色瑞替尼（赞可达）是首个对间变性淋巴瘤激酶(ALK)进行靶向治疗的药物，它是一款主要用于治疗非小细胞肺癌的抗癌靶向药物，其治疗效果明显，可以用于治疗易瑞沙、特罗凯等肺癌药物失败的患者，是许多肺癌患者最后的救命稻草。那色瑞替尼的作用功效是什么？每次的用药剂量是多少？ 色瑞替尼的作用功效 对ALK耐药细胞系研究提示，色瑞替尼（赞可达）较克唑替尼有更好的活性。色瑞替尼（赞可达）对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用，能够克服克唑替尼的耐药性。色瑞替尼（赞可达）作为治疗ALK重排性非小细胞肺癌的新选择，有效作用于克唑替尼耐药的非小细胞肺癌（NSCLC），该药品对中枢神经系统转移瘤亦有良好的渗透性和反应性。色瑞替尼（赞可达）未来可能被确定为一线治疗ALK阳性的非小细胞肺癌或作为克唑替尼用药失败后的替代治疗药物。 色瑞替尼的用药剂量 色瑞替尼（赞可达）的用药剂量为：每天1次，口服750mg，空腹给予色瑞替尼(即不要餐后2小时内给予)，应持续服用直至疾病进展或患者不能耐受毒性。但要注意：该药品不应与葡萄汁、西柚汁等同服。实际用药可根据患者的身体状况进行调整，患者在治疗时应按照正确的使用方法给药，不能盲目增加或减少色瑞替尼（赞可达）用药剂量。 以上就是关于色瑞替尼（赞可达）作用功效及用药剂量的介绍，患者如果想要了解更多关于色瑞替尼（赞可达）的资讯，可向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿昔替尼（英利达）的疗效如何？吃多久才能看到效果

肺癌按照组织病理学的分类，可以分为小细胞肺癌（SCLC）和非小细胞肺癌(NSCLC)。其中NSCLC占肺癌的80%~85% ,且70%左右的患者就诊时已属晚期,其中，间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性患者占NSCLC患者人数的3%~7%。间变性淋巴瘤激酶（ALK）和ROS1基因重排是晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的重要分子亚型。这些驱动基因的发现为高活性治疗干预创造了新的潜力。第2代已上市的ALK抑制剂包括有色瑞替尼、艾乐替尼和布格替尼对于克唑替尼耐药或不能耐受的ALK阳性NSCLC尤其脑转移病灶具有一定优势，今天我们要说的就是这个具有ALK、ROS1双重抑制活性的TKI：色瑞替尼。 色瑞替尼(Ceritinib）是美国诺华制药公司研究的可以对ALK产生抑制作用的第二代药物。2014年4月29日FDA批准该药成为治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的突破性药物。色瑞替尼能够有效的抑制ALK自身的磷酸化，最终导致癌细胞凋亡，主要用于治疗Crizotinib耐受或者不能服用Crizotinib 的非小细胞肺癌患者。 通过多方面实验研究，在不同的浓度大小范围内，不管是生物化学方面的实验还是细胞层次的实验，都明确显示ALK是色瑞替尼的主要抑制靶点。色瑞替尼可以有力针对服用Crizotinib后出现了ALK突变的患者进行治疗，治疗后的不良反应主要是腹泻，并且与Crizotinib相比，色瑞替尼具有成本效益。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：关于布格替尼你知道多少呢？这一篇全部告诉你！

色瑞替尼是由诺华研发生产的，主要用于晚期非小细胞肺癌，尤其对ALK突变阳性的患者。对于克唑替尼治疗失败的晚期ALK重排非小细胞肺癌（NSCLC）患者，色瑞替尼能够带来显著的临床获益，给患者带来了希望。色瑞替尼用于既往应用过克唑替尼的转移性ALK阳性非小细胞肺癌NSCLC患者，能够克服克唑替尼耐药性。 色瑞替尼治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌的效果：色瑞替尼对ALK的抑制能力是一代克唑替尼的20倍，并且对50％-60％已发生耐药的患者有效，色瑞替尼可做为克唑替尼治疗失败后的进阶方案，这个方案可以让患者获得超过7年的生存获益。在一线治疗中色瑞替尼也发挥了显著的效果。患者一线使用色瑞替尼与接受培美曲塞联合铂类维持标准一线化疗的中位无进展生存期为16.6个月VS 8.1个月。由此可知，色瑞替尼的治疗效果是十分显著的。 ASCEND-4在376名Ⅲb-Ⅳ期ALK阳性、既往未接受过任何治疗的NSCLC患者中对比色瑞替尼与标准化疗方案的有效性和安全性。在该研究中，189名分入色瑞替尼组。另外187名患者接受了培美曲塞为基础的含铂两药化疗4周期，随后应用培美曲塞进行维持治疗。 研究结果表明，色瑞替尼组（16.6个月）的中位PFS明显优于化疗组（8.1个月）。在脑转移的患者中，色瑞替尼组（10.7月）的中位PFS也优于化疗组（6.7月），HR=0.7。在脑转移患者中，颅内ORR达到72.7％，全身ORR达到72.5％。在亚组分析中，色瑞替尼与化疗相比，在治疗无脑转移患者中PFS获益更大（中位26.3月 vs 8.3月）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：色瑞替尼治疗肺癌效果和安全性数据！

色瑞替尼内容物为白色至灰白色粉末，是一种硬明胶胶囊。色瑞替尼是晚期转移性非小细胞肺癌的一种小分子靶向药物，是肿瘤药物中专门针对ALK基因重排的有效药物。色瑞替尼于2014年4月29日获得美国FDA批准上市。 随机对照、开放性3期研究ASCEND-5中，研究人员将来自20个国家99个研究中心的200余例患者以1:1的比例随机分配至色瑞替尼组和化疗组（培美曲塞或多西他赛单药化疗）。这些ALK重排的IIIB期或IV期NSCLC患者经既往化疗（包括铂类双药化疗）和克唑替尼治疗后出现了进展。试验中，中断化疗的患者若出现疾病进展可交叉至色瑞替尼组。研究的中位随访时间为16.5个月。研究人员发现，相较化疗组，色瑞替尼组患者的中位无进展生存期有显著改善（5.4个月vs1.6个月；风险比0.49；P<0.0001）。 色瑞替尼组和化疗组报告的严重不良事件分别为43%和32%。其中两组间与治疗相关的严重不良事件发生率相似，均为11%。色瑞替尼组（较化疗）最常见的3-4级不良事件为：谷丙转氨酶、γ-谷氨酰转移酶和天冬氨酸转氨酶浓度的升高，三者分别为21% VS 2%、21% VS 1%、14% VS 1%。色瑞替尼组和化疗组因不良事件而中断治疗的发生率为5%VS7%。治疗期间，色瑞替尼组和化疗组中分别有15例（13%）和 5例（4%）的患者死亡。其中，疾病进展所致死亡占87%，因不良事件所致死亡占13%（脑血管意外事件和呼吸衰竭各1例，均占7%）。 色瑞替尼属于二代间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌的抗癌药，ASCEND-4研究结果表明，色瑞替尼在治疗ALK+的NSCLC中优势明显，尤其治疗脑转移的患者有效率可达70％以上。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：布吉他滨一天吃几次？布吉他滨治疗期间需要注意什么？

导语：2期ASCEND-7试验显示，接受色瑞替尼治疗的ALK阳性伴活动性脑转移和/或软脑膜疾病的非小细胞肺癌患者得到了较好的缓解。 根据2期ASCEND-7试验（NCT02336451）的结果，色瑞替尼（ceritinib，Zykadia）在ALK阳性伴活动性脑转移和/或软脑膜疾病的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出了较好的抗肿瘤活性。 脑转移患者被分配到4组中的其中1组，这4组分别是：之前接受过脑放射治疗且接触过ALK抑制剂的组（第1组），之前未接受过放射治疗但接触过ALK抑制剂的组（第2组），之前接受过放射治疗但未接触过ALK抑制剂的组（第3组），之前没有接受过放射治疗，也没有接触过ALK抑制剂的组（第4组）。第五组为软脑膜癌病患者。第一组的全身客观缓解率（ORR）为35.7%（95%CI，21.6%-52.0%），第二组为30.0%（16.6%-46.5%），第三组为50.0%（95%CI，21.1%-78.9%），第四组为59.1%（43.2%-73.7%）。 研究人员写道：“在ALK阳性伴脑转移和/或软脑膜疾病的NSCLC患者中，使用色瑞替尼治疗在脑内外取得了临床意义上高且持久的疗效，而且初次使用ALK抑制剂的患者反应更强。无论之前是否接触过ALK抑制剂，颅内疾病控制率都很高。” 符合条件的患者年龄为18岁或以上，患有ALK阳性NSCLC，脑和/或软脑膜转移活跃。进一步的资格标准包括根据实体肿瘤疗效评价标准（RECIST 1.1），有1个或更多可测量的颅外病变；世界卫生组织评分为0到2分。 患者每天口服750 mg 色瑞替尼，治疗持续到疾病进展、同意退出或研究者自行决定终止。 试验的主要终点为研究者评估的客观缓解率（ORR）。次要终点包括疾病控制率（DCR）、缓解时间、缓解持续时间（DOR）、无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。 2015年4月至2019年2月期间，共有156名患者符合资格标准，并被分配到第1组（n=42）、第2组（n=40）、第3组（n=12）、第4组（n=44）和第5组（n=18）。患者的中位年龄在46.0岁到53.5岁之间。 第2组的全身疾病控制率最高，尽管所有研究组该指标都明显较高。关于研究者评估的中位无进展生存期，第1组为7.2个月(95% CI, 3.3-10.9)，第2组为5.6个月(95% CI, 3.6-9.2)，第4组为7.9个月(95% CI, 5.5-9.4)。第3组未达到中位无进展生存期。 第一组颅内客观缓解率为39.3%（95%CI，21.5%-59.4%），第二组为27.6%（95%CI，12.7%-47.2%），第三组为28.6%（95%CI，3.7%-71.0%），第四组为51.5%（95%CI，33.5%-69.2%）。 在第5组中，全身客观缓解率为16.7%（95%CI，3.6%-41.4%），疾病控制率为66.7%（95%CI，41.0%-86.7%）。此外，中位无进展生存期为5.2个月（95%CI，1.6-7.2），中位总生存期为7.2个月（95%CI，1.6-16.9）。颅内客观缓解率为12.5%（95%CI，0.3%-52.7%）。 20%或以上的患者出现了最常见的任何级别不良反应（AE），包括腹泻（68.6%）、恶心（55.8%）、丙氨酸转氨酶升高（47.4%）、呕吐（46.8%）、天冬氨酸转氨酶升高（35.9%）和食欲下降（32.1%）。78.8%的患者中观察到3级或4级不良事件，超过10%的患者出现不良事件，包括丙氨酸转氨酶升高（28.2%）和γ-谷氨酰转移酶升高（16.7%）。 本研究报告了31例（19.1%）治疗死亡病例。 研究人员总结道:“这项研究证实，色瑞替尼对ALK阳性NSCLC伴活动性脑转移和/或软脑膜疾病患者的已治疗和未治疗的脑转移具有抗肿瘤活性，可以考虑用于颅内疾病的治疗。” 参考资料： https://www.cancernetwork.com/view/ceritinib-demonstrates-antitumor-activity-for-alk-positive-nsclc-with-active-brain-metastases

色瑞替尼（赞可达）是第二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），体外研究显示：其对ALK的抑制能力约为克唑替尼的20倍。并且临床试验证实：色瑞替尼治疗克唑替尼治疗后进展的ALK阳性晚期非小细胞肺癌，疗效明显优于化疗。该药品能减轻患者的痛苦，改善患者的生活质量。那色瑞替尼（赞可达）多少钱一盒？在国内能买到吗？ 色瑞替尼（赞可达）已经在国内上市了，患者可以在国内的药店或医院药房购买到该药品。并且色瑞替尼（赞可达）已经被纳入医保目录，患者在购买该药品后可以医保报销。色瑞替尼（赞可达）纳入医保后的医保价格：150mg，198元/粒。一盒150粒，价格约为29700元。纳入医保后，支付降幅60.40％。色瑞替尼医保前的价格是比较高的，医保报销后价格降低，减轻了患者的经济压力。因为各地的医保报销标准、比例有差异，患者如果想要了解色瑞替尼医保报销后的具体价格，可到当地医保局或者医院咨询。 色瑞替尼（赞可达）在不同的国家或地区销售的价格会有差异，患者如果想要购买价格相对较低、性价比较高的该药品，可以选择海外上市的版本。但是患者亲自出国购买需要解决的问题比较多，不仅要负担药费和来往国外的路费，还要面对语言不通的问题，耗费太多的时间和精力。 比较便利的方式就是通过国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）购买，海外医疗服务公司可以帮助患者了解到海外上市的色瑞替尼（赞可达）的最新价格，并且可以购买到正品药物。患者如果想要了解色瑞替尼（赞可达）在海外的最新价格及详细的购买方式，可随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌ALK基因融合突变靶向药新药—色瑞替尼（赞可达）

色瑞替尼（赞可达）是晚期转移性非小细胞肺癌的一种小分子靶向药物，主要用于治疗有间变性淋巴瘤激酶（ALK）-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。色瑞替尼（赞可达）相应的基因靶点是ALK，该药品是肿瘤药物中专门针对ALK基因重排的有效药物。它对EML4-ALK、NPM-ALK基因表达融合蛋白的细胞有抑制作用，能够克服克唑替尼的耐药性。 一项大型的三期临床试验（代号为ASCEND-4）评估了色瑞替尼（赞可达）的治疗效果。试验结果显示：患者使用色瑞替尼（赞可达）的客观缓解率（ORR）为73％，无进展生存期（PFS）是16.6个月，而使用化疗的客观缓解率（ORR）为27％，无进展生存期（PFS）只有8.1个月，色瑞替尼减少了45％的疾病进展和死亡的风险。 在非脑转移的患者患者中，经色瑞替尼（赞可达）治疗后的无进展生存期（PFS）高达26.3个月，而化疗组只有8.3个月。在对于脑转移的患者中，经色瑞替尼（赞可达）治疗后的颅内客观缓解率（ORR）高达46.3％，化疗组为21.2％；色瑞替尼（赞可达）组的无进展生存期（PFS）是10.7个月 ，化疗组为6.7个月。 结合以上试验数据可知，色瑞替尼（赞可达）能够延长患者的生存期，提高有效率，降低疾病进展和死亡的风险。它能减轻患者的痛苦，改善患者的生活质量，治疗效果显著。色瑞替尼的上市为众多非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来新的治疗选择。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：布吉他滨的用法用量是什么？长期用有哪些副作用

肺癌是全球高发且致死率高的恶性肿瘤之一。近年来,我国肺癌发病率、致死率持续增长,且呈低龄化趋势。目前,手术切除病灶、化学治疗、放射治疗是肺癌的常用治疗方式,但临床预后并不理想，5 年生存率仅15%~17%,因此,亟待探寻更为有效的抗肺癌药物。有研究显示,间变性淋巴瘤激酶(ALK)是肺癌形成、发展的驱动基因,其在多种病理类型肺癌组织或细胞中异常高表达。色瑞替尼是新型第2代ALK抑制剂，可显著降低ALK基因表达,进而抑制ALK阳性细胞生长,已有国外学者将其用于非小细胞肺癌的治疗，疗效满意，2014年经 FDA批准上市，2018年在中国批准上市。那么，色瑞替尼这个药安徽哪里能买到更实惠的？ 色瑞替尼在中国是已上市的药物，也就是说，在国内的药店以及医院，安徽的患者都是可以凭借着处方购买到这个药物的，并且色瑞替尼已经被纳入国家医保，患者可以在购买时报销一部分费用。这是非常令人高兴的消息，但患者也同时发现了这样一个问题。即便是有能力购买药物，国家医保也省去了一部分费用，但往往也无法坚持长期服用，长期使用药物的价格仍旧是压在患者肩头非常沉重的担子。关于这个问题，国内海外医疗服务中心（医伴旅）可以给您另一个购药选择，由医伴旅帮您购买的色瑞替尼比您自己购药要实惠更多，是您长期用药的不二选择，心动不如行动，如想了解更多资讯，请来联系医伴旅，竭诚为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：色瑞替尼治疗ALK阳性晚期NSCLC脑转移疗效可观

色瑞替尼（Ceritinib）是诺华制药公司研发的第二代口服的间变性淋巴瘤激酶(ALK）定向酪氨酸激酶抑制剂。商品名为赞可达，于2014和 2018年分别在美国和中国上市,主要用于既往接受克唑替尼后病情进展或对克唑替尼不耐受的ALK 阳性晚期NSCLC患者的治疗。 色瑞替尼为第二代口服ALK TKI，可抑制胰岛素受体（InsR）、ALK、ROS1和胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R）等靶点，其中，色瑞替尼对ALK 的抑制活性最高。它是对ALK本身和ALK介导的下游信号蛋白的磷酸化和EML4-ALK、NPM（核仁磷酸蛋白）-ALK融合蛋白细胞的表达进行抑制，从而控制肿瘤细胞的增。此外，色瑞替尼可有效抑制服用克唑替尼后的抗性突变，包括G1269A，I1171T，L1196M和 S1206Y等突变。 Ⅲ期ASCEND-4 临床研究显示病患在使用色瑞替尼后的中位无进展生存期（PFS）是16.6个月，药物缓解率为73%，而化疗中位 PFS为8.1个月，药物缓解率只有27%。基于此FDA在2017年批准色瑞替尼用于一线，治疗ALK阳性的晚期肺癌患者。 在实验中观察到的色瑞替尼的副作用为体重减轻、转氨酶升高、腹泻、食欲减退、疲乏、腹痛、恶心、呕吐等等。在这里，小编很郑重的想要告诉各位使用色瑞替尼的患者，建议您在用药期间一定要按照医嘱正确用药，只有严格按照医嘱用药，才能够对本身的治疗起到最佳的效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：布吉他滨多少钱？淄博可以买到吗？

用于ALK阳性的非小细胞肺癌的靶向药色瑞替尼，于2014年在美国上市，属于二代ALK抑制剂，2018年该药在国内上市，用于ALK阳性晚期非小细胞肺癌。色瑞替尼是一款口服药，已经上市就受到了许多患者的关注。 那么，吃色瑞替尼多长时间能见效？ 临床试验显示，色瑞替尼起效还是比较快的，具体时间通常和患者的身体及病情有关，患者可在使用色瑞替尼一段时间后去医院进行检测，以便于直观的发现药效如何。体外研究显示其对ALK的抑制能力约为克唑替尼的20倍。色瑞替尼又叫赞可达，是第二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），安全性可耐受。 那么，色瑞替尼作用和疗效怎么样？ 在ASCEND-1研究中，94例脑转移患者使用色瑞替尼治疗，结果显示，对曾接受过克唑替尼治疗的患者有效，疾病控制率是65.3%。起效快、控瘤率高、逆转耐药是色瑞替尼的三个特点。色瑞替尼对颅内转移灶的控制也很有效，一项试验显示，患者用色瑞替尼第24周时，颅内缓解率达到72.7%，颅内中位持续缓解时间16.6个月，颅内临床获益率达86.4%。在另一项临床试验中，色瑞替尼治疗克唑替尼耐药的肺癌患者的总应答率为54.6%，持续应答时间为7.4个月。色瑞替尼的上市各种多肺癌患者带来了希望，患者可在医生指导下用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：色瑞替尼副作用会不会消失？色瑞替尼怎么服用疗效好？

色瑞替尼是治疗肺癌的靶向药，是一个二代ALK抑制剂，可逆转克唑替尼耐药，提高患者生活质量。该药是晚期转移性非小细胞肺癌的一种小分子靶向药物，治疗效果显著，今天咱们来详细的了解一下色瑞替尼服用多久见效？色瑞替尼副作用会逐步减轻吗？ 色瑞替尼的推荐剂量为750 mg(5粒)，每天1次，只要不出现耐药性，不出现难以耐受的毒性就可以长时间服用，色瑞替尼的3个特点是起效快，抑瘤率高，逆转耐药。色瑞替尼的见效时间没有确定的说法，因人而异的，一般来说一个月左右就可以看的到疗效，建议患者用药1-2个月之后，去医院做一个影像学检测，根据检测来判断疗效会比较准确，也比较好。通常患者遵医嘱用药，治疗效果还是比较快能看到的。 那么，色瑞替尼副作用会逐步减轻吗？腹痛、食欲减退、腹泻、恶心、呕吐、疲乏、体重减轻、转氨酶升高等是色瑞替尼常见的副作用，一般出现副作用之后可能会引起身体不适，轻微的副作用不用太过担忧，随着药物的停用或者是减量，这些症状会慢慢的缓解并消失。但患者体质不同，病情不一样，副作用减缓的时间也是不一样的，使用色瑞替尼需要咨询医生并且使用正确的用法用量，这样才能更好的避免药物的副作用，发挥更好的治疗效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：浙江购买色瑞替尼一个月多少钱？色瑞替尼如果耐药了怎么办？

色瑞替尼是一种激酶抑制剂，于2018年5月在国内上市，能够克服克唑替尼的耐药性，适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。今天咱们来详细的了解一下浙江购买色瑞替尼一个月多少钱？色瑞替尼如果耐药了怎么办？ 色瑞替尼目前已经纳入了医保之中，费用降低到一盒150粒，价格为29700元。长期用药的话这个价格的经济负担还是比较重的，小编建议患者通过医伴旅获取海外版色瑞替尼，性价比更高，更能减轻患者家庭的经济负担。医伴旅是国内专业的海外医疗服务机构，可以帮助患者获取海外版原研药和仿制药，深受患者信赖。不过海外药物受汇率浮动影响，药物价格也是不固定的，具体药物价格和购药流程可以咨询一下医伴旅客服人员。患者了解价格后再根据服用量自行计算费用即可。 那么，色瑞替尼如果耐药了怎么办？肿瘤药都是有耐药性的，色瑞替尼服用久了也会有耐药性，一般患者在服用16个月后可能会发生耐药。如果出现了耐药，就需要重新做基因检测，可以根据基因选择对应的靶向药。 ALK阳性患者耐药后可以服用阿雷替尼、克唑替尼、劳拉替尼、布吉他滨进行治疗，EGFR突变患者可以服用厄洛替尼、阿法替尼、吉非替尼、奥希替尼进行治疗 。但患者不可随意更换药物，须在医生的指导下用药，这样才能达到较好的治疗效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：布吉他滨副作用有什么呢？布吉他滨治疗脑转移患者疗效如何？

色瑞替尼主要用于晚期非小细胞肺癌，尤其对ALK突变阳性的患者。该药还是一种小分子靶向药物，是肿瘤药物中专门针对ALK基因重排的有效药物。那么，色瑞替尼一般几天可以看到效果？怎么服用色瑞替尼？ 许多试验证实了色瑞替尼的疗效，一项开放临床试验，入组了163例克唑替尼耐药或不耐受的患者，结果发现，色瑞替尼的总应答率较高，且持续应答时间为7.4个月，一线治疗克唑替尼耐药的肺癌患者效果显著。色瑞替尼也叫赞可达，临床起效比较快，但起效时间与患者身体情况有关，建议患者使用一段时间后去医院进行检测，以便于直观的发现药效如何。 色瑞替尼主要是空腹给药，推荐剂量为750 mg(5粒)，每天1次，可以在进餐的2小时后给予，该药可以一直服用知道患者的疾病有了新的变化，或者出现了不能耐受的毒性反应。若期间漏服药物后，也应及时补服，但不能在下一次服药的12小时内。该药胃肠道反应发生率高，容易出现的呕吐和腹泻，这种情况下不建议补服色瑞替尼。在开始色瑞替尼治疗前必须通过准确及经充分验证的检测方法进行ALK突变检测，确认之后才可使用，不可盲目选择，起不到治疗效果还可能会影响病情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：色瑞替尼多少钱一盒？色瑞替尼耐药后还有替代药吗？

色瑞替尼是晚期转移性非小细胞肺癌的一种小分子靶向药物，在美国上市的时间是2014年4月，在国内上市的时间是2018年5月。色瑞替尼是一种新型的抗肺癌药物。今天咱们来详细的了解一下色瑞替尼多少钱一盒？色瑞替尼耐药后还有替代药吗？ 目前色瑞替尼在国内的医院药房是可以买到的，而且该药已经纳入医保了，患者购买时可以使用医保报销，减轻经济负担。但据悉，印度版色瑞替尼价格更实惠，更适合患者长期用药。有需要的患者可以通过医伴旅获取，医伴旅是国内专业的海外医疗服务机构，可以帮助患者获取海外药物，药厂直邮，保证药物是正品，不必出国就能买到性价比更高的药物，能省去不少麻烦，具体药物价格和购药流程可以咨询医伴旅客服人员。 几乎所有的靶向药在初始治疗后的9-12个月都会出现耐药问题。色瑞替尼也不例外，那么，色瑞替尼耐药后还有替代药吗？色瑞替尼如果发生了耐药，患者一定要再重新进行一项基因检测，寻找发生耐药的机制，对症治疗。对于缓慢进展的患者，可以继续使用色瑞替尼治疗，或更换二代/三代药物；也可以使用三代药物劳拉替尼治疗携带G1202R突变的患者；劳拉替尼始终能够作为ALK耐药最终保底的药物。NCCN指南将劳拉替尼列为三线保底治疗推荐。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌耐药后用布吉他滨可以吗？布吉他滨有副作用吗？

色瑞替尼是2014年在美国上市的一款治疗肺癌的新药，色瑞替尼是瑞士诺华制药有限公司研发的，是一种激酶抑制剂，可以抑制肿瘤细胞的增殖，促进肿瘤细胞的凋亡。今天咱们来详细的了解一下色瑞替尼多少钱一盒？色瑞替尼2021年价格是多少？ 色瑞替尼在国内上市的时间是2018年5月，为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。目前国内患者在医院药房是可以买到色瑞替尼的，而且该药也已经进入医保了，患者购买时可以使用医保报销来减轻患者的经济负担。不过患者长期用药的话，一些海外版本的色瑞替尼更合适。 患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构来获取海外版本的色瑞替尼，很多国内的患者是通过医伴旅来获取色瑞替尼的，性价比高，药厂直邮，可以保证药物是正品，患者还可以根据自己的情况来选择使用哪一个版本的色瑞替尼，能减轻不小的经济负担。不过海外药物受汇率浮动的影响，价格也在不停的变动，具体色瑞替尼多少钱，患者可以咨询医伴旅客服人员。 试验研究证明克唑替尼可显著延长患者的生存期，但是容易耐药，而色瑞替尼具有更大的治疗效果优势，可以进一步延缓疾病进展，延长患者的生存期。色瑞替尼有效抑制具有L1196M，和S1206Y突变的ALK，临床数据表明色瑞替尼在对克唑替尼(crizotinib)耐受药物的患病者中具有明显的治疗效果一致。 但是药物虽然好也是有副作用的，色瑞替尼最常见不良反应包括体重减轻、呕吐、疲乏、腹痛、食欲减退、腹泻、恶心、转氨酶升高等。患者使用药物时要对症用药，不可随意更改剂量和用法，以免产生不耐受的反应，加重原有病情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：布吉他滨多少钱一盒，布吉他滨2021价格

spexib赞可达是一种小分子靶向药物，对应的基因靶点是alk，它是肿瘤药物中alk基因重排的有效药物。 靶向药赞可达的适应症： 1、晚期非小细胞肺癌，alk突变检测阳性； 2、晚期非小细胞肺癌，alk突变阳性，对克唑替尼耐药后的选择； 3、晚期非小细胞肺癌，alk突变阳性，对克唑替尼等药物产生严重不良反应后的选择。 spexib赞可达使用方法： 1、建议剂量：每日一次，每次450毫克，与食物一起服用；长期服用到出现新的疾病进展或不可接受的副作用。 2、剂量调整 开始使用剂量：每天一次，每次450毫克，随餐服用； 第一阶段：每天减少至一次300毫克g的量，随餐服用； 第二阶段：减少剂量至每天一次，每次150毫克，随餐服用。 服用赞可达spexib的注意事项： 1、spexib可导致肝毒性、心动过缓等。 2、对于肝功能异常严重的患者不建议服用zykadia赞可达，在用药治疗期间需要注意监测肝功能情况，必要时可以有效进行保肝处理。 3、zykadia赞可达和克唑替尼一样，不能与葡萄柚子汁一起服用。 4、如果没有出现严重副作用导致不耐受，可以进行调整zykadia赞可达每天的服用剂量。 5、如果你错过了一剂，你可以及时服用，但如果距离下一剂还有不到12小时，你就不需要服用，所以最好不要错过。 另外可以使用赞可达zykadia最常见副作用（发生率至少25％）为腹泻，恶心，转氨酶水平升高，呕吐，腹痛，疲乏，食欲逐渐减退和便秘。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：诺华ALK抑制剂赞可达多少钱

赞可达是晚期(转移性)非小细胞肺癌的一种小分子靶向药物，其相应的基因靶点是ALK，是肿瘤药物中专门针对ALK基因重排的有效药物。赞可达对EML4-ALK、NPM-ALK基因表达融合蛋白的细胞有抑制作用，能够克服克唑替尼(crizotinib)的耐药性。患者单次口服后约在4至6小时后血液中药物达到最高浓度。 赞可达适用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 赞可达与克唑替尼相同，可用于ALK阳性肺癌的治疗，且赞可达显示出一定的应对脑转移的作用。在体外，赞可达表现出比克唑替尼更强的ALK抑制能力；在体内，赞可达更容易穿过血脑屏障，且对克唑替尼抵抗的患者有一定的临床疗效。一项临床研究纳入14例脑转移患者，在接受赞可达治疗后，7例脑转移治疗有效，3例稳定。由此可见赞可达对有脑转移的ALK肺癌患者有着非常不错的治疗效果。 临床中，赞可达对克唑替尼敏感和耐药的NSCLC患者都有效，且抗肿瘤效力更强。 那诺华ALK抑制剂赞可达多少钱？ 目前，赞可达在国内已经上市了，并且已经进了医保，由于各地报销政策不同，赞可达的具体价格患者可以到当地咨询。 虽然进入医保后的赞可达价格降低不少，但是对于没有医保以及一般的患者来说也是一笔不小的经济压力，因此大多数患者使用的国外上市的版本，关于更多关于赞可达的相关事宜可以随时咨询医伴旅了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：服用吡非尼酮需要注意什么事项

色瑞替尼(赞可达)对肺癌有好处吗？色瑞替尼是ALK抑制剂，其对表达EML4-ALK和NPM-ALK融合蛋白的细胞具有抑制作用，并且能够克服色瑞替尼耐药性。色瑞替尼(塞瑞替尼)是第二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。体外研究表明，其对ALK的抑制能力约为克唑替尼的20倍。ASCEND系列大规模临床研究证实，ALK阳性晚期非小细胞经色瑞替尼治疗克唑替尼治疗后，疗效明显优于化疗，安全性好。 色瑞替尼疗效如何？Ⅱ期单臂研究ASCEND-3评估了色瑞替尼(750 mg/d)治疗ALK重排NSCLC患者的疗效和安全性，其中入组的是既往化疗≤3线的、未曾接受过ALK抑制剂治疗的、允许携带无症状性或神经学稳定的脑转移的患者。 主要终点为研究者评估的总缓解率(ORR)。次要终点为独立监察委员会(BIRC)盲法评估的ORR，研究者和BIRC评估的总的颅内缓解率、缓解持续时间(DOR)、至缓解时间、疾病控制率和无进展生存期(PFS)，此外还包括总生存期(OS)和安全性。 最终的疗效和安全性数据显示，入组124例患者，其中122例(98.4%)曾接受过抗肿瘤药物治疗，≥3线治疗者31例(25.0%)，49例(39.5%)基线时存在脑转移。中位随访52.1个月(48.4~60.1个月)。研究者评估的ORR为67.7%(95%CI 58.8%~75.9%)，中位PFS为16.6个月(95%CI 11.0~23.2个月)。中位OS为51.3个月(95%CI 42.7~55.3个月)。色瑞替尼治疗期间健康相关生活质量保持稳定。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：色瑞替尼对ros1有效吗？色瑞替尼能治疗ros1阳性肺癌吗？

色瑞替尼(CERITINIB)的上市为肺癌的治疗增加了新的药物。2018年5月31日，第二代ALK抑制剂色瑞替尼(Ceritinib)在中国获得正式批准，为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。美国美国食品和药物管理局批准色瑞替尼ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者一线治疗的新适应症申请，增加新的肺癌治疗药物。那么，色瑞替尼对ros1有效吗？色瑞替尼能治疗ros1阳性肺癌吗？ ROS1重排是非小细胞肺癌的一种特殊的分子亚型，一项开放的、多中心的Ⅱ期临床研究评估了色瑞替尼（Ceritinib）用于ROS1重排的非小细胞肺癌的疗效和安全性，在数据截止时，中位随访时间为14个月，18例（56%）患者停止了治疗。客观反应率为62%，其中包括1例CR，19例PR，反应持续时间为21个月，DCR为81%。中位PFS为9.3个月。中位OS为24个月。研究结果认为色瑞尼替对于ROS1重排的非小细胞肺癌患者具有非常有效的临床活性，而且相对于既往的多线化疗治疗方式更是具有优势。　　 色瑞替尼的推荐剂量为750 mg(5粒)，每天1次，口服直至疾病进展或不可接受的毒性，空腹服用，在进餐的2小时后给予。由于胃肠道副反应的发生率较高，患者容易出现呕吐和腹泻的症状，当发生这种情况时是不建议补服的，但值得注意的是若期间漏服药物后，也应及时补服，但不能在下一次服药的12小时内。色瑞替尼最常见不良反应包括腹泻、恶心、呕吐、疲乏、腹痛、食欲减退、体重减轻、转氨酶升高等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：色瑞替尼(赞可达)的说明书，色瑞替尼的副作用有哪些？

【药品名称】色瑞替尼，赞可达，赛立替尼，赛瑞替尼，Ceritinib，LDK378，Zykadia，spexib。 【适应证】接受克唑替尼治疗后出现疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌。 【用法用量】色瑞替尼的推荐剂量为750 mg(5粒)，每天1次，口服直至疾病进展或不可接受的毒性，空腹服用，在进餐的2小时后给予。由于胃肠道副反应的发生率较高，患者容易出现呕吐和腹泻的症状，当发生这种情况时是不建议补服的，但值得注意的是若期间漏服药物后，也应及时补服，但不能在下一次服药的12小时内。 【副作用】色瑞替尼最常见不良反应包括腹泻、恶心、呕吐、疲乏、腹痛、食欲减退、体重减轻、转氨酶升高等。 【注意事项】 1、严重和持续胃肠道毒性：如止抗吐药或止泻药无反应不给药，通过减低色瑞替尼剂量来调节。 2、肝毒性：色瑞替尼可能致肝毒性。至少每月监查肝实验检验。 3、间质性肺疾病(ILD)/肺炎：在4%患者中发生。在被诊断有治疗相关ILD/肺炎患者中永久终止色瑞替尼。 4、肝功能异常：在用药期间注意监测肝功能情况，必要时可以进行保肝处理。 5、高血糖：色瑞替尼可能致高血糖。监视葡萄糖和如指示开始或优化抗高血糖药物。出现异常减低剂量，或永久终止色瑞替尼。 6、 胚胎胎儿毒性：色瑞替尼可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险。 以上为色瑞替尼(赞可达)的说明书，请在医生指导下正确用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：色瑞替尼进医保了吗？色瑞替尼医保价格2121报销比例