼吸困难或呼吸急促、伴有或不伴有粘液的咳嗽、发烧、胸痛。 4、心脏问题。LDK378可能导致非常缓慢、非常快或异常的心跳。如果使用药时间段感到新的胸痛或不适、头晕，如果您晕倒或心跳异常，请立即告诉医护人员。 另外，需要注意的是，LDK378治疗患者还有可能会发生神经病变或者是更多的副作用，需要多加留意。临床研究中，发生神经病变（17%；包括 感觉异常，肌肉无力，难以行走，周围神经病变，感觉迟钝，周围感觉神经病变，感觉障碍，神经痛，周围运动神经病变，肌张力低下，或多发性神经病变），视力障碍（9%；包括视力受损，视力模糊，闪光幻觉，适应性障碍，老花眼，或视力下降），QT间期延长（4%），和心动过缓（3%）。

赞可达是治疗对克唑替尼治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌的靶向药物。那么患者在服用赞可达治疗过程中会有哪些不良现象？ 1. 全身反应：乏力虚弱、发热寒战、关节肌肉痛。 2. 胃肠道反应：腹泻很常见，主要为轻中度，严重者可出现脱水恶心。呕吐常见，常为轻中度，患者常伴食欲不振、口腔溃疡。 3. 皮肤反应：皮疹、皮肤瘙痒多见，还表现为红斑、干燥、瘙痒，中度可见脓疱性皮疹、多形性红斑，偶可发外周水肿、手足综合征、皮肤毛发脱色、荨麻疹。 凡出现以上不良现象需要去咨询医生，让医生来判断如何使用赞可达。

色瑞替尼（LDK378）是由诺华制药研发的一种新型的ALK抑制剂（ALKi），商品名Zykadia，曾用代码LDK378。 那么，患者使用LDK378的不良反应有什么呢？ LDK378的常见的不良反应有： 全身乏力虚弱，发热寒战，关节肌肉痛；皮疹、皮肤瘙痒，表现为红斑、干燥、瘙痒，中度可见脓疱性皮疹、多形性红斑，偶可发外周水肿、手足综合征、皮肤毛发脱色、荨麻疹；轻中度腹泻，严重者可出现脱水恶心，轻中度呕吐，常伴食欲不振、口腔溃疡。 LDK378不良反应的对应措施： 皮疹的治疗方法：皮疹，但没有破损可用令皮欣（喷雾剂）、利康安（喷雾剂或修复乳）、红霉素软膏、维生素B6软膏。有破损的地方可以用百多邦（喷雾剂）或者利康安（喷雾剂）。洗手的时候要用清水洗，不能使用碱性的肥皂或洗手液等刺激皮肤。 在服用LDK378期间，若使用其他药物，包括治疗毒副作用的药物（尤其是口服药物），必须得到医生的同意才可服用。 LDK378是晚期转移性非小细胞肺癌的一种小分子靶向药物，其相应的基因靶点是ALK，是肿瘤药物中专门针对ALK基因重排的有效药物。 LDK378是一种间变淋巴瘤激酶ALK酪氨酸激酶抑制剂，通过阻断蛋白促进癌细胞的发展，对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用，用于既往应用过克唑替尼的转移性ALK阳性NSCLC患者，能够克服克唑替尼耐药性。与克唑替尼相比，LDK378不抑制MET激酶的活性，但可抑制IGF-1（胰岛素样生长因子1）受体。

色瑞替尼又被称作塞瑞替尼、赞可达，是由诺华研制的抗癌药物，是一种激酶抑制剂。色瑞替尼属于二代间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌的抗癌药，已对克唑替尼产生了耐药、有ALK突变的非小细胞肺癌患者可以使用本品。 那么，色瑞替尼副作用会不会消失？ 色瑞替尼治疗肺癌疗效显著，但是该药也是有副作用的，腹泻，恶心，转氨酶升高，呕吐，腹痛，疲乏，食欲减退和便秘等是色瑞替尼比较常见的副作用。色瑞替尼出现副作用之后可能会引起身体不适，轻微的副作用不用太过担忧，随着药物的停用或者是减量，这些症状会慢慢的缓解并消失。比较轻的副作用可以进行对症处理，如果医生没有告知少喝水，每天尽量多喝水，以预防药物对口腔和食管刺激，少量多餐，用餐期间避免喝水，饭后尽量不要平躺，以预防恶心。建议使用广谱防晒用品，阳光照射会加重皮疹。但如果患者出现了难以耐受的反应，可以联系医生采取治疗。 那么，色瑞替尼怎么服用疗效好？ 正确的用法用量可以使药物达到最大的效果，色瑞替尼规格是胶囊：150 mg，该药的推荐剂量为750 mg(5粒)，每天1次，需空腹服用，在进餐的2小时后给予。色瑞替尼可口服直知道疾病有了新的变化或出现了不可接受的毒性，若期间漏服药物后，应及时补服，但不能在下一次服药的12小时内。由于色瑞替尼胃肠道副反应的发生率较高，患者容易出现呕吐和腹泻的症状，不需要补服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：服用布吉他滨腹痛是副作用吗？布吉他滨需要注意什么？

副作用系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。服用任何药物都可能会发生副作用。赞可达也一样。了解可能发生的副作用，可以帮助我们在预防此类情况发生。 赞可达同克唑替尼和阿来替尼都是用于ALK阳性的非小细胞肺癌的靶向药，但是由于药物的结构有差别，即使作用于同一个靶点的药物也会产生不同效果和机制。 因此，赞可达作为二代ALK抑制剂，在临床上已有广泛的研究与应用。据研究表明，接受一线赞可达治疗的患者中位无进展生存期为16.6个月，而接受培美曲塞联合铂类维持标准一线化疗的患者为8.1个月。即使赞可达效果十分显着，但仍避免不了副作用，下面就来了解一下赞可达的副作用。 一、常见的副作用 这些影响中的每一种都发生在十分之一以上的人中（10％）。患者可能有一个或多个症状。 腹泻、感冒、便秘、食欲不振、肝脏变化、肚子（腹部）疼痛、气喘吁吁，脸色苍白、消化不良、皮疹、疲倦与虚弱。 二、偶尔的副作用 这些影响中的每一种都发生在100人中超过1人（1％）。可能存在有一个或多个症状。血糖水平的变化、血液中的酶水平很高、视力改变、低磷水平、肾脏变化、咳嗽和呼吸急促、心率缓慢。 三、罕见的副作用 这些影响中的每一种都发生在100人中不到1人（1％）。患者可能存在有一个或多个症状。 例如肝损害、胰腺炎症。 如果患者的任何副作用严重或有感染迹象，包括温度高于38C，请立即联系您的主治医生或护士。以上，服用赞可达期间，如果患者出现任何异常症状，请务必及时去医院就医。

任何药物服用都会有不良反应，那么赞可达的不良反应有哪些呢？赞可达具有良好的活性，该药的最大耐受计量为每天750mg，亚裔人的耐受计量可能到不了那么高，约600mg。至少28%接受赞可达治疗的患者可能出现腹泻、恶心、转氨酶升高、呕吐、腹痛、乏力、食欲减退以及便秘等一些不良反应。有患者反映赞可达的副作用非常大，很少有人耐受，但是如果撑过去了则可能获益期较长。出现这些不良反应该如何处理呢？ （1）食欲减退、腹痛、腹泻、恶心、呕吐：约近一半患者在服用赞可达时发生持续的胃肠道反应。为降低这些症状出现的严重程度，病人在平时的日常生活中要保持良好的饮食习惯，注意饮食的卫生，多进食有营养的食物。若出现症状，可应用止吐药或止泻药，严重者需降低赞可达的剂量。 （2）高血糖：可能诱发血糖的升高。在服用期间要定期检测血糖的浓度。若发生不能通过饮食、运动、药物控制的高血糖，则减低剂量，或永久终止赞可达。 （3）肝功能损伤：可能会引起肝毒性，转氨酶升高，出现黄疸等。患者应定期监测肝功能，出现异常时应积极治疗。如发生严重肝功能损伤则需减小药量或停药。 （4）心脏毒性：可引起心动过缓，充血性心力衰竭等。患者服药时要注意心率、血压、心电的监测。若不能控制，则需减量或永久终止使用赞可达。 （5）间质性肺病：有4%患者有间质性肺病发生的风险，特别是病人本身有肺部其他疾病时。一旦发生，则停止赞可达的用药。 （6）胚胎胎儿毒性：可能对胎儿的生长发育有危害，所以育龄期女性在服药期间要做好避孕工作。 （7）有研究发现在赞可达的临床试验阶段，也有导致神经病变的病例。患者应引起重视，若有发现要及时就医。

赞可达是一种用于治疗（间变性淋巴瘤激酶）ALK阳性且曾接受克唑替尼治疗但毒性无法耐受或者疾病进展的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的激酶抑制剂，那么，使用赞可达常见副作用要怎么处理呢？ 赞可达常见副作用的处理方法： （1）腹泻：腹泻最常见的是发生在早餐一小时多之后，腹泻前下腹扭痛、急迫。轻中度患者可给与止泻药，严重者或年老体弱者需要进行补液调整水电解质平衡。 （2）恶心、呕吐：首先患者要注意饮食调理，清淡饮食，多食用蔬菜、水果，忌辛辣、生冷的食物，少吃甜食和油腻的食物。 （3）腹痛：一般疼痛可服用止疼药。强烈持续疼痛，需要及时去医院进行治疗。疲乏：注意饮食均衡，适当活动锻炼，注意饮食、睡眠规律等。 （4）高血糖：可能诱发血糖的升高。在服用期间要定期检测血糖的浓度。若发生不能通过饮食、运动、药物控制的高血糖，则减低剂量，或永久终止赞可达。 （5）肝功能损伤：可能会引起肝毒性，转氨酶升高，出现黄疸等。患者应定期监测肝功能，出现异常时应积极治疗。如发生严重肝功能损伤则需减小药量或停药。 （6）心脏毒性：可引起心动过缓，充血性心力衰竭等。患者服药时要注意心率、血压、心电的监测。若不能控制，则需减量或永久终止使用赞可达。 （7）间质性肺病：有4%患者有间质性肺病发生的风险，特别是病人本身有肺部其他疾病时。一旦发生，则停止赞可达的用药。 （8）胚胎胎儿毒性：赞可达可能对胎儿的生长发育有危害，所以育龄期女性在服药期间要做好避孕工作。

赞可达是用于治疗肺癌的一种靶向制剂，那么，服用赞可达常见不良反应是什么？ 赞可达常见不良反应： 1、全身反应：乏力虚弱、发热寒战、关节肌肉痛。 2、胃肠道反应：腹泻很常见，主要为轻中度，严重者可出现脱水恶心。呕吐常见，常为轻中度，患病者常伴食欲不振、口腔溃疡。 3、皮肤反应：皮疹、皮肤瘙痒多见，还表现为红斑、干燥、瘙痒，中度可见脓疱性皮疹、多形性红斑，偶可发外周水肿、手足综合征、皮肤毛发脱色、荨麻疹。 如何预防赞可达的不良反应？ 如果医生没有告知少喝水，每天尽量多喝水，以预防药物对口腔和食管刺激。 少量多餐，用餐期间避免喝水，饭后尽量不要平躺，以预防恶心。避免进食辛辣、刺激性食物，糖尿病患者注意加强血糖监测。 为了预防口腔炎，请保持口腔清洁。早晚用软毛刷刷牙，餐后用漱口水，避免进刺激食物。 尽可能减少日晒时间，穿防晒衣，建议使用广谱防晒用品，阳光照射会加重皮疹。 如果服用赞可达期间，出现下列不良反应24小时内就诊： 腹泻（24小时内腹泻4-6次）； 恶心（影响进食且对症服药后不缓解）； 呕吐（24小时内呕吐超过4-5次）； 无法进食或饮水持续超过24小时或出现脱水的现象（疲倦、口渴、口干、尿量减少或深色尿、头晕眼花）； 皮肤或眼白黄染；皮肤瘙痒；尿液颜色加深或变成棕色（茶色尿）；食欲减退；右腹痛；易出血或出现瘀斑； 伴或不伴有粘痰的咳嗽； 心率加快或心跳异常，眩晕或头晕眼花； 血糖升高、易渴、易饿、头痛、思维混乱或注意力不集中、排尿增加、视物模糊、呼吸有水果味。 以上是赞可达常见不良反应的相关内容！

俗话说，是药三分毒，服用任何药物都会有副作用的产生，那么，服用赞可达的副作用应如何消除呢？ 赞可达副作用的处理方法： 1、消化道反应：临床应采取给予止吐药、止泻药、补液等处理措施，如症状未缓解应暂停给药至症状消失，再以 150 mg的剂量恢复给药。 2、消化酶增加：在接受赞可达治疗前，还应监测受试者脂肪酶和淀粉酶水平。 3、高血糖：在服用赞可达和抗高血糖药物之前应定期监测空腹血糖，如对高血糖症患者采取降糖治疗后血糖仍>13.9 mmol/L，则应停药至血糖恢复，再以 150 mg 的剂量恢复给药。 4、肺炎或间质性肺炎：赞可达治疗引起的肺炎或间质性肺炎并不常见，但存在死亡病例，故建议监测赞可达受试者的呼吸系统症状，一旦有任何等级的肺炎或间质性肺炎发生均应停止用药。 5、肝功能不良反应：与赞可达相关的肝功能不良事件导致约33%的患者剂量减少或中断。当ALT或AST 大于 3 倍正常值上限、总胆红素大于 2 倍正常值上限时，应停止给药至上述指标恢复至基线，由150 mg的剂量缓慢恢复至正常剂量;当ALT或AST大于5倍正常值上限、总胆红素大于3倍正常值上限时，应终止赞可达治疗。 6、QT间期延长：在赞可达给药期间应定期监测患者的血压和心率，当QT间期>500 ms 时应停止给药，直至 QT 间期恢复正常或<481ms，然后由 150 mg 开始恢复给药。当患者有充血性心力衰竭、缓慢性心律失常、电解质异常时，应停止给药或降低剂量。

色瑞替尼赞可达是一种抗癌药物，色瑞替尼赞可达可用于非小细胞肺癌的治疗。色瑞替尼赞可达是属于ALK抑制剂，可以用其作ALK阳性的非小细胞肺癌的特效药物。色瑞替尼赞可达的作用是能够抑制癌细胞的增殖，从而起到的抗癌的作用。通过对该药与化疗药物的对比，色瑞替尼赞可达在治疗非小细胞肺癌方面有效率要比化疗治疗的有效率高。2014年4月底，FDA批准靶向药色瑞替尼赞可达用于经克唑替尼治疗后病情恶化或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 色瑞替尼赞可达是由诺华制药研发的一种新型的ALK抑制剂，作为一种靶向治疗用药，色瑞替尼赞可达的治疗效果显著，在临床试验中，NEJM曾报道，既往接受过克唑替尼治疗的80例患者中，总体有效率为56%。研究人员还观察到，无论是否有ALK耐药突变，色瑞替尼赞可达都有效。 一项名为ASCEND-4的3期临床试验纳入376名期ALK阳性、既往未接受过任何治疗的非小细胞肺癌NSCLC患者中，研究对比色瑞替尼赞可达与标准化疗方案的有效性和安全性。在该研究中，189名分入色瑞替尼赞可达组。另外187名患者接受了培美曲塞为基础的含铂两药化疗4周期治疗。 研究结果表明，色瑞替尼赞可达的总有效率 (ORR) 超过56%。赛瑞替尼组（16.6个月）的中位无进展生存期PFS明显优于化疗组（8.1个月），在脑转移的患者中，色瑞替尼赞可达组（10.7月）的中位无进展生存期PFS也优于化疗组（6.7月）。晚期ALK重排非小细胞肺癌患者将色瑞替尼赞可达作为一线疗法可使疾病进展风险降低45%。 接受色瑞替尼赞可达治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见的不良反应包括有：天冬氨酸转氨酶（AST）增加/腹泻/增加γ-谷氨酰转肽酶（GGT）/碱性磷酸酶增加/肌酐增加/恶心/呕吐/贫血/高血糖/疲劳/腹痛/咳嗽/非心脏性胸痛/便秘/皮疹/血小板减少症/QT间期延长/肌肉骨骼疼痛等等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：色瑞替尼一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌的效果数据

赛立替尼是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼(crizotinib)治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。那么服用赛立替尼过程中的注意事项有哪些呢： (1)严重和持续胃肠道毒性：在38%患者由于发生腹泻，恶心，呕吐或腹痛调整剂量。如止抗吐药或止泻药无反应不给药，然后减低赛立替尼剂量。 (2)肝毒性：赛立替尼可能致肝毒性。至少每月监查肝实验室检验。不给药然后减低剂量，或永久终止赛立替尼。 (3)间质性肺疾病(ILD)/肺炎：在4%患者中发生。在被诊断有治疗相关ILD/肺炎患者中永久终止赛立替尼。 (4)QT间期延长：赛立替尼可能致QTc间期延长。监视心电图和电解质 in患者有充血性心脏衰竭，缓慢性心律失常，电解质异常，或患者正在用药物已知延长QTc间期。不给药然后减低剂量，或永久终止赛立替尼。(5)高血糖：赛立替尼可能致高血糖。监视葡萄糖和如指示开始或优化抗高血糖药物。不给药然后减低剂量，或永久终止赛立替尼。 (6)心动过缓：赛立替尼可能致心动过缓。定期监视心率和血压。不给药然后减低剂量，或永久终止赛立替尼。 (7)胚胎胎儿毒性：赛立替尼可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险。 药物相互作用。 (1)CYP3A抑制剂和诱导剂：避免赛立替尼与强CYP3A抑制剂或诱导剂的同时使用。如不可避免同时使用某种强CYP3A抑制剂，减低赛立替尼的剂量。 (2)CYP3A和CYP2C9底物：避免赛立替尼与有狭窄治疗指数的CYP3A或CYP2C9底物同时使用。赛立替尼不要与柚子和柚子汁同时食用，因它们可抑制CYP3A。

肺癌是导致人类死亡的主要癌症之一。每年全世界约有180万人被诊断为肺癌,其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占85%，包括腺癌、鳞状细胞癌、大细胞肺癌等。2%~7% NSCLC患者为间变性淋巴瘤激酶基因重排(ALK+)的NSCLC。色瑞替尼是新型第2代ALK抑制剂，可显著降低ALK基因表达,进而抑制ALK阳性细胞生长,已有国外学者将其用于非小细胞肺癌的治疗，疗效满意，那么，色瑞替尼仿制药2022最新价格是多少？ 色瑞替尼国内价格 2018年5月31日，色瑞替尼正式在中国上市，赞可达(色瑞替尼)纳入医保前的零售价格为150mg,500$/粒。一盒150粒，价格为人民币75000$。2019年该药加入医保后，支付降幅60.4%，赞可达(色瑞替尼)纳入医保后的医保价格：150mg,198$/粒。一盒150粒，价格为人民币29700$。 色瑞替尼仿制药价格 因为国内出售的色瑞替尼价格实在太高，因此不少的患者选择使用了印度仿制版的色瑞替尼，以下是小编了解到的色瑞替尼仿制版价格： 孟加拉耀品国际版本色瑞替尼，规格150mg*30粒，价格为1200$左右。 印度卢修斯版本色瑞替尼，规格150mg*50粒，价格为1500左右。 根据色瑞替尼使用方法来看，患者一个月是需要使用150粒的，如果使用原版药物，需要将近3万$，而使用仿制药版本仅需要4500~6000$左右，何乐而不为呢？ 相关热文推荐：色瑞替尼入脑效果怎样,对脑转移有效吗？

2014年4月，美国FDA批准诺华公司色瑞替尼(ceritinib)用于治疗晚期转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。本品为酪氨酸激酶抑制剂，适用于经治转移性ALK阳性NSCLC患者。据美国国家癌症研究所提供的数据，美国确诊为肺癌的人数2014年预计达22.421万，死于该疾病者可能达到15.92万。临床约85%的肺癌病例是NSCLC，但只有2%～7%的NSCLC患者为ALK阳性。但色瑞替尼针对脑转移效果也十分不错，色瑞替尼入脑效果怎样,对脑转移有效吗？ 色瑞替尼入脑效果怎样 色瑞替尼不仅仅只是一线治疗ALK阳性的患者这么简单。ASCEND系列临床也观察到色瑞替尼颅内疗效优异。 色瑞替尼对脑转移有效吗 色瑞替尼用于晚期肺癌疗效还是比较好的，相比于化疗的试验，色瑞替尼的中位无进展生存期对比为：16.6个月vs 8.1个月。对于肺癌脑转移用色瑞替尼的疗效，试验显示，中位无进展生存期达到10.7个月，明显高于化疗组的6.7个月。也就是说，色瑞替尼对处于有症状进展期的脑转移同样具有显著疗效。 色瑞替尼为二代ALK抑制剂,分别在2014经FDA批准用以治疗克唑替尼耐药的ALK阳性 NSCLC患者。而之后的临床研究显示,色瑞替尼对于存在脑转移的NSCLC患者的疗效明显优于克唑替尼。 相关热文推荐：克唑替尼和色瑞替尼哪个效果好？

由于大多数患者在克唑替尼(Crizotinib)治疗的1-2年内产生ALK突变耐药，为了对抗各种ALK突变体，科研工作者做了许多努力来获得更有效的ALK抑制剂。2014后，新型ALK 抑制剂，包括色瑞替尼(Ceritinib)也被 FDA批准用于临床上转移性非小细胞肺癌的治疗。与多激酶靶点抑制剂Crizotinib (ALK/c-MET/ROS1）相比，新一代ALK抑制剂Ceritinib对ALK具有更强的选择性和有效性，用于治疗癌症、细胞增殖障碍和其他相关疾病，在干扰ALK激酶活性方面更有效，并且能更有效的针对Crizotinib治疗引起的ALK激酶二次突变相关耐药性。 克唑替尼和色瑞替尼哪个效果好 研究招募了接受过铂化疗及克唑替尼治疗且有疾病进展的成年ALK突变的ⅢlB或Ⅳ期非小细胞肺癌患者,随机接受口服色瑞替尼750 mg/天,持续21天或化疗(静脉注射培美曲塞500 mg/天或多西他赛75 mg/天,持续21天)。对于化疗组出现疾病进展的患者可进入色瑞替尼组。主要终点是无进展生存期。 结论 研究招募231名患者,色瑞替尼组115人,化疗组116人(40人接受培美曲塞,73人接受多西他赛)。平均随访16.5个月。色瑞替尼平均无进展生存期显著提高(5.4个月vs. 1.6个月,HR =0.49)。研究认为对于克唑替尼及多线化疗失败的ALK阳性非小细胞肺癌患者,色瑞替尼表现出良好的应用效果。 相关热文推荐：色瑞替尼是第几代靶向药,哪个公司的？

色瑞替尼（Ceritinib）是诺华制药公司研发的第二代口服的间变性淋巴瘤激酶(ALK)定向酪氨酸激酶抑制剂。商品名为赞可达，于2014和2018年分别在美国和中国上市，主要用于既往接受克唑替尼后病情进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性晚期NSCLC患者的治疗。 色瑞替尼是第几代靶向药 色瑞替尼是第二代靶向用药，该药为2014年于美国上市的第2代ALK抑制剂,不仅可增强ALK基因阳性肿瘤细胞增殖抑制作用,且对多种ALK耐药突变体表现出很强的抑制作用,可用于肺癌治疗。但目前关于色瑞替尼对肺癌细胞增殖、凋亡的影响及相关调控机制的报道较少。胡鑫等研究显示,色瑞替尼治疗非小细胞肺癌的客观缓解率约为57%,且可有效控制病灶转移。 色瑞替尼哪个公司的 色瑞替尼是诺华公司研制的口服ALK TKI，于2014年被FDA获批上市，用来治疗ALK阳性转移的患者，主要针对接受克唑替尼后病情进展或不能耐受的情况。色瑞替尼是第二代ALK抑制剂代表之一，色瑞替尼对Crizotinib治疗产生的耐药突变体（包括L1196M、G1269A、I1171T和S1206Y）有很好的临床疗效。Ⅰ期临床试验发现,色瑞替尼对于耐Crizotinib 的晚期ALK非小细胞肺癌患者的总反应率为56%，无进展生存为6.9个月，效果十分不错。 相关热文推荐：色瑞替尼正版国内价格多少,一个月多少钱？