多吉美（索拉非尼）是一种新型的针对多种激酶的口服抑制剂，同时也是近年来被批准用于晚期肝癌治疗的一种靶向药品，可以显著增加患者的生存周期。美国FDA于2005年12月20日批准转移性肾癌为索拉非尼治疗的适应症；2007年11月， 美国食品药品管理局批准多吉美作为晚期肝癌的多靶点、多激酶抑制剂，并将其列为晚期肝癌的一线治疗药物。那么，将其用来治疗肝癌晚期患者到底有多大用呢？ 两项关于索拉非尼治疗原发性肝癌的 大规模的Ⅲ期临床研究 LLOVET和 CHENG均证实，索拉非尼（多吉美）较安慰剂可显著延长晚期肝细胞癌患者的总生存期和疾病进展时间，因此索拉非尼被 NCCN 的专家推荐用于晚期肝癌标准一线治疗的首个靶向药物。 国内一项研究中联合组总有效率为 7.4%，疾病控制率为 48.1%，中位OS 为 8.8 个月（95%CI：4.1，23.1），中位 PFS 5.2 个月 （95%CI：2.7，10.2）。单药组总有效率为 3.4%，疾病控制率为 37.9% ， 中 位 OS 为 6.2 个月 （95% CI： 4.3，18.5），中位 PFS 3.4 个月（95%CI：2.3，9.7）。 索拉非尼单药组 RR、DCR、中位 TTP 及 OS 与 ORIENTAL 研究比较基本相似，均较 SHARP 研究明显减少。 热文推荐：多吉美对肝癌患者来说有效吗 https://www.1blv.com/newsDetail/74623.html

索拉非尼（Sorafenib，商品名：多吉美，Nexavar）作为晚期肝癌的多靶点、多激酶抑制剂，被列为晚期 肝癌的一线治疗药物。该药具有双重抗肿瘤作用，一方面通过抑制 RAF/MEK/ERK 信号转导通路直接抑制肿瘤细胞生长；另一方面又通过阻断细胞表 面血管内皮生长因子受体 / 血小板衍生生长因子受体的自身磷酸化，影响下游酪氨酸激酶活性，从而抑制肿瘤新生血管的形成，达到肿瘤饥饿疗法的目的，间接抑制肿瘤细胞的生长。对于肝癌患者而言，多吉美还是能够产生较为明显的治疗效果的。 一项索拉非尼治疗晚期肝癌Ⅲ期临床研究发现，与安慰剂相比，中位总生存期分别为 10.7 和 7.9 个月，中位肿瘤进展时间分别为 5.5 和 2.8 个月。治疗组的中位总生存期较对照组仅延长了 2.8 个月。但它对患者生存获益仍表现一般，尚不尽如人意。靶向药物与细胞毒类药物联合使用是提高分子靶向药物治疗疗效的一种策略。 前期一些Ⅰ、Ⅱ期的研究已证实索拉非尼联合细胞毒类药物疗效尚可， 且毒副反应均可耐受。免疫缺陷小鼠实验发现替 吉奥联合索拉非尼治疗较单用替吉奥或索拉非尼具 有更强的抗肿瘤生长，能够显著抑制胸苷酸合成酶 （thymidylate synthetase，TS）活性。根据国外完成Ⅰ、Ⅱ期研究来看，已证实替吉奥联合索拉非尼在 64 mg/（m2·d）和 800 mg/d 具有稳定的疗效，并且毒副反应可耐受。基于以上背景，多吉美协同替吉奥可有效的成为晚期肝癌患者的一线治疗药物。 热文推荐：多吉美对肝癌的疗效 https://www.1blv.com/newsDetail/74616.html

多吉美（索拉非尼）作为一种治疗靶向药物，不仅可以通过抑制 RAF/MEK/ERK 信号传导通路 , 直接抑制肿瘤生长，还可以通过抑制 VEGFR 和 PDGFR 而阻断肿瘤新生血管的形成 , 对肿瘤细胞的生长起到间接抑制作用 , 该药于 2006 年经中国国家食品药品监督管理局 (SFDA) 批准在中国用于治疗晚期肾癌。 那么，多吉美对肝癌的疗效到底怎么样呢？ 国外进行的一项随机、双盲Ⅱ期临床试验研究目的在于评价索拉非尼联合阿霉素治疗原发性肝癌的疗效及安全性,与安慰剂联合阿霉素组相比，索拉非尼组中位生存期是其2倍左右,总生存期、无瘤进展期也均偏高,说明索拉非尼和阿霉素有联合使用的可能,但还没有在临床上常规使用,故需在临床上继续验证其疗效。在一项Ⅱ期临床研究中39例原发性肝癌患者给予索拉非尼联合氟尿嚰啶治疗,研究结果显示,患者的总生存期和无肿瘤进展期分别为13.7个月、8个月，46.2%的肝癌患者病情稳定,说明索拉非尼联合氟尿密啶能显著提高疗效,延长患者生存时间。 另外,有研究报道索拉非尼（Sorafenib）联合表阿霉素、氟尿密啶治疗原发性肝癌,结果同样显示,联合治疗组有效率、疾病控制率、中位无进展生存时间、中位生存期、1年生存率均优于单纯口服索拉非尼组,且不良反应少，患者耐受性较好。 由此可见，多吉美联合化疗药物治疗效果较好,可提高肝癌患者的总生存时间,改善患者的生活质量，值得临床进一步研究推广。 热文推荐：多吉美的中文说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/74610.html

多吉美的中文说明书 【药品名称】甲苯磺酸索拉非尼片(多吉美®) 【性状】本品为红色圆形片。 【适应症】治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌。目前缺乏在晚期肝细胞癌患者中索拉非尼与介入治疗如肝动脉栓塞化疗（TACE）比较的随机对照临床研究数据，因此尚不能明确本品相对介入治疗的优劣，也不能明确对既往接受过介入治疗后患者使用索拉非尼是否有益。建议医生根据患者具体情况综合考虑，选择适宜治疗手段。 【规格】0.2g 【用法用量】多吉美的推荐剂量为0.4g/次，2次/日，既可以空腹服用，亦可伴低脂、中脂饮食服用。用药方式为口服，以一杯温开水吞服。患者接受治疗的时间应持续到不能从中获得临床受益或出现不可耐受的毒性反应。 【剂量调整及特殊使用说明】肝细胞癌患者的剂量调整，对疑似不良反应的处理包括暂停或减少索拉非尼用量，如需减少剂量，索拉非尼的剂量减为每日一次，每次0.4g（2×0.2g）。 【不良反应】 欧美关键性的支持多吉美上市的临床研究的安全性数据：来自于索拉非尼作为单一药物治疗的1286位患者（以白种人为主，包括少数非裔、亚裔、西班牙人及其他人种）的研究结果表明，该药最常见的药物相关的不良事件有腹泻，皮疹，脱发和手足综合征。 在所有接受治疗的患者中，4名患者共发生5例严重不良事件（SAE），其中一名台湾患者在服药期间因为外伤而出现脑出血，报告为SAE，其余4例SAE分别是：手足综合症，发热，胸水和不全肠梗阻，其中除了手足综合症外均经研究者和拜耳公司总部判断与研究药物无关。 【禁 忌】 对索拉非尼或药物的非活性成分有严重过敏症状的患者禁用。 热文推荐：多吉美的副作用有什么 https://www.1blv.com/newsDetail/74604.html

多吉美（索拉非尼）是多年来被批准用于晚期肝癌治疗的一种多激酶抑制剂，可以显著增加患者的生存周期，提高患者的生活质量，但是却无法实现完全治愈。 为探讨索拉非尼（即多吉美）在中晚期肝细胞肝癌联合治疗中的临床价值，国内一项研究回顾性分析21例口服索拉非尼的中晚期肝细胞肝癌患者的临床资料，其中12例患者单纯行经肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗，2例患者行超声聚焦刀和生物治疗，4例患者行TACE结合微波消融治疗，3例患者行TACE、微波消融和生物综合治疗。 治疗方法即疗效评估：索拉非尼服用剂量为400 mg(200 mg×2片)，2次/d，对于出现难以耐受的不良反应(如严重手足皮肤反应、胃肠道反应等)的患者给予减量(即每日1次200 mg)或暂停服药l～2周后根据不良反应减轻程度决定是否继续服药及服药剂量。每3周为1个治疗周期，在每个治疗周期患者均行血常规、肝肾电解质和血清甲胎蛋白(alpha fetal protein，AFP)等实验室检测，2—3个治疗周期给予动态CT和MRI增强扫描。疗效按照世界卫生组织(WHO)实体瘤近期疗效评价标准进行评价。 结果：21例患者中完全缓解(CR)2例(9．5％)，部分缓解(PR)3例(14．3％)，疾病稳定(SD)10例(47．6％)，疾病进展(PD)6例(28．6％)，临床获益率(CBR)为71．4％。 结论：索拉非尼在中晚期肝细胞肝癌综合治疗中明显提高患者临床获益率，延长肿瘤进展时间。 热文推荐：吃多吉美一般生存期限为多久 https://www.1blv.com/newsDetail/74590.html

多吉美（索拉非尼）作为一种新型的分子靶向治疗药物，已 被列为中晚期肝癌治疗的标准用药，该药于2009年8月获得中国国家食品药品监督管理局的批准，正式在国内上市，为诸多肝癌患者的治疗带来了新的机会和希望。那么，吃多吉美一般生存期限为多久呢？ 关于多吉美治疗原发性肝癌的疗效，目前共有两组大样本的研究报道, 分别是针对欧洲人群的SHARP研究 以及针对亚洲人群的Oriental研究。两组研究结果均肯定了多吉美可显著延长晚期肝癌患者的生存期。其中SHARP和Oriental研究中的中位OS分别为10.7个月和6.5个月, 较对照组分别延 长了44%和47%, 中位TTP分别达到5.5个月和2.8个月, 较对照组分别延长了74%和73%。 在多吉美出现前虽然也有部分化疗药物及生物制剂被认为对肝癌有效, 但有效率均较低, 且可重复性差, 循证学证据不足。而上述两组研究取得的结果令人鼓舞, 最终奠定了多吉美作为晚期肝癌治疗首选药物的地位。 虽然目前的证据表明多吉美治疗肝癌有效, 但单药治疗的中位OS延长的时间仍非常有限, 在SHARP研究中, 治疗组的中位OS较对照组仅延长了2.8个月。因此, 要提高肝癌患者的远期生存率, 多种治疗方式的联合成为必然。 基于每个患者的病情进展程度不同，要想通过联合多吉美（索拉非尼，Sorafenib）治疗的方法获得更长久的生存期限，具体还需结合医生的建议选择适合自己的治疗方案。 热文推荐：肝癌患者吃多吉美多久见效 https://www.1blv.com/newsDetail/74584.html

多吉美（索拉非尼）作为一种新型的分子靶向治疗药物，已 被列为中晚期肝癌治疗的标准用药，其治疗原发性肝癌的疗效也已经得到了临床实验的证实。那么，肝癌患者吃多吉美多久见效呢？ 由于每个患者的实际病况不同，体质也存在着一定的差异，所以采用多吉美治疗也就因人而异了。有的肝癌患者通过坚持使用多吉美，只需一个疗程（即一个月）左右便可见效，但也有的患者需要服用多个疗程才能见到明显的效果。在治疗期间，也有患者会出现一些副作用，比如腹泻和食欲不振等，大多数患者经过对症处理后可得以明显改善，但也存在部分患者，因产生的副作用程度过大而耽误了后续的治疗，对于这部分患者，建议结合医生的专业建议考虑是否继续采用多吉美进行治疗。 需要注意的是，目前已经发现在临床用药过程中有许多患者对索拉非尼（即多吉美）表现出耐药性。有文献报道索拉非尼用药后原发性肝癌（HCC）患者的肿瘤细胞总体上受到了生长抑制，但是标签保留肿瘤细胞(LRCC)比例上升，细胞生存能力和毒性耐受能力更强，细胞凋亡更少。这说明代表肿瘤干细胞亚群的LRCC对索拉非尼的耐药性较好，因此肝癌干细胞可能在索拉非尼治疗过程中存活下来，而且极少量的肝癌干细胞即可在HCC复发过程中起关键作用。 而为了能够最大限度地从中获益，肝癌患者在实际接受多吉美治疗的过程中，一定要严格按照说明书或遵医嘱进行用药：多吉美的推荐剂量为0.4g/次，2次/日，既可以空腹服用，亦可伴低脂、中脂饮食服用。 热文推荐：中国可以购买到坦罗莫司 https://www.1blv.com/newsDetail/74504.html

肝癌治疗药物-多吉美 2007年10，欧盟药品监督管理局、2007年11月，美国食品药品监督管理局和 2008年6月我国食品药品监督管理局等相继批准了多吉美用于治疗不能手术切除的肝细胞癌。 多吉美已经在中国上市二十年之久了，而且疗效非常显著，被批准肝癌的一线用药。 多吉美属于分子靶向治疗新药，是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂，具有双重抗肿瘤作用，多吉美治疗肝癌受到高度的关注，临床研究取得了突破性进展，能够有效地阻止病情恶化，明显地延长晚期肝癌患者的生存时间，已成为一种崭新的有效药物和治疗方法。 另外，无论多吉美单药、还是多吉美联合细胞毒性化疗药物或其他分子靶向治疗药物，都可以有效地抑制多种肝癌细胞株的生长和转移。 接受多吉美的晚期肝癌患者比不接受该药物治疗的患者平均多活了将近3个月。 有研究表明，有个别晚期肝癌患者采用多吉美的治疗能够使肝癌肿瘤完全消失，但是这个现象并不普遍。任何医学手段都不可能在每个人身上达到完全相同的治疗效果。 服用多吉美时的注意事项： 1、多吉美是口服药，一定要口服，并且随一杯温水服下。 2、多吉美应该在饭前1小时或饭后2小时服用。 3、每天在同一个时间点服用。 4、禁止出现漏服或是断服现象。 5、禁止咀嚼或是碾碎服用。 对于多吉美服药问题患者一定要重视起来，因为如果患者不能够正当的服药很有可能造成药物失效的现象，并且药物很容易耐药。这样会直接影响到多吉美的治疗效果。

甲状腺癌治疗药物--多吉美 多吉美被国家食品药品监督管理局批准为用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性(RAI)分化型甲状腺癌(DTC)。 CFDA对多吉美的批准进行了优先审评，批准理由为与现有治疗手段相比具有明显治疗优势。 多吉美）是目前第一个也是唯一一个经CFDA批准的用于此类型甲状腺癌患者的治疗药物。 多吉美的效果： 与安慰剂比较，多吉美显著延长了试验的主要终点，即无进展生存期(PFS)(HR=0.59 [95% CI, 0.46-0.76]; p<0.001)，这一结果意味着，与接受安慰剂治疗的患者相比，接受多吉美治疗的患者的疾病进展或死亡的风险降低了41%。接受多吉美治疗的患者的中位PFS为10.8个月，而接受安慰剂治疗的患者则为5.8个月。　　 在局部晚期或转移性放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌患者中，开展的多吉美的III期实验达到了其主要终点，表明多吉美对甲状腺癌治疗无进展生存期有统计学显著性改善。 多吉美的相关不良反应可预测、易于管理，而不良反应的快速识别和积极管理是优化 RAI-DTC 靶向获益的关键。 多吉美的服用说明： 1、多吉美的剂量为每次0.4g（2×0.2g）﹑每日2次，空腹或伴低脂﹑中脂饮食服用。服用方法口服，以一杯温开水吞服。 2、治疗时间应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。 3、剂量调整及特殊使用说明：对疑似不良反应的处理包括暂停或减少多吉美用量，如必需，多吉美的用量减为每日一次或隔日一次，每次0.4g（2×0.2g）。

2007年10月，欧洲药品评价局(EMEA)批准多吉美用于治疗肝细胞癌。 2007年11月，美国食品药品局批准多吉美用于治疗不能切除的肝细胞癌。 2009年8月，中国国家食品药品监督管理局批准多吉美正式进入中国肝癌治疗市场，用于不能手术的晚期肝癌患者治疗，那多吉美的治疗效果如何呢？ 多吉美的治疗效果 有相关研究人员在欧洲和澳大利亚等国家和地区选择了600多个晚期肝癌患者进行了研究，发现接受多吉美治疗与服用安慰剂治疗的患者相比，服用多吉美的患者可以使总生存期限延长约44%。 在多吉美治疗晚期肝癌的III期临床试验中，晚期肝癌患者的中位无进展生存期达到10.7个月，由此可见多吉美能够显著的延长患者无进展生存期，让患者带瘤生存。 晚期肝癌患者吃多吉美生存期能延长多久？ 在多吉美治疗国人中晚期原发性肝癌的研究结果中显示，可评价疗效的76例患者治疗后疾病控制率为69.7%，中位无疾病进展时间为86 d，中位生存期为214 d，且在进一步分层分析结果中显示，接受局部治疗的患者较未接受任何治疗的患者预后更好，采用多吉美治疗超过90 d的患者，无疾病进站时间和生存期均获得延长，提示多吉美治疗中晚期原发性肝癌有较好的疾病控制效果和生存获益效果。 另外，对于传统的细胞毒药物来说，多吉美的毒性较小，耐受性较好，但是该药仍然具有一些特殊的不良反应，在临床研究和应用中应该重视，有可能出现的副作用包括：手足综合症（手足感觉迟钝或红斑），腹泻，脱发，疲乏 ，高血压，厌食以及恶心。

患者用多吉美治疗期间，需要注意什么事项呢？ 1、高血压：服用多吉美的患者高血压的发病率会增加。 药物相关的高血压多为轻到中度，多在开始服药后的早期阶段就出现，用常规的降压药物即可控制。应常规监控血压，如有需要则按照标准治疗方案进行治疗。对应用降压药物后仍严重或持续的高血压或出现高血压危象的患者需考虑永久停用多吉美。 2、出血：服用多吉美治疗后可能增加出血机会。 严重出血并不常见。一旦出血需治疗，建议考虑永久停用多吉美。 3、伤口愈合并发症：服用多吉美对伤口愈合的影响未进行专门的研究。 需要做大手术的患者建议暂停多吉美，手术后患者何时再应用多吉美的临床经验有限，因此决定患者再次服用前应先从临床考虑，确保伤口愈合。 4、心肌缺血和/或心肌梗死 在试验中，治疗相关的心肌缺血/心肌梗死在多吉美组的发生率(2.9%)高于安慰剂组(0.4%)。不稳定的冠心病患者和近期的心肌梗死患者没有入组该实验。对于发生心肌缺血和/或心肌梗死的患者应该考虑暂时或长期终止多吉美的治疗。 5、肝损伤 没有肝损Child Pugh C级的患者的研究资料。由于多吉美主要是经肝脏消除，其在肝功能严重受损的患者中的暴露量会升高。 药物-药物相互作用：建议多吉美和通过UGITAI途径代谢的药物(如伊立替康)联用时应予注意。 6、对驾驶和机器操作的影响 目前尚无多吉美对驾驶和机器操作的影响的研究。 7、皮肤毒性：手足综合征和皮疹是服用多吉美最常见的不良反应。 对于皮肤毒性严重且反应持久的患者可能需要永久停用多吉美。严重手足综合征应永久停药。

多吉美是一款多靶点的抗癌靶向药，目前主要用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌和无法手术或远处转移的肝细胞癌，经多吉美的多项临床研究表明，单独服用多吉美可以使肝癌晚期患者的总生存期限延长54.7%，患者在服用多吉美治疗一个月左右会看到明显的效果。 2009年8月，中国国家食品药品监督管理局批准多吉美进入中国肝癌治疗市场，用于不能手术的晚期肝癌患者治疗。多吉美在国内上市之初的价格较贵：规格为200mg*60片一盒，价格约为25000元人民币。 2017年7月19日，多吉美被纳入医保，那多吉美医保报销后多少钱？ 多吉美的医保报销政策一般在75%-80%，如果就按照高的80%来算，多吉美的医保报销后大约5000元人民币一盒。 每个月要支付较高的医药费用，对国内大部分患者家庭来说都是难以负担的压力。所以有很多患者纷纷开始把目光转移到了印度，印度是世界上的仿制药业大国，其仿制药非常发达已被誉为“世界药房”，目前印度也推出了仿制版的多吉美，在疗效上患者不用担心会与原版药有所不同！ 印度版多吉美是由印度NATCO药厂生产的仿制药，仿制药价格很便宜，患者可以接受。规格200mg*120片一盒，相当于国内多吉美的两瓶，价格约1200元人民币左右，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 多吉美的服用时长： 多吉美应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。也就是说除非患者服用多吉美出现耐药或多吉美治疗期间患者出现不能承受的副作用，否则多吉美应长期服用。

多吉美是迄今为止惟一被证实可显著延长晚期肝细胞癌（HCC）患者总生存期的药物，也是全球被批准用于肝癌晚期系统治疗的药物。它的出现开创了肝癌晚期治疗的靶向治疗新时代，给肝癌晚期的全身治疗带来了新的希望。 2009年8月，中国国家食品药品监督管理局批准多吉美正式进入中国肝癌治疗市场，用于不能手术的晚期肝癌患者治疗。 多吉美在国内上市的价格：规格为200mg*60片/瓶，价格约为25000$。 2017年7月19日，多吉美被纳入医保，多吉美的医保报销政策一般在75%-80%，如果就按照高的80%来算，多吉美的医保报销后大约5000$一瓶。 多吉美进入医保后，价格降低不少，但对于普通的患者以及没有医保的患者来说，也是一笔不小的压力，因此，很多患者都想要了解印度版多吉美价格多少一瓶？ 印度版多吉美的价格： 印度版多吉美是由印度NATCO药厂生产的仿制药，仿制药价格很便宜，患者可以接受。规格200mg*120片/瓶，相当于国内多吉美的两瓶，价格约1200$，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 印度多吉美已在亚洲患者中证实具有相同疗效。印度多吉美使亚太地区晚期肝细胞癌或原发肝癌患者的总生存期显著延长47.3%，印度多吉美还使得这些患者的疾病进展时间显著延长。 另外，患者服用多吉美常见副作用包括皮疹、腹泻、血压升高，以及手掌或足底部发红、疼痛、肿胀或出现水疱。

多吉美适用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌、无法手术或远处转移的原发肝细胞癌等，那多吉美的用法以及用量是怎样的呢？ 1、推荐剂量：推荐服用：多吉美的剂量为每次0.4g（2×0.2g）﹑每日2次，空腹或伴低脂﹑中脂饮食服用。服用方法口服，以一杯温开水吞服。 2、治疗时间应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。 对疑似不良反应的处理包括暂停或减少多吉美用量；如必需，多吉美的用量减为每日一次或隔日一次，每次0.4g(2×0.2g)。 3、多吉美的剂量调整： 根据皮肤毒性做相应的剂量调整 1级皮肤不良反应：麻痹，感觉迟钝，感觉异常，麻木感，无痛肿胀，手足红斑或不适但不影响日常活动等，建议剂量调整为继续使用多吉美，同时给予局部治疗以消除症状。 2级皮肤不良反应：伴疼痛的手足红斑和肿胀，和/或影响日常生活的手足不适。首次出现时，则剂量调整为继续使用多吉美，同时给予局部治疗以消除症状。7天之内如果症状没有改善或第二、第三次出现时，中断多吉美治疗直到毒性缓解至0-1级。当重新开始多吉美治疗时，减少至单剂量(每日0.4g或隔日0.4g)。当第四次出现，则应终止多吉美治疗。 3级皮肤不良反应：润性脱屑，溃疡，手足起疱、疼痛或导致患者不能工作和正常生活的严重的手足不适。当第一次或第二次出现时，应中断多吉美治疗直到毒性缓解至0-1级。当重新开始多吉美治疗时，减少至单剂量(每日0.4g或隔日0.4g)。当第三次出现时，则应终止多吉美治疗。

多吉美（别名：Sorafenib）治疗肝癌的效果受到高度的关注，临床研究取得了突破性进展，能够有效地阻止病情恶化，明显地延长晚期肝癌患者的生存时间，已成为一种崭新的有效药物和治疗方法，开创了肝癌靶向治疗的新时代。 因此，2007年 10月欧盟药品监督管理局、2007年 11月美国食品药品监督管理局和 2008年 6 月我国食品药品监督管理局等相继批准了多吉美用于治疗不能手术切除的 HCC，那多吉美是哪个公司生产的？ 多吉美的厂家：拜耳 拜总部位于德国的勒沃库森，高分子、医药保健、化工以及农业是公司的四大支柱产业。公司的产品种类超过10000种。该公司生产过阿司匹林、海洛因等产品。 原研药多吉美的价格：规格为200mg*60片一盒，大约5000元人民币一盒。 每个月要支付较高的医药费用，对国内大部分患者家庭来说都是难以负担的压力。所以有很多患者纷纷开始把目光转移到了印度，印度是世界上的仿制药业大国，其仿制药非常发达已被誉为“世界药房”，目前印度也推出了仿制版的多吉美，在疗效上患者不用担心会与原版药有所不同！ 多吉美的仿制药厂家：印度NATCO 印度版多吉美（别名：Sorafenib）是由印度NATCO药厂生产的仿制药，仿制药价格很便宜，患者可以接受。规格200mg*120片一盒，相当于国内多吉美的两瓶，价格约1200元人民币左右，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！

多吉美（别名：Sorafenib）作为多年以来肝癌、肾癌患者的常用靶向药，已经成为了治疗肝癌的一线药物。该药目前是全球首款被批准用于晚期肝癌治疗的药物，在副作用和疗效，超过其他的化疗方法。而且多吉美也是最早被证实可以延长晚期肝癌患者生存期的药物，那多吉美国内购买的到吗？ 购买多吉美的渠道：多吉美已经在国内上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！ 说到买药首先想到的就是价格问题，2017年7月19日，多吉美被纳入医保，多吉美的医保报销政策一般在75%-80%，如果就按照高的80%来算，多吉美的医保报销后大约5000元人民币一盒。 每个月要支付较高的医药费用，对国内大部分患者家庭来说都是难以负担的压力。所以有很多患者纷纷开始把目光转移到了印度，印度是世界上的仿制药业大国，其仿制药非常发达已被誉为“世界药房”，目前印度也推出了仿制版的多吉美，在疗效上患者不用担心会与原版药有所不同！ 印度版多吉美是由印度NATCO药厂生产的仿制药，仿制药价格很便宜，患者可以接受。规格200mg*120片一盒，相当于国内多吉美的两瓶，价格约1200元人民币左右，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 如您有印度版多吉美的需要，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！

多吉美是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物，2006年9月，多吉美获得国家食品药品管理局(SFDA)批准用于晚期肾细胞癌治疗。 多吉美也被批准用于甲状腺癌的治疗，那多吉美治疗甲状腺癌的效果好吗？ 多吉美治疗甲状腺癌的治疗效果： DECISION研究是甲状腺癌领域重要的研究。研究入组417例局部晚期或转移性甲状腺癌患者，在既往14个月内出现疾病进展，之前未接受化疗、靶向治疗或沙利度胺治疗的情况下，随机分配接受多吉美和安慰剂治疗。研究主要终点是无进展生存(PFS)。 研究结果显示，多吉美使患者PFS增加一倍左右(从5个月到10个月)，预设的亚组也显示患者可以从多吉美治疗中获益。疾病进展时，安慰剂组有150例患者(71%)接受多吉美治疗，多吉美组有55例患者(27%)接受多吉美治疗，两组间交叉治疗可能对总生存有所影响。所以在总生存方面，多吉美组和安慰剂组差别不大。 在多吉美副作用方面， 20.3%的患者出现3~4级手足皮肤反应，这些副作用可能导致患者暂时终止或减量使用多吉美。多吉美治疗相关死亡率不到1%，这与安慰剂相比无太大区别，总体上该药物安全有效。但是多吉美的毒性还仍需关注，约2/3的患者需要减少用量或者中断治疗，因不良反应导致永久停药的比例约为18.8%。 多吉美的使用说明： 1、饭前1 h或餐后2 h口服。 2、多吉美治疗前6周每周测血压一次。 3、服用多吉美期间，不宜肌内注射，避免碰撞。

多吉美是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。其首要开发目标为，用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞。能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。 多吉美用于肾癌的适应症已在美国获得了FDA授予的“快通道”审批地位，那肾癌患者用多吉美治疗的效果怎样呢？ 2005年5月，在我国开展了一项由研究者发起的临床多中心研究(IIT)，评价多吉美治疗中国转移性肾细胞癌患者的疗效和安全性。 ITT试验患者入组标准为：组织学或细胞学确诊的不能手术切除和(或)转移性肾细胞癌，有可测量病灶，ECOG 体力状态评分为0~2，预期生存期>12 周，患者有良好的主要脏器功能，无脑转移。 IIT试验共纳入62例转移性肾细胞癌患者，平均年龄53(19~86)岁，病理类型以透明细胞癌为主(48例，占77.4%)，既往接受过免疫治疗和(或)化疗的患者为57例(91.94%)。62例患者中有5例患者在治疗初期因出现药物相关毒副反应而退出研究，在57例可进行疗效评价患者中，1例完全缓解(CR)，11例部分缓解(PR)，总缓解率为21.1%，36例疾病稳定(SD)，疾病控制率为84.21%。 患者持续用药最长时间为407天，中位无进展生存(PFS)时间为41周，1年PFS率为42.7%，1年生存率为93.2%，中位生存时间尚未达到，说明多吉美已显示较好的提高生存率的益处。 IIT研究结果显示，中国转移性肾细胞癌患者服用多吉美治疗可使PFS延长至41周，1年PFS率为42.7%，1年生存率高达93.2%。

2007年10月欧盟药品监督管理局(EMEA)、2007年11月美国食品药品监督管理局(FDA)和2008年6月我国食品药品监督管理局(sFDA)等相继批准了多吉美用于治疗不能手术切除的肝细胞癌，那多吉美治疗肝癌患者疗效如何？ 多吉美治疗肝癌的治疗效果： 多吉美是全球首个被批准用于晚期肝癌系统治疗的药物，也是唯一一个证实可显著延长晚期肝癌患者总生存期的药物。多吉美的出现为西医对晚期肾癌治疗填补了空白。 多吉美已在亚洲患者中证实具有相同疗效。在亚太地区进行的III期临床研究中，与安慰剂相比，多吉美使亚太地区晚期肝细胞癌或原发肝癌患者的总生存期显著延长47.3%，多吉美还使得这些患者的疾病进展时间显著延长。 多吉美的疗效，多项临床试验显示，多吉美可以显著延长晚期HcC患者总生存率的系统性治疗药物。多吉美组的总生存率增加了44％，疗效显著。多吉美对于既往接受过根治性治疗和TACE的HCC患者均显示出治疗优势；对于亚太地区晚期HCc患者，无论基线时肝功能(转氨酶)情况和AFP的水平如何，多吉美治疗均安全有效。乙型肝炎病毒状态对多吉美疗效无明显影响，不论是否合并有HBV感染，多吉美治疗同样安全有效。初步认为多吉美可用于治疗原发性肝癌肝脏移植术后复发的患者。 多吉美联合5-fu治疗晚期肝癌可以提高疗效，而不良反应并没有明显增加。多吉美联合卡培他滨治疗肝细胞癌疗效较好，毒性反应没有明显增加。

肾癌是一种在临床上比较常见的癌症，治疗方法有西医和中医药。多吉美是一种比较常见的治疗肾癌的药物，那多吉美治疗肾癌疗效好吗？ 多吉美治疗肾癌的治疗效果： 多吉美是口服的多激脢抑制剂，作用于癌细胞及肿瘤血管上的丝氨酸/酥胺酸以及结合器酪氨酸激脢。 临床显示，多吉美作用的两种激脢会影响肿瘤细胞增生及血管生成，而此两种行为为肿瘤生长时所不可或缺的。 在一项大规模的国际多中心随机双盲安慰剂对照的Ⅲ期临床试验，903例Motzer评分为中低度、过去8个月内经一系列抗癌治疗失败的晚期肾细胞癌患者，随机分为索拉非尼400mg，bid组(n=451)和安慰剂组(n=452)。中期分析时已有222例患者死亡，两组的客观有效率分别为10％和2％，索拉非尼组有1例完全缓解(CR)，两组无进展生存期患者分别为74％和53％。 索拉非尼组的无进展生存期比安慰剂组延长了1倍，分别为5.8和2.8个月，且患者的生活质量显著改善。 进一步分析表明，不同亚组的患者都从索拉非尼的治疗中获益，包括年龄大于或小于65岁、Motzer评分中或低度、既往用过或未用过白介素一2或干扰素治疗、有或无肝转移、无病生存期大于或小于1．5年的患者。 索拉非尼的临床试验结果显示，多靶点抑制剂在治疗方面优于单靶点抑制剂，在肾癌的临床治疗中疗效显著。 多吉美能够有效的抑制肾癌患者的癌细胞的转移与生长，延长晚期肾癌患者的生存时间，对于治疗肾癌疾病是非常有效的。另外，要使用多吉美的患者要注意了，必须要在医生的指导下使用，否则会很容易产生副作用的。